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拉莫三嗪血药浓度检测方法构建与干扰因素研究 预览
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作者 宋唤春 叶素红 +1 位作者 王凯旋 《浙江临床医学》 2019年第3期299-301,共3页
目的 构建灵敏、快捷、稳定的拉莫三嗪(LTG)血药浓度高效液相色谱(HPLC)测定法,并对其常见影响因素进行分析.方法 用Agilent Exlipse XDB-C18(4.6×150mm,5μm)色谱柱,柱温25℃;以40mM/L甲酸铵-乙腈-0.25%三乙胺(70:20:10,V/V)为流... 目的 构建灵敏、快捷、稳定的拉莫三嗪(LTG)血药浓度高效液相色谱(HPLC)测定法,并对其常见影响因素进行分析.方法 用Agilent Exlipse XDB-C18(4.6×150mm,5μm)色谱柱,柱温25℃;以40mM/L甲酸铵-乙腈-0.25%三乙胺(70:20:10,V/V)为流动相,流速1ml/min;用310nm波长检测LTG,250nm波长检测内标(非那西丁);比较同血样中血浆和全血LTG浓度的差异性;将其他常见抗癫痫药物加入待测LTG血样中观察是否对LTG测定产生干扰.结果 LTG在0.1~50μg/ml范围内线性良好(r>0.999),定量下限为0.1μg/ml,提取回收率为75.67%~83.12%,日内日间精密度、进样瓶内、冷藏及冻融稳定性RSD均<10%,同血样中血浆和全血LTG浓度差异无统计学意义(双侧t=3.880,P=0.001).结论 LTG血浆药物浓度HPLC检测法稳定性好、灵敏度高、且不受其他常见抗癫痫药物干扰,可用于临床治疗药物浓度检测.且临床取血量少或血样溶血时可以使用全血代替血浆进行LTG浓度测定. 展开更多
关键词 拉莫三嗪 高效液相色谱法 血药浓度检测 干扰因素
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HPLC波长切换法同时测定小儿腹泻宁糖浆中6种活性成分的含量
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作者 颜国 孙映求 《中国药师》 CAS 2019年第6期1171-1173,共3页
目的:建立HPLC波长切换法时测定小儿腹泻宁糖浆中6种活性成分的含量。方法:采用Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为250(葛根素、大豆苷元),237(甘草苷、甘草酸铵),225(木... 目的:建立HPLC波长切换法时测定小儿腹泻宁糖浆中6种活性成分的含量。方法:采用Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为250(葛根素、大豆苷元),237(甘草苷、甘草酸铵),225(木香烃内酯、去氢木香内酯)nm,流速:1.0 ml·min^-1,柱温:30℃,进样量:10μl。结果:葛根素、甘草苷、大豆苷元、甘草酸铵、木香烃内酯、去氢木香内酯检测质量浓度的线性范围分别为19.218~307.486,2.518~40.284,1.402~22.434,1.881~30.092,1.532~24.508,0.940~15.034μg·ml^-1(r为0.999 5~0.999 9);平均加样回收率分别为98.7%、99.9%、99.4%、100.4%、99.6%、99.4%(RSD<2.0%,n=6)。结论:该方法简单、有效、结果准确,可用于小儿腹泻宁糖浆中上述6种活性成分含量的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 波长切换法 小儿腹泻宁糖浆 葛根素 甘草苷 大豆苷元 甘草酸铵 木香烃内酯 去氢木香内酯
铅对睾丸间质瘤细胞孕酮合成能力的影响
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作者 詹海潮 邹亚平 +1 位作者 张齐好 《毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第2期114-117,共4页
