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卵巢Brenner瘤1例并文献分析 预览
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作者 顾蓓 李亚 +1 位作者 白文佩 《中国临床医生杂志》 2019年第5期628-629,共2页
1病例资料患者,女,54岁,因"绝经3年,阴道出血4天"入院。患者3年前自然绝经,绝经后无阴道异常排液及出血,4天前无诱因出现阴道少量出血,量少,鲜红色,持续4天后自行停血,无腹痛、腹胀,大小便正常,无发热,分泌物正常,就诊当地医... 1病例资料患者,女,54岁,因"绝经3年,阴道出血4天"入院。患者3年前自然绝经,绝经后无阴道异常排液及出血,4天前无诱因出现阴道少量出血,量少,鲜红色,持续4天后自行停血,无腹痛、腹胀,大小便正常,无发热,分泌物正常,就诊当地医院,自诉做CT检查示右卵巢巧克力囊肿,建议复查(具体不详),故2018年3月28日于本院就诊,复查多普勒彩色超声示:右卵巢内囊实性混合回声(巧克力囊肿不除外)。 展开更多
关键词 卵巢 BRENNER瘤 腹腔镜 B型超声
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寄生平滑肌瘤1例并文献分析 预览
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作者 李亚 顾蓓 +1 位作者 白文佩 《中国临床医生杂志》 2019年第1期125-126,共2页
1病例简介患者,女,30岁,主因“子宫肌瘤剥除术后6年,发现子宫肌瘤1个月余”于2018年5月入院。育龄妇女,未婚,有性生活史。2012年患者因“子宫前壁肌瘤(直径约7cm)于江西某医院做腹腔镜下子宫肌瘤剥除术,手术过程顺利,术中因出血多(具体... 1病例简介患者,女,30岁,主因“子宫肌瘤剥除术后6年,发现子宫肌瘤1个月余”于2018年5月入院。育龄妇女,未婚,有性生活史。2012年患者因“子宫前壁肌瘤(直径约7cm)于江西某医院做腹腔镜下子宫肌瘤剥除术,手术过程顺利,术中因出血多(具体不详),输悬浮红细胞2U,无输血反应,术后定期复查。 展开更多
关键词 寄生平滑肌瘤 腹腔镜 子宫肌瘤剥除术后
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氯雷他定联合法莫替丁治疗嗜酸性粒细胞性胃肠炎的临床研究
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作者 孟明明 刘红 +4 位作者 王沧海 宿慧 刘揆亮 吴静 《现代药物与临床》 CAS 2018年第5期1072-1075,共4页
目的探讨氯雷他定联合法莫替丁治疗嗜酸性粒细胞性胃肠炎的临床疗效。方法选取2016年12月—2017年12月首都医科大学附属北京世纪坛医院收治的嗜酸性粒细胞性胃肠炎的患者42例,随机分为对照组和治疗组,每组各21例。对照组餐前口服法莫替... 目的探讨氯雷他定联合法莫替丁治疗嗜酸性粒细胞性胃肠炎的临床疗效。方法选取2016年12月—2017年12月首都医科大学附属北京世纪坛医院收治的嗜酸性粒细胞性胃肠炎的患者42例,随机分为对照组和治疗组,每组各21例。