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电话回访改善门诊药房药学服务质量的效果
1
作者 《按摩与康复医学》 2018年第18期45-46,共2页
目的:探讨在门诊药房药品管理中采用电话回访对服务质量的影响。方法:将2016年9月~2017年7月在我院门诊取药患者188例并随机分为研究组和对照组各94例,对照组采用常规用药指导,研究组则在此基础上进行电话回访,比较两组用药依从性、... 目的:探讨在门诊药房药品管理中采用电话回访对服务质量的影响。方法:将2016年9月~2017年7月在我院门诊取药患者188例并随机分为研究组和对照组各94例,对照组采用常规用药指导,研究组则在此基础上进行电话回访,比较两组用药依从性、投诉率及患者满意度。结果:研究组Morisy评分显著低于对照组(P〈0.05),研究组用药依从性显著优于对照组;研究组投诉率为1.06%,显著低于对照组的5.32%(P〈0.05);研究组护理满意度为96.81%,显著高于对照组的89.36%(P〈0.05)。结论:在门诊药房药品管理中应用电话回访可以有效提高患者的用药依从性,降低投诉率,使患者更加满意临床护理服务。 展开更多
关键词 电话回访 门诊药房 药学服务 依从性 投诉 满意度
RAS/ERK和PI3K/Akt串线信号网络的敏感性分析研究
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作者 董珂 《四川大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1149-1153,共5页
建立了一个包含RAS/ERK(extracellular signal—regulated kinase)和P13K/Akt信号通路的生化反应网络,采用基于LHS(Latin Hypercube sampling)抽样的多参数敏感性分析方法计算了网络参数变化对于ERK活化的影响,分析了P13K/Akt... 建立了一个包含RAS/ERK(extracellular signal—regulated kinase)和P13K/Akt信号通路的生化反应网络,采用基于LHS(Latin Hypercube sampling)抽样的多参数敏感性分析方法计算了网络参数变化对于ERK活化的影响,分析了P13K/Akt信号通路的引入对RAS/ERK信号通路敏感性分布的影响.研究结果表明,K14,K17,K21,Km23,v26,Km27,K29’,K31,K33’,K37’,K42’,Kcat43,K46’Km52,K52’等是ERK信号的敏感参数.与此前单独的ERK通路参数敏感性研究结果相比,发现了在Ras上游有敏感性参数存在,能够为抑制ERK,P13K/Akt联合通路提供新的靶点寻找策略. 展开更多
关键词 系统生物学 RAS/ERK PI3K/AKT 串线 多参数敏感分析
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脂质体包裹水泡口炎病毒基质蛋白对小鼠淋巴瘤的治疗作用及机制研究
3
作者 蔺诗佳 喻琴梅 +3 位作者 陈俐娟 牛挺 《四川大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期213-217,共5页
目的 探讨采用阳离子脂质体包裹水泡口炎病毒(VSV)基质蛋白(M蛋白)基因重组质粒制备的脂质体质粒DNA复合物(Lip-MP)在实验动物体内的抗淋巴瘤效应及其机制。方法 建立C57BL/6小鼠EL4淋巴瘤模型,将60只荷瘤小鼠随机分为5组:脂质体... 目的 探讨采用阳离子脂质体包裹水泡口炎病毒(VSV)基质蛋白(M蛋白)基因重组质粒制备的脂质体质粒DNA复合物(Lip-MP)在实验动物体内的抗淋巴瘤效应及其机制。方法 建立C57BL/6小鼠EL4淋巴瘤模型,将60只荷瘤小鼠随机分为5组:脂质体-pcDNA3.1-MP复合物(Lip-MP)组、脂质体-pcDNA3.1空质粒复合物(Lip-pVAX)组、单纯脂质体(Lip)组、阿霉素(ADM)组和生理盐水(NS)组,经尾静脉给药,观察各组小鼠的一般情况、肿瘤生长体积、小鼠生存期,采用CD31染色检测肿瘤组织的微血管密度(MVD)、TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡,Ki-67染色检测细胞增殖。