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基于全寿命周期成本理论的燃气轮机进气系统优化研究 预览 被引量:1
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作者 田鑫 石永锋 +2 位作者 黄小光 徐宁 《热力发电》 北大核心 2018年第7期46-51,共6页
进气系统作为燃气电站的重要组成部分,由于普遍设计容量偏小,导致进气系统滤芯更换频繁,运行维护费用高昂。以某电厂运行数据为依据,通过全寿命周期成本(LCC)分析方法对进气系统寿命周期内的各项成本进行综合分析,构建进气系统LCC模型;... 进气系统作为燃气电站的重要组成部分,由于普遍设计容量偏小,导致进气系统滤芯更换频繁,运行维护费用高昂。以某电厂运行数据为依据,通过全寿命周期成本(LCC)分析方法对进气系统寿命周期内的各项成本进行综合分析,构建进气系统LCC模型;通过优化进气系统容量系数k,达到进气系统净现值最低。对某F级联合循环电站计算结果表明,在设计寿命为30年,年运行小时4 500 h,燃气轮机进气系统初始投资提高576万元的情况下,每年可节约运行维护成本98.83万元,具有良好的经济效益。该模型的优化方法,对于同类地区的新建电厂进气系统选择具有重要指导价值。 展开更多
关键词 燃气轮机 进气系统 滤芯 全寿命周期成本 净现值 扩大系数 参数优化
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高效液相色谱法同时测定化妆品中的10种α-羟基酸
2
作者 李杨杰 吴震 +1 位作者 肖树雄 《中国卫生检验杂志》 CAS 2017年第19期2757-2760,共4页
目的建立能同时检测化妆品中10种α-羟基酸的高效液相色谱方法。方法对色谱柱类型、流动相组成、流动相p H值、流动相浓度、检测波长和流速等条件进行了系统优化。样品用水超声提取20 min,离心、过滤,以资深堂ADME C18色谱柱分离分析,... 目的建立能同时检测化妆品中10种α-羟基酸的高效液相色谱方法。方法对色谱柱类型、流动相组成、流动相p H值、流动相浓度、检测波长和流速等条件进行了系统优化。样品用水超声提取20 min,离心、过滤,以资深堂ADME C18色谱柱分离分析,以甲醇-0.1 mol/L的磷酸氢二铵溶液(磷酸调p H=2.45)为流动相进行梯度洗脱,进样量5μl,二极管阵列检测器检测,检测波长为214 nm,结合保留时间和光谱图定性分析,外标法定量。结果该方法前处理简单,线性范围宽,检出限(LOD)为2μg/g~400μg/g,回收率为85%~115%,相对标准偏差(RSD)为0.2%~6.8%。结论该方法具有可靠的准确度和精密度,可用于化妆品中亚酒石酸、乳酸、酒石酸、乙醇酸、苹果酸、柠檬酸、丙酮酸、2-羟基丁酸、羟基辛酸和扁桃酸10种α-羟基酸含量的检测。 展开更多
关键词 化妆品 Α-羟基酸 高效液相色谱法
反渗透的异常现象及分析对策 预览
3
作者 王荣 《智能城市》 2016年第10期45-46,共2页
反渗透对预处理水质的要求极高,及时发现反渗透运行中的异常问题,作好技术监督对电厂安全生产具有十分重要的意义。本文针对某电厂反渗透运行中出现的一次异常现象进行了分析,找出原因并提出了解方案。
关键词 反渗透 异常现象 原因分析
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M701F4燃机TCA异常跳机事故分析 预览 被引量:1
4
作者 王荣 《能源与节能》 2016年第1期130-131,共2页
对三菱M701F4型燃气-蒸汽联合循环机组在168期间的一次TCA控制信号异常,导致TCA至高压汽包调节阀异常关小,进而导致跳机事故进行了分析。基于分析指出了本次跳机事故的事发原因。
关键词 M701F4燃机 TCA系统 调阀 跳机
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反相高效液相色谱法同时测定化妆品中甘草苷和甘草酸的含量
5
作者 唐国 陈张好 《香料香精化妆品》 CAS 2015年第1期56-57,73共3页
