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美国花生种质资源果腐病抗性分子标记的筛选及分析
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作者 刘阳杰 +4 位作者 崔顺立 杨鑫雷 穆国俊 Charles Y CHEN 刘立峰 《农业生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期743-751,共9页
花生(Arachis hypogaea)果腐病(pod rot)是一种由真菌引起的严重病害,直接影响花生的产量及品质。抗病育种是该病害防治最经济、有效的途径,而抗性相关分子标记的筛选和利用又是提高选择效率和加快育种进程的重要手段。本研究以引进的7... 花生(Arachis hypogaea)果腐病(pod rot)是一种由真菌引起的严重病害,直接影响花生的产量及品质。抗病育种是该病害防治最经济、有效的途径,而抗性相关分子标记的筛选和利用又是提高选择效率和加快育种进程的重要手段。本研究以引进的77份美国花生种质资源为材料,利用12对SSR标记和48对插入缺失(insertion-deletion, InDel)标记,通过Pearson相关分析和多元线性逐步回归筛选与花生果腐病抗性相关的标记,并利用构建的分离群体对相关标记进行了验证。结果表明,美国种质资源遗传多样性丰富,具有不同抗性级别的材料。利用12对SSR引物对77份美国种质资源进行扩增,共获得103条多态性条带,多态性比率在20%~100%,平均79.23%。从受害指数进行相关和多元线性回归分析,获得了4个与花生果腐病抗性显著相关的SSR标记,分别为3A8、GM1760、PM163和14H6。分离群体验证结果表明获得的4对SSR标记可用于花生果腐病抗性分子标记的深入研究。15对InDel标记在材料中具有多态性,通过果腐病抗性-标记相关性分析获得了2对InDel标记,分别是InDel-004和InDel-020。花生果腐病抗性相关分子标记的获得为分子辅助选择育种及抗病相关基因的挖掘提供了重要参考。 展开更多
关键词 花生 果腐病 SSR标记 INDEL标记
不同植物学类型花生资源对草甘膦耐受性研究 预览
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作者 陈英杰 +5 位作者 杨鑫雷 崔顺立 穆国俊 孟庆荣 李文平 刘立峰 《核农学报》 CSCD 北大核心 2018年第5期978-985,共8页
为探究不同植物学类型花生资源对草甘膦的耐受性差异,本研究以54份花生资源为试验材料,对6个植物学类型花生资源进行了分析。结果表明,草甘膦的最适剂量为2.0 kg·a.i·hm^-2,且不同植物学类型的花生资源对草甘膦的耐受性表现... 为探究不同植物学类型花生资源对草甘膦的耐受性差异,本研究以54份花生资源为试验材料,对6个植物学类型花生资源进行了分析。结果表明,草甘膦的最适剂量为2.0 kg·a.i·hm^-2,且不同植物学类型的花生资源对草甘膦的耐受性表现不同。普通型花生对草甘膦的耐性最强,受害指数为67.14,其次为多粒型、珍珠豆型和龙生型,受害指数分别为71.43、82.00和82.86,赤道型和秘鲁型对草甘膦的耐性最弱,受害指数均达86.67。筛选出的耐性资源、敏感资源生理指标测定结果表明,处理后7d时,敏感资源的莽草酸积累量均高于耐性资源,分别在145.15-162.32μg·g^-1和76.81-104.33μg·g^-1之间;耐性资源的叶绿素含量均高于敏感资源,分别在34.92-43.99 SPAD和24.76-26.85SPAD之间;在超氧化物歧化酶(SOD)水平上耐性资源、敏感资源间差异不显著。本研究为耐草甘膦花生育种提供了理论依据。 展开更多
关键词 花生 草甘膦 莽草酸 叶绿素 超氧化物歧化酶
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花生种质资源果腐病的抗性评价
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作者 刘阳杰 +5 位作者 崔顺立 杨鑫雷 穆国俊 Charles Y.Chen 郭巍 刘立峰 《植物遗传资源学报》 CSCD 北大核心 2018年第4期780-789,共10页
