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西安市汉族人群两种稀有血型基因多态性分析
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作者 王春娟 永安 +1 位作者 李超 闫芳 《中国优生与遗传杂志》 2019年第1期25-26,共2页
目的研究西安地区汉族人群MNS、Duffy两个稀有血型系统基因多态性分布状况,为西安地区稀有血型库的建立及血液输注提供参考。方法使用序列特异性引物-聚合酶链式反应(SSP-PCR)方法,对300例西安市健康汉族人进行MNS、Duffy血型系统系统... 目的研究西安地区汉族人群MNS、Duffy两个稀有血型系统基因多态性分布状况,为西安地区稀有血型库的建立及血液输注提供参考。方法使用序列特异性引物-聚合酶链式反应(SSP-PCR)方法,对300例西安市健康汉族人进行MNS、Duffy血型系统系统基因检测。结果西安市汉族人群MNS、Duffy稀有血型系统基因频率依次M=0.53,N=0.47,S=0.0817,s=0.9183;Fya=0.8033,Fyb=0.1967,χ~2检验分析结果发现符合Hardy-Weinberg平衡法则。结论西安市汉族人群2个稀有血型系统基因型呈现多态性分布,与国内其他地区相比较具有地域差异。 展开更多
关键词 稀有血型 PCR-SSP 基因多态性 汉族人群
一例ABO疑难血型基因分析
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作者 杨书艳 永安 +1 位作者 李超 刘培贤 《中国优生与遗传杂志》 2019年第3期287-288,293,254共4页
目的对一例血型血清学鉴定困难的患者进行相关基因分析,鉴定血型并分析引起血型鉴定困难的原因。方法采用微柱凝胶法和试管法进行血清学血型鉴定、抗球蛋白试验和抗体筛查,PCR扩增患者ABO基因第6、7外显子区及其侧翼序列并进行Sanger测... 目的对一例血型血清学鉴定困难的患者进行相关基因分析,鉴定血型并分析引起血型鉴定困难的原因。方法采用微柱凝胶法和试管法进行血清学血型鉴定、抗球蛋白试验和抗体筛查,PCR扩增患者ABO基因第6、7外显子区及其侧翼序列并进行Sanger测序、克隆测序,寻找突变位点进行血型鉴定。结果患者血清学血型鉴定正反结果不符,其红细胞与单克隆抗A、B、H抗体反应均呈阴性(-);血清与A、B、O型红细胞均无凝集;患者直接及间接抗球蛋白试验均为阴性;血清抗体筛查为阴性。测序发现,患者ABO血型相关基因存在多个变异位点。其中第6外显子区存在c.261delG,第7外显子区存在c.467C>CT、c.526C>CG、c.657>CT、c.703G>GA、c.796C>CA、c.803G>G。以A101基因作为标准序列进行比较,对照Blood Group Antigen Gene Mutation Database进行ABO等位基因突变分析,判断患者血型为A102/B101。结论患者红细胞上抗原减弱是血型鉴定正反不符的主要原因,DNA基因测序第6、7外显子七个点突变导致了红细胞上抗原减弱。 展开更多
关键词 ABO血型 抗原减弱 基因分型
初发多发性骨髓瘤患者线粒体DNA突变情况研究
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作者 王晶 永安 +2 位作者 苏丽萍 李峰敏 陈明 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2019年第2期88-90,共3页
目的 探讨初发多发性骨髓瘤患者线粒体DNA突变情况.方法 采用聚合酶链反应(PCR)方法对2017年2月至6月秦皇岛市第一医院住院的5例初发多发性骨髓瘤患者线粒体DNA进行扩增并测序,将测序结果与校正剑桥标准序列(rCRS)和人类线粒体基因组数... 目的 探讨初发多发性骨髓瘤患者线粒体DNA突变情况.方法 采用聚合酶链反应(PCR)方法对2017年2月至6月秦皇岛市第一医院住院的5例初发多发性骨髓瘤患者线粒体DNA进行扩增并测序,将测序结果与校正剑桥标准序列(rCRS)和人类线粒体基因组数据库(mtDB)进行比对,分析其突变情况.结果 共发现42个突变位点,其中D-loop区占52.38%(22/42),ND4L区占9.52%(4/42),ND5区占2.38%(1/42),Cytb区占26.19%(11/42),ND1区占7.14%(3/42),COⅡ区占4.76%(2/42).结论 初发多发性骨髓瘤患者线粒体DNA存在较高突变率. 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 线粒体 DNA突变
