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同胞姐妹同患骨髓增殖性肿瘤病例报道及文献复习 预览
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作者 胡艺千 吴三云 +11 位作者 熊蓓 何莉 周怡 刘亚楠 张岘 邵亮 汪英颖 喻亚 刘晓燕 刘莉 沈辉 《内科急危重症杂志》 2019年第2期160-161,164共3页
骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)是一类以一系或多系造血细胞增殖为主要特征的造血干细胞克隆性肿瘤,部分可向骨髓纤维化、骨髓衰竭及急性白血病转化[1]。主要包括:真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)、原发性... 骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)是一类以一系或多系造血细胞增殖为主要特征的造血干细胞克隆性肿瘤,部分可向骨髓纤维化、骨髓衰竭及急性白血病转化[1]。主要包括:真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)、原发性血小板增多(essential thrombocythemia,ET)、原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF),慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)。MPN来源于体细胞突变,发病呈散在性分布,但亦有家族聚集性发病的报道[2]。我院诊断同胞两姐妹同患MPN,现报道如下。 展开更多
关键词 慢性骨髓增殖性肿瘤 家族性 发病机制
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炎症在骨髓增殖性肿瘤发生与治疗机制中的研究进展
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作者 罗萍 吴三云 +1 位作者 喻亚 《临床血液学杂志》 CAS 2019年第4期559-561,共3页
骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasm,MPN)是一组以一系或多系髓细胞(红系、粒系和巨核系)增殖为主要特征的克隆性造血干细胞肿瘤,按照Bcr-abl融合基因的检测结果,可将其分为两大类:Bcr-abl阳性的慢性髓系白血病和Bcr-abl阴性的... 骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasm,MPN)是一组以一系或多系髓细胞(红系、粒系和巨核系)增殖为主要特征的克隆性造血干细胞肿瘤,按照Bcr-abl融合基因的检测结果,可将其分为两大类:Bcr-abl阳性的慢性髓系白血病和Bcr-abl阴性的MPN[1]。经典的Bcr-abl阴性MPN主要包括真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)、原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)和原发性骨髓纤维化(primarymyelofibrosis,PMF)三种类型〔2-3〕。晚期骨髓纤维化阶段,PMF患者会出现输血依赖性贫血、脾大,白细胞增多,约有20%的PMF患者会向终末期急性白血病转化。 展开更多
关键词 骨髓增殖性肿瘤 慢性炎症 细胞因子 治疗
住院医师规培师资培训的实施及效果评价 被引量:2
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作者 周珍 叶燕青 +5 位作者 何莉 陈志桥 雷红 张莹雯 周芙玲 《中华医学教育探索杂志》 2018年第4期424-428,共5页
