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通过盐酸刻蚀和生长作用来选择性合成不同尺寸大小的金纳米团簇 预览
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作者 黄婷 潘国强 《化学物理学报》 SCIE CAS CSCD 2018年第2期223-228,246共7页
本文在两个Auss的合成反应过程中,在不同的反应时间加入盐酸调控反应路径,分别能合成Au7和Au13团簇.用原位质谱和原位紫外可见光吸收谱监测这两个盐酸加入后的反应过程,发现盐酸在Au7和Au13团簇的合成反应中分别起着刻蚀剂和生长剂... 本文在两个Auss的合成反应过程中,在不同的反应时间加入盐酸调控反应路径,分别能合成Au7和Au13团簇.用原位质谱和原位紫外可见光吸收谱监测这两个盐酸加入后的反应过程,发现盐酸在Au7和Au13团簇的合成反应中分别起着刻蚀剂和生长剂的作用.分别用H^+和Cl^-代替盐酸来重复上述的反应,发现盐酸中的H^+和Cl^-分别起着刻蚀和生长作用.构建了盐酸对团簇的刻蚀和生长作用机理即盐酸中的H^+可以使团簇表面的Au(I)-PPha键断裂,从而实现团簇的刻蚀;盐酸中的Cl^-能促使溶液中产生含Au-Cl键的前驱物,这些前驱物通过化学吸附作用吸附在团簇表面,从而使团簇长大. 展开更多
关键词 选择性合成 路径调控 盐酸 刻蚀和生长作用
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金纳米团簇在盐酸和十二硫醇刻蚀作用下的原位生长动力学研究 预览
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作者 杨丽娜 黄莉 +4 位作者 宋雪洋 贺文雪 姜泳 韦世强 《物理化学学报》 CSCD 北大核心 2018年第7期762-769,共8页
了解金属纳米团簇的形成机制对于进一步发展其化学制备方法是必要的。我们利用盐酸(HCI)和十二硫醇(RSH)共同刻蚀L3(L3:1,3-双二苯基膦丙烷)包覆的多分散性的Aun(15≤n≤60)团簇成功制备出单分散性的Aul3(L3)2(SR)4C14纳... 了解金属纳米团簇的形成机制对于进一步发展其化学制备方法是必要的。我们利用盐酸(HCI)和十二硫醇(RSH)共同刻蚀L3(L3:1,3-双二苯基膦丙烷)包覆的多分散性的Aun(15≤n≤60)团簇成功制备出单分散性的Aul3(L3)2(SR)4C14纳米团簇,并结合原位同步辐射X射线吸收谱、原位真空紫外一可见吸收光谱和质谱技术,研究了Aul3(L3)2(SR)4C14纳米团簇的动力学形成过程。结果表明,Au团簇从多分散到单分散的转变经历了3个明显不同的动力学步骤。首先,尺寸较大的多分散金属团簇Aun主要在HCI刻蚀作用下,形成尺寸较小的亚稳的中间产物Au8-Au11团簇。然后,这些中间产物与反应溶液中已有的Au(1)-Cl物种反应,并与SR发生部分配体交换,逐渐长大为由SR和L3保护的Au13团簇。最后,形成的Au13团簇经过一个较缓慢的结构重组过程,最终形成稳定的Au13(L3)2(SR)4C14的纳米团簇。 展开更多
关键词 Au纳米团簇 尺寸转换 动力学过程 原位谱学技术 刻蚀 盐酸 十二硫醇
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超小金纳米团簇的电催化氧还原性质 预览
3
作者 黄婷 潘国强 《化学物理学报》 SCIE CAS CSCD 2018年第1期66-70,I0001共6页
本文合成了含有2—4个Au原子的超小金纳米团簇并测试了其电催化氧还原性能.通过将前驱AuPPh3Cl暴露在氨水中一个星期制备了超小的金纳米团簇.运用了ESI质谱、X射线精细结构吸收谱、x射线光电子能谱来测试这些超小金纳米团簇,表明这... 本文合成了含有2—4个Au原子的超小金纳米团簇并测试了其电催化氧还原性能.通过将前驱AuPPh3Cl暴露在氨水中一个星期制备了超小的金纳米团簇.运用了ESI质谱、X射线精细结构吸收谱、x射线光电子能谱来测试这些超小金纳米团簇,表明这些超小金纳米团簇含有三苯基膦、羟基和吸附氧分子.将这些超小金纳米团簇负载到破碳电极上,并用循环伏安法和线性伏安法测试其电催化氧还原性能.循环伏安结果表明,这些超小金纳米团簇电催化氧还原反应的起始电势为0.87Vf相对可逆氢电极),转移的电子数为4. 展开更多