白血病患者线粒体基因组D-loop区基因不稳定性研究
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作者 王晶 永安 +2 位作者 苏丽萍 李峰敏 陈明 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期657-663,共7页
目的:探讨白血病患者线粒体基因组D-loop区基因的不稳定性。方法:采用PCR扩增24例患者D-loop区HV-1和HV-2两个高变区并测序,其结果与剑桥标准序列(rCRS)和mtDB数据库进行比对,分析其突变情况。采用SPSS 22.0统计学软件对数据进行分析。... 目的:探讨白血病患者线粒体基因组D-loop区基因的不稳定性。方法:采用PCR扩增24例患者D-loop区HV-1和HV-2两个高变区并测序,其结果与剑桥标准序列(rCRS)和mtDB数据库进行比对,分析其突变情况。采用SPSS 22.0统计学软件对数据进行分析。结果:23例患者D-loop区发生突变,突变率95.83%(23/24);共检测到82个基因突变,其中HV-1区47个(57.32%),HV-2区35个(42.68%)。急性髓系白血病患者中未治疗组(UT)与治疗组(T)对比:突变率分别为(2.37±0.82)×10-3和(4.76±2.45)×10-3,其差异有统计学意义(P<0.01)。急性髓系白血病治疗组中部分缓解组(PR)和完全缓解组(CR)突变率比较显示,突变率分别为(5.10±2.56)×10-3和(4.51±2.51)×10-3,其差异无统计学意义(P>0.05)。M3组间比较显示,未治疗组(UT)、部分缓解组(PR)和完全缓解组(CR)突变率分别为(2.55±0.63)×10-3,(5.37±3.41)×10-3和(3.71±1.65)×10-3,其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:D-loop区中存在较高的突变率和多种突变类型,具有较强的不稳定性;化疗可能加剧D-loop区基因的不稳定性。 展开更多
关键词 白血病 线粒体基因组D-loop区 不稳定性
淋巴瘤线粒体基因组突变情况研究
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作者 王晶 永安 +2 位作者 苏丽萍 李峰敏 陈明 《肿瘤研究与临床》 CAS 2019年第7期452-455,共4页
目的探讨淋巴瘤线粒体基因组突变情况。方法收集2016年5月至2017年7月秦皇岛市第一医院14例淋巴瘤患者外周血或骨髓液2ml,采用聚合酶链反应(PCR)扩增线粒体DNA并测序,结果与修订的剑桥参考序列(rCRS)和人类线粒体基因组数据库(mtDB)进... 目的探讨淋巴瘤线粒体基因组突变情况。方法收集2016年5月至2017年7月秦皇岛市第一医院14例淋巴瘤患者外周血或骨髓液2ml,采用聚合酶链反应(PCR)扩增线粒体DNA并测序,结果与修订的剑桥参考序列(rCRS)和人类线粒体基因组数据库(mtDB)进行比对,分析其突变情况。结果共发现118个突变位点,其中D-loop区占57.63%(68/118),NADH脱氢酶5(ND5)区占18.64%(22/118),细胞色素b氧化酶(CbO)区占13.56%(16/118),ND1区占5.08%(6/118),细胞色素氧化酶Ⅱ(COⅡ)区占3.39%(4/118),ND4区占1.69%(2/118)。结论淋巴瘤线粒体DNA存在较高突变率。 展开更多
关键词 淋巴瘤 基因 线粒体 突变
5-氨基酮戊酸光动力联合强脉冲光治疗面部光老化的临床效果 预览
6