对照组餐前口服法莫替丁片,20 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服氯雷他定片,10 mg/次,1次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血嗜酸粒细胞计数、组织嗜酸粒细胞计数、Ig E水平的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%和95.23%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组患者血嗜酸粒细胞计数、组织嗜酸粒细胞计数、Ig E水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后,治疗组血嗜酸粒细胞计数、组织嗜酸粒细胞计数、Ig E水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论氯雷他定联合法莫替丁治疗嗜酸性粒细胞性胃肠炎具有较好的临床疗效,降低患者外周血及组织中嗜酸性粒细胞水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 氯雷他定片 法莫替丁片 嗜酸性粒细胞性胃肠炎 嗜酸粒细胞 IgE
病理科进修医师规范化培训的实践与体会
4
作者 周全 《诊断病理学杂志》 2018年第6期480-480,F0003共2页
目前基层医院病理科规模小、病例少、人员短缺,病理医生的诊断水平普遍不高,为了短时间内提高基层医院病理医师的诊断水平,我院病理科每年都会接收来自全国各地的病理进修医师,进修时间为6个月~1年。现总结近些年的教学实践和探索,以... 目前基层医院病理科规模小、病例少、人员短缺,病理医生的诊断水平普遍不高,为了短时间内提高基层医院病理医师的诊断水平,我院病理科每年都会接收来自全国各地的病理进修医师,进修时间为6个月~1年。现总结近些年的教学实践和探索,以期提高临床病理进修医师规范化培训水平。1注重职业素养教育病理诊断是明确疾病诊断的"金标准",为治疗和评估预后提供重要依据,肩负重要的医疗责任和社会责任。因此,培养病理医师的高度社会责任感. 展开更多
关键词 医学教育 病理学 进修医师 规范化培训 体会
胃癌患者癌组织中PDK-1蛋白表达水平及其临床意义
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作者 张颖 孙志鹏 +3 位作者 王玲玲 赵洪禹 周全 《中国煤炭工业医学杂志》 2018年第3期298-303,共6页
目的探讨磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1(PDK-1)蛋白在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征及预后的关系。方法本院确诊的胃癌患者98例为胃癌组,同时选择同期门诊体检正常胃粘膜24例志愿者作为对照组,采用酶联免疫吸附法及免疫组化方法测定P... 目的探讨磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1(PDK-1)蛋白在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征及预后的关系。方法本院确诊的胃癌患者98例为胃癌组,同时选择同期门诊体检正常胃粘膜24例志愿者作为对照组,采用酶联免疫吸附法及免疫组化方法测定PDK-1蛋白的表达。结果胃癌组PDK-1蛋白表达水平高于对照组,差异有统计学意义(t=14.24,P〈0.05);胃癌组PDK-1阳性率高于对照组,且差异有统计学意义(χ^2=20.12,P〈0.05);不同年龄段PDK-1蛋白表达差异无统计学意义(χ^2=0.23,P〉0.05);PDK-1蛋白阳性表达率在不同病理分型、病理学分级、TMN分期、浸润深度、淋巴血管间隙浸润、淋巴结转移等方面,差异有统计学意义(χ^2=6.11、20.31、10.12、24.15、7.72、8.73,P〈0.05),且病理学分期越高、TMN分期越高、浸润深度越深、有淋巴血管间隙浸润、有淋巴结转移,PDK-1蛋白阳性表达率越高,PDK-1阴性组3年生存率及生存期均明显高于PDK-1阳性组,差异有统计学意义(χ^2=16.89、14.75,P〈0.05)。结论 PDK-1蛋白在胃癌组织的表达量高于正常胃黏膜组织,PDK-1蛋白在胃癌的发生发展过程中起促进作用;PDK-1蛋白阴性表达能获得较好的预后。 展开更多