建立了含甘草成分化妆品中甘草苷和甘草酸含量的测定方法。样品经甲醇提取后用反相高效液相色谱法进行测定。色谱柱为CAPCELL PAK MGⅡC18(250 mm×4.6 mm×5μm),乙腈-0.05%(体积分数)磷酸溶液梯度洗脱,检测波长237 nm,流... 建立了含甘草成分化妆品中甘草苷和甘草酸含量的测定方法。样品经甲醇提取后用反相高效液相色谱法进行测定。色谱柱为CAPCELL PAK MGⅡC18(250 mm×4.6 mm×5μm),乙腈-0.05%(体积分数)磷酸溶液梯度洗脱,检测波长237 nm,流速1.0 mL/min。甘草苷和甘草酸进样量分别在0.0597~1.194μg和0.0547~1.095μg范围内与峰面积线性关系良好,相关系数r均为1.000,乳液样品的平均回收率分别为101.3%和101.7%,相对标准偏差(RSD)分别为0.82%和0.26%(n=6)。方法准确可靠、重复性好,可用于含甘草化妆品中甘草苷和甘草酸含量的检测。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 化妆品 甘草 甘草苷 甘草酸 测定
高效液相色谱法测定化妆品中林可霉素类药物 预览
6
作者 陈张好 刘小娟 《理化检验:化学分册》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期252-254,共3页
林可霉素类药物属抗菌药物中的小类别,临床上广泛用于除神经系统之外的敏感菌所致的各种感染,主要有以盐酸盐或磷酸酯形式存在的林可霉素和克林霉素类制剂。其不良反应也不容忽视[1],可引起胃肠道反应、肝脏损害、心血管反应等[2],我国... 林可霉素类药物属抗菌药物中的小类别,临床上广泛用于除神经系统之外的敏感菌所致的各种感染,主要有以盐酸盐或磷酸酯形式存在的林可霉素和克林霉素类制剂。其不良反应也不容忽视[1],可引起胃肠道反应、肝脏损害、心血管反应等[2],我国在《化妆品卫生规范》中已将抗生素类药物列入化妆品禁用组分。近年来,祛痘或抑制粉刺化妆品中非 展开更多
关键词 肠道反应 心血管反应 高效液相色谱法 肝脏损害 中林 对照品溶液 盐酸盐 磷酸酯 非法添加 质谱检测器
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高效液相色谱法测定化妆品中4种硝基咪唑类药物 预览 被引量:10
7
作者 陈张好 黄文静 +1 位作者 刘小娟 《理化检验:化学分册》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期184-186,共3页
采用高效液相色谱法测定化妆品中的甲硝唑、替硝唑、奥硝唑和塞克硝唑。样品经甲醇和0.1mol·L-1盐酸溶液以体积比1比1组成的混合溶液超声提取15min后,以C18色谱柱为分离柱,以甲醇-乙腈-水(7+1+2)混合液为流动相,在检测波长315nm处... 采用高效液相色谱法测定化妆品中的甲硝唑、替硝唑、奥硝唑和塞克硝唑。样品经甲醇和0.1mol·L-1盐酸溶液以体积比1比1组成的混合溶液超声提取15min后,以C18色谱柱为分离柱,以甲醇-乙腈-水(7+1+2)混合液为流动相,在检测波长315nm处进行测定。4种硝基咪唑类药物在一定的质量浓度范围内与峰面积呈线性关系。方法检出限(3S/N)和测定下限(10S/N)分别低于10 mg·kg-1和30 mg·kg-1。以空白样品为基体进行加标回收试验,测得回收率在93.8%~104%之间,相对标准偏差(n=6)在0.2%~4.1%之间。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 化妆品 硝基咪唑类
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HPLC法测定丁基羟基茴香醚含量及其有关物质 预览
8
作者 李杨杰 +1 位作者 张琴 李彦君 《广州化工》 CAS 2013年第1期110-112,共3页
建立了高效液相色谱法分离测定丁基羟基茴香醚及其有关物质的方法。选用资深堂Capcell pak C18MGII(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水为流动相梯度洗脱;检测波长:278nm,二极管阵列检测器检测,扫描波长范围:200~400nm... 建立了高效液相色谱法分离测定丁基羟基茴香醚及其有关物质的方法。选用资深堂Capcell pak C18MGII(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水为流动相梯度洗脱;检测波长:278nm,二极管阵列检测器检测,扫描波长范围:200~400nm;柱温:室温;流速:1.0mL/min;进样量:10μL。在选定的色谱条件下,3-BHA、2-BHA、对苯二酚与其它杂质分离度良好。所建方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可作为分析检测丁基羟基茴香醚含量及其有关物质的有效方法。 展开更多