目的了解规培带教师资培训效果,为改进住院医师规范化培训中教师的带教方法提供参考。方法对我院住院医师的临床带教教师进行了为期5天的培训,主要采取理论教学、小组讨论等方式。培训的主要内容有"日常查房带教""正确使用ORIME评... 目的了解规培带教师资培训效果,为改进住院医师规范化培训中教师的带教方法提供参考。方法对我院住院医师的临床带教教师进行了为期5天的培训,主要采取理论教学、小组讨论等方式。培训的主要内容有"日常查房带教""正确使用ORIME评估住院医师""三明治式反馈""一分钟导师教学法""SOAP法汇报病例"。培训前随机抽取100名住院医师,通过自行设计的问卷对其进行调查,评价教师的带教情况;培训结束后,对这100名住院医师再次进行问卷调查。所有数据通过SPSS 22.0进行分析,计量数据以(均数±标准差)表示,前后比较行配对t检验。结果住院医师认为,经过师资培训后,教师的带教水平有所提高(P〈0.05)。其中"与学员讨论总体与分阶段的学习目标""通过提问等方式锻炼学员临床思维能力""要求学员汇报病例并给予指导和反馈"三方面提高最明显,培训前评分为(3.28±0.92)(3.31±1.12)(3.55±0.85),而培训后相应评分为(3.98±0.85)(4.19±0.85)(4.11±0.74)。结论从对住院医师前后调查结果对比发现,带教教师在接受师资培训后,其带教模式、技巧、方法等均有提升。 展开更多
关键词 教学医院 师资培训 住院医师规范化培训 临床带教教师
血液内科临床实习模式初探 预览
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作者 熊蓓 周怡 +2 位作者 何莉 罗琳 《中国医学教育技术》 2018年第6期676-679,共4页
血液学是内科学中一门复杂抽象、专科性较强的学科,存在难学、难记、难理解的特点,因此血液科实习一直是临床理论和实习教学难点.文章针对目前血液科实习生中存在的不足,从血液科实习目标、教学方法及多元化临床技能考核等方面提出了改... 血液学是内科学中一门复杂抽象、专科性较强的学科,存在难学、难记、难理解的特点,因此血液科实习一直是临床理论和实习教学难点.文章针对目前血液科实习生中存在的不足,从血液科实习目标、教学方法及多元化临床技能考核等方面提出了改进意见,以期通过切实有效的方法实践提高血液内科实习质量. 展开更多
关键词 血液内科 临床实习 教学方法
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以神经系统症状为首发表现的血栓性血小板减少性紫癜的临床分析 预览 被引量:1
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作者 罗琳 聂彦博 +2 位作者 陈飞 刘明辉 《内科急危重症杂志》 2017年第5期370-374,共5页
目的:探讨以神经系统症状为首发表现的血栓性血小板减少性紫癜(TTP)患者的临床特征及诊治策略,提高对该病的认识。方法:回顾性分析以神经系统症状为突出表现的12例TTP患者的一般资料、临床表现、实验室及影像学检查资料、治疗方法... 目的:探讨以神经系统症状为首发表现的血栓性血小板减少性紫癜(TTP)患者的临床特征及诊治策略,提高对该病的认识。方法:回顾性分析以神经系统症状为突出表现的12例TTP患者的一般资料、临床表现、实验室及影像学检查资料、治疗方法以及转归。结果:神经系统表现多样,主要有头痛、头晕、认知障碍、昏迷等,仅3例头部CT示多发腔隙性脑梗死,余无异常;其余症状有紫癜出血、溶血、发热、肾功能损害等。采用血浆置换、糖皮质激素等治疗,7例有效。结论:以神经系统为首发表现的TTP易发生误诊,我们需提高对该病的认识。血浆置换加糖皮质激素为标准治疗,难治性病例可应用利妥昔单抗或其他免疫抑制剂治疗。 展开更多
关键词 血栓性血小板减少性紫癜 神经系统表现 血浆置换 糖皮质激素 利妥昔单抗
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MDS病态造血与染色体核型的相关性研究 预览
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作者 熊蓓 +3 位作者 聂彦博 喻亚 周怡 罗琳 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第23期3835-3839,共5页