目的通过检测孕酮合成相关酶的基因表达水平探讨重金属铅对睾丸间质瘤细胞的毒理作用,为揭示重金属导致男性性功能低下的毒性作用机制提供实验依据。方法采用睾丸间质细胞的肿瘤细胞株R2C作为受试对象,暴露于含重金属铅的无血清培养环境... 目的通过检测孕酮合成相关酶的基因表达水平探讨重金属铅对睾丸间质瘤细胞的毒理作用,为揭示重金属导致男性性功能低下的毒性作用机制提供实验依据。方法采用睾丸间质细胞的肿瘤细胞株R2C作为受试对象,暴露于含重金属铅的无血清培养环境,在1、3、6、12和24 h测定细胞活性,收集细胞上清液,利用放射免疫法,检测孕酮合成的变化;应用RT-RCR的方法观察孕酮合成相关酶在基因水平上的表达差异。结果通过CCK-8检测发现,100μmol/L重金属铅作用于R2C细胞12和24 h后,细胞存活率未显著降低(P〉0.05);放射免疫检测各个时间点孕酮的变化发现,12和24 h能够显著降低孕酮的合成(P〈0.05)。细胞暴露于含铅培养基后,尽管在作用12和24 h后类固醇激素合成酶基因水平的表达都基本恢复到正常水平,但是在铅暴露3 h后,St AR、P450scc基因的表达显著降低(P〈0.05),6 h后St AR基因的表达降低更明显(P〈0.01)。结论重金属铅能够抑制R2C细胞合成孕酮的功能,主要通过下调孕酮合成通路中胆固醇转运酶St AR和限速酶P450scc的基因表达水平发挥作用。 展开更多
关键词 睾丸间质瘤细胞 STAR P450SCC 3Β-HSD
临床药师参与大隐静脉曲张手术围术期抗菌药物管理的效果评价 被引量:3
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作者 朱亚兰 包云光 +3 位作者 郭佳奕 吕世文 徐媛青 《中国药师》 CAS 2016年第4期697-700,共4页
目的:评价临床药师参与大隐静脉曲张手术围术期预防应用抗菌药物管理的效果。方法:选取2010年6~9月(干预前)、2011年6~9月(干预后)和2014年6~9月(巩固期)出院的大隐静脉单纯剥脱术、大隐静脉高位结扎加剥脱术及大隐静脉高位... 目的:评价临床药师参与大隐静脉曲张手术围术期预防应用抗菌药物管理的效果。方法:选取2010年6~9月(干预前)、2011年6~9月(干预后)和2014年6~9月(巩固期)出院的大隐静脉单纯剥脱术、大隐静脉高位结扎加剥脱术及大隐静脉高位结扎加静脉内激光治疗的所有病例,针对预防应用抗菌药物的合理性进行评价。结果:临床药师参与管理后,大隐静脉曲张手术围术期预防应用抗菌药物在用药指征、药物品种选择、用法用量、给药途径、溶媒及溶媒量、给药时机、用药疗程、联合用药方面改善明显;抗菌药物使用率、平均住院日、抗菌药物比例、药品比例及输液率均明显降低,并得以巩固。结论:临床药师对大隐静脉曲张手术围术期预防应用抗菌药物的干预,提高了抗菌药物合理使用率,对降低患者费用,规范医院管理有一定意义。 展开更多
关键词 临床药师 大隐静脉曲张手术 围术期 抗菌药物 合理用药
正交试验优选蛇六谷减毒炮制工艺
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作者 梅新路 徐斌 +2 位作者 徐菲拉 何三民 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第22期3137-3139,共3页
目的:优选蛇六谷减毒炮制工艺。方法:以蛇六谷口尝刺激性、兔眼刺激性综合评分为指标,在单因素试验的基础上设计正交试验,考察饱和氢氧化钙溶液用量、加热时间、加热温度对炮制效果的影响,并进行验证试验及炮制前后样品刺激性比较。... 目的:优选蛇六谷减毒炮制工艺。方法:以蛇六谷口尝刺激性、兔眼刺激性综合评分为指标,在单因素试验的基础上设计正交试验,考察饱和氢氧化钙溶液用量、加热时间、加热温度对炮制效果的影响,并进行验证试验及炮制前后样品刺激性比较。结果:饱和氢氧化钙溶液用量、加热温度对炮制效果有显著影响;最优炮制工艺为100℃下加入30倍药材量的饱和氢氧化钙溶液加热30 min;验证试验综合评分分别为8.05、8.44、8.37(RSD=2.5%,n=3);炮制前、后综合评分平均值分别为0.12、8.54(n=10)。结论:与炮制前比较,药材经优选工艺炮制后刺激性降低;优选工艺稳定可靠。 展开更多
关键词 蛇六谷 正交试验法 减毒炮制 工艺优化 综合评分
基于HIS的处方点评管理体系的构建与实施 被引量:2
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作者 包云光 +1 位作者 郭佳奕 吕世文 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第25期2314-2317,共4页
