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放射治疗诱导的二次原发肿瘤的研究进展
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作者 《中国辐射卫生》 2019年第2期209-213,共5页
放射治疗能够增加辐射诱发二次原发肿瘤的风险。二次原发肿瘤由于潜伏期长,影响因素众多,发病原因复杂对其研究困难重重。目前,放射治疗诱导的二次原发肿瘤发生机制仍不明确,本文就诱发二次原发肿瘤的影响因素、发生原因及可能的机制的... 放射治疗能够增加辐射诱发二次原发肿瘤的风险。二次原发肿瘤由于潜伏期长,影响因素众多,发病原因复杂对其研究困难重重。目前,放射治疗诱导的二次原发肿瘤发生机制仍不明确,本文就诱发二次原发肿瘤的影响因素、发生原因及可能的机制的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 放射治疗 二次原发肿瘤 电离辐射
电离辐射对人肝细胞MXR7基因表达的影响及放射性工作人员外周血MXR7的表达分析 预览
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作者 党旭红 王放 +5 位作者 张景云 董娟聪 张忠新 段志凯 《辐射防护》 CSCD 北大核心 2018年第6期517-521,共5页
为探讨电离辐射对人正常肝细胞及外周血MXR7基因表达的影响,利用^60Coγ射线对培养的人肝细胞HL-7702进行照射,同时,抽取某工厂放射性工作人员外周血,通过实时荧光定量PCR对照射后的各剂量组肝细胞及放射性工作人员外周血MXR7基因的表... 为探讨电离辐射对人正常肝细胞及外周血MXR7基因表达的影响,利用^60Coγ射线对培养的人肝细胞HL-7702进行照射,同时,抽取某工厂放射性工作人员外周血,通过实时荧光定量PCR对照射后的各剂量组肝细胞及放射性工作人员外周血MXR7基因的表达情况进行检测分析。结果表明,电离辐射可诱导人正常肝细胞MXR7基因的差异表达,且基因表达与照射剂量存在一定的剂量相关性;放射性工作人员外周血MXR7基因表达与非放射性工作人员相比显著升高。 展开更多
关键词 人正常肝细胞 放射性工作人员 MXR7基因 电离辐射 外周血
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全球核与辐射应急救援及生物剂量网络 预览
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作者 《辐射防护通讯》 2018年第5期35-37,共3页
涉及辐射的事故/事件可能会发生,可能会涉及大量潜在伤亡,需要根据损伤程度进行分类诊断。这期间可能需要筛查的人数超过单个甚至某些实验室的容量,而实验室网络即成为一种重要的应急策略。
关键词 实验室网络 核与辐射 生物剂量 应急救援 分类诊断 损伤程度 事故
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不同类型射线对人淋巴细胞染色体畸变影响
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作者 张睿凤 +6 位作者 任越 张忠新 董娟聪 党旭红 邢利虹 段志凯 《中国职业医学》 北大核心 2017年第3期341-344,共4页
目的 比较铁-56(~(56)Fe~(17+))、碳-12(~(12)C~(6+))重离子束与钴-60(~(60)Co)γ射线对人淋巴细胞染色体畸变的影响。方法 将人淋巴细胞按照射剂量分为0.1、0.3、0.5、0.7、1.0、2.0 Gy照射组和0.0 Gy对照组,分别采... 目的 比较铁-56(~(56)Fe~(17+))、碳-12(~(12)C~(6+))重离子束与钴-60(~(60)Co)γ射线对人淋巴细胞染色体畸变的影响。方法 将人淋巴细胞按照射剂量分为0.1、0.3、0.5、0.7、1.0、2.0 Gy照射组和0.0 Gy对照组,分别采用~(56)Fe~(17+)(传能线密度为400.0 ke V/μm)、~(12)C~(6+)(传能线密度为26.0 ke V/μm)重离子束和~(60)Coγ射线进行照射,照后48 h收获细胞,采用光学显微镜人工计数法检测人淋巴细胞染色体双着丝粒体加着丝粒环(以下简称“双+环”)畸变率和畸变细胞率。