结果 Lip-MP组小鼠与Lip-pVAX组、Lip组、NS组相比,中位生存期延长(P〈0.05),与ADM组相比中位生存期差异无统计学意义。从治疗的第6 d开始到观察结束时,Lip-MP组小鼠肿瘤生长更缓慢,体积更小,与Lip-pVAX组、Lip组、NS组相比差异有统计学意义(P〈0.05),与ADM组相比差异无统计学意义。肿瘤组织TUNEL、CD31和Ki67染色结果显示,Lip-MP组肿瘤组织凋亡细胞增多,微血管数减少,增殖活性降低,与Lip-pVAX组、Lip组、NS组3个组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 体内研究显示脂质体包裹的水泡口炎病毒M蛋白对小鼠EL4淋巴瘤产生明显抑制作用,其机制与诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成和抑制肿瘤细胞增殖有关。 展开更多
关键词 水泡口炎病毒 基质蛋白 阳离子脂质体 淋巴瘤 基因治疗
HBx和mIL-12双基因重组腺病毒的构建
4
作者 李亚欧 陈平 +1 位作者 李志勇 《四川大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期936-940,共5页
目的构建携带双基因HBz和mIL-12的重组腺病毒Ad—HBx-mIL-12。方法采用酶切、连接的方法分别将基因HBx和mIL-12连接到穿梭质粒载体pAdenoVator-CMV5。将构建正确的穿梭质粒pAdV-HBx-mIL-12经Ec0RI酶切线性化后,转化于含腺病毒骨架质粒p... 目的构建携带双基因HBz和mIL-12的重组腺病毒Ad—HBx-mIL-12。方法采用酶切、连接的方法分别将基因HBx和mIL-12连接到穿梭质粒载体pAdenoVator-CMV5。将构建正确的穿梭质粒pAdV-HBx-mIL-12经Ec0RI酶切线性化后,转化于含腺病毒骨架质粒pAdenoVator△E1/E3的BJ5183感受态细菌,实现细菌内同源重组。将鉴定正确的重组腺病毒质粒pAd-HBx-mIL-12经PacⅠ酶切线性化后,以脂质体法转染至293细胞,包装并扩增获得携带双基因HBx和mIL-12的重组腺病毒Ael-HBx-mIL-12。结果经鉴定携带HBx和mIL-12双基因的重组腺病毒构建成功,并可在293细胞中有效表达。结论成功构建了携带双基因HBx和mIL-12的重组腺病毒Ad-HBx-mIL-12,为探讨其联合抗肿瘤机制及后续基因治疗奠定了基础。 展开更多
关键词 HBX mIL-12重组腺病毒基因治疗
水泡口炎病毒基质蛋白质粒脂质体复合物对癌性腹水抑制效应的实验研究
5
作者 赵菊梅 刘涛 +2 位作者 许静洪 庞秋霞 《华西医学》 CAS 2010年第1期53-56,共4页
目的:水泡口炎病毒(Vesicular Stomatitis Virus,VSV)基质蛋白(Matrix protein,M蛋白)具有诱导肿瘤细胞凋亡的作用,本研究探讨水泡口炎病毒基质蛋白对癌性腹水形成的抑制和治疗作用。方法:采用旋转蒸发仪法制备纳米脂质体,检测其... 目的:水泡口炎病毒(Vesicular Stomatitis Virus,VSV)基质蛋白(Matrix protein,M蛋白)具有诱导肿瘤细胞凋亡的作用,本研究探讨水泡口炎病毒基质蛋白对癌性腹水形成的抑制和治疗作用。方法:采用旋转蒸发仪法制备纳米脂质体,检测其体外转染效率;采用脂质体转染技术将已构建的水泡口炎病毒基质蛋白(VSV-M)重组真核表达质粒pcDNA3.1-M转入MethA肿瘤细胞,转染后6小时将细胞接种于小鼠腹腔,观察小鼠腹水的形成情况;腹水治疗组,则先将MethA肿瘤细胞接种于小鼠腹腔,将小鼠随机分成4组,于接种后第二天分别用脂质体包裹的pcD-NA3.1-M、pcDNA3.1空载体、单纯脂质体及生理盐水治疗,观察腹水的形成情况。结果:自制的DOTAP:DOPE脂质体与Sigma公司购买的Lipofectamine 2000的转染效率相似,pcDNA3.1-M明显抑制MethA腹水的形成,对已经形成的腹水也有明显的治疗作用,与对照组比较有统计学意义(P〈0.05),同时明显延长了小鼠的存活期。结论:VSV-M蛋白真核表达质粒pcDNA3.1-M对小鼠腹水的形成有抑制作用,能延长小鼠的存活期,对于恶性腹水的治疗具有一定的意义,值得进一步研究。 展开更多
