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小儿肠胃康颗粒联合妈咪爱治疗小儿消化不良性腹泻的分析 预览 被引量:5
1
作者 李怀刚 《医学理论与实践》 2016年第19期3356-3357,共2页
目的:探讨小儿肠胃康颗粒联合妈咪爱治疗小儿消化不良性腹泻的效果。方法:选取2015年2月-2016年2月在我院接受治疗的小儿消化不良性腹泻患儿共92例,随机分为观察组和对照组。对照组给予妈咪爱治疗,观察组在对照组的基础上给予小儿肠... 目的:探讨小儿肠胃康颗粒联合妈咪爱治疗小儿消化不良性腹泻的效果。方法:选取2015年2月-2016年2月在我院接受治疗的小儿消化不良性腹泻患儿共92例,随机分为观察组和对照组。对照组给予妈咪爱治疗,观察组在对照组的基础上给予小儿肠胃康颗粒治疗,观察两组患儿的疗效与机体恢复情况。结果:观察组总有效率为97.8%,高于对照组的71.7%,组间比较有差异(P〈0.05);观察组腹痛消失时间、腹泻缓解时间及住院时间均优于对照组,组间比较有差异(P〈0.05)。结论:小儿肠胃康颗粒联合妈咪爱治疗小儿消化不良性腹泻,能够提高临床治疗效果,加快患儿的康复进程。 展开更多
关键词 小儿肠胃康颗粒 妈咪爱 小儿消化不良性腹泻 效果
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妊娠早期膳食铁营养指导对妊娠中、晚期孕妇血红蛋白含量的影响 预览
2
作者 李怀刚 《蛇志》 2016年第2期162-163,共2页
目的探讨妊娠早期膳食铁营养指导对妊娠中、晚期孕妇血红蛋白含量的影响。方法选取在我院接受初次产检的妊娠早期孕妇100例,随机分为观察组和对照组各50例。对照组给予常规孕妇学校教育指导,观察组在对照组基础上给予膳食铁营养指导,观... 目的探讨妊娠早期膳食铁营养指导对妊娠中、晚期孕妇血红蛋白含量的影响。方法选取在我院接受初次产检的妊娠早期孕妇100例,随机分为观察组和对照组各50例。对照组给予常规孕妇学校教育指导,观察组在对照组基础上给予膳食铁营养指导,观察两组孕妇妊娠各阶段膳食铁摄入量及血红蛋白含量。结果妊娠中、晚期,观察组膳食铁摄入量与血红蛋白含量均优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论妊娠早期进行膳食铁营养指导,能降低妊娠中、晚期血红蛋白下降幅度,预防贫血的发生,保障母婴健康。 展开更多
关键词 妊娠早期 膳食铁营养指导 血红蛋白含量
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普外科疾病并存糖尿病患者行急诊手术时的处理 预览 被引量:5
3
作者 李怀刚 《蛇志》 2016年第2期183-184,共2页
目的探讨普外科疾病并存糖尿病患者行急诊手术时的处理方法及效果。方法选取2013年12月~2015年12月我院普外科疾病并存糖尿病患者64例,随机分为观察组和对照组各32例。对照组给予常规治疗处理,观察组给予围手术期急诊处理,观察比较两组... 目的探讨普外科疾病并存糖尿病患者行急诊手术时的处理方法及效果。方法选取2013年12月~2015年12月我院普外科疾病并存糖尿病患者64例,随机分为观察组和对照组各32例。对照组给予常规治疗处理,观察组给予围手术期急诊处理,观察比较两组患者的治疗效果及血压情况。结果观察组的治疗总有效率为93.8%,显著高于对照组的72.2%,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05);而且观察组患者的血压水平显著优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论对普外科疾病并存糖尿病患者行急诊手术时给予围术期急诊处理,能够提高治疗效果,加快患者的康复进程。 展开更多
关键词 普外科疾病 糖尿病 急诊手术
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芳基吡唑氟尿嘧啶类化合物的设计、合成与杀虫活性研究 被引量:1
4
作者 傅晓东 陈月 +3 位作者 杨阳 贺书泽 沈陈 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2090-2098,共9页
