期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
角膜塑形镜治疗亚洲儿童近视有效性和安全性的Meta分析 预览 被引量:1
1
作者 胡志强 +2 位作者 舒敏 伶俐 兰轲 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2018年第2期248-251,共4页
目的:系统评价角膜塑形镜治疗亚洲儿童近视的有效性和安全性。方法:检索The Cochrane Library、Medline、EMbase、CBM、CNKI、VIP和WanFang数据库,语种限定为中英文。采用Cochrane手册提供的偏倚风险评价工具和MINORS(methodologica... 目的:系统评价角膜塑形镜治疗亚洲儿童近视的有效性和安全性。方法:检索The Cochrane Library、Medline、EMbase、CBM、CNKI、VIP和WanFang数据库,语种限定为中英文。采用Cochrane手册提供的偏倚风险评价工具和MINORS(methodological index for non-randomized studies)量表分别评价纳入文献(随机对照试验和对照试验)的质量; 采用漏斗图检测纳入文献的发表偏倚; 采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共有7篇文献符合纳入排除标准,包含478例研究对象(角膜塑形镜组250例,对照组228例)。Meta分析结果显示:角膜塑形镜对控制眼轴长度增加方面优于单光镜,两组之间的差异具有统计学意义[WMD=-0.31,95%CI(-0.35,-0.26),P〈0.001]。5篇文献观察了不良反应,均报道有中等程度角膜荧光素染色阳性的不良反应,一篇报道有1例患儿出现睑板腺囊肿,未见严重不良反应报道。结论:角膜塑形镜可有效控制亚洲儿童近视的发展,且较为安全。 展开更多
关键词 角膜塑形镜 亚洲 儿童 近视 眼轴长度 META分析
在线阅读 下载PDF
临床药学本科生《循证药学》教学效果的调查研究
2
作者 李佳莲 陈敏 +3 位作者 易秋莎 曾力楠 伶俐 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2018年第3期339-342,共4页
目的调查《循证药学》本科课程的教学效果,了解课程设计的优势和不足。方法依托四川大学2016年教学改革研究与实践项目,采用横断面研究设计,问卷调查2013级5年制临床药学本科生学习《循证药学》课程前后的学习效果,描述性分析和秩... 目的调查《循证药学》本科课程的教学效果,了解课程设计的优势和不足。方法依托四川大学2016年教学改革研究与实践项目,采用横断面研究设计,问卷调查2013级5年制临床药学本科生学习《循证药学》课程前后的学习效果,描述性分析和秩和检验分析调查的结果。结果学习《循证药学》课程后,学生阅读和撰写系统评价的能力、对生物医学文献数据库的熟悉程度均显著提高。学生的主要学习障碍包括:缺乏文献检索、医学统计等基础知识、缺乏《循证药学》规范化教材、缺乏文献检索及证据质量评价等实践操作等。结论《循证药学》课程可提高本科生对循证基本知识及相关数据库的掌握程度、提高系统评价阅读和撰写能力。 展开更多
关键词 循证药学 临床药学 本科课程 教学效果 课程建议 问卷调查 课程设计 教学改革
全球抗菌药物使用监测现状的循证评价 预览 被引量:1
3
作者 曾力楠 +2 位作者 伶俐 黄亮 归舸 《中国药房》 北大核心 2018年第2期145-151,共7页
目的:为我国抗菌药物使用监测工作的持续改进提供循证依据。方法:通过检索Medline、Embase、Cochrane Library等3个生物医学文献数据库和48个卫生行政部门和学术机构网站,搜集抗菌药物使用监测网/项目的相关文献,提取其基本信息及数... 目的:为我国抗菌药物使用监测工作的持续改进提供循证依据。方法:通过检索Medline、Embase、Cochrane Library等3个生物医学文献数据库和48个卫生行政部门和学术机构网站,搜集抗菌药物使用监测网/项目的相关文献,提取其基本信息及数据采集、分析和报告方法等内容,采用描述性分析方法,分析全球抗菌药物使用监测网/项目的现状。结果:最终纳入文献21篇,共涉及抗菌药物使用监测网/项目16个,其中国际级3个、国家级13个,以欧洲(国家)为主(56.25%,9/16)。16个监测网/项目均旨在监测并比较抗菌药物使用情况,分析抗菌药物使用趋势及其与细菌耐药的相关性,评价抗菌药物管理政策的实施效果。负责机构以卫生行政部门为主,资助机构以政府相关部门为主。现有监测网/项目以医院和社区为主要监测对象,针对儿童抗菌药物使用的监测网/项目有2个,包含儿童用药数据的有6个,但仅有瑞典Strama单独分析了儿童用药数据。公布数据采集方法或内容的监测网/项目共14个,数据采集以主动上报为主,涉及药品使用/消耗、人口/患者两类数据。除ESAC-Net、ARPEC、NAUSP外,其余监测网/项目均未提及数据校验方法。数据分析以医疗机构和抗菌药物类别分类最为常见,限定日剂量是计算抗菌药物消耗量最常用的统计指标。公布监测报告的监测网/项目有10个,多以年报形式发布。结论:抗菌药物使用监测已在全球广泛开展,但尚缺乏包括儿童在内的特殊人群抗菌药物使用监测与分析;另外,数据校验是抗菌药物使用监测的薄弱环节,数据采集质量仍有待进一步提高。 展开更多