关键词 超小金纳米团簇 制备 氧还原反应 电催化性能
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共掺杂(Cr,Cu,Li)调控Co原子在Co掺杂的ZnO磁性半导体中的分布 预览
4
作者 陈琳 胡凤春 +3 位作者 谈浩 段恒利 闫文盛 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期803-808,
利用X射线吸收谱(XAFS)和X射线光电子能谱(XPS)等技术研究了共掺杂原子(Li,Cu,Cr)对Co原子在Co掺杂ZnO薄膜中分布形式的影响.在共掺杂前,Co原子以替代Zn原子的替代位和金属Co团簇两种形式存在.共掺杂Cr原子后,样品中的Co团簇消失,掺杂... 利用X射线吸收谱(XAFS)和X射线光电子能谱(XPS)等技术研究了共掺杂原子(Li,Cu,Cr)对Co原子在Co掺杂ZnO薄膜中分布形式的影响.在共掺杂前,Co原子以替代Zn原子的替代位和金属Co团簇两种形式存在.共掺杂Cr原子后,样品中的Co团簇消失,掺杂的Co原子只以替代位的形式分布在ZnO基体中.与之相反,共掺杂Cu(Li)原子后,样品中的Co团簇含量显著增加.进一步分析表明,共掺杂的Cr原子与Cu(Li)对Co原子分布形式具有截然不同的调控作用是与共掺杂原子在ZnO基体中的空间占位特点密切相关. 展开更多
关键词 X射线吸收谱(XAFS) 共掺杂 Co掺杂ZnO
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Cu纳米团簇发光性能的调控研究 预览
5
作者 李丹丹 姜泳 +2 位作者 姚涛 韦世强 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期359-365,共7页
报道了通过硫醇配体实现Cu纳米团簇发光特性的调控.光致发光谱(PL )显示,在初始合成的2‐巯基‐5‐正丙烷基嘧啶(MPP)包覆的Cu纳米团簇溶液中逐渐增加十二硫醇(C12 SH)的浓度, Cu纳米团簇主发光峰的波长从623 nm逐渐蓝移到584 ... 报道了通过硫醇配体实现Cu纳米团簇发光特性的调控.光致发光谱(PL )显示,在初始合成的2‐巯基‐5‐正丙烷基嘧啶(MPP)包覆的Cu纳米团簇溶液中逐渐增加十二硫醇(C12 SH)的浓度, Cu纳米团簇主发光峰的波长从623 nm逐渐蓝移到584 nm .质谱结果显示,在配体交换过程前后, Cu纳米团簇中Cu原子数目保持不变,但随加入的C12 SH 的浓度增加,C12 SH 逐渐取代原有的MPP配体.通过X射线吸收精细结构(XAFS)技术进一步研究了溶液中发生配体交换过程的Cu纳米团簇的原子结构变化.结果表明,随着C12SH 浓度的增加,金属特征的Cu—Cu配位消失, Cu—S键长从0.228 nm缩短到0.224 nm ,同时Cu—S之间的电荷转移增多,C12 SH的刻蚀使得Cu纳米团簇的原子构型由初始的四面体排布展开为“—S—Cu—S—”一维链状结构,导致团簇整体发生金属性到共价性的转变,从而引起光致发光和吸收波长的显著蓝移. 展开更多
关键词 Cu纳米团簇 光致发光 配体交换 X射线吸收精细结构(XAFS)
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同步辐射XAFS技术在纳米科学研究中的应用(英文) 被引量:1
6
作者 刘庆华 +2 位作者 姚涛 闫文盛 韦世强 《中国科学:材料科学(英文版)》 CSCD 2015年第4期313-341,共29页
