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HPLC法测定抗痨散中芥子碱硫氰酸盐的含量 预览
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作者 杜建红 钟元高 +1 位作者 涂显琴 《西南国防医药》 CAS 2018年第1期45-47,共3页
目的建立医院制剂抗痨散中芥子碱硫氰酸盐含量测定的方法。方法依据《中国药典〉2015年版一部通则高效液相色谱法(HPLC),以乙腈-0.08mol/L磷酸二氢钾溶液(12:88)为流动相;色谱柱:岛津inertsustainC18(250mmx4.6mm,5μm)... 目的建立医院制剂抗痨散中芥子碱硫氰酸盐含量测定的方法。方法依据《中国药典〉2015年版一部通则高效液相色谱法(HPLC),以乙腈-0.08mol/L磷酸二氢钾溶液(12:88)为流动相;色谱柱:岛津inertsustainC18(250mmx4.6mm,5μm);检测波长326nm;进样量20μl。在此色谱条件下,检测抗痨散中芥子碱硫氰酸盐含量,并进行精密度、重复性、稳定性、回收率试验。结果在0.00509~0.08129mg/ml范围内,芥子碱硫氰酸盐含量与峰面积呈良好的线性关系,精密度、重复性RSD分别为0.57%、1.53%;样品平均回收率为95.58%,RSD为1.70%。结论HPLC法能准确监测抗痨散中芥子碱硫氰酸盐的含量。 展开更多
关键词 抗痨散 芥子碱 硫氰酸盐 含量 测定 高效液相色谱
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高效液相色谱法同时测定新面醑中甲硝唑、氯霉素、水杨酸三组分含量 预览
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作者 杜建红 钟元高 +1 位作者 涂显勤 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2018年第72期270-271,275共3页
目的建立同时测定新面醑中甲硝唑、氯霉素、水杨酸含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Extend-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇——水(55:45)(磷酸调节p H至3.2),检测波长230 nm;柱温35,进样量:10μl。结果甲硝唑、氯霉素、... 目的建立同时测定新面醑中甲硝唑、氯霉素、水杨酸含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Extend-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇——水(55:45)(磷酸调节p H至3.2),检测波长230 nm;柱温35,进样量:10μl。结果甲硝唑、氯霉素、水杨酸分别在21.88218.78μg/m L、20.42204.17μg/m L、5.0450.4μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999、r=1、r=1)。结论采用高效液相色谱法能同时检测出新面醑中甲硝唑、氯霉素、水杨酸含量。 展开更多
关键词 新面醑 甲硝唑 氯霉素 水杨酸 含量测定 HPLC
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药物分析用化学试剂的实验室管理浅见 预览
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作者 韩欢欢 +2 位作者 王艳丽 张涛 赵晓娟 《西南国防医药》 CAS 2018年第4期394-395,共2页
《中国药典》2015年版四部[简称《药典》1[11凡例三十二明确,试验用试药,除另有规定外,均应根据通则试药项下的规定,选用不同级并符合国家标准或国务院有关行政主管部门规定的试剂标准曰凡例二十一贮藏项下的规定,系为避免污染和降解而... 《中国药典》2015年版四部[简称《药典》1[11凡例三十二明确,试验用试药,除另有规定外,均应根据通则试药项下的规定,选用不同级并符合国家标准或国务院有关行政主管部门规定的试剂标准曰凡例二十一贮藏项下的规定,系为避免污染和降解而对药品贮存与保管的基本要求,贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温(室温)10~30℃。 展开更多
关键词 化学试剂 保管 管理 安全有效性
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呋塞米鼻腔喷雾剂局部给药的大鼠急性毒性试验结果 预览 被引量:1
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作者 杜建红 钟元高 《西南国防医药》 CAS 2018年第9期803-805,共3页
