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病案教学法在儿科学教学中的效果探讨 预览 被引量:3
1
作者 晓薇 《医学教育研究与实践》 2017年第4期649-651,共3页
目的调查在儿科学教学中采用病案教学法的应用效果。方法对我校2012级五年制的106名学生的营养障碍性疾病的教学中,分别采用传统的授课模式和穿插病案讨论的教学方法,教学结束后进行问卷调查分析。结果儿科教学中引入病案教学法得到... 目的调查在儿科学教学中采用病案教学法的应用效果。方法对我校2012级五年制的106名学生的营养障碍性疾病的教学中,分别采用传统的授课模式和穿插病案讨论的教学方法,教学结束后进行问卷调查分析。结果儿科教学中引入病案教学法得到多数学生的认可,93.40%(99/106)的学生认为病案教学法更利于理论联系临床实际,80.20%(85/106)的学生对该教学方法感兴趣,86.80%(92/106)的学生认为病案教学法提高了对儿科的学习兴趣。结论在儿科教学中,应用病例教学法有利于理论与临床实践的结合,密切了与临床的关系,提高了学生的学习兴趣和积极性,在儿科临床教学中引入案例教学法有效可行。 展开更多
关键词 病案教学法 医学生 儿科学
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西安市533例3~18岁儿童血清维生素D水平分析 预览 被引量:2
2
作者 晓薇 刘黎明 帖利军 《中国妇幼健康研究》 2017年第11期1335-1336,1370共3页
目的了解西安市3~18儿童维生素D[25(OH)VitD,简称VitD]的营养状况及影响因素。方法选择2015年7月到2017年2月期间的寒、暑假在西安交通大学第一附属医院儿保科做健康体检的533例3~18岁西安市儿童为研究对象,采用酶联免疫吸附法(ELIS... 目的了解西安市3~18儿童维生素D[25(OH)VitD,简称VitD]的营养状况及影响因素。方法选择2015年7月到2017年2月期间的寒、暑假在西安交通大学第一附属医院儿保科做健康体检的533例3~18岁西安市儿童为研究对象,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测其血清VitD水平,并分析季节和性别的影响;进一步按照被研究儿童所处学校的性质,将其分为幼儿园组,小学组和中学组,比较三组儿童VitD的营养状况。结果儿童血清VitD水平为24.94±1.03ng/mL,VitD缺乏和不足的检出率分别为34.71%(185/533)和34.15%(182/533)。寒假与暑假儿童VitD水平(21.20±11.01ng/mL vs 27.71±8.68ng/mL,t=7.62,P〈0.001)及不同VitD水平的检出率差异均有统计学意义(57.71%vs 17.64%,χ~2=93.13,P〈0.001)。男童与女童VitD水平(25.06±10.67ng/mL vs 24.72±9.52ng/mL,t=0.38,P〉0.05)及VitD缺乏检出率(35.03%vs 34.17%,χ~2=0.04,P〉0.05)差异均无统计学意义。幼儿园组、小学组和中学组VitD水平分别为31.93±10.02ng/mL、22.33±8.34ng/mL和19.45±7.27ng/mL(各组间比较t值分别为10.56、10.49和2.19,均P〈0.05),且三组儿童不同水平VitD的检出率差异存在统计学意义(χ~2=125.82,P〈0.05)。结论西安市3~18岁儿童VitD缺乏率较高,尤其是中、小学阶段的儿童更为突出,医务人员应重视对该部分儿童VitD营养的保健指导。 展开更多
关键词 维生素D水平 3~18岁儿童 影响因素 酶联免疫吸附法
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婴儿全身运动质量评估的重测信度研究 预览 被引量:2
3
作者 帖利军 岳婕 +2 位作者 吕敏 晓薇 刘黎明 《中国妇幼健康研究》 2017年第12期1525-1528,共4页
