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氮硫共掺杂高比表面中空碳球的制备及其在电催化二氧化碳还原中的应用 预览
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作者 李国栋 覃永杰 +6 位作者 吴玉 裴蕾 胡琪 杨恒攀 刘剑洪 何传新 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期830-838,共9页
化石燃料是现代能源体系的重要支柱,其大量使用导致大气中CO2浓度不断增加,加剧了全球变暖和环境恶化.因此,各国研究人员开发了大量技术手段以捕获和重新再利用CO2这一丰富的碳资源.其中, CO2电催化还原(CO2RR)技术在减少CO2排放和将其... 化石燃料是现代能源体系的重要支柱,其大量使用导致大气中CO2浓度不断增加,加剧了全球变暖和环境恶化.因此,各国研究人员开发了大量技术手段以捕获和重新再利用CO2这一丰富的碳资源.其中, CO2电催化还原(CO2RR)技术在减少CO2排放和将其转化为有用化学品等方面极具潜力.但是, CO2RR具有反应能垒高和动力学过程缓慢等特点,进而限制其转化效率,故使用传统的贵金属材料(Ag, Au, Cu及Pd等)作为CO2RR高效的催化剂.然而,贵金属材料的大规模应用受限于它们成本高昂、稳定性差及环境毒性等缺点.在各类可替代贵金属催化剂中,碳材料因其廉价丰富、结构可调和导电性高的特点在CO2RR应用上展现出诱人的前景,因此,探索合适的碳基催化剂在高效催化二氧化碳领域具有重要的研究价值和意义.本文通过简单有效的方法制备了一种氮硫共掺杂的高比表面的碳基催化剂(SZ-HCN)用于CO2RR.首先利用表面活性剂胶束Triton X-100作为模板诱导调控,合成了具有中空结构的苯胺-吡咯共聚物,并以此为碳前驱体,通过一步热解共聚物和硫粉获得N和S共掺杂多孔碳,材料的高比表面积(1510 m2g–1)得益于中空结构和ZnCl2盐造成的纳米孔结构.值得注意的是,高比表面的多孔结构且有效共掺杂N/S,能提供更多的高活性催化位点和有利于相关反应物种的传输.通过扫描电子显微镜、高分辨透射电子显微镜、高角环形暗场-扫描透射-元素分布、N2吸脱附等温分析及X射线光电子能谱等物理表征证实了催化剂材料的中孔结构和N/S共掺杂组分.进一步通过电化学测试分析和产物测试分析可知,电催化剂SZ-HCN在-0.60 V还原CO2为CO的法拉第效率高达93%,明显抑制竞争反应HER.此外,在-0.60 V恒电位下连续20 h测试,依旧保持稳定的电流密度(-5.2 m A cm–2)和高的CO选择性,显示了出色的耐久性和潜在应用性.我们采用密度� 展开更多
关键词 高比表面 中空结构 碳基催化剂 CO2电还原 电催化选择性
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两种多吡啶钌异构体用于抑制Aβ42纤维化和降低Aβ42细胞毒性的研究 预览
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作者 王彤 李贞华 +3 位作者 园芳 王祎 师红东 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第9期772-777,共6页
目的研究了两种含羟基多吡啶钌配合物Ru[(phen)2(DHOPIP)]2+(p23OH)和Ru[(phen)2(DHMPIP)]2+(p25OH)对Aβ42纤维化的抑制。方法通过ThT荧光实验、TEM和AFM形貌表征、BCA可溶性蛋白含量测定、Aβ内源性荧光滴定及MTT细胞活性实验系统研... 目的研究了两种含羟基多吡啶钌配合物Ru[(phen)2(DHOPIP)]2+(p23OH)和Ru[(phen)2(DHMPIP)]2+(p25OH)对Aβ42纤维化的抑制。方法通过ThT荧光实验、TEM和AFM形貌表征、BCA可溶性蛋白含量测定、Aβ内源性荧光滴定及MTT细胞活性实验系统研究了钌配合物对Aβ42聚集的影响。结果TEM和AFM结果表明,在钌配合物的存在下,Aβ42不形成纤维体,而是以细小的颗粒存在。荧光滴定实验结果表明两种钌配合物均能显著地淬灭Aβ42的内源性荧光。最初,钌配合物对Aβ42的荧光淬灭以静态荧光淬灭为主,随着钌配合物浓度的增加,钌配合物对Aβ42的荧光淬灭逐渐转变为动态荧光淬灭;钌配合物与Aβ42之间主要通过静电和疏水作用,其表观结合常数较小;细胞毒性研究表明两种钌配合物均有较低的细胞毒性,并能降低细胞内由于Aβ42聚集所引起的细胞毒性。结论两种钌配合物均能有效地抑制Aβ42纤维化,并表现出明显的剂量相关性;在相同条件下,p23OH的抑制效果优于p25OH。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 Β-淀粉样肽 多吡啶钌配合物 Aβ42纤维化 Aβ抑制剂
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离子液体复合电解质与三元正极的相容性 预览
