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我院2016~2017年药疹发生率、皮疹特点分析 预览
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作者 安继红 吕维玲 +1 位作者 永州 马静 《黑龙江医药科学》 2019年第1期103-104,106共3页
目的:探讨我院药疹发生率、皮疹特点,以期能为临床预防及诊治提供参考。方法:回顾性分析我院2016-01~2017-12期间住院患者临床资料。结果:17593例住院患者,发生药疹的患者共84例,药疹发生率4.78‰,男36例、女48例,平均年龄(23.28±5... 目的:探讨我院药疹发生率、皮疹特点,以期能为临床预防及诊治提供参考。方法:回顾性分析我院2016-01~2017-12期间住院患者临床资料。结果:17593例住院患者,发生药疹的患者共84例,药疹发生率4.78‰,男36例、女48例,平均年龄(23.28±5.22)岁,有药物过敏史者占16.67%,用药到发病时间其中≤7d者71例,占84.52%,>7d者13例,占15.48%;普通药疹占89.29%,重症药疹占20.71%;普通皮疹中以红斑疹型、斑丘疹型、多形性红斑荨麻疹型所占比例最高,分别占41.67%、19.05%、11.91%,重症皮疹中剥脱性皮炎型、大疱性表皮坏死松解型、药敏超敏反应综合征、重症多形红斑型分别占3.57%、3.57%、2.38%、1.19%;引起药疹发生的致敏药物以抗生素类药物为主,其次为解热镇痛药、中成药、生物制剂、消化系统药物,分别占46.43%、22.62%、14.29%、7.14%、5.95%、3.57%;抗生素类药物中头孢菌素类、青霉素类、林可霉素类、喹诺酮类、大环内酯类、其他类型药物所占构成比分别为43.59%、20.51%、12.82%、7.69%、5.13%、10.26%;解热镇痛类药物中复发感冒制剂、对乙酰氨基酚、小儿氨酚黄那敏颗粒、其他药物所占构成比分别为42.11%、21.05%、21.05%、15.79%。结论:我院药疹发病率相对较低,以普通药疹为主,引起药疹的药物以抗生素所占比例最高,其次为解热镇痛及中成药。 展开更多
关键词 药疹 皮疹 致敏药物
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人参皂苷对金黄色葡萄球菌生物被膜形成的影响 被引量:1
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作者 安继红 吕维玲 +2 位作者 永州 韩姗姗 刘强 《山东大学学报:医学版》 北大核心 2018年第7期28-32,共5页
目的探讨人参皂苷Rh2单体对金黄色葡萄球菌(S.aureus)生物被膜形成的影响。方法通过96孔细胞培养板构建S.aureus生物被膜,探讨Rh2对生物被膜形成的影响;通过RNA提取及实时荧光定量PCR检测,探讨Rh2对S.aureus黏附素相关基因表达量的影... 目的探讨人参皂苷Rh2单体对金黄色葡萄球菌(S.aureus)生物被膜形成的影响。方法通过96孔细胞培养板构建S.aureus生物被膜,探讨Rh2对生物被膜形成的影响;通过RNA提取及实时荧光定量PCR检测,探讨Rh2对S.aureus黏附素相关基因表达量的影响;将Rh2与抗生素环丙沙星(CIP)、庆大霉素(GEN)和万古霉素(VAN)联用,采用96孔细胞培养板结合结晶紫染色法探讨其与抗生素之间是否存在协同抑制生物被膜形成的能力。结果 Rh2对S.aureus浮游菌的增殖无影响,但5μg/mL的Rh2能显著降低S.aureus生物被膜的形成量(P〈0.05),且具有剂量依赖性;10μg/mL的Rh2能显著抑制S.aureus黏附相关基因icaA、icaC和icaD的表达(P均〈0.05);此外,10μg/mL的Rh2可显著促进亚抑菌浓度CIP、GEN和VAN抑制S.aureus生物被膜的形成能力(P均〈0.01)。结论人参皂苷Rh2单体能通过抑制S.aureus黏附相关基因icaA、icaC和icaD的表达而抑制其生物被膜的形成,并能显著促进CIP、GEN和VAN抑制S.aureus生物被膜形成的能力。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 人参皂苷 Rh2 生物被膜 协同作用