关键词 磷酸肌醇依赖性蛋白激酶-1 胃癌
颞骨中心性巨细胞病变15例临床病理分析
6
作者 宋志刚 +1 位作者 陈敬 石怀银 《诊断病理学杂志》 2018年第1期25-27,共3页
目的观察颞骨中心性巨细胞病变的临床病理特点,探讨病变的诊断、鉴别诊断及发病原因。方法收集解放军总医院病理科发生于颞骨的中心性巨细胞病变15例,观察病例的病理形态学特点,复习临床资料并进行随访。结果 15例中12例均以耳部症状为... 目的观察颞骨中心性巨细胞病变的临床病理特点,探讨病变的诊断、鉴别诊断及发病原因。方法收集解放军总医院病理科发生于颞骨的中心性巨细胞病变15例,观察病例的病理形态学特点,复习临床资料并进行随访。结果 15例中12例均以耳部症状为首发。结合影像学及术中所见,9例为破坏性生长,5例病变局限,界限相对清晰,1例不详。15例中5例有化脓性中耳炎或中耳乳突炎的影像学表现。镜下病变由梭形的成纤维细胞或肌纤维细胞构成,大部分病例可见出血区域及含铁血黄素沉积,伴有巨噬细胞、淋巴细胞和中性粒细胞浸润。破骨样巨细胞常见于出血区域,呈均匀分布或呈簇分布。1例边缘可见到胆脂瘤形态。随访18~120个月,4例失访,3例复发,复发时间分别为术后11、23及36个月。结论中心性巨细胞病变是一种非肿瘤性侵袭性病变,发生于颞骨的病变经常与中耳炎伴随。病变广泛破坏周围组织的病例更容易复发。 展开更多
关键词 颞骨 中心性巨细胞病变 临床病理特征 鉴别诊断
硬皮病继发特发性间质性肺炎合并肺癌1例
7
作者 魏海亮 +1 位作者 昌红 宋志刚 《诊断病理学杂志》 2018年第1期76-77,共2页
患者女性,68岁。诊断系统性硬皮病12年,双肺特发性间质性肺炎12年,口服甲泼尼龙片、雷公藤多甙片治疗,随访中发现左肺占位。CT提示双肺间质纤维化,左肺下叶背段见一团片影(图1)。行左肺下叶切除术。术后化疗和放疗。随访30个月,患者... 患者女性,68岁。诊断系统性硬皮病12年,双肺特发性间质性肺炎12年,口服甲泼尼龙片、雷公藤多甙片治疗,随访中发现左肺占位。CT提示双肺间质纤维化,左肺下叶背段见一团片影(图1)。行左肺下叶切除术。术后化疗和放疗。随访30个月,患者出现多次肺部感染,一直不定期复查胸部CT,术后24个月CT显示左上叶前段胸膜下新发斑片磨玻璃密度影,中心可见较多实性成分(图2), 展开更多
关键词 硬皮病 特发性间质性肺炎 肺癌 临床病理特征
骨淋巴管瘤CT淋巴管造影及常规CT表现 预览
8
作者 王梦君 陈孝柏 +3 位作者 孙小丽 常鲲 王仁贵 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2018年第11期1686-1689,共4页
目的 探讨骨淋巴管瘤CT淋巴管造影(CTL)及常规CT表现。方法 回顾性分析79例病理证实或临床综合诊断为骨淋巴管瘤患者的临床及影像学资料。79例均接受直接淋巴管造影及造影后CT平扫,16例接受CT平扫及增强检查,分析其CTL和常规CT表现。结... 目的 探讨骨淋巴管瘤CT淋巴管造影(CTL)及常规CT表现。方法 回顾性分析79例病理证实或临床综合诊断为骨淋巴管瘤患者的临床及影像学资料。79例均接受直接淋巴管造影及造影后CT平扫,16例接受CT平扫及增强检查,分析其CTL和常规CT表现。结果 骨淋巴管瘤CT表现为骨内单发或多发低密度影,多位于脊柱(n=71)及骨盆(n=73)。79例中,囊状病变37例,筛网状病变18例,24例二者均存在;28例患者所有骨病变均可见硬化边,47例患者部分骨病变可见硬化边,4例患者所有骨病变均未见硬化边。骨内病变增强CT扫描均未见强化。CTL检查中,24例病变内可见碘化油沉积。结论 骨淋巴管瘤CTL及常规CT表现较具特征性,且常伴淋巴系统其他异常改变,有助于诊断。 展开更多