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作者 王振峰 小雪 +2 位作者 李翠华 刘剑洪 《深圳大学学报:理工版》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期251-256,共6页
室温下合成离子液体N-甲基-N-丙基哌啶双(三氟甲烷磺酰)亚胺(N-methyl-N-propylpiperidinium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide,PP13TFSI)和N-甲基-N-丙基吡咯烷双(三氟甲烷磺酰)亚胺(N-methylN-propylpyrrolidinium bis(t... 室温下合成离子液体N-甲基-N-丙基哌啶双(三氟甲烷磺酰)亚胺(N-methyl-N-propylpiperidinium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide,PP13TFSI)和N-甲基-N-丙基吡咯烷双(三氟甲烷磺酰)亚胺(N-methylN-propylpyrrolidinium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide,PYR13TFSI),并与有机溶剂和双(三氟甲烷磺酰)亚胺锂(lithium bis(trifluoromethanesulphoyl)imide,Li TFSI)混合制备成复合电解质,研究该电解质的热稳定性和不燃性能.发现将其与锂离子电池三元正极材料镍钴锰酸锂Li Co1/3Mn1/3Ni1/3O2和锂片组装成CR-2032纽扣电池(Li Co1/3Mn1/3Ni1/3O2/电解质/锂),在0.1 C倍率下首次放电比容量为154.5 m A·h/g、库伦效率达到85.5%.该复合电解质具有宽的电化学窗口、高的热稳定性、不燃性和良好的充放电循环性能. 展开更多
关键词 应用电化学 锂离子电池 电解质 离子液体 相容性 不燃性
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基于Fe3 O4-PEI纳米粒子构建葡萄糖传感器的研究 预览
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作者 何传新 任圣颖 +4 位作者 谢敏随 袁安朋 洪飞 刘剑洪 《深圳大学学报:理工版》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期76-81,共6页
采用共沉淀法制备核层为四氧化三铁( Fe3 O4)壳层为聚乙烯亚胺( polyethyleneimine, PEI)的磁性复合纳米粒子Fe3 O4-PEI.扫描电子显微镜和透射电子显微镜表征结果显示,制备的磁性复合纳米粒子Fe3 O4-PEI粒径均匀,直径约为25 nm.通... 采用共沉淀法制备核层为四氧化三铁( Fe3 O4)壳层为聚乙烯亚胺( polyethyleneimine, PEI)的磁性复合纳米粒子Fe3 O4-PEI.扫描电子显微镜和透射电子显微镜表征结果显示,制备的磁性复合纳米粒子Fe3 O4-PEI粒径均匀,直径约为25 nm.通过振动样品磁强计比较Fe3 O4-PEI和Fe3 O4纳米粒子的磁滞回线,结果表明,经PEI包覆后复合纳米粒子饱和磁化值为38.2 emu/g,仍具有较好的磁性.热重分析表明,包覆在Fe3 O4纳米粒子表面的PEI质量分数约为23.26%.通过静电作用,实现了Fe3 O4-PEI复合纳米粒子对葡萄糖氧化酶的负载,以铂电极为基底电极,制备了Fe3 O4-PEI-GOx/Pt葡萄糖传感器.在最优测试条件下,该修饰电极对葡萄糖表现出优异的电化学催化性能,具有灵敏度高、抗干扰能力强、稳定性好的特点. 展开更多
关键词 高分子化学 葡萄糖传感器 磁性纳米粒子 聚乙烯亚胺 葡萄糖氧化酶 静电作用
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锂离子电池正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2研究进展 预览 被引量:1
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作者 任祥忠 刘涛 +3 位作者 培新 孙灵娜 刘剑洪 《深圳大学学报:理工版》 CAS 北大核心 2014年第3期239-248,共10页
评述了锂离子电池正极材料层状LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2的最新研究进展,阐述其结构特征和存在的优缺点,介绍LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正极材料的制备方法,以及离子掺杂和包覆改性对该正极材料性能的影响,展望其发展方向.
