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餐饮从业人员耐喹诺酮类药物大肠埃希菌基因突变研究
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作者 龙永艳 +1 位作者 吴葵 阚飙 《热带医学杂志》 CAS 2019年第4期443-446,488共5页
目的调查和分析餐饮从业人员体检人群分离的大肠埃希菌gyrA、gyrB、parC、parE基因的突变特征。方法用加入4μg/mL环丙沙星营养琼脂平板筛选耐环丙沙星大肠埃希菌耐药菌株,PCR方法扩增其gyrA、gyrB、parC、parE基因,琼脂稀释法测定环丙... 目的调查和分析餐饮从业人员体检人群分离的大肠埃希菌gyrA、gyrB、parC、parE基因的突变特征。方法用加入4μg/mL环丙沙星营养琼脂平板筛选耐环丙沙星大肠埃希菌耐药菌株,PCR方法扩增其gyrA、gyrB、parC、parE基因,琼脂稀释法测定环丙沙星的最小抑菌浓度(MIC)值。结果共分离到112株环丙沙星耐药大肠埃希菌,所有菌株的MIC值都介于16~512μg/mL之间。gyrA检测到3种突变类型:112株都出现Ser83→Leu替代,103株发生Asp87→Asn替代,7株菌出现Asp87→Tyr替代。gyrB检测到2种突变类型:6株菌出现Ser343→Phe替代,9株菌出现Ser492→Asn替代。parC共检测到7种突变类型:112株菌都发生Ser80→Ile代替,12株大肠埃希菌发生Glu84→Val代替,5株菌发生了Ala56→Thr替代,各有1株菌发生Glu84→Gly和Glu84→Lys代替,另外各有1株发生Ala108→Thr和Val144→Gly替代。parE基因共检测到2种突变类型:有2株菌发生了Leu445→His代替,49株菌发生Ser458→Ala代替。其中gyrA Ser83→Leu、Asp87→Asn、Asp87→Tyr替代和parC Ser80→Ile、Glu84→Val、Glu84→Gly、Glu84→Lys代替,为gyrA和parC喹诺酮耐药决定区(QRDR)突变引起的氨基酸替代类型。所有菌株都有2个及以上氨基酸位点的突变,都是高耐药菌株。环丙沙星的MIC值32μg/mL以上的耐药菌株都发生了3个以上位点的突变。Spearman相关系数显示,gyrB492、parE458的突变与环丙沙星的MIC值成正相关,差异有统计学意义(r=0.226 9,P=0.016 1;r=0.273 7,P=0.003 5)。结论餐饮从业人员耐喹诺酮药物的大肠杆菌gyrA、gyrB、parC、parE基因具有多种氨基酸替代类型,gyrB492、parE458的突变与环丙沙星的MIC值呈正相关。 展开更多
关键词 餐饮从业人员 喹诺酮耐药 大肠埃希菌 基因突变
2013-2018年南昌市重症肺炎病例中甲型流感病毒感染状况分析
2
作者 贺凤兰 夏文 +4 位作者 宋文涛 樊国印 涂俊凌 吴景文 《中华疾病控制杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期234-237,共4页
目的 分析南昌市重症肺炎病例的甲型流感病毒分布特征和发病特点,为重症肺炎病例的临床防治提供依据。方法 收集2013年4月~2018年3月南昌市重症肺炎病例的呼吸道样本和病例资料,进行病原学和流行病学分析。结果 2013年4月~2018年3月共... 目的 分析南昌市重症肺炎病例的甲型流感病毒分布特征和发病特点,为重症肺炎病例的临床防治提供依据。方法 收集2013年4月~2018年3月南昌市重症肺炎病例的呼吸道样本和病例资料,进行病原学和流行病学分析。结果 2013年4月~2018年3月共检测来自南昌市17家医疗机构的261例重症肺炎病例,检出甲型流感病毒核酸阳性77例,总阳性率为29. 50%。其中包括39例新甲H1NI病例、13例季节性H3、16例人感染H7N9禽流感、3例人感染H10N8禽流感。甲型流感病毒重症肺炎病例主要发生在冬春季(12月至次年5月),年龄中位数48岁,其中男性48例,女性31例。2013-2018年南昌市报告21例人感染H7N9/H10N8禽流感病例,90. 48%(19/21)的病例通过不明原因肺炎监测发现,病死率33. 33%。结论 南昌市重症肺炎病例中近三成感染甲型流感病毒,其中新甲H1NI流感病毒为主要流行株,死亡病例均为禽流感病毒感染。 展开更多
