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UPLC-Q-Orbitrap HRMS法同时测定秦艽炮制前后8种成分
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作者 李源 高元平 +5 位作者 罗昊 李爱暖 徐燕 严亨秀 曾锐 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2856-2861,共6页
目的建立一种UPLC-Q-Orbitrap HRMS定量分析方法,同时测定秦艽炮制前后8种化学成分(龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、木犀草素、异牡荆素、芹菜素、山柰酚)含量的变化。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C18(100 mm×2.1... 目的建立一种UPLC-Q-Orbitrap HRMS定量分析方法,同时测定秦艽炮制前后8种化学成分(龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、木犀草素、异牡荆素、芹菜素、山柰酚)含量的变化。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,柱温35℃。质谱采用负离子检测模式进行检测。结果秦艽经清炒、酒炙后环烯醚萜类含量均明显升高,且清炒后龙胆苦苷和马钱苷酸含量具有统计学差异。黄酮类在清炒和酒炙后含量变化不大。2类成分总的含量变化为环烯醚萜类成分含量清炒>酒炙>生品;黄酮类成分含量生品>酒炙>清炒。结论建立的UPLC-Q-Orbitrap HRMS同时测定秦艽炮制前后8种成分的方法准确、稳定,为进一步研究秦艽炮制前后主要成分的变化奠定了基础。 展开更多
关键词 秦艽 UPLC-Q-Orbitrap HRMS 炮制 龙胆苦苷 马钱苷酸 獐牙菜苦苷 獐牙菜苷 木犀草素 异牡荆素 芹菜素 山柰酚
基于UPLC-ESI-HRMSn技术的藏药塔黄的化学成分分析
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作者 雍潘 刘圆 +3 位作者 张志峰 罗昊 曾锐 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1066-1074,共9页
目的 采用UPLC-ESI-HRMSn技术对藏药塔黄Rheumnobile的甲醇提取物进行分离鉴定分析。方法 ACQUITYUPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱进行分离,甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱采用正负离子监测模式、全扫描... 目的 采用UPLC-ESI-HRMSn技术对藏药塔黄Rheumnobile的甲醇提取物进行分离鉴定分析。方法 ACQUITYUPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱进行分离,甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱采用正负离子监测模式、全扫描及自动触发二级质谱扫描进行数据采集。通过高分辨质谱数据,结合HMDB数据库、参考相关文献以及对照品比对,鉴定塔黄的主要化学成分。结果 从塔黄的甲醇提取物中共鉴定了34个化学成分,包括蒽醌类4个、酚酸类15个、鞣质及鞣质前体类11个、有机酸4个。其中27个化学成分首次从该植物中分离得到。结论 UPLC-ESI-HRMSn技术可快速、准确地鉴定塔黄中化学成分,为其药效物质基础及质量控制提供理论依据。 展开更多
关键词 塔黄 UPLC-ESI-HRMSn 酚酸类 蒽醌类 鞣质
彝药蜜酒同制大黄炮制前后17种成分含量比较
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作者 李燕芳 +4 位作者 李莹 刘圆 何建萍 王玥 曾锐 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2074-2080,共7页