作者 陈玉平 永安 《临床医学研究与实践》 2019年第20期9-10,共2页
目的观察5-氨基酮戊酸(ALA)光动力疗法(PDT)联合强脉冲光(IPL)治疗面部光老化的临床效果。方法将就诊于我院皮肤科医学美容门诊的40例面部光老化女性患者随机分为治疗组与对照组,各20例。治疗组采用5-ALA-PDT联合IPL治疗,对照组采用单纯... 目的观察5-氨基酮戊酸(ALA)光动力疗法(PDT)联合强脉冲光(IPL)治疗面部光老化的临床效果。方法将就诊于我院皮肤科医学美容门诊的40例面部光老化女性患者随机分为治疗组与对照组,各20例。治疗组采用5-ALA-PDT联合IPL治疗,对照组采用单纯IPL治疗。比较两组的临床效果。结果治疗后,两组的细皱纹、粗糙度、色素不均、毛细血管扩张评分及整体评分均较治疗前降低(P<0.05);治疗后,治疗组的细皱纹、粗糙度评分及整体评分均低于对照组(P<0.05)。结论5-ALA-PDT联合IPL治疗面部光老化安全有效。 展开更多
关键词 5-氨基酮戊酸 光动力 强脉冲光
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运城地区汉族人群稀有血型基因多态性分析
7
作者 方斐 永安 +6 位作者 李超 李敏 田树雄 侯霞 韩雅馨 任蕊蕊 程建萍 《中国优生与遗传杂志》 2018年第6期36-38,共3页
目的研究运城地区汉族人群MNS、Duffy、Kidd、Kell四个稀有血型系统5个抗原系统的基因多态性分布特点,丰富稀有血型人类遗传学资料,同时为运城地区患者血液输注提供参考依据。方法本研究使用序列特异性引物-聚合酶链式反应(SSP-PCR)方... 目的研究运城地区汉族人群MNS、Duffy、Kidd、Kell四个稀有血型系统5个抗原系统的基因多态性分布特点,丰富稀有血型人类遗传学资料,同时为运城地区患者血液输注提供参考依据。方法本研究使用序列特异性引物-聚合酶链式反应(SSP-PCR)方法,对运城地区300例健康汉族人进行MNS、Duffy、Kidd、Kell四个稀有血型系统5个抗原系统完成检测。结果运城地区汉族人群MNS、Duffy、Kell、Kidd四个稀有血型系统5个抗原系统基因频率依次M=0.5467,N=0.4533,S=0.0817,s=0.9183;Fya=0.8967,Fyb=0.1033;K1=0.07,K2=0.93;Jka=0.525,Jkb=0.475,χ2检验分析结果发现符合Hardy-Weinberg平衡法则。结论运城地区汉族人群4个稀有血型系统基因型呈现多态性分布,与国内其他地区相比较具有地域差异。 展开更多
关键词 稀有血型 PCR-SSP 基因多态性 汉族人群
临床病理特征及甲状腺转录因子1表达对非小细胞肺癌表皮生长因子受体突变的预测价值 被引量:1
8
作者 田树雄 永安 +5 位作者 王晋芬 郗彦凤 刘培贤 李超 侯霞 李敏 《肿瘤研究与临床》 CAS 2018年第1期7-11,共5页
目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床病理特征及甲状腺转录因子1(TTF-1)表达对表皮生长因子受体(EGFR)突变的预测价值.方法 采用突变扩增阻滞系统(ARMS)法和免疫组织化学法对山西省肿瘤医院2013年1月至2014年12月经病理诊断... 目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床病理特征及甲状腺转录因子1(TTF-1)表达对表皮生长因子受体(EGFR)突变的预测价值.方法 采用突变扩增阻滞系统(ARMS)法和免疫组织化学法对山西省肿瘤医院2013年1月至2014年12月经病理诊断的283例NSCLC标本进行EGFR(18、19、20、21外显子)基因突变和TTF-1蛋白表达检测,并分析患者临床病理特征、TTF-1表达与EGFR基因突变的关系,探讨二者在预测EGFR突变中的价值.结果 283例NSCLC中,EGFR基因突变率为30.0%(85/283),其中3例存在双突变,分别为18、20外显子双突变1例,19、21外显子双突变1例,20、21外显子双突变1例.EGFR基因突变与患者性别、组织学类型、是否有吸烟史、TTF-1表达有关(均P〈0.001),但与年龄和肿瘤位置无关(P=0.785,P=0.138).将突变率高的影响因素(女性、腺癌、无吸烟史、TTF-1阳性)联合可使EGFR突变的阳性预测值达到57.6%,将突变率低的影响因素(男性、非腺癌、有吸烟史、TTF-1阴性)联合可使EGFR突变的阴性预测值达到90.3%.结论 NSCLC患者临床病理特征及TTF-1表达情况对EGFR突变具有较好的预测价值,可为临床治疗决策的制订提供参考. 展开更多
