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麦默通微创旋切术诊断乳腺癌的临床效果分析 预览
1
作者 王新华 《医药前沿》 2019年第11期137-138,共2页
目的:对麦默通微创旋切治疗乳腺肿物的疗效进行分析.方法:2013年3月-2018年3月我院收治的193例乳腺肿瘤患者均行麦默通微创旋切术,并且将检查结果与组织学检查结果进行对比.结果:Mammotome微创旋切术在影像诊断技术帮助下对病灶给予准... 目的:对麦默通微创旋切治疗乳腺肿物的疗效进行分析.方法:2013年3月-2018年3月我院收治的193例乳腺肿瘤患者均行麦默通微创旋切术,并且将检查结果与组织学检查结果进行对比.结果:Mammotome微创旋切术在影像诊断技术帮助下对病灶给予准确的定位,解决了传统开放性手术具有一定盲目性探查的局限,并且减少了传统开放性手术找不到微小病灶情况的发生.同时,也能够在单个皮肤切口下同时切除多个乳腺肿物.结论:就我院的Mammotome微创旋切术后病理结果可见,微创旋切手术发现的乳腺癌患者并不是都处于肿瘤的早期,我们发现有的病人可以有较多的淋巴结转移,并且有肿瘤多发病灶的存在,所以,对Mammotome微创旋切手术后诊断为乳腺癌的患者给予相应的系统全面的后期治疗非常必要. 展开更多
关键词 微创旋切 乳腺肿物 小切口手术
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FLT3-TKD基因突变对急性髓系白血病预后影响的Meta分析 预览
2
作者 戴纬 王燕 +5 位作者 潘歆 龙珍珠玛 章大谦 张红 吴广胜 《中国当代医药》 2019年第3期7-11,共5页
目的采用Meta分析方法评价FLT3-TKD突变对急性髓系白血病预后的影响。方法以“FLT3-TKD”“D835”“Acute Myeloid Leukemia”为英文检索词检索PubMed数据库;以“FLT3-TKD”“D835”“急性髓系白血病”为中文检索词检索中国知网、万方... 目的采用Meta分析方法评价FLT3-TKD突变对急性髓系白血病预后的影响。方法以“FLT3-TKD”“D835”“Acute Myeloid Leukemia”为英文检索词检索PubMed数据库;以“FLT3-TKD”“D835”“急性髓系白血病”为中文检索词检索中国知网、万方数据库;检索时间为建库以来至2018年4月14日。结果纳入8篇文献,其中英文文献7篇,中文文献1篇,共3430例患者。Meta分析结果表明,在AML患者中FLT3-TKD突变组与野生组的完全缓解率(CR)(HR=1.06,95%CI 0.99~1.14,P=0.07)和无病生存率(DFS)(HR=1.44,95%CI=0.99~2.09,P=0.06)比较,差异均无统计学意义,而总生存率(OS)(HR=1.37,95%CI=1.12~1.67,P=0.002)差异有统计学意义。结论FLT3-TKD基因突变可能是AML患者预后不良的危险因素。 展开更多
关键词 Fms样酪氨酸激酶3-激酶结构域点突变 急性髓系白血病 预后 META分析
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血小板计数在急性髓系白血病化疗后的动态变化及临床意义 预览
3
作者 刘丽 吴广胜 +4 位作者 王燕 潘欣 龙珍珠玛 章大谦 《吉林医学》 CAS 2018年第9期1611-1614,共4页
