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基于对氨基苯硼酸修饰磁性纳米粒子及丝网印刷技术测定糖化血红蛋白 预览
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作者 晓裳 明媚 《分析测试学报》 CSCD 北大核心 2018年第4期487-491,共5页
制备了对氨基苯硼酸修饰的磁性纳米粒子,其与血液中的糖化血红蛋白 (HbA1c )结合,通过网状玻璃态碳 (RVC )电极的磁性区域后,可实现与未糖基化的血红蛋白分离。通过壳聚糖 (CS )、正硅酸乙酯 (TEOS )和碳纳米管构成的溶胶-... 制备了对氨基苯硼酸修饰的磁性纳米粒子,其与血液中的糖化血红蛋白 (HbA1c )结合,通过网状玻璃态碳 (RVC )电极的磁性区域后,可实现与未糖基化的血红蛋白分离。通过壳聚糖 (CS )、正硅酸乙酯 (TEOS )和碳纳米管构成的溶胶-凝胶膜修饰丝网印刷电极对血红蛋白进行电化学检测,从而建立了一种用于检测糖化血红蛋白的新方法。在0.10 V电位下,丝网印刷电极的电量与HbA1c和Hb的浓度有较好的线性关系,检出限分别为6 mg/mL和0.05 mg/mL。该方法电极制作简单,有较好的重现性和稳定性,且能有效排除抗坏血酸 (AA )、尿酸 (UA )等的干扰,已成功应用于实际样品中HbA1c的检测。 展开更多
关键词 对氨基苯硼酸 丝网印刷电极 磁性纳米粒子 糖化血红蛋白
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聚乙二醇和聚丙烯酸钠对纳米碳酸钙口服制剂的改性评估研究 预览
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作者 明媚 王成志 +2 位作者 肖平 赵劲风 潘一峰 《中国现代医学杂志》 2018年第16期29-33,共5页
目的利用聚乙二醇(PEG)和聚丙烯酸钠(PAAS)对球形纳米碳酸钙进行表面改性,并应用于肠道除铅的体外效果分析。方法用复方分解法制备球形纳米碳酸钙,分散剂PEG和PAAS进行表面改性,采用粒径与电位分析、扫描电镜、透射电镜、X射线粉末... 目的利用聚乙二醇(PEG)和聚丙烯酸钠(PAAS)对球形纳米碳酸钙进行表面改性,并应用于肠道除铅的体外效果分析。方法用复方分解法制备球形纳米碳酸钙,分散剂PEG和PAAS进行表面改性,采用粒径与电位分析、扫描电镜、透射电镜、X射线粉末衍射法、红外光谱分析等表征手段对改性的纳米碳酸钙及其粉体的结构特征进行检测,并用原子吸收光谱仪考察其在模拟肠液的体外除铅效果。结果改性纳米碳酸钙中PEG/PAAS比例为1∶1时所制备的纳米碳酸钙粒径、电位、分散性、晶体稳定性最佳,4 h左右能将铅离子浓度降低至30μg/L以下,达到满意的除铅效果,与微米碳酸钙比较两者差异有统计学意义(P〈0.05)。结论经PEG和PAAS改性后的纳米碳酸钙性质稳定,无毒,可进一步制成口服制剂应用于人体肠道除铅。 展开更多
关键词 纳米碳酸钙 聚乙二醇 聚丙烯酸钠 除铅 铅中毒
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尼古丁增强肺癌细胞耐药性与Bcl-2家族蛋白的关系 预览
3
作者 赵劲风 史夏青 +3 位作者 王成志 杨满意 刘玲 明媚 《中国现代医学杂志》 2018年第31期42-46,共5页
肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,长期吸烟是导致肺癌患者发生耐药及死亡的主要因素。尼古丁是香烟烟雾中的主要成分,其可以影响肺癌细胞中B细胞淋巴瘤/白血病2(Bcl-2)家族蛋白的表达,从而促进癌细胞的生长,增强耐药性。本文主要阐述近年来... 肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,长期吸烟是导致肺癌患者发生耐药及死亡的主要因素。尼古丁是香烟烟雾中的主要成分,其可以影响肺癌细胞中B细胞淋巴瘤/白血病2(Bcl-2)家族蛋白的表达,从而促进癌细胞的生长,增强耐药性。本文主要阐述近年来尼古丁增强肺癌细胞耐药性与Bcl-2家族蛋白关系的相关研究。 展开更多