关键词 非小细胞肺 DNA突变分析 受体 表皮生长因子 甲状腺转录因子1
腹腔镜宫颈癌根治术后TAP、CEA水平变化及其临床意义 预览
9
作者 杨双祥 永安 +3 位作者 黄娅芬 柯小毛 李荣超 严沁萌 《局解手术学杂志》 2018年第6期447-450,共4页
目的探讨腹腔镜宫颈癌根治术后肿瘤异常蛋白(TAP)、癌胚抗原(CEA)水平变化及其临床意义。方法选取2015年5月至2017年5月本院收治的腹腔镜宫颈癌根治术后患者100例,依据1年内复发情况分为复发组(n=24例)和未发组(n=76例),同期选... 目的探讨腹腔镜宫颈癌根治术后肿瘤异常蛋白(TAP)、癌胚抗原(CEA)水平变化及其临床意义。方法选取2015年5月至2017年5月本院收治的腹腔镜宫颈癌根治术后患者100例,依据1年内复发情况分为复发组(n=24例)和未发组(n=76例),同期选取健康人员100例,检测所有人员血清TAP、CEA水平,分析所有人员血清TAP、CEA水平及其与宫颈癌复发的关系。结果在血清TAP、CEA水平方面,宫颈癌患者明显高于健康人员,腹腔镜宫颈癌根治术患者术后(出院日)明显低于术前,差异有统计学意义(P〈0.05);在血清TAP、CEA水平方面,复发组术后3、6、9、12个月明显高于未发组,复发组术后呈持续上升的趋势,未发组呈持续下降的趋势,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论腹腔镜宫颈癌根治术后患者TAP、CEA水平变化与其复发有关,术后监测二者水平变化可作为评估患者复发的重要参考指标。 展开更多
关键词 腹腔镜宫颈癌根治术 肿瘤异常蛋白 癌胚抗原 复发
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细胞DNA定量分析联合液基细胞学检测在宫颈癌早期筛查中的应用
10
作者 李淑清 董志敏 +2 位作者 关勇 永安 李超 《中国优生与遗传杂志》 2018年第12期11-13,共3页
目的探讨DNA定量分析结合液基细胞学检测在宫颈早期病变筛查中的价值。方法收集我院完成DNA定量分析及液基细胞学检测的患者839例,每例患者液基制片1张,行Feulgen-E染色观察且完成DNA定量分析。以病理诊断为金标准,对两种诊断方法在宫... 目的探讨DNA定量分析结合液基细胞学检测在宫颈早期病变筛查中的价值。方法收集我院完成DNA定量分析及液基细胞学检测的患者839例,每例患者液基制片1张,行Feulgen-E染色观察且完成DNA定量分析。以病理诊断为金标准,对两种诊断方法在宫颈癌早期筛查中的价值进行综合评价。结果 839例宫颈脱落细胞样本中,以1-2个倍体异常细胞为DNA定量分析的标准,发现DNA检测CINⅠ以上的灵敏度为91.80%,CINⅡ以上的灵敏度为96.67%;以意义不明确的非典型鳞状细胞(ASC-US)为液基细胞学检查的标准,发现液基细胞学检测CINⅠ以上的灵敏度为81.97%,检测CINⅡ以上的灵敏度为90.91%。因此,随着DNA检查中倍体异常细胞数量增加,液基细胞学检查的阳性率也相应增加,两种检测方法的结果均呈阳性者,其检查结果与活检病理检查具有较高的符合率。DNA定量分析与液基细胞学联合检测与单独液基细胞学或DNA定量分析检测灵敏度进行比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 DNA定量分析与液基细胞学联合检测可提高宫颈早期病变筛查的灵敏度,减少误诊或漏诊等情况的发生机率。 展开更多
关键词 宫颈癌 早期筛查 DNA定量分析 液基细胞学 诊断价值
一例脊髓小脑共济失调疑似肝豆状核变性患者的基因检测分析
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作者 永安 李超 《中国优生与遗传杂志》 2018年第12期29-31,50共4页