关键词 锂离子电池 正极材料 LINI1/3CO1/3MN1/3O2 离子掺杂 包覆改性 合成方法 电化学性能
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碳纳米管和碳微米管的结构、性质及其应用 预览 被引量:33
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作者 刘剑洪 吴双泉 +4 位作者 何传新 卓海涛 朱才镇 李翠华 《深圳大学学报:理工版》 CAS 北大核心 2013年第1期1-11,共11页
评述碳纳米管和碳微米管的结构、性质及其应用,指出碳纳米管可看作是石墨烯片按照一定的角度卷曲而成的纳米级无缝管状物,根据层数不同可分为多壁碳纳米管和单壁碳纳米管.由于碳纳米管管壁中的碳原子采用的是sp^2杂化,因此碳纳米管... 评述碳纳米管和碳微米管的结构、性质及其应用,指出碳纳米管可看作是石墨烯片按照一定的角度卷曲而成的纳米级无缝管状物,根据层数不同可分为多壁碳纳米管和单壁碳纳米管.由于碳纳米管管壁中的碳原子采用的是sp^2杂化,因此碳纳米管沿轴向具有高模量和高强度,可用于增强复合材料的力学性能;而碳纳米管圆筒状弯曲会导致量子限域和σ-π再杂化,这种再杂化结构特点以及盯电子离域结构赋予了碳纳米管特异的光、电、磁、热、化学和力学性质;碳纳米管的管腔内部是纳米级中空结构,可作为纳米级分子反应器和存储容器.但碳纳米管的管径尺寸太小、表面缺陷多、团聚严重等问题一直影响着碳纳米管在实际中的应用.而碳微米管的出现弥补了其不足,碳微米管具有与碳纳米管相似的管状结构,在保持纳米级管壁厚度的同时,能拥有微米级的管径,巨大的管壁外表面,相当于一张微米级的石墨烯网状膜,因此碳微米管能同时拥有碳纳米管和石墨烯的独特物理和化学性能.通过对碳微米管各项性能的研究表明,碳微米管的管壁具有规整的石墨烯结构,管腔具有微米级中空管结构,有较高的比表面积,电学和化学性能良好.利用其优良的电学性能,它们能较好地应用在量子导线和晶体管阵列;同时利用其优良的化学和电化学性能,也能广泛用于锂离子电池、超级电容器和储氢材料. 展开更多
关键词 电化学 碳纳米管 碳微米管 石墨烯 量子导线 锂离子电池 超级电容器 储氢材料 化学修饰
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CaO-Al2O3-SiO2系微晶玻璃的制备及力学性能研究(英文)
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作者 任祥忠 刘艳 +3 位作者 培新 刘剑洪 罗仲宽 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第S3期693-697,共5页
采用熔融法制备了CaO-Al2O3-SiO2(CAS)系微晶玻璃,通过DTA、XRD、SEM、显微硬度等分析手段,系统研究了明晶核剂TiO2的用量、核化和晶化条件对其机械性能和防腐性能的影响。实验结果表明含TiO2量较高时,CAS系微晶玻璃样品呈白色而且能... 采用熔融法制备了CaO-Al2O3-SiO2(CAS)系微晶玻璃,通过DTA、XRD、SEM、显微硬度等分析手段,系统研究了明晶核剂TiO2的用量、核化和晶化条件对其机械性能和防腐性能的影响。实验结果表明含TiO2量较高时,CAS系微晶玻璃样品呈白色而且能获得较高的机械性能和抗腐性能,最高的显微硬度达到893 MPa、质量损失仪为1.17%,该材料可广泛应用于瓷砖领域。 展开更多
关键词 CAS系微晶玻璃 机械性能 熔融法 显微硬度
聚甲基丙烯酸甲酯-牛血清白蛋白核壳纳米粒子在金表面的吸附过程及在传感器中的应用聚甲基丙烯酸甲酯-牛血清白蛋白核壳纳米粒子在金表面的吸附过程及在传感器中的应用 预览 被引量:2
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作者 何传新 袁安朋 +3 位作者 任祥忠 李翠华 刘剑洪 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2721-2728,共8页
