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锶铁氧体/尼龙12磁性复合材料的结构与性能 预览
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作者 何忠臣 任红檠 +3 位作者 王冲 刘举 赵发燕 刘鹏 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期42-47,共6页
以锶铁氧体和尼龙12为原料,通过共混挤出制备了长链聚酰胺磁性复合材料,采用高压毛细管流变仪,动态热机械分析法等测试表征手段研究了锶铁氧体的添加量对锶铁氧体/尼龙12复合材料结构和性能的影响。结果表明,锶铁氧体添加量较高时复合... 以锶铁氧体和尼龙12为原料,通过共混挤出制备了长链聚酰胺磁性复合材料,采用高压毛细管流变仪,动态热机械分析法等测试表征手段研究了锶铁氧体的添加量对锶铁氧体/尼龙12复合材料结构和性能的影响。结果表明,锶铁氧体添加量较高时复合材料可拥有较好的磁性能,力学性能和加工性能。 展开更多
关键词 锶铁氧体 尼龙12 磁性复合材料 流变行为 聚集态结构
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聚芳二唑磺酸锂聚合物电解质的制备与性能 预览
2
作者 毛建昭 高慧慧 +5 位作者 薛润萍 杨晨 刘鹏 徐建军 陈胜 姜猛进 《储能科学与技术》 CAS CSCD 2019年第2期304-310,共7页
以硫酸肼(HS)、对苯二甲酸(TPA)、4,4′-联苯醚二甲酸(DPE)为单体,发烟硫酸做溶剂和脱水剂一步合成了一系列不同TPA和DPE单体配比的磺化聚芳二唑(SPOD),再通过氢氧化锂中和得到聚芳二唑磺酸锂(Li-SPOD)聚合物电解质,采用浇铸成膜法... 以硫酸肼(HS)、对苯二甲酸(TPA)、4,4′-联苯醚二甲酸(DPE)为单体,发烟硫酸做溶剂和脱水剂一步合成了一系列不同TPA和DPE单体配比的磺化聚芳二唑(SPOD),再通过氢氧化锂中和得到聚芳二唑磺酸锂(Li-SPOD)聚合物电解质,采用浇铸成膜法制得Li-SPOD电解质膜,研究改变TPA和DPE两种单体配比对Li-SPOD结构及性能的影响。结果表明,几种不同单体配比均能实现在聚合过程中一步得到SPOD,磺酸基团接枝在DPE结构的苯环上,并且可以达到理论接枝量;同时Li-SPOD电解质膜的聚集态结构差异很小;热性能的表现均非常优异,初始热分解温度都在450 ℃以上;力学性能随DPE单体含量的增加稍有下降但依然保持在较高的水平;电导率约为10^-5S/cm级别,随DPE含量增加而逐渐降低;Li-SPOD固态电解质电化学稳定性较好,对锂稳定电化学窗口均在4.0 V以上。 展开更多
关键词 聚芳二唑磺酸锂 聚合物电解质 单离子导体 磺化聚芳二唑
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湿法成型条件对聚芳噁二唑薄膜结构与性能的影响 预览
3
作者 李志愿 毛建昭 +3 位作者 高慧慧 姜猛进 刘鹏 徐建军 《高分子材料科学与工程》 CSCD 北大核心 2018年第5期53-58,共6页