目的观察呋塞米鼻腔喷雾剂局部用药的毒性反应及恢复情况,进行药物安全性初步评价。方法24h内多次对大鼠鼻腔局部给予呋塞米鼻腔喷雾剂,观察动物的一般症状体征,并对鼻黏膜进行苏木精-伊红染色,观察病理组织学变化,评价该药对用药... 目的观察呋塞米鼻腔喷雾剂局部用药的毒性反应及恢复情况,进行药物安全性初步评价。方法24h内多次对大鼠鼻腔局部给予呋塞米鼻腔喷雾剂,观察动物的一般症状体征,并对鼻黏膜进行苏木精-伊红染色,观察病理组织学变化,评价该药对用药局部及全身的毒性反应及其恢复情况。结果呋塞米鼻腔喷雾剂对大鼠鼻腔用药无急性毒性和全身毒性作用。结论呋塞米鼻腔喷雾剂具有良好的局部用药安全性。 展开更多
关键词 呋塞米 鼻腔 喷雾剂 大鼠 毒性反应
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HPLC法测定羟苯乙酯醇溶液中羟苯乙酯含量 预览
5
作者 杜建红 申冬妮 +1 位作者 王艳丽 《临床医药文献电子杂志》 2018年第57期182-183,186共3页
目的建立HPLC测定羟苯乙酯醇溶液中羟苯乙酯含量的方法。方法采用InertsilODS-3柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-1%冰醋酸(65:35),流速1.0 ml/min,检测波长254 nm,进样量20μl。结果主成分羟苯乙酯在0.01mg/ml~0.06mg/m... 目的建立HPLC测定羟苯乙酯醇溶液中羟苯乙酯含量的方法。方法采用InertsilODS-3柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-1%冰醋酸(65:35),流速1.0 ml/min,检测波长254 nm,进样量20μl。结果主成分羟苯乙酯在0.01mg/ml~0.06mg/ml范围内,与峰面积之间呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.6%。结论本法操作简便,灵敏度高,重复性好,可用于羟苯乙酯醇溶液中羟苯乙酯的含量控制。 展开更多
关键词 羟苯乙酯醇溶液 羟苯乙酯 高效液相色谱 测定
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HPLC法同时测定消银散胶囊中胡薄荷酮和蛇床子素含量
6
作者 钟元高 +1 位作者 周涛 杜建红 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2018年第4期348-350,共3页
目的建立消银散胶囊中胡薄荷酮和蛇床子素的含量测定方法。方法色谱柱:岛津Wondasil C18-WR(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(60∶40),检测波长:300nm,流速:1.0 ml·min-1。结果胡薄荷酮和蛇床子素分别在0.041 540.4... 目的建立消银散胶囊中胡薄荷酮和蛇床子素的含量测定方法。方法色谱柱:岛津Wondasil C18-WR(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(60∶40),检测波长:300nm,流速:1.0 ml·min-1。结果胡薄荷酮和蛇床子素分别在0.041 540.4154mg·ml-1和0.003 5520.035 52mg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,胡薄荷酮线性回归方程式为Y=979 954 X+15 164,r=0.9989(n=6);蛇床子素线性回归方程式为Y=3×10^7 X+552.13,r=1.000(n=6);胡薄荷酮平均回收率为100.29%,RSD为1.000%(n=6),蛇床子素平均回收率为100.01%,RSD为0.8%(n=6)。结论HPLC法可用于同时测定消银散中胡薄荷酮和蛇床子素的含量。 展开更多
关键词 消银散胶囊 HPLC 胡薄荷酮 蛇床子素 含量测定
气相色谱法测定复方水合氯醛口服溶液中水合氯醛含量 预览
7
作者 杜建红 钟元高 +1 位作者 涂显勤 《贵州科学》 2018年第6期42-45,共4页
目的:采用气相色谱建立复方水合氯醛口服溶液中水合氯醛的含量测定方法。方法:色谱柱:OV-624毛细管柱(30m×0.53mm,0.5μm);柱温:100℃;氢离子火焰检测器(FID)温度:250℃;进样口温度:200℃;载气压力:氮气50kPa;氢气50kPa;空气流量:4... 目的:采用气相色谱建立复方水合氯醛口服溶液中水合氯醛的含量测定方法。方法:色谱柱:OV-624毛细管柱(30m×0.53mm,0.5μm);柱温:100℃;氢离子火焰检测器(FID)温度:250℃;进样口温度:200℃;载气压力:氮气50kPa;氢气50kPa;空气流量:40mL/min;进样量:1μL,进样方式:分流进样(1∶100);在此条件下进行方法学考察。结果:测定复方水合氯醛口服溶液中水合氯醛含量时,各方法学参数满足《中国药典》要求,水合氯醛在125μg/mL~2000μg/mL呈良好线性关系,精密度、重复性RSD分别为1.96%、2.97%;样品平均回收率为101.04%,RSD为2.03%。结论:气相色谱法适用于复方水合氯醛口服溶液中水合氯醛含量测定,且操作方便,简单易行。 展开更多