关键词 丁基羟基茴香醚 高效液相色谱法 含量 有关物质
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反相高效液相色谱法测定化妆品中绿原酸的含量 被引量:3
9
作者 朱新州 吴震 《香料香精化妆品》 CAS 2013年第1期25-27,共3页
建立了含金银花成分化妆品中绿原酸含量的测定方法。样品经甲醇提取后用反相高效液相色谱法进行测定。色谱柱为Athena C18-wp(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(13∶87),检测波长327nm,流速1.0mL/min。绿原酸进样... 建立了含金银花成分化妆品中绿原酸含量的测定方法。样品经甲醇提取后用反相高效液相色谱法进行测定。色谱柱为Athena C18-wp(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(13∶87),检测波长327nm,流速1.0mL/min。绿原酸进样量在0.0020~0.1503μg范围内与峰面积线性关系良好,相关系数r〉0.9995,膏霜剂、水剂和乳液剂样品的平均回收率分别为91.3%、95.6%和102.3%,RSD分别为2.84%、0.66%和4.53%(n=6)。方法准确可靠、重复性好,可用于含金银花化妆品中绿原酸含量的检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 化妆品 金银花 绿原酸
高效液相色谱法测定化妆品中维甲酸和异维甲酸 预览 被引量:1
10
作者 陈张好 刘小娟 《理化检验:化学分册》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期208-210,215共4页
摘要:化妆品样品经甲醇超声提取15min,离心分离取上清液经Agilent ExtendC18柱(250mm×4.6mm,5μm)分离,用甲醇与乙酸(2+98)溶液按体积比90比10混合作为流动相进行淋洗,于波长355nm处用二极管阵列检测器进行测定,阳性... 摘要:化妆品样品经甲醇超声提取15min,离心分离取上清液经Agilent ExtendC18柱(250mm×4.6mm,5μm)分离,用甲醇与乙酸(2+98)溶液按体积比90比10混合作为流动相进行淋洗,于波长355nm处用二极管阵列检测器进行测定,阳性样品经质谱确证。维甲酸和异维甲酸的定性离子对为m/z299/255和299/199。维甲酸和异维甲酸的质量浓度均在1.00~100mg·L^-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.1mg·L^-1。以3种不同类型的化妆品样品为基体,加入2种不同浓度的标准溶液做回收试验,测得维甲酸和异维甲酸回收率分别在97.2%~105%和97.2%~111%之间,相对标准偏差(n=6)均小于2.5%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 串联质谱 化妆品 维甲酸 异维甲酸
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飞灰未燃尽碳对吸附烟气汞影响的试验研究 被引量:19
11
作者 王鹏 吴江 +3 位作者 任建兴 张锦红 石宙 《动力工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期 332-337,共6页
采用HYDRA AA全自动测汞仪对3个燃煤电厂的飞灰未燃尽碳进行测试,并利用垂直炉试验系统对电厂飞灰吸附烟气汞进行了试验研究.结果表明:不同燃煤电厂飞灰中的未燃尽碳含量不同是由于各电厂不同煤种、不同燃烧工况以及机组的不同参数造成... 采用HYDRA AA全自动测汞仪对3个燃煤电厂的飞灰未燃尽碳进行测试,并利用垂直炉试验系统对电厂飞灰吸附烟气汞进行了试验研究.结果表明:不同燃煤电厂飞灰中的未燃尽碳含量不同是由于各电厂不同煤种、不同燃烧工况以及机组的不同参数造成的;同一电厂的飞灰在灼烧后与原灰相比,对烟气汞的吸附效率相差不大;除了飞灰中的未燃尽碳对汞有吸附外,尾矿对汞也有一定的吸附作用;未燃尽碳含量高的飞灰对汞的吸附效率也较高. 展开更多
关键词 电厂 燃煤飞灰 未燃尽碳 烟气汞 吸附特性
光纤药物溶出仪在线考察和评价头孢克洛颗粒溶出度 预览 被引量:2
