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凝胶色谱净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定豇豆中9种农药残留 预览
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作者 乐渊 刘春华 +2 位作者 万瑶 阳辛凤 《理化检验:化学分册》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期381-385,共5页
提出了同时检测豇豆中9种农药残留的凝胶色谱净化-超高效液相色谱-串联质谱法。豇豆样品用乙腈提取,经凝胶色谱(GPC)净化后,以甲醇和1.0mmol·L-1乙酸铵溶液作为流动相,经Waters BEH C18色谱柱分离后进行多离子反应监测(MRM)模式分... 提出了同时检测豇豆中9种农药残留的凝胶色谱净化-超高效液相色谱-串联质谱法。豇豆样品用乙腈提取,经凝胶色谱(GPC)净化后,以甲醇和1.0mmol·L-1乙酸铵溶液作为流动相,经Waters BEH C18色谱柱分离后进行多离子反应监测(MRM)模式分析检测。9种农药的线性范围在0.01~0.50mg·L-1之间,相关系数均大于0.99。对豇豆样品进行加标试验,9种农药的回收率在72.2%~109%之间,相对标准偏差(n=5)在0.6%~8.9%之间。 展开更多
关键词 凝胶色谱净化 超高效液相色谱-串联质谱法 农药残留 豇豆
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气相色谱-串联质谱法同时测定杨桃中的内吸磷、抑霉唑和腈菌唑 预览 被引量:1
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作者 张群 刘春华 +2 位作者 吴南村 吴小芳 《湖北农业科学》 2015年第7期1717-1721,共5页
建立了杨桃中内吸磷、抑霉唑和腈菌唑同时测定的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)分析方法。杨桃样品用乙腈匀浆提取、盐析、石墨化碳黑/氨基混合型固相萃取柱净化,乙腈/甲苯(3∶1,V/V)洗脱,浓缩定容,最后通过GC-MS/MS进行分析。农药的... 建立了杨桃中内吸磷、抑霉唑和腈菌唑同时测定的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)分析方法。杨桃样品用乙腈匀浆提取、盐析、石墨化碳黑/氨基混合型固相萃取柱净化,乙腈/甲苯(3∶1,V/V)洗脱,浓缩定容,最后通过GC-MS/MS进行分析。农药的添加水平为0.02-0.50 mg/kg时,3种农药的回收率为75.6%-99.0%,相对标准偏差为2.4%-10.4%;内吸磷、抑霉唑和腈菌唑3种农药的定量限分别为0.010、0.020、0.005 mg/kg。该方法能满足杨桃中内吸磷、抑霉唑和腈菌唑3种农药多残留检测的要求。 展开更多
关键词 杨桃 农药残留 气相色谱-串联质谱
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超高效液相色谱-串联质谱法测定莲雾中多菌灵、噻菌灵和甲霜灵残留 被引量:3
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作者 李春丽 乐渊 +3 位作者 阳辛凤 黎舒怀 刘春华 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期579-584,共6页
建立了莲雾中多菌灵、噻菌灵和甲霜灵残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的快速检测方法。样品直接用乙腈匀浆提取,过0.22μm滤膜后,在电喷雾正离子模式下以多反应监测(MRM)模式测定,基质匹配标准溶液外标法定量。结果表明... 建立了莲雾中多菌灵、噻菌灵和甲霜灵残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的快速检测方法。样品直接用乙腈匀浆提取,过0.22μm滤膜后,在电喷雾正离子模式下以多反应监测(MRM)模式测定,基质匹配标准溶液外标法定量。结果表明:方法的线性范围为0.01~0.5μg/m L,决定系数(R2)〉0.99;在0.04、0.4和2 mg/kg 3个添加水平下,方法的平均回收率为75%~107%,相对标准偏差为2.0%~8.9%(n=5),定量限均为0.04 mg/kg。该方法样品前处理简单、快速,分析时间短,灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留检测要求。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS) 莲雾 多菌灵 噻菌灵 甲霜灵 残留
