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HPA和HLA已知型的血小板供者库建立及应用 被引量:6
1
作者 陆萍 沈彤 +9 位作者 沈伟 凌冰 冷闻彪 孟妍 范文明 管珏 黄晨佳 杨军 周国平 刘达 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1026-1027,共2页
目的开展血小板同型或配合性输注是预防和治疗免疫性血小板输注无效(PTR)的良策。为此建立一定规模的HPA和HLA已知型血小板资料库,为临床提供匹配的单采血小板,是血小板输注安全有效的保障。方法对所有供者库单采血小板进行ABO、HI... 目的开展血小板同型或配合性输注是预防和治疗免疫性血小板输注无效(PTR)的良策。为此建立一定规模的HPA和HLA已知型血小板资料库,为临床提供匹配的单采血小板,是血小板输注安全有效的保障。方法对所有供者库单采血小板进行ABO、HIA-A、B及HPA1—6,15基因分型。根据ABO、HPA同型和HLA同型或HLA交叉反应组相同(CREG)配型策略,编制数据库软件,建立上海市单采血小板供者资料库。结果上海市血小板供者库至今已接受80人/次患者查询,共有78名患者找到合适的供者。HPA和HLA的CREG相同配合率为97.5%。其中50名患者接受了单采血小板的同型(或配合型)输注,47名输注有效(24h血小板回收率〉20%)。其中更有15名患者同型输注疗效明显,24h回收率〉80%。结论建立血小板供者HPA和HLAI类抗原基因分型资料库,为患者提供HLA和HPA、ABO匹配的单采血小板,可以降低盯R的发生率,是解决免疫性PrR的根本手段。 展开更多
关键词 HPA HLA 血小板供者库
中国汉族人群HLA-DM多态性与强直性脊柱炎疾病关联分析
2
作者 刘熔增 冯明亮 +2 位作者 沈彤 赵玉林 刘达 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期431-436,共6页
目的比较中国汉族人群强直性脊柱炎(AS)与健康对照HLA-DMA/HLA-DMB各SNP位点及等位基因多态性,分析可能的AS疾病易感位点及基因。方法选取110名AS患者和1 000名健康无关献血者,利用Taq-Man PCR技术对7个DMA和DMB SNPs(single nucleot... 目的比较中国汉族人群强直性脊柱炎(AS)与健康对照HLA-DMA/HLA-DMB各SNP位点及等位基因多态性,分析可能的AS疾病易感位点及基因。方法选取110名AS患者和1 000名健康无关献血者,利用Taq-Man PCR技术对7个DMA和DMB SNPs(single nucleotide polymorphisms)位点进行了基因分型,运用SPSS软件及Arlequin3.1软件统计基因频率和单体型相关参数。结果 AS组DMA*01∶02基因频率(19.55%)显著低于对照组(28.05%),AS组DMA*01∶02-DMB*01∶01单体型频率(17.51%)也显著低于对照组(26.87%);AS组与对照组DMA p496和DMB p590 SNP位点多态性、DMA*01∶02等位基因以及DMA*01∶02-DMB*01∶01单体型分布差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 DMA*01∶02等位基因和DMA*01∶02-DMB*01∶01单体型可能对于AS疾病具有保护性作用,未来有必要在其他人群中进一步确认并研究其基因功能。 展开更多
关键词 中国汉族 HLA-DM 多态性 强直性脊柱炎 疾病相关性
使用Taqman PCR技术建立人类血小板抗原-1~5、15分型体系
3
作者 沈彤 赵玉林 +1 位作者 刘熔增 刘达 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期 936-938,共3页