以对苯二甲酸、硫酸肼为单体,发烟硫酸为溶剂与脱水剂制备了聚芳噁二唑(POD)成膜溶液,以硫酸水溶液为凝固浴,通过流延涂布和湿法凝固成型制备出了POD薄膜,研究了凝固浴浓度与温度等成型条件对膜结构与性能的影响。结果表明,当凝固浴... 以对苯二甲酸、硫酸肼为单体,发烟硫酸为溶剂与脱水剂制备了聚芳噁二唑(POD)成膜溶液,以硫酸水溶液为凝固浴,通过流延涂布和湿法凝固成型制备出了POD薄膜,研究了凝固浴浓度与温度等成型条件对膜结构与性能的影响。结果表明,当凝固浴硫酸浓度增大时,POD膜表面形貌逐渐变得致密平整,结晶度逐渐降低,力学性能逐步提高,击穿场强逐渐增加,当硫酸质量分数达到40%时,所得POD膜具有最佳的综合性能;当凝固浴温度不断升高时,膜的成型过程不断减缓,同时逐步发生水解反应,导致聚合物中酰肼基团增多,结晶度降低,力学性能逐渐变差,吸湿率逐渐增加,当凝固浴温度控制在30℃以下时,所得POD薄膜性能最佳。 展开更多
关键词 聚噁二唑 薄膜 湿法成型
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热致相分离法制备聚醚醚酮中空纤维膜 预览 被引量:1
4
作者 陈功 何忠臣 +2 位作者 任红擎 徐建军 刘鹏 《高分子材料科学与工程》 CSCD 北大核心 2018年第3期138-144,共7页
以聚醚醚酮(PEEK)、聚醚酰亚胺(PEI)为原料,采用熔融纺丝-热致相分离法成功的制备出PEEK中空纤维膜,并详细研究了膜成型条件对膜结构与力学性能的影响,测试了PEI含量为60%的最大中空度下膜的渗透性能。结果表明,通过控制中空纤维的... 以聚醚醚酮(PEEK)、聚醚酰亚胺(PEI)为原料,采用熔融纺丝-热致相分离法成功的制备出PEEK中空纤维膜,并详细研究了膜成型条件对膜结构与力学性能的影响,测试了PEI含量为60%的最大中空度下膜的渗透性能。结果表明,通过控制中空纤维的成型条件可以控制中空纤维膜的中空度、壁厚等结构;PEI含量高,空气层高度低,拉伸比大时纤维中空度高,壁厚小;拉伸比和空气层高度对膜孔径的影响并不大,而PEI的含量是影响膜孔径的最主要因素,当PEI含量从40%提升到60%时,孔径从6.1 nm提升到6.9 nm;PEEK与PEI两者相容性好,形成双连续的海绵状孔结构;力学性能表明,PEI含量是影响力学性能的主要因素,当PEI含量从40%提升到60%时,膜强度从0.396 c N/dtex降低到0.267c N/dtex。 展开更多
关键词 热致相分离法 聚醚醚酮 中空纤维膜 成型条件 结构
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高强高模聚甲醛纤维的制备及其性能 预览 被引量:1
5
作者 黄廷健 牟浩 +3 位作者 阳知乾 任红檠 徐建军 刘鹏 《纺织学报》 CSCD 北大核心 2018年第10期1-6,共6页
为提升高强高模聚甲醛纤维的可纺性,通过研究聚甲醛树脂的流变行为和热稳定性确定了聚甲醛的熔融纺丝温度,研究聚甲醛树脂的等温结晶能力以确定聚甲醛初生纤维的超高倍热拉伸温度,并分析了卷绕速度、热拉伸倍数和热定型条件对聚甲醛纤... 为提升高强高模聚甲醛纤维的可纺性,通过研究聚甲醛树脂的流变行为和热稳定性确定了聚甲醛的熔融纺丝温度,研究聚甲醛树脂的等温结晶能力以确定聚甲醛初生纤维的超高倍热拉伸温度,并分析了卷绕速度、热拉伸倍数和热定型条件对聚甲醛纤维结晶度、取向度和力学性能的影响。结果表明:聚甲醛纤维的最佳熔融纺丝温度为215℃,其取向度、结晶度和力学性能随着卷绕速度的增加而增加;聚甲醛初生纤维的最佳热拉伸温度为155℃,极限拉伸倍数可达17倍,此时聚甲醛纤维的断裂强度为8.87cN/dtex,初始模量为108.07cN/dtex;初生纤维经过拉伸后结晶度和取向度提高,随着拉伸倍数增大,聚甲醛纤维的力学性能提高;聚甲醛初生纤维的最佳定型温度为145℃,定型时间为40~50s。 展开更多
关键词 聚甲醛纤维 熔融纺丝 超高倍拉伸 可纺性
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固相缩聚对半芳香族聚酰胺树脂结构和性能的影响 预览
