期刊文献+
共找到37篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
高效液相色谱法测定鸡组织中苯并咪唑类药物残留标志物 认领
1
作者 邹游 邵琳智 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1112-1117,共6页
建立了高效液相色谱同时测定鸡肉、鸡肝脏和鸡肾脏中11种苯并咪唑类药物残留标志物的方法。样品采用乙腈提取,经正己烷脱脂后以MCX固相萃取小柱净化,净化液浓缩处理后采用AtlantisT3色谱柱分离,以甲醇-1%(v/v)乙酸水溶液为流动相进行梯... 建立了高效液相色谱同时测定鸡肉、鸡肝脏和鸡肾脏中11种苯并咪唑类药物残留标志物的方法。样品采用乙腈提取,经正己烷脱脂后以MCX固相萃取小柱净化,净化液浓缩处理后采用AtlantisT3色谱柱分离,以甲醇-1%(v/v)乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,紫外检测波长为292nm,外标法定量检测。目标化合物在25~1000μg/L范围内线性良好,定量限为50μg/kg;在不同添加水平下目标化合物的回收率为70.91%~103.21%,相对标准偏差为1.48%~10.08%(n=6),精密度和准确度均符合要求,能够满足鸡组织中苯并咪唑类药物残留标志物的检测要求。 展开更多
关键词 高效液相色谱 固相萃取 苯并咪唑类药物残留标志物 鸡组织
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱-串联质谱法测定乳制品中的莫奈太尔及其代谢物 认领
2
作者 林峰 陈思敏 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第10期325-330,共6页
建立测定乳制品中莫奈太尔及其代谢物的高效液相色谱-串联质谱法。试样加水-饱和氯化钠-乙腈溶液提取,正己烷净化,经Inertsil C8(2.1 mm×100 mm,3μm)色谱柱分离,以甲醇-0.5 mmol/L乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子... 建立测定乳制品中莫奈太尔及其代谢物的高效液相色谱-串联质谱法。试样加水-饱和氯化钠-乙腈溶液提取,正己烷净化,经Inertsil C8(2.1 mm×100 mm,3μm)色谱柱分离,以甲醇-0.5 mmol/L乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源串联质谱,在负离子扫描方式下以多反应监测模式检测,外标法定量。结果表明:莫奈太尔及其代谢物在0.1~5.0μg/L范围内线性关系良好,定量限为2.0μg/kg。在3个加标水平下的平均回收率为79.5%~102.9%,相对标准偏差为2.0%~5.3%。该方法操作简便、快速、准确、灵敏度高、抗干扰能力强、回收率和重复性良好,适合于乳制品中莫奈太尔及其代谢物的测定。 展开更多
关键词 莫奈太尔 代谢物 高效液相色谱-串联质谱法 乳制品
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法同时测定保健品中15种激素 认领
3
作者 徐惠金 欧阳少伦 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第12期3919-3923,共5页
目的建立高效液相色谱法同时测定保健品中雌三醇、雌二醇、雌酮、己烯雌酚、泼尼松龙、氢化可的松、可的松、倍他米松、地塞米松、曲安奈德、醋酸泼尼松、睾丸酮、甲基睾丸酮、氯倍他索丙酸酯、黄体酮等15种激素的分析方法。方法用甲醇... 目的建立高效液相色谱法同时测定保健品中雌三醇、雌二醇、雌酮、己烯雌酚、泼尼松龙、氢化可的松、可的松、倍他米松、地塞米松、曲安奈德、醋酸泼尼松、睾丸酮、甲基睾丸酮、氯倍他索丙酸酯、黄体酮等15种激素的分析方法。方法用甲醇直接溶解提取,C18固相萃取柱净化,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,采用二极管阵列检测器双波长检测,波长分别为204、245 nm。结果 15种激素的线性范围为0.1~5mg/L,相关系数r>0.99,添加回收率为85.0%~105%之间,相对标准偏差<5%,定量限0.05 mg/kg。结论该方法简便、快捷、准确,适用于保健品中15种激素的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 保健品 激素 样品前处理 二极管阵列检测器