切除修复交叉互补基因2与非小细胞肺癌铂类化疗敏感性的研究进展 预览
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作者 娄婷婷 刘瑜新 +1 位作者 安继红 永州 《重庆医学》 2018年第3期412-415,共4页
全世界肺癌的发病率及病死率为恶性肿瘤的首位,且仍旧持续增加,严重威胁着人类生命安全。而非小细胞肺癌(NSCLC)患者占所有肺癌的80%以上,约85%的患者病情确诊时已处于中晚期,故铂类药物联合第三代标准化疗方案成为主要治疗措施。
关键词 多态性 单核苷酸 非小细胞肺 ERCC2 Asp312Asn/Lys751Gln
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高乌甲素固体分散体单层渗透泵和高乌甲素双层渗透泵的制备及体外释药行为研究
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作者 吴先闯 王姣姣 +4 位作者 郝海军 宋晓勇 永州 刘瑜新 红芹 《中国药学:英文版》 CAS CSCD 2017年第6期413-422,共10页
高乌甲素水溶性较差,作为本研究模型药,对难溶性药物来说,目前主要采用单层渗透泵和双层渗透泵两种控释技术来制备渗透控释制剂。本研究分别制备了高乌甲素固体分散体单层渗透泵和高乌甲素双层渗透泵。高乌甲素双层渗透泵控释片可以近... 高乌甲素水溶性较差,作为本研究模型药,对难溶性药物来说,目前主要采用单层渗透泵和双层渗透泵两种控释技术来制备渗透控释制剂。本研究分别制备了高乌甲素固体分散体单层渗透泵和高乌甲素双层渗透泵。高乌甲素双层渗透泵控释片可以近似零级释药速率进行释药(r=0.9931),累积释放度达到95.0%。而高乌甲素固体分散体单层渗透泵控释片与高乌甲素双层渗透泵相比(r=0.9931)零级释药特征相对较差(r=0.9798),累积释放度为84.69%。因此,高乌甲素双层渗透泵与高乌甲素固体分散体单层渗透泵相比,在控制药物释放方面更具优势(更高的零级释放拟合度)。高乌甲素双层渗透泵和高乌甲素固体分散体单层渗透泵相似因子f_2为49.1(〈50.0),两种渗透泵控释制剂体外释放特征明显不同。高乌甲素双层渗透泵零级释药效果优于高乌甲素固体分散体单层渗透泵,且累积释放度也较高。因此,双层渗透泵技术在控制难溶性药物释放方面比单层渗透泵更具优势,但制备过程较为复杂。 展开更多
关键词 高乌甲素 固体分散体 单层渗透泵 双层渗透泵
水飞蓟素对伴刀豆球蛋白A致免疫性肝损伤小鼠的保护作用
5
作者 永州 吴先闯 +4 位作者 刘瑜新 安继红 韩珊珊 娄婷婷 吕维玲 《中国新药与临床杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期417-420,共4页
目的 研究水飞蓟素对伴刀豆球蛋白A(concanavalin A,Con A)诱导的免疫性肝损伤小鼠的保护作用,探讨其可能的肝保护机制。方法 将实验小鼠30只随机分为对照组、模型组、水飞蓟素组(200 mg·kg-1),各10只。对照组和模型组小鼠按10... 目的 研究水飞蓟素对伴刀豆球蛋白A(concanavalin A,Con A)诱导的免疫性肝损伤小鼠的保护作用,探讨其可能的肝保护机制。方法 将实验小鼠30只随机分为对照组、模型组、水飞蓟素组(200 mg·kg-1),各10只。对照组和模型组小鼠按10 m L·kg-1灌胃0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)水溶液,水飞蓟素组小鼠灌胃同等容量的水飞蓟素(200 mg·kg-1,0.5%CMC-Na混悬),每日1次,共10 d。实验末期,模型组和水飞蓟素组小鼠尾静脉注射Con A(15 mg·kg-1)建立小鼠免疫性肝损伤模型,检测小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)活性及肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量;苏木精-伊红(HE)染色法观察肝组织病理学变化。ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-6(IL-6)含量。结果 水飞蓟素明显降低Con A所致免疫性肝损伤小鼠血清ALT、AST和ALP水平(P〈0.01),还可增加肝组织SOD、CAT、GSH的活性,降低肝组织MDA水平(P〈0.05或P〈0.01),明显改善肝脏病理组织状况;显著降低小鼠血清TNF-α、IL-4和IL-6含量(P〈0.01)。结论 水飞蓟素能明显减轻Con A诱导的小鼠免疫性肝损伤,该作用与其增加肝组织中抗氧化酶的活性、降低脂质过氧化水平、降低TNF-α、IL-4和IL-6等促炎因子水平有关。 展开更多