花生果腐病是一种由真菌引起的世界性的严重病害,直接影响花生的产量及品质。通过田间自然发病对引进的77份美国资源和39份国内资源进行连续2年的鉴定,筛选抗果腐病的花生种质资源,为花生抗果腐病育种提供优异材料。结果表明:供试花生... 花生果腐病是一种由真菌引起的世界性的严重病害,直接影响花生的产量及品质。通过田间自然发病对引进的77份美国资源和39份国内资源进行连续2年的鉴定,筛选抗果腐病的花生种质资源,为花生抗果腐病育种提供优异材料。结果表明:供试花生材料间的受害指数差异极显著(P〈0.01),两年间的差异也达到显著水平(P〈0.05)。根据受害指数的聚类分析将供试花生材料的果腐病抗性分为高抗、抗、中抗、感病和高感病5组,该结果作为花生果腐病抗性评价标准,能够明确评价供试花生材料对果腐病的抗性。综合两年抗性表现较一致的96份种质,筛选到高抗材料2份,平均受害指数分别为16.67和21.91;抗性材料6份,平均受害指数分布在26.33-42.41之间;中抗材料32份,平均受害指数在45.19-60之间;感病材料34份,平均受害指数在60.87-74.39之间;高感材料22份,平均受害指数在75.27-83.34之间。该结果为评价花生果腐病抗性和合理利用种质资源进行花生抗病品种遗传改良提供了参考和优异材料。 展开更多
关键词 花生 种质资源 果腐病 鉴定
美国花生微核心种质资源纯化系的引进与表型评价 被引量:3
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作者 崔顺立 孟硕 +5 位作者 杨鑫雷 侯名语 穆国俊 Charles Y.Chen 刘立峰 《植物遗传资源学报》 CSCD 北大核心 2017年第3期381-389,共9页
花生种质资源是花生新品种选育和重要农艺性状遗传研究的基础材料。引进国外优异花生种质资源,并对其进行鉴定和评价对发掘优良花生种质、丰富我国花生资源遗传多样性以及合理利用种质资源进行遗传改良具有重要意义。本研究于2014-2015... 花生种质资源是花生新品种选育和重要农艺性状遗传研究的基础材料。引进国外优异花生种质资源,并对其进行鉴定和评价对发掘优良花生种质、丰富我国花生资源遗传多样性以及合理利用种质资源进行遗传改良具有重要意义。本研究于2014-2015年连续2年在河北保定对104份引进的美国花生微核心种质资源纯化系进行了农艺性状考察和抗病性鉴定。鉴定结果表明,美国微核心种质纯化系多为匍匐型,主茎高变异范围为24.50~89.50 cm,侧枝长为39.37~99.23 cm,单株果数和单株果重分别为8.75~46.33个和8.49~29.54 g,百果重为80.76~216.72 g,单株粒数为18.25~58.00个,单株粒重为9.89~33.36 g,百仁重为25.52~74.18 g,出仁率为52.58%~76.08%。抗病性鉴定表明,部分美国微核心种质资源纯化系高抗褐斑病和网斑病,性状优良。该研究结果为花生新品种选育与遗传研究提供了优异材料和参考信息。 展开更多
关键词 花生 微核心种质 农艺性状 抗病性
花生遗传图谱构建与QTL定位研究进展(英文) 预览
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作者 Addisu Getahun 杨鑫雷 +3 位作者 崔顺立 穆国俊 刘立峰 《花生学报》 北大核心 2017年第2期1-10,共10页
遗传图谱构建与QTL定位对花生分子育种具有十分重要的意义。随着分子标记与测序技术的快速发展,极大地促进了花生重要数量性状的研究进程,并获得了一些与抗病、产量等重要性状相关联的分子标记。本文对国内外花生的分子标记开发、遗传... 遗传图谱构建与QTL定位对花生分子育种具有十分重要的意义。随着分子标记与测序技术的快速发展,极大地促进了花生重要数量性状的研究进程,并获得了一些与抗病、产量等重要性状相关联的分子标记。本文对国内外花生的分子标记开发、遗传图谱构建以及QTL定位的研究进展进行了综述,为花生分子标记辅助选择,提高花生育种效率,加速育种进程提供了理论参考。 展开更多
关键词 花生 遗传图谱 QTL 分子标记
