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某院急性阑尾炎病原菌分析和抗菌药物的合理使用 认领
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作者 聂绩 张潜 《中国医药科学》 2020年第20期115-117,185,共4页
目的分析急性阑尾炎病原菌及药敏结果,为临床用药提供指导。方法选择该院2018年11月~2019年11月的78例急性阑尾炎患者,对术后脓液的病原菌的分离情况和药敏特性进行分析总结。结果分离病原菌78株,其中74株为革兰阴性菌,占94.9%,引起急... 目的分析急性阑尾炎病原菌及药敏结果,为临床用药提供指导。方法选择该院2018年11月~2019年11月的78例急性阑尾炎患者,对术后脓液的病原菌的分离情况和药敏特性进行分析总结。结果分离病原菌78株,其中74株为革兰阴性菌,占94.9%,引起急性阑尾炎感染前3位的病原菌依次为大肠埃希菌(61株)、肺炎克雷伯菌(5株)、铜绿假单胞菌(2株),其中大肠埃希菌对抗菌药物敏感性高的主要为亚胺培南(100.0%)、美罗培南(100.0%)、哌拉西林他唑巴坦(100.0%)、阿米卡星(100.0%)、阿莫西林克拉维酸钾(85.2%)。大肠埃希菌对抗菌药物耐药率高的主要为氨苄西林(85.3%)、哌拉西林(80.4%)、复方磺胺(59.1%)、左氧氟沙星(55.7%)、莫西沙星(55.7%)。结论急性阑尾炎致病菌以革兰阴性菌为主,大肠埃希菌最多见,且有较高的耐药性,临床应选择合理的抗菌药物治疗。 展开更多
关键词 急性阑尾炎 病原菌 耐药性 抗菌药物
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489例药物不良反应报告分析 认领
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作者 谢元春 +1 位作者 周晗菡 聂绩 《海峡药学》 2020年第11期231-234,共4页
目的分析药物不良反应的规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法根据重庆市渝北区人民医院(以下简称“我院”)2015年1月~2019年12月上报至国家药品不良反应监测中心的489例药物不良反应报表,从患者性别、年龄、给药途径、药物分类、... 目的分析药物不良反应的规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法根据重庆市渝北区人民医院(以下简称“我院”)2015年1月~2019年12月上报至国家药品不良反应监测中心的489例药物不良反应报表,从患者性别、年龄、给药途径、药物分类、不良反应累及器官、严重程度分级、转归、报告人职业等方面进行分析。结果在489例药物不良反应报告中,18~65岁年龄段患者发生药物不良反应比例最高,发生药品不良反应给药途径主要为静脉滴注,严重程度分级主要为一般反应,药物类型以抗感染药物居多,累及系统以皮肤及其附件居多。报告人员分布主要为护士和医生。结论医院管理加强贯彻落实药品不良反应监测和上报管理,药师加强药物使用监测和药物不良反应监测,加强静脉给药、抗感染药物及中成药注射剂使用监管。 展开更多
关键词 药品不良反应 分析 合理用药
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临床药师对肝衰竭患者使用维生素K1治疗的药学监护 认领
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作者 袁野 《中国医院用药评价与分析》 2018年第4期572-573,576共3页
目的:探讨临床药师对肝衰竭患者使用维生素K1治疗的药学监护模式及内容,促进临床合理用药。方法:临床药师参与l例慢加急肝衰竭患者治疗过程,结合患者病情,对治疗方案的选择和临床疗效实施药学监护,通过循证证据分析肝衰竭患者持... 目的:探讨临床药师对肝衰竭患者使用维生素K1治疗的药学监护模式及内容,促进临床合理用药。方法:临床药师参与l例慢加急肝衰竭患者治疗过程,结合患者病情,对治疗方案的选择和临床疗效实施药学监护,通过循证证据分析肝衰竭患者持续使用维生素K1的合理性。结果:对于维生素K1治疗无效的肝衰竭患者,不建议继续使用维生素K1。结论:维生素K1在肝衰竭患者中的应用应慎重,应在临床有确切证据提示维生素K缺乏的情况下合理使用,以确保用药安全。 展开更多
关键词 临床药师 肝衰竭 维生素K1 药学监护 合理用药
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临床药师对妊娠合并乙型病毒性肝炎肝损伤患者的药学监护 认领
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作者 袁野 《中国医院用药评价与分析》 2018年第3期421-423,426共4页