关键词 重症肺炎 甲型流感病毒 病原学 流行病学
2013-2018年江西省南昌市重症肺炎病例流行病学特征分析
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作者 贺凤兰 夏文 +3 位作者 樊国印 宋文涛 涂俊凌 《疾病监测》 CAS 2019年第5期398-400,共3页
目的分析江西省南昌市重症肺炎病例的流行病学特征,为重症肺炎病例的临床防治提供依据。方法收集2013年4月至2018年3月南昌市重症肺炎病例的呼吸道样本和病例资料,进行病原学和流行病学分析。结果来自17家南昌市医疗机构的261例重症肺... 目的分析江西省南昌市重症肺炎病例的流行病学特征,为重症肺炎病例的临床防治提供依据。方法收集2013年4月至2018年3月南昌市重症肺炎病例的呼吸道样本和病例资料,进行病原学和流行病学分析。结果来自17家南昌市医疗机构的261例重症肺炎病例,检出流感病毒核酸阳性81例,阳性检出率为31.03%。其中包括新甲H1(43例)、季H3(13例)、人感染H7N9禽流感(18例)、人感染H10N8禽流感(3例)和乙型流感(4例)。重症肺炎病例主要集中在冬春季(12月至次年5月),男女性别比为1.69∶1。病例年龄最小为1月龄,最大为95岁。21例人感染H7N9/H10N8禽流感病例,病死率33.33%。90.48%(19/21)的病例通过不明原因肺炎监测发现,年龄中位数为69岁,大部分病例有基础性疾病和明确禽类接触史。结论南昌地区重症肺炎病例流感病毒以新甲H1流感病毒流行为主,应及时发现新型流感病毒,坚持监测工作常态化,做好传染病防控工作。 展开更多
关键词 重症肺炎 流感病毒 病例 流行病学
南昌市1例输入性登革热病例的型别鉴定及基因特征
4
作者 贺凤兰 夏文 +2 位作者 樊国印 邓志强 《职业与健康》 CAS 2018年第14期1979-1982,共4页
目的通过实验室检测技术分析1名输入性发热病例的病毒性病原体,并判定其型别,为临床防治提供实验室依据。方法将采集到的血标本采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real time PCR)检测登革病毒核酸,使用通用引物和型特异性引物行逆转录-... 目的通过实验室检测技术分析1名输入性发热病例的病毒性病原体,并判定其型别,为临床防治提供实验室依据。方法将采集到的血标本采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real time PCR)检测登革病毒核酸,使用通用引物和型特异性引物行逆转录-套式PCR扩增保守区域特异性核酸片段进行型别鉴定,通过登革病毒E基因扩增和序列测定对登革病毒进行亚型基因分型。结果病例血标本核酸经RT-PCR和逆转录-套式PCR方法鉴定为登革病毒2型(DENV-2),基因分类属于DENV-2全球型。结论该例输入性疑似登革热病例系DENV-2全球型引起。 展开更多
关键词 登革热病毒2型 输入性发热病例 逆转录-套式PCR E基因
南昌市HIV/AIDS患者首次CD4~+T细胞和病毒载量检测结果及相关性 被引量:1
5
作者 郑扬云 +1 位作者 冯长华 魏芳芳 《职业与健康》 CAS 2017年第20期2771-2773,共3页