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花生胚小叶对卡那霉素的敏感性研究 预览 被引量:1
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作者 王凤欢 +4 位作者 杨鑫雷 崔顺立 穆国俊 侯名语 刘立峰 《花生学报》 北大核心 2016年第2期15-20,32共7页
卡那霉素是植物遗传转化中常用的一种筛选剂。研究花生胚小叶对卡那霉素的敏感性,对建立利用卡那霉素筛选花生遗传转化的有效体系具有重要意义。以3个不同基因型花生弗落蔓生、麻油1-1和濮花23号为试验材料,通过计算胚小叶黄化率、丛生... 卡那霉素是植物遗传转化中常用的一种筛选剂。研究花生胚小叶对卡那霉素的敏感性,对建立利用卡那霉素筛选花生遗传转化的有效体系具有重要意义。以3个不同基因型花生弗落蔓生、麻油1-1和濮花23号为试验材料,通过计算胚小叶黄化率、丛生芽诱导率和生根数等,并观察外植体的生长状态,研究不同浓度卡那霉素对胚小叶生长发育、丛生芽分化和丛生芽生根阶段的影响,以期确定3个品种胚小叶各个分化阶段的适宜筛选浓度。结果表明,不同基因型花生对卡那霉素的敏感性不同,弗落蔓生、麻油1-1和濮花23号胚小叶丛生芽分化筛选浓度依次为:150mg/L、100mg/L和50mg/L;丛生芽生根筛选浓度分别为:弗落蔓生20mg/L、麻油1-1 20mg/L和濮花23号10mg/L。本研究筛选到不同品种胚小叶丛生芽分化和丛生芽生根阶段的适宜卡那霉素浓度,为以花生胚小叶为外植体的花生遗传转化阳性植株的筛选奠定了基础。 展开更多
关键词 花生 卡那霉素 基因型 敏感性
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高油酸花生(Arachis hypogaea L.)杂交后代ahFAD2B基因的分子标记辅助选择 被引量:3
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作者 孟硕 李丽 +6 位作者 崔顺立 王鹏超 闫丛丛 鞠晓影 刘立峰 穆国俊 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期142-146,共5页
本研究利用等位基因特异性PCR技术(AS-PCR,allele-specific PCR)对高油酸父本CTWE与4个低油酸母本组配的330个杂交后代进行分子鉴评,其中230个获得了539 bp的特异性条带。白沙1016×CTWE、海花1号×CTWE、冀0212-2×CTWE... 本研究利用等位基因特异性PCR技术(AS-PCR,allele-specific PCR)对高油酸父本CTWE与4个低油酸母本组配的330个杂交后代进行分子鉴评,其中230个获得了539 bp的特异性条带。白沙1016×CTWE、海花1号×CTWE、冀0212-2×CTWE以及远杂9847×CTWE的真杂种百分率分别为83.3%、50.0%、57.1%和50.0%。本研究采用单粒近红外光谱分析法对F2:3家系进行检测,结果表明远杂9847×CTWE、白沙1016×CTWE、冀0212-2×CTWE以及海花1号×CTWE的F2:3家系中,全部为高油酸类型的家系分别为9个、8个、2个和3个,推断F2群体中,基因型为FAD2B-m/FAD2B-m的个体的比例为9.47%、4.17%、3.39%和3.37%。4个杂交组合高油酸性状的遗传在P=0.05水平上符合2对基因的遗传模式。本研究结果对于高油酸性状的分子鉴定、高油酸花生新品种的培育以及育种效率的提高具有一定的参考价值。 展开更多
关键词 花生 高油酸 FAD2B AS-PCR 近红外光谱分析
花生品种冀农花1号的选育及配套栽培技术 预览
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作者 崔顺立 陈焕英 +6 位作者 穆国俊 杨鑫雷 孟庆荣 侯名语 李文平 刘立峰 《中国种业》 2015年第4期61-62,共2页