X射线吸收精细结构谱学(XAFS)技术是近40年来同步辐射领域最为重要的实验技术之一,在物理、化学、生物、材料和能源科学等诸多领域得到了广泛应用.本文简要综述了XAFS技术在纳米材料科学研究中的应用.首先介绍了XAFS的基本原理、实验方... X射线吸收精细结构谱学(XAFS)技术是近40年来同步辐射领域最为重要的实验技术之一,在物理、化学、生物、材料和能源科学等诸多领域得到了广泛应用.本文简要综述了XAFS技术在纳米材料科学研究中的应用.首先介绍了XAFS的基本原理、实验方法及数据分析处理过程,进一步通过对XAFS技术在应用于纳米材料研究中的一些代表性工作进行概述,如金属与半导体纳米颗粒、催化剂、核壳结构、二维超薄纳米片,以及原位XAFS技术在研究纳米材料的原位成核/生长过程和纳米催化剂在工作状态下的中间态表征等,展示了XAFS技术在纳米材料领域对其原子和电子结构表征的强大能力. 展开更多
金纳米颗粒与表面活性剂相互作用的XAFS研究 预览
7
作者 殷培栋 姜泳 +5 位作者 李媛媛 姚涛 葛梦然 潘国强 韦世强 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期221-226,共6页
利用同步辐射X射线吸收精细结构谱学(XAFS)等技术研究了不同种类表面活性剂对反应生成的金纳米颗粒的原子和电子结构的影响.XAFS和电镜结果表明三苯基膦、十二胺和十二硫醇3种表面活性剂与金纳米颗粒的相互作用依次增强,三苯基膦分子... 利用同步辐射X射线吸收精细结构谱学(XAFS)等技术研究了不同种类表面活性剂对反应生成的金纳米颗粒的原子和电子结构的影响.XAFS和电镜结果表明三苯基膦、十二胺和十二硫醇3种表面活性剂与金纳米颗粒的相互作用依次增强,三苯基膦分子中的P原子与金纳米颗粒表面的Au原子产生弱的物理吸附,生成的金纳米颗粒的尺寸为7.2 nm;而十二胺和十二硫醇则分别以头基N原子和头基S原子与金纳米颗粒表面的Au原子形成强的Au-N和Au-S共价键,有效地阻止金纳米颗粒的长大和聚集,其颗粒尺寸为3.1nm.同时,金纳米颗粒中第一近邻Au-Au键长由三苯基膦的2.82 A减小到十二硫醇的2.79A,相应的配位数则由11.3减少为10.1,这是由于十二硫醇与纳米颗粒具有强的相互作用导致.XAFS的近边谱表明在十二硫醇覆盖的情况下可以观察到明显的表面Au原子的电子转移现象. 展开更多
关键词 表面活性剂 金纳米颗粒 表面修饰 X射线吸收
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介孔Co3O4纳米片的结构和超级电容性能研究 预览
8
作者 方明亮 鲍捷 +5 位作者 王超 杨晓喻 洪德雄 蔡亮 陈琳 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期672-678,共7页
利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、恒温氮气吸附等技术,研究了不同焙烧温度下制备的介孔Co3 O4纳米片的物相和微结构特点,明确了焙烧温度影响介孔Co3 O4纳米片超级电容性能的微观机理.XRD和T EM 结果表明,不同焙烧温... 利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、恒温氮气吸附等技术,研究了不同焙烧温度下制备的介孔Co3 O4纳米片的物相和微结构特点,明确了焙烧温度影响介孔Co3 O4纳米片超级电容性能的微观机理.XRD和T EM 结果表明,不同焙烧温度下获得的产物均为尖晶石结构的介孔Co3 O4纳米片,且随着焙烧温度的升高,样品的结晶性增强.恒温氮气吸附结果表明,随着焙烧温度从300℃增加到500℃,介孔Co3O4纳米片的BET 比表面积从27.9 m^2/g降低到2.2 m^2/g .电化学测试结果表明,400℃焙烧产物具有最优的超级电容性能,其比电容值为151 F/g ,是300和500℃焙烧产物比电容值的2倍左右.基于上述表征结果,我们提出样品结晶性和表面微结构的协同作用是决定介孔Co3 O4纳米片超级电容性能的关键因素:与300℃焙烧样品相比,400℃焙烧产物具有更好的结晶性,利于电极氧化还原反应过程中电子的传输迁移;与500℃焙烧样品相比,400℃焙烧产物具有更为适中的B E T比表面积,利于电解液参与电极反应. 展开更多
关键词 介孔 CO3O4 纳米片 超级电容性能
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Ag(核)@Au(壳)纳米颗粒的制备及高温原位XAFS研究 被引量:1
