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2,6-二取代氨基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶类化合物的设计合成及JNK2抑制活性研究
1
作者 史天宇 黄振华 +3 位作者 李丽 张倩 朱元菊 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期18-25,共8页
目的 设计合成2,6-二取代氨基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶类目标化合物并进行体外抑制c-Jun氨基末端激酶2(JNK2)活性测试。方法 以2,4-二氯-5-硝基吡啶为起始原料,通过两次与胺类化合物的亲核取代并将硝基还原得到中间体,该中间体与不同取代... 目的 设计合成2,6-二取代氨基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶类目标化合物并进行体外抑制c-Jun氨基末端激酶2(JNK2)活性测试。方法 以2,4-二氯-5-硝基吡啶为起始原料,通过两次与胺类化合物的亲核取代并将硝基还原得到中间体,该中间体与不同取代的苯基异硫氰酸酯反应成环得到目标化合物;以迁移率改变法(mobility shift assay)对目标化合物进行抑制JNK2活性实验。结果与结论合成了13个未见文献报道的新化合物,其结构经~1H-NMR、ESI-MS谱确证,纯度经HPLC测定。目标化合物表现出较好的抑制JNK2活性,其中,化合物TY-1和TY-11抑制JNK2活性与先导化合物(CC-930)相当,2,6-二取代氨基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶类目标化合物具有开发为JNK抑制剂的潜力。 展开更多
关键词 咪唑并吡啶 c-Jun氨基末端激酶2(JNK2) JNK抑制剂
新型甲磺酰胺类肿瘤抑制剂靶向AKT诱导BT549细胞凋亡的作用机制
2
作者 王冠 柴少蒙 +4 位作者 Seria-Masole Shonyela 王明玥 郝明月 施维 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2018年第9期1537-1546,共10页
PI3K/AKT信号通路的异常与肿瘤的发生、转移具有非常密切的关系,在乳腺癌细胞中更为常见。该研究从自主设计合成的小分子样品库中筛选出可有效诱导乳腺癌细胞BT549凋亡的新甲磺酰胺类肿瘤抑制剂DHW-51。选择PTEN/p53双基因敲除的人乳腺... PI3K/AKT信号通路的异常与肿瘤的发生、转移具有非常密切的关系,在乳腺癌细胞中更为常见。该研究从自主设计合成的小分子样品库中筛选出可有效诱导乳腺癌细胞BT549凋亡的新甲磺酰胺类肿瘤抑制剂DHW-51。选择PTEN/p53双基因敲除的人乳腺癌细胞株BT549,通过细胞增殖实验发现,DHW-51可抑制BT549细胞增殖并且呈剂量和时间依赖关系。溶血实验结果表明,DHW-51浓度为40μmol/L时,血红细胞的溶血活性低于10%,DHW-51对正常细胞没有毒性作用。此外,流式细胞术实验证明了DHW-51可以诱导BT549细胞凋亡,DHW-51浓度为20μmol/L时caspase3的活性增加,pro-caspase3蛋白表达下降。Western blot结果显示,BT549细胞中AKT的磷酸化水平显著下降,但AKT总蛋白的表达水平未受影响,证明DHW-51诱导BT549细胞凋亡的靶点可能是AKT蛋白,提示DHW-51可能是以AKT为靶点的肿瘤抑制剂。 展开更多
关键词 甲磺酰胺 AKT 凋亡 人乳腺癌
氯化异黄连碱季铵盐的全合成
3
作者 李景 张志辉 +2 位作者 邓安珺 秦海林 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2017年第5期370-372,378共4页