目的比较彝药蜜酒同制大黄炮制前后17种成分含量变化。方法采用HPLC法对大黄和蜜酒同制大黄中的没食子酸、儿茶素、表儿茶素、虎杖苷、阿魏酸、番泻苷B、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、番泻苷A、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷... 目的比较彝药蜜酒同制大黄炮制前后17种成分含量变化。方法采用HPLC法对大黄和蜜酒同制大黄中的没食子酸、儿茶素、表儿茶素、虎杖苷、阿魏酸、番泻苷B、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、番泻苷A、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷、山柰酚、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚17种成分进行定量分析。结果没食子酸、儿茶素、表儿茶素、虎杖苷、阿魏酸、番泻苷B、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、番泻苷A、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷、山柰酚、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚17种成分能够良好分离;其线性范围为25.94~830.00μg/mL(r=0.9991)、28.20~1805.00μg/mL(r=0.9998)、77.03~2465.00μg/mL(r=0.9992)、25.00~1600.00μg/mL(r=0.9993)、11.41~730.00μg/mL(r=0.9996)、7.85~1005.00μg/mL(r=0.9990)、210.47~6735.00μg/mL(r=0.9990)、113.28~3625.00μg/mL(r=0.9996)、10.94~700.00μg/mL(r=0.9998)、218.80~1415.00μg/mL(r=0.9996)、55.00~1760.00μg/mL(r=0.9992)、48.44~1550.00μg/mL(r=0.9997)、19.22~625.00μg/mL(r=0.9996)、18.91~1210.00μg/mL(r=0.9991)、14.06~450.00μg/mL(r=0.9992)、61.41~1965.00μg/mL(r=0.9994)、25.16~805.00μg/mL(r=0.9995);17种成分3个质量浓度下加样回收率平均值在93.71%~102.77%。大黄经彝药蜜酒炮制法炮制后番泻苷类及蒽醌类成分的含量显著降低,而没食子酸的含量则显著升高。结论首次基于HPLC法对彝药蜜酒同制大黄中17种成分进行定量分析,为制订彝药蜜酒同制大黄的质量标准提供参考。 展开更多
关键词 蜜酒同制 彝药 大黄 炮制 HPLC 没食子酸 儿茶素 表儿茶素 虎杖苷 阿魏酸 番泻苷B 大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷 番泻苷A 大黄素-1-O-葡萄糖苷 大黄酚-8-O-葡萄糖苷 山柰酚 大黄素-8-O-葡萄糖苷 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚
多基原藏药材“美多罗米”中质量标志物的初步预测及分析
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作者 马小兵 +2 位作者 王甜甜 王凯顺 张志锋 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期310-314,共5页
目的基于质量标志物(Q-marker)理念,从化学成分的角度对多基原藏药材"美多罗米"的质量标志物进行预测,评价其药材品质。方法首先基于亲缘关系与生源途径、药理作用与化学成分的关系,预测美多罗米的Q-marker;其次采用UHPLC同... 目的基于质量标志物(Q-marker)理念,从化学成分的角度对多基原藏药材"美多罗米"的质量标志物进行预测,评价其药材品质。方法首先基于亲缘关系与生源途径、药理作用与化学成分的关系,预测美多罗米的Q-marker;其次采用UHPLC同时测定其主要活性成分,采用Acquity UHPLC HSS C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相为乙腈(A)-0.3%乙酸水(B),梯度洗脱,体积流量为0.21mL/min,柱温35℃,检测波长为320nm。结果预测咖啡酸类成分(绿原酸、咖啡酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸)是美多罗米的主要活性物质基础之一,可作为Q-marker的主要选择。