关键词 水泡性口炎病毒基质蛋白 阳离子脂质体 恶性腹水 基因治疗
重组腺病毒HBx体内抑制恶性肿瘤细胞的实验研究 预览
6
作者 律慧敏 程平 +5 位作者 唐清清 陈平 彭星辰 李玉华 魏于全 《四川大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期 803-806,共4页
目的探讨人乙肝病毒x蛋白(HBx)在体内对肿瘤细胞增殖能力的影响。方法利用连接有增强型绿色荧光蛋白的腺病毒(Ad—eGFP),在体外感染H22肿瘤细胞,观察腺病毒对H22细胞的感染效率;在小鼠腹腔内接种小鼠肝癌H22细胞,建立恶性腹水... 目的探讨人乙肝病毒x蛋白(HBx)在体内对肿瘤细胞增殖能力的影响。方法利用连接有增强型绿色荧光蛋白的腺病毒(Ad—eGFP),在体外感染H22肿瘤细胞,观察腺病毒对H22细胞的感染效率;在小鼠腹腔内接种小鼠肝癌H22细胞,建立恶性腹水模型,腹腔注射重组腺病毒HBx(Ad—HBx)、空载腺病毒(Ad-null)或生理盐水(对照组),检测腹水肿瘤细胞内的HBx蛋白表达并观察其对肿瘤细胞增殖能力、腹水形成及腹膜渗透性、红细胞等腹水性状的影响。结果腺病毒体外对H22细胞有高的感染效率。HBx蛋白能在腹水肿瘤细胞中表达,在体内环境中Ad—HBx能改善腹膜的渗透性(P〈0.05),抑制小鼠腹水生成(P〈0.05),使腹水中的红细胞、癌细胞水平明显减少(P〈0.05),流式细胞术分析提示Ad-HBx使腹水中的肿瘤细胞周期有明显G2/M阻滞。结论体内环境中Ad—HBx能在肿瘤细胞内表达HBx蛋白,通过细胞周期阻滞明显抑制肿瘤细胞的增殖能力,有望成为治疗癌性腹水的一种新方法。 展开更多
关键词 乙肝病毒X蛋白 基因治疗 癌性腹水
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脂质体-IP10复合物对小鼠4T1乳腺癌的治疗作用 预览 被引量:1
7
作者 唐清清 石薇 +2 位作者 律慧敏 彭星辰 《四川大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期 195-198,共4页
目的用1,2-二油酰-3-三甲胺基丙烷(DOTAP)+胆固醇(CHOL)脂质体包裹pcDNA3.1-γ干扰素诱导蛋白-10(IP10)制备脂质体质粒DNA复合体即Lip-IP10,观察其对抗小鼠4T1乳腺癌的原位瘤及肺转移瘤的治疗作用,并探讨其作用机制。方法建... 目的用1,2-二油酰-3-三甲胺基丙烷(DOTAP)+胆固醇(CHOL)脂质体包裹pcDNA3.1-γ干扰素诱导蛋白-10(IP10)制备脂质体质粒DNA复合体即Lip-IP10,观察其对抗小鼠4T1乳腺癌的原位瘤及肺转移瘤的治疗作用,并探讨其作用机制。方法建立4T1乳腺癌模型,将36只荷瘤小鼠随机分为生理盐水(NS)组、脂质体-pcDNA3.1复合物(Lip—null)组和脂质体-IP10复合物(Lip—IP10)组,尾静脉给药,观察各组肿瘤体积、肺转移结节数及小鼠生存期。原位瘤进行CD31染色,测定微血管密度(MVD)。结果与两对照组比较,Lip-IP10组的肿瘤体积明显较小(P〈0.05),肺转移结节显著减少(各组中位数为NS组45个,Lip—null组40个,Lip-IP10组3个,P〈O.05),生存期延长(P〈0.05),CD31染色结果显示,Lip—IP10组的肿瘤MVD值较低(NS组44.25±5.51,Lip-null组43.45士4.21,Lip-IP10组21.50±5.41,P〈0.05)。结论静脉给予Lip-IPl0复合体可抑制小鼠4T1乳腺癌的原位瘤及肺转移瘤,其作用机制与IPIO抑制肿瘤血管生成有关。 展开更多