关键词 尼古丁 肺癌 耐药性 B细胞淋巴瘤/白血病2
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葫芦素Ⅰ对肝癌细胞生长的抑制作用及其与STAT3通路相关抗凋亡因子的关系
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作者 王成志 彭元亮 +4 位作者 史夏青 周晓庆 杨满意 赵劲风 明媚 《中国普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第1期61-67,共7页
目的:探讨葫芦素Ⅰ对肝癌细胞生长的抑制作用及机制。方法:采用CCK-8法检测葫芦素Ⅰ对不同肝癌细胞(HepG2、QGY-7703、SMMC-7721)增殖活力的影响;葫芦素Ⅰ处理HepG2细胞后,分别用细胞平板克隆形成实验、流式细胞术、Hochest 33342... 目的:探讨葫芦素Ⅰ对肝癌细胞生长的抑制作用及机制。方法:采用CCK-8法检测葫芦素Ⅰ对不同肝癌细胞(HepG2、QGY-7703、SMMC-7721)增殖活力的影响;葫芦素Ⅰ处理HepG2细胞后,分别用细胞平板克隆形成实验、流式细胞术、Hochest 33342染色观察细胞克隆形成、细胞周期、凋亡情况,并用Western blot和qRT-PCR检测抗凋亡因子及其相关信号分子蛋白和mRNA表达变化。结果:葫芦素Ⅰ处理后,不同肝癌细胞的增殖均明显抑制,并呈时间与浓度依赖性(均P〈0.05);葫芦素Ⅰ对HepG2、QGY-7703、SMMC-7721细胞48 h的IC50值分别为0.19、4.16、1.13μmol/L。HepG2细胞经葫芦素Ⅰ处理24 h后,克隆形成几乎被完全抑制,出现典型的细胞凋亡形态变化和明显的G2期阻滞;抗凋亡因子Mcl-1、survivin以及转录因子STAT3蛋白与mRNA的表达均明显下调,mRNA半定量分析显示差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论:葫芦素Ⅰ抑制肝癌细胞的生长,其作用机制可能与STAT3通路下调抗凋亡相关蛋白表达,从而增加细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 肝细胞 葫芦素类 细胞凋亡 STAT3转录因子 凋亡调节蛋白质类
尼古丁对A549化学治疗敏感性的影响 预览
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作者 史夏青 刘玲 +3 位作者 王成志 明媚 杨满意 赵劲风 《中国现代医学杂志》 2018年第36期23-26,共4页
目的探讨尼古丁(Nicotine)诱导的肺癌A549细胞对顺铂的敏感性,以及对凋亡相关蛋白表达水平的影响。方法将A549细胞随机分为对照组、顺铂(CDDP)组和CDDP+Nicotine组,培养48h,MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Westernblott... 目的探讨尼古丁(Nicotine)诱导的肺癌A549细胞对顺铂的敏感性,以及对凋亡相关蛋白表达水平的影响。方法将A549细胞随机分为对照组、顺铂(CDDP)组和CDDP+Nicotine组,培养48h,MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Westernblotting检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bak和Mcl-1的表达水平。结果与CDDP组比较,CDDP+Nicotine组的细胞活力更高,细胞凋亡率更低,促凋亡蛋白Bak的表达无变化,抗凋亡蛋白Bcl-2和Mcl-1的表达上调,且Mcl-1磷酸化水平上调。结论尼古丁可能通过上调Bcl-2和Mcl-1的表达,以及Mcl-1的磷酸化水平降低肺癌细胞A549对CDDP的敏感性。 展开更多