建立了美多罗米中咖啡酸类成分的含量测定方法,绿原酸、咖啡酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸分别在9.60~480.00、10.27~513.50、10.08~504.03、9.64~482.80、3.82~380.24 mg/L线性关系良好,平均加样回收率分别为102.43%、99.78%、99.39%、103.12%、101.83%。各样品中均能检测出这5个成分,总含量在全草中均大于10%,提示这5个咖啡酸类成分可以作为美多罗米的Q-marker。结论以咖啡酸类成分作为美多罗米的Q-marker科学合理;建立的美多罗米多基原植物中咖啡酸类成分的UHPLC测定方法可用于美多罗米药材质量控制,为多基原药材合理评价提供新思路。 展开更多
关键词 多基原 美多罗米 质量标志物 UHPLC 绿原酸 咖啡酸 3 4-二咖啡酰奎宁酸 3 5-二咖啡酰奎宁酸 4
Box-Behnken响应面法优化彝药蜜酒同制大黄工艺 被引量:1
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作者 王玥 +5 位作者 李莹 何建萍 肖汝明 杨凯 马子豪 曾锐 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期844-851,共8页
目的采用Box-Behnken响应面法对蜜酒同制大黄的炮制工艺进行优化。方法以有效成分及浸出物含量结合感官评分为指标,对粉碎粒度、蒸制时长、闷润温度、含水量4个因素进行单因素考察。在单因素试验基础上,利用HPLC法测定蜜酒同制大黄中游... 目的采用Box-Behnken响应面法对蜜酒同制大黄的炮制工艺进行优化。方法以有效成分及浸出物含量结合感官评分为指标,对粉碎粒度、蒸制时长、闷润温度、含水量4个因素进行单因素考察。在单因素试验基础上,利用HPLC法测定蜜酒同制大黄中游离蒽醌、总蒽醌的含量和热浸法测定浸出物的含量,并以上述3种指标含量的总评归一值为考察指标,对蒸制时间、闷润温度、含水量3个因素进行响应面考察,从而优选蜜酒同制大黄的最佳炮制工艺。结果最佳炮制工艺条件为粉碎粒度过100目筛细粉,蒸制时长3.5h,闷润温度33℃,含水量43%。结论优化的炮制工艺简单可行,为规范蜜酒同制大黄的生产工艺提供了科学依据。 展开更多
关键词 大黄 蜜酒同制 炮制工艺 BOX-BEHNKEN设计 响应面法 高效液相色谱法
白花丹醌传递体凝胶的制备及其体外透皮研究 被引量:1
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作者 马闪闪 张志锋 +1 位作者 张吉仲 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第15期3625-3631,共7页
目的制备白花丹醌传递体(PBG-T)凝胶,考察其经皮给药的渗透特性。方法采用薄膜-超声分散法制备PBG-T,通过星点设计-效应面法优化PBG-T处方,通过正交试验优化PBG-T凝胶的处方;垂直式Franz扩散池考察PBG-T凝胶体外透皮扩散效果。结果 PB... 目的制备白花丹醌传递体(PBG-T)凝胶,考察其经皮给药的渗透特性。方法采用薄膜-超声分散法制备PBG-T,通过星点设计-效应面法优化PBG-T处方,通过正交试验优化PBG-T凝胶的处方;垂直式Franz扩散池考察PBG-T凝胶体外透皮扩散效果。结果 PBG-T的最优处方工艺为白花丹醌(PBG)10.0 mg,磷脂700.0 mg,聚山梨酯-80 91.5 mg,超声时间13 min;PBG-T凝胶的最优处方为卡波姆1%,甘油5%;以最优处方制得的PBG-T的包封率为(79.88±2.26)%,平均粒径为(125.64±4.54)nm,Zeta电位为(-30.97±1.13)m V;PBG-T凝胶12 h的累积渗透率为70.0%。结论 PBG-T凝胶的处方工艺稳定、可行,且可以减缓PBG的体外释放,增加其累积渗透率。 展开更多
关键词 白花丹醌 星点设计-效应面法 传递体 凝胶 透皮给药 正交试验 薄膜-超声分散法
响应面法优化超声提取黄花倒水莲总皂苷提取工艺 预览
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作者 罗亚兰 张吉仲 +3 位作者 陶伟 任艳 马闪闪 《西南师范大学学报:自然科学版》 北大核心 2017年第10期56-60,共5页