目的:基于医院信息系统(HIS)开发处方点评计算机程序,完善处方点评管理体系,推动“医疗服务阳光用药工程”建设。方法:以《医院处方点评管理规范》(试行)的要求为基础,将行政干预和计算机信息化相结合,从运行流程及组织架构... 目的:基于医院信息系统(HIS)开发处方点评计算机程序,完善处方点评管理体系,推动“医疗服务阳光用药工程”建设。方法:以《医院处方点评管理规范》(试行)的要求为基础,将行政干预和计算机信息化相结合,从运行流程及组织架构的优化、计算机程序功能的体现、行政管理措施的落实等方面着手,构建一套完善的处方点评管理体系。结果:通过实施多样化的处方抽样模式,可实现门急诊全处方点评、专科处方点评、特定医师群体处方点评、特定药品处方点评、特定药物分类处方点评;将人工点评与智能汇总相结合,可高效点评处方中存在的不规范处方、不合理处方、超常处方。结论:该管理体系可实现处方自动传递、抽样智能化、统计汇总自动化、结果公示智能化,改善单纯计算机点评模式的机械化,满足临床药物治疗需求。完善的组织构架、合理的奖惩措施,有助于提升处方合理率,促进合理用药,加强“医疗服务阳光用药工程”建设。 展开更多
关键词 处方点评 管理体系 HIS 医院信息系统 计算机程序 计算机信息化 合理用药 医疗服务
信息化处方点评管理体系在“阳光用药工程”中的应用 预览 被引量:2
7
作者 包云光 +1 位作者 郭佳奕 朱亚兰 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第7期979-980,I0001共3页
为完善信息化处方点评管理体系,推进“阳光用药工程”,该文以《处方管理办法》《医院处方点评管理规范(试行)》为基础,将行政干预和计算机信息化结合在一起,构建一套完善的处方点评管理体系。发现信息化处方点评管理体系可用于门... 为完善信息化处方点评管理体系,推进“阳光用药工程”,该文以《处方管理办法》《医院处方点评管理规范(试行)》为基础,将行政干预和计算机信息化结合在一起,构建一套完善的处方点评管理体系。发现信息化处方点评管理体系可用于门急诊处方抽样点评、专科医生用药点评、专项药品使用点评等。认为该管理体系的应用有助于监督和规范医生的处方行为,加强合理用药监管,落实“阳光用药工程”相关文件精神。 展开更多
关键词 信息化 处方点评 管理体系 阳光用药工程
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蛇六谷饮片煎煮前后刺激性比较及煎煮时间研究 被引量:4
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作者 潘春燕 徐斌 +4 位作者 何三民 杜志炉 颜梅 梅新路 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第15期1380-1381,共2页
目的:比较蛇六谷饮片煎煮前后的刺激性,并确定其最佳煎煮时间。方法:以口腔黏膜刺激性强度和刺激持续时间的综合评分为判断标准,考察不同煎煮时间下蛇六谷饮片及其水煎液的口腔黏膜刺激性,优选蛇六谷饮片的煎煮时间。结果:蛇六谷... 目的:比较蛇六谷饮片煎煮前后的刺激性,并确定其最佳煎煮时间。方法:以口腔黏膜刺激性强度和刺激持续时间的综合评分为判断标准,考察不同煎煮时间下蛇六谷饮片及其水煎液的口腔黏膜刺激性,优选蛇六谷饮片的煎煮时间。结果:蛇六谷饮片经沸水煎煮后的上清液无口腔黏膜刺激性,且蛇六谷饮片的口腔黏膜刺激性显著降低。随着煎煮时间延长,蛇六谷饮片刺激性微弱增加,最佳煎煮时间为60min。结论:应进一步探讨蛇六谷饮片的炮制方法与其药理作用的关系,为临床合理用药提供参考。 展开更多
关键词 蛇六谷 中药饮片 炮制 口腔黏膜刺激性
我院信息化处方点评管理体系的构建与应用 被引量:7
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作者 郭佳奕 +1 位作者 卢俊 包云光 《中华医院管理杂志》 北大核心 2014年第7期556-558,共3页
处方点评工作开展多年,但是收益甚微,很多处方点评成果变成归档文件,处方合理率没有明显提升,不合理原因层出不穷。其根本原因是没有一套持续合理完善的处方点评管理体系;缺乏合理的管理组织结构,以点代面的处方抽样模式缺乏代表... 处方点评工作开展多年,但是收益甚微,很多处方点评成果变成归档文件,处方合理率没有明显提升,不合理原因层出不穷。其根本原因是没有一套持续合理完善的处方点评管理体系;缺乏合理的管理组织结构,以点代面的处方抽样模式缺乏代表性和公正性;点评结果的公示方式及处罚力度不合理;持续改进措施落实不到位等,使处方点评工作难以进行或形同虚设。 展开更多