关键词 水合氯醛 气相色谱仪 含量 测定
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杜五液对家兔皮肤刺激性和豚鼠皮肤过敏反应试验结果 预览
8
作者 杜建红 韩欢欢 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2018年第68期276-277,共2页
目的观察外用杜五液对家兔皮肤的刺激性和对豚鼠皮肤的过敏反应。方法用杜五液多次接触家兔皮肤以观察皮肤刺激性;用杜五液重复接触豚鼠皮肤以观察过敏反应症状,苏木精-伊红染色法对局部皮肤病理组织染色观察病理改变。结果杜五液对家... 目的观察外用杜五液对家兔皮肤的刺激性和对豚鼠皮肤的过敏反应。方法用杜五液多次接触家兔皮肤以观察皮肤刺激性;用杜五液重复接触豚鼠皮肤以观察过敏反应症状,苏木精-伊红染色法对局部皮肤病理组织染色观察病理改变。结果杜五液对家兔皮肤无刺激性,对豚鼠无皮肤局部过敏反应和全身过敏反应,局部皮肤无明显病理改变。结论杜五液对皮肤无刺激性和过敏性作用,具有良好的皮肤用药安全性。 展开更多
关键词 杜五液 皮肤刺激性 过敏反应
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杜五液质量标准研究
9
作者 杜建红 祝辉 +1 位作者 钟元高 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2016年第5期411-413,共3页
目的建立杜五液的质量标准。方法采用TLC法对制剂中羌活、川芎、赤芍进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中赤芍的主要成分芍药苷的含量。结果 TLC法斑点清晰,阴性对照无干扰。HPLC法芍药苷在5.89-58.88μg·ml^-1范围内线性关系良好(... 目的建立杜五液的质量标准。方法采用TLC法对制剂中羌活、川芎、赤芍进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中赤芍的主要成分芍药苷的含量。结果 TLC法斑点清晰,阴性对照无干扰。HPLC法芍药苷在5.89-58.88μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率在97.07%-103.09%,RSD为2.20%(n=9)。结论本法简便、准确性好,可用于杜五液的质量控制。 展开更多
关键词 杜五液 TLC HPLC
HPLC法同时测定复方康肤搽剂中两组分含量 预览 被引量:1
10
作者 钟元高 +4 位作者 廖海燕 申冬妮 韩欢欢 张涛 李佳 《西南国防医药》 CAS 2016年第1期14-17,共4页
目的建立HPLC法测定复方康肤搽剂中水杨酸和醋酸地塞米松的含量的方法。方法采用Agilent1100高效液相色谱仪同时测定复方康肤搽剂中水杨酸和醋酸地塞米松的含量,色谱柱Agilent 5HC-C18(2)(4.6mm×250mm;5μm);流动相为:0.... 目的建立HPLC法测定复方康肤搽剂中水杨酸和醋酸地塞米松的含量的方法。方法采用Agilent1100高效液相色谱仪同时测定复方康肤搽剂中水杨酸和醋酸地塞米松的含量,色谱柱Agilent 5HC-C18(2)(4.6mm×250mm;5μm);流动相为:0.025mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调pH至3.0):乙腈(60:40),检测波长240nm,柱温30℃,进样量10μl。结果水杨酸在1.068-10.68μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:Y=1887X+325.74(r=0.9997);醋酸地塞米松在0.0202—0.2018μg范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为:Y=2055.4X+0.1304(r=1);水杨酸和醋酸地塞米松样品平均回收率分别为100.91%(RSD=0.38%)和101.67%(RSD=0.94%)。结论该方法操作简单,定量准确,适合该制剂中两组分含量的同时测定。 展开更多
关键词 HPLC 复方康肤搽剂 zk杨酸 醋酸地塞米松 含量测定
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HPLC法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和地塞米松磷酸钠的含量 被引量:1
11