关键词 水飞蓟素 伴刀豆球蛋白A 免疫性肝损伤 小鼠 脂质过氧化作用
姜黄素对2型糖尿病大鼠糖脂代谢及血清microRNA的影响 被引量:2
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作者 永州 刘瑜新 +1 位作者 宋晓勇 吴先闯 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2017年第6期502-505,共4页
目的:探究姜黄素对2型糖尿病模型大鼠糖脂代谢影响的特点,并探讨其对糖尿病大鼠血清microRNA(miRNA)的影响。方法:将造模成功的2型糖尿病SD大鼠分为正常对照组、模型组、姜黄素低、中、高剂量组(剂量分别为50,150,250mg·kg-1... 目的:探究姜黄素对2型糖尿病模型大鼠糖脂代谢影响的特点,并探讨其对糖尿病大鼠血清microRNA(miRNA)的影响。方法:将造模成功的2型糖尿病SD大鼠分为正常对照组、模型组、姜黄素低、中、高剂量组(剂量分别为50,150,250mg·kg-1),连续给药8周。每隔2周于给药前后测定空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2PBG);给药前后测糖化血红蛋白水平(HbA1c);8周末测血脂水平,并对血清中7个miRNA分子的表达量进行检测,以期探讨姜黄素对糖尿病大鼠降血糖的机制。结果:给药8周内,模型组FBG和2PBG值不断升高。姜黄素对糖尿病大鼠FBG和2PBG的显著影响在4周后出现。高剂量组FBG水平在给药4周后开始显著低于模型组(P〈0.05),在给药6周后和8周后所有姜黄素剂量组的FBG水平均显著低于模型组(P〈0.01);在给药4周后3个姜黄素治疗组中2PBG水平明显下降,与模型组比较均有统计学意义(P〈0.01)。给药8周后,模型组大鼠HbA1c水平显著高于正常对照组,姜黄素中、高剂量组的HbA1c水平显著低于模型组(P〈0.05),低剂量组HbA1c水平较模型组降低,但无统计学意义;给药8周后,姜黄素各剂量组对TC水平均较模型组明显降低(P〈0.01);姜黄素中、高剂量组对TG水平较模型组明显降低(P〈0.01);姜黄素中、高剂量组对LDL-C水平较模型组也明显降低(P〈0.01,P〈0.05);姜黄素组HDL-C水平有一定的升高,但只有高剂量组与模型组比较具有统计学意义(P〈0.05)。姜黄素可显著降低模型组大鼠血清中7种miRNAs的表达水平(P〈0.01),以高剂量组效果更加明显。结论:姜黄素给药8周后能够显著降低2型糖尿病大鼠空腹血糖和餐后血糖水平;并明显改善2型糖尿病大鼠的HbA1c的水平和血脂异常;并对糖尿病大鼠血清中7种miRNAs具有调节作用。 展开更多
关键词 姜黄素 糖脂代谢 2型糖尿病 MICRORNA
菝葜体外抗肝癌细胞活性物质筛选 预览
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作者 吴先闯 宋卫中 +7 位作者 宋晓勇 康文艺 侯彦涛 永州 晓坚 凌云 卢红 刘瑜新 《河南大学学报:医学版》 CAS 2016年第2期89-91,共3页
〔目的〕筛选菝葜抗肝癌细胞的活性物质,为临床应用菝葜辅助治疗肝癌提供实验依据。〔方法〕采用不同工艺制备菝葜提取物,将菝葜提取分离为乙醇粗提物、石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位,利用MTT法检测4种物质部位对肝癌细胞H22、H... 〔目的〕筛选菝葜抗肝癌细胞的活性物质,为临床应用菝葜辅助治疗肝癌提供实验依据。〔方法〕采用不同工艺制备菝葜提取物,将菝葜提取分离为乙醇粗提物、石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位,利用MTT法检测4种物质部位对肝癌细胞H22、Hep G-2、BEL-7402的体外生长抑制。〔结果〕从菝葜分离提取的4种物质部位均有不同程度抗肝癌细胞活性,其中乙酸乙酯部位抗肝癌细胞增殖活性最强,并在浓度范围内呈现良好的量效关系。〔结论〕乙酸乙酯部位为菝葜主要抗肝癌细胞活性物质。 展开更多