目的应用聚合酶链式反应及Sanger测序法对一例神经系统性疾病患者进行鉴别诊断,辅助临床确诊。方法对患者进行外周血DNA提取后,使用聚合酶链式反应和Sanger测序法分析基因组DNA改变,并对其家系以及100例正常人进行DNA分析,从而辅助临床... 目的应用聚合酶链式反应及Sanger测序法对一例神经系统性疾病患者进行鉴别诊断,辅助临床确诊。方法对患者进行外周血DNA提取后,使用聚合酶链式反应和Sanger测序法分析基因组DNA改变,并对其家系以及100例正常人进行DNA分析,从而辅助临床进行疾病确诊。结果基因组DNA分析发现,患者携带肝豆状核变性相关基因ATP7B的3个突变(11号外显子c.36G >A、12号外显子c.125G >A?和13号外显子c.108T >G),但是家系内成员和正常人也有携带。同时发现患者脊髓小脑共济失调相关基因ATXN3中CAG重复次数为27/57,超过正常重复次数(12-40)。结论通过基因检测技术对患者基因组DNA进行分析,结合相应临床症状,确诊该患者为3型脊髓小脑共济失调。因此,对于临床上难以鉴别的疑难病例,可以考虑使用分子生物学检测辅助诊断。 展开更多
关键词 肝豆状核变性 脊髓小脑共济失调 基因检测 ATP7B ATXN3
白血病线粒体DNA突变情况分析 被引量:1
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作者 王晶 永安 +2 位作者 苏丽萍 李峰敏 陈明 《肿瘤研究与临床》 CAS 2018年第7期473-476,共4页
目的 探讨白血病线粒体DNA(mtDNA)突变情况.方法 收集秦皇岛市第一医院2017年2月至6月收治的16例白血病患者的mtDNA,采用聚合酶链反应(PCR)扩增并测序,将所得结果与剑桥标准序列(rCRS)和人类线粒体基因组数据库(mtDB)进行比对,... 目的 探讨白血病线粒体DNA(mtDNA)突变情况.方法 收集秦皇岛市第一医院2017年2月至6月收治的16例白血病患者的mtDNA,采用聚合酶链反应(PCR)扩增并测序,将所得结果与剑桥标准序列(rCRS)和人类线粒体基因组数据库(mtDB)进行比对,分析患者突变情况.结果 共发现106个突变位点,其中D-loop区占47.17%(50/106),ND4区占2.83 %(3/106),ND5区占17.92%(19/106),Cytb区占22.64%(24/106),ND1区占7.55 %(8/106),CoⅡ区占1.89%(2/106).结论 白血病患者mtDNA存在较高的突变率. 展开更多
关键词 白血病 线粒体DNA突变
乳腺癌根治术患者miRNA-23a表达水平与术后复发转移的关系 预览
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作者 永安 赵德庆 《中国实验诊断学》 2018年第12期2049-2053,共5页
目的探讨乳腺癌根治术患者miRNA-23a表达水平与术后复发转移的关系。结果选取2013年3月至2016年3月本院收治的乳腺癌根治术患者160例,依据2年内复发转移情况分为复发组(,2—50例)和未发组(n=110例),采用实时荧光定量聚合酶联反应法(RT-P... 目的探讨乳腺癌根治术患者miRNA-23a表达水平与术后复发转移的关系。结果选取2013年3月至2016年3月本院收治的乳腺癌根治术患者160例,依据2年内复发转移情况分为复发组(,2—50例)和未发组(n=110例),采用实时荧光定量聚合酶联反应法(RT-PCR)检测miRNA-23a表达水平,分析miRNA-23a表达水平与术后复发转移的关系。结果单因素分析结果显示,复发组和未发组肿瘤类型、直径、TNM分期、淋巴结转移、雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)、miRNA-23a表达水平比较,差异有统计学意义(P<O.05);Logistic回归性分析显示,在校正肿瘤类型、直径、TNM分期、淋巴结转移、ER和PR等因素后,miRNA-23a表达水平是患者术后复发转移的独立影响因素(P<0.05);ROC曲线显示,miRNA-23a表达水平以<1.0评估患者术后复发转移的敏感度、特异度、准确度、曲线下面积为92.00%、96.36%、95.00%、0.882,一致性良好(P<0.05)。结论乳腺癌根治术患者miRNA一23a表达水平与术后复发转移的关系密切,其低表达水平可能提示患者术后复发转移,检测其表达水平可作为评估患者术后复发转移的重要指标。 展开更多
