期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
液相色谱法和液质联用法检测玉米中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇的比较 预览
1
作者 姚霞 聂立 +2 位作者 兰瑞 彭章明 崔小亮 《中国酿造》 CAS 北大核心 2019年第1期164-169,共6页
为了选择实验室准确检测脱氧雪腐镰刀菌烯醇的快速经济的方法,比较免疫亲和柱-高效液相色谱(HPLC)法和免疫亲和柱-液质联用(LC-MS)法检测脱氧雪腐镰刀菌烯醇。结果表明,两种方法的线性关系均良好,R2=0.9999;HPLC法、LC-MS外标法及内标... 为了选择实验室准确检测脱氧雪腐镰刀菌烯醇的快速经济的方法,比较免疫亲和柱-高效液相色谱(HPLC)法和免疫亲和柱-液质联用(LC-MS)法检测脱氧雪腐镰刀菌烯醇。结果表明,两种方法的线性关系均良好,R2=0.9999;HPLC法、LC-MS外标法及内标法精密度试验结果相对标准偏差(RSD)分别为1.31%、1.20%及0.37%,回收率分别在80.77%~91.92%、108.71%~105.56%及113.48%~119.27%,精密度、回收率及重复性试验结果RSD均<5%;HPLC法的定量限和检出限分别为76.82μg/kg、23.05μg/kg,LC-MS法的定量限和检出限分别为1.67μg/kg、0.502μg/kg,均低于国标给定标准。LC-MS法灵敏度高,检出限低,但在检测由本底样品时,容易造成假阳性,HPLC法的提取溶剂是水,LC-MS法提取溶剂是乙腈。综合分析,在均能满足实验要求情况下,HPLC法更简便、经济、环保,可作为实验室大批量检测的首选。 展开更多
关键词 高效液相色谱 液质联用 脱氧雪腐镰刀菌烯醇 玉米 免疫亲和柱
在线阅读 下载PDF
HPLC同时测定蒲公英颗粒中的单咖啡酰酒石酸和菊苣酸
2
作者 兰瑞 刘燕 苏英 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2018年第2期197-199,共3页
目的 采用HPLC法同时测定蒲公英颗粒中单咖啡酰酒石酸和菊苣酸的含量。方法 采用Inertsil ODS-SP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,检测波长330 nm,柱温40℃。结果 单... 目的 采用HPLC法同时测定蒲公英颗粒中单咖啡酰酒石酸和菊苣酸的含量。方法 采用Inertsil ODS-SP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,检测波长330 nm,柱温40℃。结果 单咖啡酰酒石酸8.504170.100μg·m L^-1(r=0.9999)、菊苣酸2.73854.750μg·m L^-1(r=0.9996)与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为106.5%、96.39%,RSD分别为2.05%、2.62%(n=9)。结论 所用方法简便、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 蒲公英颗粒 单咖啡酰酒石酸 菊苣酸 含量测定 质量控制
HPLC法同时测定蒲公英中单咖啡酰酒石酸、绿原酸、咖啡酸、菊苣酸的含量 被引量:1
3
作者 刘燕 兰瑞 +1 位作者 兑靖冬 苏英 《中国药师》 CAS 2017年第9期1677-1679,共3页
目的:建立HPLC法同时测定蒲公英中4种有机酸类成分含量。方法:采用Thermo C(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为328 nm,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为35℃。结果:单咖啡酰酒石酸... 目的:建立HPLC法同时测定蒲公英中4种有机酸类成分含量。方法:采用Thermo C(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为328 nm,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为35℃。结果:单咖啡酰酒石酸、绿原酸、咖啡酸、菊苣酸分别在11.59-115.90(r=0.999 9),2.50-24.96(r=0.999 8),2.27-22.70(r=0.999 5),12.44-124.4(r=0.999 8)μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为102.50%,99.29%,96.71%,95.36%,RSD分别为2.30%,0.43%,0.78%,1.30%。结论:该法简单方便、重复性好、准确可靠,可用于蒲公英的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 蒲公英 单咖啡酰酒石酸 咖啡酸 绿原酸 菊苣酸 含量测定
实施“五化管理新模式”提升实验室质量管理水平 预览 被引量:2
4
作者 兰瑞 刘燕 苏英 《中国药事》 CAS 2017年第3期255-257,共3页