关键词 菝葜 肝癌细胞 乙醇提取物 乙酸乙酯部位
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菝葜乙酸乙酯部位对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及其机制研究 预览
8
作者 吴先闯 宋卫中 +7 位作者 宋晓勇 康文艺 侯彦涛 永州 晓坚 凌云 卢红 刘瑜新 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第31期4370-4372,共3页
目的:探讨菝葜乙酸乙酯部位对肝癌H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及其机制。方法:将90只小鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组(环磷酰胺,0.02 g/kg,隔日ip给药1次)和菝葜乙酸乙酯部位低、中、高剂量组[1.0、2.0、4.0 g(生药)/kg,每天i... 目的:探讨菝葜乙酸乙酯部位对肝癌H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及其机制。方法:将90只小鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组(环磷酰胺,0.02 g/kg,隔日ip给药1次)和菝葜乙酸乙酯部位低、中、高剂量组[1.0、2.0、4.0 g(生药)/kg,每天ig给药2次)。除正常组外,其余各组小鼠复制移植性实体瘤模型。造模次日,各给药组小鼠给予相应药物,正常组和模型组小鼠ig等体积0.5%羧甲基纤维素钠溶液,持续14 d。观察给药后小鼠体质量、瘤质量变化,测定小鼠血清中血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮合酶(NOS)水平及瘤组织血管通透性,并检测瘤组织中血小板内皮细胞黏附分子1(CD31)表达水平。结果:与模型组比较,阳性对照组小鼠的体质量、瘤质量显著减少,血清中VEGF、NOS水平显著升高,瘤组织血管通透性显著增强(P〈0.05或P〈0.01);菝葜乙酸乙酯部位中、高剂量组小鼠瘤质量显著减少,血清中VEGF、NOS水平显著升高,瘤组织的血管通透性显著增强、CD31表达水平降低(P〈0.05或P〈0.01);菝葜乙酸乙酯部位低剂量组小鼠瘤质量明显减少,瘤组织血管通透性增强(P〈0.05或P〈0.01)。结论:菝葜乙酸乙酯部位对H22荷瘤小鼠有一定的抑瘤作用,其作用机制可能与降低荷瘤小鼠血清中VEGF与NOS水平、使肿瘤血管正常化和抑制肿瘤新生血管形成有关。 展开更多
关键词 菝葜 乙酸乙酯部位 抑瘤作用 H22荷瘤小鼠 血管内皮生长因子 一氧化氮合酶
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白芍总苷微孔渗透泵片的研制及体外同步释放性研究 被引量:3
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作者 吴先闯 郝海军 +3 位作者 宋晓勇 刘瑜新 永州 红芹 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期363-366,共4页