目的探讨南昌市人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者/艾滋病(AIDS)患者(HIV/AIDS)病毒载量(VL)和外周血CD4~+T细胞计数(CD4细胞)相关性。方法采用BD流式细胞仪和罗氏全自动核酸检测系统检测135例HIV/AIDS患者同期外周血CD4细胞及VL... 目的探讨南昌市人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者/艾滋病(AIDS)患者(HIV/AIDS)病毒载量(VL)和外周血CD4~+T细胞计数(CD4细胞)相关性。方法采用BD流式细胞仪和罗氏全自动核酸检测系统检测135例HIV/AIDS患者同期外周血CD4细胞及VL,分析其相关性。结果 135例定量检测样品,其中4例高于VL试剂盒检测上限,1例低于VL试剂盒检测下限,130例能被定量检测,结果在2.92×102~3.45×106拷贝/ml范围。CD4细胞与VL总体呈显著负相关(r=-0.362,P〈0.01),不同CD4细胞区间VL值差异有统计学意义(χ~2=11.672,P〈0.01),在CD4细胞≤200个/μl区间VL与CD4细胞呈显著负相关(r=-0.314,P=0.028),在CD4细胞200~400个/μl区间和〉400个/μl区间两者无关(r=-0.217,P=0.108;r=-0.047,P=0.820),但是在CD4细胞〉200个/μl区间两者呈显著负相关(r=-0.234,P=0.036)。结论 HIV/AIDS患者CD4细胞与VL在CD4细胞不同区间相关性表现各异,同时检测CD4细胞有助于掌握患者病情变化和调整救治措施。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒感染者/艾滋病患者 病毒载量 CD4~+T淋巴细胞 相关性
2011年-2015年南昌市流感监测哨点医院病原学检测结果分析 被引量:8
6
作者 贺凤兰 夏文 +3 位作者 周显凤 樊国印 吴景文 《中国卫生检验杂志》 CAS 2016年第18期2679-2681,2685共4页
目的了解2011年-2015年南昌市流感病毒流行情况,为科学制定流感防控策略提供参考依据。方法收集2011年1月-2015年12月南昌市哨点监测医院流感样病例标本,采用实时荧光定量反转录PCR(real-time RTPCR)反应进行病毒核酸检测分型,阳性标... 目的了解2011年-2015年南昌市流感病毒流行情况,为科学制定流感防控策略提供参考依据。方法收集2011年1月-2015年12月南昌市哨点监测医院流感样病例标本,采用实时荧光定量反转录PCR(real-time RTPCR)反应进行病毒核酸检测分型,阳性标本接种MDCK细胞进行病毒分离,血凝抑制实验鉴定。结果共检测流感标本核酸3 856份,阳性标本829份,阳性率为21.5%;其中新甲型H1N1、季节性H3、B型阳性率分别为4.69%、10.8%、5.9%。各年度阳性率差异有统计学意义(χ2=160.38,P〈0.01)。不同年龄组流感病毒检出结果差异有统计学意义(χ2=12.93,P〈0.01),其中以5岁~年龄组阳性率最高(25.8%),0岁~年龄组阳性率最低(14.6%)。流感病毒在各监测年度冬春交季有1个流行高峰。结论南昌市2011年-2015年有3种毒株呈现共同或先后交替流行。新型人禽流感病毒的活跃对南昌市流感病毒流行态势造成了一定的影响。 展开更多
关键词 流感 病原学监测 实时荧光逆转录PCR
抗艾滋病药物的研究概况与进展 被引量:1
7
作者 郑扬云 吴越 +3 位作者 冯长华 朱端昊 魏芳芳 《职业与健康》 CAS 2016年第21期3017-3020,3024共5页
艾滋病全称获得性免疫缺陷综合征(AIDS),是由人免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的,已成为全球性健康难题。文中从抗AIDS化学药物、抗AIDS天然药物、AIDS疫苗以及新型治疗方法等方面地阐述了近年来国内外AIDS治疗药物和方法的研究概况与进... 艾滋病全称获得性免疫缺陷综合征(AIDS),是由人免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的,已成为全球性健康难题。文中从抗AIDS化学药物、抗AIDS天然药物、AIDS疫苗以及新型治疗方法等方面地阐述了近年来国内外AIDS治疗药物和方法的研究概况与进展,希望为未来研究抗AIDS病毒药物和方法提供参考作用。 展开更多
关键词 获得性免疫缺陷综合征 病毒 药物 综述
食品从业人员肠道细菌CTX-M型超广谱β-内酰胺酶的携带状况研究
8