12
作者 陈英 《广东药学院学报》 CAS 2012年第4期375-378,共4页
目的利用光纤药物溶出仪实时在线过程分析的特点,测定头孢克洛颗粒溶出度,评价药品内在质量。方法采用桨法对头孢克洛颗粒在4种溶出介质中的溶出行为进行测定,溶出介质体积均为900mL,温度37℃,转速50 r·min^-1,光纤探头规格0.5 mm... 目的利用光纤药物溶出仪实时在线过程分析的特点,测定头孢克洛颗粒溶出度,评价药品内在质量。方法采用桨法对头孢克洛颗粒在4种溶出介质中的溶出行为进行测定,溶出介质体积均为900mL,温度37℃,转速50 r·min^-1,光纤探头规格0.5 mm,测定波长264 nm,数据采集时间间隔30 s,并将测定结果与《中国药典》方法进行比较。结果在线光纤溶出法的测定结果均符合《中国药典》的规定,同一厂家不同批次之间的头孢克洛颗粒溶出曲线基本一致,但在不同溶出介质之间的溶出行为有差异。结论与《中国药典》方法相比,光纤药物溶出仪能连续提供药品溶出过程的信息,可更好的为药品生产工艺和内在质量提供有效的评价依据。 展开更多
关键词 光纤药物溶出仪 头孢克洛颗粒 实时在线监测系统 溶出度
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光纤药物溶出仪在线考察头孢克洛片和胶囊溶出度
13
作者 陈英 《中南药学》 CAS 2012年第8期584-586,共3页
目的利用光纤药物溶出仪对溶出、取样和测定全程测试的实时、原位特点,测定头孢克洛片和胶囊的实时溶出度,评价药品制剂工艺和内在品质的差异。方法实时在线过程分析同一厂家不同批号的头孢克洛片和胶囊在多种溶出介质中的溶出度,并与... 目的利用光纤药物溶出仪对溶出、取样和测定全程测试的实时、原位特点,测定头孢克洛片和胶囊的实时溶出度,评价药品制剂工艺和内在品质的差异。方法实时在线过程分析同一厂家不同批号的头孢克洛片和胶囊在多种溶出介质中的溶出度,并与中国药典方法测定结果进行比较。结果溶出度检测结果均符合中国药典规定。不同批次和剂型之间的溶出曲线基本一致,但在不同溶出介质之间略有差异。结论与中国药典方法比较,光纤药物溶出仪法对样品溶出的实时过程分析更能真实反映不同批次药品之间的工艺和内在质量的可能差异。 展开更多
关键词 实时在线过程分析 头孢克洛 光纤药物溶出仪 溶出度
检测实验室仪器设备管理的几点体会 预览 被引量:7
14
作者 《现代科学仪器》 2009年第4期155-156,共2页
本文主要从加强采购针对性和计划性、提高使用水平、加强维护与维修以保障正常运行、科学分类管理、加强质量体系文件规范化和可操作性、信息化等方面出发,就检测实验室如何加强仪器设备管理方面阐述了几点体会,以期建立起职责明确、... 本文主要从加强采购针对性和计划性、提高使用水平、加强维护与维修以保障正常运行、科学分类管理、加强质量体系文件规范化和可操作性、信息化等方面出发,就检测实验室如何加强仪器设备管理方面阐述了几点体会,以期建立起职责明确、流程清晰、管理规范的仪器设备管理体系,确保检测过程实验仪器的运行正常和实验数据的准确可靠。 展开更多
关键词 仪器设备 管理 规范
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国家评价性抽验克林霉素磷酸酯制剂质量分析 预览 被引量:1
15
作者 张肖群 魏嘉陵 《中国药事》 CAS 2009年第7期 696-697,共2页
目的国家评价性抽验对克林霉素磷酸酯制剂质量进行分析。方法结合我所实施的实验室信息管理系统(LIMS),对广东省2007年国家评价性抽验品种克林霉素磷酸酯注射液和注射用克林霉素磷酸酯进行质量分析。结果除个别批次外,克林霉素磷酸酯... 目的国家评价性抽验对克林霉素磷酸酯制剂质量进行分析。方法结合我所实施的实验室信息管理系统(LIMS),对广东省2007年国家评价性抽验品种克林霉素磷酸酯注射液和注射用克林霉素磷酸酯进行质量分析。结果除个别批次外,克林霉素磷酸酯注射液和注射用克林霉素磷酸酯样品质量均符合标准规定。结论对比二者药品标准,国外质量标准规定更为明确。 展开更多
关键词 克林霉素磷酸酯注射液 注射用克林霉素磷酸酯 实验室信息管理系统(LIMS) 质量分析
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消炎利胆片中脱水穿心莲内酯的SPE—HPLC法测定 预览 被引量:6
16
作者 朱炳 梁艺英 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期 191-194,共4页