关键词 处方点评 管理体系 信息化 应用 组织结构 处罚力度 公正性
急性心肌梗死患者NT-proBNP与HCY检测临床意义 预览 被引量:5
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作者 胡俊青 +1 位作者 唐彪 何三民 《浙江中西医结合杂志》 2014年第2期97-99,共3页
目的 探讨急性心肌梗死(AMI)患者血清生物标志物氨基末端B型钠尿肽原(NT-proB-NP)与同型半胱氨酸(HCY)检测临床意义.方法 收集本院AMI患者53例及同期健康对照组50名,分别采集静脉血2mL,检测血清NT-proBNP和HCY水平.根据ROC曲线判... 目的 探讨急性心肌梗死(AMI)患者血清生物标志物氨基末端B型钠尿肽原(NT-proB-NP)与同型半胱氨酸(HCY)检测临床意义.方法 收集本院AMI患者53例及同期健康对照组50名,分别采集静脉血2mL,检测血清NT-proBNP和HCY水平.根据ROC曲线判断两者水平对急性心肌梗死患者的诊断价值.结果 AMI组治疗前NT-proBNP(2032.01 ±423.50)pg/mL,HCY(18.11±5.62) μmol/L,明显高于治疗后的(405.14±344.01)pg/mL、(14.68±2.84)μmol/L,也高于健康对照组的(62.69±28.91) pg/mL、(13.72±3.44) μmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05).血清NT-proBNP和HCY对AMI最佳分界诊断界值分别为51.42pg/mL和13.13 μmol/L.结论 血清NT-proBNP和HCY的检测对早期AMI具有较好的诊断灵敏性和特异性,能为AMI患者提供早期风险预测以及指导临床科学治疗. 展开更多
关键词 急性心肌梗死 氨基末端B型钠尿肽原 同型半胱氨酸 诊断价值
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血清标志物在左室收缩功能不全心衰患者中诊断价值研究 预览
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作者 胡俊青 +2 位作者 余宏盛 郭佳弈 万汝根 《中国现代医生》 2013年第34期33-34,37共3页
目的 探讨左室收缩功能不全(LVSD)的慢性心力衰竭(CHF)患者中N-末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)水平和同型半胱氨酸(HCY)水平的变化及其诊断价值.方法 选取慢性心衰患者107例,其中左室射血分数(LVEF)≤50%的患者63例,LVEF>50%... 目的 探讨左室收缩功能不全(LVSD)的慢性心力衰竭(CHF)患者中N-末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)水平和同型半胱氨酸(HCY)水平的变化及其诊断价值.方法 选取慢性心衰患者107例,其中左室射血分数(LVEF)≤50%的患者63例,LVEF>50%患者44例,同时选取健康体检人群61例.分别检测入选人群的NT-proBNP和HCY血清浓度,比较三组人群中血清标志物的变化及其相关性,根据ROC曲线判断两者水平对LVSD慢性心衰患者的诊断价值.结果 LVSD患者中血清NT-proBNP和HCY水平均高于非LVSD患者和健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且LVSD患者的NT-proBNP浓度与HCY呈正相关(r=0.267,P<0.05).NT-proBNP和HCY对LVSD患者在ROC曲线下面积分别为0.82和0.72,根据ROC曲线确定cut-off值,NT-proBNP为406.99 pg/mL时,诊断灵敏度93.3%,特异度57.6%;HCY水平为15.98 μmol/L时,诊断灵敏度76.7%,特异度60.6%.结论 NT-proBNP和HCY水平均能作为LVSD慢性心衰患者的风险预测指标. 展开更多
关键词 左室收缩功能障碍 慢性心力衰竭 N-末端B型脑钠肽前体 同型半胱氨酸
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三羟异黄酮对前列腺增生小鼠生化指标的影响 预览