固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法同时测定牛奶和羊奶中莫奈太尔及其代谢产物残留 认领
4
作者 谢敏玲 +1 位作者 姚仰勋 蓝草 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期752-757,共6页
建立了高效液相色谱-串联质谱快速测定牛奶和羊奶中莫奈太尔及其代谢产物残留量的分析方法。样品经乙腈沉淀蛋白质,中性氧化铝固相萃取柱净化,以Inertsil C8-3(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离,甲醇-乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱... 建立了高效液相色谱-串联质谱快速测定牛奶和羊奶中莫奈太尔及其代谢产物残留量的分析方法。样品经乙腈沉淀蛋白质,中性氧化铝固相萃取柱净化,以Inertsil C8-3(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离,甲醇-乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾负离子监测模式检测,外标法定量。结果表明,在0.1~5.0μg/L范围内,待测物色谱峰面积与其质量浓度间的线性关系良好(相关系数均大于0.99),定量限为2.0μg/kg。莫奈太尔及其代谢产物在2类基质中3个水平(2.0、50和100μg/kg)下的加标回收率为90.1%~103.3%,相对标准偏差(RSD)为2.0%~6.2%(n=6)。该方法操作简便、快速,灵敏度高,抗干扰能力强,回收率和重复性良好,能够满足牛奶和羊奶中莫奈太尔及其代谢产物残留量的检测要求。 展开更多
关键词 固相萃取 高效液相色谱-串联质谱 莫奈太尔 代谢产物
在线阅读 下载PDF
新媒体时代下互联网企业如何进行国际战略传播——以Tik Tok海外推广为例 认领
5
作者 《新媒体研究》 2018年第8期130-131,共2页
新媒体发展浪潮下,拓展海外市场,进行国际战略传播成为越来越多企业的诉求,今日头条旗下Tik Tok海外推广的成功经验值得借鉴。我国互联网企业可以通过全媒体战略、多国本土化战略、媒体受众战略和品牌化战略进行国际战略传播,实现可持... 新媒体发展浪潮下,拓展海外市场,进行国际战略传播成为越来越多企业的诉求,今日头条旗下Tik Tok海外推广的成功经验值得借鉴。我国互联网企业可以通过全媒体战略、多国本土化战略、媒体受众战略和品牌化战略进行国际战略传播,实现可持续发展,增强国际影响力。 展开更多
关键词 新媒体 互联网企业 国际战略传播 Tik Tok
在线阅读 下载PDF
液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中硝基咪唑类药物残留量的不确定度评估 认领
6
作者 蓝草 邹游 +2 位作者 欧阳少伦 邵琳智 《农产品加工(下)》 2017年第2期35-40,44共7页
建立了液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中5种硝基咪唑类药物残留量的不确定度评估数学模型,以甲硝唑为例,分别对测量过程中的样品称量、样品前处理、标准曲线定量、重现性和偏差及仪器定量等不同来源的不确定度进行分析评定,计... 建立了液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中5种硝基咪唑类药物残留量的不确定度评估数学模型,以甲硝唑为例,分别对测量过程中的样品称量、样品前处理、标准曲线定量、重现性和偏差及仪器定量等不同来源的不确定度进行分析评定,计算得到该方法测定硝基咪唑类药物残留量的相对合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,标准曲线定量和仪器定量对该方法不确定度的贡献最大。 展开更多
关键词 不确定度 液相色谱-串联质谱法 硝基咪唑类
在线阅读 下载PDF
固相萃取/^18O标记高氯酸根稀释高效液相色谱-串联质谱法测定水果中的高氯酸盐 认领 被引量:13
7
作者 林峰 +2 位作者 姚仰勋 卲琳智 欧阳少伦 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期355-358,共4页