冀农花1号是以中农108为母本、J25为父本,经有性杂交选育而成的花生新品种。于2012年通过河北省鉴定委员会鉴定。该品种具有高产稳产、品质优良、耐旱性突出,适宜河北省花生产区春播和冀中南麦套种植。冀农花1号的育成对推进花生产业化... 冀农花1号是以中农108为母本、J25为父本,经有性杂交选育而成的花生新品种。于2012年通过河北省鉴定委员会鉴定。该品种具有高产稳产、品质优良、耐旱性突出,适宜河北省花生产区春播和冀中南麦套种植。冀农花1号的育成对推进花生产业化发展、增加农民收入具有积极的现实意义,应用前景广阔。1亲本选配及选育过程1.1亲本选配母本为中农108,父本为J25。中农108为育成品种,生产上应用多年,丰产性、稳产性好, 展开更多
关键词 花生品种 花生产区 亲本选配 育成品种 鉴定委员会 高产稳产 栽培技术 麦套 冀中南 海南加代
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适宜机收花生新品种冀农花2号的选育及配套栽培技术 预览 被引量:1
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作者 崔顺立 穆国俊 +6 位作者 杨鑫雷 侯名语 刘传斌 陈焕英 孟庆荣 刘立峰 《种子》 北大核心 2015年第10期107-109,共3页
冀农花2号是利用60 Co对平度08进行辐射处理选育而成的花生新品种。介绍了冀农花2号的选育过程、特征特性及品质性状、抗性鉴定及产量表现,并提出了该品种的配套高产栽培技术。
关键词 花生 适宜机收 冀农花2号 栽培技术
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高油酸、中果型花生新材料的创制与鉴定 预览 被引量:13
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作者 李丽 +6 位作者 崔顺立 侯名语 陈焕英 杨鑫雷 王鹏超 刘立峰 穆国俊 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第19期3898-3906,共9页
【目的】种质资源是作物育种的基础,创制具有多种表型特征的高油酸花生新材料,对高油酸花生育种具有重要意义。【方法】以常规品种白沙1016和高油酸花生品系CTWE为材料,通过对2个亲本ahFAD2A和ahFAD2B ORF的扩增与序列分析,确定其突变类... 【目的】种质资源是作物育种的基础,创制具有多种表型特征的高油酸花生新材料,对高油酸花生育种具有重要意义。【方法】以常规品种白沙1016和高油酸花生品系CTWE为材料,通过对2个亲本ahFAD2A和ahFAD2B ORF的扩增与序列分析,确定其突变类型;利用等位基因特异性PCR(allele-specific PCR,AS-PCR)对两亲本油酸性状基因型进行确认;采用单粒近红外光谱技术(near infrared reflectance spectroscopy,NIRS)结合气相色谱(gas chromatographic,GC)分析对各世代单株的油酸及亚油酸含量进行测定;利用产量性状及油酸含量双重选择压力对F2:3家系及F4种子进行筛选,并对筛选得到的新材料进行表型鉴定及AS-PCR鉴定。【结果】ahFAD2A和ahFAD2B ORF区域扩增与序列测定结果表明,CTWE与突变体F435的突变位点完全一致,即ahFAD2A在448 bp处发生G-A碱基替换,同时ahFAD2B在442 bp处发生碱基A的插入。白沙1016在这2个位点保持野生型状态。借助AS-PCR反应确定两亲本油酸性状基因型,结果表明,CTWE为ol1ol1ol2ol2,白沙1016为OL1OL1OL2OL2,两亲本存在2对差异基因。该结果与测序结果相一致。通过设立产量性状和油酸性状双重选择压力对241个F2:3家系进行选择,单株荚果重高于对照冀花2号30%的家系共20个,对20个高产家系均随机抽取5个单粒进行NIRS检测,淘汰13个低油酸家系。对至少含有1粒高油酸类型的7个家系内的所有单株进行AS-PCR检测,共检测到4种基因型的个体。通过对F2:3家系和F4单株的室内外考种及GC值的测定,筛选出具有不同表型特征、产量高出对照冀花2号30%的纯合高油酸材料4个,百仁重介于54.00—75.29 g,均属中果类型,油酸GC值介于81.10%—82.71%,油亚比介于28.66—41.19。11-3和13-2的株型均为匍匐3型,均有轻微果嘴和轻微网纹。11-3为蜂腰形荚果,轻微果腰。13-2为普通形荚果,无果腰。15-2株型为直立型、普通形荚果、� 展开更多