关键词 肺肿瘤 尼古丁 化学治疗 敏感性
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JAK2-STAT3信号通路在肝细胞癌中的研究进展 被引量:5
6
作者 明媚 王成志 +2 位作者 杨满意 潘一峰 赵劲风 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期102-108,共7页
近年来发现,JAK2-STAT3信号通路参与肿瘤细胞的生长、增殖、分化、转移、凋亡。在肝细胞癌(HCC)细胞中的JAK蛋白和STAT蛋白过表达,JAK2-STAT3信号通路与HCC发生发展密切相关。笔者就JAK2-STAT3信号通路在HCC的研究进展做一综述。
关键词 肝细胞 Janus激酶类 STAT转录因子类 综述文献
二甲双胍激活AMPK促进顺铂对肝癌细胞凋亡的初步研究 预览 被引量:2
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作者 张阳德 王宁 +1 位作者 明媚 陈玉祥 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期20-23,共4页
目的探讨二甲双胍与顺铂合用对肝癌细胞的作用,为进一步的体内研究奠定基础。方法 MTT法检测不同浓度、不同时间二甲双胍、顺铂单用及两者合用于SMMC7721、HepG2肝癌细胞所致细胞增殖及凋亡;Hoechst33258检测二甲双胍、顺铂单用及合用对... 目的探讨二甲双胍与顺铂合用对肝癌细胞的作用,为进一步的体内研究奠定基础。方法 MTT法检测不同浓度、不同时间二甲双胍、顺铂单用及两者合用于SMMC7721、HepG2肝癌细胞所致细胞增殖及凋亡;Hoechst33258检测二甲双胍、顺铂单用及合用对HepG2细胞核形态变化的影响。Western blot检测细胞内AMPK/p-AMPK的表达。结果二甲双胍、顺铂单用及合用于SMMC7721、HepG2,随着作用时间及浓度增加抑制率增加,呈时间-浓度依赖性;Hoechst33258结果显示合用组细胞凋亡最严重;Western blot结果显示二甲双胍、顺铂单用及合用均激活AMPK,联合用药组p-AMPK上调最明显。结论二甲双胍联合低浓度顺铂可激活AMPK,增加其对SMMC7721、HepG2癌细胞的毒性。 展开更多
关键词 二甲双胍 顺铂 细胞凋亡 联合用药
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盐酸表柔比星联合奥沙利铂对肝癌HepG2细胞凋亡的抑制作用 预览 被引量:8
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作者 王宁 张阳德 +2 位作者 明媚 赵劲风 陈伟 《中国临床药理学与治疗学》 CSCD 2013年第5期490-494,共5页
目的:探讨盐酸表柔比星联合奥沙利铂对肝癌细胞HepG2的抑制作用。方法:盐酸表柔比星和奥沙利铂单独及联合给药用MTT法测定HepG2细胞的增殖,用Hoechst 33258染色法检测细胞核凋亡情况,用DNA ladder检测DNA的裂解情况。结果:人肝癌HepG... 目的:探讨盐酸表柔比星联合奥沙利铂对肝癌细胞HepG2的抑制作用。方法:盐酸表柔比星和奥沙利铂单独及联合给药用MTT法测定HepG2细胞的增殖,用Hoechst 33258染色法检测细胞核凋亡情况,用DNA ladder检测DNA的裂解情况。结果:人肝癌HepG2细胞经奥沙利铂、盐酸表柔比星以及两者联合作用后,在不同时间、不同浓度均能出现细胞抑制作用,并且均呈现剂量-时间依赖效应,与单药组相比,联合用药组抑制率明显增高,q值大部分为0.85~1.15,呈现明显的相加作用,在(35+5)μg/mL组作用24h,(20+2)μg/mL组作用48、72h时两组实验组q值〈0.85,出现拮抗作用。(25+3)μg/mL组作用24h为最佳作用时间和作用浓度。结论:奥沙利铂及盐酸表柔比星对肝癌HepG2细胞有增殖抑制及促凋亡作用,两药联合作用表现为相加作用,其机制需进一步研究。 展开更多