关键词 抗菌药物 使用 监测 循证评价
在线阅读 下载PDF
血管内皮生长因子抑制剂治疗早产儿视网膜病变有效性和安全性的Meta分析Δ 预览 被引量:3
4
作者 胡志强 伶俐 +4 位作者 李佳莲 曾力楠 石晶 全淑燕 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第24期3377-3379,共3页
目的:系统评价血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂治疗早产儿视网膜病变(ROP)的有效性和安全性,为临床提供循证参考。方法:计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数... 目的:系统评价血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂治疗早产儿视网膜病变(ROP)的有效性和安全性,为临床提供循证参考。方法:计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库和万方数据库,收集VEGF抑制剂(试验组)对比激光光凝治疗(对照组)治疗ROP的随机对照试验(RCT),对符合标准的研究进行资料提取,并用Cochrane系统评价员手册5.1.0进行质量评价后,采用RevMan5.1统计软件进行Meta分析。结果:共纳入5项RCT,合计381例患儿,754只眼睛。Meta分析结果显示,试验组患儿ROP复发率[RR=0.23,95%CI(0.13,0.42),P<0.001]、视网膜脱离率[RR=0.27,95%CI(0.14,0.51),P<0.001]、附加病变消退时间[MD=-1.31,95%CI(-1.47,-1.14),P<0.001]均显著低于对照组,差异均有统计学意义;两组患儿屈光不正、不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:玻璃体腔注射VEGF抑制剂治疗ROP疗效优于激光光凝治疗,但其最佳给药剂量、安全性尚待大样本、设计良好的RCT进一步验证。 展开更多
关键词 早产儿视网膜病变 血管内皮生长因子抑制剂 META分析
在线阅读 下载PDF
丹参注射液超说明书治疗胎儿生长受限的系统评价 预览 被引量:1
5
作者 刘丹 练湘红 +3 位作者 伶俐 归舸 李汶睿 《中国医院用药评价与分析》 2016年第10期1370-1373,共4页
目的:系统评价丹参注射液超说明书治疗胎儿生长受限的有效性和安全性,为临床合理用药提供参考。方法:计算机检索Pubmed、CENTRAL、EMbase、中国生物医学文献数据库、中国学术期刊网络出版总库、维普数据库、万方数据库等,搜集丹参注... 目的:系统评价丹参注射液超说明书治疗胎儿生长受限的有效性和安全性,为临床合理用药提供参考。方法:计算机检索Pubmed、CENTRAL、EMbase、中国生物医学文献数据库、中国学术期刊网络出版总库、维普数据库、万方数据库等,搜集丹参注射液治疗胎儿生长受限的相关随机对照试验,检索时限均从建库至2016年3月。由2位研究者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险,进行文献荟萃(Meta)分析或描述性分析。结果:共纳入6个研究,共432例受试者。在胎儿生长受限的常规治疗基础上使用丹参注射液可改善新生儿出生体质量,促进妊娠期妇女宫高、腹围增长,促进胎儿双顶径、股骨长增长。但6篇原始研究均未报告丹参注射液治疗胎儿生长受限的死胎、新生儿死亡等不良结局及安全性结局。结论:丹参注射液可改善胎儿生长受限患者的新生儿出生体质量及妊娠期妇女、胎儿的重要指标,但仍需大样本、高质量、规范的随机对照试验进一步关注丹参注射液治疗胎儿生长受限的新生儿相关结局及安全性结局,以确定丹参注射液治疗胎儿生长受限的有效性与安全性。 展开更多
关键词 丹参注射液 胎儿生长受限 超说明书 系统评价
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