9
作者 王海洋 姚涛 +5 位作者 柳守杰 陈香存 康朝阳 韦世强 潘国强 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期 331-336,共6页
用化学液相还原法制备Ag核Au壳的核壳结构Ag@Au纳米颗粒。用UV-vis、透射电子显微镜(TEM)、差示扫描量热仪(DSC)和X射线吸收精细结构谱(XAFS)进行表征。结果表明成功制备出均一稳定单分散的Ag@Au纳米颗粒,Ag核颗粒平均粒径约8 nm... 用化学液相还原法制备Ag核Au壳的核壳结构Ag@Au纳米颗粒。用UV-vis、透射电子显微镜(TEM)、差示扫描量热仪(DSC)和X射线吸收精细结构谱(XAFS)进行表征。结果表明成功制备出均一稳定单分散的Ag@Au纳米颗粒,Ag核颗粒平均粒径约8 nm,Au外壳的厚度约3.5 nm。DSC谱显示核壳颗粒在合金化过程中300°C附近时,扩散最剧烈,500°C时已完全形成合金。从高温原位XAFS的径向结构函数(RSF)可清晰看到Au原子周围的局域结构在合金化过程中发生明显变化。用替代位法进行拟合,发现Au-Au键长由2.86增加到2.89,配位数由原来的8.0减为6.1,同时出现了2.1个Au-Ag配位键,而无序度在不断增大,且整个合金化过程主要是以代位扩散为主。 展开更多
关键词 核壳结构Ag@Au纳米颗粒 高温原位XAFS 合金化过程 同步辐射
Ni100-xPx合金的X射线谱学研究 预览
10
作者 宋晋湘 潘志云 +5 位作者 姜政 李忠瑞 叶剑 韦正 韦世强 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期 1288-1293,共6页
利用X射线吸收精细结构(XAFS)和X射线衍射(XRD)研究了化学还原法制备的不同磷含量的Ni100-xPx合金的原子和电子结构.结果表明,当x=10时,磷元素的掺入导致了NiP样品中缸f结构的镍晶格扭曲和膨胀,NiNi第一近邻配位的键长约增加0.... 利用X射线吸收精细结构(XAFS)和X射线衍射(XRD)研究了化学还原法制备的不同磷含量的Ni100-xPx合金的原子和电子结构.结果表明,当x=10时,磷元素的掺入导致了NiP样品中缸f结构的镍晶格扭曲和膨胀,NiNi第一近邻配位的键长约增加0.03A.随着磷含量的增加,膨胀和扭曲加剧,当x达到14左右时,样品的fcc-Ni晶格被完全破坏,从而形成非晶态NiP合金.X射线吸收近边结构(XANES)的结果表明,低磷含量(x≤10)时NiP样品的电子结构没有明显的变化,随着磷含量的增加,Ni 4p态的分布变得宽化和越来越弥散.而当x达到26时,有大量电荷从Ni原子转移到P原子. 展开更多
关键词 NiP合金 XAFS XANES XRD
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MnxSi1-x磁性薄膜的结构研究 被引量:1
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作者 任鹏 刘忠良 +8 位作者 叶剑 姜泳 刘金锋 徐彭寿 潘志云 闫文盛 韦世强 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期 4322-4327,共6页
利用X射线衍射(XRD)和X射线吸收近边结构(XANES)方法研究了在Si(100)衬底上及600℃温度条件下用分子束外延(MBE)共蒸发方法生长的MnxSi1-x磁性薄膜的结构.由XRD结果表明,只有在高Mn含量(8%和17%)样品中存在着Mn4Si7化合物物相... 利用X射线衍射(XRD)和X射线吸收近边结构(XANES)方法研究了在Si(100)衬底上及600℃温度条件下用分子束外延(MBE)共蒸发方法生长的MnxSi1-x磁性薄膜的结构.由XRD结果表明,只有在高Mn含量(8%和17%)样品中存在着Mn4Si7化合物物相.而XANES结果则显示,对于Mn浓度在0.7%到17%之间的MnxSi1-x样品,其Mn原子的XANES谱表现出了一致的谱线特征.基于多重散射的XANES理论计算进一步表明,只有根据Mn4Si7模型计算出的理论XANES谱才能够很好的重构出MnxSi1-x样品的实验XANES谱.这些研究结果说明在MnxSi1-x样品中,Mn原子主要是以镶嵌式的Mn4Si7化合物纳米晶颗粒存在于Si薄膜介质中,几乎不存在间隙位和替代位的Mn原子. 展开更多