目的:探讨临床药师对妊娠合并乙型病毒性肝炎肝损伤患者开展药学监护的模式及内容。方法:临床药师参与1例妊娠合并乙型病毒性肝炎肝损伤患者的治疗过程,结合患者病情及特殊生理时期,针对治疗方案的选择、与医护人员沟通、临床疗效监... 目的:探讨临床药师对妊娠合并乙型病毒性肝炎肝损伤患者开展药学监护的模式及内容。方法:临床药师参与1例妊娠合并乙型病毒性肝炎肝损伤患者的治疗过程,结合患者病情及特殊生理时期,针对治疗方案的选择、与医护人员沟通、临床疗效监护及患者用药教育等方面开展药学服务工作,通过循证证据分析患者抗病毒及保肝治疗方案的合理性。结果:临床药师对患者实施药学监护,优化治疗方案,提高了合理用药水平,避免了因药物治疗对胎儿造成的潜在健康威胁。结论:临床药师结合最新的循证证据,从治疗方案的选择、药品不良反应等方面开展药学监护,可提高特殊患者用药的安全性、有效性。 展开更多
关键词 临床药师 妊娠 乙型病毒性肝炎 肝损伤 替诺福韦酯 药学监护
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2013—2015年重庆市渝北区人民医院门诊抗糖尿病药应用分析 认领 被引量:2
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作者 聂绩 袁野 《中国医院用药评价与分析》 2016年第10期1383-1386,共4页
目的:了解重庆市渝北区人民医院(以下简称"我院")门诊抗糖尿病药临床应用现状,为合理用药提供参考。方法:采用限定日剂量法,对我院2013—2015年门诊口服降糖药及注射用胰岛素的销售金额、用药频度、限定日费用、药品销售金额排序... 目的:了解重庆市渝北区人民医院(以下简称"我院")门诊抗糖尿病药临床应用现状,为合理用药提供参考。方法:采用限定日剂量法,对我院2013—2015年门诊口服降糖药及注射用胰岛素的销售金额、用药频度、限定日费用、药品销售金额排序/用药频度排序的比值等进行统计分析。结果:2013—2015年,我院门诊销售金额最高的抗糖尿病药是注射用胰岛素;口服降糖药中,用药频度排序居前2位的分别为格列齐特、二甲双胍;限定日费用最低的是格列齐特,最高的是阿卡波糖;注射用胰岛素中,销售金额最高的是门冬胰岛素30注射液;预混胰岛素是我院门诊使用最广泛的注射用胰岛素。结论:我院门诊抗糖尿病药种类较齐全,临床用药结构合理。 展开更多
关键词 抗糖尿病药 用药频度 限定日费用 用药分析
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穿心莲内酯磷脂复合物的制备及表征 认领 被引量:9
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作者 聂绩 袁野 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第10期1409-1411,共3页
目的:制备穿心莲内酯磷脂复合物,优化其处方工艺并进行表征。方法:采用溶剂法制备穿心莲内酯磷脂复合物,以复合率为评价指标,考察反应溶剂、反应时间、反应温度、药物质量浓度、投料比例等单因素对复合率的影响,再结合正交试验优化投... 目的:制备穿心莲内酯磷脂复合物,优化其处方工艺并进行表征。方法:采用溶剂法制备穿心莲内酯磷脂复合物,以复合率为评价指标,考察反应溶剂、反应时间、反应温度、药物质量浓度、投料比例等单因素对复合率的影响,再结合正交试验优化投料比、反应温度和药物浓度,并进行验证。采用紫外分光光度法(UV)及差示扫描量热分析(DSC)进行表征。比较穿心莲内酯、穿心莲内酯磷脂物理混合物和穿心莲内酯磷脂复合物在水、大豆油、丙二醇单月桂酸甘油酯(Lauroglycol FCC)中的溶解性能。结果:复合物的最佳制备工艺为以四氢呋喃为反应溶剂,反应时间为4 h,反应温度为50℃,药物质量浓度为10 mg/ml,穿心莲内酯与磷脂的摩尔比为1∶3。所制穿心莲内酯磷脂复合物的复合率为83.2%(n=3),UV与DSC分析结果均表明复合物已形成。与原料药及物理混合物比较,磷脂复合物明显提高了穿心莲内酯在水、大豆油、Lauroglycol FCC中的溶解性能。结论:成功制得穿心莲内酯磷脂复合物。 展开更多
关键词 穿心莲内酯 磷脂复合物 制备 正交试验 表征
1例克罗恩生物治疗患者预防性抗结核用药分析 认领
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作者 聂绩 袁野 《中国药业》 CAS 2016年第19期72-75,共4页
目的探讨克罗恩生物治疗患者预防性抗结核的必要性及合理性。方法临床药师通过参与1例接受英夫利西单抗治疗患者的诊疗过程,循证分析患者生物治疗中预防性抗结核方案的必要性及合理性。结果临床药师通过对英夫利西单抗治疗患者进行药学... 目的探讨克罗恩生物治疗患者预防性抗结核的必要性及合理性。方法临床药师通过参与1例接受英夫利西单抗治疗患者的诊疗过程,循证分析患者生物治疗中预防性抗结核方案的必要性及合理性。结果临床药师通过对英夫利西单抗治疗患者进行药学监护,为临床用药方案的合理性提供了建议。结论临床药师参与克罗恩患者生物治疗预防性抗结核用药监护,有助于治疗方案的规范化和合理化,在克罗恩生物治疗预防性抗结核合理用药方案的制订及减少耐药性等方面发挥着重要作用。 展开更多