建立了水果中高氯酸盐的高效液相色谱-串联质谱分析检测方法。样品采用1%乙酸提取,C18固相萃取柱净化,Waters IC-Pak Anion HR(4.6 mm×75 mm)色谱柱洗脱,流动相为乙腈-100 mmol/L乙酸铵溶液(体积比60∶40),流速0.7 mL/min;液... 建立了水果中高氯酸盐的高效液相色谱-串联质谱分析检测方法。样品采用1%乙酸提取,C18固相萃取柱净化,Waters IC-Pak Anion HR(4.6 mm×75 mm)色谱柱洗脱,流动相为乙腈-100 mmol/L乙酸铵溶液(体积比60∶40),流速0.7 mL/min;液相色谱-三重四极杆质谱联用技术-电喷雾负离子监测模式检测,采用18O标记高氯酸根离子作为内标进行基质校正,内标法定量。结果表明:高氯酸盐在0.1-10.0μg/L范围内线性关系良好,定量下限为1.0μg/kg;在1.0,2.0,10μg/kg 3个加标水平下的回收率为92.5%-110%,相对标准偏差(RSD)为1.4%-5.4%。实际样品检测表明该方法准确可靠,适合于水果中高氯酸盐的测定。 展开更多
关键词 高氯酸盐 ^18O标记高氯酸根离子稀释 固相萃取 高效液相色谱-串联质谱 水果
在线阅读 下载PDF
一座城一个景区——凯里市集中优势资源构建全域旅游格局 认领
8
作者 《当代贵州》 2016年第28期20-21,共2页
按照“整个凯里地区就是一个景区”的发展思路,凯里市推动中心城市与周边景区的整体发展,解决旅游景点散小弱、城乡景点分布不均衡的问题,开启“全域旅游”时代。
关键词 旅游格局 凯里市 资源构建 景区 优势 旅游景点 中心城市 不均衡
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定化妆品中9种防晒剂 认领 被引量:8
9
作者 徐惠金 林峰 《理化检验:化学分册》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期621-624,共4页
采用高效液相色谱法测定化妆品中二苯酮-3、3-亚苄基樟脑、4-甲基苄亚基樟脑、奥克立林、PABA乙基己酯、丁基甲氧基二苯酰基甲烷、甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯、胡莫柳酯等9种防晒剂的含量。样品用甲醇提取,以Ultimate XB-C1... 采用高效液相色谱法测定化妆品中二苯酮-3、3-亚苄基樟脑、4-甲基苄亚基樟脑、奥克立林、PABA乙基己酯、丁基甲氧基二苯酰基甲烷、甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯、胡莫柳酯等9种防晒剂的含量。样品用甲醇提取,以Ultimate XB-C18色谱柱为固定相,用甲醇和水以不同比例混合的溶液为流动相进行梯度洗脱,用二极管阵列检测器测定。9种防晒剂在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的测定下限(10S/N)在12.5~100mg·kg-1之间。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在87.9%~95.7%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在3.4%~4.5%之间。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 化妆品 防晒剂
在线阅读 下载PDF
离子淌度差分质谱技术测定鸡肉中金刚烷胺和利巴韦林 认领 被引量:3
10
作者 欧阳少伦 邵琳智 +2 位作者 谢敏玲 林峰 《食品安全质量检测学报》 2015年第5期1706-1712,共7页
目的将离子淌度差分质谱(DMS)技术应用于鸡肉中金刚烷胺和利巴韦林抗病毒药物的残留量分析。方法样品中的金刚烷胺和利巴韦林采用三氯乙酸提取,经磷酸酯酶酶解,PBA固相萃取小柱净化后,选用亲水相互作用色谱柱以5 mmol/L乙酸铵水溶液(含0... 目的将离子淌度差分质谱(DMS)技术应用于鸡肉中金刚烷胺和利巴韦林抗病毒药物的残留量分析。方法样品中的金刚烷胺和利巴韦林采用三氯乙酸提取,经磷酸酯酶酶解,PBA固相萃取小柱净化后,选用亲水相互作用色谱柱以5 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1%甲酸)-乙腈为流动相梯度洗脱,DMS结合ESI正离子模式定性定量分析。结果在0.5~5.0μg/L的浓度范围内线性关系良好,方法定量限为1.0μg/L,标准添加水平在1.0、2.0、10μg/L时,回收率在68.4%~112.8%之间,相对标准偏差(n=6)在7.3%~11.2%之间。结论该技术的应用可以显著提高目标化合物的选择性,有效去除基质中的干扰物质,噪音明显降低。 展开更多