关键词 淋巴管畸形 淋巴管瘤 体层摄影术 X线计算机 淋巴造影术
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胰腺混合性腺泡-神经内分泌癌的临床病理特征分析 被引量:1
9
作者 杜雪梅 +2 位作者 张颖 张建英 昌红 《诊断病理学杂志》 2017年第1期19-22,共4页
目的探讨胰腺混合性腺泡-神经内分泌癌(MAEC)的临床病理特征。方法分析1例胰腺混合性腺泡一神经内分泌癌的临床表现、病理形态学特征及免疫组化特点,并结合文献进行讨论。结果患者男性,54岁。无明显诱因出现乏力,伴纳差,偶有反酸... 目的探讨胰腺混合性腺泡-神经内分泌癌(MAEC)的临床病理特征。方法分析1例胰腺混合性腺泡一神经内分泌癌的临床表现、病理形态学特征及免疫组化特点,并结合文献进行讨论。结果患者男性,54岁。无明显诱因出现乏力,伴纳差,偶有反酸嗳气、腹胀。CT及MRI检查提示胰尾部、脾门区及脾实质内占位性病变,边界不清。行胰腺体尾部、脾及部分胃切除术。肿瘤组织由腺泡细胞癌及神经内分泌肿瘤两种组织学形态组成,两种成分穿插混合生长。神经内分泌肿瘤CD56、CgA和Syn(+);腺泡细胞癌亦CD56和Syn(+);但仅散在个别细胞CgA(+)。腺泡状区域bcl-10和CAM5.2弥漫性强(+),而梁索状区域弱(+)。Ki-67增殖指数均为3%。术后给予化疗,8个月后出现肝转移,目前随访15个月,患者一般状态良好。结论胰腺混合性腺泡一神经内分泌癌非常罕见,易与胰腺腺泡细胞癌、神经内分泌肿瘤、胰腺实性假乳头状肿瘤及胰母细胞瘤等混淆。 展开更多
关键词 混合性腺泡-神经内分泌癌 腺泡细胞癌 神经内分泌肿瘤 临床病理特征
卵巢甲状腺乳头状癌(滤泡型)转移至肠道的临床病理特征
10
作者 王玲玲 昌红 +2 位作者 陈奕至 沈冰 《诊断病理学杂志》 2017年第1期38-40,44共4页
目的分析卵巢甲状腺乳头状癌(滤泡型)发生远处转移的临床病理特征。方法收集2例卵巢甲状腺乳头状癌(滤泡型)转移至肠道患者的临床病例资料,观察转移灶的病理表现,结合免疫组化染色结果对这种罕见病例进行分析,并复习相关文献。... 目的分析卵巢甲状腺乳头状癌(滤泡型)发生远处转移的临床病理特征。方法收集2例卵巢甲状腺乳头状癌(滤泡型)转移至肠道患者的临床病例资料,观察转移灶的病理表现,结合免疫组化染色结果对这种罕见病例进行分析,并复习相关文献。结果患者年龄分别为40岁和48岁,前者于14年前行左卵巢肿瘤切除术,术后多次复发和转移,最后一次转移至肠道;后者于8年前行全子宫及双附件切除术,术后7年转移至肠道,形态学均呈甲状腺乳头状癌(滤泡型)的表现,免疫组化显示TTF1和TG(+)。结论发生于卵巢的甲状腺乳头状癌(滤泡型)罕见,容易复发和远处转移,需要长期随访。 展开更多
关键词 卵巢甲状腺肿 甲状腺乳头状癌 免疫组化 临床病理特征
卵巢囊性成熟性畸胎瘤恶变为胃肠型腺癌并双肺转移1例报道
11
作者 闫风彩 周全 +3 位作者 高颖 张建英 昌红 《诊断病理学杂志》 2017年第1期58-60,共3页