关键词 肝癌 奥沙利铂 盐酸表柔比星 细胞凋亡
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载阿霉素柔性脂质体的性质及体外抗肿瘤效应
9
作者 郭春芳 张阳德 +3 位作者 王吉伟 潘一峰 明媚 王宁 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期9-14,共6页
目的:通过比较膜软化剂的添加对阿霉素(doxorubicin,DOX)脂质体载药性能及体外肿瘤细胞杀伤活性的影响,评估柔性脂质体用于静脉给药的潜在应用价值。方法:以DOX为模型药物,膜水化法制备阿霉素传统脂质体(DOX-CL)及阿霉素柔性纳米... 目的:通过比较膜软化剂的添加对阿霉素(doxorubicin,DOX)脂质体载药性能及体外肿瘤细胞杀伤活性的影响,评估柔性脂质体用于静脉给药的潜在应用价值。方法:以DOX为模型药物,膜水化法制备阿霉素传统脂质体(DOX-CL)及阿霉素柔性纳米脂质体(DOX-FNL)。葡聚糖凝胶层析柱法比较两种脂质体的包封率;膜透析法检测两种载体药物释放度;粒度分析仪测定不同pH和介质下两类脂质体的水动力学粒径、电位及多分散系数(Polydispersity index,PDI);MTT法检测两类脂质体对人乳腺癌MCF-7肿瘤细胞的杀伤效率;流式细胞术(FCM)检测两类脂质体作用后MCF-7的细胞周期。结果:DOX-FNL的包封率较传统脂质体高;在中性pH条件以及在纯水、生理盐水、PBS、RPMI-1640培养液及10%FBS RPMI-1640培养液中,DOX-FNL的悬浮稳定性更为优良;DOX在中性pH下的释放度稍低于DOX-CL(P〈0.05);MTT法测得两类脂质体对MCF-7细胞的细胞抑制率差别不大,但DOX-FNL的细胞抑制作用更为持久(P〈0.05);FCM检测结果表明,DOX-FNL主要将MCF-7细胞阻滞于G0/G1期,且效果明显强于DOX-CL(P〈0.05)。结论:与传统脂质体相比,DOX-FNL具有更高的药物包封率和稳定性。DOX-FNL不但可通过对细胞周期的高效阻滞抑制肿瘤细胞的生长,其在细胞内的作用时间也明显长于DOX-CL。 展开更多
关键词 盐酸阿霉素 柔性脂质体 乳腺癌
MMP-1在肝细胞癌中的表达及临床意义 预览 被引量:2
10
作者 明媚 赵劲风 +3 位作者 王宁 陈伟 潘一峰 张阳德 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期 34-36,共3页
目的明确MMP-1在肝细胞癌中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化法检测MMP-1在正常肝组织和肝癌组织中的表达,采用卡方检验评估MMP-1表达与临床病理参数的相关性,对预后因素进行多元回归分析。结果 MMP-1在正常肝组织呈低表达,在肝癌... 目的明确MMP-1在肝细胞癌中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化法检测MMP-1在正常肝组织和肝癌组织中的表达,采用卡方检验评估MMP-1表达与临床病理参数的相关性,对预后因素进行多元回归分析。结果 MMP-1在正常肝组织呈低表达,在肝癌组织中高表达,与肝细胞癌复发、TNM分期以及门静脉浸润显著相关(P〈0.01)。在多元回归分析中,MMP-1表达是影响患者总生存率与无病生存率的独立预后因素(P〈0.01)。结论 MMP-1可作为预测肝细胞癌患者复发和转移的新指标,也是预后不良的重要指标。 展开更多
关键词 肝细胞癌 基质金属蛋白酶1 预后
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DNA损伤和修复在肝癌中的研究进展 预览 被引量:4
11
作者 张阳德 王宁 +4 位作者 明媚 赵劲风 杨满意 郭春芳 彭健 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第13期 57-61,共5页