目的:分析血小板计数(PLT)的动态变化在急性髓系白血病(AML)患者诱导化疗后骨髓缓解中的意义。方法:选取明确诊断为AML且接受标准DA方案化疗的106例患者。根据化疗结束后第14天骨髓缓解情况分为缓解组与未缓解组,分别收集两组患... 目的:分析血小板计数(PLT)的动态变化在急性髓系白血病(AML)患者诱导化疗后骨髓缓解中的意义。方法:选取明确诊断为AML且接受标准DA方案化疗的106例患者。根据化疗结束后第14天骨髓缓解情况分为缓解组与未缓解组,分别收集两组患者化疗结束后第10天、14天PLT计数资料,分析两组患者PLT计数在化疗后回升的时间及数量的动态变化与骨髓缓解情况的关系。结果:通过动态观察化疗后第10天、14天血小板计数变化,缓解组46例患者的PLT计数均高于未缓解组60例患者的PLT计数,差异有统计学意义(P〈0.05);化疗后第10天,46例缓解组患者中,43例患者血小板计数≥20×10~9/L,其中25例〉50×10~9/L;60例未缓解组患者中23例≥20×10~9/L,6例〉50×10~9/L,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:AML患者诱导化疗后血小板计数的动态变化与骨髓造血功能的恢复有一定的相关性,可作为临床上评估AML疗效简单易行的早期指标之一。 展开更多
关键词 血小板计数 诱导化疗 化疗间歇期 骨髓缓解 急性髓系白细胞
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IgG4^+浆细胞增多淋巴结病一例
4
作者 郑秀妍 +6 位作者 胡亚丽 沈西华 王玥 张鲲鹏 胡文浩 李锋 邹泓 《中华病理学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第6期469-470,共2页
患者男,52岁。以“发热伴有全身淋巴结肿大2个月余”于2017年1月入院,患者自述入院前经常游泳(1~2)次/周,否认猫、狗接触史,无传染病及家族遗传史。浅表淋巴结彩超示双侧颈部、锁骨上窝、腋窝、腹股沟区淋巴结肿大,最大为5.07... 患者男,52岁。以“发热伴有全身淋巴结肿大2个月余”于2017年1月入院,患者自述入院前经常游泳(1~2)次/周,否认猫、狗接触史,无传染病及家族遗传史。浅表淋巴结彩超示双侧颈部、锁骨上窝、腋窝、腹股沟区淋巴结肿大,最大为5.07cm×1.51cm。 展开更多
关键词 浆细胞增多 淋巴结病 淋巴结肿大 家族遗传史 浅表淋巴结 锁骨上窝 腹股沟区 接触史
弥漫性大B细胞淋巴瘤临床特征及预后相关因素分析 预览 被引量:1
5
作者 龙珍珠玛 王燕 《中西医结合心血管病杂志(电子版)》 2018年第33期194-195,共2页
目的 探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)部分临床特征及预后相关因素。方法 回顾性随访研究石河子大学第一附属医院2009年~2015年间病理诊断确诊为弥漫性大B细胞淋巴瘤患者初诊病例资料98例,对性别、年龄、临床分期、B症状的有无、ALC... 目的 探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)部分临床特征及预后相关因素。方法 回顾性随访研究石河子大学第一附属医院2009年~2015年间病理诊断确诊为弥漫性大B细胞淋巴瘤患者初诊病例资料98例,对性别、年龄、临床分期、B症状的有无、ALC水平、LDH水平以及IPI各组别应用SPSS22.0统计学软件进行单因素及多因素生存分析。结果 单因素分析结果显示年龄、临床分期、B症状的有无、LDH水平以及IPI指数与DLBCL患者预后可能具有相关性。多因素分析结果显示IPI指数与B症状的有无可能是影响弥漫性大B细胞淋巴瘤患者预后的独立因素。结论 DLBCL患者预后可能与患者年龄、临床分期、B症状的有无、LDH水平以及IPI具有相关性。IPI、B症状以及临床分期可能可以作为临床早期判断DLBCL预后经济实用可靠性较强的独立指标,可为不同患者提供个体化治疗的建议。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 预后因素 生存分析 IPI B症状
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MDS、MDS/AML及AML基因突变的频谱分析 预览
6
作者 胡偏 毛敏 +6 位作者 王燕 潘歆 龙珍珠玛 章大谦 张红 吴广胜 《广州医药》 2018年第4期1-6,共6页