基于分子印迹膜的电流型传感器检测伏草隆残留 预览
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作者 黎舒怀 万瑶 +1 位作者 徐志 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2014年第4期811-815,共5页
以邻苯二胺为功能单体.伏草隆为模板分子.在金电极表面通过电聚合的方法制备对伏草隆具有特异识别能力的分子印迹膜,利用门效应原理对伏草隆进行测定。采用电化学手段对分子印迹膜进行表征,对试验.条件进行优化并且考察传感器的抗... 以邻苯二胺为功能单体.伏草隆为模板分子.在金电极表面通过电聚合的方法制备对伏草隆具有特异识别能力的分子印迹膜,利用门效应原理对伏草隆进行测定。采用电化学手段对分子印迹膜进行表征,对试验.条件进行优化并且考察传感器的抗干扰能力。结果发现:传感器对伏草隆具有很好的特异识别能力,在试验的最优条件下,伏草隆浓度在5×10-9-2×10-7mol/L范围内与电流的响应信号呈良好的线性关系;方法的检出限达到1.7×10-9mol/L。该传感器应用于实际样品的检测,加标回收率为103.0%-105.6%,结果令人满意。 展开更多
关键词 分子印迹 电流型传感器 门效应 伏草隆
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快速测定豇豆中农药残留量的方法研究 预览 被引量:1
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作者 刘春华 张群 +3 位作者 吴南村 黎舒怀 吴小芳 《中国园艺文摘》 2014年第5期13-17,共5页
建立豇豆中克百威、三羟基克百威、残杀威、灭多威、抗蚜威、仲丁威、甲萘威、异丙威、速灭威9种农药残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定方法。样品通过乙腈匀浆提取,在电喷电离方式(ESI+)、多反应监测模式(MRM)下... 建立豇豆中克百威、三羟基克百威、残杀威、灭多威、抗蚜威、仲丁威、甲萘威、异丙威、速灭威9种农药残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定方法。样品通过乙腈匀浆提取,在电喷电离方式(ESI+)、多反应监测模式(MRM)下进行测定,基质配标准曲线定量。分析物在0.01~0.50 mg/L范围内呈线性,相关系数r>0.99,空白样品中分析物在0.01 mg/kg、0.02 mg/kg、0.10 mg/kg 3个不同添加水平时,平均回收率在89.0%~110.0%之间;相对标准偏差为0.7%~9.1%,定量限为0.005~0.01 mg/kg,满足定量分析的要求。 展开更多
关键词 豇豆 农药残留 超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS MS)
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GC—MS/MS法同时测定荔枝中氟虫脲等3种农药残留的试验 预览 被引量:3
6
作者 张群 刘春华 +1 位作者 吴南村 《中国热带农业》 2014年第2期68-72,共5页
建立了荔枝中氟虫脲、杀虫脒、水胺硫磷农药残留的气相色谱一串联质谱(GC—MS/MS)测定方法。样品通过乙腈匀浆提取,经氯化钠盐析后,用石墨化碳黑/氨基混合型柱(Carbon/NH2)净化,乙腈/甲苯(3:1,V/V)洗脱,经毛细管气相色... 建立了荔枝中氟虫脲、杀虫脒、水胺硫磷农药残留的气相色谱一串联质谱(GC—MS/MS)测定方法。样品通过乙腈匀浆提取,经氯化钠盐析后,用石墨化碳黑/氨基混合型柱(Carbon/NH2)净化,乙腈/甲苯(3:1,V/V)洗脱,经毛细管气相色谱柱(SLB-5ms)分离,在三重串联四级杆多反应监测模式下测定,18rain内即可完成荔枝中氟虫脲、杀虫脒、水胺硫磷的测定。本方法采用外标法定量。通过优化实验条件,方法的线性范围为0.01—0.50mg/L,定量限均为O.01mg/kg,决定系数r2〉0.99。在添加水平为0.01、0.05、0.10、0.50mg/kg时,3种农药的平均回收率范围为84.3%~101.4%,相对标准偏差范围为1.6%~6.7%(n=5),满足定量分析的要求。 展开更多