目的分析婴儿全身运动(GMs)质量评估的重测信度。方法选择2015年12月至2016年11月期间在西安交通大学第一附属医院儿童保健门诊进行健康体检和神经发育随访的33例新生儿/小婴儿,拍摄新生儿/小婴儿的GMs视频录像,共有新生儿/小婴儿的35... 目的分析婴儿全身运动(GMs)质量评估的重测信度。方法选择2015年12月至2016年11月期间在西安交通大学第一附属医院儿童保健门诊进行健康体检和神经发育随访的33例新生儿/小婴儿,拍摄新生儿/小婴儿的GMs视频录像,共有新生儿/小婴儿的35例GMs视频录像。视频录像由同一位有欧洲GMs Trust评估资质的评估者间隔3月评估2次,比较两次GMs评估结果的百分比一致性和κappa系数。结果 33例新生儿/小婴儿孕周平均为38+3±2+5周,出生体重平均为2 960±633.1g,视频录像时新生儿/小婴儿的平均年龄为末次月经后(PMA)48+5±6+1周。GMs评估中有4例视频录像二次评估结果不一致。小婴儿6种不同类型GMs中早产/扭动阶段的重测百分比一致性在88.23%(66.77%~100%),不安运动阶段为88.89%,所有视频录像的GMs评估百分比一致性为88.57%。正常与异常GMs的重测κappa系数为0.6759[95%可信区间(CI):0.3823~0.9696]。结论 GMs质量评估有良好的稳定性,适合在医疗机构推广应用。 展开更多
关键词 全身运动质量评估 重测一致性 可信度 κappa系数 婴儿
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基于生物芯片检测大骨节病相关基因的甲基化
4
作者 周天天 晓薇 郭雄 《中华地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期196-200,共5页
目的采用基因芯片技术筛选大骨节病DNA差异甲基化位点和基因,探讨DNA甲基化与大骨节病发病机制的关系。方法收集12例大骨节病患者(病例组)、12例健康人(对照组)外周血血样,提取血液DNA,利用450K芯片技术检测病例组和对照组DNA的... 目的采用基因芯片技术筛选大骨节病DNA差异甲基化位点和基因,探讨DNA甲基化与大骨节病发病机制的关系。方法收集12例大骨节病患者(病例组)、12例健康人(对照组)外周血血样,提取血液DNA,利用450K芯片技术检测病例组和对照组DNA的差异甲基化情况,并进行对照分析,按校正后P值和甲基化差异分值结合GenomeStudio软件筛选差异甲基化基因及位点,对筛选出的差异甲基化基因进一步采用亚硫酸氢钠处理后测序法(BSP)进行验证。结果共分析484948个位点,病例组和对照组差异显著的位点共93个,其中高甲基化位点34个.低甲基化位点59个。位点所对应的基因共50个,43个基因无文献报道。聚类分析结果显示,在免疫反应、抗原处理、磷和磷酸代谢及磷酸化作用、金属离子结合等过程中存在大量甲基化差异基因。利用BSP法验证,人类白细胞抗原(HIA)-DRB1基因在病例组与对照组间的甲基化率(48%比70%)无显著性差异(x^2=3.688,P〉0.05)。结论大骨节病人群外周血DNA存在不同于正常人群的高或低差异甲基化位点,BSP验证HLA—DRB1基因位点与甲基化芯片结果未发现显著性差异。 展开更多
关键词 大骨节病 DNA甲基化 基因芯片
COL11A1基因多态性与儿童大骨节病的关联分析 预览
5
作者 晓薇 郭雄 《中国妇幼健康研究》 2017年第12期1542-1544,共3页
目的探讨COL11A1(Ⅺ型胶原α1链)基因多态性在儿童大骨节病(KBD)发病中的作用。方法于2015年6月至8月在陕西省麟游县和永寿县大骨节病区收集35例KBD患儿(病例组)和84例健康儿童(对照组)全血并提取全血基因组DNA,应用Sequenom as... 目的探讨COL11A1(Ⅺ型胶原α1链)基因多态性在儿童大骨节病(KBD)发病中的作用。方法于2015年6月至8月在陕西省麟游县和永寿县大骨节病区收集35例KBD患儿(病例组)和84例健康儿童(对照组)全血并提取全血基因组DNA,应用Sequenom assARRAY RS1000分型技术对COL11A1上9个SNPs多态性位点进行基因分型,比较病例组与对照组等位基因和基因型的分布差异,进一步用非条件Logistics回归模型分析各等位基因在3种遗传模型(显性、隐形和加权模型)下的效益。结果位点rs2229783等位基因频率在两组儿童中有统计学差异(χ~2=8.61,P〈0.01),位点rs2229783和rs1676486的基因型频率分布在两组儿童中有统计学差异(χ~2值分别为21.5、10.4,均P〈0.05)。位点re2229783在显性和加权遗传模型中的OR值小于1(P〈0.05),提示该位点携带突变型等位基因A的个体患有KBD的风险降低。而位点rs1676486在隐性模式下(OR=3.18,P〈0.05),提示该位点基因型为AA个体患KBD的风险高于基因型GG和GA的个体。结论 COL11A1基因多态性与儿童KBD的易患性有关,在2229783位点上个体携带等位基因A可能与KBD易患性的降低有关,在位点rs1135056上基因型为AA的个体KBD易患性增加。 展开更多
关键词 大骨节病 COL11A1基因 儿童 单核苷酸多态性