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作者 邓婕 《浙江医学》 CAS 2011年第2期199-201,共3页
目的 通过观察三羟异黄酮对前列腺增生小鼠动物模型血清生化指标的影响,探讨三羟异黄酮对前列腺增生动物模型的安全性.方法 应用丙酸睾丸酮肌肉注射制造小鼠前列腺增生模型,后随机分为小、中、大剂量三羟异黄酮实验组和对照组,并检测各... 目的 通过观察三羟异黄酮对前列腺增生小鼠动物模型血清生化指标的影响,探讨三羟异黄酮对前列腺增生动物模型的安全性.方法 应用丙酸睾丸酮肌肉注射制造小鼠前列腺增生模型,后随机分为小、中、大剂量三羟异黄酮实验组和对照组,并检测各组小鼠血清电解质、肝肾功能、血脂等指标.结果 应用10、30、90mg/kg体重的各实验组小鼠检测结果显示:应用三羟异黄酮前列腺增生小鼠的肝、肾功能无明显负面影响,大剂量三羟异黄酮可以降低血清TG;三羟异黄酮对钙、磷无明显影响,但是大剂量可以显著降低血清镁离子浓度.结论 三羟异黄酮对小鼠前列腺增生模型肝肾功能、电解质未发现明显负面影响. 展开更多
关键词 前列腺增生 小鼠 三羟异黄酮 血清 生化
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吡非尼酮抗百草枯中毒小鼠肺纤维化的研究 被引量:12
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作者 李军伟 沈秀微 +5 位作者 孙未 肖敏 虞希冲 卢中秋 胡国新 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期87-93,共7页
目的探讨吡非尼酮(PF)对百草枯(PQ)中毒小鼠肺纤维化的治疗作用,为临床治疗提供理论依据。方法雄性ICR小鼠90只,随机分为正常对照组、PQ组、地塞米松组、25、50和100mg/kgPF组,每组15只。正常对照组小鼠一次性空腹灌胃给予生理... 目的探讨吡非尼酮(PF)对百草枯(PQ)中毒小鼠肺纤维化的治疗作用,为临床治疗提供理论依据。方法雄性ICR小鼠90只,随机分为正常对照组、PQ组、地塞米松组、25、50和100mg/kgPF组,每组15只。正常对照组小鼠一次性空腹灌胃给予生理盐水,2h后给予质量分数为1%羧甲基纤维素(CMC)灌胃,再每天定时空腹灌胃同等量CMC;PQ组、地塞米松组及各PF剂量组小鼠给予PQ100mg/kg一次性灌胃染毒,灌胃后2h,再每天定时PQ组给予0.02ml/lOgCMC灌肠,PF组给予PF(25、50、100mg/kg)和地塞米松(0.02ml/10g)灌胃,每天1次,共49d。计算肺系数,HE染色,光学显微镜下观察肺组织病理改变;测定肺组织羟脯氨酸(HYP)含量,转化生长因子(TGF—β)的mRNA表达水平、蛋白表达水平,支气管肺泡灌洗液(BALF)中的TGF—β,蛋白含量。结果PQ组3d生存率为53.33%,25、50、100mg/kgPF组3d生存率分别为46.67%、73.33%、86.67%,地塞米松组3d生存率为80%,地塞米松组、50、100mg/kgPF组3d生存率明显高于PQ组和25mg]kgPF组,差异有统计学意义(P〈0.05)。25、50及100mg/kgPF组小鼠肺系数均明显低于PQ组,差异有统计学意义(P〈0.05)。地塞米松组肺组织中HYP含量为(50.95±11.65)mg/g,25、50、100mg/kgPF组HYP含量分别为(44.52±9.48)、(43.27±6.01)、(40.82±5.90)mg/g,较PQ组[(74.27±3.68)mg/g]明显下降,差异均有统计学意义(P〈0.01)。地塞米松组BALF中TGF-β1蛋白含量为(22.03±7.27)mg/ml,25、50、100mg/kgPF组TGF-β1蛋白含量分别为(55.33±17.50)、(27.75±5.84)、(21.31±6.82)mg/ml,与PQ组[(52.52±15.51)mg/m1]相比,明显降低,差异有统计学意义(P〈0.01);100mg/kgPF组肺组织TGF—β1 mRNA表达水平与PQ组相比,明显下降,差异有统计学意 展开更多
关键词 百草枯 肺纤维化 吡非尼酮 羟脯氨酸 转化生长因子Β
我院894例药品不良反应报告回顾性分析 预览 被引量:4
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作者 朱亚兰 郭佳奕 +2 位作者 吕世文 宋唤春 《医学信息:上旬刊》 2011年第21期 143-144,共2页