利用以γ-氨基丁酸(GABA)受体抑制剂芳基吡唑类杀虫剂的关键结构5-氮基-3-氰基-1-(取代苯基)吡唑为基本母核,设计、合成了26个创新结构芳基吡唑氟尿嘧啶化合物.目标化合物结构均采用^1H NMR,FTIR和元素分析进行了结构确证,以小... 利用以γ-氨基丁酸(GABA)受体抑制剂芳基吡唑类杀虫剂的关键结构5-氮基-3-氰基-1-(取代苯基)吡唑为基本母核,设计、合成了26个创新结构芳基吡唑氟尿嘧啶化合物.目标化合物结构均采用^1H NMR,FTIR和元素分析进行了结构确证,以小菜蛾和库蚊为靶标进行了杀虫活性测试.评价结果表明创制化合物具有优越的杀虫活性:在浓度为1000mg·L^-1时,化合物5a~5c,5e,5m及5u对库蚊具有100%的杀虫活性:在浓度为400mg·L^-1时,化合物5p对小菜蛾具有94.5%的杀虫活性.初步构效关系研究表明:苯环上取代基种类及位置等对化合物的生物活性有重要的影响. 展开更多
关键词 芳基吡唑 5-氟尿嘧啶 合成 杀虫活性
达泊西汀的合成方法研究进展 被引量:2
5
作者 蒋强华 许永翔 +2 位作者 杨阳 穆海萍 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2013年第5期417-421,共5页
达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,最初广泛用于治疗抑郁症和相关的情感障碍,后来又被用于男性早泄的治疗。该药具有化学稳定性好、起效迅速、不良反应相对较小等优点,已经越来越受到人们的关注。本文对达泊西汀的合成方法... 达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,最初广泛用于治疗抑郁症和相关的情感障碍,后来又被用于男性早泄的治疗。该药具有化学稳定性好、起效迅速、不良反应相对较小等优点,已经越来越受到人们的关注。本文对达泊西汀的合成方法进行归纳总结。 展开更多
关键词 达泊西汀 抑郁症 早泄 合成方法
利奈唑胺的合成 被引量:3
6
作者 傅晓东 何秋 +2 位作者 许永翔 陈月 《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期920-924,共5页
以吗啡啉和3,4-二氟硝基苯为原料,经取代、还原、重氮化和桑德迈尔反应合成中间体3-氟4-吗啉基溴苯(Ⅳ);以(R)-环氧氯丙烷、氰酸钾为原料经加成、取代反应合成中间体(R)-5-邻苯二甲酰亚胺甲基-2-噁恶唑烷酮(VI)。将Ⅳ和Ⅵ通... 以吗啡啉和3,4-二氟硝基苯为原料,经取代、还原、重氮化和桑德迈尔反应合成中间体3-氟4-吗啉基溴苯(Ⅳ);以(R)-环氧氯丙烷、氰酸钾为原料经加成、取代反应合成中间体(R)-5-邻苯二甲酰亚胺甲基-2-噁恶唑烷酮(VI)。将Ⅳ和Ⅵ通过缩合、水解合成产物利奈唑胺。产物结构通过^1HNMR及LC-Ms进行了表征。探讨了中间体Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅰ合成工艺的影响因素,优化后反应总收率为24.6%。 展开更多
关键词 口恶唑烷酮 利奈唑胺 工艺优化 医药与日化原料
达沙替尼合成工艺改进 预览 被引量:4
7
作者 安康 关建宁 +2 位作者 杨浩 侯雯 《精细化工中间体》 CAS 2011年第2期 42-44,共3页
以2-氨基噻唑-5-甲酸甲酯为起始原料,采用一锅法将氨基进行保护并进行甲酯水解,再与2-氯-6-甲基苯胺缩合后,得到的中间体依次与4,6-二氯-2-甲基嘧啶、N-羟乙基哌嗪发生取代反应制得达沙替尼。总收率由原14.9%提高至41.5%,该合成工艺提... 以2-氨基噻唑-5-甲酸甲酯为起始原料,采用一锅法将氨基进行保护并进行甲酯水解,再与2-氯-6-甲基苯胺缩合后,得到的中间体依次与4,6-二氯-2-甲基嘧啶、N-羟乙基哌嗪发生取代反应制得达沙替尼。总收率由原14.9%提高至41.5%,该合成工艺提高了反应收率,降低了生产成本,有利于工业化生产。 展开更多
关键词 达沙替尼 酪氨酸激酶抑制剂 工艺改进
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硫酸介质中2-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑对碳钢的缓蚀作用 被引量:2
8
作者 杨晓远 唐永明 +1 位作者 杨文忠 《腐蚀科学与防护技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期431-434,共4页