结果 人淋巴细胞经~(56)Fe~(17+)、~(12)C~(6+)重离子束和~(60)Co γ射线照射后,0.3~2.0 Gy照射组~(12)C~(6+)重离子束诱导的“双+环”畸变率均高于相同剂量组的~(56)Fe~(17+)重离子束和~(60)Co γ射线(P〈0.05),0.1~2.0 Gy照射组~(12)C~(6+)重离子束诱导的畸变细胞率均高于相同剂量组的~(56)Fe~(17+)重离子束和~(60)Coγ射线(P〈0.05)。3种射线诱导的人淋巴细胞畸变效应在0.0~2.0 Gy内均呈随剂量增加而升高的趋势(P〈0.01)。~(56)Fe~(17+)重离子束的相对生物效应值低于相同剂量的~(12)C~(6+)重离子束。结论~(12)C~(6+)重离子束导致的人淋巴细胞染色体畸变较~(60)Coγ射线和~(56)Fe~(17+)重离子束严重。 展开更多
关键词 ~(56)Fe~(17+)重离子束 ~(12)C~(6+)重离子束 ~(60)Co Γ射线 人淋巴细胞 染色体畸变 双着丝粒体 着丝粒环
KGF对电离辐射后十二指肠中CTGF和Bcl-2基因表达的影响
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作者 任越 +4 位作者 张睿凤 刘红艳 董娟聪 张忠新 《国际放射医学核医学杂志》 2017年第2期108-112,共5页
目的 观察角质细胞生长因子(KGF)对电离辐射后十二指肠结缔组织生长因子(CTGF)、凋亡相关基因Bcl-2表达的影响,初步探讨KGF在肠道损伤中的分子机制.方法 将昆明小鼠按随机数表法分为对照组、照射组、治疗组,每组10只.对照组不给予照... 目的 观察角质细胞生长因子(KGF)对电离辐射后十二指肠结缔组织生长因子(CTGF)、凋亡相关基因Bcl-2表达的影响,初步探讨KGF在肠道损伤中的分子机制.方法 将昆明小鼠按随机数表法分为对照组、照射组、治疗组,每组10只.对照组不给予照射,照射组与治疗组给予剂量率为0.678 Gy/min、吸收剂量8 Gy的腹腔γ射线照射;治疗组在照射前2d及照射后3d均腹腔注射KGF,给药量为6 mg/kg.照射后第15天处死小鼠,取十二指肠组织做病理切片并观察病理表现;采用荧光定量PCR方法检测十二指肠组织中KGF、CTGF及Bcl-2基因的表达水平.计量资料以(x)±s表示;两组间差异采用独立样本t检验,P〈0.05表示差异有统计学意义.结果 对照组十二指肠肠绒毛、隐窝结构完整,排列整齐;照射组十二指肠出现绒毛萎缩、变短或脱落,部分腺窝和绒毛处可见少量凋亡细胞;治疗组肠绒毛组织结构完整,腺窝可见少量凋亡细胞.照射组十二指肠组织中KGF、CTGF、Bcl-2基因表达量上调,与对照组相比差异具有统计学意义(t=-125.55、-6.55、-6.69,均P〈0.05).与照射组相比,治疗组CTGF基因表达量显著下调、Bcl-2基因表达量显著上调,差异均有统计学意义(t=4.89,-20.96,均P〈0.05).结论 KGF可能通过下调CTGF基因修复电离辐射造成的损伤,并且可能通过调节Bcl-2凋亡相关基因的表达水平来降低细胞凋亡. 展开更多
关键词 辐射 电离 基因 BCL-2 结缔组织生长因子 角质细胞生长因子 放射性肠损伤 bcl-2
辐射防护剂和治疗剂的研究进展 预览 被引量:4
6
作者 刘红艳 刘建功 +10 位作者 党旭红 张忠新 段志凯 刘红艳 刘建功 党旭红 张忠新 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期321-326,共6页
摘要:随着核能与核技术的迅速发展及广泛应用,人们接触电离辐射的机会日益增多。辐射防护剂和治疗剂的应用倍受关注,但目前使用的许多辐射防护剂和治疗剂都不太理想。研究人员一直致力于研究高效、低毒的天然辐射防护剂。本文主要关... 摘要:随着核能与核技术的迅速发展及广泛应用,人们接触电离辐射的机会日益增多。辐射防护剂和治疗剂的应用倍受关注,但目前使用的许多辐射防护剂和治疗剂都不太理想。研究人员一直致力于研究高效、低毒的天然辐射防护剂。本文主要关注了化学类、植物和天然中草药的辐射防护剂以及细胞因子和干细胞辐射治疗剂的应用前景。氨磷汀(WR-2721)及相关化合物最具市场前景,但是严重的不良反应限制其临床应用。植物提取物和天然中草药具有毒性小、价格相对低廉、可以口服给药,并且可以通过多种机制发挥作用的优势,因此成为国内外研究关注的热点。细胞因子治疗能够预防或减少急性辐射综合症(ARS)。间充质干细胞(MSC)具有分泌造血生长因子、重建造血微环境、低免疫原性、易于外源基因转染和表达等优点,将其应用于急性辐射损伤的临床治疗具有十分广阔的前景。因此,植物和中草药作为辐射防护剂和MSC作为放射治疗剂的协同应用可能是未来研究的趋势。 展开更多