作者 龙永艳 +4 位作者 李端 王瑞白 陈海婴 李娟 阚飙 《疾病监测》 CAS 2016年第5期433-436,共4页
目的调查食品从业人员肠道革兰阴性细菌CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)基因的携带状况及基因型分布。方法选择140名食品从业人员健康体检时的肛拭子标本,用加入头孢曲松钠的营养琼脂平板筛选样本中革兰染色阴性耐药菌,PCR方法扩增bl... 目的调查食品从业人员肠道革兰阴性细菌CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)基因的携带状况及基因型分布。方法选择140名食品从业人员健康体检时的肛拭子标本,用加入头孢曲松钠的营养琼脂平板筛选样本中革兰染色阴性耐药菌,PCR方法扩增blaCTX-M耐药基因,对阳性扩增产物进行测序以明确CTX基因亚型。结果 140份肛拭样本中有125份样本中分离到头孢曲松钠耐药革兰阴性菌,携带率为89.3%(125/140)。125株耐药菌株中CTX-M的检出率为97.6%;五组CTX中检出率最高的为CTX-M-9组56.0%,其次为CTX-M-1组38.4%,有4株菌同时检测到CTX-M-9组和CTX-M-1组酶。通过序列比对,共检测到9种CTX基因亚型,检出率最高的是CTX-M-14和CTX-M-15。结论食品行业从业人员对β-内酰胺类药物普遍存在有抗性的肠道细菌,产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶的革兰染色阴性细菌广泛存在,鉴于其工作特点,获得并导致耐药菌传播的风险性很高。 展开更多
关键词 食品从业人员 超广谱β-内酰胺酶 耐药菌 CTX-M基因亚型
人类免疫缺陷病毒HIV-1基因分型方法的初步构建
9
作者 朱端昊 冯长华 +4 位作者 路亮 贺凤兰 魏芳芳 张健 《疾病监测》 CAS 2015年第9期789-791,共3页
目的建立一种合理、详尽、可行的HIV-1基因分型方法。方法采集南昌地区部分男性性接触人群(MSM)人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者血浆,测量HIV病毒载量。提取其病毒RNA,设计引物并对HIV的Env区和Gag区进行反转录-聚合酶链反应。对扩增后... 目的建立一种合理、详尽、可行的HIV-1基因分型方法。方法采集南昌地区部分男性性接触人群(MSM)人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者血浆,测量HIV病毒载量。提取其病毒RNA,设计引物并对HIV的Env区和Gag区进行反转录-聚合酶链反应。对扩增后的c DNA进行测序,比对序列并分别构建Env区和Gag区的分子进化树,确定样本的基因亚型,并分析p V3环氨基酸序列特征。结果本研究的3例样本中,1例样本的HIV病毒载量为43.9 copies/ml,其余2例均〈20 copies/ml。3例样本经核酸序列分析,均鉴定为CRF01_AE亚型。结论此HIV-1基因分型方法合理、详细,可为国内HIV分子流行病学研究提供一些参考。 展开更多
关键词 艾滋病病毒 分子流行病学 基因分型 方法学 系统发育学
645例HIV抗体筛查阳性样本确证检测分析 被引量:14
10
作者 龙永艳 魏芳芳 +2 位作者 冯长华 贺凤兰 《实用预防医学》 CAS 2014年第3期368-369,共2页
目的 对645例HIV抗体筛查阳性标本确证实验结果进行分析,给HIV抗体检测工作提供指导依据. 方法 采用免疫印迹法(WB)对645例HIV抗体筛查阳性检测样品进行确证检测,对确证结果不确定者进行随访复查. 结果 645例筛查阳性者中,确证HIV-1... 目的 对645例HIV抗体筛查阳性标本确证实验结果进行分析,给HIV抗体检测工作提供指导依据. 方法 采用免疫印迹法(WB)对645例HIV抗体筛查阳性检测样品进行确证检测,对确证结果不确定者进行随访复查. 结果 645例筛查阳性者中,确证HIV-1抗体阳性550例,阳性率为85.3%;阴性56例,阴性率为8.7%;不确定结果39例,占筛查阳性的6%.反应条带gp160和gp120的出现率最高,分别为100%、99.5%;p17和p55出现率较低,为63.5%和40.5%.不确定者中,p24出现单一带型最多占56.4%,7例转为确定者带型分别为gp160/p24、gp160/p24/p66、gp160/p66. 结论 确定为HIV-1抗体阳性者带型,各带型出现的几率有所差别,HIV抗体不确定者,存在一定的假阳性,应谨慎处理,加强随访检测. 展开更多