关键词 γ干扰素诱导蛋白10 阳离子脂质体 乳腺癌 基因治疗
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水泡口炎病毒基质蛋白对结肠癌细胞增殖和凋亡的影响 预览
8
作者 赵菊梅 刘涛 +2 位作者 魏于全 吴扬 《四川大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期 208-211,共4页
目的研究水泡口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)基质蛋白(matrix protein,M蛋白)对鼠CT26结肠癌细胞增殖和凋亡的影响,探讨其对结肠癌治疗的可行性和意义。方法采用脂质体转染技术将已构建的水泡口炎病毒基质蛋白(VSV—... 目的研究水泡口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)基质蛋白(matrix protein,M蛋白)对鼠CT26结肠癌细胞增殖和凋亡的影响,探讨其对结肠癌治疗的可行性和意义。方法采用脂质体转染技术将已构建的水泡口炎病毒基质蛋白(VSV—M)重组真核表达质粒pcDNA3.1-M转入CT26细胞,Western blot检测M蛋白体外表达;采用噻唑蓝(MTT)法检测M蛋白质粒对CT26肿瘤细胞增殖的影响;碘化丙锭(PI)染色检测CT26肿瘤细胞凋亡的形态学改变;流式细胞术定量观察10^4个细胞中亚G,期细胞所占比例。结果重组质粒转染CT26细胞后,Western blot检测到了M蛋白体外表达;倒置显微镜下观察到细胞形态学的改变;MTT检测到重组质粒转染CT26细胞48h后生长明显抑制,与对照组相比抑制率达76.4%,差异有统计学意义(P〈0.05);PI染色检测到CT26细胞凋亡核改变;流式细胞术检测到M蛋白诱导了CT26细胞的凋亡,凋亡率达80.2%,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论VSV—M蛋白真核表达质粒peDNA3.1-M导人小鼠结肠癌细胞CT26后诱导了细胞凋亡,对结肠癌具有治疗意义。 展开更多
关键词 水泡口炎病毒M蛋白 细胞凋亡 结肠癌 基因治疗
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重组腺病毒mCD40L联合5-Fu治疗小鼠腹腔肿瘤的研究
9
作者 吴红兵 +2 位作者 王虎 郑广宁 魏于全 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期334-336,共3页
目的探讨重组腺病毒鼠CD40配体基因(Ad—mCD40L)对小鼠CT26腹腔肿瘤的治疗作用。方法建立小鼠CT26腹腔肿瘤动物模型,检测腺病毒介导的鼠CD40配体基因联合5-Fu对肿瘤生长的抑制作用。结果腹腔内灌注Ad—mCD40L+5-Fu,可明显抑制CT26... 目的探讨重组腺病毒鼠CD40配体基因(Ad—mCD40L)对小鼠CT26腹腔肿瘤的治疗作用。方法建立小鼠CT26腹腔肿瘤动物模型,检测腺病毒介导的鼠CD40配体基因联合5-Fu对肿瘤生长的抑制作用。结果腹腔内灌注Ad—mCD40L+5-Fu,可明显抑制CT26肿瘤结节的生长。Ad—mCD40L能激发小鼠特异的免疫反应,增强诱导肿瘤细胞凋亡的作用,抑制肿瘤细胞的增殖。结论Ad—mCD40L联合5-Fu可产生更强的抗肿瘤效应,为结肠癌的生物-化疗提供了新的思路。 展开更多
关键词 CD40配体 重组腺病毒载体 5-氟尿嘧啶 肿瘤生物化疗
hPNAS-4腺病毒载体的构建及其体外抗肿瘤作用
10
作者 倪睿 严飞 +2 位作者 袁铸 李炯 《四川大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期 1537-1542,共6页