关键词 电离辐射 辐射损伤 辐射防护剂 间充质干细胞
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^56Fe^17+重离子束对人淋巴细胞磷酸化组蛋白H2AX表达影响研究
7
作者 董娟聪 +5 位作者 张睿凤 党旭红 张忠新 刘建功 段志凯 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2016年第4期471-474,共4页
目的探讨^56Fe^17+重离子束对人淋巴细胞磷酸化组蛋白H2AX(γH2AX)表达的影响。方法取非洲淋巴细胞瘤病毒转化正常人B淋巴细胞(Peng-EBV细胞),分别予照射剂量为0.0(对照组)、0.1、0.3、0.5、0.7、1.0、2.0Gy的^56Fe^17+重离子照... 目的探讨^56Fe^17+重离子束对人淋巴细胞磷酸化组蛋白H2AX(γH2AX)表达的影响。方法取非洲淋巴细胞瘤病毒转化正常人B淋巴细胞(Peng-EBV细胞),分别予照射剂量为0.0(对照组)、0.1、0.3、0.5、0.7、1.0、2.0Gy的^56Fe^17+重离子照射,照射剂量率为0.23-0.55 Gy/min,分别于照射后0、2、4、8、48及72 h采用流式细胞术检测细胞γH2AX的表达量。结果γH2AX表达水平在56Fe12+重离子照射剂量与照射后处理时间之间存在交互效应(P〈0.01)。照射后2-72 h,γH2AX的表达水平在照射剂量为0.3-2.0 Gy时均高于同时间点对照组(P〈0.05)。在0.3-2.0 Gy范围内,γH2AX的表达水平在照射后8-72 h均低于同组照射后2和4 h时间点的表达水平(P〈0.05)。当照射剂量为0.5、1.0或2.0 Gy时,γH2AX的表达水平照射后72 h内呈随着照射后时间的延长而下降的趋势(P〈0.05)。在照射后2-4 h,当照射剂量为0.0-1.0 Gy时,γH2AX表达水平随照射剂量增加而增加(P〈0.01)。结论在照射剂量为0.0-1.0时,^56Fe^17+重离子诱导的Peng-EBV细胞γH2AX表达水平于照射后2-4 h内存在剂量-响应关系。 展开更多
关键词 ^56Fe^17+重离子 DNA损伤修复 淋巴细胞 磷酸化组蛋白H2AX
60Co γ射线8.0 Gy剂量诱导小鼠十二指肠恢复期损伤 预览
8
作者 任越 董娟聪 +4 位作者 张忠新 王超 李幼忱 《辐射防护通讯》 2016年第3期38-41,共4页
采用60Coγ射线对小鼠腹腔进行一次性照射,照射剂量为8.0 Gy,在照射后第15 d的恢复期,观察小鼠十二指肠的病理变化,分析BCL-2和TGF-β蛋白质表达水平。结果表明:(1)与对照组相比,照射组十二指肠病理出现绒毛萎缩、变短或脱落,严重者... 采用60Coγ射线对小鼠腹腔进行一次性照射,照射剂量为8.0 Gy,在照射后第15 d的恢复期,观察小鼠十二指肠的病理变化,分析BCL-2和TGF-β蛋白质表达水平。结果表明:(1)与对照组相比,照射组十二指肠病理出现绒毛萎缩、变短或脱落,严重者可见肠粘膜上皮广泛性坏死剥脱;(2)照射组BCL-2蛋白质表达水平下降,TGF-β蛋白质表达水平升高。结果说明,该照射方法下恢复期时放射性肠损伤仍然存在。 展开更多
关键词 放射性十二指肠炎 小鼠 恢复期
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高放废物处置库膨润土中微生物多样性分析
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作者 刘红艳 党旭红 +4 位作者 王超 张忠新 杨仲田 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2016年第S1期61-65,125共6页