关键词 HIV抗体 不确定 WB 假阳性
2012年江西省南昌市手足口病病原学监测结果分析 被引量:4
11
作者 贺凤兰 夏文 +4 位作者 周显凤 樊国印 龙慧 龙永艳 《疾病监测》 CAS 2013年第11期905-907,共3页
目的 分析江西省南昌市2012年临床诊断为手足口病患者标本的病原学检测结果,为手足口病的临床诊治和防控提供实验室依据。方法 采用实时荧光定量反转录-聚合酶链反应(real time RT-PCR)对2012年1-12月间1028例医院诊断为手足口病的... 目的 分析江西省南昌市2012年临床诊断为手足口病患者标本的病原学检测结果,为手足口病的临床诊治和防控提供实验室依据。方法 采用实时荧光定量反转录-聚合酶链反应(real time RT-PCR)对2012年1-12月间1028例医院诊断为手足口病的患者标本核酸进行鉴定分型,并统计分析。结果 临床诊断为手足口病的患者标本1028 份中,632 份为肠道病毒通用阳性,总阳性率为61.48%,其中肠道病毒71型(EV71)、柯萨奇病毒A组16型(Cox A16)、EV71 和 Cox A16 混合感染、其他肠道病毒阳性检出率分别为39.0%、10.21%、0.09%和12.16%。病原学检测阳性标本中男女性别比为1.8:1;发病年龄段主要集中在5岁以下儿童(94.36%),尤其是 3 岁以下男童。结论 2012年南昌地区手足口病的主要病原体为EV71,且较2009-2011年有上升趋势。 展开更多
关键词 手足口病 EV71 COX A16 流行特征 病原学监测
2011年南昌市乙型流感病毒HA1基因特征分析
12
作者 周显凤 贺凤兰 +4 位作者 樊国印 夏文 孔令岩 张悦 《疾病监测》 CAS 2012年第11期849-852,共4页
目的了解南昌市2011年乙型流感病毒HA1基因的特征,探讨2011年流感监测季乙型流感病毒的分子流行病学特征。方法按照采样时间,选取南昌市2011年从犬肾传代细胞(MDCK)培养分离到的乙型流感毒株共25株,提取病毒核糖核酸(ribonucleic aci... 目的了解南昌市2011年乙型流感病毒HA1基因的特征,探讨2011年流感监测季乙型流感病毒的分子流行病学特征。方法按照采样时间,选取南昌市2011年从犬肾传代细胞(MDCK)培养分离到的乙型流感毒株共25株,提取病毒核糖核酸(ribonucleic acid,RNA),反转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chainreaction,RT-PCR)扩增HA1基因片段,产物纯化测序,进行基因进化特性分析。结果 2011年南昌市流行的乙型流感病毒优势株为Victoria系病毒(84%)。与北半球国际疫苗株B/Brisbane/60/2008相比,2011年南昌市流行的Victoria系乙型流感病毒HA1片段有8个氨基酸位点发生了变异,其中T197D氨基酸变异涉及抗原决定簇的B区。与北半球国际疫苗株B/Wisconsin/1/2010相比,Yamagata系流感病毒HA1片段有19个氨基酸位点发生了替换,其中R130K、T165N、Q195R、Q196T,氨基酸变异涉及A、C、D三个抗原决定簇。结论 2011年南昌市流行的乙型流感病毒优势株属Victoria系,分离到的Yamagata系毒株血凝素基因发生了明显变异,Victoria系毒株血凝素基因未发生明显的变异。 展开更多
关键词 乙型流感病毒 HA1基因 基因特征 Victoria系 Yamagata系
紫外线-乙醇联合使用对克洛诺菌属的协同杀菌效果 预览 被引量:1
13