目的 探讨MDS、MDS/AML及原发AML基因突变频谱的异同点及其临床意义。方法 选取98例MDS患者、32例MDS/AML患者及234例原发AML患者为研究对象,利用二代测序技术检测基因突变。结果MDS组中突变率较高的基因突变为TET2(16.7%,16/96)、U2AF1... 目的 探讨MDS、MDS/AML及原发AML基因突变频谱的异同点及其临床意义。方法 选取98例MDS患者、32例MDS/AML患者及234例原发AML患者为研究对象,利用二代测序技术检测基因突变。结果MDS组中突变率较高的基因突变为TET2(16.7%,16/96)、U2AF1(12.0%,6/50)、SF3B1(11.8%,9/76);MDS/AML组中突变率较高的基因突变为TP53(33.3%,2/6)、DNMT3A(30%,6/20)、IDH2(21.1%,4/19);原发AML组中突变率较高的基因突变为FLT3-ITD(18.0%,42/233)、NPM1(16.3%,38/233)、DNMT3A(14.9%,14/94)。DNMT3A(P=0.006)、IDH2(P=0.004)及NPM1(P=0.002)等基因突变在MDS与MDS/AML两组间的突变率有统计学差异;FLT3-ITD(P=0.001)、NPM1(P=0.002)、CEBPA(P=0.011)及IDH2(P=0.019)等基因突变在MDS与原发AML两组间的突变率有统计学差异;所有受检基因突变在MDS/AML与原发AML两组间的基因突变的突变率无统计学差异(P>0.05)。结论 MDS、MDS/AML及原发AML基因突变的突变频谱具有相似性及异质性,从MDS到MDS/AML、原发AML基因突变的变化不仅影响疾病转归及预后而且可帮助鉴别MDS/AML和原发AML。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 急性髓系白血病 基因突变 二代测序
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骨髓增生异常综合征转化为急性白血病的高危因素分析 被引量:2
7
作者 刘秋艳 王燕 +5 位作者 龙珍珠玛 潘歆 章大谦 张红 吴广胜 《临床血液学杂志》 CAS 2017年第4期524-526,531共4页
目的:探讨影响骨髓增生异常综合征(MDS)转化为急性白血病的高危因素。方法:回顾性分析我院收治的101例MDS患者的转白时间、转白亚型、临床特征、实验室数据等临床资料。结果:101例MDS患者中,34.6%(35/101)转化为急性髓系白血病,... 目的:探讨影响骨髓增生异常综合征(MDS)转化为急性白血病的高危因素。方法:回顾性分析我院收治的101例MDS患者的转白时间、转白亚型、临床特征、实验室数据等临床资料。结果:101例MDS患者中,34.6%(35/101)转化为急性髓系白血病,中位转白时间7.5(0.5-53)个月,中位生存时间40.7(1-87)个月。单因素分析发现,染色体核型、骨髓原始细胞比例、血细胞减少系数、病态造血累及系数、WHO分型均影响MDS患者的转白率(均P〈0.05)。多因素分析发现,染色体核型、病态造血系数、WHO分型是MDS向急性白血病转化的独立危险因素(均P〈0.05)。转白组患者较未转白组患者的生存期明显缩短(11个月∶45个月)。结论:MDS是一类高风险向急性白血病转化的疾病,根据相关高危因素,对其进行预后评估,从而为个体化治疗提供临床依据,对延长患者转白时间及总生存时间具有重要意义。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 白血病 急性 转白 高危因素
骨髓基质细胞HS-5对HL-60细胞凋亡的影响 预览
8
作者 杨红 孟腾腾 +3 位作者 管东方 吴广胜 魏虹 《石河子大学学报:自然科学版》 CAS 2015年第5期588-592,共5页