人体细胞中DNA损伤后会引起细胞一系列反应,主要包括损伤信号的传导、损伤与修复、诱导细胞死亡等。肝癌的发生正是由于这些诱因同时作用于损伤修复系统的某个环节,使DNA损伤不能修复或不能正确修复,从而使肝细胞发生恶性转化,最后导致... 人体细胞中DNA损伤后会引起细胞一系列反应,主要包括损伤信号的传导、损伤与修复、诱导细胞死亡等。肝癌的发生正是由于这些诱因同时作用于损伤修复系统的某个环节,使DNA损伤不能修复或不能正确修复,从而使肝细胞发生恶性转化,最后导致肝癌的发生。因此,损伤DNA的累积则成为肝癌发生的重要分子机制,对其深入研究将会为肝癌的治疗奠定基础。该文通过查阅相关文献,综述近年来DNA损伤和修复在肝癌中的研究进展。 展开更多
关键词 DNA损伤 DNA修复 肝癌
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RNA干扰沉默mTOR基因对肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响 预览 被引量:5
12
作者 顾靓 张阳德 +2 位作者 赵劲风 明媚 段菁华 《海南医学院学报》 CAS 2011年第1期42-44,47共4页
目的:探讨RNA干扰技术对人肝癌HepG2细胞mTOR的表达及细胞增殖与凋亡的影响。方法:体外合成mTOR siRNA,并转染HepG2细胞,同时设无义对照组(转染无义siRNA)、空白对照组(转染空脂质体)及正常对照组(不转染)。采用western blot法... 目的:探讨RNA干扰技术对人肝癌HepG2细胞mTOR的表达及细胞增殖与凋亡的影响。方法:体外合成mTOR siRNA,并转染HepG2细胞,同时设无义对照组(转染无义siRNA)、空白对照组(转染空脂质体)及正常对照组(不转染)。采用western blot法检测各组HepG2细胞的mTOR蛋白表达;应用MTT法检测细胞增殖;应用TUNEL法检测细胞凋亡,计算凋亡指数。结果:mTOR siRNA转染组HepG2细胞mTOR蛋白的表达显著低于各对照组(P〈0.05);mTOR siRNA转染组HepG2细胞增殖低于各对照组(P〈0.05);mTOR siRNA转染组细胞凋亡指数高于各对照组(P〈0.05)。结论:mTOR siRNA对HepG2细胞中mTOR蛋白的表达有明显的抑制作用,且能显著抑制HepG2细胞的增殖并促进其凋亡。 展开更多
关键词 原发性肝癌 HEPG2细胞 MTOR RNA干扰 增殖 凋亡
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盐酸利多卡因传递体的制备及特性 被引量:1
13
作者 罗皓 张阳德 +2 位作者 明媚 赵劲风 潘一峰 《航天医学与医学工程》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期179-181,共3页
目的制备盐酸利多卡因传递体溶剂,并对其理化性质进行评价。方法采用薄膜-超声法制备利多卡因传递体溶剂。用荧光显微镜和激光粒度分析仪观察监测盐酸利多卡因传递体的形态及粒度分布,以高效液相色谱法测定盐酸利多卡因含量来研究其稳... 目的制备盐酸利多卡因传递体溶剂,并对其理化性质进行评价。方法采用薄膜-超声法制备利多卡因传递体溶剂。用荧光显微镜和激光粒度分析仪观察监测盐酸利多卡因传递体的形态及粒度分布,以高效液相色谱法测定盐酸利多卡因含量来研究其稳定性。结果利多卡因传递体溶剂为近透明的胶体乳白色液体,荧光显微镜下可看到大量流动性的圆形或椭圆形药物载体并具有流动性,对盐酸利多卡因传递体溶剂进行测量其粒径为(81.1±3.1)nm;回收率为(100.2±0.35)%(n=3);包封率为(82.5±1.85)%(n=5),溶液应放置在4℃冰箱中保存。结论盐酸利多卡因传递体溶剂制备工艺可行,回收率和包封率良好,亦可满足分析实验要求。 展开更多
关键词 盐酸利多卡因 利多卡因传递体 制备 特性
小干扰RNA靶向血管内皮生长因子基因抑制胆囊癌细胞的增殖体内外实验 预览 被引量:2
14