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急性早幼粒细胞患者治疗前后循环内皮细胞的变化及其影响因素的分析 预览
6
作者 裴仁治 吴静怡 +14 位作者 张丕胜 刘旭辉 杜小红 陈冬 沙科娅 李双月 曹俊杰 陈列光 庄贤栩 叶佩佩 范峥 林丽 唐善浩 张碧波 晓薇 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2282-2286,共5页
目的:探讨急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)患者治疗前后循环内皮细胞(circulating endothelial cells,CECs)数量、表面抗原及生物学特性的变化,并分析其与临床指标的关系。方法:免疫磁珠结合三色流式细... 目的:探讨急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)患者治疗前后循环内皮细胞(circulating endothelial cells,CECs)数量、表面抗原及生物学特性的变化,并分析其与临床指标的关系。方法:免疫磁珠结合三色流式细胞仪分选计数APL患者初诊及治疗后CECs的数量;免疫荧光染色检测APL患者初诊及治疗后CECs表面CD146、CD31、CD144、VEGFR-2、CD45及CD133的表达水平。体外培养CECs进行血管生成实验及细胞集落形成率的测定。结果:APL患者CECs在外周血白细胞〉10×10^-9/L及CD34阳性患者中数量明显增多(P〈0.05),高危、低危及中危3组患者的CECs数量也呈现明显的差异(P〈0.05)。32例APL患者诱导化疗后均获得完全缓解,治疗后CECs数量及其表面CD133表达水平均明显下降(P〈0.05)。同时治疗后APL患者CECs体外形成血管数目及细胞的集落形成率均明显减少(P〈0.05)。APL患者CECs数量治疗后/治疗前的比值与As_2O_3治疗1周后的尿砷浓度呈现明显负相关性(P〈0.05)。结论:精确计数并深入了解CECs生物学特性可能有助于评价APL的预后及设计治疗策略。 展开更多
关键词 急性早幼粒细胞白血病 循环内皮细胞 尿砷浓度
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低剂量沙利度胺联合化疗治疗老年多发性骨髓瘤的可行性评估 预览 被引量:1
7
作者 晓薇 庄贤栩 林丽 《现代实用医学》 2016年第12期1561-1563,共3页
目的探讨低剂量沙利度胺联合化疗治疗老年多发性骨髓瘤的可行性。方法依据治疗方法将80例老年多发性骨髓瘤患者分为低剂量沙利度胺联合化疗组(联合治疗组,n=40)和标准剂量的化疗组(单独治疗组,n=40),比较两组临床疗效、血M蛋白、骨... 目的探讨低剂量沙利度胺联合化疗治疗老年多发性骨髓瘤的可行性。方法依据治疗方法将80例老年多发性骨髓瘤患者分为低剂量沙利度胺联合化疗组(联合治疗组,n=40)和标准剂量的化疗组(单独治疗组,n=40),比较两组临床疗效、血M蛋白、骨髓浆细胞数、血红蛋白、尿素氮、数字疼痛分级法(NRS)评分、卡氏(Karnofsky)评分及不良反应发生情况。结果联合治疗组总有效率高于单独治疗组(P〈0.05);血M蛋白、尿素氮、骨髓浆细胞数及NRS评分均低于单独治疗组(均P〈0.05),血红蛋白和Karnofsky评分均高于单独治疗组(均P〈0.05);除外便秘、轻度嗜睡,其余不良反应发生率差异均无统计学意义(均P〉0.05)。结论老年多发性骨髓瘤行低剂量沙利度胺联合化疗治疗具有较高的可行性。 展开更多
关键词 老年人 骨髓瘤 多发性 沙利度胺 低剂量 化疗
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COL9A1基因多态性与儿童大骨节病的关联分析 预览 被引量:7
8
作者 晓薇 郭雄 《中国妇幼健康研究》 2016年第5期556-557,646共3页
目的探讨COL9A1(IX型胶原α1链)基因多态性在儿童大骨节病(Kashin-beck disease,KBD)发病中的作用。方法 2015年6至8月西安交大医学部公共卫生学院地病所在陕西省麟游县和永寿县大骨节病区收集35例KBD患儿(病例组)和84例健康儿童... 目的探讨COL9A1(IX型胶原α1链)基因多态性在儿童大骨节病(Kashin-beck disease,KBD)发病中的作用。方法 2015年6至8月西安交大医学部公共卫生学院地病所在陕西省麟游县和永寿县大骨节病区收集35例KBD患儿(病例组)和84例健康儿童(对照组)全血,并提取全血基因组DNA,应用Sequenom ass ARRAY RS1000分型技术对COL9A1上15个SNPs基因多态性位点进行基因分型,比较病例组与对照组等位基因和基因型的分布差异。