用RT-PCR从A293细胞中克隆hPNA孓4编码区cDNA,将其酶切后连接至pEN—TR11载体上,再通过同源重组作用将hPNAS-4基因片段重组至腺病毒骨架载体上,构建腺病毒重组质粒,最后经293细胞的包装扩增后得到携带hPNAS-4基因的重组腺病毒;将... 用RT-PCR从A293细胞中克隆hPNA孓4编码区cDNA,将其酶切后连接至pEN—TR11载体上,再通过同源重组作用将hPNAS-4基因片段重组至腺病毒骨架载体上,构建腺病毒重组质粒,最后经293细胞的包装扩增后得到携带hPNAS-4基因的重组腺病毒;将重组腺病毒体外感染人肺癌A549细胞;RT-PCR测得感染细胞中hPNAs-4表达明显上调,MTT测得细胞增殖受到明显抑制,流式细胞仪测得细胞凋亡率明显升高,琼脂糖凝胶电泳显示其基因组DNA有明显的梯状条带。以上结果表明hPNAS-4过表达对A549肿瘤细胞的生长有明显的抑制和诱导凋亡作用. 展开更多
关键词 PNAS-4 基因治疗 腺病毒 肿瘤 凋亡
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增强人波形蛋白表达可降低肝癌细胞的增殖和侵袭能力 被引量:1
11
作者 李祖茂 +4 位作者 杨洪斌 覃纲 田聆 邓洪新 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期408-412,共5页
目的探讨波形蛋白(VIM)对肝癌细胞增殖和侵袭能力的影响。方法构建VIM基因质粒载体pcDNA3.1-VIM,将VIM基因稳定转染人肝细胞癌HepG2细胞株,通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot测定VIM的表达,分别用细胞增殖实验和标... 目的探讨波形蛋白(VIM)对肝癌细胞增殖和侵袭能力的影响。方法构建VIM基因质粒载体pcDNA3.1-VIM,将VIM基因稳定转染人肝细胞癌HepG2细胞株,通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot测定VIM的表达,分别用细胞增殖实验和标准的被覆基质胶侵袭小室,测定癌细胞的增殖活性和侵袭程度。结果DNA序列分析和限制性核酸内切酶消化证实重组载体已正确克隆,建立的细胞株HepG2-pV在RNA和蛋白水平均稳定高表达VIM。HepG2-pV细胞增殖能力降低(P〈0.05),软琼脂集落形成率为35.9%±3.9%,明显低于空质粒对照细胞(HepG2-P)和HepG2细胞(均P〈0.05)。HepG2-pV组侵袭细胞数为17±4,明显低于HepG2-P组和HepG2组(均P〈0.05)。结论在体外增强肝癌细胞VIM表达,可以降低其恶性表型。 展开更多
关键词 波形蛋白 肝细胞 增殖 侵袭
水疱口炎病毒诱导人鼻咽癌凋亡的体内实验
12
作者 冯勇 何刚 +1 位作者 吴扬 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第21期995-997,共3页
目的:建立人HNE-1细胞株鼻咽癌的BALB/c裸鼠肿瘤模型,观察水疱口炎病毒(VSV)有无诱导鼻咽癌凋亡作用。方法:收集体外培养的人鼻咽癌HNE-1细胞,将HNE-1细胞接种到小鼠右侧后背部皮下,每只接种6×10^6个细胞(0.1ml)。建立... 目的:建立人HNE-1细胞株鼻咽癌的BALB/c裸鼠肿瘤模型,观察水疱口炎病毒(VSV)有无诱导鼻咽癌凋亡作用。方法:收集体外培养的人鼻咽癌HNE-1细胞,将HNE-1细胞接种到小鼠右侧后背部皮下,每只接种6×10^6个细胞(0.1ml)。建立人HNE-1鼻咽癌BALB/c裸鼠肿瘤模型,予以VSV1×10^11pfu/L(plaqueforming unit,pfu,噬斑形成单位)治疗和盐水对照组,Hoechst33258染色荧光显微镜检测小鼠肿瘤病理切片中肿瘤细胞凋亡情况。结果:人HNE-1鼻咽癌BALB/c裸鼠肿瘤模型予以VsV治疗和不治疗相比较,治疗组小鼠的残存肿瘤中凋亡细胞明显增多。结论:通过人HNE-1鼻咽癌BALB/c裸鼠肿瘤模型的体内实验结果表明,VsV治疗能诱导人鼻咽癌HNE-1肿瘤细胞凋亡。 展开更多
关键词 水疱口炎病毒 鼻咽肿瘤 凋亡 BALB/C裸鼠
Adiponectin真核表达质粒的构建与表达研究 预览
13
作者 敬小梅 +4 位作者 贾永喜 王永生 李炯 阚兵 邓洪新 《四川大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期 531-534,共4页