目的:本研究旨在探讨骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)病态造血与染色体核型的相关性。方法:回顾性分析了我院69例原发性MDS患者的染色体核型及病态造血结果,对不同染色体核型的粒、红、巨三系病态造血的检出数和... 目的:本研究旨在探讨骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)病态造血与染色体核型的相关性。方法:回顾性分析了我院69例原发性MDS患者的染色体核型及病态造血结果,对不同染色体核型的粒、红、巨三系病态造血的检出数和阳性率进行比较分析。结果:MDS染色体异常发生率为44.9%,异常核型发生率由高到低依次为7q-、+8、复杂核型、20q-及5q-,粒系形态异常中胞浆颗粒减少检出数和阳性率在7q-及复杂核型中均明显升高,与正常核型、+8、20q-比较均存在统计学差异;假性Pelger-huet畸形检出数与阳性率在7q-及复杂核型中升高,且与正常核型、+8比较存在统计学差异;红系微核检出数与阳性率在+8中升高,与正常核型及20q-比较存在统计学差异;淋巴样小巨核检出数及阳性率在7q-及复杂核型升高,与正常核型比较有统计学意义,但与+8及20q-比较无统计学意义。其余病态造血在不同染色体核型间无明显差异。结论:粒系胞浆颗粒减少或缺如、假性Pelger-huet畸形及淋巴样小巨核与7q-及复杂核型关系密切,红系微核可能与+8有关,关于MDS染色体核型与病态造血之间的相关性及其具体机制还需进一步研究。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 染色体核型 病态造血
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17号染色体缺失与乳酸脱氢酶相关性研究及其对多发性骨髓瘤预后的影响 预览 被引量:3
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作者 丁路 周芙玲 +11 位作者 刘尚勤 陈飞 肖晖 何莉 邵亮 汪英颖 周怡 刘明辉 吴江 罗琳 熊蓓 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第1期115-119,共5页
目的:分析del(17p13)(TP53)与多发性骨髓瘤患者临床资料的关系及其对预后的影响。方法:收集56例初诊多发性骨髓瘤患者临床资料,并对其骨髓标本行荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测。统计软件采用SPSS ... 目的:分析del(17p13)(TP53)与多发性骨髓瘤患者临床资料的关系及其对预后的影响。方法:收集56例初诊多发性骨髓瘤患者临床资料,并对其骨髓标本行荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测。统计软件采用SPSS 19.0,研究del(17p13)与临床基本资料间的关系使用卡方检验,与实验室检查指标间的关系使用t检验。生存分析使用Kaplan-Meier法。结果:初诊多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者del(17p13)缺失的检出率为21.43%。Del(17p13)与乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平相关联(P=0.034),与性别、年龄、分型、D-S分期、ISS分期、血小板、白蛋白、球蛋白、β2微球蛋白、尿素氮、血肌酐、血钙、骨髓瘤细胞比例无关。Del(17p13)患者的无进展生存期(progression free survival,PFS)及总生存期(overall survival,OS)均较未缺失者显著缩短(P〈0.05)。结论:本研究发现del(17p13)与部分临床特征相关,del(17p13)的MM患者预后不良。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 荧光原位杂交 del(17p13) 乳酸脱氢酶
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微移植治疗老年急性髓系白血病的疗效观察 预览 被引量:2