结果关联分析发现rs6910140位点突变型等位基因C的频率在病例组为17.1%(12/70),明显低于对照组的38.1%(64/168)(χ2=11.5,P〈0.05);而在位点rs1135056中,突变型等位基因C的频率在病例组为32.9%(23/70),明显高于对照组的17.3%(29/168)(χ2=7.03,P〈0.05)。两位点的基因型频率分布在两组儿童中也均存在显著性差异(χ2值分别为12.32和10.79,均P〈0.05)。结论 COL9A1基因多态性与儿童KBD的易患性有关,在rs6910140基因上个体携带等位基因C可能与KBD易患性的降低有关,在基因rs1135056上个体携带等位基因C可能与KBD易患性的增加有关。 展开更多
关键词 大骨节病 COL9A1基因 儿童 单核苷酸多态性
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骨关节炎DNA甲基化研究进展
9
作者 周天天 晓薇 +1 位作者 韩晶 郭雄 《中华地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期531-533,共3页
骨关节炎(osteoarthritis,OA)是以关节软骨退变和关节周围骨质增生为病理特征的慢性进行性骨关节疾病.好发于中老年人群,而且随着年龄的增长发病率逐渐增高.据调查发现,其发生率约为3%。OA主要侵害关节软骨、骨和滑膜组织,导... 骨关节炎(osteoarthritis,OA)是以关节软骨退变和关节周围骨质增生为病理特征的慢性进行性骨关节疾病.好发于中老年人群,而且随着年龄的增长发病率逐渐增高.据调查发现,其发生率约为3%。OA主要侵害关节软骨、骨和滑膜组织,导致关节疼痛、畸形和功能障碍, 展开更多
关键词 骨关节炎 DNA甲基化 CPG岛 进展
高流速泄洪隧洞水力特性的三维数值模拟 预览
10
作者 晓薇 王长新 李琳 《新疆农业大学学报》 CAS 北大核心 2015年第6期495-501,共7页
结合新疆某水利枢纽工程中的中孔泄洪隧洞,采用有限体积法,运用FLUENT软件,将k-ε紊流模型与VOF方法相结合,用交错网格的SIMPLE法,三维数值模拟了中孔泄洪隧洞的水力特性。将数值计算结果与模型实验实测值进行对比,二者吻合较好,表明采... 结合新疆某水利枢纽工程中的中孔泄洪隧洞,采用有限体积法,运用FLUENT软件,将k-ε紊流模型与VOF方法相结合,用交错网格的SIMPLE法,三维数值模拟了中孔泄洪隧洞的水力特性。将数值计算结果与模型实验实测值进行对比,二者吻合较好,表明采用的数学模型和经验参数基本正确。模拟结果表明原设计方案的洞截面尺寸、洞顶高程均满足泄流要求。掺气挑坎段水力特性符合设计要求。 展开更多
关键词 数值模拟 VOF方法 泄洪洞 水力特性
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大骨节病患者关节软骨基质金属蛋白酶和基质金属蛋白酶组织抑制剂的变化 被引量:5
11
作者 马静 郭雄 +3 位作者 晓薇 武世勋 张增铁 张强 《中华地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期344-348,共5页
目的 观察大骨节病(KBD)患者关节软骨组织中基质金属蛋白酶(MMP)-1、MMP-3和基质金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)-3表达的变化,明确其在大骨节病软骨损伤中的作用.方法 收集大骨节病患者、骨关节炎患者和非骨病患者术后的膝关节软骨... 目的 观察大骨节病(KBD)患者关节软骨组织中基质金属蛋白酶(MMP)-1、MMP-3和基质金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)-3表达的变化,明确其在大骨节病软骨损伤中的作用.方法 收集大骨节病患者、骨关节炎患者和非骨病患者术后的膝关节软骨分别作为KBD组、骨关节炎(OA)组和对照组,采用免疫组化染色法检测关节软骨的MMP-1、MMP-3、TIMP-3表达,在显微镜下计数阳性表达细胞,比较3组关节软骨不同层间阳性表达率的差异.结果 ①KBD组软骨表层、深层和OA组软骨深层MMP-1表达[(67.00±1.69)%、(22.07±29.66)%、(70.52±37.84)%]均高于对照组[(51.73±36.74)%、(3.75±6.85)%,P均<0.05];②KBD组深层、OA中层和深层MMP-3表达[(28.84±31.13)%、(55.69±35.00)%、(45.96±35.38)%]均高于对照组[(34.09±28.54)%、(14.46±18.32)%,P均<0.05];③KBD组中层、OA中层和深层TIMP-3表达[(21.25±25.23)%、(20.40±22.19)%、(18.10±22.58)%]低于对照组[(36.74±26.61)%、(7.81±20.58)%,P均<0.05].结论 MMP-1、MMP3、TIMP-3表达在大骨节病软骨损伤机制发挥了重要作用. 展开更多