采用响应面法优化黄花倒水莲中总皂苷的提取工艺.选取提取时间、乙醇浓度、料液比3个考察因素,在单因素试验基础上利用Box-Behnken进行试验设计,得出了超声提取黄花倒水莲总皂苷的最佳工艺条件为提取时间41min,乙醇浓度67%,料液比1∶40... 采用响应面法优化黄花倒水莲中总皂苷的提取工艺.选取提取时间、乙醇浓度、料液比3个考察因素,在单因素试验基础上利用Box-Behnken进行试验设计,得出了超声提取黄花倒水莲总皂苷的最佳工艺条件为提取时间41min,乙醇浓度67%,料液比1∶40时,黄花倒水莲总皂苷得率最大为11.97mg/g,接近模型预测值12.32mg/g. 展开更多
关键词 黄花倒水莲 总皂苷 响应面法 超声提取
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HSCCC法分离纯化白花丹根中的兰雪醌
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作者 张志锋 《中国医药工业杂志》 CSCD 北大核心 2017年第6期850-853,共4页
建立了高速逆流色谱法分离纯化民族药材白花丹根中的兰雪醌的方法。选择石油醚∶乙醇∶水(5 ∶ 7 ∶ 3) 为两相溶剂系统,转速900 r/min,流速2.0 ml/min,温度25 ℃,检测波长254 nm。结果从500 mg 白花丹根粗提物中经一步分离得到... 建立了高速逆流色谱法分离纯化民族药材白花丹根中的兰雪醌的方法。选择石油醚∶乙醇∶水(5 ∶ 7 ∶ 3) 为两相溶剂系统,转速900 r/min,流速2.0 ml/min,温度25 ℃,检测波长254 nm。结果从500 mg 白花丹根粗提物中经一步分离得到兰雪醌350 mg,UPLC 纯度99.0%,收率70%。 展开更多
关键词 兰雪醌 白花丹 高速逆流色谱 分离纯化 民族药
六味木香丸抗炎镇痛作用的研究 被引量:1
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作者 鲁建美 张志峰 +4 位作者 曾锐 张吉仲 刘圆 罗亚兰 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2016年第2期146-148,共3页
目的观察藏药六味木香丸抗炎、镇痛作用。方法采用热板致小鼠疼痛法、乙酸致小鼠扭体反应法及甲醛致小鼠疼痛法研究六味木香丸的镇痛作用;采用对二甲苯致小鼠耳廓肿胀和小鼠棉球肉芽肿试验研究六味木香丸的抗炎作用。结果六味木香丸高... 目的观察藏药六味木香丸抗炎、镇痛作用。方法采用热板致小鼠疼痛法、乙酸致小鼠扭体反应法及甲醛致小鼠疼痛法研究六味木香丸的镇痛作用;采用对二甲苯致小鼠耳廓肿胀和小鼠棉球肉芽肿试验研究六味木香丸的抗炎作用。结果六味木香丸高、中剂量能明显抑制乙酸及甲醛致小鼠疼痛;高剂量能减轻二甲苯致小鼠耳廓肿胀度及小鼠棉球肉芽肿干重。结论六味木香丸具有良好的抗炎镇痛作用。 展开更多
关键词 藏药 六味木香丸 抗炎 镇痛 热板法 二甲苯 棉球肉芽肿 痛阈值
盐狗脊的质量标准研究 预览
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作者 刘铎 鲁建美 +1 位作者 张吉仲 《中药与临床》 2016年第2期25-27,共3页
目的:建立盐狗脊的质量标准。方法:采用薄层鉴别和水分、灰分及浸出物等方法对盐狗脊进行定性鉴别,采用高效液相色谱法,测定了盐狗脊中原儿茶酸的含量。结果:薄层色谱鉴别等能够很好地鉴别盐狗脊,且专属性较强。结论:所建立的质量... 目的:建立盐狗脊的质量标准。方法:采用薄层鉴别和水分、灰分及浸出物等方法对盐狗脊进行定性鉴别,采用高效液相色谱法,测定了盐狗脊中原儿茶酸的含量。结果:薄层色谱鉴别等能够很好地鉴别盐狗脊,且专属性较强。结论:所建立的质量控制方法结果准确、操作简便、重复性好,可控制盐狗脊的质量。 展开更多
关键词 盐狗脊 质量标准 含量测定
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吴茱萸炮制品的质量标准研究 预览
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作者 刘铎 鲁建美 《中药与临床》 2016年第2期32-35,共4页
目的:建立吴茱萸炮制品的质量标准。方法:采用显微鉴别、薄层鉴别和水分、灰分及浸出物等方法对吴茱萸炮制品进行定性鉴别,采用高效液相色谱法,测定了吴茱萸炮制品中的柠檬苦素含量。结果:显微鉴别等能够很好地鉴别吴茱萸炮制品,薄... 目的:建立吴茱萸炮制品的质量标准。方法:采用显微鉴别、薄层鉴别和水分、灰分及浸出物等方法对吴茱萸炮制品进行定性鉴别,采用高效液相色谱法,测定了吴茱萸炮制品中的柠檬苦素含量。结果:显微鉴别等能够很好地鉴别吴茱萸炮制品,薄层色谱鉴别专属性较强。结论:所建立的质量控制方法结果准确、操作简便、重复性好,可控制吴茱萸炮制品的质量。 展开更多