目的:研制白芍总苷微孔渗透泵片,考察白芍总苷微孔渗透泵片主要成分体外释药的同步性。方法:以白芍总苷累积释放度为指标,分别采用单因素及正交试验得到白芍总苷微孔渗透泵片的最佳处方。以芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷的释放度... 目的:研制白芍总苷微孔渗透泵片,考察白芍总苷微孔渗透泵片主要成分体外释药的同步性。方法:以白芍总苷累积释放度为指标,分别采用单因素及正交试验得到白芍总苷微孔渗透泵片的最佳处方。以芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷的释放度为指标,考察最佳处方中3个主组分的同步释放性。结果:衣膜增重、衣膜中PEG400及邻苯二甲酸二乙酯的用量是影响药物释放行为的主要因素。优化后的微孔渗透泵片中白芍总苷累积释放度约90%,3个主成分呈现良好的零级释放特征,同步释放性较好。结论:制备的白芍总苷微孔渗透泵片重复性较好,可以实现其多组分同步释放。 展开更多
关键词 白芍总苷 微孔渗透泵片 同步释放
白藜芦醇固体脂质纳米粒缓释凝胶骨架片的研制 被引量:3
10
作者 吴先闯 郝海军 +3 位作者 宋晓勇 永州 刘瑜新 红芹 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1303-1308,共6页
目的制备白藜芦醇固体脂质纳米粒缓释凝胶骨架片,并对其释药影响因素及释药模型进行探讨。方法采用薄膜超声分散法制备白藜芦醇固体脂质纳米粒,进一步分散于凝胶骨架片辅料中制备缓释凝胶骨架片。通过单因素考察填充剂种类、PEG种类、H... 目的制备白藜芦醇固体脂质纳米粒缓释凝胶骨架片,并对其释药影响因素及释药模型进行探讨。方法采用薄膜超声分散法制备白藜芦醇固体脂质纳米粒,进一步分散于凝胶骨架片辅料中制备缓释凝胶骨架片。通过单因素考察填充剂种类、PEG种类、HPMC种类和HPMC K15用量对释药行为的影响,并采用正交试验得出最佳处方。采用零级、一级、Higuchi及Ritger-Pappas方程,对白藜芦醇固体脂质纳米缓释凝胶骨架片的药物释放进行拟合。结果白藜芦醇固体脂质纳米缓释凝胶骨架片体外释放行为符合零级释药模型,释药方程为Mt/M∞=0.078 7 t+0.003 6(r=0.998 0)。释药机制为骨架溶蚀机制。结论白藜芦醇固体脂质纳米缓释凝胶骨架片处方合理,制备工艺可行,在12 h内具有良好的体外缓释作用。 展开更多
关键词 白藜芦醇 固体脂质纳米粒 凝胶骨架缓释片 释药模型 薄膜超声分散法 正交试验
氢溴酸高乌甲素双层渗透泵控释片的制备与处方优化 被引量:3
11
作者 刘瑜新 吴先闯 +4 位作者 郝海军 宋晓勇 永州 红芹 王横率 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期316-321,共6页
目的制备氢溴酸高乌甲素双层渗透泵控释片,并优选最佳处方。方法以累积释放度为评价指标,设计单因素实验考察聚氧乙烯N750(PEO N750)、聚氧乙烯WSR303(PEO WSR303)、增塑剂用量及包衣增重对释药行为的影响。在单因素考察的基础上设... 目的制备氢溴酸高乌甲素双层渗透泵控释片,并优选最佳处方。方法以累积释放度为评价指标,设计单因素实验考察聚氧乙烯N750(PEO N750)、聚氧乙烯WSR303(PEO WSR303)、增塑剂用量及包衣增重对释药行为的影响。在单因素考察的基础上设计正交试验优化处方,对优化后处方的体外释药行为进行模型拟合。结果正交试验结果显示,包衣增重对释药行为影响显著(P〈0.05)。最佳处方为:含药层氢溴酸高乌甲素20 mg,PEO N750用量为160 mg,NaCl为30mg;助推层中PEO WSR303用量为75mg,NaCl为20mg;增塑剂PEG 4000用量为10%,包衣增重5%。氢溴酸高乌甲素双层渗透泵控释片在12h内释药速率恒定,药物基本释放完全(95.02%)。结论氢溴酸高乌甲素双层渗透泵控释片工艺稳定,体外释药行为在12h内具有零级释放特征(r=0.992 1),达到控释要求。 展开更多
关键词 高乌甲素 迟效制剂 双层渗透泵 正交试验
羟喜树碱2种固体分散体在SD大鼠口服吸收生物利用度的比较 被引量:4
12
作者 吴先闯 郝海军 +3 位作者 刘瑜新 宋晓勇 永州 红芹 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1130-1134,共5页