目的 探讨天然产物氯化异黄连碱季铵盐的全合成方法。方法 以邻苯二酚为起始原料,经环合、氧化、缩合、还原和闭环5步反应合成天然产物氯化异黄连碱季铵盐。结果 路线总收率为20.03%(以邻苯二酚计),其结构经1H-NMR、13C-NMR和MS谱确... 目的 探讨天然产物氯化异黄连碱季铵盐的全合成方法。方法 以邻苯二酚为起始原料,经环合、氧化、缩合、还原和闭环5步反应合成天然产物氯化异黄连碱季铵盐。结果 路线总收率为20.03%(以邻苯二酚计),其结构经1H-NMR、13C-NMR和MS谱确证。结论 本合成方法原料易得、操作简单、成本较低,适合氯化异黄连碱季铵盐的批量合成,具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 邻苯二酚 氯化异黄连碱季铵盐 全合成
2-(2-氯吡啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑的合成
4
作者 吴丽聪 苑贺 +4 位作者 刘丹丹 白梦轩 丁怀伟 张丽娟 《精细化工中间体》 CAS 2017年第1期47-49,共3页
以2-氯吡啶-4-甲酸为原料,与氯化亚砜回流制成酰氯,与邻苯二氨缩合制成酰胺,在冰乙酸中回流脱水环化得1H-2-(扛氯吡啶)-苯并[d]咪唑。目标化合物收率94.60%,其结构经1HNMR和GC—MS确证。
关键词 1H-苯并[d]咪唑 2-氯吡啶-4-甲酸 环化脱水
N-(2-金刚烷基)-N’-(2,3,4-三氟苯基)脲衍生物的合成及其抗结核活性研究
5
作者 王海 文辉 +2 位作者 崔华清 郭庆辉 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2016年第4期280-287,共8页
目的以AU1235为先导化合物,设计合成含金刚烷基和三氟苯基的二肽类衍生物以及用其他基团替代金刚烷基的脲类衍生物,并对这两类化合物进行抗结核活性评价和哺乳动物细胞毒评价。方法以α-氨基酸为起始原料,经过缩合、脱保护基、再缩合等... 目的以AU1235为先导化合物,设计合成含金刚烷基和三氟苯基的二肽类衍生物以及用其他基团替代金刚烷基的脲类衍生物,并对这两类化合物进行抗结核活性评价和哺乳动物细胞毒评价。方法以α-氨基酸为起始原料,经过缩合、脱保护基、再缩合等步骤合成二肽类化合物;以2,3,4-三氟苯胺为起始原料,经过异氰酸酯化、偶联反应等步骤合成脲类化合物。采用Microplate Alamar Blue Assay(MABA)法及四氮唑盐(MTT)还原法测试化合物的抗结核活性(MIC值)和细胞毒性(IC50值)。结果与结论合成了24个未见文献报道的目标化合物,其结构经过1H-NMR、13C-NMR、HR-MS谱确证。生物活性评价表明,脲类化合物Ⅲi不仅具有很好的抗结核活性(MIC=0.060μg·m L-1),还具有较低的细胞毒性和脂水分配系数,值得进一步研究。 展开更多
关键词 抗结核活性 细胞毒 金刚烷 N-(2-金刚烷基)-N’-(2 3 4-三氟苯基)脲(AU1235)
基于丝氨酸的Bola型表面活性剂的合成及理化性质 被引量:1
6
作者 胡贝贝 袁悦 +3 位作者 周小平 李岳 李三鸣 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期419-425,共7页