目的构建重组鼠adiponectin真核表达质粒,为进一步研究adiponectin的功能提供实验基础。方法提取鼠脂肪组织总RNA,运用RT-PCR方法扩增鼠adiponectincDNA完全编码区,将扩增产物连接至pCDNA3.1(+)载体,对重组质粒进行测序验证,并检测... 目的构建重组鼠adiponectin真核表达质粒,为进一步研究adiponectin的功能提供实验基础。方法提取鼠脂肪组织总RNA,运用RT-PCR方法扩增鼠adiponectincDNA完全编码区,将扩增产物连接至pCDNA3.1(+)载体,对重组质粒进行测序验证,并检测其体外表达和对小鼠乳腺癌细胞4T1的增殖抑制作用。结果重组真核表达质粒经PCR扩增后获得一744bp片段,并经测序证实,Western-blot检测到其体外表达。在体外的细胞学实验中,将重组质粒转染入小鼠乳腺癌细胞4T148h后,与对照组相比,可以观察到明显的细胞形态学改变,细胞体积变小皱缩,4T1细胞生长明显抑制。流式细胞术检测到该组细胞中凋亡细胞所占比例明显高于对照组。结论成功构建了鼠重组adiponectin真核表达质粒,该质粒对小鼠乳腺癌细胞4T1的增殖有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 ADIPONECTIN 重组 质粒 乳腺癌
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腺病毒介导的人CD40配体基因抑制裸鼠卵巢癌生长的实验研究 预览
14
作者 吴红兵 田聆 +3 位作者 王虎 魏于全 郑广宁 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2008年第9期 1736-1737,1740,共3页
[目的]探讨重组腺病毒人CD40配体基因(Ad-hCD40L)对卵巢癌的治疗作用。[方法]建立卵巢癌稞鼠动物模型,检测腺病毒介导的人CD40配体基因对肿瘤生长的抑制作用。[结果]瘤内注射Ad-hCD40L明显抑制裸鼠卵巢癌生长,Tunel法检测和HE染色... [目的]探讨重组腺病毒人CD40配体基因(Ad-hCD40L)对卵巢癌的治疗作用。[方法]建立卵巢癌稞鼠动物模型,检测腺病毒介导的人CD40配体基因对肿瘤生长的抑制作用。[结果]瘤内注射Ad-hCD40L明显抑制裸鼠卵巢癌生长,Tunel法检测和HE染色肿瘤组织石腊切片观察调亡细胞明显增多,并可见大量肿瘤细胞坏死。[结论]腺病毒介导的人CD40配体基因抑制裸鼠肿瘤生长,增强诱导肿瘤细胞调亡,为卵巢癌的基因治疗提供了新的途径。 展开更多
关键词 人CD40配体 重组腺病毒载钵 裸鼠卵巢癌 基因治疗
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水泡口炎病毒抗肿瘤研究进展 预览
15
作者 赵菊梅 李秋 +1 位作者 魏于全 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期903-907,共5页
0引言 病毒治癌近20年来发展非常迅速,到目前为止,至少有10种不同的病毒已进入或不久将进入临床试验,前景令人鼓舞。有报道记载,患有恶性肿瘤的病人当接种狂犬疫苗或患有某种病毒感染性疾病以后,肿瘤会自发的消退。20世纪20年代... 0引言 病毒治癌近20年来发展非常迅速,到目前为止,至少有10种不同的病毒已进入或不久将进入临床试验,前景令人鼓舞。有报道记载,患有恶性肿瘤的病人当接种狂犬疫苗或患有某种病毒感染性疾病以后,肿瘤会自发的消退。20世纪20年代的动物实验已证明,病毒能够感染实验小鼠的肿瘤细胞,并使其裂解。50年代又有报道,新城疫病毒和流感病毒可以有效地裂解小鼠的肿瘤细胞。 展开更多
关键词 水泡口炎病毒 肿瘤 治疗
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人波形蛋白重组质粒表达降低乳腺癌的增殖和侵袭 预览
16
作者 贾永喜 魏于全 《西部医学》 2008年第6期 1137-1140,共4页