关键词 吴茱萸炮制品 质量标准 含量测定
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六味木香丸治疗实验性胃溃疡大鼠的机制 被引量:1
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作者 刘铎 +5 位作者 曾锐 鲁建美 张吉仲 刘圆 张志锋 任艳 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2016年第3期257-259,共3页
目的 观察藏药六味木香丸对溃疡大鼠血清中胃泌素(GAS)、环氧合酶-2(COX-2)、NO、一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)含量的影响,分析其抗溃疡机制。方法 通过幽门结扎法建立大鼠胃溃疡模型,采用酶联免疫... 目的 观察藏药六味木香丸对溃疡大鼠血清中胃泌素(GAS)、环氧合酶-2(COX-2)、NO、一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)含量的影响,分析其抗溃疡机制。方法 通过幽门结扎法建立大鼠胃溃疡模型,采用酶联免疫双抗体夹心法测定GAS、COX-2的含量、采用分光光度法测定NO、NOS、SOD及MDA的含量。结果 与模型组比较,六味木香丸高、中剂量均能明显降低大鼠血清中GAS的含量;高剂量能明显抑制血清中COX-2、NO的含量;低剂量能明显升高血清中SOD的水平;六味木香丸各剂量对NOS和MDA的影响均不大。结论 六味木香丸抗溃疡的机制之一可能是抑制GAS的产生,从而减少胃酸的分泌;其抗炎机制可能是减少COX-2的产生,升高NO、SOD的含量,从而达到抗氧化、清除自由基的作用。 展开更多
关键词 六味木香丸 藏药 胃泌素 环氧合酶-2 超氧化物歧化酶 酶联免疫双抗体夹心法 胃溃疡 抗炎
pH对白藜芦醇-石榴籽油纳米乳理化性质的影响 预览 被引量:1
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作者 姚倩 刘嵬 +3 位作者 余琳琳 徐丽 苟小军 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第20期150-153,159共5页
考察p H对白藜芦醇-石榴籽油纳米乳理化性质的影响。以石榴籽油为油相制备白藜芦醇自纳米乳化系统(RES SNEDDS-PSO),研究不同p H(6.8、5.8和4.8)下RES SNEDDS-PSO形成的纳米乳的理化性质。结果显示,不同p H的RES SNEDDS-PSO经10倍... 考察p H对白藜芦醇-石榴籽油纳米乳理化性质的影响。以石榴籽油为油相制备白藜芦醇自纳米乳化系统(RES SNEDDS-PSO),研究不同p H(6.8、5.8和4.8)下RES SNEDDS-PSO形成的纳米乳的理化性质。结果显示,不同p H的RES SNEDDS-PSO经10倍水稀释后均能形成粒径在100 nm以下的纳米乳,zeta电位值分别为-6.42、-2.10、-0.661 mv;随着p H的下降,白藜芦醇在纳米乳中的溶解度及物理稳定性降低,释放速率减慢。在水中,p H6.8及5.8的白藜芦醇纳米乳较对照溶液降解速率常数减小一半,p H4.8的降解速度与对照溶液近似;不同p H的纳米乳略微降低了白藜芦醇在胃液中的稳定性,但显著提高了药物在肠液中的稳定性。研究结果表明p H对游离白藜芦醇及RES SNEDDS-PSO稳定性的影响具有差异性。 展开更多
关键词 白藜芦醇 石榴籽油 自纳米乳化 理化性质
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HPLC测定川西高原4种龙胆科植物中的环烯醚萜苷类 被引量:1
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作者 李姗 +3 位作者 刘圆 王凯顺 杨圣贤 张志锋 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2016年第5期514-516,共3页