关键词 乳腺癌根治术 miRNA-23a 复发转移
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新型超分子水杨酸联合强脉冲光治疗寻常性痤疮的效果 预览
14
作者 景文文 徐亚楠 永安 《临床医学研究与实践》 2018年第34期22-23,共2页
目的分析采用新型超分子水杨酸联合强脉冲光治疗寻常性痤疮的效果.方法选取我院2017年1月至2018年3月收治的80例寻常性痤疮患者,将其随机分为对照组(40例,强脉冲光治疗)和观察组(40例,新型超分子水杨酸+强脉冲光治疗).比较两组治... 目的分析采用新型超分子水杨酸联合强脉冲光治疗寻常性痤疮的效果.方法选取我院2017年1月至2018年3月收治的80例寻常性痤疮患者,将其随机分为对照组(40例,强脉冲光治疗)和观察组(40例,新型超分子水杨酸+强脉冲光治疗).比较两组治疗效果.结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P〈0.05);治疗后,两组血清AA、SHBG水平均显著降低,且观察组低于对照组(P〈0.05);两组不良反应总发生率无显著差异(P〉0.05).结论新型超分子水杨酸联合强脉冲光治疗寻常性痤疮能改善患者机体炎症状态,疗效显著,安全性高. 展开更多
关键词 寻常性痤疮 强脉冲光 新型超分子水杨酸
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ALA光动力联合5%咪喹莫特乳膏对HIV/AIDS合并肛周尖锐湿疣患者的干预效果及其对预后性生活质量的影响 预览
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作者 景文文 永安 +1 位作者 梁永辉 张瑞娟 《中国性科学》 2018年第10期128-130,共3页
目的:探讨ALA光动力与5%咪喹莫特乳膏联合治疗HIV/AIDS合并肛周尖锐湿疣的临床效果,分析其对患者性生活质量的影响。方法:选择2014年4月至2017年7月咸阳市中心医院收治的70例HIV/AIDS合并肛周尖锐湿疣患者为研究对象,按照随机数字表... 目的:探讨ALA光动力与5%咪喹莫特乳膏联合治疗HIV/AIDS合并肛周尖锐湿疣的临床效果,分析其对患者性生活质量的影响。方法:选择2014年4月至2017年7月咸阳市中心医院收治的70例HIV/AIDS合并肛周尖锐湿疣患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为研究组与对照组,每组35例患者。研究组患者给予ALA光动力与5%咪喹莫特乳膏联合治疗,对照组患者给予常规ALA光动力治疗,观察和比较两组患者的临床治疗效果和患者术后性生活质量。结果:研究组患者临床治疗有效率为85. 7%,显著优于对照组患者治疗有效率的62. 9%,组间差异具有统计学意义(P 〈0. 05);研究组患者性生活频率、性生活满意度评分均明显高于对照组患者,组间数据差异均具有统计学意义(均P 〈0. 05)。结论:应用ALA光动力与5%咪喹莫特乳膏联合治疗HIV/AIDS合并肛周尖锐湿疣患者效果显著,复发率较低,且能够有效改善患者性生活质量,值得在临床中应用推广。 展开更多
关键词 HIV/AIDS 肛周尖锐湿疣 ALA光动力 5%咪喹莫特乳膏
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CO2点阵激光联合萘替芬酮康唑乳膏治疗68例甲真菌病疗效观察 预览
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作者 景文文 梁永辉 永安 《中国美容医学》 CAS 2018年第11期46-49,共4页