6
作者 任红檠 何忠臣 +1 位作者 徐建军 刘鹏 《塑料工业》 CSCD 北大核心 2018年第12期27-32,共6页
为了研究固相缩聚对半芳香族聚酰胺可纺性能的影响,为半芳香族聚酰胺的纺丝成型提供理论基础,研究了固相缩聚时间对半芳香族聚酰胺树脂的特性黏数、流变行为、结晶性能和热稳定性的影响。结果表明,固相缩聚时间增加,树脂的特性黏数增加... 为了研究固相缩聚对半芳香族聚酰胺可纺性能的影响,为半芳香族聚酰胺的纺丝成型提供理论基础,研究了固相缩聚时间对半芳香族聚酰胺树脂的特性黏数、流变行为、结晶性能和热稳定性的影响。结果表明,固相缩聚时间增加,树脂的特性黏数增加;固相缩聚时间增加到一定程度,树脂的特性黏数略有减低。半芳香族聚酰胺的熔体为假塑性流体,固相缩聚使得熔体的非牛顿指数n及熔体黏度对温度的敏感性增大;固相缩聚使得树脂的玻璃化转变温度、熔融温度和结晶度有小幅度增加,但长支链的存在反而使之降低;固相缩聚时间对树脂的热稳定性的影响也呈现相同的趋势。 展开更多
关键词 半芳香族聚酰胺 特性黏数 流变性能 热性能 热稳定性
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热致液晶聚酯/聚醚醚酮复合纤维的制备与表征 预览
7
作者 陈鹏 曾栌贤 +3 位作者 牟浩 徐建军 叶光斗 刘鹏 《高分子材料科学与工程》 CSCD 北大核心 2017年第6期157-162,共6页
将热致液晶聚酯(VA)与聚醚醚酮(PEEK)共混后,通过熔融纺丝制备了热致液晶聚酯/聚醚醚酮复合纤维,并对复合纤维的热性能、聚集态结构、相态结构和力学性能进行了研究。结果表明,VA的加入能够降低PEEK纤维的玻璃化温度和冷结晶温度,同... 将热致液晶聚酯(VA)与聚醚醚酮(PEEK)共混后,通过熔融纺丝制备了热致液晶聚酯/聚醚醚酮复合纤维,并对复合纤维的热性能、聚集态结构、相态结构和力学性能进行了研究。结果表明,VA的加入能够降低PEEK纤维的玻璃化温度和冷结晶温度,同时PEEK的结晶温度也随着VA的加入而升高;VA的加入有利于提高PEEK的结晶性能,使得PEEK晶粒尺寸变大,晶面间距变小,晶体更加完善,晶区取向增强;随着VA添加量的增大,VA相逐渐由球状或椭球状向微纤状变化;随着喷丝头拉伸比的增大,VA相的长径比呈现先增大后减小的趋势;添加1%和2%的VA后,复合纤维的断裂强度有少许下降,而当VA的添加量增大到4%后,复合纤维的总拉伸倍数提高,并且断裂强度有一定的提升。 展开更多
关键词 聚醚醚酮纤维 热致液晶 共混纺丝 复合纤维 相形态
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芳香族聚噁二唑薄膜共聚阻燃改性 预览
8
作者 李志愿 毛建昭 +4 位作者 齐世凯 姜猛进 叶光斗 刘鹏 徐建军 《塑料工业》 CSCD 北大核心 2017年第11期27-31,46共6页
以硫酸肼(Hs)、对苯二甲酸(TPA)和5-溴间苯二甲酸为单体,发烟硫酸为溶剂和脱水剂,改变5-溴间苯二甲酸与对苯二甲酸的比例合成出了一系列的溴改性聚噁二唑(Br—POD)。并通过湿法流延成型制备了相应的Br.POD薄膜,研究了5-溴间... 以硫酸肼(Hs)、对苯二甲酸(TPA)和5-溴间苯二甲酸为单体,发烟硫酸为溶剂和脱水剂,改变5-溴间苯二甲酸与对苯二甲酸的比例合成出了一系列的溴改性聚噁二唑(Br—POD)。并通过湿法流延成型制备了相应的Br.POD薄膜,研究了5-溴间苯二甲酸的引入对薄膜的热性能、阻燃性的影响以及相应的阻燃机理。结果表明,随着5-溴间苯二甲酸单体的引入,POD的起始分解温度与最大分解温度略有下降,但仍有优异的热性能;阻燃性能随着阻燃单体含量的增加而增加,但当5-溴间苯二甲酸含量占整个二元酸单体的摩尔分数超过8%时,Br-POD薄膜阻燃性不再显著提高;Br-POD受热会产生HBr气体,捕获传递燃烧链式反应的活性自由基,生成活性较低的溴自由基致使燃烧减缓,起到气相阻燃作用。 展开更多