关键词 花生 高油酸 表型 近红光谱外技术 气相色谱 AS-PCR
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一种快速、高效花生植株再生体系的建立 被引量:4
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作者 马彩霞 穆国俊 +4 位作者 侯名语 陈焕英 崔顺立 刘立峰 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1333-1338,共6页
快速、高效、重复性好的植株再生体系是转基因育种的基础;本研究以14份不同花生品种的胚小叶为外植体,利用不同激素浓度、组合和不同花生基因型筛选最佳芽诱导培养基、伸长培养基和高效再生基因型。结果表明最佳丛生芽诱导培养基为MS... 快速、高效、重复性好的植株再生体系是转基因育种的基础;本研究以14份不同花生品种的胚小叶为外植体,利用不同激素浓度、组合和不同花生基因型筛选最佳芽诱导培养基、伸长培养基和高效再生基因型。结果表明最佳丛生芽诱导培养基为MSB;+0.2mg·L-1NAA+6mg·L-1 6-BA,诱导率为89.50%;最佳伸长培养基为MSB5+0.2mg.L-1 NAA+3mg’L-1 6-BA和MSB;+O.2mg·L~NAA+4mg·L-1 6-BA+2mg·L~GA,交替培养,每个丛生芽伸长数达到7.24,时间缩短至3-4周。不同品种再生率的变幅在25.51%~93.01%,大于80%的品种有‘麻油1-1’、‘弗落蔓生’、‘濮花23号’、‘海花1号’。利用‘弗落蔓生’在15周内得到了生根组培苗。 展开更多
关键词 花生 胚小叶 再生 丛生芽
河北省花生地方品种基于EST-SSR的遗传多样性及性状-标记相关分析 被引量:4
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作者 胡宏霞 穆国俊 +4 位作者 侯名语 陈焕英 崔顺立 刘立峰 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1118-1123,1129共7页
利用215对EST—SSR引物对70份河北省花生地方品种的遗传多样性进行了检测,结果表明,58对引物在不同材料间具有多态性,多态性引物比率为26.98%。共扩增出168个位点,其中156个为多态性位点;不同EST.SSR的多态性信息量(PIC)变幅... 利用215对EST—SSR引物对70份河北省花生地方品种的遗传多样性进行了检测,结果表明,58对引物在不同材料间具有多态性,多态性引物比率为26.98%。共扩增出168个位点,其中156个为多态性位点;不同EST.SSR的多态性信息量(PIC)变幅为0.0630—0.9825,平均为0.5244。聚类分析结果表明,在阈值为8.00时,可以将各地方品种明显分为2大类,第1类群包含所有普通型材料,第Ⅱ类群包含所有珍珠豆型和多粒型。标记一性状相关分析获得了与5个农艺性状显著相关的标记12对,可以应用于花生育种中农艺性状的分子标记辅助选择。 展开更多
关键词 花生 地方品种 EST—SSR 遗传多样性 相关分析
植物膜联蛋白的结构及功能研究进展 预览 被引量:6
13
作者 穆国俊 +4 位作者 侯名语 陈焕英 崔顺立 杨鑫雷 刘立峰 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2567-2574,共8页
膜联蛋白是一类同源的水溶性多功能蛋白,可以在依赖和不依赖Ca^2+的环境下与内膜和质膜结合或形成跨膜结构,存在于部分原核生物以及全部的真核生物中,在大多数高等生物中以多基因家族形式存在。植物膜联蛋白在结构上通常只有第1和第... 膜联蛋白是一类同源的水溶性多功能蛋白,可以在依赖和不依赖Ca^2+的环境下与内膜和质膜结合或形成跨膜结构,存在于部分原核生物以及全部的真核生物中,在大多数高等生物中以多基因家族形式存在。植物膜联蛋白在结构上通常只有第1和第4个重复单元是保守的;在功能上可以与细胞骨架结合,具有过氧化物酶活性、核酸水解酶活性和离子通道功能,参与响应盐、干旱、高低温、重金属、损伤等非生物胁迫以及真菌、病虫害等生物胁迫。膜联蛋白基因在植物体的大部分器官及整个生育期均有表达,并且表达量随着植株发育和内外环境的改变而变化,在植物的抗逆性反应中起重要作用。该文对近年来国内外有关植物膜联蛋白的结构和功能,尤其是其在植物逆境生理方面的相关研究进行综述,以期为植物膜联蛋白的深入研究和植物抗逆研究提供思路。 展开更多