关键词 大骨节病 基质金属蛋白酶-1 基质金属蛋白酶-3 基质金属蛋白酶组织抑制-3 免疫组化
急性早幼粒细胞白血病患者循环内皮细胞增殖能力及临床意义的研究
12
作者 吴静怡 周剑峰 +15 位作者 裴仁治 张丕胜 刘旭辉 杜小红 陈冬 沙科娅 李双月 曹俊杰 陈列光 庄贤栩 叶佩佩 范峥 林丽 唐善浩 张碧波 晓薇 《中国血液流变学杂志》 CAS 2015年第4期402-405,419共5页
目的:探讨急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia, APL)患者的循环内皮细胞(circulating endothelial cells, CECs)与健康者CECs在生物学特性上的差异,并分析其与PML/RARα融合基因的关系。方法免疫磁珠结合三色流... 目的:探讨急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia, APL)患者的循环内皮细胞(circulating endothelial cells, CECs)与健康者CECs在生物学特性上的差异,并分析其与PML/RARα融合基因的关系。方法免疫磁珠结合三色流式细胞仪分选计数APL患者的CECs。免疫荧光染色鉴定CECs表面CD31、CD144、VEGFR-2及CD133的表达情况,体外培养绘制其生长曲线,并测定CECs的集落形成率。结果 APL患者的CECs的数量及增殖能力明显高于对照组,16例APL患者CECs中CD133阳性率及集落形成率均高于对照组(P﹤0.05),其中CD34+APL患者CECs表达CD133高达(50.3&#177;9.2)%,其集落形成率是对照组的8倍。APL患者CECs数量及CD133阳性率均与PML/RARα融合基因呈正相关。结论精确计数并深入了解CECs可能有助于评价预后及设计治疗策略。 展开更多
关键词 急性早幼粒细胞白血病 PML/RARΑ融合基因 循环内皮细胞
基质金属蛋白酶-3基因多态性与儿童大骨节病关联分析 预览 被引量:5
13
作者 晓薇 郭雄 +1 位作者 张峰 文嫣 《中国妇幼健康研究》 2014年第5期715-717,共3页
目的:探讨基质金属蛋白酶-3(MMP-3)基因多态性在儿童大骨节病(KBD)发病中的作用。方法收集35例KBD患儿(病例组)和84例健康儿童(对照组)全血并提取全血基因组DNA,应用Sequenom assARRAY RS1000分型技术对MMP-3上8个单核苷酸多... 目的:探讨基质金属蛋白酶-3(MMP-3)基因多态性在儿童大骨节病(KBD)发病中的作用。方法收集35例KBD患儿(病例组)和84例健康儿童(对照组)全血并提取全血基因组DNA,应用Sequenom assARRAY RS1000分型技术对MMP-3上8个单核苷酸多态性(SNP)位点进行基因分型,比较病例组与对照组等位基因和基因型的分布差异,用非条件Logistics回归模型衡量各等位基因在3种遗传模型(显性、隐形和加和模型)下的效益。结果 rs679620等位基因在两组儿童中分布有显著性差异(χ2=4.18,P<0.05),2个SNP位点rs679620、rs591058与KBD显著相关(χ2值分别为9.43和6.65,均P<0.05)。在隐性遗传模式下,rs679620基因型T/T和rs591058基因型T/T与儿童KBD的高风险相关联,OR(95%CI)分别为5.05(1.98~12.91)、3.68(1.40~9.67)。结论 MMP-3在儿童KBD发病中起重要作用,rs679620基因型T/T和rs591058基因型T/T与儿童KBD易感性有关。 展开更多
关键词 大骨节病 基质金属蛋白酶-3 单核苷酸多态性 儿童
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儿童骨健康及影响因素 被引量:5
14
作者 晓薇 博慧 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2014年第10期785-789,共5页