目的癌细胞表达波形蛋白与患者预后差密切相关,为此编码人波形蛋白基因的真核表达质粒载体并评估重组蛋白对肝癌细胞增殖和侵袭潜能的影响。方法将完整的波形蛋白基因开放性阅读框(ORF,1401bp)序列正向克隆到质粒载体pcDNA3.1(+... 目的癌细胞表达波形蛋白与患者预后差密切相关,为此编码人波形蛋白基因的真核表达质粒载体并评估重组蛋白对肝癌细胞增殖和侵袭潜能的影响。方法将完整的波形蛋白基因开放性阅读框(ORF,1401bp)序列正向克隆到质粒载体pcDNA3.1(+),重组质粒和对照质粒稳定转染MCF-7乳腺癌细胞株,波形蛋白的表达通过RT-PCR、流式细胞术测定。分剐用MTS细胞增殖试验和标准的序列分析和限制性核酸内切酶消化观察肿瘤细胞体外增殖和侵袭。结果重组波形蛋白的稳定细胞株高表达了Vimentin水平,重组波形蛋白抑制了肿瘤细胞增殖和侵袭能力。结论在体外强制肿瘤细胞表达波形蛋白可以部分逆转其恶性表型。 展开更多
关键词 波形蛋白 质粒 MCF-7乳腺癌
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波形蛋白真核表达质粒载体的构建及其在HepG2细胞中的表达
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作者 李祖茂 《川北医学院学报》 CAS 2008年第6期 560-563,共4页
目的.构建重组人波形蛋白中间丝真核表达质粒载体peDNA3.1-VIM并检测波形蛋白在肝癌HepG2细胞中的稳定表达。方法通过RT.PCR技术从人胎盘组织总RNA中扩增波形蛋白基因,经限制性核酸内切酶BamH I-EcoR I消化,然后插入peDNA3.1(+... 目的.构建重组人波形蛋白中间丝真核表达质粒载体peDNA3.1-VIM并检测波形蛋白在肝癌HepG2细胞中的稳定表达。方法通过RT.PCR技术从人胎盘组织总RNA中扩增波形蛋白基因,经限制性核酸内切酶BamH I-EcoR I消化,然后插入peDNA3.1(+)载体,脂质体介导重组质粒和空质粒分别转染HepG2细胞,G418筛选稳定表达细胞株,采用免疫细胞化学技术检测目的基因的表达。结果经DNA序列分析和限制性核酸内切酶消化,证实重组载体pcDNA3.1-VIM已正确克隆,建立的稳定细胞株高表达波形蛋白。结论成功地构建了重组质粒pcDNA3.1-VIM载体和建立了稳定表达波形蛋白的人肝细胞癌细胞株,为进一步研究波形蛋白与癌细胞生物学行为之间的相互关系奠定了基础。 展开更多
关键词 波形蛋白 中间丝 质粒 人肝细胞癌细胞株
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HNP1基因转染对裸鼠鼻咽癌移植瘤生长影响的实验研究 被引量:1
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作者 杨洪斌 覃纲 +3 位作者 李祖茂 徐宁 梁传余 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期124-127,137共5页
目的:观察人α-防御素HNP1基因对人鼻咽癌细胞株HNE-1生长的影响,探讨其在裸鼠鼻咽癌移植瘤生长中的作用。方法:HNP1基因通过脂质体介导转染人鼻咽癌HNE1细胞株,四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验观察对HNE-1细胞的细胞毒性作用,将筛选的含pc... 目的:观察人α-防御素HNP1基因对人鼻咽癌细胞株HNE-1生长的影响,探讨其在裸鼠鼻咽癌移植瘤生长中的作用。方法:HNP1基因通过脂质体介导转染人鼻咽癌HNE1细胞株,四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验观察对HNE-1细胞的细胞毒性作用,将筛选的含pcDNA3.1(+)-HNP1质粒的HNE-1细胞和空pcDNA3.1(+)质粒的HNE-1细胞以及单纯的HNE-1细胞培养、收集后分别注射于6周龄雌性BALB/c裸鼠的右侧腹壁皮下,观察肿瘤生长速度,免疫组织化学检测α-防御素1在肿瘤组织中的表达。结果:HNP1基因转入鼻咽癌HNE-1细胞后能成功地表达有活性的α-防御素1,MTT实验证实有细胞毒作用,转染HNP1基因组裸鼠较对照组肿瘤生长速度慢,体积小。结论:通过转基因方法能表达有活性的α-防御素1并能抑制裸鼠鼻咽癌移植瘤的生长。 展开更多