作者 傅松哲 高建新 +3 位作者 陈海婴 张悦 刘缨 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2011年第9期 17-20,30,共5页
为探讨紫外线-乙醇联合使用是否对克洛诺菌属产生协同消毒效果,对0.1%稀释复原婴儿配方奶粉分别用乙醇.氢氧化钠和紫外线对克洛诺菌属NC830的杀菌效果进行了调查。结果表明.体积分数为50%和25%的乙醇处理仅引起3.65和4.05mL^-... 为探讨紫外线-乙醇联合使用是否对克洛诺菌属产生协同消毒效果,对0.1%稀释复原婴儿配方奶粉分别用乙醇.氢氧化钠和紫外线对克洛诺菌属NC830的杀菌效果进行了调查。结果表明.体积分数为50%和25%的乙醇处理仅引起3.65和4.05mL^-1的杀灭效果.而使用体积分数为75%的乙醇,阪崎克洛诺菌的水平下降5.46mL^-1(对数值)。质量分数为1.0%,2.5%.5.0%的氢氧化钠杀灭效果分别达到4.84,5.44和6.46mL^-1(对数值)。紫外线分别作用克洛诺菌属10,20,30min,杀灭效果分别达到1.14,2.03和2.89mL^-1(对数值)。经过30min的处理,紫外线、乙醇和两者联合使用对阪崎克洛诺菌杀灭值分别为2.81,3.85和5.07mL^-1,(对数值),紫外线-乙醇联合使用对阪崎克洛诺菌产生协同消毒效果. 展开更多
关键词 克洛诺菌属 婴儿配方乳粉 紫外线 协同效果
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3种核酸提取方法检测甲型H1N1流感病毒的比较 被引量:10
14
作者 傅松哲 +2 位作者 夏文 龙永艳 涂俊凌 《中国热带医学》 CAS 2010年第7期783-785,共3页
目的选择常见的3种核酸提取方法,比较其对低拷贝数甲型H1N1流感病毒核酸检测的敏感性差异,为实验室应用和结果的评价提供依据。方法对已确定阳性的甲型H1N1流感病毒标本,作10^-1~10^-4系列稀释,选用Promega公司全自动核酸提取仪及... 目的选择常见的3种核酸提取方法,比较其对低拷贝数甲型H1N1流感病毒核酸检测的敏感性差异,为实验室应用和结果的评价提供依据。方法对已确定阳性的甲型H1N1流感病毒标本,作10^-1~10^-4系列稀释,选用Promega公司全自动核酸提取仪及配套试剂盒、QIAGEN公司Rneasy Mini Kit和国产H公司提取试剂盒3种核酸提取方法提取上述标本核酸模板,采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(荧光RT—PCR)对其进行评价。结果在对不同拷贝数流感病毒的检测中,3种核酸提取方法以Promega公司全自动核酸提取仪提取效率最高,以此提取效率作为100%,则QIAGEN Rneasy Mini Kit和国产H公司提取试剂盒的平均提取效率依次为83.27%、55.70%。经方差分析,3种方法之间存在显著性差异(P〈0.05)。结论各试剂之间提取核酸的效率存在显著差异,建议根据实际情况采用合适的核酸提取试剂和方法。 展开更多
关键词 甲型N1N1病毒 全自动核酸提取 提取效率 实时荧光定量逆转录聚合酶链反应
浅析实验活动与实验室生物安全防护等级定位的关系 预览
15
作者 陈盛恩 +1 位作者 吴越 朱晨光 《中国卫生检验杂志》 2009年第1期199-200,共2页
自非典型性肺炎(SARS)和高致病性禽流感爆发以来,实验室生物安全管理备受关注。我国政府关于实验室的生物安全问题相继出台了《病原微生物实验室生物安全管理条例》(以下简称《条例》)、《实验室生物安全通用要求》(GB19489—200... 自非典型性肺炎(SARS)和高致病性禽流感爆发以来,实验室生物安全管理备受关注。我国政府关于实验室的生物安全问题相继出台了《病原微生物实验室生物安全管理条例》(以下简称《条例》)、《实验室生物安全通用要求》(GB19489—2004)、《人间传染的病原微生物名录》(以下简称《名录》)等一系列的法规和标准。对实验室安全防护和建设以及实验室生物安全管理都做出了明确规定。 展开更多
关键词 实验活动 危害评估 实验室 生物安全防护等级