目的了解上海地区单采血小板献血人群HPA-1~5、15多态性分布,分析评估新的分型技术。方法利用TaqManPCR技术对500份上海地区单采血小板供者标本进行HPA-1—5、15抗原系统等位基因分型,并随机抽取100份标本使用PCR-SSP技术进行比对。... 目的了解上海地区单采血小板献血人群HPA-1~5、15多态性分布,分析评估新的分型技术。方法利用TaqManPCR技术对500份上海地区单采血小板供者标本进行HPA-1—5、15抗原系统等位基因分型,并随机抽取100份标本使用PCR-SSP技术进行比对。结果HPA各等位基因频率分别为HPA-1a:0.999,HPA-1b:0.001,HPA-2a:0.953,HPA-2b:0.047,HPA-3a:0.582,HPA-3b:0.418,HPA-4a:0.999,HPA-46:0.001,HPA-5a:0.988,HPA-5b:0.012,HPA-15a:0.524,HPA-15b:0.476;有1份标本HPA-5等位基因与SSP检测结果产生差异。结论上海地区HPA各等位基因频率与国内各地区人群分布无明显差异,与中国汉族人群HPA分布情况基本吻合,实验数据经验证符合Hardy-Weinberg平衡定律,实验结果准确可靠;HPA-5差异经测序验证判断可能由PCR-SSP非特异扩增所致;TaqMan技术在HPA抗原系统分型应用中特异性高,反应时间短,具有良好的应用前景,是现有技术方法的一种重要补充。 展开更多
关键词 HPA TAQMAN PCR 基因频率 多态性
上海地区献血人群免疫球蛋白A缺乏调查 被引量:6
4
作者 赵玉林 冯明亮 +5 位作者 沈彤 黄慧 印彪 刘熔增 钱开诚 刘达 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期211-214,共4页
目的筛查免疫球蛋白缺乏症(1gAD)患者,了解上海地区献血者中IgAD缺乏频率,以预防IgA输血过敏反应风险发生。方法采用IgA完全缺乏检测标准(IgA含量〈0.05mg/d1),以ELISA法对上海地区22609名健康献血者的血清标本作初步筛查,IgA... 目的筛查免疫球蛋白缺乏症(1gAD)患者,了解上海地区献血者中IgAD缺乏频率,以预防IgA输血过敏反应风险发生。方法采用IgA完全缺乏检测标准(IgA含量〈0.05mg/d1),以ELISA法对上海地区22609名健康献血者的血清标本作初步筛查,IgAD者再用凝胶免疫法确认,同时对IgAD标本作抗-IgA检测。结果在22609份健康献血者标本中,有7例确认为IgA含量〈0.05mg/dl,由此推算出上海地区献血人群完全IgAD缺乏比例为0.031%(7/22609);另有7例血清Iga含量在(0.39—3.70)mg/dl,表现为相对IgAD。在这14例]gAD(IgA〈5mg/d1)标本中鉴定出2例含抗-IgA。结论上海地区健康献血者中IgA缺乏发生频率介于日本人种与高加索人种之间,但对IgAD者的输血仍存在潜在的风险,需要采取一定措施预防和规避输血过敏反应的发生。 展开更多
关键词 IgA缺乏 抗-IgA 输血过敏反应 健康献血者 上海
非经典HLA-Ⅱ类分子HLA-DM/DO研究进展
5
作者 刘熔增 冯明亮 刘达 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期986-990,共5页
HLA-DM和HLA-DO同属于HLA-Ⅱ类相关抗原加工递呈基因,又被称作HLA-Ⅱb类分子。在获得性免疫中,
关键词 HLA-Ⅱ非经典 HLA-DM HLA-DO 基因编码 免疫耐受 分子表达调控
汉族人群人类血小板抗原-1系统a/b/x等位基因多态性调查 被引量:1
6
作者 沈彤 冯明亮 +3 位作者 印彪 赵玉林 刘熔增 刘达 《临床血液学杂志:输血与检验》 2010年第3期321-323,共3页
目的:调查HPA-1抗原系统a/b/x等位基因在汉族人群中的多态性分布。方法:利用聚合酶链反应-序列特异引物技术(PCR-SSP)技术对1000例中国无关健康汉族人群样本进行HPA-1抗原系统等位基因分型,随机抽取部分样本进行测序验证。结果:本... 目的:调查HPA-1抗原系统a/b/x等位基因在汉族人群中的多态性分布。方法:利用聚合酶链反应-序列特异引物技术(PCR-SSP)技术对1000例中国无关健康汉族人群样本进行HPA-1抗原系统等位基因分型,随机抽取部分样本进行测序验证。结果:本次调查共检测到HPA-1a/a基因型988个,HPA-1a/b基因型12个,未检测到HPA-1x等位基因。结论:HPA-1抗原系统在中国汉族人群中以HPA-1a等位基因为主(99.4%),HPA-1b分布频率较低(0.6%)。目前国内尚未发现HPA-1x等位基因,有必要进一步扩大样本对不同地区、不同民族进行多态性调查。 展开更多
关键词 中国汉族人群 HPA-1 等位基因 多态性