作者 曲华伟 张阳德 +3 位作者 陈玉祥 赵劲风 明媚 何剪太 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期 258-261,共4页
背景:已有研究发现RNA干扰可通过抑制血管内皮生长因子基因表达抑制肿瘤细胞增殖,但目前关于应用RNA干扰胆囊癌血管内皮生长表达的研究国内外尚无相关报道。目的:构建并筛选靶向血管内皮生长因子的shRNA,观察RNA干扰血管内皮生长因子... 背景:已有研究发现RNA干扰可通过抑制血管内皮生长因子基因表达抑制肿瘤细胞增殖,但目前关于应用RNA干扰胆囊癌血管内皮生长表达的研究国内外尚无相关报道。目的:构建并筛选靶向血管内皮生长因子的shRNA,观察RNA干扰血管内皮生长因子的效果及对胆囊癌细胞增殖的影响。方法:设计VEGF-shRNA片段,连接到pCYU6/GFP/Neo-shRNA质粒载体上。shRNA转染胆囊癌细胞。建立裸鼠胆囊癌模型,随机分成空白组、阴性对照组、实验组(干扰pShRNA-VEGF2),每组6只。瘤内注射shRNA。荧光显微镜观察细胞生长状态,半定量反转录-聚合酶链反应法与实时荧光定量聚合酶链反应检测RNA干扰效果,观察胆囊癌裸鼠模型肿瘤体积变化。结果与结论:RNA干扰血管内皮生长因子后,胆囊癌细胞细胞变圆,皱缩,部分细胞死亡脱落。shRNA片段血管内皮生长因子2、血管内皮生长因子1均可抑制VEGF mRNA表达,抑制率可达86%,82%。裸鼠肿瘤模型中实验组肿瘤与对照组、阴性组相比明显变小,且生长缓慢(P〈0.05),而对照组和阴性组在肿瘤大小及生长趋势上没有明显的差别。实验构建的hVEGF-shRNA质粒表达载体通过抑制血管内皮生长因子的表达,抑制胆囊癌细胞增殖,从而达到间接治疗肿瘤的目的。 展开更多
关键词 RNA干扰 SHRNA 胆囊癌细胞 血管内皮生长因子 基因治疗
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胆盐诱导肝细胞癌生存与耐药的实验研究 被引量:2
15
作者 明媚 张阳德 +3 位作者 邓星明 段菁华 潘一峰 赵劲风 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期446-448,共3页
目的:探索胆盐(GCDA)环境下肝癌细胞株HepG2的生长情况及其对抗肿瘤药物的作用研究。方法:用GCDA处理HepG2细胞,采用MTT法检测细胞活性与增殖性;用抗肿瘤药物与j或GCDA对HepG2细胞进行处理,采用流式细胞术检测凋亡率,用WesternB... 目的:探索胆盐(GCDA)环境下肝癌细胞株HepG2的生长情况及其对抗肿瘤药物的作用研究。方法:用GCDA处理HepG2细胞,采用MTT法检测细胞活性与增殖性;用抗肿瘤药物与j或GCDA对HepG2细胞进行处理,采用流式细胞术检测凋亡率,用WesternBlotting技术检测Bcl-2家族凋亡调控蛋白的表达变化。结果:GCDA能使HepG2细胞增殖;GCDA使抗凋亡基因Mcl-1增强,促凋亡基因Bak、Bim与Bax减弱;GCDA使抗肿瘤药物作用下细胞凋亡率明显下降(P〈0.05)。结论:GCDA能诱导肝癌细胞株HepG2细胞存活与增殖,并通过上调抗凋亡蛋白和下调促凋亡蛋白对抗肿瘤药物产生耐药。 展开更多
关键词 甘氨鹅脱氧胆酸钠(GCDA) 肝细胞癌 耐药性 凋亡调控
尼古丁诱导Ref-1磷酸化抑制DNA损伤的修复 预览
16
作者 赵劲风 明媚 +2 位作者 刘刚 邓星明 张阳德 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第14期2096-2099,共4页