利用铜离子引发体系, 制备出核层为聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)壳层为牛血清白蛋白(BSA)的PMMA-BSA核壳纳米粒子. 通过透射电子显微镜(TEM)表征, 直接观察到PMMA-BSA纳米粒子的核壳结构.结合X射线光电子能谱(XPS)测试, 分析PMMA-BS... 利用铜离子引发体系, 制备出核层为聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)壳层为牛血清白蛋白(BSA)的PMMA-BSA核壳纳米粒子. 通过透射电子显微镜(TEM)表征, 直接观察到PMMA-BSA纳米粒子的核壳结构.结合X射线光电子能谱(XPS)测试, 分析PMMA-BSA纳米粒子的表面成分, 证明PMMA-BSA纳米粒子的壳层是BSA. 利用带耗散的石英晶体微天平(QCM-D)研究了PMMA-BSA纳米粒子在金片表面的吸附行为. 频率的迅速下降, 耗散因子的快速上升, 说明PMMA-BSA粒子快速地吸附到金片表面. 利用磷酸盐缓冲液反复冲洗时, 频率和耗散没有变化, 表明PMMA-BSA 纳米粒子在金片上吸附较牢固. 以金电极为基底电极, 吸附PMMA-BSA纳米粒子后, 利用戊二醛修饰粒子壳层, 再通过氨基与醛基的反应来固定葡萄糖氧化酶, 制备出电流型葡萄糖传感器. 电化学测试表明该传感器对葡萄糖具有良好的电流响应, 在0.3 V的工作电位下, 响应电流与葡萄糖浓度在0.20-5.85 mmol·L-1范围内呈现出较好的线性关系, 相关系数为0.989. 传感器的灵敏度高达28.6 μA·L·mmol-1·cm-2, 响应时间仅为11 s. 传感器还具有良好的稳定性, 在25℃下储存30 d, 响应电流仅下降了16%. 展开更多
关键词 葡萄糖氧化酶 生物传感器 石英晶体微天平 频率 耗散 吸附
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四氢吡咯烷离子液体液晶研究 预览
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作者 何传新 李翠华 +3 位作者 钱练安 何晋华 刘剑洪 《深圳大学学报:理工版》 CAS 北大核心 2012年第4期353-357,共5页
合成了亲水性和疏水性的饱和杂环类离子液体N-十六烷基-N-甲基四氢吡咯烷溴化物与四氟合硼酸盐,采用偏光显微镜、变温X射线衍射仪和热化学等方法,研究两类离子液体液晶结构、自组装过程和相转变等特性,研究负离子对饱和杂环类离子液体... 合成了亲水性和疏水性的饱和杂环类离子液体N-十六烷基-N-甲基四氢吡咯烷溴化物与四氟合硼酸盐,采用偏光显微镜、变温X射线衍射仪和热化学等方法,研究两类离子液体液晶结构、自组装过程和相转变等特性,研究负离子对饱和杂环类离子液体自组装行为的影响.结果发现,该两种离子液体均可在熔点以上形成层状液晶,负离子结构与大小对离子液体液晶的结构与性质具有非常重要的影响,BF4-比Br-体积大,使吡咯烷环和环上的长碳链以较大的间隔排列,形成分子在近晶平面层内有序分布,结构非常接近固态的近晶型液晶. 展开更多
关键词 液晶 自组装 离子液体 四氢吡咯烷离子 热致液晶 近晶相
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取代基位置对钌(Ⅱ)配合物与DNA的作用及荧光性质影响 预览 被引量:1
10
作者 悄传新 周毓雯 +4 位作者 刘慧 李翠华 任祥忠 刘杰 《河南师范大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期86-89,共4页
