期刊文献+

遗传因素在新生儿高胆红素血症中的作用 被引量:1

The Role of Genetic Factors in Neonatal Hyperbilirubinemia
分享 导出
摘要 新生儿高胆红素血症是新生儿期常见的临床症状之一,是由于体内胆红素生成过多或清除不足所引起的胆红素在皮肤黏膜以及脏器的异常沉积。严重的高胆红素血症可损伤患儿的中枢神经系统,发生核黄疸,可遗留不同程度的后遗症,严重影响患儿的生存质量。
作者 吴丹 华子瑜 Wu Dan, Hua Ziyu ( Children' s Hospital of Chongqing Medical University, Ministry of Education Key Laboratory of Child, China lnternantional Science and Technology Cooperation Base of Child Department and Critical Disoders, Chongqing Key Laboratory of Pediatrics, Chongqing 400014, China)
出处 《儿科药学杂志》 CAS 2017年第8期60-63,共4页 Journal of Pediatric Pharmacy
作者简介 吴丹(1990.09~),女,硕士,主要从事新生儿疾病研究,E-mail:441465281@qq.com。
  • 相关文献

参考文献4

二级参考文献70

  • 1傅雯萍,刘义.遗传因素在广西新生儿高胆红素血症中的作用[J].中华儿科杂志,2005,43(10):743-747. 被引量:28
  • 2欧阳云英,刘海平.佛山市新生儿PKU、CH、G6PD缺乏症筛查结果的分析[J].齐齐哈尔医学院学报,2007,28(1):74-75. 被引量:6
  • 3田桂英,徐放生,朱凤霞,兰常肇,韩颖.新生儿黄疸与胆红素-尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶和有机阴离子转运因子2基因突变的关系[J].中国新生儿科杂志,2007,22(4):193-196. 被引量:10
  • 4吴瑞萍,胡亚美,江载芳.实用儿科学[M].第二版,北京:人民卫生出版社,1996.1710-1713. 被引量:1
  • 5Passon RG,Howard TA,Zimmerman SA,et al. Influence of bilirurubin uridine diphosphate-glucuronosyhransferase 1A promoter polymorphisms on serum bilirubin levels and cholelithiasis in children with sickle cell anemia [J]. J Pediatr Hematol Oncol, 2001,23(7) :448-451. 被引量:1
  • 6Ito M,Yamamoto K,Maruo Y,et ol. Effect of a conserved mutation in uridine diphosphate glucuronosyhransferase 1A1 and 1A6 on glucuronidation of a metabolite of flutamide [J]. Eur J Clin Pharmacol, 2002,58 ( 1 ) : 11-14. 被引量:1
  • 7Clarke DJ,Moghrabi N ,Monaghan G,et al. Genetic defects of the UDP-glucuronosyhransferase-1 (UGTI) gene that cause familial non-haemolytic unconjugated hyperbilirubinemias [J]. Clin Chim Acta, 1997,266(1 ) :63-74. 被引量:1
  • 8Raijmakers MT,Jansen PL,Steegers EA,et ol. Association of human liver bilirubin UDP-glucuronosyhransferase activity with a polymorphism in the promoter region of the UGT1A1 gene [J]. J Hepatol, 2000,33 (3) : 348-351. 被引量:1
  • 9Kraemer D,Scheurlen M. Gilbert disease and type Ⅰ and Ⅱ CriglerNajjar syndrome due to mutations in the same UGT1A1 gene locus [J]. Med Klin (Munich), 2002,97(9):528-532. 被引量:1
  • 10Ciotti M,Werlin SL,Owens IS. Delayed response to phenobarbital treatment of a Crigler-Najjar type Ⅱ patient with partially inactivating missense mutations in the bilirubin UDP-glucuronosyltransferase gene [J]. J Pediatr Gastroenterol Nutr, 1999,28 (2) : 210-213. 被引量:1

共引文献13

同被引文献9

引证文献1

二级引证文献1

投稿分析

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部 意见反馈