血小板谱抗原的建立及其在鉴定血小板特异性抗体中的应用 被引量:2
7
作者 冯明亮 沈伟 +5 位作者 郭忠慧 沈彤 印彪 王健莲 金沙 刘达 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期162-164,共3页
目的建立血小板谱抗原,鉴定引起血小板输注无效和新生儿血小板减少性紫癜的血小板特异性抗体,为血小板血型研究和临床治疗提供依据。方法根据中国人群人类血小板同种抗原(HPA)-1-HPA-16等位基因频率分布资料,利用聚合酶链反应.序... 目的建立血小板谱抗原,鉴定引起血小板输注无效和新生儿血小板减少性紫癜的血小板特异性抗体,为血小板血型研究和临床治疗提供依据。方法根据中国人群人类血小板同种抗原(HPA)-1-HPA-16等位基因频率分布资料,利用聚合酶链反应.序列特异引物(PCR—SSP)技术对0型血小板供者进行HPA-1-HPA-6、HPA-15分型,筛选合适的供者,组成血小板谱抗原。通过建立的血小板谱抗原,利用简易致敏红细胞血小板血清学技术(SEPSA)鉴定同种免疫反应产生的血小板抗体的特异性。结果从O型血小板供者中筛选出11名供者,建立了血小板特异性抗体鉴定谱抗原。其可鉴定HPA-1~HPA-6,HPA-15抗体的特异性。在所筛检1120份样本中,有3例患者检出HPA抗体,其中HPA-4b(Penb)抗体1例,HPA-15a(Govb)抗体2例。结论通过血小板谱抗原鉴定血小板抗体的特异性,对提高临床输注血小板的安全性和有效性,以及预防新生儿血小板减少性紫癜有积极的意义。 展开更多
关键词 抗原 人血小板 抗体特异性
中国人群ABO亚型中一个新的Ax等位基因的鉴定 被引量:8
8
作者 蔡晓红 金沙 +6 位作者 刘曦 王健莲 陆琼 沈伟 范亮峰 刘达 向东 《临床血液学杂志:输血与检验》 2009年第3期309-312,共4页
目的Ax是一种罕见的ABO亚型,其分子机理尚未完全阐明。本文以一个Ax亚型家系和一个无关的Ax亚型献血者个体为对象,研究中国人群Ax亚型的分子基础。方法ABO血清学定型、血浆N-乙酰-D-半乳糖胺基转移酶(A酶)活性测定、ABO基因7个外显... 目的Ax是一种罕见的ABO亚型,其分子机理尚未完全阐明。本文以一个Ax亚型家系和一个无关的Ax亚型献血者个体为对象,研究中国人群Ax亚型的分子基础。方法ABO血清学定型、血浆N-乙酰-D-半乳糖胺基转移酶(A酶)活性测定、ABO基因7个外显子及其侧翼序列的PCR扩增、基因克隆和测序分析。结果DNA克隆和测序分析显示,家系先证者和无关献血者个体的ABO基因分别为A/O01和A/O02基因型,在第7外显子均存在426G〉C杂合突变,导致N-乙酰-D-半乳糖胺基转移酶的氨基酸发生M142I改变。在120个正常样本中未检出此突变。结论ABO基因426G〉C突变导致的N-乙酰-D-半乳糖胺基转移酶第142位氨基酸置换改变了酶的保守区域,从而降低了酶的催化活性,导致Ax表现型。本突变为国际首次报道。 展开更多
关键词 Ax等位基因 ABO基因 血型 亚型
汉族人群Tap1和Tap2基因座等位基因频率和基因型频率分布 预览
9
作者 沈武 沈彤 +3 位作者 印彪 郑皆伟 刘达 冯明亮 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2009年第3期777-781,共5页
本研究分析汉族人群tap1和tap2基因座等位基因和基因型频率的分布及意义。运用TaqManPCR分型技术调查339例中国健康汉族人群随机样本tap1(transporterassociatedwithantigenprocessing)和tap2基因座等位基因频率和基因型频率分布,并... 本研究分析汉族人群tap1和tap2基因座等位基因和基因型频率的分布及意义。运用TaqManPCR分型技术调查339例中国健康汉族人群随机样本tap1(transporterassociatedwithantigenprocessing)和tap2基因座等位基因频率和基因型频率分布,并计算个体鉴别力、累积鉴别力、多态性信息含量、无偏倚期望杂舍性、观察杂合性等遗传参数。结果表明:共有5种tap1等位基因(tap1*0101、020101、020102、0301和0401)和4种tap2等位基因(tap2$0101、0102、0103和0201)被检出,tapl实际检出基因型8种,占理论基因型的53.3%,tap2实际检出基因型6种,占理论基因型60%。Tap1和tap2基因型分型结果符合Hardy—Weinberg定律(P〉0.05)。Tap1*0101(79.79%)和tap2女0101(82.74%)在中国汉族人群中分布最广。结论:Tap1*0101和tap2$0101在汉族人群中分布最广。Tap1和tap2基因座具有一定的信息量和个体鉴别能力,可用于人类遗传学、遗传疾病基因连锁分析、法医学亲子鉴定和个体识别等研究领域。 展开更多