利用紫外吸收和荧光光谱法研究了不同钌(Ⅱ)配合物[Ru(bpy)2MDHIP]2+(MDHIP=2,4-二羟基-咪唑并[4,5-f]][1,10]邻菲咯啉)和[Ru(bpy)2ODHIP]2+(ODHIP=3,4-二羟基-咪唑并[4,5-f]][1,10]邻菲咯啉)与DNA的作用机制,并研究了这两... 利用紫外吸收和荧光光谱法研究了不同钌(Ⅱ)配合物[Ru(bpy)2MDHIP]2+(MDHIP=2,4-二羟基-咪唑并[4,5-f]][1,10]邻菲咯啉)和[Ru(bpy)2ODHIP]2+(ODHIP=3,4-二羟基-咪唑并[4,5-f]][1,10]邻菲咯啉)与DNA的作用机制,并研究了这两个配合物与Cu2+的配位情况及配位形成双核配合物后的荧光性质变化.结果表明取代基的位置对配合物与DNA的作用机制及荧光性质等都具有较大影响.配体MDHIP上的2-位OH可以与相邻咪唑环上的N原子形成分子内氢键,增强配合物与DNA的插入作用.但其4-位OH取代基又会产生一定的位阻,使配合物只能以部分插入模式与DNA作用.而配体ODHIP上3-和4-位的两个OH取代基不能与相邻咪唑环上的N原子形成分子内氢键,并会产生更大的空间位阻,使得配合物不能插入到DNA的碱基对中.但ODHIP上的2个OH可以同时与Cu2+配位形成双核配合物,使配合物与DNA的作用模式由沟面结合改为插入结合,配合物的荧光减弱. 展开更多
关键词 钌配合物 DNA 取代基 插入结合 荧光
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N-甲基-N-十六烷基溴化物在水中的自组装行为研究(英文)
11
作者 李翠华 钱练安 +3 位作者 何晋华 刘剑洪 罗仲宽 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第S3期48-51,共4页
设计合成了非芳香类杂环离子液体N-甲基-N-十六烷基溴化物,并研究该离子液体在水中的自组装行为和液晶结构。该离子液体/水二元体系表现出双向溶致型六角相液晶,液晶范围和外观与离子液体浓度、温度相关。随着浓度增加,离子液体/水二元... 设计合成了非芳香类杂环离子液体N-甲基-N-十六烷基溴化物,并研究该离子液体在水中的自组装行为和液晶结构。该离子液体/水二元体系表现出双向溶致型六角相液晶,液晶范围和外观与离子液体浓度、温度相关。随着浓度增加,离子液体/水二元体系外观由澄清溶液变为透明溶胶,最后变为白色凝胶。溶致液晶在离子液体浓度范围30%~60%、升温过程中温度范围0.5~9.2℃、降温过程中4.8~19.8℃形成。与咪唑类离子液体在水中形成的液晶相比,饱和杂环离子液体分子由于缺少芳香环重叠效应,端头基重叠作用力减弱,使得饱和杂环离子液体分子在水中以较松散的方式组装。 展开更多
关键词 N-甲基-N-十六烷基溴化物 溶致液晶 自组装 小角X-射线散射仪
3-十六烷基咪唑六氟磷酸盐离子液体的热致型液晶研究(英文)
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作者 何晋华 李翠华 +2 位作者 刘剑洪 高原 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第S3期38-41,共4页
设计合成了新型的离子液体3-十六烷基咪唑六氟磷酸盐,研究了该离子液体的热致液晶和自组装行为。3-十六烷基咪唑六氟磷酸盐表现出双向热致近晶A型液晶(SmA2),并在加热或冷却过程中均能在更低的温度区间形成液晶。该近晶A型液晶的层间距... 设计合成了新型的离子液体3-十六烷基咪唑六氟磷酸盐,研究了该离子液体的热致液晶和自组装行为。3-十六烷基咪唑六氟磷酸盐表现出双向热致近晶A型液晶(SmA2),并在加热或冷却过程中均能在更低的温度区间形成液晶。该近晶A型液晶的层间距与温度呈线性关系。根据实验结果,对3-十六烷基咪唑六氟磷酸盐的自组装机理进行了探讨。 展开更多
关键词 3-十六烷基咪唑六氟磷酸盐 热致液晶 差示扫描量热仪 变温型X射线衍射仪
钌(Ⅱ)配合物光谱性质及对DNA光切割作用 预览 被引量:1
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作者 王海滔 刘剑洪 +2 位作者 胡婷婷 田生礼 《深圳大学学报:理工版》 CAS 北大核心 2011年第1期 47-53,共7页