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作者 罗琳 陈飞 +3 位作者 聂彦博 刘明辉 熊蓓 《临床内科杂志》 CAS 2017年第6期424-425,共2页
急性髓系白血病(AML)是来源于髓系造血干/祖细胞的恶性疾病,其发病率自50岁之后开始明显升高,60—69岁达发病高峰。相对于年轻患者,老年白血病患者更易出现不良染色体核型及导致耐药的基因突变,且往往存在多系统伴发疾病,对化... 急性髓系白血病(AML)是来源于髓系造血干/祖细胞的恶性疾病,其发病率自50岁之后开始明显升高,60—69岁达发病高峰。相对于年轻患者,老年白血病患者更易出现不良染色体核型及导致耐药的基因突变,且往往存在多系统伴发疾病,对化疗耐受性差,治疗相关死亡率高,治疗缓解率及无病生存率均较低,预后明显差于年轻患者。 展开更多
关键词 老年 急性髓系白血病 微移植
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以骨质破坏为主要表现的急性淋巴细胞白血病诊治体会 预览 被引量:2
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作者 周怡 《内科急危重症杂志》 2017年第1期77-79,共3页
急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是一种来源于造血系统的恶性疾病,具有异质性,以骨髓、外周血原始及幼稚淋巴细胞浸润为特征[1]。相对于其他类型白血病,ALL易出现髓外浸润,如淋巴结、肝脾、中枢神经系统浸润等... 急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是一种来源于造血系统的恶性疾病,具有异质性,以骨髓、外周血原始及幼稚淋巴细胞浸润为特征[1]。相对于其他类型白血病,ALL易出现髓外浸润,如淋巴结、肝脾、中枢神经系统浸润等。但以多发骨质破坏为主要表现的ALL在临床少见,武汉大学中南医院血液科收治1例,报道如下。临床资料患者,男,28岁。因"右侧髋关节疼痛2月余"于2016年3月4日入院。 展开更多
关键词 骨质破坏 急性淋巴细胞白血病
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巨噬细胞活化综合征诊断和治疗新进展 预览
10
作者 《临床内科杂志》 CAS 2017年第5期309-311,共3页
巨噬细胞活化综合征(MAS)是一种由风湿性疾病、感染性疾病和肿瘤诱发的危及生命的严重并发症。MAS以巨噬细胞过度活化为特点,临床表现为发热、肝、脾、淋巴结肿大、多脏器功能衰竭及休克,实验室检查包括高铁蛋白血症、肝功能异常、... 巨噬细胞活化综合征(MAS)是一种由风湿性疾病、感染性疾病和肿瘤诱发的危及生命的严重并发症。MAS以巨噬细胞过度活化为特点,临床表现为发热、肝、脾、淋巴结肿大、多脏器功能衰竭及休克,实验室检查包括高铁蛋白血症、肝功能异常、凝血功能障碍、全血细胞减少及免疫功能激活,常起病急、进展快,影响全身多个器官、系统,如未得到及时诊断和治疗, 展开更多
关键词 巨噬细胞活化综合征 诊断 治疗
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血液学课程MICM资源库的建设与应用 预览
11
作者 王真真 +3 位作者 吴三云 刘莉 沈辉 陈飞 《中国医学教育技术》 2016年第5期542-544,共3页
目的建 立和应用血液学课程MICM资源库,提高教学效果.方法 收集临床常见 的各种血液病患者的骨ft和外周血,常规方法制片, Wright染色后显微镜下观察形态学( morphology ,M) , 流式细胞仪方 法检测 细胞免 疫表型 ( immunology, I ... 目的建 立和应用血液学课程MICM资源库,提高教学效果.方法 收集临床常见 的各种血液病患者的骨ft和外周血,常规方法制片, Wright染色后显微镜下观察形态学( morphology ,M) , 流式细胞仪方 法检测 细胞免 疫表型 ( immunology, I ) , G 带方法制作细胞遗传 学核型 (cytogenetics, C ),分子生物学方法( molecular biology, M )检测融合基因及基因突变,再将这些标本 和结果制作成血液学MICM电子资源数据库并应用于教学和实习.结果建 立了专门用于教学的 血液学资源库,通过在不同学习阶段的学生中应用,增加了学生学习的积极性和主动性,提高了血 液学教学效果及质量.结论建立和应用血液学 MICM资源库有利于提高血液学教学质量,并对 内科学教学资源平台建设具有借鉴意义. 展开更多