目的 比较川西高原地区多基源藏药蒂达的4种龙胆科植物(蓝玉簪龙胆、肋柱花、铺散肋柱花和椭圆叶花锚)中3种环烯醚萜苷类化合物(獐牙菜苦苷、獐牙菜苷和龙胆苦苷)在各部位中的分布。方法 采用YMC-Triart C(18)色谱柱(250 mm×... 目的 比较川西高原地区多基源藏药蒂达的4种龙胆科植物(蓝玉簪龙胆、肋柱花、铺散肋柱花和椭圆叶花锚)中3种环烯醚萜苷类化合物(獐牙菜苦苷、獐牙菜苷和龙胆苦苷)在各部位中的分布。方法 采用YMC-Triart C(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.2%冰乙酸(B),梯度洗脱(0-40 min、20%-50%A),流速1 m L·min^-1,检测波长240nm,柱温25℃。结果 獐牙菜苦苷、獐牙菜苷和龙胆苦苷的线性范围均为0.0567-0.9756 mg·m L^-1,回收率为97.88%-100.4%,RSD为1.43%-1.95%;3种环烯醚萜苷在4种植物各部位中的含量存在明显差异。结论 所用方法可区分川西高原的4种龙胆科植物,可为其质量标准的制定提供依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 龙胆科 藏药 蒂达 獐牙菜苦苷 獐牙菜苷 龙胆苦苷 环烯醚萜类
藏药六味木香丸对大鼠实验性胃溃疡损伤的保护作用 预览 被引量:1
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作者 鲁建美 +1 位作者 张吉仲 刘圆 《西南民族大学学报:自然科学版》 CAS 2015年第6期713-716,共4页
实验通过建立SD大鼠幽门结扎致胃溃疡模型和药物致胃溃疡模型,并测量实验大鼠溃疡指数、胃液的p H值、胃液总酸度及胃蛋白酶活性,来观察藏药六味木香丸对大鼠幽门结扎致胃溃疡及药物致胃溃疡的影响和机制.实验结果表明,六味木香丸能明... 实验通过建立SD大鼠幽门结扎致胃溃疡模型和药物致胃溃疡模型,并测量实验大鼠溃疡指数、胃液的p H值、胃液总酸度及胃蛋白酶活性,来观察藏药六味木香丸对大鼠幽门结扎致胃溃疡及药物致胃溃疡的影响和机制.实验结果表明,六味木香丸能明显或部分降低幽门结扎致大鼠胃溃疡模型和消炎痛致大鼠胃溃疡模型的溃疡指数;同时对幽门结扎致大鼠胃溃疡模型药物能明显或部分减少胃液的分泌量,升高胃液p H值,降低胃液总酸度(均P〈0.05或P〈0.01),显示出药物对胃酸的分泌有一定的抑制作用和碱化胃液效应,但对胃蛋白酶的分泌未见明显影响(P〉0.05).由上述结果可知,藏药六味木香丸对大鼠实验性胃溃疡具有一定的保护作用. 展开更多
关键词 藏药 六味木香丸 胃溃疡 溃疡指数 总酸度 胃蛋白酶
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高速逆流色谱法分离川木香中的木香烃内酯和去氢木香内酯
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作者 鲁建美 +4 位作者 张志锋 张吉仲 刘圆 刘铎 罗亚兰 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2015年第6期700-702,共3页
目的采用高速逆流色谱法分离纯化藏药川木香中的木香烃内酯和去氢木香内酯。方法以石油醚-乙醇-水(5∶7∶3)为两相溶剂系统,主机转速为900 r·min-1,温度25℃,检测波长254 nm。结果从100 mg川木香粗提物中一次分离得到了20.1 mg... 目的采用高速逆流色谱法分离纯化藏药川木香中的木香烃内酯和去氢木香内酯。方法以石油醚-乙醇-水(5∶7∶3)为两相溶剂系统,主机转速为900 r·min-1,温度25℃,检测波长254 nm。结果从100 mg川木香粗提物中一次分离得到了20.1 mg木香烃内酯、24.5mg去氢木香内酯,纯度均〉98%。结论所用方法可简便、快捷地分离纯化川木香中的木香烃内酯和去氢木香内酯。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 分离 纯化 川木香 木香烃内酯 去氢木香内酯 超高效液相色谱 藏药
十七种不同品种的酸甜石榴皮及叶中总酚的测定 被引量:1
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作者 刘圆 +4 位作者 张志锋 张吉仲 曾锐 鲁建美 钟成毅 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期299-300,共2页