目的以L-丝氨酸为亲水部分、1,8-辛二胺为疏水部分,合成一种新型Bola型表面活性剂1,8-辛烷二丝氨酸(1,8-serine diaminooctane,DAOS),并测定了其p Ka值和临界胶束浓度(critical micelle concentration CMC),进而预测其在水溶液中的... 目的以L-丝氨酸为亲水部分、1,8-辛二胺为疏水部分,合成一种新型Bola型表面活性剂1,8-辛烷二丝氨酸(1,8-serine diaminooctane,DAOS),并测定了其p Ka值和临界胶束浓度(critical micelle concentration CMC),进而预测其在水溶液中的聚集行为,探讨其作为药物载体的潜在优势。方法通过酯化生成酰胺和HCl脱去保护基两步反应,成功合成DAOS。采用IR法、质谱法和1H-NMR法对其结构进行表征。采用电位滴定法测得其p Ka值,采用电导率法和芘荧光探针法测定DAOS水溶液的临界胶束浓度(CMC)。结果目标产物DAOS产率为91.01%,IR法、质谱法和1H-NMR法表征证明DAOS合成成功。p Ka1为(2.964±0.031),p Ka2为(6.751±0.148)。在20℃时,电导率法测得CMC为0.10 mmol·L^-1,随温度升高CMC逐渐增大。芘荧光探针法测得CMC近似为0.14 mmol·L^-1。结论制备的新型Bola型表面活性剂,具有作为p H值敏感载体的前景,对其CMC的测定为其进一步作为药物载体提供理论依据。 展开更多
关键词 BOLA型表面活性剂 1 8-辛烷二丝氨酸 芘荧光探针法
异嗪皮啶-3-酰胺类化合物的合成与抗肿瘤生物活性研究
7
作者 郑胜男 苑贺 +4 位作者 叶祥龙 韩方辉 刘晶莹 丁怀伟 《精细化工中间体》 CAS 2016年第4期20-22,26共4页
以异嗪皮啶-3-甲酸为起始原料,通过与不同的氨类化合物缩合得异嗪皮啶-3-酰胺类化合物,从而得到了一类新的异嗪皮啶-3-酰胺化合物,并对其进行了抗肿瘤活性研究。目标化合物结构经MS、’HNMR确证。
关键词 异嗪皮啶 异嗪皮啶-3-酰胺 抗肿瘤
新型3-氨基-2-唑恶唑烷酮类化合物的合成及群体感应抑制活性评价
8
作者 曾善超 肖军海 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期476-480,共5页
目的发展具有群体感应(QS)抑制活性的3-氨基-2-吃恶唑烷酮类化合物。方法以2-肼基乙醇为原料,经过环合,缩合,水解再缩合的方法合成了一系列以3-氨基-2-吃恶唑烷酮为母核的化合物。并对目标化合物进行紫色色杆菌QS抑制活性评价。结果... 目的发展具有群体感应(QS)抑制活性的3-氨基-2-吃恶唑烷酮类化合物。方法以2-肼基乙醇为原料,经过环合,缩合,水解再缩合的方法合成了一系列以3-氨基-2-吃恶唑烷酮为母核的化合物。并对目标化合物进行紫色色杆菌QS抑制活性评价。结果本研究得到目标化合物8个,结构均经1H NMR、MS确证。生物活性评价结果表明,化合物Z2对紫色色杆菌QS有抑制活性。结论所合成的化合物均未见文献报道,合成路线简单稳定可靠。化合物Z2对QS有一定的抑制活性。 展开更多
关键词 细菌群体感应 3-氨基-2-吃恶唑烷酮 抑制活性
3,5-二硝基-2-氨基吡啶的合成新方法
9
作者 殷晴晴 黄启 +4 位作者 韩方辉 曲鑫 刘晶莹 丁怀伟 《精细化工中间体》 CAS 2015年第2期38-39,69共3页
以6-氨基烟酸或者2-氨基烟酸为起始原料,在高温下硝化,合成了3,5-二硝基-2-氨基吡啶,提出了3,5-二硝基-2-氨基吡啶的-种新合成方法。目标化合物结构经MS、^1H NMR和^13C NMR确证。
关键词 2-氨基烟酸 6-氨基烟酸 3 5-二硝基-2-氨基吡啶
分子靶点抗肿瘤药物研究进展 预览 被引量:4
10
作者 齐平 靳颖华 +1 位作者 张为革 《中国医药导刊》 2014年第2期302-303,306共3页
随着人类寿命的延长,恶性肿瘤已经成为人类痛苦和死亡的重要原因。预计在2020年,全球新发病例将达1500万(我国占1/5),死亡1000万(我国占1/4),现患病例3000万[1]。迅速增长的癌症病例已经成为世界各国健康医疗系统不堪承受之重。
关键词 抗肿瘤 分子靶点 进展
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厄洛替尼的合成工艺改进 被引量:2
11
作者 贺新昌 高上婷 +2 位作者 霍文龙 郑丽敏 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2014年第5期384-386,共3页