为了提高羟喜树碱的生物利用度,该研究制备了羟喜树碱固体分散体和羟喜树碱磷脂复合物固体分散体,并评价其溶解度、溶出度。SD大鼠分别灌胃给予羟喜树碱固体分散体和羟喜树碱磷脂复合物固体分散体,取血,以喜树碱为内标,HPLC测定羟喜树... 为了提高羟喜树碱的生物利用度,该研究制备了羟喜树碱固体分散体和羟喜树碱磷脂复合物固体分散体,并评价其溶解度、溶出度。SD大鼠分别灌胃给予羟喜树碱固体分散体和羟喜树碱磷脂复合物固体分散体,取血,以喜树碱为内标,HPLC测定羟喜树碱的血药浓度,并计算药动学参数。结果表明羟喜树碱2种固体分散体的C_(max),AUC_(0-t)及AUC_(0-∞)与原料药相比都有显著性提高。羟喜树碱固体分散体的AUC_(0-t)与原料药的AUC_(0-t)相比提高176.87%;而羟喜树碱磷脂复合物固体分散体提高272.59%。因此,羟喜树碱2种固体分散体可显著性提高羟喜树碱的口服吸收生物利用度,但羟喜树碱磷脂复合物固体分散体效果更优。 展开更多
关键词 羟喜树碱 固体分散体 生物利用度
羟基喜树碱磷脂复合物固体分散体和油制剂生物利用度的比较 被引量:2
13
作者 吴先闯 郝海军 +3 位作者 刘瑜新 宋晓勇 永州 红芹 《中国药学:英文版》 CAS CSCD 2015年第12期780-788,共9页
羟基喜树碱在体外具有确切的药理作用,但是由于自身的各种原因导致其体内生物利用度很低,限制了在临床上的应用。本文采用磷脂复合物技术改善其溶解性能并提高生物利用度。X-衍射实验确定了羟基喜树碱磷脂复合物(HCPT-PC)的形成。但... 羟基喜树碱在体外具有确切的药理作用,但是由于自身的各种原因导致其体内生物利用度很低,限制了在临床上的应用。本文采用磷脂复合物技术改善其溶解性能并提高生物利用度。X-衍射实验确定了羟基喜树碱磷脂复合物(HCPT-PC)的形成。但是磷脂复合物粘性较大,影响了药物的溶出进而不利于药物的吸收。为了改善磷脂复合物粘性较大的问题,通过简单的制备工艺制备了HCPT-PC固体分散体(HCPT-PC-SD)和油制剂(HCPT-PC-lipid-based formulations)。结果显示,固体分散体技术大大改善了HCPT-PC中药物的溶出速率,在45 min内溶出度达到91.73%。药动学研究结果显示,与HCPT-PC相比,HCPT-PC-SD和油制剂的AUC_(0-t)得到进一步提高。因此,固体分散体和油制剂是进一步提高HCPT-PC生物利用度的有研究前景的给药系统。HCPT-PC油制剂生物利用度与HCPT-PC-SD相比,提高效果更为明显。而且由于HCPT-PC油制剂的制备工艺简单,有利于实现工业化生产。 展开更多
关键词 羟基喜树碱 磷脂复合物 固体分散体 油制剂 生物利用度
槲皮素包合物微孔渗透泵片制备工艺 预览 被引量:6
14
作者 吴先闯 郝海军 +3 位作者 宋晓勇 永州 刘瑜新 红芹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1205-1209,共5页
目的制备槲皮素环糊精包合物单层渗透泵片。方法以体外累积释放度作为评价指标,采用单因素考察确定最优处方。结果渗透泵片片芯处方中乳糖用量、Na Cl用量和PEO用量以及包衣膜处方中包衣增重和致孔剂PEG4000用量对释药行为有较大影响,... 目的制备槲皮素环糊精包合物单层渗透泵片。方法以体外累积释放度作为评价指标,采用单因素考察确定最优处方。结果渗透泵片片芯处方中乳糖用量、Na Cl用量和PEO用量以及包衣膜处方中包衣增重和致孔剂PEG4000用量对释药行为有较大影响,优化后的槲皮素渗透泵片在12 h内呈现良好的零级释放(r=0.995 7),药物累积释放比较完全(〉90%)。结论以环糊精包合物为中间体,可以制备成12 h内零级释药特征明显的单层渗透泵片。 展开更多
关键词 槲皮素 包合物 微孔渗透泵片
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白藜芦醇单层渗透泵片制备工艺研究及评价 被引量:3
15
作者 吴先闯 郝海军 +3 位作者 宋晓勇 永州 刘瑜新 红芹 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1732-1735,共4页
目的:制备白藜芦醇包合物单层渗透泵片。方法:采用包合技术提高白藜芦醇溶解度,通过单因素及正交试验设计优化处方,并对优化后处方的体外释药行为进行模型拟合。结果:白藜芦醇单层渗透泵片在12 h内呈良好的零级释放(r=0.9963),药... 目的:制备白藜芦醇包合物单层渗透泵片。方法:采用包合技术提高白藜芦醇溶解度,通过单因素及正交试验设计优化处方,并对优化后处方的体外释药行为进行模型拟合。结果:白藜芦醇单层渗透泵片在12 h内呈良好的零级释放(r=0.9963),药物累积释放比较完全(〉90%)。结论:以环糊精包合物为中间体,白藜芦醇可以制备成12 h内零级释药特征明显的单层渗透泵片。 展开更多