关键词 离子淌度差分质谱 抗病毒药 鸡肉
应用高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱联用技术研究部分水解蛋白婴幼儿奶粉中的标记物 认领 被引量:1
11
作者 林峰 +4 位作者 欧阳少伦 廖玮玲 邵琳智 邹游 杜志峰 《食品安全质量检测学报》 CAS 2015年第5期1842-1849,共8页
目的比较部分水解蛋白的婴幼儿奶粉和普通婴幼儿奶粉的指纹图谱,寻找具有潜在甄别意义的标记物,以利于有效区分含有部分水解蛋白的婴幼儿奶粉和普通婴幼儿奶粉。方法采用高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱(HPLC-Q-TOF-MS)联用技术,... 目的比较部分水解蛋白的婴幼儿奶粉和普通婴幼儿奶粉的指纹图谱,寻找具有潜在甄别意义的标记物,以利于有效区分含有部分水解蛋白的婴幼儿奶粉和普通婴幼儿奶粉。方法采用高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱(HPLC-Q-TOF-MS)联用技术,对1个含水解蛋白的婴幼儿奶粉和17个普通婴幼儿奶粉进行分析,将获得的指纹图谱,用计算机软件进行比较分析,寻找特征标记物。再采用液质联用技术,对验证样品进行特征标记物的可靠性验证。结果部分水解蛋白的婴幼儿奶粉和普通婴幼儿奶粉共有36个成分有统计意义,从中筛选出2个成分进行验证,从部分水解蛋白婴幼儿奶粉的验证样品中均可发现,普通婴幼儿奶粉均未发现。结论应用HPLC-Q-TOF-MS联用技术作为研究含部分水解蛋白婴幼儿奶粉中标识成份的工具,具有较好的重复性与精度,筛选得到的2个成分均有可能是潜在的部分水解蛋白婴幼儿奶粉标记物。 展开更多
关键词 高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱联用技术 标记物 部分水解蛋白婴幼儿奶粉
亲水作用色谱-质谱法同时检测鱼肉中链霉素和双氢链霉素残留 认领 被引量:5
12
作者 林峰 姚仰勋 《食品安全质量检测学报》 2013年第5期共6页
目的:建立一种亲水作用色谱串联质谱技术同时检测鱼肉中链霉素和双氢链霉素残留的分析方法。方法以鱼肉为原料,样品经磷酸盐缓冲溶液提取,固相萃取柱净化后,采用亲水作用色谱柱分离,在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱进行测定,... 目的:建立一种亲水作用色谱串联质谱技术同时检测鱼肉中链霉素和双氢链霉素残留的分析方法。方法以鱼肉为原料,样品经磷酸盐缓冲溶液提取,固相萃取柱净化后,采用亲水作用色谱柱分离,在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱进行测定,外标法定量。结果链霉素和双氢链霉素在2.0~50μg/L质量浓度范围内线性关系良好,在10、20、50μg/kg 三个加标水平下,方法的回收率为80.2%~97.1%,相对标准偏差为3.3%~7.2%。结论该方法简便、快速、实用、准确,各项技术指标满足国内外法规的要求,可用于鱼肉中链霉素和双氢链霉素残留的确证检测。 展开更多
关键词 链霉素 双氢链霉素 亲水作用色谱 质谱法 鱼肉
车灯行业成本企画研究 认领 被引量:1
13
作者 苏万贵 《会计之友》 北大核心 2012年第2期 12-16,共5页
文章结合车灯行业成本管理现状,阐述了成本企画对于车灯行业的必要性和可行性。针对成本企画在车灯行业尚无应用先例的实际,为应对推行成本企画可能出现的问题,结合推行及时制、零库存等具体做法进行了分析,从原料控制、零缺陷等方... 文章结合车灯行业成本管理现状,阐述了成本企画对于车灯行业的必要性和可行性。针对成本企画在车灯行业尚无应用先例的实际,为应对推行成本企画可能出现的问题,结合推行及时制、零库存等具体做法进行了分析,从原料控制、零缺陷等方面的风险提出应对之策。 展开更多
关键词 成本企画 车灯行业 六西格玛管理
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法同时测定动物组织中16种苯并咪唑类药物残留 认领 被引量:11
14
作者 林海丹 林峰 +4 位作者 张美金 谢守新 邵琳智 姚仰勋 《食品科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期231-236,共6页