膨润土由于具有极低的渗透性和优良的核素吸附等性能被国际上选作高放废物地质处置库的缓冲材料。为了评价工程屏障材料膨润土中微生物对高放废物地质处置安全性的影响,文章对中国内蒙古高届子膨润土中微生物进行多样性分析。采用宏基... 膨润土由于具有极低的渗透性和优良的核素吸附等性能被国际上选作高放废物地质处置库的缓冲材料。为了评价工程屏障材料膨润土中微生物对高放废物地质处置安全性的影响,文章对中国内蒙古高届子膨润土中微生物进行多样性分析。采用宏基因组学方法,直接从内蒙古高届子膨润土样品中提取总DNA,扩增16S r RNA V3-V4区后用Illumina Miseq平台进行高通量测序,并对微生物多样性和丰度进行生物信息学分析。膨润土中检测到31个门,58个纲,76个目,172个科,495个属,样本菌群多样性较高,主要是奇古菌门(Thaumarchaeota)、变形菌门(Proteobacteria)、广古菌门(Euryarchaeota)、厚壁菌门(Firmicutes)、放线菌门(Actinobacteria),这5个门微生物占95%,其中奇古菌门的亚硝化球菌属(Nitrososphaera)约占整个菌群的60%。此外还鉴定出变形菌门的5个亚类群:α-,β-,γ-,δ-,ε-Proteobacteria,包含硫杆菌属(Thiobacillus)和脱硫孤菌属(Desulfovibrio)等。通过宏基因组方法直接对高放废物地质处置库的缓冲材料膨润土中微生物进行鉴定和多样性分析,发现膨润土中含有较丰富的微生物,古细菌为优势菌群,具有硫酸盐还原和铁氧化等功能,在深地质环境中可产生大量硫化氢和甲烷气体,可能诱发金属包装的腐蚀,进而影响高放废物处置库的安全性。 展开更多
关键词 高放废物 膨润土 高通量测序 16SRRNA基因 微生物
56Fe17+、12C6+重离子束与60Coγ射线对人淋巴细胞染色体畸变、细胞周期和凋亡的影响 被引量:1
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作者 张睿凤 +5 位作者 董娟聪 张忠新 刘红艳 王超 段志凯 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期572-576,共5页
目的比较56Fe17+、12C6+重离子束与60Coγ射线对人淋巴细胞染色体畸变、周期、凋亡的影响。方法56Fe17+、12C6+重离子束和60Coγ射线分别照射人淋巴细胞系Peng—EBV,吸收剂量均为0、0.5和2.0Gy,56Fe17+重离子束剂量率为0.26~... 目的比较56Fe17+、12C6+重离子束与60Coγ射线对人淋巴细胞染色体畸变、周期、凋亡的影响。方法56Fe17+、12C6+重离子束和60Coγ射线分别照射人淋巴细胞系Peng—EBV,吸收剂量均为0、0.5和2.0Gy,56Fe17+重离子束剂量率为0.26~0.55Gy/min,12C6+重离子束剂量率为0.30~0.50Gy/min,γ射线照射剂量率为0.75Gy/min。研究不同射线对染色体细胞畸变率、“双+环”畸变率的影响。利用流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡。结果12C6+、56Fe17+重离子与60Coγ射线照射后细胞畸变率与0Gy相比,差异有统计学意义(χ2=12.08~322.97,P〈0.05)。“双+环”畸变率与0Gy相比,差异有统计学意义(χ2=4.06~205.37,P〈0.05)。其中,12C6+重离子束诱导的细胞畸变率和“双+环”畸变率最高,其次是56Fe17+重离子束,而且二者均高于60Coγ射线。56Fe17+、12C6+离子束与60Coγ射线均能诱导人淋巴细胞发生明显的G,期阻滞,差异有统计学意义(t=-80.9~0.17,P〈0.05),12C6+重离子、γ射线及56Fe17+重离子诱导的G2期阻滞程度依次降低。56Fe17+、12C6+离子束与“60Coγ射线均能促进细胞凋亡,差异有统计学意义(t=-22.65~0.87,P〈0.05),12C6+重离子、叮射线及。56Fe17+重离子诱导的早期凋亡率依次降低。结论56Fe17+、12C6+离子束与60Coγ射线均能诱导人淋巴细胞发生明显的染色体畸变、G2期阻滞及细胞凋亡。12C6+离子束诱导的染色体畸变、周期阻滞和凋亡程度最高。56Fe17+、12C6+离子束与叮射线的生物学效应与LET相关。 展开更多
关键词 56Fe17+ 重离子 12C6+重离子 60Coγ射线 染色体畸变 细胞凋亡
56Fe17+、12C6+重离子束照射后人淋巴细胞基因转录谱的改变