采用动电位极化曲线和电化学阻抗谱研究了2-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑(APT)在0.5mol/L硫酸中对碳钢的腐蚀抑制作用.结果表明,APT为混合型缓蚀剂,其在碳钢表面的吸附为化学吸附,阻抗参数的变化表明APT吸附在碳钢表面,形成保护膜,其吸... 采用动电位极化曲线和电化学阻抗谱研究了2-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑(APT)在0.5mol/L硫酸中对碳钢的腐蚀抑制作用.结果表明,APT为混合型缓蚀剂,其在碳钢表面的吸附为化学吸附,阻抗参数的变化表明APT吸附在碳钢表面,形成保护膜,其吸附方式遵循Langmuir吸附等温式,并且吸附自发进行. 展开更多
关键词 缓蚀剂 碳钢 极化曲线 电化学阻抗
1,3,4-噻二唑基芳酰基脲的合成和生物活性 被引量:8
9
作者 韩锋 +2 位作者 王瑶 王朋 王锦堂 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期132-136,共5页
以2-氨基-5-取代苯基-1,3,4噻二唑和2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯为起始原料,合成了10个未见文献报道的含1,3,4.噻二唑环的芳酰基脲类衍生物.通过1HNMR,IR,ESI-MS和元素分析确定化合物的结构.初步生物活性测试表明,此类化合物具有... 以2-氨基-5-取代苯基-1,3,4噻二唑和2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯为起始原料,合成了10个未见文献报道的含1,3,4.噻二唑环的芳酰基脲类衍生物.通过1HNMR,IR,ESI-MS和元素分析确定化合物的结构.初步生物活性测试表明,此类化合物具有一定的杀虫活性,其中化合物3d(3,5-(CH3)2)和3g(4-C4H9)对蚕豆蚜的杀虫死亡率达到90%以上。 展开更多
关键词 1 3 4-噻二唑 芳酰基脲 合成 生物活性
肺气肿胶囊中微量盐酸克仑特罗的LC-MS/MS法测定 预览 被引量:2
10
作者 曹玲 +1 位作者 谭力 王玉 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期 36-38,共3页
建立了LC-MS/MS法测定肺气肿胶囊中微量盐酸克仑特罗的含量。采用Phenomenex Luna(2)C18色谱柱,柱温30℃,流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液(40:60),流速0.2ml/min,以盐酸班布特罗为内标,电喷雾离子化,选择性正离子方式检测,... 建立了LC-MS/MS法测定肺气肿胶囊中微量盐酸克仑特罗的含量。采用Phenomenex Luna(2)C18色谱柱,柱温30℃,流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液(40:60),流速0.2ml/min,以盐酸班布特罗为内标,电喷雾离子化,选择性正离子方式检测,检测离子分别为m/z 2277.0/202.9(盐酸克仑特罗)和m/z 368.5/294.0(内标)。盐酸克仑特罗在1~200ng/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为98.1%,RSD为1.18%,检测限为4.4pg。 展开更多
关键词 肺气肿胶囊 盐酸克仑特罗 液相色谱-串联质谱 测定
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亲水性氨基硅油的制备与应用性能研究 预览 被引量:11
11
作者 李原 刘晶潇 《印染助剂》 CAS 2008年第5期 19-21,共3页
以普通氨基硅油与烯丙基聚醚为原料,经迈克尔加成合成了亲水性氨基硅油.探讨了合成的优化工艺[90℃反应6 h;原料质量比m(烯丙基聚醚)∶m(氨基硅油)为0.51∶.0],并对其性能进行测试,结果表明:该柔软剂整理织物的柔软性、白度、透气... 以普通氨基硅油与烯丙基聚醚为原料,经迈克尔加成合成了亲水性氨基硅油.探讨了合成的优化工艺[90℃反应6 h;原料质量比m(烯丙基聚醚)∶m(氨基硅油)为0.51∶.0],并对其性能进行测试,结果表明:该柔软剂整理织物的柔软性、白度、透气性与商品氨基硅油相当,亲水性有较大的提高,可提高衣物的服用性能. 展开更多
关键词 柔软剂 氨基硅油 亲水性 制备 性能
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反相高效液相色谱法测定季德胜蛇药片中重楼皂苷Ⅰ的含量 预览