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蜂胶与三种化学防腐剂抑菌性能的比较 预览 被引量:5
16
作者 高建新 卢兆芸 +3 位作者 薛琳 龙慧 肖菊珍 《中国消毒学杂志》 CAS 北大核心 2008年第3期 233-235,共3页
目的研究蜂胶与某些化学防腐剂的抑菌性能及其稳定性。方法采用肉汤稀释法和定量抑菌试验法,对蜂胶及三种化学防腐剂抑菌性能进行比较观察。结果蜂胶对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和黑曲霉菌的最低抑制浓度依次为7.8、31.25和31.25g... 目的研究蜂胶与某些化学防腐剂的抑菌性能及其稳定性。方法采用肉汤稀释法和定量抑菌试验法,对蜂胶及三种化学防腐剂抑菌性能进行比较观察。结果蜂胶对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和黑曲霉菌的最低抑制浓度依次为7.8、31.25和31.25g/L。苯甲酸钠对金黄色葡萄球菌最低抑制浓度为62.5g/L,山梨酸和山梨酸钾对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和黑曲霉菌的最低抑制浓度达到125g/L以上。含10g/L的蜂胶溶液对金黄色葡萄球菌作用10min,抑菌率可达99.92%;对大肠埃希菌作用20min,抑菌率仅为67.22%。苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌作用20min,抑菌率均达不到50%。含量10g/L蜂胶经55℃存放14d,对金黄色葡萄球菌杀灭效果无明显下降。结论蜂胶对细菌繁殖体和霉菌都有较强的抑菌作用,其储存性能稳定;蜂胶抑菌性能明显优于苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾等防腐剂。 展开更多
关键词 蜂胶 苯甲酸钠 山梨酸 山梨酸钾 抑菌作用
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食物中毒样品中金黄色葡萄球菌及肠毒素检测 预览 被引量:28
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作者 彭国华 胡主花 +4 位作者 薛琳 涂俊凌 夏文 龙慧 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2008年第20期 3943-3945,共3页
[目的]对3个可疑食物中毒样品进行金黄色葡萄球菌及肠毒素检测。[方法]按照GB/T4789.10—2003进行金黄色葡萄球菌检测,同时设计4对引物.分别扩增金黄色葡萄球菌的耐热核酸酶基因(nuc基因)和相关肠毒素基因(SEA、SEB、SECs),建... [目的]对3个可疑食物中毒样品进行金黄色葡萄球菌及肠毒素检测。[方法]按照GB/T4789.10—2003进行金黄色葡萄球菌检测,同时设计4对引物.分别扩增金黄色葡萄球菌的耐热核酸酶基因(nuc基因)和相关肠毒素基因(SEA、SEB、SECs),建立一种快速检测金葡菌和肠毒素的方法。[结果]3个样品通过增菌接种,均检出有完全溶血环、G^+葡萄球菌,血浆凝固酶阳性的金黄色葡萄球菌;Baird—Parker直接计数菌落结果分别为:9.6×10^7cfu/g、1.5×10^5cfu/g、1.7×10^8cfu/g;PCR检测3个样品均扩增出了金黄色葡萄球菌nuc基因(279bp)和肠毒素A(SEA)基因(288bp)。[结论]3个样品中均检出含有葡萄球菌肠毒素A的金黄色葡萄球菌,是引起该次食物中毒的主要原因。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 肠毒素 食物中毒 检测
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转基因食品PCR定性检测技术的研究 预览 被引量:2