关键词 汉族人群 tap1基因座 tap2基因座 基因型频率
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IgA缺乏症患者安全输血研究进展
10
作者 赵玉林(综述) 冯明亮(审校) 刘达(审校) 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2009年第5期451-454,共4页
IgA缺乏是指血清中IgA含量少于0.05g/L或缺失,但IgG和IgM血清含量正常。IgA缺乏症病人接触外来抗原免疫刺激后,体内会产生抗IgA抗体,当输注含IgA的血液或血制品时可引起严重过敏性休克反应,因此可选择性输注IgA缺乏者IgA-献血员... IgA缺乏是指血清中IgA含量少于0.05g/L或缺失,但IgG和IgM血清含量正常。IgA缺乏症病人接触外来抗原免疫刺激后,体内会产生抗IgA抗体,当输注含IgA的血液或血制品时可引起严重过敏性休克反应,因此可选择性输注IgA缺乏者IgA-献血员的血液制品。本文就IgA缺乏引发的输血安全问题及其研究进展作一综述。 展开更多
关键词 IGA缺乏症 输血过敏反应 疾病相关
单采血小板输血反应调查及其输注无效解决策略 预览 被引量:29
11
作者 张晰 冯明亮 +3 位作者 沈彤 沈伟 王健莲 刘达 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2008年第6期 455-457,共3页
目的调查单采血小板输血反应发生率,并探讨血小板输注无效解决策略,以提高血小板输注的安全性和有效性。方法调查上海地区5家临床医院单采血小板输注情况,统计紫癜、发热、寒颤等输血反应发生比例,并对这些发生输血反应的样本进行HL... 目的调查单采血小板输血反应发生率,并探讨血小板输注无效解决策略,以提高血小板输注的安全性和有效性。方法调查上海地区5家临床医院单采血小板输注情况,统计紫癜、发热、寒颤等输血反应发生比例,并对这些发生输血反应的样本进行HLA和HPA抗体筛选。对抗体阳性患者进行HLA和HPA分型,并从建立的已知HLA和HPA型单采血小板供者库中寻找HLA或HLA交叉反应抗原组(CREG)和HPA相同供者,进行血小板同型(或配合型)输注。结果调查期间5家医院共输注单采血小板2194袋,发生各类输血反应53例,输血反应发生率2.42%,HLA和HPA抗体检测阳性率为24.5%。施行同型(或配合型)输注3例,其中1例24h血小板回收率超过80%。结论与手工混合血小板相比较,输注单采血小板可显著降低输血反应的发生。临床血小板同型(或配合型)输注策略,对提高血小板输注的安全性和有效性有着积极意义。 展开更多
关键词 单采血小板 输血反应 HLA HPA 同型输注 配合型输注
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利用HPA-1~3,5和15系统多态性估算中外不同人群遗传距离 预览
12
作者 冯明亮 黄慧 +4 位作者 沈彤 张晰 印彪 杨建豪 刘达 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期 838-842,共5页
依据血小板同种抗原5个系统的遗传多态性,采用聚合酶链反应序列特异性引物技术,对1000名中国汉族无关献血者HPA-1~3,5和15系统进行基因分型,计算基因频率。使用DISPAN软件及PHYLIP软件计算不同群体间遗传距离并绘制系统树。系统树... 依据血小板同种抗原5个系统的遗传多态性,采用聚合酶链反应序列特异性引物技术,对1000名中国汉族无关献血者HPA-1~3,5和15系统进行基因分型,计算基因频率。使用DISPAN软件及PHYLIP软件计算不同群体间遗传距离并绘制系统树。系统树显示,亚洲人群先与欧洲人群相聚,之后再与非洲人群相聚,非洲人群位于系统发生树的最顶部;印度人群处于亚洲人群与欧洲人群之间;南美洲巴西白人与欧洲人群聚在一起;大洋洲的波利尼西亚人与亚洲人群聚在一起。此研究从一个侧面证明了人类“非洲起源说”,印证亚洲人群由南亚向东南亚再向东亚迁徙的路线,并推断出欧洲人群由南欧向北欧、西欧迁徙的线路。HPA能有效估算不同人群间遗传距离,分析人类迁徒过程,HPA可作为遗传标记应用于人类进化的研究。 展开更多