成熟性囊性畸胎瘤(MCT)是女性常见的卵巢良性生殖细胞源性肿瘤,囊性多见,恶变率0.46%~4%,恶变多发生于45~60岁,其内含有的外、中、内胚层组织均可能继发恶变,最常见的是鳞状细胞癌,其次为腺癌(6.8%),因其发病率低,... 成熟性囊性畸胎瘤(MCT)是女性常见的卵巢良性生殖细胞源性肿瘤,囊性多见,恶变率0.46%~4%,恶变多发生于45~60岁,其内含有的外、中、内胚层组织均可能继发恶变,最常见的是鳞状细胞癌,其次为腺癌(6.8%),因其发病率低,临床及病理医师对其临床病理学特点了解较少。 展开更多
关键词 成熟性囊性畸胎瘤 恶变 卵巢肿瘤 印戒细胞癌
原发性双侧精囊腺黏液腺癌临床病理观察 被引量:1
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作者 宋志刚 +1 位作者 田侠 王殿军 《诊断病理学杂志》 CSCD 2015年第1期34-37,共4页
目的探讨原发性双侧精囊腺黏液腺癌的临床病理学特征、诊断与鉴别诊断。方法分析1例原发性双侧精囊腺黏液腺癌的临床、病理形态学特征、免疫表型,并复习相关文献。结果患者男性,51岁。临床表现为血精伴排尿不畅,无肉眼血尿。血PSA不高,... 目的探讨原发性双侧精囊腺黏液腺癌的临床病理学特征、诊断与鉴别诊断。方法分析1例原发性双侧精囊腺黏液腺癌的临床、病理形态学特征、免疫表型,并复习相关文献。结果患者男性,51岁。临床表现为血精伴排尿不畅,无肉眼血尿。血PSA不高,CEA、CA19-9和CA724升高。MRI示双侧精囊腺区囊实性病变。大体见双侧精囊腺增大,切面囊实性,实性区灰黄色,囊内有淡黄色胶冻样物。镜下见大量黏液湖,囊内壁衬覆黏液细胞,细胞有重度不典型性。免疫组化示癌细胞CK7和CA125(+),CK20小灶(+),PSA和CEA均(-)。术后细生化指标下降至正常范围。随访6个月,无复发或远处转移。结论原发性精囊腺黏液腺癌非常罕见,确诊时需与毗邻脏器来源的黏液腺癌鉴别,全面检查配合免疫组化可以明确诊断。 展开更多
关键词 精囊腺 黏液腺癌 CA125 免疫组化 鉴别诊断
膀胱副神经节瘤12例临床病理分析 被引量:3
13
作者 宋志刚 《诊断病理学杂志》 CSCD 2015年第12期744-748,共5页
目的探讨膀胱副神经节瘤(PUB)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法研究12例膀胱副神经节瘤病例的临床及病理学特点,并进行免疫组化染色、复习相关文献。结果 12例中男性5例,女性7例,平均发病年龄50.6岁(34~80岁)。肿瘤最大径0.8... 目的探讨膀胱副神经节瘤(PUB)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法研究12例膀胱副神经节瘤病例的临床及病理学特点,并进行免疫组化染色、复习相关文献。结果 12例中男性5例,女性7例,平均发病年龄50.6岁(34~80岁)。肿瘤最大径0.8~4.8 cm。镜下肿瘤组织由主细胞和支持细胞组成,内含丰富的血窦形成的血管网。肿瘤组织在膀胱黏膜下层或肌壁间可表现为穿插性生长,也可膨胀性生长而形成边界清楚的结节。1例肿瘤细胞异型性明显,核分裂象多见,多灶凝固性坏死,局灶可见脉管内瘤栓,Ki-67指数为60%,此例随访88个月,无复发和转移。免疫组化:肿瘤细胞神经内分泌标记物Cg A、Syn和CD56弥漫强(+),上皮性标记物(-),支持细胞S-100(+)。10例得到随访资料,随访时间4~88个月,均无复发和转移。结论膀胱副神经节瘤临床罕见,组织学形态或免疫组化表达与其他肿瘤有重叠,容易误诊为尿路上皮癌、神经内分泌肿瘤或恶性黑色素瘤,但结合免疫组化可以明确诊断。膀胱副神经节瘤良、恶性判断主要依据为有、无转移。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 副神经节瘤 临床病理特征 鉴别诊断
子宫内膜小细胞癌合并浆液性乳头状癌临床病理观察
14