关键词 临床药师 克罗恩病 英夫利西单抗 预防性抗结核 药学监护
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HPLC法测定氯霉素滴眼液在兔眼房水中的质量浓度 认领 被引量:2
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作者 聂绩 张潜 +1 位作者 袁野 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第7期921-923,共3页
目的:测定氯霉素滴眼液在兔眼房水中的质量浓度。方法:在6只兔眼结膜囊内滴入氯霉素滴眼液100μl,于滴眼后5、15、30、60、120、180min取眼房水,加甲醇后涡旋、离心,高效液相色谱法测定上清液中氯霉素质量浓度。色谱柱为Hypersil O... 目的:测定氯霉素滴眼液在兔眼房水中的质量浓度。方法:在6只兔眼结膜囊内滴入氯霉素滴眼液100μl,于滴眼后5、15、30、60、120、180min取眼房水,加甲醇后涡旋、离心,高效液相色谱法测定上清液中氯霉素质量浓度。色谱柱为Hypersil ODS C18,流动相为甲醇.0.34%磷酸二氢钾水溶液(55:45),检测波长为273nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:氯霉素检测质量浓度的线性范围为0.125-4μg/ml(r=0.9986,n=6),方法回收率为91.28%~98.35%、提取回收率为88.89%~96.92%(n=3),日内RSD为2.98%、日间RSD为3.34%(n=5);各时间点眼房水样品中氯霉素质量浓度分别为0、(O.331±O.041)、(0.251±O.049)、(0.133±0.052)、(O.068±0.042)、(O.035±0.043)μg/ml。结论:本方法灵敏、结果准确,可用于兔眼房水中氯霉素质量浓度的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 氯霉素滴眼液 房水 质量浓度测定
扎托布洛芬缓释微丸的制备及释放特性 认领 被引量:5
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作者 龚涛 刘福 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期32-34,共3页
目的以不同处方制备扎托布洛芬缓释微丸,考察包衣层处方对药物释放的影响及其释药特性。方法采用空白丸芯流化床混悬液上药法制备扎托布洛芬载药微丸,以HPMC为隔离材料包隔离衣、以乙基纤维素水分散体为缓释材料,考察不同种类、用量的... 目的以不同处方制备扎托布洛芬缓释微丸,考察包衣层处方对药物释放的影响及其释药特性。方法采用空白丸芯流化床混悬液上药法制备扎托布洛芬载药微丸,以HPMC为隔离材料包隔离衣、以乙基纤维素水分散体为缓释材料,考察不同种类、用量的致孔剂以及包衣增重对药物释放行为的影响。结果以10%HPMC为致孔剂、缓释衣层包衣增重为4.5%时,制得的微丸具明显的缓释效果,其释放曲线符合一级动力学,且批内及批间重复性良好。结论制得的扎托布洛芬缓释微丸具有较理想的体外缓释效果。 展开更多
关键词 扎托布洛芬 缓释微丸 流化床包衣 致孔剂 释放度
HPLC测定扎托布洛芬缓释胶囊的含量 认领 被引量:2
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作者 孙逊 +3 位作者 张彦 刘福 龚涛 张志荣 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期330-331,共2页
目的采用HPLC法测定扎托布洛芬缓释胶囊的含量。方法采用Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸(300∶200∶1),流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm。结果 5~35μg·mL-1扎托布洛芬与峰面积... 目的采用HPLC法测定扎托布洛芬缓释胶囊的含量。方法采用Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸(300∶200∶1),流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm。结果 5~35μg·mL-1扎托布洛芬与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.03%,RSD=0.52%。结论所用方法准确可靠,简便,快速,适用于扎托布洛芬缓释胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 扎托布洛芬缓释胶囊 含量测定 高效液相色谱法
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