12
作者 曹玲 樊夏雷 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期 1733-1734,共2页
目的建立反相高效液相色谱法测定季德胜蛇药片中重楼皂苷Ⅰ的含量。方法采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(45:55);流速1.0ml/min,柱温30℃,检测波长为210nm。结果重楼皂苷Ⅰ在0.0... 目的建立反相高效液相色谱法测定季德胜蛇药片中重楼皂苷Ⅰ的含量。方法采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(45:55);流速1.0ml/min,柱温30℃,检测波长为210nm。结果重楼皂苷Ⅰ在0.009645-0.9645mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.0000;平均加样回收率为99.21%,RSD为0.75%(n=9)。结论该法简便、准确,重复性较好,可用于测定季德胜蛇药片中重楼皂苷Ⅰ的含量。 展开更多
关键词 重楼皂苷Ⅰ 季德胜蛇药片 高效液相色谱
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四苯硼钠反滴法测季铵内盐的含量 预览 被引量:12
13
作者 关建宁 张金俊 +2 位作者 周筱萍 韩锋 《南京工业大学学报:自然科学版》 CAS 2007年第2期 82-84,共3页
十三烷基二甲基(2-亚硫酸)乙基铵为长链两性季铵内盐型化合物,具有优良的杀菌和缓蚀性能及清洗剥离效果、良好的水溶性,并且毒性低,可与常用的水质处理剂进行复配.为了能简单方便地测出季铵内盐的质量分数,建立了四苯硼钠反滴的... 十三烷基二甲基(2-亚硫酸)乙基铵为长链两性季铵内盐型化合物,具有优良的杀菌和缓蚀性能及清洗剥离效果、良好的水溶性,并且毒性低,可与常用的水质处理剂进行复配.为了能简单方便地测出季铵内盐的质量分数,建立了四苯硼钠反滴的方法,由此可测出十三烷基二甲基(2-亚硫酸)乙基铵的含量,标准偏差小,具有足够的精确度和可靠性. 展开更多
关键词 十三烷基二甲基(2-亚硫酸)乙基铵 四苯硼钠 反滴定
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反相高效液相色谱法测定莪术油注射液中莪术醇和牛儿酮的含量 预览 被引量:3
14
作者 曹玲 王玉 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2007年第6期 394-396,共3页
目的利用反相高效液相色谱法同时测定莪术油注射液中莪术醇和牻牛儿酮含量。方法采用Agilent TC ODS色谱柱(4.6mm×15cm,5μm),流动相A:乙腈-甲醇-水-磷酸(550:225:225:1);流动相B:甲醇,梯度洗脱,流速1.0mL/min,... 目的利用反相高效液相色谱法同时测定莪术油注射液中莪术醇和牻牛儿酮含量。方法采用Agilent TC ODS色谱柱(4.6mm×15cm,5μm),流动相A:乙腈-甲醇-水-磷酸(550:225:225:1);流动相B:甲醇,梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温:35℃,检测波长:210nm。结果在该条件下,莪术醇、牻牛儿酮浓度分别在0.9406~94.06μg/mL和1.333~133.2μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系;回收率分别为100.70%和100.37%,RSD分别为0.86%和0.92%。结论本法可用于同时测定莪术油注射液中莪术醇和牻牛儿酮的含量,方法简便、结果准确。 展开更多
关键词 莪术油注射液 莪术醇 牻牛儿酮 反相高效液相色谱法
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催化裂化减焦研究 预览
15
作者 关建宁 +2 位作者 何俊 张金俊 王锦堂 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第z2期 154-156,共3页
在催裂化原料油中添加减焦剂,在GOR-Ⅱ催化剂、480℃条件下利用ACE装置对催化裂化工艺产品分布进行了评价.研究表明,添加减焦剂可使催化裂化工艺中的有价值产品液化气、汽油和柴油收率提高0.8%~1.2%,焦炭质量分数减少0.3%~1.2%.