关键词 血液学 MICM资源库 教学改革
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TRAF1以及CD30-TRAF1信号通路在B细胞性霍奇金淋巴瘤细胞中的作用分析 预览 被引量:1
12
作者 吴江 宋玉 +2 位作者 陈飞 肖晖 《临床和实验医学杂志》 2016年第2期124-126,共3页
目的探讨B细胞性霍奇金淋巴瘤细胞中肿瘤坏死因子受体相关因子1(TRAF1)和CD30-TRAF1信号通路的作用。方法选取B细胞性霍奇金淋巴瘤细胞株L428进行培养,采用荧光实时定量(RT-PCR)检测L428细胞TRAF1 mRNA表达情况,Western blot检测TR... 目的探讨B细胞性霍奇金淋巴瘤细胞中肿瘤坏死因子受体相关因子1(TRAF1)和CD30-TRAF1信号通路的作用。方法选取B细胞性霍奇金淋巴瘤细胞株L428进行培养,采用荧光实时定量(RT-PCR)检测L428细胞TRAF1 mRNA表达情况,Western blot检测TRAF1蛋白表达水平,同时检测CD30配体对TRAF1的影响以及TRAF1对L428细胞凋亡的影响。结果 L428细胞TRAF1 mRNA和蛋白相对表达量分别为3.64±1.03和0.97±0.22,明显高于对照细胞的0.72±0.21和0.21±0.09,差异有统计学意义(P〈0.05);通过荧光实时定量RT-PCR检测,L428细胞TRAF1 mRNA和蛋白相对表达量在CD30L作用前分别为3.62±0.34和2.29±0.27,CD30L作用8 h后增加为6.54±0.28和4.12±0.36,差异有统计学意义(P〈0.05);转染TRAF1 siRNA后,L428细胞凋亡率为(29.17±6.38)%,明显高于转染对照的(4.27±1.06)%,差异有统计学意义(P〈0.05);转染对照TRAF1蛋白相对表达为2.44±0.94,明显高于转染TRAF1 siRNA L428细胞的0.17±0.04,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 B细胞性霍奇金淋巴瘤细胞中TRAF1表达增加,可能参与了霍奇金淋巴瘤细胞的抗凋亡过程,受到CD30信号通路的调控。 展开更多
关键词 霍奇金淋巴瘤 B细胞 TRAF1 CD30 信号通路
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阿那格雷和羟基脲在治疗原发性血小板增多症中血栓形成风险的Meta分析 预览 被引量:3
13
作者 崔智勇 段金玲 +1 位作者 聂彦博 《临床内科杂志》 CAS 2016年第11期759-762,共4页
目的探讨并比较阿那格雷和羟基脲在治疗原发性血小板增多症中血栓形成的风险。方法计算机检索PubMed、Medline、Ovid、Embase、CENTRAL数据库,由两名研究人员按照检索策略独自完成筛选,对文献质量进行评价,运用Review Manager 5.2... 目的探讨并比较阿那格雷和羟基脲在治疗原发性血小板增多症中血栓形成的风险。方法计算机检索PubMed、Medline、Ovid、Embase、CENTRAL数据库,由两名研究人员按照检索策略独自完成筛选,对文献质量进行评价,运用Review Manager 5.2软件进行统计分析。结果共检索出文献34篇,最终纳入4篇文献,纳入研究对象1738例。阿那格雷与羟基脲组原发性血小板增多症患者总血栓发生率比较差异无统计学意义(OR=1.20,95%CI 0.83—1.72),阿那格雷比羟基脲更易引起原发性血小板增多症患者发生动脉血栓(OR=1.54,95% CI 1.09~2.16),羟基脲比阿那格雷更易引起原发性血小板增多症患者发生静脉血栓(OR=0.33,95% CI 0.15~0.72)。结论羟基脲或阿那格雷治疗的原发性血小板增多症患者血栓形成的风险无明显差异,使用羟基脲的患者静脉血栓形成的风险较高,而使用阿那格雷的患者动脉血栓形成风险较高。 展开更多