关键词 人类血小板同种抗原 遗传距离 系统树
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血小板输血反应及其对策 预览 被引量:3
13
作者 刘达 《诊断学理论与实践》 2007年第4期 396-398,共3页
血小板输血反应是指由于免疫性或非免疫性原因,使输入患者体内的血小板发生异常破坏,而引起发热、输血相关急性肺损伤、血小板输注后紫癜(post-transfusion purpura,PTP)、血小板输注后无效(platelet transfusion refractoriness,PT... 血小板输血反应是指由于免疫性或非免疫性原因,使输入患者体内的血小板发生异常破坏,而引起发热、输血相关急性肺损伤、血小板输注后紫癜(post-transfusion purpura,PTP)、血小板输注后无效(platelet transfusion refractoriness,PTR)等输血不良反应[1]。本文对血小板输血反应及其对策作一简述。 展开更多
关键词 血小板血型 血小板输注无效 血小板特异性抗原
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中国大陆地区发现一例罕见的血小板抗原HPA-10bw等位基因报告 预览 被引量:1
14
作者 冯明亮 沈彤 +4 位作者 黄慧 沈伟 王健莲 刘达 赵桐茂 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期 177-179,共3页
采用序列特异性引物.聚合酶链式反应(PCR-SSP)为基础的人类血小板抗原(HPA)基因分型技术做群体调查,在1,000例受检者中发现1例罕见的HPA-10w(a+b+)杂合子个体,为了验证分型的可靠性,使用PCR反应特异性扩增HPA-10基因片段... 采用序列特异性引物.聚合酶链式反应(PCR-SSP)为基础的人类血小板抗原(HPA)基因分型技术做群体调查,在1,000例受检者中发现1例罕见的HPA-10w(a+b+)杂合子个体,为了验证分型的可靠性,使用PCR反应特异性扩增HPA-10基因片段,然后测序分析。结果表明,nt263位G→A导致GPⅢa糖蛋白第62位精氨酸(CGA)→谷氨酰胺(CAA),产生HPA-10bw抗原特异性。在中国人群中检测出HPA-10bw低频抗原,提示在血小板同种免疫引起的新生儿同种免疫血小板减少症(NAIT)、输血后紫癜症(PTP)以及血小板输注无效症(PTR)的诊断中,该抗原具有临床意义。 展开更多
关键词 中国人群 HPA-10bw抗原 PCR-SSPHPA基因分型 DNA测序
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利用MICA穿膜区微卫星多态性估算广东汉族和/或中外不同人群间遗传距离 预览
15
作者 沈彤 冯明亮 +2 位作者 黄慧 印彪 刘达 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2007年第3期 189-193,共5页
目的:调查中国广东汉族人群MICA(MHC class I chain related gene A)基因座穿膜区(TM)微卫星多态性分布,并利用MICA-TM微卫星多态性估算广东汉族和/成中外其他人群间遗传距离。方法:利用聚合酶链反应对中国广东地区106份无亲缘... 目的:调查中国广东汉族人群MICA(MHC class I chain related gene A)基因座穿膜区(TM)微卫星多态性分布,并利用MICA-TM微卫星多态性估算广东汉族和/成中外其他人群间遗传距离。方法:利用聚合酶链反应对中国广东地区106份无亲缘关系汉族样本作MICA-TM微卫星基因分型,并计算基因频率;使用DISPAN软件计算群体遗传距离并绘制系统树。结果:共检出MICA-TM微卫星5个等位基因,即A4、A5、A5.1、A6和A9,其中A5频率最高(0.2877),A4最低(0.1321);初步估算得出广东汉族的遗传距离与山东汉族、成都汉族和云南汉族较近,通过绘制系统树大致勾画出中国汉族人群由西向东迁徙后逐渐向南、北两大区域分叉,形成汉族南北2大群体的遗传特征,广东汉族为南方汉族群体的1支。结论:MICA-TM微卫星位点具有较高的遗传多态性,不同人群的分布存在明显差异,适合作为人类遗传标记分析人类迁徙过程,对人类进化研究具有应用价值。 展开更多