为研究骨髓基质细胞系HS-5对急性髓系白血病细胞系HL-60凋亡的影响,本实验分两组:HS-5与HL-60(HS-5:HL-60=1×105/m L:1×106/m L)接触共培养组(实验组)和HL-60(1×106/m L)单独培养组(对照组)。采用流式细胞术(FCM)检测HL... 为研究骨髓基质细胞系HS-5对急性髓系白血病细胞系HL-60凋亡的影响,本实验分两组:HS-5与HL-60(HS-5:HL-60=1×105/m L:1×106/m L)接触共培养组(实验组)和HL-60(1×106/m L)单独培养组(对照组)。采用流式细胞术(FCM)检测HL-60细胞在24、48、72 h的早期凋亡率;瑞氏染色观察HL-60细胞的形态变化;RT-PCR法检测HL-60细胞的抗凋亡基因bcl-2和bcl-xl的表达情况。结果显示:FCM测得在24、72 h实验组与对照组HL-60细胞的凋亡率差异无统计学意义(P>0.05),而在48 h时实验组较对照组HL-60细胞的凋亡率显著降低(P<0.05),此时瑞氏染色见对照组比实验组细胞变的更不规则,同时有抗凋亡基因bcl-2和bcl-xl的表达上调(P<0.05)。由此可知,HS-5与HL-60细胞接触培养能保护HL-60细胞免于快速凋亡,部分原因是通过上调HL-60细胞的抗凋亡基因实现的。 展开更多
关键词 HS-5 HL-60 共培养 凋亡
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白细胞介素24对急性白血病骨髓单个核细胞生长的影响 预览 被引量:3
9
作者 潘歆 +1 位作者 魏娟 吴广胜 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第11期1760-1763,共4页
目的:探讨白细胞介素24(IL-24)对成人急性白血病骨髓单个核细胞(BMMNC)体外生长的影响,并初步探讨其作用的可能机制。方法:随机选择在石河子大学一附院住院的急性白血病患者15例,均经FAB分型或免疫学分型确诊.其中确诊未治的... 目的:探讨白细胞介素24(IL-24)对成人急性白血病骨髓单个核细胞(BMMNC)体外生长的影响,并初步探讨其作用的可能机制。方法:随机选择在石河子大学一附院住院的急性白血病患者15例,均经FAB分型或免疫学分型确诊.其中确诊未治的成人急性淋巴细胞白血病(ALL)患者5例,成人急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患者10例。取患者骨髓,分离单个核细胞,以不同浓度IL-24作用于成人急性白血病BMMNC。应用四氮唑蓝(MTT)比色还原法,检测IL-24对急性白血病BMMNC体外生长的影响;采用AnnexinV—FITC染色流式细胞术,观察检测IL-24对急性白血病BMMNC增殖状况的影响;利用逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR),检测IL-24对急性白血病BMMNC中easpase-3和bcl-2表达的影响。结果:MTr法发现IL-24对体外培养的白血病BMMNC有明显的生长抑制作用,且呈时间、剂量依赖性,与阴性对照组相比差异有显著性(P〈0.05)。IL-24浓度50ng/mL作用于急性白血病BMMNC48h后,AnnexinV-PI检测结果显示凋亡率为(39.21±5.79)%,高于对照组(P〈0.01)。RT-PCR检测显示,不同浓度IL-24处理白血病BMMNC,能够增加caspase-3mRNA的表达.降低bcl-2mRNA的表达。结论:IL-24对体外培养的成人急性白血病BMMNC,有明显的生长抑制、诱导凋亡作用。IL-24可以上调easpase-3mRNA表达,下调bcl—2mRNA表达,可能是IL-24抑制急性白血病BMMNC生长作用的重要机制。 展开更多
关键词 白细胞介素24 成人急性白血病 骨髓单个核细胞
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白介素24对单个核细胞bcl-2表达的影响 预览
10
作者 王燕 魏娟 《石河子大学学报:自然科学版》 CAS 2014年第4期454-457,共4页