目的研究和优化厄洛替尼的合成工艺。方法以3,4-二羟基苯甲酸乙酯和2-氯乙基甲醚为起始原料,经O-烷基化、硝化、还原、环合、卤代和N-烷基化6步反应制得厄洛替尼。结果总收率为56.8%(以3,4-二羟基苯甲酸乙酯计),纯度大于99%(H... 目的研究和优化厄洛替尼的合成工艺。方法以3,4-二羟基苯甲酸乙酯和2-氯乙基甲醚为起始原料,经O-烷基化、硝化、还原、环合、卤代和N-烷基化6步反应制得厄洛替尼。结果总收率为56.8%(以3,4-二羟基苯甲酸乙酯计),纯度大于99%(HPLC法)。结论该合成路线工艺稳定、环境污染小、成本低,有利于工业化生产。 展开更多
关键词 厄洛替尼 合成工艺 抗肿瘤药
2-(2-氯甲基苯基)乙基苯甲酸酯的合成工艺改进
12
作者 张径舟 《精细化工中间体》 CAS 2014年第2期38-40,共3页
以苯乙醇为原料,通过成环、开环反应,合成了2-(2-氯甲基苯基)乙基苯甲酸酯(3),并改进了合成工艺。改进后的工艺条件为:水相盐酸浓度6 mol/L,n(甲醛)∶n(苯甲酰氯)∶n(氯化锌)∶n(1)=3.5∶1.03∶0.7∶1,成环、开环反应时间... 以苯乙醇为原料,通过成环、开环反应,合成了2-(2-氯甲基苯基)乙基苯甲酸酯(3),并改进了合成工艺。改进后的工艺条件为:水相盐酸浓度6 mol/L,n(甲醛)∶n(苯甲酰氯)∶n(氯化锌)∶n(1)=3.5∶1.03∶0.7∶1,成环、开环反应时间分别为13 h和10 h。优化条件下目标化合物收率达81.6%。目标化合物的结构经1H NMR确证。改进后的工艺降低了成本,简单可行,适合工业化生产。 展开更多
关键词 2-(2-氯甲基苯基)乙基苯甲酸酯 苯乙醇 工艺改进
2-(2-氨基-5-溴-3-吡啶基)-5-(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑的合成
13
作者 袁月 赵明明 +2 位作者 赵哲 丁怀伟 《精细化工中间体》 CAS 2014年第2期41-43,共3页
采用微波法,以2-氨基烟酸为起始原料经过溴代,再与异烟肼形成双酰肼,最后环合,合成目标化合物2-(2-氨基-5-溴-3-吡啶基)-5-(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑,收率为80.1%。对脱水闭环的反应时间与收率进行了研究。结果显示,微波加热不仅使... 采用微波法,以2-氨基烟酸为起始原料经过溴代,再与异烟肼形成双酰肼,最后环合,合成目标化合物2-(2-氨基-5-溴-3-吡啶基)-5-(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑,收率为80.1%。对脱水闭环的反应时间与收率进行了研究。结果显示,微波加热不仅使反应速度提高了20倍,产物收率也提高了近2倍,而反应时间仅用了30 min。目标化合物经MS和1H NMR确证。 展开更多
关键词 酰肼 噁二唑 微波辐射
孤儿核受体RORγ拮抗剂的合成及其初步活性研究
14
作者 薛晓纤 张岩 +1 位作者 许永 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2014年第4期279-285,共7页
目的设计合成新型维甲酸受体相关孤儿受体γ(RORγ)小分子拮抗剂,并检测其在细胞水平上对蛋白活性的影响。方法2-氟苯胺与六氟丙酮发生取代反应,再经重氮化反应,叠氮化钠亲核进攻生成叠氮化合物,最终与炔基官能团发生分子间环加... 目的设计合成新型维甲酸受体相关孤儿受体γ(RORγ)小分子拮抗剂,并检测其在细胞水平上对蛋白活性的影响。方法2-氟苯胺与六氟丙酮发生取代反应,再经重氮化反应,叠氮化钠亲核进攻生成叠氮化合物,最终与炔基官能团发生分子间环加成反应生成三唑类氮杂环,共合成两类柔性不同的连接基团组成的目标化合物。采用荧光素酶报告基因实验(1uciferasereportergeneassay)测定目标化合物对RORγ细胞水平的抑制活性。结果与结论合成了15个未见文献报道的新化合物,其结构经。H—NMR和ESI-MS谱确证。活性评价结果显示,多个化合物在细胞水平上对RORγ有抑制活性,其中化合物8a表现出最强的抑制活性,其抑制活性略优于阳性对照化合物,由此推论此类化合物可能具有潜在的抗炎作用。 展开更多