目的探讨CO2点阵激光联合萘替芬酮康唑乳膏治疗甲真菌病的临床疗效.方法:选取笔者科室门诊具有甲真菌病典型临床表现且真菌镜检阳性的患者,随机分为激光组和对照组.激光组:对患甲进行激光治疗后,再外用萘替芬酮康唑乳膏治疗;对照组:... 目的探讨CO2点阵激光联合萘替芬酮康唑乳膏治疗甲真菌病的临床疗效.方法:选取笔者科室门诊具有甲真菌病典型临床表现且真菌镜检阳性的患者,随机分为激光组和对照组.激光组:对患甲进行激光治疗后,再外用萘替芬酮康唑乳膏治疗;对照组:对病甲进行锉甲处理后直接外用萘替芬酮康唑乳膏治疗.治疗前后均进行真菌学检查,并做临床疗效评分,比较两组的真菌学检查结果和临床评分差.结果:疗程结束4个月后观察疗效,激光组痊愈率70.58%,有效率85.29%,真菌清除率为55.88%;对照组痊愈率、有效率及真菌清除率分别为47.05%,61.76%,44.11%.两组治愈率、有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05),但激光组与对照组的真菌清除率比较,差异无统计学意义(P〉0.05).结论:治疗甲真菌病运用CO2点阵激光联合萘替芬酮康唑乳膏是目前一种安全、有效的治疗措施,特别是对老年人、儿童、有肝肾疾病等无法口服药物的特殊人群有重要的治疗意义. 展开更多
关键词 CO2点阵激光 萘替芬酮康唑乳膏 甲真菌病 真菌清除率 SCIO分级
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Wood灯检查在部分皮肤浅部真菌病诊断中的应用价值评估 预览
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作者 景文文 永安 《临床医学研究与实践》 2018年第8期138-139,共2页
目的探讨Wood灯检查在部分皮肤浅部真菌病诊断中的价值。方法选取2016年5月至2017年7月我院收治的300例皮肤浅部真菌感染患者作为研究对象,取患者典型部位分别进行Wood灯检查和真菌直接镜检,比较两种检查结果。结果Wood灯对花斑糠疹... 目的探讨Wood灯检查在部分皮肤浅部真菌病诊断中的价值。方法选取2016年5月至2017年7月我院收治的300例皮肤浅部真菌感染患者作为研究对象,取患者典型部位分别进行Wood灯检查和真菌直接镜检,比较两种检查结果。结果Wood灯对花斑糠疹、马拉色菌毛嚢炎及头癖的诊断阳性率分别为82.89%、86.21%、73.91%,高于直接镜检的77.63%、82.76%、60.87%,但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Wood灯对手足体癖、曱真菌病的诊断阳性率较低,分别为15.67%、7.89%,明显低于直接镜检的86.57%、57.89%(P<0.01)。结论Wood灯检查对花斑糠疹、马拉色菌毛嚢炎及头癖等具有较高的敏感度,检查准确度较高,在相关皮肤浅部真菌病的诊断中发挥着重要作用,值得临床推广。 展开更多
关键词 Wood灯 直接镜检 阳性率 真菌感染
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山西省部分地区汉族人群血小板特异性抗原基因多态性研究 被引量:1
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作者 李超 永安 +5 位作者 贾彩虹 刘志鹏 刘培贤 李敏 田树雄 侯霞 《中国优生与遗传杂志》 2017年第4期23-25,共3页
目的研究山西省汉族人群血小板特异性抗原(HPA)基因多态性分布特点,丰富血小板人类遗传学资料,同时为山西地区患者血小板配型提供参考依据。方法本研究使用序列特异性引物-聚合酶链式反应(SSP-PCR)方法,对山西150例汉族成年人进行... 目的研究山西省汉族人群血小板特异性抗原(HPA)基因多态性分布特点,丰富血小板人类遗传学资料,同时为山西地区患者血小板配型提供参考依据。方法本研究使用序列特异性引物-聚合酶链式反应(SSP-PCR)方法,对山西150例汉族成年人进行血小板特异性抗原基因分型检测。结果山西汉族人群血小板特异性抗原HPA 1-17位点中,HPA 1-6,157个位点呈现多态性,基因频率分别是1a 0.997、1b 0.003、2a 0.980、2b 0.020、3a 0.563、3b 0.437、4a0.997、4b 0.003、5a 0.960、5b 0.040、6a 0.970、6b 0.030、15a 0.490、15b 0.510。结论山西省汉族人群血小板特异性抗原有其特有的地域特点,人类血小板特异性抗原基因有明显的地域种族多态性分布规律。 展开更多