关键词 白藜芦醇 包合技术 单层渗透泵片
姜黄素磷脂复合物不同制剂对SD大鼠口服生物利用度的影响 预览 被引量:8
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作者 吴先闯 郝海军 +3 位作者 永州 宋晓勇 刘瑜新 红芹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期2163-2166,共4页
目的比较姜黄素磷脂复合物以水分散体、固体分散体及油制剂形式给药时对SD大鼠口服吸收生物利用度的影响。方法 SD大鼠分别灌胃给予姜黄素磷脂复合物上述3种制剂,取血,以大黄素为内标,HPLC法测定姜黄素的血药浓度,并计算药动学参数。结... 目的比较姜黄素磷脂复合物以水分散体、固体分散体及油制剂形式给药时对SD大鼠口服吸收生物利用度的影响。方法 SD大鼠分别灌胃给予姜黄素磷脂复合物上述3种制剂,取血,以大黄素为内标,HPLC法测定姜黄素的血药浓度,并计算药动学参数。结果姜黄素磷脂复合物油制剂的曲线下面积(AUC0-∞)分别为原料药、水分散体及固体分散体的7.99、1.58和1.46倍,而且其tmax与t1/2也均有所延长。结论姜黄素磷脂复合物以油制剂给药时,可显著地提高其生物利用度,这可能与其在油中有更高的稳定性有关。 展开更多
关键词 姜黄素 磷脂复合物 SD大鼠 生物利用度 水分散体 固体分散体 油制剂
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奥美沙坦酯联合氨氯地平与奥美沙坦酯联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的对比 被引量:4
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作者 永州 安继红 +1 位作者 吕维玲 娄婷婷 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期940-943,共4页
目的比较奥美沙坦酯联合氡氯地平与奥美沙坦酯联合氢氯噻嗪在治疗原发性高血压中的降压疗效。方法80例原发性高血压患者随机分为奥美沙坦-氧氯地平组和奥美沙坦-氢氯噻嗪组.每组40例。奥美沙坦-氨氯地平组给予奥美沙坦酯20mg和氨氯地平... 目的比较奥美沙坦酯联合氡氯地平与奥美沙坦酯联合氢氯噻嗪在治疗原发性高血压中的降压疗效。方法80例原发性高血压患者随机分为奥美沙坦-氧氯地平组和奥美沙坦-氢氯噻嗪组.每组40例。奥美沙坦-氨氯地平组给予奥美沙坦酯20mg和氨氯地平5nag,口服,qd;奥美沙坦-氢氯噻嗪组给予奥美沙坦酯20mg和氢氯噻嗪12.5mg,口服,qd;疗程均为8周。观察患者24h动态血压变化情况、血压昼夜波动节律,检测治疗前后实验室指标并记录不良反应发生情况。结果两组患者治疗后白昼、夜间平均收缩压和舒张压均降低(P〈0.05),两组降低幅度无显著差异(P〉0.05)。奥美沙坦-氨氯地平组治疗后白昼、夜间收缩压和舒张压变异均低于奥美沙坦-氢氯噻嗪组(P〈0.05)。奥美沙坦-氨氯地平组血压昼夜节律异常逆转率为79%(11/14),高于奥美沙坦-氢氯噻嗪组(25%,4/16,P〈0.05)。两组实验室指标均无明显变化。两组均无明显不良反应发生。结论奥美沙坦酯联合氨氯地平与奥美沙坦酯联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的降压效果相当,但前者在降低血压变异性、改善高血压患者血压昼夜节律变化方面效果更佳,具有平稳降压的作用。 展开更多
关键词 奥美沙坦酯 氨氯地平 氢氯噻嗪 高血压 动态血压
环磷腺苷致寒战1例报道并不良反应文献分析 被引量:1
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作者 刘瑜新 管鸽 +1 位作者 永州 荣春雷 《中国药物经济学》 2015年第S2期131-132,共2页