目的对本院894例药品不良反应进行分析总结,了解我院药品不茛反应发生特点及规律,为临床合理用药提供依据。方法对临床药学室2010年1月1日至2010年12月30日收集到的894例ADR报告分别从患者年龄分布、给药途径、药物类别、抗感染药物... 目的对本院894例药品不良反应进行分析总结,了解我院药品不茛反应发生特点及规律,为临床合理用药提供依据。方法对临床药学室2010年1月1日至2010年12月30日收集到的894例ADR报告分别从患者年龄分布、给药途径、药物类别、抗感染药物种类、不良反应累及器官组织及临床表现等方面进行统计分析。结果894例不良反应中,男性患者ADR发生率略高于女性,分别为54.92%、4508%;年龄以1-10岁患者居多,占263例(2942%);引起ADR.的用药途径以静脉滴注为主,共696例(77.85%);最易引起ADR.的药物是抗感染药物,占6376%(570例);ADR最常见的表现为皮肤损害,占455例(37.36%)。结论合理使用抗感染药物.恰当选择给药途径,加强ADK的监测,提高ADR.的预防、诊断和治疗,促进临床安全、合理用药。 展开更多
关键词 药品不良反应 临床药学 分析 合理用药
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LC-MS/MS法测定奥美拉唑在兔血浆中的浓度及其药动学特征 被引量:2
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作者 曹高忠 郑仰明 +5 位作者 李军伟 胡卢丰 张秀华 汤从容 叶晓兰 《中国临床药学杂志》 CAS 2010年第5期291-295,共5页
目的建立奥美拉唑血药浓度测定的IE-MS/blS检测方法,并研究奥美拉唑在兔体内的药动学特征。方法5只日本大耳白兔耳缘静脉给予奥美拉唑2mg·kg^-1,给药后10、20、30、45、60、75、90、120、150、180、240、300、360min各采血0.5m... 目的建立奥美拉唑血药浓度测定的IE-MS/blS检测方法,并研究奥美拉唑在兔体内的药动学特征。方法5只日本大耳白兔耳缘静脉给予奥美拉唑2mg·kg^-1,给药后10、20、30、45、60、75、90、120、150、180、240、300、360min各采血0.5mL,分离血浆后,加入内标奥沙西泮,以碳酸钠碱化后用乙酸乙酯萃取。流动相为乙腈-0.1%甲酸(40:60,V/V),流速为0.3mL·min^-1。经Zorbax SB—C18柱(150mm×2.1mm,5μm)分离。采用电喷雾离子源,以多反应监测方式进行正离子检测,奥美拉唑m/z 346→198,奥沙西泮rn/z287→269。结果奥美拉唑血药浓度在2—1800μg·L^-1内线性关系良好,萃取回收率〉65%,日内和日间RSD〈10%。奥美拉唑2mg·kg^-1静脉给药后,AUC0→1(922.925±214.175)μg·h·L^-1,AUC0-∞(936.61±205.951)μg·h·L^-1,t1/2(1.88±0.802)h,V(6.501±4.067)L·kg^-1,ρmax(1376.94±365.795)μg·L^-1。结论奥美拉唑在兔体内按二房室模型转运,代谢快,半衰期短;LC-MS/NS法操作简便、灵敏度高,适用于探针药奥美拉唑的药动学研究。 展开更多
关键词 探针 奥美拉唑 高效液相色谱-质谱-质谱法 兔血浆 药动学
氯沙坦联合小剂量叶酸对自发性高血压大鼠血液流变学和血管结构的影响
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作者 张秀华 胡卢丰 +3 位作者 徐仁爱 徐雪姑 江海燕 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1077-1080,共4页