关键词 膜联蛋白 钙离子结合蛋白 离子通道 逆境胁迫
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花生蔗糖合成酶基因的克隆及序列分析 预览 被引量:3
14
作者 刘立峰 +3 位作者 穆国俊 侯名语 陈焕英 崔顺立 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2012年第4期23-28,共6页
蔗糖合成酶(Sucrose Synthase,SuSy)是蔗糖代谢途径中的关键酶,在植物生长、发育和渗透调节过程中起着重要作用。为揭示蔗糖合成酶基因在花生中的抗逆机理,以花生基因组DNA为模板,利用染色体步移技术(Genome Walking)中的TAIL-... 蔗糖合成酶(Sucrose Synthase,SuSy)是蔗糖代谢途径中的关键酶,在植物生长、发育和渗透调节过程中起着重要作用。为揭示蔗糖合成酶基因在花生中的抗逆机理,以花生基因组DNA为模板,利用染色体步移技术(Genome Walking)中的TAIL-PCR技术扩增花生SuSy基因组序列和启动子区域,得到基因组序列6189bp,启动子预测分析表明,该序列包含约800bp的启动子上游调控序列,13个外显子,12个内含子。启动子元件分析显示,该片段含有典型的TATA-box、CAAT-box,并存在低温响应元件LTR、GA响应元件、干旱响应MYB结合位点、厌氧诱导必要的顺式作用元件ARE等调控元件,及G-box、box4等光响应元件,说明花生SuSy基因的表达可能受低温、干旱、缺氧、光照等环境因素以及激素GA的调控。 展开更多
关键词 花生 蔗糖合成酶 基因克隆 启动子 染色体步移
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花生蔗糖合酶基因AhSuSy的克隆和干旱胁迫表达分析 预览 被引量:5
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作者 刘立峰 +3 位作者 穆国俊 侯名语 陈焕英 崔顺立 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2139-2146,共8页
蔗糖合酶(sucrose synthase,SuSy)是蔗糖代谢途径中的关键酶,在植物生长、发育和渗透调节过程中起着重要的作用。本研究利用同源克隆、RACE和TAIL-PCR相结合的方法从花生叶片中分离了蔗糖合酶基因,命名为AhSuSy(Gen Bank登录号为JF34... 蔗糖合酶(sucrose synthase,SuSy)是蔗糖代谢途径中的关键酶,在植物生长、发育和渗透调节过程中起着重要的作用。本研究利用同源克隆、RACE和TAIL-PCR相结合的方法从花生叶片中分离了蔗糖合酶基因,命名为AhSuSy(Gen Bank登录号为JF346233)。该基因cDNA序列全长2790bp,包含一个2421bp的开放阅读框(ORF),5′端非编码区57bp,3端非编码区为312bp。根据编码区预测AhSuSy编码806个氨基酸,与大豆、拟南芥、玉米等植物中相关蛋白的氨基酸序列同源性达75%以上;成功构建了该基因的原核表达载体pET32a-AhSuSy,在IPTG诱导下得到92kD左右的蛋白,与理论值一致。半定量RT-PCR分析表明AhSuSy在花生根、茎、叶中均有表达。利用10%PEG模拟干旱处理花生幼苗,分析胁迫后AhSuSy的转录水平,同时测定蔗糖合酶活性和蔗糖含量,发现三者均表现为处理后4~12h逐渐升高,相关性分析显示花生中蔗糖含量与蔗糖合酶活性的相关系数达0.993(P=0.007〈0.01),处理后12~24h逐渐降低。推测该基因响应干旱调控,在花生抗旱胁迫中可能起着一定的作用。 展开更多
关键词 花生 蔗糖合酶基因 克隆 半定量RT-PCR 表达分析
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