为探讨白细胞介素24(IL-24)对成人急性白血病骨髓单个核细胞(BMMNC)体外生长的影响,并初步研究其作用机制。随机选取急性白血病住院患者15例,均经FAB分型或免疫学分型确诊,其中确诊未治的成人急性淋巴细胞白血病(ALL)患者5例,成... 为探讨白细胞介素24(IL-24)对成人急性白血病骨髓单个核细胞(BMMNC)体外生长的影响,并初步研究其作用机制。随机选取急性白血病住院患者15例,均经FAB分型或免疫学分型确诊,其中确诊未治的成人急性淋巴细胞白血病(ALL)患者5例,成人急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患者10例。取患者骨髓,分离单个核细胞并培养,将不同浓度IL-24作用于BMMNC。应用四氮唑蓝(MTT)比色还原法、AnnexinV-FITC染色流式细胞术及逆转录-聚合酶联反应(RTPCR),分别检测IL-24对急性白血病BMMNC体外细胞增殖与凋亡及bcl-2表达的影响。结果显示,IL-24对体外培养的白血病BMMNC有明显的生长抑制作用,且呈时间、剂量依赖性,与阴性对照组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。IL-24浓度50 ng/mL作用急性白血病BMMNC,48 h后凋亡率为39.21%±5.79%,高于对照组(P〈0.01)。不同浓度IL-24处理白血病BMMNC,能够降低bcl-2 mRNA的表达。IL-24体外培养的成人急性白血病BMMNC,有明显的生长抑制、诱导凋亡作用。由此可知,IL-24可以下调bcl-2 mRNA表达,可能是IL-24抑制急性白血病BMMNC生长作用的重要机制。 展开更多
关键词 白细胞介素24 成人急性白血病 骨髓单个核细胞
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白细胞介素-24体外诱导成人急性白血病骨髓单个核细胞凋亡的研究 预览 被引量:2
11
作者 罗政委 周宗瑶 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1203-1207,共5页
目的探讨白细胞介素-24(IL-24)对体外培养的成人急性白血病骨髓单个核细胞(BMMNC)凋亡的影响,为临床应用提供理论依据。方法收集确诊未经治疗的成人急性白血病15例(白血病组),其中急性非淋巴细胞白血病(ANLL)10例,急性淋巴细胞... 目的探讨白细胞介素-24(IL-24)对体外培养的成人急性白血病骨髓单个核细胞(BMMNC)凋亡的影响,为临床应用提供理论依据。方法收集确诊未经治疗的成人急性白血病15例(白血病组),其中急性非淋巴细胞白血病(ANLL)10例,急性淋巴细胞白血病(ALL)5例,非白血病骨髓15例(对照组)。取骨髓分离单个核细胞;以不同浓度(0、20、50、100 ng/mL)IL-24不同时间(0、24、48、72 h)作用于成人BMMNC。采用MTT法检测加药后细胞的增殖状况,采用AnnexinV-FITC/PI染色流式细胞术检测体外培养的急性白血病BMMNC的凋亡状况,采用瑞氏染色法观察细胞核形态变化;采用RT-PCR检测Caspase-3和Bcl-2 mRNA的表达水平,观察IL-24对它们的影响。结果 IL-24对体外培养的成人急性白血病BMMNC有诱导凋亡作用,50 ng/mL的IL-24作用48 h时白血病细胞凋亡最强,白血病组与对照组相比凋亡细胞明显增多。IL-24能够上调成人急性白血病BMMNC Caspase-3 mRNA的表达,下调Bcl-2 mRNA的表达。结论 IL-24可诱导成人急性白血病BMMNC凋亡,上调Caspase-3 mRNA表达,下调Bcl-2 mRNA表达可能是其凋亡机制之一。 展开更多
关键词 白细胞介素-24 成人急性白血病 凋亡 骨髓单个核细胞
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白血病干细胞和骨髓基质细胞共培养的方法学探讨 预览
12
作者 冯锡武 罗政委 +2 位作者 魏虹 周宗瑶 《山东医药》 CAS 2013年第29期16-18,共3页