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作者 唐盈 +1 位作者 涂俊凌 冯长华 《实验与检验医学》 CAS 2007年第6期 569-570,656,共3页
目的 建立简便、快速、灵敏、特异的植物源性转基因食品DNA检测技术.方法 针对转基因植物技术中载体上常用花椰菜花叶病毒的35S启动子和根农杆菌的NOS终止子特异基因序列,设计合成特异的引物对35S、NOS,利用基因PCR扩增技术检测转基因食... 目的 建立简便、快速、灵敏、特异的植物源性转基因食品DNA检测技术.方法 针对转基因植物技术中载体上常用花椰菜花叶病毒的35S启动子和根农杆菌的NOS终止子特异基因序列,设计合成特异的引物对35S、NOS,利用基因PCR扩增技术检测转基因食品.结果 引物对35S、NOS分别成功从转基因大豆中扩增出195bp和180bp特异的DNA带.结论 基于35S启动子和NOS终止子基因序列的PCR扩增技术是一种简便、快速、灵敏、特异的转基因食品DNA检测技术. 展开更多
关键词 转基因食品 PCR 定性检测
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HIV抗体筛查实验室质量管理体系的建立 预览 被引量:3
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作者 吴越 +1 位作者 冯长华 朱晨光 《中国医药导报》 2007年第04Z期 127-128,共2页
艾滋病是一种危害人类生命健康的传染病,目前已成为全球关注的公共卫生和社会问题.因此提高实验室检测水平,建立规范化的HIV抗体筛查实验室(简称实验室)对发现HIV感染者和AIDS患者的临床诊断起着重要作用。按照卫生部的《全国艾滋... 艾滋病是一种危害人类生命健康的传染病,目前已成为全球关注的公共卫生和社会问题.因此提高实验室检测水平,建立规范化的HIV抗体筛查实验室(简称实验室)对发现HIV感染者和AIDS患者的临床诊断起着重要作用。按照卫生部的《全国艾滋病检测工作管理办法》(简称《办法》)和《艾滋病检测技术规范》(简称《规范》),结合《检测和校准实验室能力的通用要求》的管理要求,从组织结构、程序、过程、资源四部分建立质量管理体系,使相关检验活动的有效运行达到实验室管理的科学化、规范化、程序化,从而提高检测的准确性,确保检验工作质量。 展开更多
关键词 HIV 实验室 质量管理体系
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酯酶同工酶法在净普力灭蚊作用机制研究中的应用 预览
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作者 柳小青 马红梅 +2 位作者 陈海婴 陶卉英 《中国媒介生物学及控制杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期 359-360,共2页
目的 通过对净普力筛选的致倦库蚊体内酯酶同工酶量的变化研究,以揭示酯酶同工酶在净普力灭蚊中所起的作用。方法 不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳法。结果 净普力处理组与空白对照组酯酶同工酶电泳均可见3条带(分别称之为A、B和C带),其... 目的 通过对净普力筛选的致倦库蚊体内酯酶同工酶量的变化研究,以揭示酯酶同工酶在净普力灭蚊中所起的作用。方法 不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳法。结果 净普力处理组与空白对照组酯酶同工酶电泳均可见3条带(分别称之为A、B和C带),其迁移率分别为0.42、0.45和0.51,显示两组蚊虫都表达了3种不同的酯酶同工酶。采用4种不同的上样量和2种不同的取样方法所得的电泳结果具有一致性。处理组与对照组相比,明显可见A带和C带颜色加深,显示这两种酶表达量增加;而B带颜色变浅,显示该酶表达量减少。结论 酯酶同工酶法可用于灭蚊机制研究。 展开更多
关键词 酯酶同工酶 净普力 机制
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