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作者 党旭红 张睿凤 +6 位作者 刘红艳 董娟聪 王超 张忠新 段志凯 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期577-582,共6页
目的探讨重离子束照射对人淋巴细胞基因转录谱的改变。方法人淋巴细胞Peng—EBV分别经0.1、0.5和2Gy56Fe17+、12C6+重离子束照射后,提取各实验组细胞总RNA,利用Agilent人表达谱基因芯片进行基因转录谱的检测并筛选差异表达基因;... 目的探讨重离子束照射对人淋巴细胞基因转录谱的改变。方法人淋巴细胞Peng—EBV分别经0.1、0.5和2Gy56Fe17+、12C6+重离子束照射后,提取各实验组细胞总RNA,利用Agilent人表达谱基因芯片进行基因转录谱的检测并筛选差异表达基因;对差异表达基因进行GO分析;利用KEGG数据库对差异表达基因进行通路分析。结果Peng—EBV细胞系经56Fe17+、12C6+重离子束照射后,0.1、0.5和2.0Gy剂量组共同差异表达基因分别为101、199和229个。3个剂量组共同差异表达基因14个,其中,GPSMl、TSPYL5、WFDC2、LADI等基因在两种离子束各剂量组呈现特征性差异表达。0.1和0.5Gy剂量组涉及主要基因功能包括细胞粘连、胞外基质构建等,参与的显著性Pathway通路分别为3和6条,主要为细胞因子受体相互作用通路等。2Gy剂量组主要基因功能包括细胞黏连、Rho蛋白信号转导调节等,参与的显著性Pathway通路3条,主要为p53信号通路等。结论56Fe17+、12C6+重离子束可诱导人淋巴细胞基因转录谱的改变,且不同剂量重离子可诱发不同的差异表达基因及通路。 展开更多
关键词 56Fe17 +重离子束 12C6+重离子束 淋巴细胞 基因芯片 差异表达基因
^12C^6+重离子束照射人淋巴细胞蛋白质组分析
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作者 张睿凤 党旭红 +5 位作者 董娟聪 张忠新 任越 段志凯 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期648-654,共7页
目的探讨^12C^6+离子束照射对人淋巴细胞蛋白质组的影响。方法将人淋巴细胞Peng—EBV按照射剂量分为0.1、0.5和2.0Gy组,未照射为对照组。使用^12C^6+离子束进行照射,吸收剂量率为0.3~0.5Gy/min。利用同位素标记的相对和绝对... 目的探讨^12C^6+离子束照射对人淋巴细胞蛋白质组的影响。方法将人淋巴细胞Peng—EBV按照射剂量分为0.1、0.5和2.0Gy组,未照射为对照组。使用^12C^6+离子束进行照射,吸收剂量率为0.3~0.5Gy/min。利用同位素标记的相对和绝对定量技术(iTRAQ)分析受照淋巴细胞的蛋白质表达,筛选出差异表达蛋白质。对差异表达的蛋白质进行基因本体(GO)分析、相互作用网络分析及通路分析。结果在4组样品中共鉴定到5158种蛋白质,与对照组相比,0.1Gy组差异蛋白质有91种,0.5Gy组有191种差异蛋白质,2.0Gy组有68种差异蛋白质;3组共同差异表达的蛋白质有11种,其中,7种蛋白质表达上调,4种下调。对3个剂量组的差异表达蛋白质进行生物信息学分析显示,这些蛋白质主要与生物代谢及其调节过程、蛋白结合以及催化反应过程等有关,纤维黏连蛋白-1(FN1)和热休克蛋白1B(HSPA1B)是蛋白质相互作用网络的关键性节点。结论不同剂量重离子照射诱导人淋巴细胞蛋白质组发生改变的机制不同,而且SZT2、FN1、HSPA1B蛋白质可能在重离子照射的损伤机制中发挥重要作用,有望成为重离子诱发辐射损伤的分子生物学标志。 展开更多
关键词 ^12C^6+离子束 淋巴细胞 蛋白质组学 同位素标记的相对和绝对定量技术
微生物对高放废物地质处置库的影响 预览
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作者 刘红艳 杨仲田 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期307-316,共10页
介绍了国内外微生物对高放废物地质处置安全性影响的研究现状,并对我国本领域未来的研究工作提出了相应的建议。
关键词 高放废物 地质处置 微生物 腐蚀 核素迁移
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CDT1基因过表达对辐射诱发基因组不稳定肝细胞HL-7702凋亡及细胞周期的影响