关键词 血小板特异性抗原 SSP-PCR 基因多态性
微创乳腔镜手术治疗乳腺癌50例临床效果分析 预览 被引量:1
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作者 刘训碧 永安 《中华普外科手术学杂志(电子版)》 2017年第6期531-533,共3页
目的 探讨微创腔镜技术对乳腺癌患者的临床疗效.方法 选取2013年12月至2016年12月期间确诊治疗的乳腺癌患者100例,依据随机分配原则分为腔镜组和常规组,每组50例,常规组给予开放保乳术治疗,腔镜组给予微创腔镜保乳术治疗,采用SPSS 16.0... 目的 探讨微创腔镜技术对乳腺癌患者的临床疗效.方法 选取2013年12月至2016年12月期间确诊治疗的乳腺癌患者100例,依据随机分配原则分为腔镜组和常规组,每组50例,常规组给予开放保乳术治疗,腔镜组给予微创腔镜保乳术治疗,采用SPSS 16.0统计软件处理数据,对复发、转移、乳房外观满意率等计数资料比较采用χ2检验;对术中术后各项指标、血清VEGF、CA153、CEA水平等计量资料以(x-±s)表示,采用t检验,P〈0.05差异有统计学意义.结果 腔镜组术中出血量、住院时间、乳房外观满意率明显优于常规组,两组淋巴结清扫数目、1年内复发率、转移率和并发症发生率,两组差异无统计学意义(P〉0.05);两组术前术后血清VEGF、CA153、CEA水平基本相同,但两组术后均较术前明显下降,差异有统计学意义(P〈0.05).结论 微创腔镜保乳术对乳腺癌患者治疗效果确切,可有效减少患者创伤,且有利于保持乳房美容,但手术时间较长,仍需提高相关操作技术. 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 腹腔镜检查 治疗结果 手术后并发症 外科 整形
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山西地区汉族人群Kell等3个稀有血型系统多态性研究
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作者 侯霞 永安 +7 位作者 李超 刘志鹏 闫宏 贾彩虹 李敏 宋玉柱 郭秀芳 田树雄 《中国优生与遗传杂志》 2017年第10期14-16,共3页
目的了解山西地区汉族人群Kell、Kidd和Duffy 3个稀有血型系统抗原基因分布情况。方法收集150例山西地区健康汉族献血者血液,用PCR-SSP法检测Kell、Kidd和Duffy血型系统的抗原基因。结果山西地区汉族人群Kell、Kidd和Duffy 3个血型系统... 目的了解山西地区汉族人群Kell、Kidd和Duffy 3个稀有血型系统抗原基因分布情况。方法收集150例山西地区健康汉族献血者血液,用PCR-SSP法检测Kell、Kidd和Duffy血型系统的抗原基因。结果山西地区汉族人群Kell、Kidd和Duffy 3个血型系统基因频率分别为:Jsb1910=0.47,Jsb2019=0.53,Jka=0.5467,Jkb=0.4533,Fya=0.8033,Fyb=0.1967。该地区汉族人群有3个罕见的稀有血型系统基因型,即Jsb1910-2019-、Jka-b-和Fya-b-,150例标本中未检出。该地区汉族人群Kell、Kidd和Duffy稀有血型系统基因分型的观察值与期望值符合Hardy-Weinberg平衡定律。结论本研究显示,山西地区汉族人群Kidd系统的Jka和Jkb及Duffy系统的Fya和Fyb基因频率分布与其他地区有差别,即存在地区差异。 展开更多
关键词 稀有血型 山西地区汉族人群 PCR-SSP 基因频率 基因型
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