目的研究尼古丁抑制DNA损伤后修复的分子机制。方法 Western blot检测蛋白表达水平,同位素方法检测Ref-1磷酸化和其核酸内切酶活性,试剂盒定量检测AP位点。结果尼古丁可以诱导Ref-1磷酸化,下调其核酸内切酶活性,抑制AP位点的修复,星状... 目的研究尼古丁抑制DNA损伤后修复的分子机制。方法 Western blot检测蛋白表达水平,同位素方法检测Ref-1磷酸化和其核酸内切酶活性,试剂盒定量检测AP位点。结果尼古丁可以诱导Ref-1磷酸化,下调其核酸内切酶活性,抑制AP位点的修复,星状孢子素(Staurospo rine)和2-(2-氨基-3-甲氧基苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮(PD98059)可以抑制尼古丁诱导的Ref-1磷酸化。结论尼古丁通过诱导Ref-1磷酸化,下调其核酸内切酶活性,抑制DNA损伤的修复。 展开更多
关键词 尼古丁 REF-1 磷酸化 AP位点
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一种新型的阳离子型姜黄素纳米粒对肝细胞癌增殖的影响 被引量:3
17
作者 张阳德 段菁华 +3 位作者 陈玉祥 明媚 黄伯云 赵劲风 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期30-35,共6页
姜黄药用的主要有效成分是姜黄素,曾被认为是理想的抗癌化学治疗药物之一,然而,姜黄素在水中的溶解度低,体内吸收少,生物利用度低,极大地限制了它的应用。采用乳化聚合的方法,成功地制备了粒径在250nm左右的表面带正电荷的聚氰基丙烯酸... 姜黄药用的主要有效成分是姜黄素,曾被认为是理想的抗癌化学治疗药物之一,然而,姜黄素在水中的溶解度低,体内吸收少,生物利用度低,极大地限制了它的应用。采用乳化聚合的方法,成功地制备了粒径在250nm左右的表面带正电荷的聚氰基丙烯酸正丁酯包载的姜黄素纳米粒,该纳米姜黄素仍然保留了姜黄素本身的生物活性,可抑制人肝癌细胞株HepG2细胞的生长,阻滞细胞周期于G2/M期,对HepG2细胞有抗增殖作用,能诱导细胞凋亡,下调在肿瘤血管生长中起重要作用的血管内皮生长因子和调控血管内皮生长因子的环氧合酶-2的表达。 展开更多
关键词 纳米姜黄素 HEPG2细胞 细胞周期 凋亡 血管生成
正交试验法优化利多卡因传递体 预览
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作者 罗皓 张阳德 +3 位作者 赵劲风 明媚 李玲玲 潘一峰 《科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第17期 77-80,共4页
筛选利多卡因传递体得到制备药物的最佳配比。为利用排列整齐的水平一因素指标对利多卡因传递体试验进行整体设计、综合比较、统计分析,实现通过少数的实验次数找到较好的生产条件,以达到最高生产工艺效果。采用正交试验法优化利多卡... 筛选利多卡因传递体得到制备药物的最佳配比。为利用排列整齐的水平一因素指标对利多卡因传递体试验进行整体设计、综合比较、统计分析,实现通过少数的实验次数找到较好的生产条件,以达到最高生产工艺效果。采用正交试验法优化利多卡因传递体配比的药物量。以包封率和载药量作为考察指标。采用L9(3^4)正交试验优化利多卡因传递体的处方。这样能对该实验各关键因素变化范围内均衡抽样。使每次试验都具有较强的代表性。由于正交表具备均衡分散的特点。保证了全面实验的某些要求。往往能够较好或更好地达到研究目的。试验结果表明,利多卡因传递体的最佳处方是A2B3C1D2组合。即卵磷脂:胆固醇为2:1;卵磷脂:利多卡因为3:1;甲醇:氯仿为1:1;超声时间为10min。用此处方配比得到的利多卡困传递体的平均粒径为(81.1±3.1)nm。包封率为(80.95±0.5)%.载药量为(1.87±0.03)%。由此。经过正交试验法优选利多卡因传递体处方在配比上得到的药物质量最佳。载药量适宜大小适中、稳定性好,能够为以后的利多卡因传递体透皮给药提供实验依据。 展开更多
关键词 正交试验 利多卡因 传递体
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胆盐(GCDA)对肝癌细胞凋亡及其药物敏感性的影响 预览
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作者 明媚 赵劲风 +4 位作者 邓星明 段菁华 潘一峰 何剪太 张阳德 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1304-1307,共4页