目的 探讨白血病干细胞和骨髓基质细胞共培养的可行方法及扩增白血病干细胞的特点.方法 体外用两种方法共培养急性髓系白血病(AML)患者的骨髓单个核细胞(MNCs):一种方法是将MNCs中的贴壁基质细胞单独培养,第2代或第3代基质细胞用... 目的 探讨白血病干细胞和骨髓基质细胞共培养的可行方法及扩增白血病干细胞的特点.方法 体外用两种方法共培养急性髓系白血病(AML)患者的骨髓单个核细胞(MNCs):一种方法是将MNCs中的贴壁基质细胞单独培养,第2代或第3代基质细胞用丝裂霉素处理后做饲养层,再同悬浮造血细胞共培养;另一种方法是将MNCs持续培养即原代共培养.观察MNCs形态学特征、长期存活情况及增殖特性,用流式细胞仪检测分析细胞表面标志.结果 两种方法共培养的细胞部分可以长期存活,在共培养中有卵石样区域细胞及悬浮细胞团的形成.原代共培养的细胞所形成的卵石样区域数目多,排列规律.结论 两种方法都可以起到扩增白血病干细胞的作用.同经过丝裂霉素处理之后的饲养层相比,没有经过处理的骨髓基质细胞在共培养时能够更有效地扩增白血病干细胞. 展开更多
关键词 白血病干细胞 骨髓基质细胞 细胞培养
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简析五菱汽车配件目录电子化应用 预览 被引量:1
13
作者 《企业导报》 2012年第6期270-271,共2页
本文主要简单阐述了五菱汽车EPC(electronicpartscatalog)数据的结构、与传统的配件目录相比所具有的优势以及EPC数据本身的局限性,最后介绍了EPC数据的具体应用以及具体操作的流程。
关键词 汽车 信息化 EPC 配件目录
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软组织肉瘤中p53基因的突变和蛋白的表达研究
14
作者 刘春 +4 位作者 陈云昭 胡建明 李栋梁 李洪安 李锋 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2010年第6期627-630,共4页
目的检测软组织肉瘤中p53基因的突变和蛋白的表达情况。方法应用PCR-SSCP和DNA测序的方法检测p53基因的突变,免疫组织化学技术Envision二步法检测p53蛋白的表达。结果 63例软组织肉瘤中检测到p53基因突变18例(28.6%),突变位点主要在第... 目的检测软组织肉瘤中p53基因的突变和蛋白的表达情况。方法应用PCR-SSCP和DNA测序的方法检测p53基因的突变,免疫组织化学技术Envision二步法检测p53蛋白的表达。结果 63例软组织肉瘤中检测到p53基因突变18例(28.6%),突变位点主要在第6外显子和第7外显子,突变和组织学分级间无明显相关性;63例p53蛋白的表达44例,蛋白的表达与组织学分级间无明显相关性;且p53基因的突变与p53蛋白的表达无明显相关性。结论 p53基因的突变和p53蛋白的表达可能作为软组织肉瘤发生的一个重要因素。 展开更多
关键词 软组织肿瘤 基因 p53 免疫组织化学 聚合酶链反应 突变
甲状腺肿瘤患者Ras相关区域家族1A基因启动子异常甲基化的检测 预览 被引量:2
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作者 王新华 张国昌 +3 位作者 刘延玲 孙桂芳 姚恩生 《陕西医学杂志》 CAS 2009年第7期 790-792,共3页
目的:研究甲状腺乳头状癌组织中RASSF1A基因启动子区甲基化状态,探讨其甲基化与临床参数之间的关系。方法:运用甲基化特异性PCR(MSP)技术,对78例甲状腺癌组织和12例甲状腺腺瘤中RASSF1A基因的甲基化状况进行分析。结果:RASSF1A基... 目的:研究甲状腺乳头状癌组织中RASSF1A基因启动子区甲基化状态,探讨其甲基化与临床参数之间的关系。方法:运用甲基化特异性PCR(MSP)技术,对78例甲状腺癌组织和12例甲状腺腺瘤中RASSF1A基因的甲基化状况进行分析。结果:RASSF1A基因甲基化率在甲状腺乳头状癌组织中为65.6%(42/61),滤泡癌为93.3%(14/15),甲状腺腺瘤为58.3%(7/12),而正常甲状腺组织中未检测到该基因的甲基化,与甲状腺癌和肿瘤组织之间的差异有统计学意义;RASSF1A基因甲基化与患者性别和肿瘤的浸润和转移无相关性,与年龄呈现正相关。结论:RASSF1A基因甲基化是甲状腺肿瘤组织中常见的分子生物学事件,在甲状腺癌的发生发展过程中可能发挥重要作用。RASSF1A的异常甲基化在良性腺瘤和恶性甲状腺肿瘤均表达,这种遗传的失活是甲状腺肿瘤发生中的一个早期步骤。 展开更多