作者 宋志刚 +2 位作者 周全 昌红 张建英 《诊断病理学杂志》 CSCD 2015年第2期99-102,107共5页
目的探讨子宫内膜小细胞癌(SCC)合并浆液性乳头状癌(PSC)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法分析1例原发性子宫内膜小细胞癌合并浆液性乳头状癌的临床表现、病理形态学特征及免疫组化特点,并结合文献进行讨论。结果患者女性,60... 目的探讨子宫内膜小细胞癌(SCC)合并浆液性乳头状癌(PSC)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法分析1例原发性子宫内膜小细胞癌合并浆液性乳头状癌的临床表现、病理形态学特征及免疫组化特点,并结合文献进行讨论。结果患者女性,60岁。因绝经后不规则阴道出血入院。B超及MRI示子宫腔内实性占位性病变。行广泛全子宫、双附件切除及盆腔淋巴结清扫术。镜下肿瘤组织由SCC及PSC 2种组织学形态组成,2种成分穿插混合生长。SCC中,CD56和TTF-1(+),NSE、Cg A和Syn(-);CK、EMA、p16和p53两种成分均弥漫强(+)。患者术后给予放、化疗,随访6个月状况良好,无复发和转移。结论原发性子宫内膜SCC合并PSC非常罕见,易与子宫内膜腺癌伴去分化、子宫癌肉瘤、腺肉瘤、子宫内膜间质肉瘤、淋巴瘤等混淆。 展开更多
关键词 子宫内膜 小细胞癌 浆液性乳头状癌 临床病理特征
原发性前列腺黏液腺癌3例临床病理观察 被引量:1
15
作者 宋志刚 +2 位作者 昌红 高颖 沈兵 《诊断病理学杂志》 CSCD 2015年第4期200-203,共4页
目的 探讨原发性前列腺黏液腺癌的临床病理特征、诊断与鉴别诊断.方法 分析3例原发性前列腺黏液腺癌的临床表现、病理形态学特征、免疫组化及组织化学染色特点,并复习相关文献.结果 3例患者临床表现均为排尿困难或膀胱刺激症状,2例血PS... 目的 探讨原发性前列腺黏液腺癌的临床病理特征、诊断与鉴别诊断.方法 分析3例原发性前列腺黏液腺癌的临床表现、病理形态学特征、免疫组化及组织化学染色特点,并复习相关文献.结果 3例患者临床表现均为排尿困难或膀胱刺激症状,2例血PSA升高,1例正常.大体前列腺切面呈海绵状,2例见胶冻样结节,1例未见明确结节.镜下肿瘤组织主要由蓝染的黏液湖及少量异型上皮细胞团组成,上皮细胞巢呈筛状、腺管状或实性团状漂浮于黏液湖中;3例均合并少量经典型前列腺腺泡癌成分.免疫组化:瘤细胞PSA、CK7和CK19均弥漫强(+),CK20灶性(+),CA125、CEA和CDX-2(-).AB/PAS染色显示黏液主要位于细胞外,极少数细胞可见细胞内黏液.术后给予化疗或放疗,随访时间分别为6、46个月及10年,未见复发及转移.结论 原发性前列腺黏液腺癌是前列腺癌中少见的组织学亚型,确诊时需要与转移性黏液腺癌鉴别,免疫组化可以协助诊断. 展开更多
关键词 前列腺 黏液腺癌 临床病理特征 免疫组化 鉴别诊断
结核分子生物学诊断技术的研究进展 预览 被引量:5
16
作者 冯瑞娥 《中华肺部疾病杂志(电子版)》 2011年第4期 52-56,共5页
结核病是严重危害人类健康的全球性传染病之一,我国是结核病高发区,且近年结核病发病率有逐年增加的趋势;另外由于AIDS的蔓延和各种原因引起的免疫缺陷,导致不典型结核分枝杆菌感染的发病率也逐年增加。早期诊断、早期治疗和合理治... 结核病是严重危害人类健康的全球性传染病之一,我国是结核病高发区,且近年结核病发病率有逐年增加的趋势;另外由于AIDS的蔓延和各种原因引起的免疫缺陷,导致不典型结核分枝杆菌感染的发病率也逐年增加。早期诊断、早期治疗和合理治疗是治疗结核病的关键。目前临床上常用的结核病诊断方法有细菌学涂片抗酸染色、活检病理诊断和体液或组织培养。细菌学涂片和活检病理抗酸染色找到抗酸杆菌可以确诊结核, 展开更多