关键词 荔枝 农药残留 气相色谱-串联质谱(GC—MS MS)
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气相色谱-串联质谱法同时测定龙眼中的噻菌灵、多效唑、己唑醇 被引量:6
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作者 张群 刘春华 +2 位作者 吴南村 吴小芳 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期423-425,462共4页
[目的]建立一种同时测定龙眼中噻菌灵、多效唑、己唑醇农药残留的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)分析方法。[方法]龙眼样品经乙腈匀浆提取,盐析,石墨化炭黑/氨基混合型固相萃取柱净化,乙腈-甲苯(体积比3∶1)洗脱,浓缩液通过毛细管气... [目的]建立一种同时测定龙眼中噻菌灵、多效唑、己唑醇农药残留的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)分析方法。[方法]龙眼样品经乙腈匀浆提取,盐析,石墨化炭黑/氨基混合型固相萃取柱净化,乙腈-甲苯(体积比3∶1)洗脱,浓缩液通过毛细管气相色谱柱分离,在三重串联四级杆多反应监测模式下测定。[结果]农药的添加水平在0.02-0.50 mg/kg范围时,3种农药的回收率在75.5%-102.8%之间,相对标准差为1.3%-9.1%;噻菌灵、多效唑、己唑醇的定量限分别为0.02、0.01、0.01 mg/kg。[结论]该方法灵敏、准确,能满足龙眼中噻菌灵、多效唑、己唑醇残留检测的要求。 展开更多
关键词 龙眼 农药残留 气相色谱-串联质谱法
超高效液相色谱-串联质谱法快速测定豇豆中氟虫腈等8种农药残留 预览 被引量:8
8
作者 刘春华 +3 位作者 乐渊 阳辛风 吴南村 张群 《广东农业科学》 CSCD 北大核心 2013年第11期73-76,共4页
建立了豇豆中氟虫腈、啶虫脒、吡虫啉、多菌灵、克百威、3-羟基克百威、甲萘威、灭多威农药残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定方法。样品通过乙腈匀浆提取,在电喷电离方式(ESI)、多反应监测模式(MRM)下进行测定,基... 建立了豇豆中氟虫腈、啶虫脒、吡虫啉、多菌灵、克百威、3-羟基克百威、甲萘威、灭多威农药残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定方法。样品通过乙腈匀浆提取,在电喷电离方式(ESI)、多反应监测模式(MRM)下进行测定,基质配标准溶液外标法定量。在优化试验条件下,该方法的线性范围为0.01~0.50 mg/L,相关系数r〉0.99,定量限均为0.010 mg/kg。在加标水平为0.02、0.05、0.10 mg/kg时,方法的平均回收率范围为83.2%~108.0%,相对标准偏差范围为1.1%~9.2%,满足定量分析的要求。 展开更多
关键词 豇豆 农药残留 超高效液相色谱-串联质谱
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不同月份黑胡椒精油化学成分的研究 预览 被引量:3
9
作者 刘红 宗迎 +3 位作者 刘春华 谭乐和 朱红英 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2013年第8期1570-1575,共6页
以4个不同月份胡椒鲜果为原料制备成黑胡椒.通过GC—MS对4个不同月份黑胡椒精油的化学成分进行分析。结果表明:(1)胡椒不同月份对胡椒精油化学成分的种类与含量都有显著影响。(2)不同月份黑胡椒精油中含量较多的化学成分主要有3-... 以4个不同月份胡椒鲜果为原料制备成黑胡椒.通过GC—MS对4个不同月份黑胡椒精油的化学成分进行分析。结果表明:(1)胡椒不同月份对胡椒精油化学成分的种类与含量都有显著影响。(2)不同月份黑胡椒精油中含量较多的化学成分主要有3-蒈烯、柠檬烯、石竹烯、α-石竹烯、β-蒎烯、β-月桂烯、δ-榄香烯和α-蒎烯等8种烯类物质。 展开更多
关键词 不同月份 黑胡椒 精油 化学成分 GC—MS
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4个杂交种质白胡椒精油化学成分的研究 预览 被引量:1
10
