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我国新生儿G6PD缺乏症筛查研究现状 被引量:1

Current Status of Neonatal Screening of Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency in China
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摘要 新生儿疾病的筛查是指国家医疗保健机构针对新生儿某些危害严重的先天性疾病、遗传代谢性疾病进行的一种快速、简便、敏感的群体筛检方法。使患儿在尚未出现疾病临床表现,但其体内代谢或者功能已有变化时,及时做出诊断为治疗提供依据,预防和避免患儿出现重要脏器不可逆性的损害,从而保障儿童正常的体格和智能的发育。新生儿疾病筛查是目前世界上预防先天性疾病及遗传代谢性疾病的主要措施,对提高人口素质有重要意义。
作者 张格 李晓静 于洁 Zhang Ge, Li Xiaojing, Yu Jie ( Children' s Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing 400014, China)
出处 《儿科药学杂志》 CAS 2016年第11期52-55,共4页 Journal of Pediatric Pharmacy
作者简介 张格(1986.04-),女,硕士,医师,主要从事小儿血液与肿瘤疾病研究,E-mail:zhangge0429@126.com。
  • 相关文献

参考文献41

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二级参考文献115

共引文献197

同被引文献7

引证文献1

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