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作者 党旭红 +4 位作者 刘红艳 张睿凤 张忠新 任越 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期103-106,共4页
目的 研究CDT1基因过表达对辐射诱发基因组不稳定肝细胞凋亡及细胞周期的影响.方法 选择基因组不稳定肝细胞HL-7702,利用慢病毒介导的过表达技术,上调辐射诱发基因组不稳定肝细胞中CDT1基因的表达,通过流式细胞术研究CDT1基因过表达对... 目的 研究CDT1基因过表达对辐射诱发基因组不稳定肝细胞凋亡及细胞周期的影响.方法 选择基因组不稳定肝细胞HL-7702,利用慢病毒介导的过表达技术,上调辐射诱发基因组不稳定肝细胞中CDT1基因的表达,通过流式细胞术研究CDT1基因过表达对细胞周期及细胞凋亡的影响;利用实时荧光定量PCR方法,检测CDT1基因上调后p53、ATM、ATR、Bcl-2、Caspase-3基因的表达变化.结果 慢病毒介导的过表达能有效上调HL-7702细胞中CDT1基因的表达(t=15.56,P<0.05),与阴性对照组相比,CDT1基因的上调能够导致基因组不稳定肝细胞HL-7702凋亡率升高(t=4.19,P<0.05);CDT1基因的过表达能诱发基因组不稳定肝细胞p53、Bcl-2基因的表达显著下调(t=-4.21、-2.06,P<0.05),同时,ATM基因上调,ATR和Caspase-3基因下调,但差异均无统计学意义.结论 CDT1基因的过表达通过参与非p53依赖的凋亡途径以及细胞周期检查点适应性对基因组不稳定性进行调控. 展开更多
关键词 CDT1基因 基因组不稳定性 过表达 细胞周期 细胞凋亡
12C重离子束对人淋巴细胞增殖、周期和凋亡的影响 被引量:1
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作者 刘红艳 党旭红 +5 位作者 刘建功 王超 段志凯 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期107-110,共4页
目的 探讨12C重离子束对人淋巴细胞增殖以及周期、凋亡的影响.方法 12C重离子束照射人淋巴细胞Peng-EBV,吸收剂量分别为0(对照组)、0.5、2.0 Gy.照射后用MTS法检测细胞增殖活力,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡.结果 与对照组相比,0... 目的 探讨12C重离子束对人淋巴细胞增殖以及周期、凋亡的影响.方法 12C重离子束照射人淋巴细胞Peng-EBV,吸收剂量分别为0(对照组)、0.5、2.0 Gy.照射后用MTS法检测细胞增殖活力,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡.结果 与对照组相比,0.5 Gy照射可以增加细胞增殖活力(t =2.66 ~ 14.45,P<0.05),而2.0 Gy照射降低了细胞活力(t=7.65 ~64.45,P<0.05).受照射细胞的活力存在一个恢复和下降过程,受照后48 h内,细胞数量呈增加趋势,但72 h时细胞数量下降.照射后48 h,两组细胞G2/M期呈明显上升趋势,高于对照组(t=2.01 ~99.80,P <0.05),且2.0 Gy组的周期阻滞较0.5 Gy组严重;照射后30 d,细胞周期阻滞恢复到正常水平.照射后12、24、48 h,两照射组与对照组相比,细胞凋亡率差异有统计学意义(t=-3.05~-1.05,P <0.05),在照后24 h最高,48 h明显下降,30 d恢复到对照水平.结论 12C离子束辐射影响人淋巴细胞增殖,诱导人淋巴细胞发生明显的G2/M期阻滞,并且明显地促进细胞凋亡. 展开更多
关键词 12C重离子 人淋巴细胞 细胞增殖 细胞周期 细胞凋亡
辐射诱发基因组不稳定性肝细胞Ran基因过表达和RNAi模型的构建 预览
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作者 党旭红 +2 位作者 刘红艳 刘建功 《华中科技大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期180-185,共6页