关键词 人α-防御素 转染 鼻咽肿瘤 HNE1细胞
鹌鹑血管内皮生长因子受体Quek1胞外段第2~4区cDNA在毕赤酵母中的表达和鉴定 预览
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作者 刁鹏 +3 位作者 王永生 杜小波 周行 魏于全 《生物医学工程学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期 157-160,167,共5页
以PCR法从携带有鹌鹑血管内皮生长因子受体quekl(qVEGFR)的质粒中扩增获得qVEFR胞外段第2~4区cDNA片段,并将其定向克隆到毕赤酵母表达载体pPiCZα中,获得重组表达质粒pPICZaA-qVEGFR2。然后将用SacⅠ酶线性化的pPICZαA-qVEGFR2质... 以PCR法从携带有鹌鹑血管内皮生长因子受体quekl(qVEGFR)的质粒中扩增获得qVEFR胞外段第2~4区cDNA片段,并将其定向克隆到毕赤酵母表达载体pPiCZα中,获得重组表达质粒pPICZaA-qVEGFR2。然后将用SacⅠ酶线性化的pPICZαA-qVEGFR2质粒电转化到毕赤酵母菌GS115中,经Zeocin抗性和PCR筛选得到阳性重组菌株。重组菌株用甲醇进行诱导表达后,通过SDS-PAGE和Western blot分析鉴定蛋白表达产物,结果证实qVEGFR2胞外段第2~4区cDNA在毕赤酵母中获得了分泌性表达,为进一步研究和制备肿瘤蛋白疫苗打下了基础。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子受体2 毕赤酵母 蛋白表达 肿瘤疫苗
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人alpha防御素1真核表达载体的构建及其对A549细胞增殖的影响
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作者 徐宁 王永生 《郑州大学学报:医学版》 CAS 北大核心 2008年第2期 248-252,共5页
目的:观察重组人alpha防御素1(HNP1)真核表达质粒对体外培养人肺腺癌细胞A549增殖的影响。方法:从人外周血白细胞中提取总RNA,通过逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)得到人HNP1成熟肽基因片断。构建pSecTag-HNP1重组质粒,转染A549... 目的:观察重组人alpha防御素1(HNP1)真核表达质粒对体外培养人肺腺癌细胞A549增殖的影响。方法:从人外周血白细胞中提取总RNA,通过逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)得到人HNP1成熟肽基因片断。构建pSecTag-HNP1重组质粒,转染A549细胞,并设pSecTag转染组、脂质体转染组和未转染组作为对照。RT-PCR验证HNP1的表达,MTT法检测肿瘤细胞的生长情况,流式细胞仪及PI染色检测细胞凋亡情况。结果:构建了重组质粒pSecTag-HNP1,测序正确。转染A549细胞后,RT-PCR成功扩增出HNP1片断。与其他3组相比,HNP1转染A549细胞48h后细胞的生存率降低,差异有统计学意义(P均〈0.05)。流式细胞仪及PI染色结果显示pSecTag-HNP1转染后的细胞凋亡增多(P〈0.05)。结论:转染pSecTag-HNP1后,重组HNP1能够在A549细胞中表达并有效地抑制A549细胞的增殖,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 人alpha防御素1 A549细胞 细胞凋亡
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