儿童骨健康是指从胎)LN青春期骨发育形态、营养代谢、骨量正常,以及骨能正常发挥生理功能和抵御骨疾病的能力。骨骼生理功能和抵御骨疾病的能力与正常骨量关系密切,而骨大小、形状和微体系结构亦与骨健康关系密切。足月新生儿骨量为7... 儿童骨健康是指从胎)LN青春期骨发育形态、营养代谢、骨量正常,以及骨能正常发挥生理功能和抵御骨疾病的能力。骨骼生理功能和抵御骨疾病的能力与正常骨量关系密切,而骨大小、形状和微体系结构亦与骨健康关系密切。足月新生儿骨量为70-95g,成年期达到2400-3300g,在个体生命的前20年骨长度、宽度和骨量在整个儿童期以较快速度稳定增长,青春期增速最快,并达到峰值估量。 展开更多
关键词 骨健康 儿童 影响因素
缺乏典型遗传学及分子生物学改变的急性早幼粒细胞白血病14例临床分析 预览 被引量:1
15
作者 晓薇 陆滢 《现代实用医学》 2014年第8期1001-1002,共2页
目的 探讨缺乏典型细胞遗传学及分子生物学改变的急性髓系白血病(AML)的临床特征、诊断及治疗方法.方法 共收集此类病例14例,9例通过全反式维甲酸(ATRA)、砷剂(ATO)获缓解,并予ATRA、ATO及化疗交替巩固治疗;2例通过ATO联合化疗获... 目的 探讨缺乏典型细胞遗传学及分子生物学改变的急性髓系白血病(AML)的临床特征、诊断及治疗方法.方法 共收集此类病例14例,9例通过全反式维甲酸(ATRA)、砷剂(ATO)获缓解,并予ATRA、ATO及化疗交替巩固治疗;2例通过ATO联合化疗获缓解,并予ATO、化疗交替巩固治疗;3例按照AML治疗.结果 随访至2014年2月,1例仅接受2个疗程化疗后因经济原因中断治疗,后复发死亡;1例在缓解期间又继发急性粒单核细胞白血病,因疾病未缓解死亡;2例失访;余10例持续缓解.结论 对于形态学诊断APL但缺乏典型细胞遗传学及分子生物学改变的AML病例,部分存在分子和遗传学诊断的假阴性,需行荧光标记原位杂交(FISH)技术检测RARα基因以确诊,此类患者ATRA、ATO治疗有效;如FISH检测RARa基因阴性,则考虑AML,需按照AML方案进行化疗,该类病例总体疗效优于其他类型AML. 展开更多
关键词 白血病 早幼粒细胞 急性 融合基因 维甲酸 亚砷酸
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不同喂养方式对婴儿体格发育的影响 预览 被引量:3
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作者 晓薇 胡长江 +2 位作者 帖利军 岳婕 刘黎明 《中国妇幼健康研究》 2013年第4期462-463,471共3页
目的探讨不同喂养方式对婴儿期身高、体重发育的影响,比较不同喂养方式婴儿超重和肥胖的发生率。方法选择2011年6月至2012年12月在我院儿保门诊定期体检的0—1岁健康婴儿为研究对象,以生后6个月内的喂养方式分为纯母乳喂养组、混合喂... 目的探讨不同喂养方式对婴儿期身高、体重发育的影响,比较不同喂养方式婴儿超重和肥胖的发生率。方法选择2011年6月至2012年12月在我院儿保门诊定期体检的0—1岁健康婴儿为研究对象,以生后6个月内的喂养方式分为纯母乳喂养组、混合喂养组和人工喂养组。比较3组婴儿3月龄、6月龄和1周岁时身高、体重发育情况和超重、肥胖的发生率。结果纯母乳喂养组、混合喂养组和人工喂养组儿童分别为103、152和34例。男婴在3、6月龄时,不同喂养组儿童的身长和体重均值无统计学差别,在12月龄时母乳喂养组儿童身长明显低于人工喂养组(t=3.22,P〈0.05),体重明显低于混合喂养组(t=1.97,P〈0.05)和人工喂养组(t=3.01,P〈0.05)。女婴在3、6月龄时,不同喂养组儿童的身长和体重均值无统计学差别,在12月龄时母乳喂养组女婴体重明显低于人工喂养组(t=1.96,P〈0.05)。在3月龄时超重的发生率以混合喂养组最高,6、12月龄时均以人工喂养组发生率最高,且在12月龄时人工喂养组明显高于母乳喂养组(x^2=4.29,P〈0.05)。肥胖的总体发生率在3、6、12月龄均以人工喂养组最高,且在6月龄时人工喂养组明显高于母乳喂养组(x^2=3.88,P〈0.05)。结论人工喂养的婴儿超重和肥胖发生率均高于母乳喂养儿,母乳喂养对预防超重和肥胖的发生有一定作用。 展开更多
关键词 婴儿 喂养方式 超重 肥胖
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幽门螺杆菌对原发免疫性血小板减少症患者T淋巴细胞凋亡的影响 被引量:3
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作者 李双月 裴仁治 +15 位作者 张丕胜 刘旭辉 马俊霞 杜小红 陈冬 沙科娅 陈列光 曹俊杰 庄贤栩 吴静怡 林丽 范峥 叶佩佩 唐善浩 张碧波 晓薇 《临床血液学杂志》 2013年第5期600-601,605共3页