关键词 5-溴间苯二甲酸 聚噁二唑 阻燃 薄膜
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表面处理对碳纤维/聚苯硫醚复合材料性能的影响 预览
9
作者 乔允允 李俊峰 +2 位作者 姜燕 徐建军 刘鹏 《合成纤维工业》 CAS 2017年第5期7-11,共5页
以碳纤维(CF)平纹织物、聚苯硫醚(PPS)纤维为原材料,通过混杂铺丝及热压的方法制备出CF/PPS热塑性复合材料.研究了不同表面处理方法对CF表面官能团、碳(C)与氧(O)元素含量比、单丝拔出强度及复合材料两相浸润性、界面性能、力... 以碳纤维(CF)平纹织物、聚苯硫醚(PPS)纤维为原材料,通过混杂铺丝及热压的方法制备出CF/PPS热塑性复合材料.研究了不同表面处理方法对CF表面官能团、碳(C)与氧(O)元素含量比、单丝拔出强度及复合材料两相浸润性、界面性能、力学性能等的影响.结果表明:丙酮处理可以有效去除CF的上浆剂,利于PPS熔体在CF之间的均匀分散与浸渍,在一定程度上提升了CF/PPS复合材料的力学性能;硝酸溶液处理可以增加CF平纹织物表面的O/C摩尔比,且CF表面轴向产生缺陷和沟壑;CF与PPS之间的界面剪切强度随硝酸处理时间的增加而明显增加,但CF/PPS复合材料的力学性能呈现先增加后降低的趋势;通过表面处理改善CF与PPS之间的浸润性以及界面相互作用力,可以提升CF/PPS复合材料的力学性能. 展开更多
关键词 碳纤维 聚苯硫醚纤维 热塑性复合材料 表面处理 界面性能 力学性能
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微硅粉改性聚丙烯纤维的制备与性能研究 预览
10
作者 牟浩 徐建军 +1 位作者 叶光斗 刘鹏 《合成纤维工业》 CAS 2017年第2期6-10,共5页
将微硅粉与聚丙烯(PP)按质量比25∶75进行混合,在190℃温度下熔融挤出造粒,制得母粒,再将母粒按微硅粉质量分数为0~25%与PP配成微硅粉/PP共混物,在共混物中加入质量分数5%马来酸酐接枝PP(PP-g-MA),通过熔融纺丝制备初生纤维,初生纤... 将微硅粉与聚丙烯(PP)按质量比25∶75进行混合,在190℃温度下熔融挤出造粒,制得母粒,再将母粒按微硅粉质量分数为0~25%与PP配成微硅粉/PP共混物,在共混物中加入质量分数5%马来酸酐接枝PP(PP-g-MA),通过熔融纺丝制备初生纤维,初生纤维经拉伸、热定型制得微硅粉改性PP纤维,研究了微硅粉/PP共混物的流变性能和改性PP纤维的结构与性能。结果表明:微硅粉/PP共混物为非牛顿流体,低含量的微硅粉可以降低PP树脂的黏度,提升PP加工流动性;PP-g-MA的加入增强了微硅粉和PP的相容性,微硅粉质量分数小于20%时,微硅粉能均匀分散到PP中;微硅粉的加入,降低了微硅粉改性PP纤维的接触角,但使其力学性能有所降低;当添加微硅粉质量分数为15%时,微硅粉改性PP纤维的接触角为81.99°,断裂强度为4.60 cN/dtex,断裂伸长率为32.78%。 展开更多
关键词 聚丙烯纤维 微硅粉 共混改性 流动性 力学性能 亲水性
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超声法制备剪切增稠液及其稳态流变行为的研究 预览
11
作者 吴磊 沈谈笑 +2 位作者 曾栌贤 徐建军 刘鹏 《合成纤维工业》 CAS 2016年第3期16-20,共5页