用紫外吸收光谱、荧光光谱和荧光淬灭技术,研究钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(bpy)2(MDBIP)]2+(bpy为2,2′-联吡啶;MDBIP为3,5-二溴基-咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉)与小牛胸腺DNA的作用.用琼脂糖凝胶电泳法研究配合物对pBR322质粒DN... 用紫外吸收光谱、荧光光谱和荧光淬灭技术,研究钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(bpy)2(MDBIP)]2+(bpy为2,2′-联吡啶;MDBIP为3,5-二溴基-咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉)与小牛胸腺DNA的作用.用琼脂糖凝胶电泳法研究配合物对pBR322质粒DNA的光切割作用.结果表明,[Ru(bpy)2(MDBIP)]2+与小牛胸腺DNA可能是以一种弱的部分插入的方式相结合,对pBR322质粒DNA有较好的光切割作用. 展开更多
关键词 生物无机化学 脱氧核糖核酸 多吡啶钌配合物 小牛胸腺DNA pBR322质粒DNA 光切割
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复合方式对V2O5/PPy的结构及电化学性能的影响 预览 被引量:2
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作者 任祥忠 江英凯 +2 位作者 培新 刘剑洪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期59-62,共4页
以五氧化二钒和过氧化氢为原料,采用溶胶-凝胶法合成片状V2O5,再采用化学氧化法,通过改变氧化剂的加入顺序,制备出了不同结构的五氧化二钒/聚吡咯(V2O5/PPy)复合材料。运用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和比表面积(BE... 以五氧化二钒和过氧化氢为原料,采用溶胶-凝胶法合成片状V2O5,再采用化学氧化法,通过改变氧化剂的加入顺序,制备出了不同结构的五氧化二钒/聚吡咯(V2O5/PPy)复合材料。运用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和比表面积(BET)表征了材料的结构和形貌,用四探针测试了材料的电导率。结果表明,氧化剂的加入方式不同,所得复合材料结构和形貌明显不同。先加氧化剂时,吡咯在V2O5的层间聚合,XRD测试表明所得复合材料的主要衍射峰对应的层间距由0.40806nm(V2O5)增大到0.41019nm;而先加入吡咯单体时,吡咯在V2O5的表面吸附聚合,复合材料的层间距没有明显变化。先加入氧化剂所得复合材料具有最高的放电比容量(271.8mAh/g),并且循环50次后,仍有225.4mAh/g的放电比容量。 展开更多
关键词 五氧化二钒 聚吡咯 电化学性能 溶胶-凝胶法 正极材料 锂离子电池
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磷酸铁锂锂离子电池制备工艺的优化(英文) 被引量:1
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作者 任祥忠 李溪 +3 位作者 培新 刘剑洪 罗仲宽 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第S2期77-80,共4页