作者 刘红 郝朝运 +7 位作者 邬华松 谭乐和 谷风林 初众 宗迎 朱红英 魏来 《中国农学通报》 CSCD 2013年第15期209-215,共7页
为了研究‘班×印2号’、‘班×印6号’、‘班×印7号’、‘班×印8号’4个不同杂交种质白胡椒精油的化学成分。以‘印尼大叶种’和‘班尼约尔1号’为杂交亲本的4个杂交种质:‘班×印2号’、‘班×印6号’、‘... 为了研究‘班×印2号’、‘班×印6号’、‘班×印7号’、‘班×印8号’4个不同杂交种质白胡椒精油的化学成分。以‘印尼大叶种’和‘班尼约尔1号’为杂交亲本的4个杂交种质:‘班×印2号’、‘班×印6号’、‘班×印7号’、‘班×印8号’为原料,通过GC-MS对这4个杂交种质白胡椒精油的化学成分进行分析。结果表明:(1)胡椒品种不同对胡椒精油化学成分的种类与含量都有显著影响。(2)3-蒈烯、柠檬烯、石竹烯、α-石竹烯、β-蒎烯、β-月桂烯、δ-榄香烯和α-蒎烯8种烯类物质是这4个杂交种质白胡椒精油中含量较多的化学成分。其中,‘班×印8号’杂交种质白胡椒精油中3种特有成分是(+)-环苜蓿烯、白菖油烯和β-萜品烯;‘班×印2号’杂交种质白胡椒精油、‘班×印6号’杂交种质白胡椒精油与‘班×印7号’杂交种质白胡椒精油中单独共有的3种成分是α-萜品烯、β-侧柏烯和α-蛇床烯。不同杂交种质白胡椒精油化学成分的种类与含量差异显著。 展开更多
关键词 杂交种质 白胡椒 精油 化学成分 GC-MS
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菠萝蜜种子脂肪酸成分的GC-MS分析 预览 被引量:4
11
作者 幸红星 李春丽 +1 位作者 刘春华 《安徽农业科学》 CAS 2012年第35期17226-17226,17286共2页
[目的]研究菠萝蜜种子的脂肪酸成分,为其种子及果实的综合开发利用提供依据。[方法]以菠萝蜜种子为研究对象,用乙醚回流提取种子中的脂肪,经皂化和甲酯化,用气质联用仪分析脂肪酸组成及相对含量。[结果]试验得出,菠萝蜜种子含油量约为0.... [目的]研究菠萝蜜种子的脂肪酸成分,为其种子及果实的综合开发利用提供依据。[方法]以菠萝蜜种子为研究对象,用乙醚回流提取种子中的脂肪,经皂化和甲酯化,用气质联用仪分析脂肪酸组成及相对含量。[结果]试验得出,菠萝蜜种子含油量约为0.88%,采用面积归一法确定其主要脂肪酸组成,其中亚油酸含量55.20%、棕榈酸含量30.50%、亚麻酸含量5.96%、硬脂酸含量1.81%、二十二酸含量1.79%,不饱和脂肪酸含量占63.56%。[结论]分析显示,菠萝蜜种子有较好的营养价值,可为寻找可食用的热带亚热带植物营养油提供技术支持。 展开更多
关键词 菠萝蜜 脂肪酸 气质联用法
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超高效液相色谱法测定蔬菜中福美双残留量 预览 被引量:2
12
作者 阳辛凤 +1 位作者 刘春华 秦安丽 《理化检验:化学分册》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1042-1044,1047共4页
提出了超高效液相色谱法测定蔬菜中福美双残留量的方法。样品经甲醇-水(40+60)溶液提取后,用基质分散固相萃取净化。以Waters ACQUITY UPLC BEH C18(100mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱为固定相,用甲醇-水(15+85)溶液作流动... 提出了超高效液相色谱法测定蔬菜中福美双残留量的方法。样品经甲醇-水(40+60)溶液提取后,用基质分散固相萃取净化。以Waters ACQUITY UPLC BEH C18(100mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱为固定相,用甲醇-水(15+85)溶液作流动相,于波长254nm处进行PDA测定。福美双的质量浓度在0.0025~1.0mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法检出限(3S/N)为0.02mg·kg-1。方法用于豇豆、茄子、番茄和青瓜等4种蔬菜中福关双的测定,所得加标回收率在73.3%~96.3%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.6%--6.2%之间。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 福美双 蔬菜
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超高效液相色谱-串联质谱法测定香草兰中多菌灵和甲霜灵残留 预览 被引量:2