目的探索胆盐(GCDA)环境下肝癌细胞株HepG2的生长情况及其对抗肿瘤药物的敏感性。方法用不同时间或浓度GCDA处理HepG2细胞。采用MTT法检测细胞活性与增殖性;用3种抗肿瘤药对HepG2细胞进行处理,采用流式细胞分析法检测GCDA存在与缺... 目的探索胆盐(GCDA)环境下肝癌细胞株HepG2的生长情况及其对抗肿瘤药物的敏感性。方法用不同时间或浓度GCDA处理HepG2细胞。采用MTT法检测细胞活性与增殖性;用3种抗肿瘤药对HepG2细胞进行处理,采用流式细胞分析法检测GCDA存在与缺少时的细胞周期与凋亡。结果GCDA的处理浓度在200μM内对细胞有明显增殖作用(P〈O.05);GCDA的处理时间在4h内对细胞有增殖作用,以10~20min最明显(P〈0.05)。3种药物对肝癌HepG2细胞均有杀伤作用,阿霉素(ADM)对细胞周期的影响阻滞在GO/G1,Oxaplatin与Irinotecan阻滞在S期,GCDA使Irinotecan作用下细胞凋亡率明显下降(P〈0.05)。结论GCDA能诱导肝细胞癌细胞株HepG2细胞存活与增殖,GCDA对Irinotecan的药性有抵制作用,使肿瘤细胞对其的敏感性降低。 展开更多
关键词 甘氨鹅脱氧胆酸钠(GCDA) 肝细胞癌 凋亡 药物敏感性
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Bcl2抑制NNK诱导的DNA损伤后修复的分子机制研究 预览
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作者 赵劲风 张浩伟 +4 位作者 明媚 段菁华 刘载道 邓星明 张阳德 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期814-819,共6页
目的为了探索Bcl2抑制NNK诱导的DNA损伤后修复的分子机制。方法WestemBlotting检测Bcl2、APE1和XRCCl蛋白的表达情况,定量检测AP位点来观察DNA损伤程度,免疫沉淀检测Bcl2蛋白和APE1蛋白,APE1蛋白和XRCCl蛋白相互作用,免疫荧光染色检... 目的为了探索Bcl2抑制NNK诱导的DNA损伤后修复的分子机制。方法WestemBlotting检测Bcl2、APE1和XRCCl蛋白的表达情况,定量检测AP位点来观察DNA损伤程度,免疫沉淀检测Bcl2蛋白和APE1蛋白,APE1蛋白和XRCCl蛋白相互作用,免疫荧光染色检测Bcl2蛋白的细胞分布情况及其变化,亚细胞结构分离提取蛋白观察Bcl2蛋白在细胞核及线粒体中表达水平及其变化,同住素测定APEI核酸内切酶活性观察Bcl2对APE1核酸内切酶活性的影响及其Bcl2的BH结合域的关系。结果Bcl2下调APE1核酸内切酶活性与抑制AP位点修复有关。4-(N-甲基-N-亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-丁酮(NNK)与细胞接触导致Bcl2在细胞核中积聚,并且与APE1相互作用,这种相互作用需要Bcl2的所有BH结合域参与。Bcl2的BH结合域的任一缺失导致Bcl2与APEI相互作用的能力和对APE1活性、Ap位点修复的抑制作用消失。Bcl2在细胞中的过度表达减少了APE1/XRCCl修复复合物的形成,并且Bcl2纯蛋白在体外直接使APE1/XRCCl复合物分裂从而抑制APE1核酸内切酶活性。结论Bcl2蛋白下调APE1核酸内切酶活性抑制NNK诱导的DNA损伤后AP位点的修复。 展开更多
关键词 β细胞淋巴瘤/白血病基因2(Bcl2) 脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1(APEl) X射线损伤修 复交叉互补基因1(XRCCl) AP位点 DNA损伤与修复
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