利用原生粒径20nm的纳米二氧化硅(SiO2)作为分散相,聚乙二醇200作为分散介质,用超声混合法制备剪切增稠液体(STF).研究了纳米SiO2的微观形貌结构及其粒径大小和分布以及STF的流变行为,探讨了超声时间、SiO2含量和温度对STF流变行为... 利用原生粒径20nm的纳米二氧化硅(SiO2)作为分散相,聚乙二醇200作为分散介质,用超声混合法制备剪切增稠液体(STF).研究了纳米SiO2的微观形貌结构及其粒径大小和分布以及STF的流变行为,探讨了超声时间、SiO2含量和温度对STF流变行为的影响.结果表明:SiO2粒子并不是完全等径存在,而是通过团聚形成团聚体;超声时间影响STF的流变行为,在超声时间1~4h时,随着超声时间增长,初始黏度变小,临界剪切速率变大,STF增稠效果较明显,但随着超声时间的继续增长,STF的剪切增稠效果变差;随着SiO2质量分数的增大,STF体系的起始表观黏度增大,临界剪切速率减小,增稠现象更明显;随温度升高,临界剪切速率变大,STF剪切增稠现象则越不明显;超声时间、SiO2含量、温度能有效调控临界剪切速率. 展开更多
关键词 剪切增稠液体 超声法 聚乙二醇 二氧化硅 纳米 流变行为
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硅凝胶包覆三聚氰胺焦磷酸盐阻燃改性聚乙烯醇薄膜 预览 被引量:4
12
作者 纪少思 周万立 +2 位作者 刘鹏 姜猛进 徐建军 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期693-699,共7页
将三聚氰胺焦磷酸盐(MPP)用硅凝胶包覆制备了MPP的微胶囊(SiMPP),采用傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)和扫描电子显微镜(SEM)对微胶囊的结构进行了表征。将该微胶囊(SiMPP)和PVA共混制得的薄膜(SiMPP-PVA)进... 将三聚氰胺焦磷酸盐(MPP)用硅凝胶包覆制备了MPP的微胶囊(SiMPP),采用傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)和扫描电子显微镜(SEM)对微胶囊的结构进行了表征。将该微胶囊(SiMPP)和PVA共混制得的薄膜(SiMPP-PVA)进行极限氧指数(LOI)测试发现与添加相同比例阻燃剂的MPP-PVA(LOI=34.1%)、SiO2-MPP-PVA(LOI=32.1%)相比SiMPP-PVA的LOI为37.1%,阻燃性有了明显提高。热重分析(TGA)结果表明SiMPP-PVA薄膜燃烧后残炭率比MPP-PVA、MPP-SiO2-PVA高。此外,由于硅凝胶良好的耐酸性,使得SiMPP-PVA复合薄膜在5%(wt)硫酸溶液中处理30 min后氮流失率大大降低。采用扫描电镜(SEM)观察经硫酸溶液浸泡后的薄膜表面、截面未发现明显的缺陷和孔洞。 展开更多
关键词 三聚氰胺焦磷酸盐 二氧化硅凝胶 微胶囊 聚乙烯醇 无卤阻燃
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微硅粉协效阻燃聚丙烯材料的制备与表征 预览 被引量:1
13
作者 陈功 吴磊 +2 位作者 乔允允 徐建军 刘鹏 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期87-90,95共5页