目的构建基因组不稳定细胞Ran基因过表达和RNAi模型,为进一步研究该基因在辐射诱发基因组不稳定的功能提供研究工具。方法根据Ran基因信息,以慢病毒载体GV218设计合成2种重组质粒,分别包含Ran基因全长序列以及阴性对照序列;以慢病毒载体... 目的构建基因组不稳定细胞Ran基因过表达和RNAi模型,为进一步研究该基因在辐射诱发基因组不稳定的功能提供研究工具。方法根据Ran基因信息,以慢病毒载体GV218设计合成2种重组质粒,分别包含Ran基因全长序列以及阴性对照序列;以慢病毒载体GV248设计合成2重组质粒,分别包含Ran基因的小干扰序列以及用于干扰对照的阴性序列。利用Western blot和qPCR进行过表达和RNAi重组质粒表达的检测;通过转染293T细胞进行慢病毒的包装;利用qPCR和荧光法分别进行滴度的检测;再用包装好的慢病毒感染辐射诱导基因组不稳定性HL-7702肝细胞,利用qPCR检测Ran基因表达量。结果测序结果表明重组质粒构建成功,并能够有效转染293T。过表达病毒滴度为2.0×10^8 TU/mL;RNAi病毒滴度为3.0×10^8 TU/mL。过表达慢病毒能有效地上调Ran基因的表达,过表达效率为85%。RNAi干扰慢病毒能够有效抑制Ran基因的表达,抑制效率为73%。结论成功构建基因组不稳定肝细胞Ran基因过表达和RNAi模型,为进一步研究Ran基因在辐射诱发基因组不稳定细胞中的功能提供了有效的研究工具。 展开更多
关键词 Ran基因 过表达 RNA干扰 慢病毒载体
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基因组不稳定肝细胞CDT1基因过表达和RNAi慢病毒载体的构建 预览
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作者 党旭红 +3 位作者 张睿凤 张忠新 任越 《山西医科大学学报》 CAS 2015年第2期103-107,191共6页
目的构建基因组不稳定细胞CDT1基因过表达和RNAi模型,为进一步探讨该基因在辐射诱发基因组不稳定的功能提供研究工具。方法根据CDT1基因信息,以慢病毒载体GV218设计合成两种重组质粒,分别包含CDT1基因全长序列以及阴性对照序列;以慢病... 目的构建基因组不稳定细胞CDT1基因过表达和RNAi模型,为进一步探讨该基因在辐射诱发基因组不稳定的功能提供研究工具。方法根据CDT1基因信息,以慢病毒载体GV218设计合成两种重组质粒,分别包含CDT1基因全长序列以及阴性对照序列;以慢病毒载体GV248设计合成两种重组质粒,分别包含CDT1基因的小干扰序列以及用于干扰对照的阴性序列。利用Western blot和qPCR进行过表达和RNAi重组质粒表达的检测。通过转染293T细胞进行慢病毒的包装。利用ELISA和荧光法分别进行滴度的检测。再用包装好的慢病毒感染辐射诱导基因组不稳定性HL-7702肝细胞,利用qPCR检测CDT1表达量。结果测序结果表明重组质粒构建成功,并能够有效转染293T。过表达病毒滴度为4.3×10^8TU/ml;RNAi病毒滴度为2.0×10^8TU/ml。过表达慢病毒能有效上调CDT1的表达,过表达效率为65%。RNAi干扰慢病毒能够有效抑制CDT1的表达,抑制效率为88%。结论成功构建基因组不稳定肝细胞CDT1基因过表达和RNAi模型,为进一步研究CDT1在辐射诱发基因组不稳定细胞中的功能提供了有效的研究工具。 展开更多
关键词 CDT1基因 过表达 RNAI 慢病毒载体
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137Csγ射线累积照射SD大鼠后肝脏蛋白质组的分析 预览
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作者 党旭红 +5 位作者 王超 张忠新 刘建功 张睿凤 段志凯 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期87-92,共6页