目的:探讨幽门螺杆菌(Hp)阳性的原发免疫性血小板减少症(ITP)患者T淋巴细胞凋亡及其意义。方法:收集我院48例Hp阳性的ITP患者,给予三联抗Hp治疗,检测治疗前后外周血T淋巴细胞凋亡率、血小板计数(PLT)、Caspase-3和bcl-2表达... 目的:探讨幽门螺杆菌(Hp)阳性的原发免疫性血小板减少症(ITP)患者T淋巴细胞凋亡及其意义。方法:收集我院48例Hp阳性的ITP患者,给予三联抗Hp治疗,检测治疗前后外周血T淋巴细胞凋亡率、血小板计数(PLT)、Caspase-3和bcl-2表达水平。结果:48例ITP患者给予抗Hp治疗后,43例(89.6%)转阴,5例未转阴。43例Hp转阴患者中30例疗效评价为有效(显效+良效+进步),治疗后PI。T[(86.52±9.58)×10”jI。:(15.84±5.48)×10”/I。]、T淋巴细胞凋亡率[(3.79±0.57)%:(1.95±0.54)%]、Caspase3表达率[(28.26±6.62)%:(13.59±2.35)%]较治疗前均明显升高(均P〈0.05),而bcl2表达率明显下降[(32.51±5.75)%:(78.45±6.21)%,P〈0.05]。其余18例(包括13例Hp转阴患者和5例Hp未转阴患者)疗效评价为无效,治疗后PI。T、T淋巴细胞凋亡率、Caspase-3和bcl-2表达水平较治疗前均差异无统计学意义。结论:Hp感染导致慢性炎症刺激,从而引起1TP患者T淋巴细胞凋亡异常,免疫功能紊乱,PLT持续低下,因而清除Hp感染成为ITP的一种治疗手段。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 免疫性 血小板减少症 细胞凋亡
高三尖杉酯碱联合维甲酸和三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病的临床研究 被引量:15
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作者 裴仁治 李双月 +15 位作者 张丕胜 马俊霞 刘旭辉 杜小红 陈冬 沙科娅 陈列光 曹俊杰 庄贤栩 吴静怡 林丽 范峥 叶佩佩 唐善浩 张碧波 晓薇 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期144-148,共5页
目的观察高三尖杉酯碱(HHT)联合全反式维甲酸(ATRA)和三氧化二砷(As2O3)治疗初治急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床疗效、诱导治疗期不良反应及治疗费用。方法回顾性分析HHT联合ATRA和As2O3方案(观察组)、去甲氧柔红霉素(IDA... 目的观察高三尖杉酯碱(HHT)联合全反式维甲酸(ATRA)和三氧化二砷(As2O3)治疗初治急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床疗效、诱导治疗期不良反应及治疗费用。方法回顾性分析HHT联合ATRA和As2O3方案(观察组)、去甲氧柔红霉素(IDA)联合ATRA和As2O3,方案(对照组)治疗初治APL的临床资料,其中观察组14例,对照组21例,比较两组临床疗效、诱导治疗期不良反应及治疗费用。结果①观察组和对照组CR率分别为92.9%(14例中13例)、95.2%(21例中20例),获得CR的时间分别为(28.1±3.8)、(31.7±4.2)d;诱导缓解后观察组和对照组PML—RARα融合基因阴性率分别为76.9%(13例中10例)、75.O%(20例中15例);CR患者序贯治疗第1周期结束后PML—RARc~融合基因阴性率分别为100.0%和95.0%,差异均无统计学意义(P〉0.05)。②观察组和对照组5年总生存(0s)率分别为(92.6±0.6)%、(89.9±0.5)%;5年无病生存(DFS)率分别为100.O%、(86.8±0.6)%,差异均无统计学意义(P〉0.05)。⑧诱导治疗期间,观察组和对照组感染发生率分别为23.1%和60.0%;机采血小板输注量分别为(54.7±29.6)、(76.5±25.6)U;新鲜冰冻血浆输注量分别为(1157.1±238.4)、(1423.5-4-324.6)ml;剔除HHT和IDA费用后,总的医疗费用分别为(36074.9±1245.6)、(50564.5±3658.4)元,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论HHT联合ATRA和As2O3治疗初发APL患者疗效好,长期生存率高,且费用低,是APL治疗的合理选择之一。 展开更多