目的评价氯沙坦联合小剂量叶酸对自发性高血压大鼠(SHR)血液流变学和血管结构的影响。方法 30只12周龄SHR,随机分为3组(n=10),空白对照组(SHR-C),氯沙坦组(SHR-L:50 mg.kg·1.d-1),合用组(SHR-L+Y:氯沙坦25 mg.kg·... 目的评价氯沙坦联合小剂量叶酸对自发性高血压大鼠(SHR)血液流变学和血管结构的影响。方法 30只12周龄SHR,随机分为3组(n=10),空白对照组(SHR-C),氯沙坦组(SHR-L:50 mg.kg·1.d-1),合用组(SHR-L+Y:氯沙坦25 mg.kg·1.d-1+叶酸0.4 mg.kg·1.d-1),另选10只同龄Wistar大鼠作为正常对照组(WKY-C)。连续给药12周后,测定血液流变学指标,采用单因素方差分析,以LSD法进行组间比较。肠系膜血管组织切片用HE染色,主动脉测定血管壁厚度和管腔面积,计算厚度和管腔面积。结果 SHR-L+Y组与SHR-C相比,全血黏滞度各指标均下降,P〈0.05;SHR-L+Y组与SHR-L相比,全血黏滞度无明显差别,P〉0.05。血浆黏滞度,各组间差别不显著,P〉0.05。血管组织学观察显示:SHR-L+Y组肠系膜动脉无增厚,内皮细胞层完整,内弹性膜结构清晰,主动脉中膜面积和管腔面积比与SHR-C组相比有统计学差异,P〈0.05。结论低剂量的氯沙坦和叶酸能有效的改善血液流变学,保护血管内皮,防止血管重构。 展开更多
关键词 氯沙坦 叶酸 自发性高血压大鼠 血液流变学 血管
健康人单次和多次口服普卢利沙星片的药动学研究
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作者 陈坤明 +3 位作者 江海燕 贺毅 邱相君 胡国新 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第23期1808-1811,共4页
目的研究健康受试者单次和多次口服普卢利沙星片后的药动学过程。方法采用多周期试验设计,10名健康受试者单次po(200,400,600mg)和多次po(400mg)普卢利沙星片;采用HPLC测定普卢利沙星活性代谢物噻丁啶-喹啉羧酸衍生物(NM394)的血... 目的研究健康受试者单次和多次口服普卢利沙星片后的药动学过程。方法采用多周期试验设计,10名健康受试者单次po(200,400,600mg)和多次po(400mg)普卢利沙星片;采用HPLC测定普卢利沙星活性代谢物噻丁啶-喹啉羧酸衍生物(NM394)的血药浓度。用DAS2.0程序计算主要药动学参数,并进行统计分析。结果健康志愿者单次及多次口服普卢利沙星片后,其活性代谢物NM394符合一级吸收一级消除的二室模型。主要药动学参数:单次给药低、中、高3种剂量普卢利沙星血浆活性代谢物NM394的消除半衰期及体内平均驻留时间相近,ρmax、AUC0-t和AUC0-∞均值与剂量呈良好的线性;多次给药ρsasv为(1.02±0.18)mg·L^-1,DF为(2.17±0.48),AUC0-36^ss为(15.69±3.20)mg·h·L^-1,AUC0-∞^ss为(16.38±3.34)mg·h·L^-1,t1/2α为(1.23±0.58)h,t1/2β为(7.95±3.28)h。结论普卢利沙星片单次(低、中、高3种剂量)与多次(中剂量)po给药的主要药动学参数(t1/2、V/F、CL/F)无显著性差异(P&gt;0.05),体内药物无蓄积现象。 展开更多
关键词 普卢利沙星 噻丁啶-喹啉羧酸衍生物(NM394) 药动学 高效液相色谱法
大鼠血浆中咪达唑仑的LC-MS/MS测定 预览 被引量:1
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作者 胡卢丰 +2 位作者 王贤亲 林观样 胡国新 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期 698-701,共4页
建立了LC-MS/MS法测定大鼠血浆中的咪达唑仑。血浆样品经碱化处理后再用乙醚提取。采用C18色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸(60:40)为流动相,三唑仑为内标,采用电喷雾电离源(ESI),选择性正离子多离子反应监测(MRM)m/z326.0—291... 建立了LC-MS/MS法测定大鼠血浆中的咪达唑仑。血浆样品经碱化处理后再用乙醚提取。采用C18色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸(60:40)为流动相,三唑仑为内标,采用电喷雾电离源(ESI),选择性正离子多离子反应监测(MRM)m/z326.0—291.0(咪达唑仑)和m/z343.0→308.0(三唑仑)。咪达唑仑在1~500ng/ml浓度范围内线性关系良好。方法回收率大于95%,提取回收率大于76%,日内和日间RSD小于8%。 展开更多
关键词 咪达唑仑 液相色谱-串联质谱 测定
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