采用相对和绝对定量的同位素标签技术(Isobaric tags for relative and absolute quantitation,i TRAQ)分析累积受137Csγ射线照射大鼠肝脏组织的蛋白质表达,筛选出差异蛋白质,对差异表达的蛋白质进行GO注释分析及相互作用网络分析,探... 采用相对和绝对定量的同位素标签技术(Isobaric tags for relative and absolute quantitation,i TRAQ)分析累积受137Csγ射线照射大鼠肝脏组织的蛋白质表达,筛选出差异蛋白质,对差异表达的蛋白质进行GO注释分析及相互作用网络分析,探讨137Csγ射线累积照射对SD大鼠肝脏蛋白质的影响。结果显示,质谱数据经蛋白质数据库搜索,在3组样品中有定量信息的蛋白质有2 220个;0.2 Gy照射组与对照组相比,差异蛋白有149种,52种蛋白上调,97种蛋白下调;2 Gy照射组有243种差异蛋白,123种上调,120种下调;两组共同表达差异的蛋白有122种,其中,52种蛋白表达上调,70种蛋白表达下调;利用GO注释对122个共同差异蛋白质功能进行聚类分析,结果表明:根据分子功能注释,差异蛋白以酶催化、蛋白质结合、核酸结合等功能为主,另外少数蛋白还有翻译调控活性;根据细胞组成注释,多数蛋白参与细胞胞浆、细胞核、细胞膜的组成;根据生物学过程注释,多数蛋白参与代谢调节和生物过程调节。利用PAJEK软件对两个剂量组共同差异表达的蛋白进行相互作用网络分析。结果显示SF3B1、ATP6V1C1是蛋白相互作用网络的重要节点,这两个蛋白直接或间接地与其它差异蛋白存在相互作用。上述研究结果表明,137Csγ射线累积照射可诱导SD大鼠肝脏组织蛋白质组的改变,SF3B1、ATP6V1C1蛋白可能在累积照射的肝脏损伤机制中发挥作用。 展开更多
关键词 累积照射 蛋白质组 同位素标记的相对和绝对定量技术 相互作用网络
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12C重离子与γ射线对人外周血淋巴细胞Peng-EBV增殖、细胞周期及凋亡影响的比较 被引量:1
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作者 董娟聪 刘红艳 +5 位作者 党旭红 王超 段志凯 《国际放射医学核医学杂志》 2015年第5期385-388,共4页
目的 比较12C重离子与γ射线对人外周血淋巴细胞Peng-EBV增殖抑制率、细胞周期和凋亡率的影响.方法 对Peng-EBV细胞分别进行2.0 Gy的12C重离子和γ射线照射,通过MTS法检测细胞增殖变化,流式细胞术检测细胞凋亡率和周期分布.结果 2.0Gy... 目的 比较12C重离子与γ射线对人外周血淋巴细胞Peng-EBV增殖抑制率、细胞周期和凋亡率的影响.方法 对Peng-EBV细胞分别进行2.0 Gy的12C重离子和γ射线照射,通过MTS法检测细胞增殖变化,流式细胞术检测细胞凋亡率和周期分布.结果 2.0Gy重离子射线和γ射线作用后,Peng-EBV细胞的增殖抑制率均显著升高.与对照组相比,2.0 Gy射线照射后24、48、72 h细胞增殖抑制率差异有统计学意义(重离子射线:t=10.53、4.11、37.30,P<0.05;γ射线:t=7.18、8.26、26.11,P<0.05).12C重离子对细胞的增殖抑制率在照射后72 h内呈时间依赖性升高,而γ射线则在照射后48h时增殖抑制率最高,而后降低.重离子射线照射后12h和24h,细胞凋亡率分别较对照组增加了7.92和13.41倍(t=7.09、4.13,P<0.05);而γ射线照射后12 h和24 h,细胞凋亡率分别为对照组的2.43和5.64倍(t=8.98、20.52,P<0.05).重离子射线照射后12h和24 h,细胞G2/M期阻滞程度分别较对照组增加5.11和11.77倍(t=12.06、100.08,P<0.05);而γ射线照射后12 h和24 h,细胞G2/M期阻滞程度分别为对照组的5.82和7.68倍(t=19.35、10.30,P<0.05).结论 12C重离子对人外周血淋巴细胞造成的生物学效应远高于γ射线. 展开更多
关键词 重离子 Γ射线 淋巴细胞 辐射 生物效应
放射性肠炎治疗药物研究现状 预览 被引量:3
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作者 张忠新 董娟聪 《辐射防护通讯》 2015年第6期23-28,共6页
放射性肠炎是腹腔、盆腔肿瘤患者放射治疗后的一种常见综合征,会严重影响患者的生活质量,尚缺乏有效的治疗手段。本文从放射性肠炎治疗方面介绍生物制剂、化学合成药物和中成类药物的研究现状。
关键词 放射性肠炎 生物制剂 化学合成药物 中成类药物
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