13
作者 乐渊 +3 位作者 刘春华 宗迎 万瑶 徐志 《广东农业科学》 CSCD 北大核心 2012年第19期98-101,共4页
建立了香草兰样品中多菌灵和甲霜灵残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC—MS/MS)检测方法。样品用乙腈溶液提取,经氨基活性碳复合固相萃取柱净化,以多离子反应监测(MRM)模式进行测定。多菌灵和甲霜灵的最低检出限均为2.0Ixg/k... 建立了香草兰样品中多菌灵和甲霜灵残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC—MS/MS)检测方法。样品用乙腈溶液提取,经氨基活性碳复合固相萃取柱净化,以多离子反应监测(MRM)模式进行测定。多菌灵和甲霜灵的最低检出限均为2.0Ixg/kg,在10.0~500.0ng/mL的线性范围内,相关系数均大于0.99。多菌灵在香草兰中的添加回收率为84.2%-100.3%,相对标准偏差(RSD)为1.3%~5.4%;甲霜灵在香草兰中的添加回收率为80.4%~100.0%,相对标准偏差(RSD)为1.7%~6.2%。该方法灵敏度高、准确性好、分析时间短,适用于香草兰样品中多菌灵和甲霜灵残留量的检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 多菌灵 甲霜灵 香草兰
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超高效液相色谱法(UPLC)快速测定胡椒中胡椒碱含量 预览 被引量:3
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作者 阳辛凤 刘春华 《中国调味品》 CAS 北大核心 2012年第1期 74-76,87,共4页
建立了胡椒中胡椒碱含量测定的超高效液相色谱(UPLC)测定法。样品经95%乙醇回流提取,以甲醇/水(70/30,V/V)为流动相,流速0.25mL/min,343nm波长进行检测。结果表明:胡椒碱保留时间为2.585min,测定线性范围为0.05-10.0... 建立了胡椒中胡椒碱含量测定的超高效液相色谱(UPLC)测定法。样品经95%乙醇回流提取,以甲醇/水(70/30,V/V)为流动相,流速0.25mL/min,343nm波长进行检测。结果表明:胡椒碱保留时间为2.585min,测定线性范围为0.05-10.0μg/mL,r=0.9998,当添加量为0.4~4.0g/100g时,回收率为90.5%-95.8%,相对标准偏差为0.56%-1.81%,检测限为0.008g/100g。该方法操作简单,灵敏度高,重现性好,省时,适合于胡椒碱含量的测定。 展开更多
关键词 胡椒碱 胡椒 超高效液相色谱
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3个不同产地咖啡脂肪酸组成比较 预览 被引量:3
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作者 曾凡逵 刘爱琴 +3 位作者 谭乐和 胡荣锁 《热带作物学报》 CSCD 2011年第8期 1460-1463,共4页
以云南Arabica咖啡(Coffeaarabica)、兴隆Robusta咖啡(CoffearobustaLinden)和越南Robusta咖啡为原料,采用正己烷萃取其咖啡油脂肪酸,通过GC/MS分析生咖啡及不同焙炒度咖啡的脂肪酸组成。结果表明:云南Arabica咖啡总脂肪含量高... 以云南Arabica咖啡(Coffeaarabica)、兴隆Robusta咖啡(CoffearobustaLinden)和越南Robusta咖啡为原料,采用正己烷萃取其咖啡油脂肪酸,通过GC/MS分析生咖啡及不同焙炒度咖啡的脂肪酸组成。结果表明:云南Arabica咖啡总脂肪含量高于兴隆Robusta咖啡和越南Robusta咖啡总脂肪含量:咖啡油脂肪酸含量从高到低的3种脂肪酸依次为亚油酸(约40%)〉棕榈酸(约30%)〉油酸(约20%);焙炒程度对咖啡油脂肪酸组成没有显著影响。此外,3种咖啡中均含有少量的亚麻酸、花生酸和山嵛酸。 展开更多
关键词 总脂肪含量 脂肪酸组成 焙炒程度 咖啡
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香荚兰产品质量标准研究概况 预览 被引量:1