采用固相法合成磷酸铁锂锂离子电池正极材料。X射线衍射分析(XRD)显示合成的样品具有橄榄石晶型结构。扫描电镜(SEM)结果显示LiFePO4的大小在0.5~2.5μm,并且形状不规则。通过电化学测试研究了不同物料配比和涂膜厚度对LiFePO4电化学... 采用固相法合成磷酸铁锂锂离子电池正极材料。X射线衍射分析(XRD)显示合成的样品具有橄榄石晶型结构。扫描电镜(SEM)结果显示LiFePO4的大小在0.5~2.5μm,并且形状不规则。通过电化学测试研究了不同物料配比和涂膜厚度对LiFePO4电化学性能的影响。结果显示:当物料配比为85:10:5、涂膜厚度为200μm时,以LiFePO4为正极的电池在0.1C下首次放电比容量为134.8mAh/g。从循环伏安测试(CV)发现,优化后的样品对于Li+的脱出与嵌入具有很好的可逆性,这一性能同样被交流阻抗分析(AC)所证实。 展开更多
关键词 磷酸铁锂 锂离子电池 固相法 电化学性能 优化
凝胶掺杂磺化聚苯醚膜性能及水分子的动态吸附
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作者 李翠华 刘剑洪 +3 位作者 罗仲宽 管蓉 王芳 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第S2期493-496,共4页
将H3PO4/SiO2凝胶掺杂入磺化聚苯醚质子交换膜基质中,提高了吸水率和质子电导率。研究了水分子在凝胶掺杂型磺化聚苯醚膜中的动态吸附扩散行为,探讨了水与膜基质中磺酸和磷酸基团的相互作用及变化,研究了凝胶掺杂型磺化聚苯醚膜的质子... 将H3PO4/SiO2凝胶掺杂入磺化聚苯醚质子交换膜基质中,提高了吸水率和质子电导率。研究了水分子在凝胶掺杂型磺化聚苯醚膜中的动态吸附扩散行为,探讨了水与膜基质中磺酸和磷酸基团的相互作用及变化,研究了凝胶掺杂型磺化聚苯醚膜的质子传导过程。结果表明,复合膜的水吸附量显著增加,电导率提高,最高可超过Nafion112(0.0871S·cm-1),达到0.216S·cm-1。凝胶对提高复合膜的电导率具有重要作用,一方面,磷酸基团在磺酸基团和水分子作用下离解产生了离域的H+,增加了可移动的离子数总量;另一方面,凝胶由于强烈的亲水性可吸附水分子形成新的亲水区,并在水合离子的跃迁和传导过程中起着连接点的作用,从而形成更多更长的水分子区,促进了传导质子的离子簇和离子通道的形成,显著提高了电导率。 展开更多
关键词 磺化聚苯醚 质子传导 电导率 凝胶
钌(Ⅱ)多吡啶配合物与DNA相互作用的光切割与荧光性质研究 被引量:1
17
作者 王海滔 刘剑洪 +2 位作者 胡婷婷 田生礼 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第15期1507-1512,共6页
利用琼脂糖凝胶电泳法研究了钌(Ⅱ)多吡啶配位物[Ru(bpy)2(ODCIP)]^2+(bpy:2,2'-联吡啶,ODCIP:含多个配位中心的多吡啶配体,3,4-二氯基-咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉)对pBR322质粒DNA的光切割作用及其可能机理,并运用紫外... 利用琼脂糖凝胶电泳法研究了钌(Ⅱ)多吡啶配位物[Ru(bpy)2(ODCIP)]^2+(bpy:2,2'-联吡啶,ODCIP:含多个配位中心的多吡啶配体,3,4-二氯基-咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉)对pBR322质粒DNA的光切割作用及其可能机理,并运用紫外可见吸收光谱、荧光光谱和琼脂糖凝胶电泳法研究了[Ru(bpy)2(ODCIP)]2+与Zn2+配位后与DNA的光谱性质和光切割作用.结果表明[Ru(bpy)2(ODCIP)]^2+对DNA有较好的光切割作用,其机理可能是产生了超氧阴离子自由基和单线态氧.[Ru(bpy)2(ODCIP)]^2+与Zn^2+配位可能形成的双核配位物[Ru(bpy)2(ODCIP)Zn]^4+与DNA也能进行插入结合,对DNA的光切割效果并没有明显增强。 展开更多
关键词 钌(Ⅱ)多吡啶配合物 双核 DNA 光切割 荧光
钌(Ⅱ)多吡啶配合物作为DNA分子光开关研究进展 预览 被引量:3