关键词 原发性血小板增多症 阿那格雷 羟基脲 血栓 META分析
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原发性骨髓纤维化治疗进展 预览 被引量:2
14
作者 张岘 《临床内科杂志》 CAS 2016年第3期158-161,共4页
原发性骨髓纤维化(PMF)是经典的BCR—ABL1阴性骨髓增殖性肿瘤(MPNs)中最严重的一个亚型,属于造血干细胞异常克隆性疾病,PMF的临床表现为异质性,大多数患者出现贫血、脾脏肿大或者发热、乏力、盗汗、消瘦、骨痛等全身症状,随着... 原发性骨髓纤维化(PMF)是经典的BCR—ABL1阴性骨髓增殖性肿瘤(MPNs)中最严重的一个亚型,属于造血干细胞异常克隆性疾病,PMF的临床表现为异质性,大多数患者出现贫血、脾脏肿大或者发热、乏力、盗汗、消瘦、骨痛等全身症状,随着疾病进展出现髓外造血,最终发展为骨髓衰竭或转化为急性髓系白血病而死亡,PMF在MPNs中预后最差,中位生存期约5年。 展开更多
关键词 原发性 骨髓纤维化/治疗
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OSCE考核模式在临床医学专业型硕士培养中的应用研究 预览 被引量:7
15
作者 周芙玲 陈志桥 +7 位作者 雷红 叶燕青 丁路 魏永长 叶旭军 杜春仙 彭志勇 《中国医学教育技术》 2016年第5期590-592,共3页
为了使研究生能够在相对较短的时间内获得较全面的医学知识和丰富的临床经验, 多层次、多角度的培训内容对提高研究生临床技能规范化培训质量有重要意义.客观结构化临床 考试( OSCE)是一种客观评价临床能力的方法,文章介绍的经改良后... 为了使研究生能够在相对较短的时间内获得较全面的医学知识和丰富的临床经验, 多层次、多角度的培训内容对提高研究生临床技能规范化培训质量有重要意义.客观结构化临床 考试( OSCE)是一种客观评价临床能力的方法,文章介绍的经改良后建立科学、合理的OSCE考核 与评价机制,可有效调动学生的学习积极性,教学效果良好. 展开更多
关键词 研究生 临床技能 规范化培训 客观结构化临床考试
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FANCD1在急性髓系白血病细胞中的表达
16
作者 陈飞 张克俭 +4 位作者 曾宪昌 周怡 沈辉 刘尚勤 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期58-60,共3页
范可尼贫血(Fanconi anemia,FA)是一种罕见的遗传性疾病,病程中容易发展为多种恶性肿瘤,特别是急性髓系白血病(AML).FANCD1基因是FA基因的一种,通过与DNA重组酶RAD51结合参与同源DNA重组修复[1].FA-BRCA途径功能缺陷无法修复DNA损... 范可尼贫血(Fanconi anemia,FA)是一种罕见的遗传性疾病,病程中容易发展为多种恶性肿瘤,特别是急性髓系白血病(AML).FANCD1基因是FA基因的一种,通过与DNA重组酶RAD51结合参与同源DNA重组修复[1].FA-BRCA途径功能缺陷无法修复DNA损伤并增加基因组不稳定性,最终导致肿瘤的发生[2-3].我们检测了FANCD1在AML细胞中的表达、功能状态和基因突变情况,以研究其在AML发病机制中的作用. 展开更多
关键词 急性髓系白血病细胞 DNA损伤 基因组不稳定性 恶性肿瘤 重组修复 范可尼贫血 遗传性疾病 RAD51
骨髓增殖性肿瘤合并血栓栓塞性疾病危险因素分析 预览 被引量:1
17
作者 聂彦博 罗琳 +4 位作者 吴三云 陈飞 周怡 刘明辉 《内科急危重症杂志》 2015年第5期354-355,377共3页
目的:探讨骨髓增殖性肿瘤(MPN)的血栓栓塞性疾病发病的危险因素,为及早预防提供依据。方法:75例MPN患者根据其是否发生血栓栓塞性疾病分为观察组30例和对照组45例,比较2组临床相关因素及实验室指标,分析其与血栓栓塞性疾病的相关性... 目的:探讨骨髓增殖性肿瘤(MPN)的血栓栓塞性疾病发病的危险因素,为及早预防提供依据。方法:75例MPN患者根据其是否发生血栓栓塞性疾病分为观察组30例和对照组45例,比较2组临床相关因素及实验室指标,分析其与血栓栓塞性疾病的相关性。结果:观察组中年龄≥60岁和合并高血压的患者发生血栓栓塞性疾病风险高于对照组(P〈0.05),经logistic多因素回归分析发现,高龄和心血管危险因素是发生血栓栓塞的独立预后因素。结论:年龄≥60岁、存在心血管危险因素与血栓栓塞发生的风险呈正相关,故需早期及时评价,尽力做好MPN并发血栓栓塞性疾病的预防工作。 展开更多