关键词 结核杆菌 分枝杆菌 分子诊断技术
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微小RNA在胰腺导管腺癌中的研究进展 预览 被引量:2
17
作者 于双妮 +1 位作者 卢朝辉 陈杰 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期 575-581,共7页
微小RNA(miRNA)是一种内源性非编码RNA分子,长度19~24个核苷酸,作为转录后调节分子发挥作用。多种肿瘤中都存在miRNA表达谱的改变,差异表达的miRNA发挥癌基因或抑癌基因的作用,与肿瘤的发生、发展和预后有着密切的联系。对胰腺导管腺... 微小RNA(miRNA)是一种内源性非编码RNA分子,长度19~24个核苷酸,作为转录后调节分子发挥作用。多种肿瘤中都存在miRNA表达谱的改变,差异表达的miRNA发挥癌基因或抑癌基因的作用,与肿瘤的发生、发展和预后有着密切的联系。对胰腺导管腺癌miRNA表达谱的研究及其靶基因的探索有助于了解胰腺导管腺癌的发病机制,同时miRNA表达谱是胰腺导管腺癌早期诊断和预后判断潜在的肿瘤标志物。本文总结了近年已知miRNA在胰腺腺癌中的表达情况,并探讨miRNA在胰腺导管腺癌诊断、治疗及预后中的作用。 展开更多
关键词 胰腺导管腺癌 微小RNA 靶基因 生物学标志物
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58例阴道壁囊肿的临床病理学特征分析 预览 被引量:4
18
作者 李琳 朱兰 +3 位作者 郎景和 冯瑞娥 孙青云 《生殖医学杂志》 CAS 2010年第2期116-119,共4页
目的探索良性阴道壁囊肿的临床病理学特征。方法回顾总结北京协和医院妇产科2000年以来住院诊治的阴道壁囊肿病例,对患病年龄、症状、部位、大小、手术方式以及病理结果进行分析。结果总结完整病历58份,患者年龄19-71岁,平均(40... 目的探索良性阴道壁囊肿的临床病理学特征。方法回顾总结北京协和医院妇产科2000年以来住院诊治的阴道壁囊肿病例,对患病年龄、症状、部位、大小、手术方式以及病理结果进行分析。结果总结完整病历58份,患者年龄19-71岁,平均(40±10)岁,高峰发病年龄位于30-40岁(25例,43.1%)。49(84.5%)例无临床症状,其中16例是在诊断其他妇科疾病时发现阴道壁囊肿。9(15.5%)例阴道壁囊肿引起临床症状,分别为阴道胀痛/不适(5例)、性交后出血/不适(3例)以及下腹痛(1例)。23例(39.7%)囊肿位于阴道前壁。57例(98.3%)进行了阴道壁囊肿切除术,1例术中发生膀胱损伤。阴道壁囊肿的病理主要为Mullerian囊肿19例(32.8%)、Gartner囊肿18例(31.0%)和表皮包涵囊肿10例(17.2%)。尿道憩室误诊为阴道前壁囊肿1例(1.7%)。结论阴道壁囊肿大多数为良性无症状,多在妇科体检中发现。以Mullerian囊肿、Gartner囊肿和表皮包涵囊肿最为常见,进行阴道壁囊肿切除治疗。阴道前壁囊肿应警惕尿道憩室。 展开更多
关键词 阴道壁囊肿 临床病理 Mullerian囊肿 Gartner囊肿 尿道憩室
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慢性过敏性肺炎引起弥漫性肺间质纤维化的病理特征 被引量:9
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作者 冯瑞娥 施举红 +4 位作者 肖雨 刘鸿瑞 田欣伦 朱元珏 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期86-90,共5页