建立同时测定动物组织中16种苯并咪唑类药物及其代谢物多残留的高效液相色谱分析方法。试样经乙酸乙酯、50g/100mL氢氧化钾溶液、1g/100mLBHT溶液(20+0.15+1,V/V)提取后,正己烷脱脂,MCX固相萃取柱净化,用高效液相色谱C18柱分离,乙腈... 建立同时测定动物组织中16种苯并咪唑类药物及其代谢物多残留的高效液相色谱分析方法。试样经乙酸乙酯、50g/100mL氢氧化钾溶液、1g/100mLBHT溶液(20+0.15+1,V/V)提取后,正己烷脱脂,MCX固相萃取柱净化,用高效液相色谱C18柱分离,乙腈-0.025mol/L乙酸铵作为流动相,流速为1.0mL/min,梯度洗脱,紫外检测波长为292nm,外标法峰面积定量。16种苯并咪唑类药物在0.025~1.0mg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数r均大于0.99,动物组织样品在10、50、100μg/kg添加水平的添加回收率在81.6%~110%之间,相对标准偏差为1.8%~13.1%(n=10),方法的定量限为10μg/kg。方法灵敏度高、重现性好,适用于动物组织中苯并咪唑类药物多残留的检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱 动物组织 苯并咪唑类药物
在线阅读 下载PDF
5种动物源食品中氟啶虫酰胺残留量的气相色谱法检测及液质联用方法确证 认领 被引量:4
15
作者 谢建军 王岚 +4 位作者 陈捷 林海丹 徐娟 叶弘毅 《中国卫生检验杂志》 2011年第11期 2604-2608,共5页
目的:建立5种动物源食品中氟啶虫酰胺残留量的气相色谱检测及液相色谱-质谱联用确证方法。方法:4种肉和水产品样品经乙酸乙酯均质提取,提取液经凝胶渗透色谱仪和氨基固相萃取柱净化,蜂蜜经CHROMABOND XTR固相萃取柱和氨基固相萃取柱净... 目的:建立5种动物源食品中氟啶虫酰胺残留量的气相色谱检测及液相色谱-质谱联用确证方法。方法:4种肉和水产品样品经乙酸乙酯均质提取,提取液经凝胶渗透色谱仪和氨基固相萃取柱净化,蜂蜜经CHROMABOND XTR固相萃取柱和氨基固相萃取柱净化,气相色谱仪带电子捕获(ECD)检测器和液相色谱-串联质谱仪带电喷雾(ESI源)进行氟啶虫酰胺残留量的分析和确证分析。结果:气相色谱法中氟啶虫酰胺在10μg/kg~500μg/kg呈线性关系(r≥0.999),5种动物源食品添加氟啶虫酰胺浓度为10μg/kg~200μg/kg时,回收率为74.5%~98.2%,相对标准偏差为1.02%~7.98%,检出限(LOD)为1.0μg/kg,定量限(LOQ)为5.0μg/kg。液质联用法作为氟啶虫酰胺的确证方法,检测低限为5.0μg/kg。结论:该方法简便、快速、准确。 展开更多
关键词 氟啶虫酰胺 动物源食品 气相色谱法 液相色谱-串联质谱法 残留分析
高效液相色谱法测定动物肌肉中三聚氰胺残留量 认领 被引量:1
16
作者 林海丹 谢守新 +3 位作者 欧阳少伦 邵琳智 焦红 《中国卫生检验杂志》 2010年第1期61-62,69共3页
目的:建立高效液相色谱法测定动物肌肉中三聚氰胺残留量的分析方法。方法:样品在酸性条件下,用乙腈-水提取,经阳离子交换固相萃取柱净化后,用高效液相色谱仪测定,外标法定量。结果:线性范围为0.25-5.0 mg/L,相关系数〉0.99,动物肌肉... 目的:建立高效液相色谱法测定动物肌肉中三聚氰胺残留量的分析方法。方法:样品在酸性条件下,用乙腈-水提取,经阳离子交换固相萃取柱净化后,用高效液相色谱仪测定,外标法定量。结果:线性范围为0.25-5.0 mg/L,相关系数〉0.99,动物肌肉在0.5-5.0 mg/kg添加水平范围内,回收率在80%-110%之间,相对标准偏差〈10%,方法的定量限为0.5 mg/kg。结论:该法实用、准确,为动物肌肉中三聚氰胺残留量检测提供可行的方法。 展开更多
关键词 动物肌肉 三聚氰胺 高效液相色谱
液相色谱-串联质谱法测定八种食品中甲霜灵 认领 被引量:13
17
作者 徐娟 陈捷 +4 位作者 林峰 王岚 邵琳智 焦红 《食品科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期175-178,共4页