关键词 人群 MICA-TM 微卫星 遗传距离 系统树
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汉族人群血小板同种抗原HPA-3、HPA-9w多态性分布 被引量:4
16
作者 黄慧 冯明亮 +3 位作者 沈彤 沈伟 印彪 刘达 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期 586-588,共3页
目的研究我国不同汉族人群血小板同地区种抗原HPA-3、HPA-9w多态性。方法采用聚合酶链反应.序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primers,PCR-SSP)技术对1000名来自不同省份汉族无关献血者进行HPA-3、HPA-9... 目的研究我国不同汉族人群血小板同地区种抗原HPA-3、HPA-9w多态性。方法采用聚合酶链反应.序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primers,PCR-SSP)技术对1000名来自不同省份汉族无关献血者进行HPA-3、HPA-9w抗原基因分型。结果在调查的1000名汉族人群中11PA-3a、1-1PA-3b基因频率分别为0.5935和0.4065,HPA-9全为a/a纯合子。经X^2检测,符合Hardy-Weinberg平衡。不同地区汉族人群之间比较,广东省与陕西、黑龙江、浙江、云南、江苏5省的HPA-3多态性分布差异有统计学意义,其余省份之间多态性分布差异无统计学意义。中国汉族人群与越南人、澳大利亚人HPA-3的多态性分布差异有统计学意义。结论在随机输血中供受者HPA-3抗原不配合比例达0.3661,这为研究同种免疫血小板减少症、开展血小板同型输注提供了理论基础。 展开更多
关键词 人类血小板同种抗原HPA-3 基因频率 血小板输注
人类血小板抗原HPA-15(Gov)在中国汉族人群中的分布及其在血小板输注中的意义 预览
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作者 冯明亮 刘达 +7 位作者 黄慧 谢军华 沈伟 张晰 王健莲 孔祥勇 杜可明 杨建豪 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2006年第z1期 97-99,共3页
  血小板同种抗原包括与其它细胞和组织共有的抗原,以及血小板本身特有的抗原,被称为血小板同种特异性抗原(human platelet alloantigen,HPA)[1].目前已有22个HPA抗原被正式命名,相应基因遗传多态性的分子基础也被阐明[2].由于HPA抗...   血小板同种抗原包括与其它细胞和组织共有的抗原,以及血小板本身特有的抗原,被称为血小板同种特异性抗原(human platelet alloantigen,HPA)[1].目前已有22个HPA抗原被正式命名,相应基因遗传多态性的分子基础也被阐明[2].由于HPA抗原介导同种抗体的产生,能够引发同种免疫性血小板减少,所以对HPA进行准确的分型,对于避免PTP及PTR的发生[3],提高输血的安全性及有效性具有重要意义.…… 展开更多
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中国汉族人群检出新的B(A)641T〉C等位基因 预览 被引量:36
18
作者 郭忠慧 向东 +3 位作者 朱自严 刘曦 陈和平 刘达 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2006年第1期 17-20,共4页