1病例资料患者,女,59岁,以'阵发性胸痛、胸闷6年,再发2月加重1 d'于2015年4月7日为主诉入院,患者6年前无明显诱因出现阵发性胸痛不适,无腹痛、腹泻,无肩臂放射痛,无恶心、呕吐,至当地医院查动态心电图呈缺血性改变,行冠状动脉... 1病例资料患者,女,59岁,以'阵发性胸痛、胸闷6年,再发2月加重1 d'于2015年4月7日为主诉入院,患者6年前无明显诱因出现阵发性胸痛不适,无腹痛、腹泻,无肩臂放射痛,无恶心、呕吐,至当地医院查动态心电图呈缺血性改变,行冠状动脉造影术,见前降支闭塞,回旋支狭窄,置入支架一枚,症状好转后住院,院外规律口服'阿司匹林、氯吡格雷、阿托伐他汀、盐酸曲美他嗪、硝酸异山梨酯片、阿替洛尔、 展开更多
关键词 环磷腺苷 不良反应 寒战
酶放大免疫测定法动态监测肾病综合征患者他克莫司血药浓度 被引量:1
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作者 宋晓勇 宋卫中 +7 位作者 侯彦涛 永州 晓坚 吴先闯 安继红 吕维玲 刘瑜新 娄婷婷 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期694-697,共4页
目的 探讨动态监测肾病综合征患者他克莫司血药浓度的意义。方法 肾病综合征患者26例,病理分型确定为系膜增生性肾炎或膜性肾病,均接受他克莫司联合糖皮质激素治疗3个月。观察临床疗效及不良反应发生情况。采用酶放大免疫测定法监测他... 目的 探讨动态监测肾病综合征患者他克莫司血药浓度的意义。方法 肾病综合征患者26例,病理分型确定为系膜增生性肾炎或膜性肾病,均接受他克莫司联合糖皮质激素治疗3个月。观察临床疗效及不良反应发生情况。采用酶放大免疫测定法监测他克莫司全血谷浓度,根据测定结果调整剂量,并分析他克莫司血药浓度与临床疗效的相关性。结果 治疗后,完全缓解12例,他克莫司血药浓度为(8.45±4.08)μg·L^-1,4.37~12.53μg·L^-1;部分缓解9例,他克莫司血药浓度为(6.88±2.02)μg·L^-1,最低为4.86μg·L^-1;无效5例,他克莫司血药浓度为(3.43±1.55)μg·L^-1,缓解率81%(21/26)。Spearmen等级相关分析显示,他克莫司血药浓度与临床疗效呈正相关(rs=0.623,P〈0.01)。主要不良反应为中枢神经系统反应、血糖升高、感觉系统异常、胃肠道反应等,均不影响他克莫司的继续使用。结论 他克莫司治疗肾病综合征时,临床疗效与血药浓度密切相关,全血谷浓度4.37~12.53μg·L^-1内疗效满意。 展开更多
关键词 肾病综合征 他克莫司 血药浓度 药物监测
阿霉素脂质体的制备及其体外抗肿瘤活性的初步研究 被引量:2
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作者 玉山 平娟 +2 位作者 永州 苗久旺 王保全 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第26期5054-5057,共4页
目的:应用超声波分散法制备脂质体阿霉素,并比较脂质体阿霉素与游离性阿霉素抗肿瘤活性。方法:以卵磷脂和胆固醇为原料,将阿霉素包封于脂质体中,采用超声分散法制备脂质体阿霉素,对其在290-700nm 范围内进行紫外扫描,用SephedexG... 目的:应用超声波分散法制备脂质体阿霉素,并比较脂质体阿霉素与游离性阿霉素抗肿瘤活性。方法:以卵磷脂和胆固醇为原料,将阿霉素包封于脂质体中,采用超声分散法制备脂质体阿霉素,对其在290-700nm 范围内进行紫外扫描,用SephedexG-50柱分离脂质体阿霉素并计算其包封率。以昆明种小鼠为载体建立肿瘤模型(S180 型肉瘤)和细胞荧光染色法研究脂质体阿霉素的抗肿瘤活性,以ZITA SIZER3000 型表面电位与粒度测定仪测定其粒径分布。结果:脂质体阿霉素在480nm处有最大吸收峰值,包封率达91.3 %,细胞荧光染色显示,脂质体及游离型阿霉素均对S180细胞有明显的抑制作用。结论:此法制备的脂质体阿霉素包封率高,粒径分布集中,脂质体阿霉素较游离型阿霉素有较强的抗肿瘤活性剂及较低的细胞毒作用,对阿霉素的临床应用有一定的参考价值。 展开更多
关键词 阿霉素 脂质体 制备 抗肿瘤
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