关键词 催化裂化 减焦剂 制备 评价
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7-溴-2-氧代庚酸的合成 预览 被引量:2
16
作者 王国伟 +1 位作者 曹玲 秦志伟 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期 531-532,共2页
二氯乙酸乙酯和1,3-丙二硫醇在溴化四丁基铵和无水碳酸钾作用下室温反应得到1,3-二噻烷-2-羧酸乙酯,在氢化钠作用下与1,5-二溴戊烷进行烷基化反应得到2-(5-溴戊基)-1,3-二噻烷-2-羧酸乙酯,再经硫酰氯氧化水解、酸水解得到7-溴-2-氧代庚... 二氯乙酸乙酯和1,3-丙二硫醇在溴化四丁基铵和无水碳酸钾作用下室温反应得到1,3-二噻烷-2-羧酸乙酯,在氢化钠作用下与1,5-二溴戊烷进行烷基化反应得到2-(5-溴戊基)-1,3-二噻烷-2-羧酸乙酯,再经硫酰氯氧化水解、酸水解得到7-溴-2-氧代庚酸,总收率58%. 展开更多
关键词 7-溴-2-氧代庚酸 西司他丁 中间体 合成
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愈创木酚缩水甘油醚的合成 预览
17
作者 郑一文 《化工时刊》 CAS 2004年第10期 25-26,共2页
以愈刨木酚和环氧氯丙烷为原料,采用一步法合成医药中间体愈创木酚缩水甘油醚.经红外光谱确认了产品结构.研究了反应时间、原料配比、催化剂种类与用量、碱用量、反应操作步骤等条件对反应总收率的影响,得出优化反应条件:将愈创木酚:环... 以愈刨木酚和环氧氯丙烷为原料,采用一步法合成医药中间体愈创木酚缩水甘油醚.经红外光谱确认了产品结构.研究了反应时间、原料配比、催化剂种类与用量、碱用量、反应操作步骤等条件对反应总收率的影响,得出优化反应条件:将愈创木酚:环氧氯丙烷:无水碳酸钾(物质的量比1∶8∶2),相转移催化剂(2%),回流反应5 h,蒸除溶剂后再减压蒸馏,取132℃/0.67 kPa馏分,反应总收率92.3%.该法操作简单,适于工业化生产. 展开更多
关键词 愈创木酚缩水甘油醚 合成 愈刨木酚 环氧氯丙烷 医药中间体
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唑来膦酸的合成 预览 被引量:7
18
作者 汪海波 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期 543-544,共2页
咪唑和氯乙酸乙酯通过非均相反应合成咪唑乙酸乙酯,酸性水解得到咪唑乙酸盐酸盐,和三氯化磷、磷酸反应后再水解制得唑来膦酸.原料价廉易得,操作简便,反应总收率36%.
关键词 唑来膦酸 高钙血症 合成
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马来酸替加色罗的合成工艺改进 预览 被引量:1
19
作者 汪海波 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期 40-41,共2页
以氨基硫脲为原料,经成盐、缩合、再成盐制备出马来酸替加色罗.在此工艺中以溴乙烷替代价格较高的碘甲烷顺利得到目标化合物,使用原料价廉易得,降低了原料成本,提高了产品质量,易于工业化推广,而且中间体4的稳定性增加.
关键词 马来酸替加色罗 合成工艺 改进 药物化学 肠易激综合征
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加氢反应器、高压分离器用新材料的开发和应用 预览 被引量:2
20
作者 郭为民 《炼油设计》 北大核心 2002年第10期 18-20,共3页
对有关新材料的开发和应用进行了概述。加氢反应器用新型Cr-Mo钢开发主要有两个途径:改变原有Cr-Mo钢的热处理条件,即通过降低回火温度,提高抗拉强度;在原有Cu-Mo钢中添加某些合金元素。介绍了所开发的新型Cr-Mo钢和纯净钢16Mn(R-H... 对有关新材料的开发和应用进行了概述。加氢反应器用新型Cr-Mo钢开发主要有两个途径:改变原有Cr-Mo钢的热处理条件,即通过降低回火温度,提高抗拉强度;在原有Cu-Mo钢中添加某些合金元素。介绍了所开发的新型Cr-Mo钢和纯净钢16Mn(R-HIC)的工业应用情况。 展开更多
关键词 加氢反应器 高压分离器 炼油 材料 开发 应用
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