目的明确稀有ABO表现型的遗传学基础。方法对ABO血清学常规定型正反不一致的样本,采用PCR-RFLP方法作初步基因分型。对8例血清学表现为AwB,而基因分型具有O基因的个体。进行ABO基因第6和7外显子PCR产物的TA克隆及核苷酸序列测定。结果... 目的明确稀有ABO表现型的遗传学基础。方法对ABO血清学常规定型正反不一致的样本,采用PCR-RFLP方法作初步基因分型。对8例血清学表现为AwB,而基因分型具有O基因的个体。进行ABO基因第6和7外显子PCR产物的TA克隆及核苷酸序列测定。结果8例样本除1对为母女关系外。其余无任何亲缘关系,血清学表现相似,红细胞上含有接近正常的B抗原和少量A抗原,H抗原含量较正常B细胞显著增高,血清中存在抗-A,初定为AwB,基因分型均为BO。克隆测序表明除具有正常O1或者O^1V基因外.他们的B基因第7外显子在正常B等位基因的基础上,均发生单碱基突变,4例发生nt700C〉G点突变.导致Pro234Ala。2例无关个体为nt640A〉G点突变,导致Met214Val,1对母女均表现nt641T〉C点突变,导致Met214Thr。证实所有8例样本真正血型应为B(A)表现型,其基因型均为B(A)/O型。结论在中国汉族人群中检出3种B(A)血型。除了已在我国台湾首先被发现的B(A)700C〉G和笔者以前报道的.B(A)640A〉G之外,新发现1种B(A)641T〉C等位基因。 展开更多
关键词 ABO亚型 B(A)血型 CisAB血型 等位基因
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中国汉族人群人类血小板抗原HPA-15(Gov)多态性调查 预览 被引量:19
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作者 冯明亮 沈伟 +7 位作者 黄慧 王健莲 沈彤 张晰 孔祥荣 杜可明 杨建豪 刘达 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2006年第2期 97-99,共3页
目的 研究中国汉族人群人类血小板抗原HPA-15(Gov)系统多态性,评估其在血小板配型输注中的作用。方法 采用PCR-SSP技术对1000名来自不同省份汉族无关献血者进行HPA-15系统基因分型。结果 HPA-15在所调查的7个省份汉族人群中的分布差... 目的 研究中国汉族人群人类血小板抗原HPA-15(Gov)系统多态性,评估其在血小板配型输注中的作用。方法 采用PCR-SSP技术对1000名来自不同省份汉族无关献血者进行HPA-15系统基因分型。结果 HPA-15在所调查的7个省份汉族人群中的分布差异无显著性意义,在1000名汉族中HPA-15a和15b基因频率分别为0.5320和0.4680,与Hardy-Weinberg平衡吻合;与其它种族的HPA-15分布相比较,也无显著性差异。在随机输血中HPA-15a和15b抗原不配合的机会分别为0.1711和0.2029。结论 本调查数据表明,随机输血中供受者HPA-15抗原不配合比例在中国汉族人群中高达37%,这对研究同种免疫血小板减少症和开展血小板同型输注具有指导意义。 展开更多
关键词 抗原 血小板HPA-15 输血 血小板 基因频率 汉族 中国
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人类血小板同种抗原研究进展 预览 被引量:10
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作者 黄慧 冯明亮 刘达 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2006年第6期 1262-1267,1268,共7页
人类血小板同种抗原(human platelet alloantigens, HPA)是由血小板糖蛋白携带的一类特异性抗原,其基因具有单核苷酸多态性(SNP)。HPA可介导同种抗体的产生,引起同种免疫反应,与输血后血小板减少性紫癜(PTP)、血小板输注无效(... 人类血小板同种抗原(human platelet alloantigens, HPA)是由血小板糖蛋白携带的一类特异性抗原,其基因具有单核苷酸多态性(SNP)。HPA可介导同种抗体的产生,引起同种免疫反应,与输血后血小板减少性紫癜(PTP)、血小板输注无效(PTR),新生儿同种免疫血小板减少性紫癜(NAITP)及移植排斥密切相关。因其在临床输血实践及相关疾病中的重要作用,而备受关注。本文就HPA抗原的命名、血小板糖蛋白多态性、HPA检测方法、血小板同种免疫反应机制以及相关疾病研究进展作一综述。 展开更多
关键词 HPA 血小板糖蛋白复合物多态性 检测方法
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