为研究建立动物源性食品(鸽肉、鸭肾)、植物源性食品(蔬菜汁、苹果、橙子、葡萄、柠檬、奇异果)中农药甲霜灵残留的液相色谱-串联质谱测定方法。采用外标法(添加水平分别为0.005、0.010、0.020mg/kg)测定回收率,其中:动物源性食... 为研究建立动物源性食品(鸽肉、鸭肾)、植物源性食品(蔬菜汁、苹果、橙子、葡萄、柠檬、奇异果)中农药甲霜灵残留的液相色谱-串联质谱测定方法。采用外标法(添加水平分别为0.005、0.010、0.020mg/kg)测定回收率,其中:动物源性食品中平均回收率为95.9%~102.0%,相对标准偏差为2.13%~12.7%(n=5),方法检出限为0.002mg/kg;植物源性食品中平均回收率为116.4%~141.0%,相对标准偏差为0.37%~4.09%(n=5),方法检出限为0.001mg/kg。该方法的测定结果满足农残检测要求。 展开更多
关键词 甲霜灵 液相色谱-串联质谱 食品 农药残留
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定鸡组织中尼卡巴嗪标识残留物 认领 被引量:1
18
作者 谢守新 林海丹 +2 位作者 姚仰勋 邵琳智 《食品科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期275-278,共4页
应用高效液相色谱法测定鸡组织中尼卡巴嗪标识残留物——4,4'-二硝基均二苯脲。试样经乙腈-0.5g/mL氢氧化钾溶液提取,正己烷脱脂净化,用高效液相色谱仪(C18柱)分析,流动相为乙腈-体积分数1%乙酸溶液(53:47,V/V),流速1.0mL/min,紫... 应用高效液相色谱法测定鸡组织中尼卡巴嗪标识残留物——4,4'-二硝基均二苯脲。试样经乙腈-0.5g/mL氢氧化钾溶液提取,正己烷脱脂净化,用高效液相色谱仪(C18柱)分析,流动相为乙腈-体积分数1%乙酸溶液(53:47,V/V),流速1.0mL/min,紫外检测波长为350nm。对鸡肉、鸡肝和鸡蛋样品进行0.05~0.50mg/kg的药物添加回收实验,4,4'-二硝基均二苯脲的平均回收率为93.6%~102.0%(n=10),相对标准偏差为2.8%~10.4%,方法的定量限为0.05mg/kg。该法简便、准确,适用于鸡组织中尼卡巴嗪标识残留物4,4'-二硝基均二苯脲的检测。 展开更多
关键词 鸡组织 尼卡巴嗪标识残留物 4 4'-二硝基均二苯脲 高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
液相色谱-串联质谱法对乳制品中吡喹酮残留量的测定 认领 被引量:3
19
作者 欧阳少伦 林峰 +2 位作者 邵琳智 姚仰勋 《中国卫生检验杂志》 2009年第12期2745-2746,2749共3页
目的:建立液相色谱-串联质谱法测定乳制品中吡喹酮残留的方法。方法:样品经乙腈-二氯甲烷或乙酸乙酯提取,经吹氮气浓缩,正己烷脱脂。结果:方法经过精密度和回收率验证,测定低限为5.0μg/kg。添加水平为5.0~50.0μg/kg时,样品回收率... 目的:建立液相色谱-串联质谱法测定乳制品中吡喹酮残留的方法。方法:样品经乙腈-二氯甲烷或乙酸乙酯提取,经吹氮气浓缩,正己烷脱脂。结果:方法经过精密度和回收率验证,测定低限为5.0μg/kg。添加水平为5.0~50.0μg/kg时,样品回收率为82%~108%,相对标准偏差为2.6%~12.7%。结论:该方法样品前处理简单、灵敏度高、重现性好,适用于乳制品中吡喹酮检测。 展开更多
关键词 吡喹酮 液相色谱-串联质谱 乳制品
豆类中腈嘧菌酯残留的高效液相色谱-串联质谱法测定 认领 被引量:9
20
作者 林峰 +3 位作者 林海丹 邵琳智 焦红 李荀 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期 617-620,共4页
建立了豆类中腈嘧菌酯残留的高效液相色谱-串联质谱测定方法。用乙腈提取样品中的腈嘧菌酯残留,以YMC-C18色谱柱分离,在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱进行测定。讨论了腈嘧菌酯的裂解机理与三级质谱。在0.05、0.1、0.2、0.5mg... 建立了豆类中腈嘧菌酯残留的高效液相色谱-串联质谱测定方法。用乙腈提取样品中的腈嘧菌酯残留,以YMC-C18色谱柱分离,在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱进行测定。讨论了腈嘧菌酯的裂解机理与三级质谱。在0.05、0.1、0.2、0.5mg/kg4个加标水平下进行了验证实验,方法的线性范围为2.5—50μg/L,平均回收率为89%~99%,相对标准偏差为2.2%-8.5%。该方法各项技术指标满足国内外法规的要求,可用于豆类中腈嘧菌酯残留的确证检测。 展开更多
关键词 腈嘧菌酯 高效液相色谱-串联质谱法 豆类
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