关键词 MnxSi1-x磁性薄膜 分子束外延 XRD XANES
Zn1-xCoxO稀磁半导体薄膜的结构及其磁性研究 被引量:6
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作者 吴文清 史同飞 +6 位作者 张国斌 符义兵 潘志云 闫文盛 徐彭寿 韦世强 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期 4328-4333,共6页
利用X射线吸收精细结构、X射线衍射和磁性测量等技术研究脉冲激光气相沉积法制备的Zn1-xCoxO(x=0.01,0.02)稀磁半导体薄膜的结构和磁性.磁性测量结果表明Zn1-xCoxO样品都具有室温铁磁性.X射线衍射结果显示其薄膜样品具有结晶良好的纤... 利用X射线吸收精细结构、X射线衍射和磁性测量等技术研究脉冲激光气相沉积法制备的Zn1-xCoxO(x=0.01,0.02)稀磁半导体薄膜的结构和磁性.磁性测量结果表明Zn1-xCoxO样品都具有室温铁磁性.X射线衍射结果显示其薄膜样品具有结晶良好的纤锌矿结构.荧光X射线吸收精细结构测试结果表明,脉冲激光气相沉积法制备的样品中的Co离子全部进入ZnO晶格中替代了部分Zn的格点位置,生成单一相的Zn1-xCoxO稀磁半导体.通过对X射线吸收近边结构谱的分析,确定Zn1-xCoxO薄膜中存在O空位,表明Co离子与O空位的相互作用是诱导Zn1-xCoxO产生室温铁磁性的主要原因. 展开更多
关键词 Zn1-xCoxO稀磁半导体 X射线吸收精细结构谱 脉冲激光气相沉积法
脉冲激光沉积法制备的Ni(1-x)FexO稀磁半导体的结构和磁性研究 被引量:3
13
作者 翁卫祥 闫文盛 +6 位作者 姚涛 郭玉献 王峰 韦世强 张国斌 徐彭寿 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期 5788-5792,共5页
利用脉冲激光沉积方法制备出了具有室温铁磁性的Ni1-xFexO(x=0.02,0.05)稀磁半导体.X射线衍射(XRD)结果表明Ni1-xFexO的晶体结构为NaCl结构,并且在Fe含量较高的Ni0.95Fe0.05O中出现了少量的α-Fe2O3物相.X射线吸收近边结构谱(XANE... 利用脉冲激光沉积方法制备出了具有室温铁磁性的Ni1-xFexO(x=0.02,0.05)稀磁半导体.X射线衍射(XRD)结果表明Ni1-xFexO的晶体结构为NaCl结构,并且在Fe含量较高的Ni0.95Fe0.05O中出现了少量的α-Fe2O3物相.X射线吸收近边结构谱(XANES)和X射线光电子能谱(XPS)进一步表明了掺杂的Fe原子替代NiO晶格中Ni原子,并且样品中不存在能够诱导室温磁性的第二相.这些研究结果表明Ni1-xFexO的室温铁磁性是本征的. 展开更多
关键词 Ni(1-x)FexO XANES 脉冲激光沉积方法
MnxGe1-x稀磁半导体薄膜的结构研究 被引量:2
14
作者 +5 位作者 朱三元 史同飞 叶剑 潘志云 刘文汉 韦世强 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期 5471-5475,共5页
利用X射线衍射(XRD)和X射线吸收精细结构(XAFS)方法研究了磁控共溅射方法制备的MnxGe1-x薄膜样品的结构随掺杂磁性原子Mn含量的变化规律.XRD结果表明,在Mn的含量较低(7.0%)的Mn0.07Ge0.93样品中,只能观察到对应于多晶Ge的XRD衍射... 利用X射线衍射(XRD)和X射线吸收精细结构(XAFS)方法研究了磁控共溅射方法制备的MnxGe1-x薄膜样品的结构随掺杂磁性原子Mn含量的变化规律.XRD结果表明,在Mn的含量较低(7.0%)的Mn0.07Ge0.93样品中,只能观察到对应于多晶Ge的XRD衍射峰,而对Mn含量较高(25.0%,36.0%)的Mn0.25Ge0.75和Mn0.36Ge0.64样品则明显出现Ge3Mn5相的衍射峰,且Ge3Mn5的比例随着Mn的含量升高而增加.XAFS结果表明,对于Mn0.07Ge0.93样品,Mn主要以替代位的形式存在,占75%左右的比例;在Mn0.25Ge0.75和Mn0.36Ge0.64的样品中,除了一小部分的Mn原子以替代位的形式存在之外,大部分Mn原子以Ge3Mn5化合物的形式存在. 展开更多