关键词 维甲酸受体相关孤儿受体γ拮抗剂 合成 生物活性 抗炎
吡里酮缩酮衍生物的合成及抗炎镇痛活性
15
作者 吴丽颖 王克栈 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1019-1021,共3页
3H-1,2-二氢-1-吡咯里嗪酮与多聚甲醛经羟醛缩合反应制得2,2-二羟甲基-1,2-二氢-1-吡咯里嗪酮,再与相应的酮(醛)缩合制得未见文献报道的吡里酮缩酮衍生物1~5,并经1H NMR和MS确证结构.以小鼠耳肿胀法和冰乙酸扭体法分别测定化合物1~... 3H-1,2-二氢-1-吡咯里嗪酮与多聚甲醛经羟醛缩合反应制得2,2-二羟甲基-1,2-二氢-1-吡咯里嗪酮,再与相应的酮(醛)缩合制得未见文献报道的吡里酮缩酮衍生物1~5,并经1H NMR和MS确证结构.以小鼠耳肿胀法和冰乙酸扭体法分别测定化合物1~5的抗炎和镇痛活性.结果表明化合物4的镇痛效果明显,镇痛率达74.4%,与对照品布洛芬接近,但所有化合物的抗炎作用均较弱. 展开更多
关键词 吡里酮类化合物 缩酮 构效关系 合成 抗炎 镇痛
苯甲酸阿格列汀的合成工艺研究 预览 被引量:6
16
作者 赵哲 丁怀伟 +3 位作者 赵明明 袁月 孟营 《中国医药导刊》 2014年第10期1352-1353,共2页
目的:对苯甲酸阿格列汀的合成路线进行工艺优化。方法:以6-氯脲嘧啶、α-溴邻甲基苯甲腈为原料,DMF为溶剂,硫酸二甲酯为甲基化试剂,经过取代、甲基化等4步反应,得目标产物苯甲酸阿格列汀。结果:产品经1HNMR表征确认结构,总收率... 目的:对苯甲酸阿格列汀的合成路线进行工艺优化。方法:以6-氯脲嘧啶、α-溴邻甲基苯甲腈为原料,DMF为溶剂,硫酸二甲酯为甲基化试剂,经过取代、甲基化等4步反应,得目标产物苯甲酸阿格列汀。结果:产品经1HNMR表征确认结构,总收率可达38.09%。结论:改进后的合成工艺原料价廉易得、反应条件温和、操作简便,更适合工艺化生产。 展开更多
关键词 苯甲酸阿格列汀 Ⅱ型糖尿病 工艺改进
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新型利福喷丁-对氨甲基苯甲酸/海藻酸钙微球的制备与体外性能评价
17
作者 黎望 张广宇 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期49-53,共5页
目的制备利福喷丁-对氨甲基苯甲酸/海藻酸钙微球,并对其进行性能表征和评价。方法使用高压静电液滴发生装置制备微球,测定其粒径、溶胀率、载药量、包封率以及药物累计释放率。结果利福喷丁-对氨甲基苯甲酸/海藻酸钙微球平均粒径163... 目的制备利福喷丁-对氨甲基苯甲酸/海藻酸钙微球,并对其进行性能表征和评价。方法使用高压静电液滴发生装置制备微球,测定其粒径、溶胀率、载药量、包封率以及药物累计释放率。结果利福喷丁-对氨甲基苯甲酸/海藻酸钙微球平均粒径163.12μm,载药量为51.5%,包封率为89.3%,在生理盐水中70h后溶胀率为19,120h后药物累积释放率达75%。结论对氨甲基苯甲酸的引入减缓了海藻酸钙微球在生理盐水中的溶蚀,药物释放平稳,无明显突释现象。 展开更多
关键词 利福喷丁 海藻酸钠微球 对氨甲基苯甲酸 溶蚀 缓释 高压静电法
基于骨架跃迁和药物拼接所确立的新型二肽基肽酶IV抑制剂 被引量:2
18
作者 王善春 曾丽丽 +4 位作者 丁宇洋 曾少高 胡文辉 谢慧 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期61-67,共7页