作者 祝辉 钟元高 +3 位作者 罗自力 张国庆 杜建红 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2015年第5期390-392,共3页
目的建立HPLC法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和地塞米松磷酸钠的含量。方法色谱柱:Wonda Sil C18-WR(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:三乙胺溶液为流动相A(取三乙胺7.5 ml,加水稀释到1000 ml,用磷酸调p H至3.0±0.05),... 目的建立HPLC法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和地塞米松磷酸钠的含量。方法色谱柱:Wonda Sil C18-WR(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:三乙胺溶液为流动相A(取三乙胺7.5 ml,加水稀释到1000 ml,用磷酸调p H至3.0±0.05),甲醇为流动相B;乙腈为流动相C,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:242 nm;柱温:35℃。结果氧氟沙星在0.03~1.23μg(r=0.9999),地塞米松磷酸钠在0.02~0.88μg(r=1.0000)范围内与峰面积均呈良好的线性关系;氧氟沙星、地塞米松磷酸钠平均回收率分别为100.3%、98.6%。结论本文建立的HPLC方法操作简便,结果准确可靠。 展开更多
关键词 复方氧氟沙星滴耳液 氧氟沙星 地塞米松磷酸钠 HPLC
HPLC法同时测定氯霉素氢化可的松滴耳液中两组分含量 预览 被引量:1
12
作者 祝辉 罗自力 +4 位作者 杜建红 钟元高 申冬妮 李佳 《西南国防医药》 CAS 2015年第11期1175-1178,共4页
目的建立HPLC同时测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松含量的方法。方法色谱柱:Wonda Sil(C18-WR;4.6 mm×250 mm;5μm);流动相:乙腈-0.1%庚烷磺酸钠溶液;流速:1.0 ml/min;检测波长:0~16 min为278 nm,16~20 min... 目的建立HPLC同时测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松含量的方法。方法色谱柱:Wonda Sil(C18-WR;4.6 mm×250 mm;5μm);流动相:乙腈-0.1%庚烷磺酸钠溶液;流速:1.0 ml/min;检测波长:0~16 min为278 nm,16~20 min为245 nm,20~25 min为278 nm;柱温:30℃;进样量:20μl。结果氯霉素线性回归方程为Y=27.021X+9.71,r=1(n=6);氢化可的松线性回归方程为Y=40.867X-7.53,r=0.9999(n=6);氯霉素平均回收率为99.1%,RSD=0.4%;氢化可的松平均回收率为101.5%,RSD=1.1%。结论 HPLC法操作方便,定量准确,可用于同时测定该制剂中两组分的含量。 展开更多
关键词 HPLC 氯霉素氢化可的松滴耳液 氯霉素 氢化可的松 含量测定
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浅议军队医疗机构非标准制剂质量标准中存在的问题
13
作者 祝辉 +3 位作者 杜建红 申冬妮 王艳丽 钟元高 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2015年第6期557-559,共3页
目的对质量标准起草单位提供的50个品种的非标准制剂质量标准中鉴别、含量测定及起草说明中含量测定分析方法验证呈现的问题进行梳理,以供参考。方法逐个品种、项目与指导原则、规定、规范、技术要求等进行比对,并进行试验复核验证。结... 目的对质量标准起草单位提供的50个品种的非标准制剂质量标准中鉴别、含量测定及起草说明中含量测定分析方法验证呈现的问题进行梳理,以供参考。方法逐个品种、项目与指导原则、规定、规范、技术要求等进行比对,并进行试验复核验证。结果非标准制剂质量标准和起草说明各单位起草质量存在较明显的差别,有较共性的问题,也有单位性的现象。结论通过对比发现,军队医疗机构非标准制剂质量标准升标工作质量还有较大的提升空间,为新制剂的研发和药品质量把控创造更有利的条件。 展开更多
关键词 非标准制剂 质量标准 分析方法验证
HPLC 法测定中药成分溶度参数的实验研究 预览
14
作者 祝辉 罗自力 +2 位作者 张国庆 杜建红 《中国民族民间医药杂志》 2015年第8期12-13,16共3页