关键词 磁控溅射 XRD XAFS MnxGe1-x稀磁半导体薄膜
Zn(1-x)CoxO稀磁半导体的XAFS研究 预览
15
作者 史同飞 朱三元 +5 位作者 吴文清 张国斌 闫文盛 刘文汉 韦世强 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期 539-543,共5页
利用XAFS技术研究溶胶-凝胶法制备的Zn(1-x)CoxO稀磁半导体材料结构随Co含量(x)的变化.结果表明在低含量的Co掺杂ZnO(x=0.02,0.05)时Co^2+离子完全进入ZnO晶格中,替代了Zn^2+离子,并且造成了Co^2+离子周围局域结构的膨... 利用XAFS技术研究溶胶-凝胶法制备的Zn(1-x)CoxO稀磁半导体材料结构随Co含量(x)的变化.结果表明在低含量的Co掺杂ZnO(x=0.02,0.05)时Co^2+离子完全进入ZnO晶格中,替代了Zn^2+离子,并且造成了Co^2+离子周围局域结构的膨胀.当Co的含量x增加到0.10或更高时,只有一部分的Co^2+离子进入晶格,剩余的Co^2+和Co^3+析出晶格形成Co3O4相. 展开更多
关键词 XAFS Zn(1-x)CoxO稀磁半导体 溶胶-凝胶法
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自组装Ge量子点热扩散效应的XAFS研究 预览
16
作者 潘志云 王科范 +4 位作者 刘金锋 徐彭寿 闫文盛 韦世强 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期 549-553,共5页
利用荧光X射线吸收精细结构(X-ray absorption fine structure,XAFS)方法研究了分子束外延生长的自组装Ge/Si(001)量子点的扩散效应.原子力显微镜结果表明,在550℃的生长温度下形成了面密度为5.2×10^11 cm^-2的高密度小... 利用荧光X射线吸收精细结构(X-ray absorption fine structure,XAFS)方法研究了分子束外延生长的自组装Ge/Si(001)量子点的扩散效应.原子力显微镜结果表明,在550℃的生长温度下形成了面密度为5.2×10^11 cm^-2的高密度小尺寸量子点.XAFS结果表明,生长的Ge量子点样品覆盖Si层后在550℃温度退火,对Ge/Si之间的热扩散混合的影响较小.随着退火温度升高到800℃,Ge原子的第一近邻配位壳层中的Ge-Si配位的无序度由4.0×10^-5 nm^2降低到2.9×10^-5 nm^2,配位数由3.3升高到3.8,这表明Ge量子点样品中的Ge原子的近邻主要为Si配位原子,高温退火显著增加了Ge原子在Si层中的扩散. 展开更多
关键词 XAFS GE量子点 局域结构 热扩散
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用XANES研究Ga(1-x)MnxN稀磁半导体的Mn原子的局域结构 预览
17
作者 闫文盛 +3 位作者 刘庆华 钟文杰 潘志云 韦世强 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期 565-568,共4页
利用基于实空间多重散射的XANES研究了Ga(1-x)MnxN(x=0.01,0.25,0.10)稀磁半导体中Mn原子的局域结构.结果表明在低Mn含量(摩尔浓度)的Ga0.990Mn0.010N样品中,Mn原子替代了GaN中的Ga,以替位形式存在.当Mn含量增加到0.02... 利用基于实空间多重散射的XANES研究了Ga(1-x)MnxN(x=0.01,0.25,0.10)稀磁半导体中Mn原子的局域结构.结果表明在低Mn含量(摩尔浓度)的Ga0.990Mn0.010N样品中,Mn原子替代了GaN中的Ga,以替位形式存在.当Mn含量增加到0.025时,部分Mn原子处于被4个Ga所包围的间隙位,并与替位Mn原子形成了MnGa-Mn1二聚体.当Mn含量进一步增加到0.100时,样品中的Mn原子主要以Mn团簇形式存在. 展开更多