目的用Folin-Ciocalteu法测定17种不同品种的石榴皮和叶中总多酚的含量,为石榴皮石榴叶的开发利用提供参考。方法采用Folin-Ciocalteu法,以没食子酸为对照品,测定不同品种的石榴皮、石榴叶总多酚含量。结果不同品种的石榴皮总多酚的含量... 目的用Folin-Ciocalteu法测定17种不同品种的石榴皮和叶中总多酚的含量,为石榴皮石榴叶的开发利用提供参考。方法采用Folin-Ciocalteu法,以没食子酸为对照品,测定不同品种的石榴皮、石榴叶总多酚含量。结果不同品种的石榴皮总多酚的含量在12.4%~34.2%之间,而不同品种的石榴叶总多酚在5.5%~16.8%之间,相差约3倍。结论同一品种中石榴皮的多酚含量都高于石榴叶中的多酚含量。甜石榴一般食用,酸石榴入药,但文章中两类石榴皮及叶中多酚含量并无明显差异。 展开更多
关键词 栽培品种 石榴皮 石榴叶 总酚 FOLIN-CIOCALTEU法
HPLC同时测定白花刺参中的两个新三萜皂苷 被引量:1
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作者 张志锋 +3 位作者 刘圆 吴春蕾 杨圣贤 吴小艾 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2015年第6期724-726,共3页
目的采用HPLC法同时测定白花刺参中的两个新三萜皂苷。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1 m L·min-1,漂移管温度为104℃,N2流速为2.8 L·min-1,进样量10μL... 目的采用HPLC法同时测定白花刺参中的两个新三萜皂苷。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1 m L·min-1,漂移管温度为104℃,N2流速为2.8 L·min-1,进样量10μL。结果 10批白花刺参药材中刺参苷J的含量为0.508%~1.308%,刺参苷N的含量为0.359%~0.838%。结论所用方法简便、重复性好,可为白花刺参药材质量控制提供参考。 展开更多
关键词 白花刺参 高效液相色谱法 蒸发光散射检测器 藏药 三萜皂苷 刺参苷J 刺参苷N 含量
木香川木香药材UPLC特征指纹图谱建立及鉴别研究 被引量:8
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作者 张吉仲 +4 位作者 张志锋 刘圆 曾锐 鲁建美 任焕明 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第14期2699-2703,共5页
木香与川木香成分相似,难以鉴别。该文采用ACQUITY UPLC色谱仪,乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长238 nm,建立了木香、川木香药材的UPLC指纹图谱。聚类分析和主成分分析可以完全将2种药材分开。指纹图谱分析木香药材中标定了8个共... 木香与川木香成分相似,难以鉴别。该文采用ACQUITY UPLC色谱仪,乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长238 nm,建立了木香、川木香药材的UPLC指纹图谱。聚类分析和主成分分析可以完全将2种药材分开。指纹图谱分析木香药材中标定了8个共有峰;川木香药材中标定了12个共有峰。通过与对照品比对,指认了其中6个共有峰,分别为紫丁香苷、绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、木香烃内酯和去氢木香内酯。川木香中的4个特征成分峰,在木香样品中并不具有。应用UPLC特征指纹图谱对木香和川木香进行鉴别是可行的。 展开更多
关键词 木香 川木香 指纹图谱 UPLC 鉴别
藏药材重冠紫菀的质量标准研究 预览 被引量:1
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作者 张志锋 《西南民族大学学报:自然科学版》 CAS 2014年第2期233-236,共4页
目的:建立特色藏药材重冠紫菀的药材质量控制方法.方法:采用原植物形态鉴定、性状鉴定、显微鉴定,薄层色谱鉴别和水分、灰分及浸出物等方法对重冠紫菀进行定性鉴别.结果:原植物、性状和显微等能够很好地鉴定重冠紫菀药材,薄层色谱鉴... 目的:建立特色藏药材重冠紫菀的药材质量控制方法.方法:采用原植物形态鉴定、性状鉴定、显微鉴定,薄层色谱鉴别和水分、灰分及浸出物等方法对重冠紫菀进行定性鉴别.结果:原植物、性状和显微等能够很好地鉴定重冠紫菀药材,薄层色谱鉴别专属性较强.结论:所建立的质量控制方法操作简便、结果准确、重复性好,可控制重冠紫菀药材的质量. 展开更多
关键词 重冠紫菀 质量标准 显微鉴别 薄层色谱法
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