目的:探讨高效液相色谱法用于测定中药成分溶度参数的可行性。方法:运用色谱理论及 Hildebrand-Scatchard 溶解度理论创立 HPLC 法测定化合物的溶度参数的数学表达式,利用咖啡因验证该理论并对大黄类成分进行测定。结果:咖啡因验证... 目的:探讨高效液相色谱法用于测定中药成分溶度参数的可行性。方法:运用色谱理论及 Hildebrand-Scatchard 溶解度理论创立 HPLC 法测定化合物的溶度参数的数学表达式,利用咖啡因验证该理论并对大黄类成分进行测定。结果:咖啡因验证该法可信度高,曲线拟合所得芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄素甲醚溶度参数分别为39.65 J1/2/cm^3/2、39.10 J1/2/cm^3/2、38.41 J1/2/cm^3/2和36.50 J1/2/cm^3/2。结论:高效液相色谱指纹图谱构建数学模型方法能够同时对中药多个组分进行分析、测定,能够为单味中药药剂的制造工艺提供一定的理论基础与测定技术方面的支持。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 中药 溶度参数
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HPLC法测定稀苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量 预览 被引量:3
15
作者 杜建红 王艳丽 +1 位作者 钟元高 《西南国防医药》 CAS 2014年第3期251-253,共3页
目的 建立HPLC测定稀苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量的方法.方法样品:自制0.1%稀苯扎溴铵溶液;色谱柱:以Agilent C18(5 μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱,流动相:0.02 mol/L庚烷磺酸钠溶液(含0.1%三乙胺,用磷酸调pH至3.45±0.10... 目的 建立HPLC测定稀苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量的方法.方法样品:自制0.1%稀苯扎溴铵溶液;色谱柱:以Agilent C18(5 μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱,流动相:0.02 mol/L庚烷磺酸钠溶液(含0.1%三乙胺,用磷酸调pH至3.45±0.10)-乙腈(35:65);流速1.0 ml/min,检测波长210 nm,进样量10 μl.结果苯扎溴铵在39.8~238.6 μg/ml范围内时,与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为97.44%.结论 HPLC测定苯扎溴铵含量的方法简便,灵敏度高,重复性好,可用于稀苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵的含量测定. 展开更多
关键词 稀苯扎溴铵溶液 苯扎溴铵 高效液相色谱 测定
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2012年度全军药品抽验硫酸镁注射液质量分析 预览
16
作者 王艳丽 +1 位作者 郄革红 赵晓娟 《西南国防医药》 CAS 2014年第10期1117-1119,共3页
目的通过评价性检验和质量分析工作,掌握军队医疗机构使用的硫酸镁注射液总体质量情况。方法按国家现行法定标准进行检验,对2012年全军9个药品仪器检验所在辖区范围内抽取的142批次硫酸镁注射液质量评价结果进行比较分析。结果抽验样品... 目的通过评价性检验和质量分析工作,掌握军队医疗机构使用的硫酸镁注射液总体质量情况。方法按国家现行法定标准进行检验,对2012年全军9个药品仪器检验所在辖区范围内抽取的142批次硫酸镁注射液质量评价结果进行比较分析。结果抽验样品结果全部符合规定,合格率为100%。结论目前硫酸镁注射液的工艺较为稳定,质量总体较好。 展开更多
关键词 硫酸镁注射液 药品抽验 军队 质量分析
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蒸发光散射测定扶正益胃口服液中黄芪甲苷的含量 预览 被引量:3
17
作者 钟元高 +3 位作者 廖海燕 李佳 张涛 刘徽 《解放军药学学报》 CAS 2013年第4期367-368,371共3页
目的应用高效液相色谱蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测法建立扶正益胃口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(35∶65),流速:1.0 ml.min-1,蒸发光散射检测器(漂移管温... 目的应用高效液相色谱蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测法建立扶正益胃口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(35∶65),流速:1.0 ml.min-1,蒸发光散射检测器(漂移管温度:50℃,增益:6),柱温:25℃。结果黄芪甲苷在0.05~1.00 mg.ml-1范围内,其常用对数与峰面积常用对数存在良好的线性关系,r=0.9997,样品平均回收率为100.4%(RSD=0.9%,n=9)。结论建立了HPLC-ELSD法测定扶正益胃口服液中黄芪甲苷含量的方法,且方法简单、方便、专属性高,适合该制剂中黄芪含量测定。 展开更多