关键词 稀磁半导体 X射线吸收近边谱 局域结构
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Si/Gen/Si(001)异质结薄膜的掠入射荧光X射线吸收精细结构研究 被引量:1
18
作者 潘志云 +2 位作者 闫文盛 韦世强 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期 3344-3349,共6页
利用掠入射荧光X射线吸收精细结构(XAFS)方法研究了在400℃的温度下分子束外延生长的Si/Gen/Si(001)异质结薄膜(n=1,2,4和8个原子层)中Ge原子的局域环境结构.结果表明,在1至2个Ge原子层(ML)生长厚度的异质结薄膜中,Ge原... 利用掠入射荧光X射线吸收精细结构(XAFS)方法研究了在400℃的温度下分子束外延生长的Si/Gen/Si(001)异质结薄膜(n=1,2,4和8个原子层)中Ge原子的局域环境结构.结果表明,在1至2个Ge原子层(ML)生长厚度的异质结薄膜中,Ge原子的第一近邻配位主要是Si原子.随着Ge原子层厚度增加到4ML,Ge原子的最近邻配位壳层中的Ge—Ge配位的平均配位数增加到1.3.当Ge原子层厚度增加到8ML时,第一配位壳层中的Ge—Ge配位占的比例只有55%.这表明在400'E的生长条件下,Ge原子有很强的迁移到两覆盖层的能力.随着Ge层厚度从1增加到2,4和8ML,Ge原子迁移到Si覆盖层的量由0.5ML分别增加到1.5,2.0和3.0ML.认为在覆盖Si过程中Ge原子的迁移主要是通过产生Ge原子表面偏析来降低表面能和Ge层的应变能. 展开更多
关键词 XAFS Si/Gen/Si(001)异质膜 迁移效应
XAFS在凝聚态物质研究中的应用 预览 被引量:5
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作者 韦世强 +5 位作者 潘志云 闫文盛 钟文杰 贺博 韦正 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期 426-440,共15页
详细介绍了X射线吸收精细结构谱学(XAFS)的理论、数据分析及实验等基本原理,以及XAFS在薄膜、纳米结构和体相材料(包括半导体、合金以及复杂氧化物)等凝聚态物质研究中的应用;同时,还介绍了原位XAFS、微区XAFS和时间分辨XAFS等... 详细介绍了X射线吸收精细结构谱学(XAFS)的理论、数据分析及实验等基本原理,以及XAFS在薄膜、纳米结构和体相材料(包括半导体、合金以及复杂氧化物)等凝聚态物质研究中的应用;同时,还介绍了原位XAFS、微区XAFS和时间分辨XAFS等新的实验方法,并对该方法的应用前景进行了展望. 展开更多
关键词 同步辐射 XAFS 原子和电子结构 纳米结构 凝聚态物质
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Formation mechanism of Ge nanocrystals embedded in SiO2 studied by fluorescence x-ray absorption fine structure
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作者 闫文盛 李忠瑞 +2 位作者 潘志云 韦世强 《中国物理B:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2007年第9期2764-2768,共5页
关键词 局部构造 X射线 XAFS
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