以微硅粉为协效阻燃剂,聚磷酸铵/Z聚氰胺为阻燃剂,马来酸酐接枝聚丙烯为相容剂,制备了无卤阻燃聚丙烯材料。通过扫描电镜(SEM)、极限氧指数(LOI)、差示扫描量热仪(DSC)、热分析仪(TG)、微型量热仪(MCC)等方法测试表征了... 以微硅粉为协效阻燃剂,聚磷酸铵/Z聚氰胺为阻燃剂,马来酸酐接枝聚丙烯为相容剂,制备了无卤阻燃聚丙烯材料。通过扫描电镜(SEM)、极限氧指数(LOI)、差示扫描量热仪(DSC)、热分析仪(TG)、微型量热仪(MCC)等方法测试表征了所制备的无卤阻燃聚丙烯材料的结晶行为、热性能和阻燃性能,并探讨了其阻燃机理。结果表明,阻燃剂和微硅粉的加人,使基体的结晶温度和结晶度提高,材料的热稳定性增加,减少了热释放量,对材料热分解过程有减缓作用;当微硅粉添加量为3%时,其阻燃性能最好。 展开更多
关键词 聚丙烯 阻燃材料 微硅粉 协同作用
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热致性液晶聚芳酯的相对分子质量控制与性能 预览
14
作者 吴磊 李若松 +2 位作者 叶光斗 徐建军 刘鹏 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期51-57,共7页
用对苯二甲酸(TPA)作为相对分子质量调节剂,将6-乙酰氧基-2-萘甲酸和对乙酰氧基苯甲酸通过熔融酯交换和固相缩聚两步法,合成了数均相对分子质量约为5619~12264的热致液晶聚芳酯(PAT)。采用傅里叶变换红外光谱、核磁共振波谱仪、偏... 用对苯二甲酸(TPA)作为相对分子质量调节剂,将6-乙酰氧基-2-萘甲酸和对乙酰氧基苯甲酸通过熔融酯交换和固相缩聚两步法,合成了数均相对分子质量约为5619~12264的热致液晶聚芳酯(PAT)。采用傅里叶变换红外光谱、核磁共振波谱仪、偏光显微镜、热失重分析和差示扫描量热分析等手段对单体和聚合物进行了结构与性能表征。结果表明,所制备的聚合物结构与实验设计相符,其热稳定性随着聚合物相对分子质量的增加而提高,在高温下保持向列型液晶相,因此在高温下可以与其他聚合物复合加工。当聚合物发生固相缩聚以后,聚合物的相对分子质量变大,结晶性能变好,热稳定性也明显提高。 展开更多
关键词 液晶聚芳酯 固相缩聚 相对分子质量
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聚乙二醇-聚乙烯醇相变储能纤维的制备及其性能 被引量:3
15
作者 李昭 叶光斗 +2 位作者 徐建军 刘鹏 姜猛进 《合成纤维》 CAS 2015年第7期14-18,共5页
以聚乙二醇(PEG)为相变物质,聚乙烯醇(PVA)为纤维基体,加入少量丁烷四羧酸(BTCA)作为交联剂,采用干法纺丝制备相变储能纤维,利用原位交联法在纤维拉伸热定形过程中使BTCA与PVA、PEG发生交联,将PEG接枝在PVA上。研究了BTCA、PEG合... 以聚乙二醇(PEG)为相变物质,聚乙烯醇(PVA)为纤维基体,加入少量丁烷四羧酸(BTCA)作为交联剂,采用干法纺丝制备相变储能纤维,利用原位交联法在纤维拉伸热定形过程中使BTCA与PVA、PEG发生交联,将PEG接枝在PVA上。研究了BTCA、PEG合适的添加量以及最佳热定形温度对PEG保留率的影响,并通过差示扫描量热法、扫描电镜对纤维的热性能和形貌进行了分析。结果表明:当PEG添加量为30%(占PVA质量的百分数)、BTCA添加量为5%(占PVA质量的百分数)时,纤维充分交联,200℃下热处理10 min所得纤维PEG的保留率〉98%;制得的纤维的相变热焓可达34 J/g,拉伸强度可达3.26 cN/dtex;在升降温循环400次后仍具有良好的储能性。 展开更多
关键词 原位交联 相变储能纤维 聚乙烯醇 聚乙二醇
全拉伸及传统两步法聚苯硫醚纤维的结构性能比较 预览 被引量:2
16