目的:建设落实好质量管理体系,确保实验室报告的准确性和可靠性,维护客户的切身利益,维护实验室的公正性和权威性。方法:实行质量责任"网格化",实验室管理"程序化",检验检测全过程"痕迹化",质量监督考核"常态化",实验室平台... 目的:建设落实好质量管理体系,确保实验室报告的准确性和可靠性,维护客户的切身利益,维护实验室的公正性和权威性。方法:实行质量责任"网格化",实验室管理"程序化",检验检测全过程"痕迹化",质量监督考核"常态化",实验室平台建设"信息化"(以下简称"五化管理新模式")。结果:"五化管理新模式"在实验室近2年的应用中,国家和省级的能力验证均获得"结果满意",客户的检验检测报告结果差错申诉为零。结论:需求和资源是变化的,持续改进是永恒的;用"五化管理新模式"提升实验室质量管理水平,具有可操作性、实用性、有效性。"五化管理新模式"对更好的适应新常态监管很有必要性。 展开更多
关键词 实验室 五化管理新模式 质量控制 质量体系 质量管理
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定牛奶中速灭威、克百威、异丙威农药残留 预览
5
作者 黄霞 刘芳 +2 位作者 聂立 兰瑞 彭章明 《中国酿造》 CAS 北大核心 2017年第1期168-170,共3页
建立了牛奶中速灭威、克百威(呋喃丹)、异丙威的高效液相色谱测定与确证方法。3种氨基甲酸酯类农药标准曲线线性关系良好;相关系数R^2为0.990-0.996;检出限为6.13-7.87μg/kg;回收率为70.4%-102.5%。该方法准确、灵敏、... 建立了牛奶中速灭威、克百威(呋喃丹)、异丙威的高效液相色谱测定与确证方法。3种氨基甲酸酯类农药标准曲线线性关系良好;相关系数R^2为0.990-0.996;检出限为6.13-7.87μg/kg;回收率为70.4%-102.5%。该方法准确、灵敏、快速,可满足检测需要。 展开更多
关键词 牛奶 高效液相色谱 速灭威 克百威 异丙威
在线阅读 下载PDF
HPLC-MS/MS法测定猪肉中抗精神病药物氯丙嗪和氟哌啶醇的含量
6
作者 刘燕 苏英 +1 位作者 兰瑞 彭章明 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期685-688,共4页
目的:建立HPLC-MS/MS方法测定猪肉中氯丙嗪和氟哌啶醇的含量。方法:粉碎样品后在氢氧化钠碱性条件下用甲基叔丁基醚提取,提取液用磷酸盐缓冲液(p H=3)萃取,用氢氧化钠溶液改变缓冲溶液为碱性,再用甲基叔丁基醚萃取,浓缩含有待测成... 目的:建立HPLC-MS/MS方法测定猪肉中氯丙嗪和氟哌啶醇的含量。方法:粉碎样品后在氢氧化钠碱性条件下用甲基叔丁基醚提取,提取液用磷酸盐缓冲液(p H=3)萃取,用氢氧化钠溶液改变缓冲溶液为碱性,再用甲基叔丁基醚萃取,浓缩含有待测成分的甲基叔丁基醚提取液,定容。采用HPLC-MS/MS,以氯丙嗪-D6为内标对氯丙嗪和氟哌啶醇进行定量。使用Thermo BDS HYPERSIL C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以0.01 mol·L-1甲酸铵溶液-乙腈-甲醇(10∶70∶20)为流动相,流速1.2 m L·min-1;质谱采用ESI+离子源,MRM监测模式,检测氯丙嗪和氟哌啶醇的定量离子对和定性离子对。结果:氯丙嗪的回收率为89.2%~95.4%,氟哌啶醇的回收率为92.3%~102.1%;线性范围均为1.0~20.0μg·L-1,相关系数均大于0.999。方法的定量限均为1.5μg·kg-1。结论:本文建立的HPLC-MS/MS法符合方法学验证基本要求,适合于同时定量检测猪肉中的氯丙嗪和氟哌啶醇,可为药物滥用检测、食品安全监测提供参考。 展开更多
关键词 药物滥用检测 食品安全监测 氯丙嗪 氟哌啶醇 猪肉 氯丙嗪-D6内标 HPLC-MS/MS
高效液相色谱法测定火锅底料中苏丹红I的方法改进
7
作者 刘燕 苏英 兰瑞 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2013年第12期2595-2595,2646共2页
目的改进火锅底料中苏丹红I高效液相色谱测定的样品处理方法。方法样品经乙腈提取浓缩后,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,经c,8分离后,在478nm测定。结果苏丹红I在0.16mg/L~2.6mg/L范围内线性关系良好,相关系数r... 目的改进火锅底料中苏丹红I高效液相色谱测定的样品处理方法。方法样品经乙腈提取浓缩后,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,经c,8分离后,在478nm测定。结果苏丹红I在0.16mg/L~2.6mg/L范围内线性关系良好,相关系数r为0.99995,其检出限为0.02mg/kg;加样回收率为86.2%~110.3%;方法的相对标准偏差为2.3%。结论该方法简单、快速、准确,适用于火锅底料中苏丹红I的测定。 展开更多
关键词 苏丹红Ⅰ 火锅底料 高效液相色谱
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