关键词 骨髓增殖性肿瘤 血栓栓塞 危险因素
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纺锤体组装检查点蛋白Mad2在原发性胃肠淋巴瘤中的表达及意义
18
作者 陈飞 刘尚勤 +2 位作者 周怡 沈辉 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期874-876,共3页
原发性胃肠淋巴瘤(primary gastrointestinal lymphoma,PGIL)是一种相对少见的原发于胃肠道的结外淋巴组织淋巴瘤,其病因和发病机制仍然未知。染色体不稳定性是肿瘤细胞的重要特征之一,研究表明纺锤体组装检查点(spindle assembly ch... 原发性胃肠淋巴瘤(primary gastrointestinal lymphoma,PGIL)是一种相对少见的原发于胃肠道的结外淋巴组织淋巴瘤,其病因和发病机制仍然未知。染色体不稳定性是肿瘤细胞的重要特征之一,研究表明纺锤体组装检查点(spindle assembly checkpoint,SAC)功能异常是引起染色体不稳定的主要原因之一,有丝分裂阻滞缺陷蛋白2(mitotic arrest deficiency protein 2,Mad2)作为SAC的核心成分,已经在多种肿瘤细胞中发现其表达异常,认为其参与肿瘤的发生并与不良预后有关。为探索Mad2在PGIL发病中的作用,本研究检测了Mad2在PGIL组织中的表达情况,并结合Ki-67表达、幽门螺杆菌(Hp)感染、BCL-6基因易位以及临床资料,了解其在PGIL发生发展中的作用及其与临床病理类型和预后的关系。 展开更多
关键词 胃肠淋巴瘤 MAD2 缺陷蛋白 原发性 检查点 纺锤体 组装 淋巴组织淋巴瘤
以诊治指南为基础的案例教学法在留学生血液学教学中的应用 预览 被引量:1
19
作者 陈飞 +3 位作者 何莉 沈辉 刘莉 刘尚勤 《基础医学教育》 2015年第6期539-540,548共3页
为了探索适合留学生临床实习的教学方法,提高教学效果,尝试以血液病诊治指南作为参考贯穿留学生的临床实习,结合典型案例,以小组讨论的形式学习血液病的诊治,发现留学生可以在诊治指南的指导下系统地完成血液病的实习,学习兴趣提高,师... 为了探索适合留学生临床实习的教学方法,提高教学效果,尝试以血液病诊治指南作为参考贯穿留学生的临床实习,结合典型案例,以小组讨论的形式学习血液病的诊治,发现留学生可以在诊治指南的指导下系统地完成血液病的实习,学习兴趣提高,师生之间沟通流畅,教学反馈良好。结果表明,以诊治指南为基础的案例教学法在留学生血液病实习教学中可以顺利实施并取得了较好的教学效果,值得在留学生实习教学中探索应用。 展开更多
关键词 血液学 诊治指南 案例教学法 留学生
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宫颈原发性粒细胞肉瘤:病例报告并文献复习 被引量:2
20
作者 王颖 周怡 +2 位作者 罗琳 刘明辉 《武汉大学学报:医学版》 北大核心 2014年第4期628-631,共4页
目的:提高对原发性宫颈粒细胞肉瘤(PGSC)诊断的认识,提出治疗的新思路。方法:报道我院确诊的1例PGSC,搜集近10年国内外报道的PGSC病例进行临床和病理分析。结果:13例PGSC以阴道不规则流血为主要临床表现,需免疫组化确诊,治疗上多... 目的:提高对原发性宫颈粒细胞肉瘤(PGSC)诊断的认识,提出治疗的新思路。方法:报道我院确诊的1例PGSC,搜集近10年国内外报道的PGSC病例进行临床和病理分析。结果:13例PGSC以阴道不规则流血为主要临床表现,需免疫组化确诊,治疗上多采用联合化疗。结论:免疫组化对PGSC早期诊断极为重要,全身强烈化疗可延长生存期,及早鞘内注射可预防中枢神经系统白血病。 展开更多
关键词 粒细胞肉瘤 宫颈 原发性 治疗
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