关键词 扶正益胃口服液 黄芪甲苷 含量测定 HPLC-ELSD
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HPLC法测定斑秃搽剂中米诺地尔的含量 预览 被引量:4
18
作者 李佳 张涛 +3 位作者 廖海燕 钟元高 赵晓娟 《解放军药学学报》 CAS 2013年第6期528-528,532共2页
目的建立斑秃搽剂中米诺地尔的含量测定方法。方法采用岛津VP-ODS C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水(40∶60);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:287 nm;柱温:35℃。结果米诺地尔在0.2024~1.012mg·ml-1... 目的建立斑秃搽剂中米诺地尔的含量测定方法。方法采用岛津VP-ODS C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水(40∶60);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:287 nm;柱温:35℃。结果米诺地尔在0.2024~1.012mg·ml-1范围内呈良好的线形关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.32%,RSD为0.6%(n=5)。结论本方法准确,灵敏度高,重复性好,可用于斑秃搽剂的含量测定。 展开更多
关键词 斑秃搽剂 米诺地尔 HPLC
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《中国药典》2010年版注射剂装量检查探讨 预览 被引量:1
19
作者 王艳丽 郄革红 +3 位作者 张国庆 杜建红 赵晓娟 《西南国防医药》 CAS 2013年第8期913-914,共2页
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定:药品必须符合国家药品标准。药品标准是各级检验机构开展监督抽验的依据,药品标准执行准确与否影响检验结果的判断。《中国药典》2010年版(简称中国药典)50ml及50ml以下的注射液及注射... 《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定:药品必须符合国家药品标准。药品标准是各级检验机构开展监督抽验的依据,药品标准执行准确与否影响检验结果的判断。《中国药典》2010年版(简称中国药典)50ml及50ml以下的注射液及注射用浓溶液规定的装量检查,在实际检验中常会遇到一些问题,如具体的操作方式、有效数字的修约、注射器的选择等,都会影响检验结果的准确性,本文对此进行分析与探讨。 展开更多
关键词 药典 注射剂 装量 问题 建议
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HPLC法测定消痤搽剂中氯霉素和水杨酸含量 预览 被引量:7
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作者 王艳丽 +1 位作者 赵晓娟 杜建红 《解放军药学学报》 CAS 2013年第1期47-48,68共3页
目的建立消痤搽剂中氯霉素与水杨酸含量测定方法。方法色谱柱:Extend-C18(4.6 mm×250 mm;5μm);流动相:0.01 mol.L-1庚烷磺酸钠缓冲液(pH 2.5)-甲醇(65∶35);流速:1.0 ml.min-1;柱温:35℃;检测波长:277 nm。结果氯霉素... 目的建立消痤搽剂中氯霉素与水杨酸含量测定方法。方法色谱柱:Extend-C18(4.6 mm×250 mm;5μm);流动相:0.01 mol.L-1庚烷磺酸钠缓冲液(pH 2.5)-甲醇(65∶35);流速:1.0 ml.min-1;柱温:35℃;检测波长:277 nm。结果氯霉素线性浓度范围为0.0413~0.1246 mg.ml-1,r=0.9997,平均回收率为99.4%;水杨酸线性浓度范围为0.1031~0.8248 mg.ml-1,r=0.9998,平均回收率为99.6%。结论该方法简便、快速、准确,重复性好,可用于消痤搽剂质量控制中的含量测定。 展开更多
关键词 HPLC 消痤搽剂 氯霉素 水杨酸
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