作者 曾栌贤 刘鹏 +3 位作者 王晓 李若松 叶光斗 徐建军 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期89-94,共6页
分别通过熔融纺丝方法制备了全拉伸聚苯硫醚(FD-PPS)纤维和传统两步法聚苯硫醚(TS-PPS)纤维,并采用差示扫描量热分析仪、广角X射线衍射、二维广角X射线衍射等表征手段分析了2种方法制得的PPS纤维内部结构、热性能、结晶行为、力学... 分别通过熔融纺丝方法制备了全拉伸聚苯硫醚(FD-PPS)纤维和传统两步法聚苯硫醚(TS-PPS)纤维,并采用差示扫描量热分析仪、广角X射线衍射、二维广角X射线衍射等表征手段分析了2种方法制得的PPS纤维内部结构、热性能、结晶行为、力学性能及尺寸稳定性上的差异。结果表明,在相同总拉伸倍数下,FD-PPS纤维的总取向度略低于TSPPS;FD-PPS纤维的结晶度较大,但其纤维内部的晶体平均完善程度更差。FD-PPS纤维可以达到甚至超过TS-PPS纤维的断裂强度,但FD-PPS纤维的干热收缩率和耐热水收缩率都较大,尺寸稳定性还需进一步改善。 展开更多
关键词 聚苯硫醚 全拉伸纤维 结构 性能
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聚乙烯醇水溶纤维干法纺丝成形模拟 预览
17
作者 王建铨 吴津田 +2 位作者 刘鹏 叶光斗 徐建军 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期23-27,共5页
通过建立顺流式干法纺丝一维模型,加入甬道溶剂平衡方程,结合顺流干燥的工艺特点修正动量平衡方程,对聚乙烯醇(PVA)纺丝线的溶剂含量、温度、速度、张力分布进行计算机模拟,预测了不同纺丝工艺对纺丝过程的影响。结果表明:丝条... 通过建立顺流式干法纺丝一维模型,加入甬道溶剂平衡方程,结合顺流干燥的工艺特点修正动量平衡方程,对聚乙烯醇(PVA)纺丝线的溶剂含量、温度、速度、张力分布进行计算机模拟,预测了不同纺丝工艺对纺丝过程的影响。结果表明:丝条在闪蒸后处于湿球温度的平衡阶段较长,丝条溶剂含量是控制丝条温度变化的主要因素;在纺丝速度较低的情况下,喷丝头处张力最大;增加甬道风速不利于纺丝速度的提高;增加卷绕速度有利于纤维干燥成形。 展开更多
关键词 聚乙烯醇纤维 干法纺丝 纺丝动力学 计算机模拟
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热致液晶聚芳酯/聚醚醚酮复合纤维非等温结晶动力学研究 预览 被引量:1
18
作者 曾栌贤 吴婷 +2 位作者 徐建军 叶光斗 刘鹏 《合成纤维工业》 CAS 北大核心 2013年第6期5-9,共5页
通过熔融纺丝法制备了聚芳醚酯(PEAR)/聚醚醚酮(PEEK)和聚芳醚酮酯(PEKAR)/PEEK两种热致液晶聚芳酯/PEEK复合纤维,采用差示扫描量热仪(DSC)研究了热致液晶聚芳酯对PEEK纤维结晶行为的影响,并用Jeziorny方法、Ozawa方法、... 通过熔融纺丝法制备了聚芳醚酯(PEAR)/聚醚醚酮(PEEK)和聚芳醚酮酯(PEKAR)/PEEK两种热致液晶聚芳酯/PEEK复合纤维,采用差示扫描量热仪(DSC)研究了热致液晶聚芳酯对PEEK纤维结晶行为的影响,并用Jeziorny方法、Ozawa方法、莫志深方法描述了复合纤维的非等温结晶动力学。结果表明:热致液晶聚芳酯PEAR和PEKAR在复合体系中起到了成核剂的作用,使体系的结晶度和结晶完善程度增加;莫志深方法可以很好地描述复合纤维的非等温结晶行为,而Jeziorny方法和Ozawa方法对本体系则不适用;莫志深方法分析结果表明,PEAR可降低PEEK的结晶速率,而PEKAR可提高PEEK的结晶速率。 展开更多