关键词 甲状腺肿瘤/免疫学 DNA甲基化 基因 ras/免疫学 @Ras SF1A基因 启动区(遗传学)
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利用比较基因组杂交技术分析横纹肌肉瘤中染色体基因组的变化特征 被引量:2
16
作者 李巧新 刘春 +6 位作者 淳采璞 齐妍 常彬 姚恩生 李洪安 李锋 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期536-541,共6页
目的探讨横纹肌肉瘤(RMS)基因组DNA的变化特征。方法在一步法RT-PCR检测所有标本PAX3/PAX7-FKHR mRNA融合基因表达情况的基础上,应用比较基因组杂交技术分析25例原发性RMS患者,其中腺泡状横纹肌肉瘤(ARMS)10例,胚胎性横纹肌肉瘤... 目的探讨横纹肌肉瘤(RMS)基因组DNA的变化特征。方法在一步法RT-PCR检测所有标本PAX3/PAX7-FKHR mRNA融合基因表达情况的基础上,应用比较基因组杂交技术分析25例原发性RMS患者,其中腺泡状横纹肌肉瘤(ARMS)10例,胚胎性横纹肌肉瘤(ERMS)12例,多形性横纹肌肉瘤(PRMS)3例。根据融合基因表达情况、组织学分型、临床分期、组织学分级、性别和年龄进行分组比较。同时收集RMS细胞株A204(腺泡型)、RD(胚胎型)作为对照。结果25例RMS CGH分析结果显示:(1)RMS中发生DNA拷贝数扩增最常见的部位是2p和12q,其他依次为6p、9q、10q、1p、2q、6q、8q、15q和18q(〉30%),发生DNA拷贝数丢失最常见的部位是3p、11p和6p(〉30%)。(2)ARMS扩增最常见的染色体臂是12q、2p、6、2q、4q、10q和15q(〉30%),缺失最常见的染色体臂是3p、6p、1q、5q(〉30%);ERMS扩增最常见的染色体臂是7p、9q、2p、18q和1p、8q(〉30%),缺失最常见的染色体臂是11P。基因组变化在不同的组织学分类中差异无统计学意义(P〉0.05)。(3)伴有融合基因组扩增最常见的染色体臂是12q、2、6、10q、4q和15q(〉30%),缺失最常见的染色体臂是3p、6p、5q(〉30%);不伴有融合基因组扩增最常见的染色体臂是2p、9q、18q(〉30%),基因组缺失最常见的染色体臂是11p和14q(〉30%)。12q扩增在这两组间的差异有统计学意义(P〈0.05),并多见于伴有融合基因的RMS。(4)在临床分期分组中,9q扩增在Ⅱ期和Ⅲ-Ⅳ期间差异有统计学意义(P〈0.05),且多见于Ⅱ期患者。结论(1)2p、12q、6p、9q、10q、1p、2q、6q、8q、15q、18q扩增及3p、11p、6p缺失可能与RMS发病相关;(2)12q扩增可能与融合基因相关;(3)9q扩增可能与RMS发病早期有关。 展开更多
关键词 横纹肌肉瘤 融合基因 比较基因组杂交
特异性染色体易位相关与非相关软组织肉瘤间p53突变的比较研究 预览
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作者 刘春 +2 位作者 李巧新 马建平 李锋 《石河子大学学报:自然科学版》 CAS 2008年第4期 469-472,共4页