目的观察慢性过敏性肺炎的病理形态特征,特别是其引起的肺间质纤维化的特点,并比较其与特发性肺间质纤维化的差异和鉴别。方法选择2000年10月至2008年1月间10例慢性过敏性肺炎患者活检组织及临床资料,活检肺组织全部取材,石蜡包埋... 目的观察慢性过敏性肺炎的病理形态特征,特别是其引起的肺间质纤维化的特点,并比较其与特发性肺间质纤维化的差异和鉴别。方法选择2000年10月至2008年1月间10例慢性过敏性肺炎患者活检组织及临床资料,活检肺组织全部取材,石蜡包埋、HE染色。结果10例慢性过敏性肺炎患者,男性6例、女性4例,年龄23—59岁,平均47.2岁。主要表现为慢性咳嗽,气短等,病程4个月~6年不等。7例表现为普通性间质性肺炎(UIP)样的纤维化,肺组织内斑片状纤维化,病变沿胸膜下、小叶间隔分布,同时又有细支气管周边病变。7例均有纤维母细胞灶,并可见明显的细支气管周边肺泡上皮的细支气管化生和轻度细支气管炎。3例有轻度蜂窝肺。3例为非特异性间质性肺炎(NSIP)样纤维化,表现为肺泡间隔增宽,间质纤维组织和胶原纤维增生,保留肺泡结构。伴中-重细支气管炎,肺泡间隔可见较多淋巴细胞浸润。未见蜂窝肺结构。1例可见Schaumann小体。慢性过敏性肺炎的UIP样的纤维化与特发性UIP相比,除了间质中有松散的肉芽肿和多核巨细胞以外,表现为:(1)发病年龄较轻;(2)慢性过敏性肺炎CT上病变常同时有中、上肺病变,甚至以中、上肺为主,并可见磨玻璃影和马赛克征;(3)二者病变分布不同,特发性UIP的纤维化主要分布在胸膜下和沿小叶周边分布;而慢性过敏性肺炎的UIP样的纤维化常同时累及胸膜下/小叶周边和细支气管周围(小叶中心);(4)慢性过敏性肺炎的UIP样纤维化蜂窝肺相对较轻;(5)常伴有细支气管上皮化生。慢性过敏性肺炎的NSIP样的肺间质纤维化与特发性NSIP相比,除了间质中有松散的肉芽肿和多核巨细胞以外,二者在病理形态上很难区别。结论慢性过敏性肺炎可以引起UIP样或NSIP样的间质纤维化。按照目前过敏性� 展开更多
关键词 肺泡炎 外源性变应性 肺纤维化 肺疾病 间质性
右侧丘脑恶性颅咽管瘤临床及病理特点 预览 被引量:1
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作者 宋志刚 郭超 +2 位作者 于国 戚兰 《军医进修学院学报》 CAS 北大核心 2008年第2期 106-108,共3页
目的:报道1例原发于右侧丘脑的颅咽管瘤7年后肿瘤局部转化为鳞状细胞癌的病例,并探讨颅咽管瘤的恶变的相关病理。方法:对病例7年前及此次临床资料参阅MRI表现进行对比,对2次手术组织采用常规石蜡切片,并对第二次手术组织进行p53、K... 目的:报道1例原发于右侧丘脑的颅咽管瘤7年后肿瘤局部转化为鳞状细胞癌的病例,并探讨颅咽管瘤的恶变的相关病理。方法:对病例7年前及此次临床资料参阅MRI表现进行对比,对2次手术组织采用常规石蜡切片,并对第二次手术组织进行p53、Ki-67免疫组织化学染色,光镜观察。结果:两次肿瘤部位相同,7年前(2000年)组织镜下可见大量良性的鳞状上皮及角化物,未见明确造釉上皮成分,细胞无异型性,此次组织镜下见较多造釉上皮成分及鳞状上皮成分,部分鳞状上皮分化良好,局部可见少量角化珠,细胞密集区核大深染,异型性明显,核分裂像多见,并可以看到与正常鳞状上皮之间的移行,为明确的鳞状细胞癌。结论:恶性颅咽管瘤极为罕见,此类病例被认为是放疗引起颅咽管瘤的恶变,但有待于大样本的病例去证实。 展开更多
关键词 颅咽管瘤 肿瘤 鳞状细胞 丘脑 放射疗法 计算机辅助
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