关键词 白血病 早幼粒细胞 急性 高三尖杉酯碱 维甲酸 三氧化二砷
G—HAA方案治疗难治.复发性急性髓系白血病的疗效观察 预览 被引量:1
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作者 李双月 曹俊杰 +15 位作者 裴仁治 庄贤栩 张丕胜 吴静怡 刘旭辉 范峥 马俊霞 林丽 杜小红 叶佩佩 陈冬 唐善浩 沙科娅 张碧波 陈列光 晓薇 《浙江医学》 CAS 2013年第2期105-107,110共4页
目的评价小剂量阿糖胞苷(Ara—C)、阿克拉霉素(ACR)、高三尖杉酯碱(HHT)和粒细胞集落刺激因子(G—CSF)组成的G—HAA预激方案治疗难治、复发性急性髓系白血病(AML)的有效性和安全性。方法将48例难治、复发性AML患者分成采用CA... 目的评价小剂量阿糖胞苷(Ara—C)、阿克拉霉素(ACR)、高三尖杉酯碱(HHT)和粒细胞集落刺激因子(G—CSF)组成的G—HAA预激方案治疗难治、复发性急性髓系白血病(AML)的有效性和安全性。方法将48例难治、复发性AML患者分成采用CAG预激方案治疗的CAG组(23例)和G—HAA预激方案治疗的G—HAA组(25例)。两组患者根据年龄再分为3个亚组:儿童亚组(≤14岁)、中青年亚组(15~59岁)和老年亚组(≥60岁)。两组患者分别采用不同预激方案治疗,观察并比较其完全缓解率(CR)、部分缓解率(PR)和未缓解率(NR);评价治疗期间的不良反应。结果CAG组和G—HAA组总CR率分别为69.6%、76O%,差异无统计学意义(P〉005),总有效率(CR+PR)也无统计学差异(P〉0,05);两组间M,、M。型AML和骨髓增生异常综合征(MDS)转化AML患者CR率的差异均无统计学意义(均P〉0.05),但两组M4、M5型AML的CR率分别为444%、90.9%,差异有统计学意义(P〈0.05);CAG方案和G—HAA方案儿童治疗CR率分别为375%、90.0%,差异有统计学意义(P〈005),但中青年和老年的差异均无统计学意义(均,J〉0.05);进一步分析儿童亚组显示,CAG方案和G—HAA方案治疗M4、M5型CR率分别为20.0%、100.0%,差异有统计学意义(P〈005),但M1、M2型CR率差异无统计学意义(P〉0.05);各组不良反应发生率的差异均无统计学意义(均P〉0.05)。结论G—HAA预激方案治疗难治、复发性AML安全、有效,特别是对M。、M。型AML疗效较CAG预激方案佳。 展开更多
关键词 G—HAA方案难治性复发性急性髓系白血病
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婴幼儿脑髓鞘发育的MR—DTI研究 预览
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作者 宋旸 蒋昊翔 +4 位作者 刘黎明 帖利军 晓薇 岳婕 胡长江 《中国妇幼健康研究》 2012年第3期256-259,共4页
目的探讨磁共振弥散张量成像(MR—DTI)在婴幼儿脑髓鞘发育中的应用价值。方法48例无中枢神经系统疾病,颅脑MR检查未见异常的足月婴幼儿按照年龄段分为6组(0—28天组6例、29天-3个月组6例、4.6个月组5例、7.12个月组13例、13~18... 目的探讨磁共振弥散张量成像(MR—DTI)在婴幼儿脑髓鞘发育中的应用价值。方法48例无中枢神经系统疾病,颅脑MR检查未见异常的足月婴幼儿按照年龄段分为6组(0—28天组6例、29天-3个月组6例、4.6个月组5例、7.12个月组13例、13~18个月组9例、19—24个月组9例),分别行DTI检查,测定不同部位的部分各向异性指数和平均弥散系数。感兴趣区(ROI)包括周围白质(双侧额叶、顶叶、半卵圆中心)、深部白质(双侧内囊前、后肢及胼胝体膝部、压部)和深部灰质(双侧尾状核、豆状核及丘脑)。分析DTI参数值在婴幼儿脑髓鞘发育中的变化规律。结果豆状核及尾状核除外,脑其余部位的各向异性指数值与年龄呈显著正相关(r值均〉0.74,P〈0.001),且随年龄增长呈对数样增高;脑所有感兴趣区的平均弥散系数值与年龄呈显著负相关(r值均〈-0.74,P〈0.001),且随年龄增长呈对数样降低。各年龄段不同部位的各向异性指数值及平均弥散系数值是不完全相同的,差异具有统计学意义(F值分别为720.365、96.413,均P〈0.001)。结论DTI可以评估24个月内正常婴幼儿的脑髓鞘发育状况,其中各向异性指数值及平均弥散系数值反映了不同部位、不同年龄段脑髓鞘化进程。 展开更多
关键词 婴幼儿 磁共振成像 弥散张量成像 髓鞘发育
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