研究特异性染色体易位相关与非相关软组织肉瘤间p53突变情况及差异。选取软组织肉瘤样本82例,其中特异性染色体易位相关软组织肉瘤样本40例特异性染色体易位非相关软组织肉瘤样本42例;运用PCR-SSCP和DNA序列测定的方法检测p53基因突变。... 研究特异性染色体易位相关与非相关软组织肉瘤间p53突变情况及差异。选取软组织肉瘤样本82例,其中特异性染色体易位相关软组织肉瘤样本40例特异性染色体易位非相关软组织肉瘤样本42例;运用PCR-SSCP和DNA序列测定的方法检测p53基因突变。在82例软组织肉瘤中共检测出22例p53基因突变,其突变率为26.8%(22/82)。40例特异性染色体易位相关型软组织肉瘤中发现6例p53基因突变,其突变率为15%(6/40);42例特异性染色体易位非相关型软组织肉瘤中发现16例p53基因突变,其突变率为38.1%(16/42)。二类软组织肉瘤p53基因突变有差异,PCR-SSCP技术是筛选大宗标本基因结构微小改变的好方法。 展开更多
关键词 软组织肉瘤 染色体易位相关与非相关 P53突变 PCR-SSCP DNA序列分析
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甲状腺乳头状癌RASSF1A启动子异常甲基化的检测 预览 被引量:1
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作者 王新华 张国昌 +1 位作者 赵瑾 《石河子大学学报:自然科学版》 CAS 2008年第5期 532-534,共3页
为了研究甲状腺乳头状癌组织中RASSF1A基因启动子区甲基化状态,探讨其甲基化与临床参数之间的关系,运用甲基化特异性PCR(MSP)技术,对51例甲状腺乳头状癌组织及10例正常甲状腺组织中RASSF1A基因的甲基化状况进行分析。结果表明:甲状... 为了研究甲状腺乳头状癌组织中RASSF1A基因启动子区甲基化状态,探讨其甲基化与临床参数之间的关系,运用甲基化特异性PCR(MSP)技术,对51例甲状腺乳头状癌组织及10例正常甲状腺组织中RASSF1A基因的甲基化状况进行分析。结果表明:甲状腺乳头状癌组织中RASSF1A基因甲基化率为68.6%(35/51),而正常甲状腺组织中未检测到该基因的甲基化,两者之间的差异有统计学意义(P〈0.05);RASSF1A基因甲基化与患者年龄、性别无相关性与肿瘤的浸润和转移有相关性,差异有统计学意义(P〈0.05)。因此,RASSF1A基因甲基化是甲状腺乳头状癌组织中常见的分子生物学事件,在腺癌的发生发展过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 乳头状癌 基因 RASSF1A 甲基化
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端粒、p53改变与软组织肉瘤的关系研究进展 预览
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作者 (综述) 刘春(综述) +1 位作者 马建平(综述) 李锋(审阅) 《世界肿瘤杂志》 2007年第3期 204-207,219,共5页
软组织肉瘤是一种起源不同、形态学复杂多样的恶性肿瘤。不同遗传学改变的软组织肉瘤之间在p53改变、染色体端粒长度及其发生机制等方面均有差异。研究这些差异对于软组织肉瘤的诊断、分类、预后判断甚至治疗都有着重要的意义。
关键词 软组织肉瘤 p53改变 端粒长度
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抑癌基因甲基化在甲状腺肿瘤中的研究进展 预览
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作者 王新华 张国昌 +1 位作者 赵瑾 《山东医药》 CAS 北大核心 2007年第16期 95-96,共2页
近年来,随着分子生物学技术的发展,控制基因表达而不影响基因序列的表观遗传机制越来越受到重视。DNA甲基化是表观遗传机制之一,甲状腺肿瘤中抑癌基因甲基化参与细胞周期调控、细胞凋亡及肿瘤的浸润转移的全过程。
关键词 甲状腺肿瘤 抑癌基因 甲基化
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