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作者 万瑶 +3 位作者 宗迎 谭乐和 徐志 吴晓春 《中国热带农业》 2011年第1期 30-32,共3页
香荚兰(Vanilla planifolia(Salisb.Ames或V.fragrans Andrews)又名香子兰、香草兰、香果兰、扁叶香草兰、哗呢拉,属兰科(Orchidaceae)香子兰属,是热带雨林下的攀缘植物,原产于中美洲,主要分布在南北纬25″以内,海拔700米... 香荚兰(Vanilla planifolia(Salisb.Ames或V.fragrans Andrews)又名香子兰、香草兰、香果兰、扁叶香草兰、哗呢拉,属兰科(Orchidaceae)香子兰属,是热带雨林下的攀缘植物,原产于中美洲,主要分布在南北纬25″以内,海拔700米以下地区。世界香荚兰产地目前主要集中在马达加斯加、印度尼西亚、科摩罗、 展开更多
关键词 香荚兰 标准研究 产品质量 马达加斯加 印度尼西亚 热带雨林 香草兰 PLA
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地理标志产品琼中绿橙的保护现状分析 预览 被引量:3
17
作者 袁宏球 +1 位作者 张培松 胡社耀 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第7期 4362-4363,共2页
介绍了琼中绿橙的地理标志产品保护范围、技术要求、地理标志产品专用标志使用等现状,分析与讨论了其地理标志保护存在的主要问题,并提出了有关琼中绿橙地理标志保护建议。
关键词 琼中绿橙 地理标志产品 保护现状
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两种热带水果中咪鲜胺残留的气质联用测定 预览 被引量:5
18
作者 张世瑞 袁宏球 《现代农药》 CAS 2010年第4期 32-34,共3页
采用弗罗里硅土柱净化和气质联用仪器检测的方法,研究了咪鲜胺在琼中绿橙和番石榴中的残留。用乙腈提取样品中农药,弗罗里硅土层析柱净化,乙腈和甲苯(V/V,99/1)洗脱。对琼中绿橙、番石榴两种水果样品进行添加回收率试验,分别添... 采用弗罗里硅土柱净化和气质联用仪器检测的方法,研究了咪鲜胺在琼中绿橙和番石榴中的残留。用乙腈提取样品中农药,弗罗里硅土层析柱净化,乙腈和甲苯(V/V,99/1)洗脱。对琼中绿橙、番石榴两种水果样品进行添加回收率试验,分别添加0.2、0.4、1.0mg/kg,咪鲜胺在琼中绿橙和番石榴中添加回收率分别为84.95%~103.78%、83.82%-100.41%,变异系数分别为5.6%~8.9%、1.9%~9.0%。方法的检出限为0.2mg·k^-1。 展开更多
关键词 气质联用 咪鲜胺 残留 琼中绿橙 番石榴
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马铃薯及其制品中龙葵素的研究进展 预览 被引量:7
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作者 刘春华 李春丽 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第7期 3519-3520,共2页
综述了马铃薯及其制品中龙葵素的组成结构、致毒机理、提取方法、检测方法等,旨在为控制食品安全提供一定的参考依据。
关键词 马铃薯 龙葵素 提取 检测
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香露兜叶挥发油的超临界萃取及气相色谱-质谱联用分析 预览 被引量:6
20
作者 王明月 曾会才 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期 159-160,共2页
目的分析香露兜叶超临界萃取挥发油的化学成分。方法采用用超临界CO2萃取,应用气相色谱-质谱联用(GC—MS)分析。结果鉴定出15个化合物,鉴定率100%。结论挥发油中主要成分有:角鲨烯、β-谷甾醇、豆甾醇、4,4-二甲基-胆甾-22,24-... 目的分析香露兜叶超临界萃取挥发油的化学成分。方法采用用超临界CO2萃取,应用气相色谱-质谱联用(GC—MS)分析。结果鉴定出15个化合物,鉴定率100%。结论挥发油中主要成分有:角鲨烯、β-谷甾醇、豆甾醇、4,4-二甲基-胆甾-22,24-二烯-5β-醇、亚麻酸、维生素E、ζ-谷甾醇、植物醇等。 展开更多
关键词 香露兜叶 挥发油 超临界二氧化碳萃取 气相色谱-质谱联用
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