关键词 热致液晶聚芳酯 聚醚醚酮 复合纤维 非等温结晶动力学
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主链含磷可溶性聚芳酯的合成、表征及性能 预览 被引量:1
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作者 田晨旭 刘鹏 +1 位作者 叶光斗 徐建军 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1020-1025,共6页
以苯磺酰氯/口比啶/N,N-二甲基甲酰胺的混合物为缩合剂,采用双酚A与双(4-羧苯基)苯基氧化膦(BCPPO)通过高温溶液缩聚,制备了一种新型的双酚A型聚芳酯PAR-P,并与双酚A和对苯二甲酸反应制备的传统双酚A型聚芳酯PAR-T作为对照,... 以苯磺酰氯/口比啶/N,N-二甲基甲酰胺的混合物为缩合剂,采用双酚A与双(4-羧苯基)苯基氧化膦(BCPPO)通过高温溶液缩聚,制备了一种新型的双酚A型聚芳酯PAR-P,并与双酚A和对苯二甲酸反应制备的传统双酚A型聚芳酯PAR-T作为对照,系统研究了含磷聚芳酯的结构与性能。PAR-P和PAR-T的特性黏数分别为0.86和O34dL.g-1:广角X射线衍射(WAXD)、差示扫描量热法(DSC)、动态力学分析(DMA)和热失重分析(TGA)测试结果表明:PAR-P为非晶聚合物,PAR-T为结晶聚合物;PAR-P比PAR-T具有更好的热稳定性;溶解性测试结果表明:PAR-P在常温或加热的条件下可以溶于常见的有机溶剂,但PAR-T溶解性较差。阻燃性测试结果表明:PAR-P具有良好的阻燃性能。 展开更多
关键词 含磷聚芳酯 高温溶液缩聚 溶解性 热稳定性 结晶性 阻燃性
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纳米TiO2/PPS共混纤维的结构及耐紫外老化性能 预览 被引量:6
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作者 王晓 刘鹏 +2 位作者 王升 叶光斗 徐建军 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期20-23,共4页
采用共混纺丝法制备了纳米二氧化钛(TiO2)/聚苯硫醚(PPS)共混纤维,借助声速取向仪、差示扫描量热仪、扫描电子显微镜和热重分析仪等研究了纳米TiO2对共混纤维取向、热性能、形貌、热稳定性以及耐紫外老化性能的影响。结果表明:... 采用共混纺丝法制备了纳米二氧化钛(TiO2)/聚苯硫醚(PPS)共混纤维,借助声速取向仪、差示扫描量热仪、扫描电子显微镜和热重分析仪等研究了纳米TiO2对共混纤维取向、热性能、形貌、热稳定性以及耐紫外老化性能的影响。结果表明:随纳米TiO2含量增加,共混纤维的取向度逐渐下降;少量纳米TiO2的加入对PPS纤维的熔融温度没有影响,但其重结晶温度升高,结晶度大幅提高;少量纳米TiO2的加入有利于改善PPS纤维的耐紫外老化性能,经紫外老化192h后,含ω(TiO2)为1.5%的PPS纤维的断裂强度保留率和断裂伸长保留率分别为66.7%和70.5%,明显高于纯PPS纤维的39.1%和26.6%,且纤维表面裂纹明显减少;ω(TiO2)为1%-3%时,纳米TiO2不会影响PPS纤维的热稳定性。 展开更多
关键词 聚苯硫醚纤维 纳米二氧化钛 共混纤维 紫外老化 热性能 力学性能 形貌
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