截至目前,已有7个二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂成为抗糖尿病新药,它们的结构差异和内在关联性为进一步的结构修饰提供了新的思路。本研究针对阿格列汀和利那列汀的结构特征,采用骨架跃迁及药物拼接的原理,快速得到了新型的DPP—IV... 截至目前,已有7个二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂成为抗糖尿病新药,它们的结构差异和内在关联性为进一步的结构修饰提供了新的思路。本研究针对阿格列汀和利那列汀的结构特征,采用骨架跃迁及药物拼接的原理,快速得到了新型的DPP—IV抑制剂8g(IC50=4.9nmol,L-1),其活性和选择性均接近于上市新药。因此,运用经典的药物化学策略,对基于同一靶标的上市药物实施分子操作,可以有效地产生新型的活性分子。 展开更多
关键词 2型糖尿病 DPP-IV抑制剂 骨架跃迁 药物拼接
N-芳基-α-氧代苯乙酰胺类化合物的设计、合成及抗增殖活性 被引量:1
19
作者 王志伟 齐欢 +3 位作者 吴英良 贾云 张为革 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期590-595,600共7页
目的合成系列新型N-芳基-α-氧代苯乙酰胺类化合物,测定体外抗增殖活性。方法引入分子对接研究讨论该类化合物在微管蛋白秋水仙碱位点的结合方式;以3,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料,经二氯卡宾插入反应完成中间体3,4,5-三甲氧基α-羟基苯乙... 目的合成系列新型N-芳基-α-氧代苯乙酰胺类化合物,测定体外抗增殖活性。方法引入分子对接研究讨论该类化合物在微管蛋白秋水仙碱位点的结合方式;以3,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料,经二氯卡宾插入反应完成中间体3,4,5-三甲氧基α-羟基苯乙酸的制备,再经酰胺化、脱苄基、PCC氧化等步骤制得目标化合物;以阿霉素为阳性对照药,采用MTT法测定目标化合物对肿瘤细胞株HT-1080和KB的抗增殖活性。结果与结论合成了20个未见文献报道的化合物,其结构经MS、1H-NMR确证;活性测试结果表明,6个化合物表现出较好的抗增殖活性。 展开更多
关键词 合成 N-芳基-α-氧代苯乙酰胺类化合物 增殖抑制
3-苯基-6-酰基吡咯吡嗪酮的合成及抗炎镇痛活性研究 被引量:1
20
作者 吴丽颖 崔凯 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期224-227,共4页
目的研究吡咯并吡嗪酮类化合物的抗炎镇痛作用构效关系,寻找具有抗炎镇痛活性的新型吡嗪酮类化合物。方法以2-甲基-3-苯基吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮化合物为母体,合成系列化合物。用二甲苯致小鼠耳肿胀法和醋酸致小鼠扭体法对所... 目的研究吡咯并吡嗪酮类化合物的抗炎镇痛作用构效关系,寻找具有抗炎镇痛活性的新型吡嗪酮类化合物。方法以2-甲基-3-苯基吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮化合物为母体,合成系列化合物。用二甲苯致小鼠耳肿胀法和醋酸致小鼠扭体法对所合成的目标化合物分别进行了抗炎和镇痛活性实验。结果合成了11个目标化合物,经1H—NMR和MS确证其结构。小鼠实验表明,一些所合成的化合物具有一定的抗炎或镇痛作用。结论化合物14抗炎镇痛活性较好,值得进一步研究。 展开更多
关键词 3-苯基-6-酰基吡咯吡嗪酮 制备 化学合成 吡咯并[1 2-a]吡嗪酮 抗炎 镇痛
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