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作者 史菊英 +1 位作者 刘剑洪 王明良 《深圳大学学报:理工版》 CAS 北大核心 2010年第3期 253-259,共7页
阐述八面体钌(Ⅱ)多吡啶配合物的光物理和光化学性质.当钌(Ⅱ)多吡啶配合物与DNA作用时,配合物的荧光会发生显著变化,使其能够作为DNA的敏感探针.介绍八面体多吡啶钌(Ⅱ)配合物在DNA结构探针、DNA分子光开关及DNA序列选择断裂试... 阐述八面体钌(Ⅱ)多吡啶配合物的光物理和光化学性质.当钌(Ⅱ)多吡啶配合物与DNA作用时,配合物的荧光会发生显著变化,使其能够作为DNA的敏感探针.介绍八面体多吡啶钌(Ⅱ)配合物在DNA结构探针、DNA分子光开关及DNA序列选择断裂试剂等生物无机化学领域的研究进展.评述单核及双核钌(Ⅱ)多吡啶配合物作为DNA分子光开关方面的研究前景与方法,对深入研究新型高效的DNA分子光开关提出建议和看法. 展开更多
关键词 钌(Ⅱ)多吡啶配合物 脱氧核糖核酸(DNA) 分子光开关 双核 过渡金属离子 核酸分子识别
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pH值对水性聚氨酯及其接枝共聚物分散液形态的影响 预览
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作者 任祥忠 江英凯 +3 位作者 刘剑洪 梁讯 培新 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期11-14,共4页
以甲苯二异氰酸酯、二元醇、不饱和扩链剂为原料,通过自乳化法合成了阴离子型水性聚氨酯,在微量铜离子存在的情况下,用甲基丙烯酸甲酯对其进行接枝共聚,并用动态激光光散射粒度分析仪对不同pH值下水性聚氨酯及其接枝共聚物的粒径进... 以甲苯二异氰酸酯、二元醇、不饱和扩链剂为原料,通过自乳化法合成了阴离子型水性聚氨酯,在微量铜离子存在的情况下,用甲基丙烯酸甲酯对其进行接枝共聚,并用动态激光光散射粒度分析仪对不同pH值下水性聚氨酯及其接枝共聚物的粒径进行了测量,用透射电镜对胶束的粒子形态进行了观察,研究结果表明,在相同pH条件下,聚乙二醇型水性聚氨酯的粒径比聚丙二醇型的粒径大,二者接枝共聚后的聚氨酯水乳液的粒径比接枝前要小。当pH值为强碱性时,水性聚氨酯乳液呈透明溶液状态,pH值为强酸性时,乳液变得不稳定,有沉淀出现。接枝后水性聚氨酯共聚物的乳胶粒子出现微相分离,形成壳-核结构。 展开更多
关键词 水性聚氨酯 接枝共聚 粒子形态 胶束
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磺化聚醚砜膜的制备及其质子传导性能 预览 被引量:4
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作者 李翠华 刘剑洪 +2 位作者 罗仲宽 王芳 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期385-387,392共4页
以氯磺酸为磺化剂、浓硫酸为溶剂对聚醚砜进行磺化,得到具有良好亲水性能的磺化聚醚砜SPES膜。磺化度和湿度对磺化聚醚砜膜的电导率具有显著影响,磺化度为31.5%时,膜的电导率达到0.0163S·cm^-1。当膜的亲水性能和吸水率增大,更多... 以氯磺酸为磺化剂、浓硫酸为溶剂对聚醚砜进行磺化,得到具有良好亲水性能的磺化聚醚砜SPES膜。磺化度和湿度对磺化聚醚砜膜的电导率具有显著影响,磺化度为31.5%时,膜的电导率达到0.0163S·cm^-1。当膜的亲水性能和吸水率增大,更多的水分子扩散到SPES的骨架体系中,并在含有-SO3H的亲水区之间形成水桥,有利于质子交换通道的形成和水合质子的传递,促进了电导率的提高。 展开更多
关键词 磺化聚醚砜 质子交换膜 电导率 质子传导
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