目的:建试消炎利胆片中脱水穿心莲内酯含量的测定方法。方法:样品用超声法提取,60%的甲醇溶液作为提取溶剂,提取液流过Sep—Pak C18固相萃取微柱,取待分析物达到吸附平衡后的流出液作为反相高效液相色谱法洲定脱水穿心莲内酯含量... 目的:建试消炎利胆片中脱水穿心莲内酯含量的测定方法。方法:样品用超声法提取,60%的甲醇溶液作为提取溶剂,提取液流过Sep—Pak C18固相萃取微柱,取待分析物达到吸附平衡后的流出液作为反相高效液相色谱法洲定脱水穿心莲内酯含量的供试品溶液。色谱条件为:Prodigy ODS(3)(150mm×4.6mm,5μm)色潜柱;甲醇-水(60:40)为流动相;检测波长为250nm;柱温为35℃;流速为1.2mL/min。结果:在0.298~2.980μg范围内,脱水穿心莲内酯进样量与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.9999;甲均回收率为98.6%,RSD为0.8%(n=6)。结论:本法简便怏速,分析结果准确可靠,可用于中药消炎利胆片的质量控制。 展开更多
关键词 消炎利胆片 脱水穿心莲内酯 固相萃取 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定盐酸胺碘酮分散片的含量 预览 被引量:5
17
作者 施若婧 《广东药学院学报》 CAS 2006年第2期 164-165,共2页
目的 建立盐酸胺碘酮分散片中盐酸胺碘酮含量测定方法。方法高效液相色谱法测定,以十八烷基键合硅胶柱为分析柱,2%三乙胺(用磷酸调至pH4.0)-甲醇(体积比20:80)为流动相,检测波长242nm,外标法定量。结果盐酸胺碘酮在0.204。4... 目的 建立盐酸胺碘酮分散片中盐酸胺碘酮含量测定方法。方法高效液相色谱法测定,以十八烷基键合硅胶柱为分析柱,2%三乙胺(用磷酸调至pH4.0)-甲醇(体积比20:80)为流动相,检测波长242nm,外标法定量。结果盐酸胺碘酮在0.204。4.896μg/mL质量范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率99.5%,RSD为1.34%(n=9)。结论 该方法简便、快速、可靠,可用于该产品的质量控制。 展开更多
关键词 盐酸胺碘酮 高效液相色谱法 含量测定
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顶空气相色谱法测定佐匹克隆中有机溶剂残留量 预览 被引量:1
18
作者 李晨 《广东药学》 2005年第5期 1-3,共3页
目的建立佐匹克隆溶剂残留的顶空气相色谱法.方法使用CP Select 624毛细管色谱柱,程序升温,FID检测器,顶空进样法进行测定.结果氯仿、二氧六环和二甲基甲酰胺能得到有效分离且无干扰;在6.68~53.44、33.12~264.96和110.52~884.16μg/m... 目的建立佐匹克隆溶剂残留的顶空气相色谱法.方法使用CP Select 624毛细管色谱柱,程序升温,FID检测器,顶空进样法进行测定.结果氯仿、二氧六环和二甲基甲酰胺能得到有效分离且无干扰;在6.68~53.44、33.12~264.96和110.52~884.16μg/ml浓度范围内,氯仿、二氧六环和二甲基甲酰胺均呈良好的线性关系,回收率分别为102.4%(RSD=3.85%)、103.7%(RSD=2.98%)和96.8%(RSD=0.96%).结论方法简便、准确,可作为佐匹克隆溶剂残留的检验方法. 展开更多
关键词 佐匹克隆 溶剂残留 顶空气相色谱法
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SPE—HPLC法测定中成药中葛根素的含量 预览 被引量:6
19
作者 朱炳 +1 位作者 邹玉婷 余锦雄 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2004年第3期 187-189,共3页
目的 建立一种简便、准确、可靠的葛根素含量测定方法.方法 采用固相萃取进行样品的前处理,样品经适当处理后加压流过固相萃取微柱,固相萃取微柱吸附溶液中强保留物质以保护分析柱,而被吸附饱和的葛根素流出液作为供试品溶液,用高效液... 目的 建立一种简便、准确、可靠的葛根素含量测定方法.方法 采用固相萃取进行样品的前处理,样品经适当处理后加压流过固相萃取微柱,固相萃取微柱吸附溶液中强保留物质以保护分析柱,而被吸附饱和的葛根素流出液作为供试品溶液,用高效液相色谱法进行含量测定.结果 葛根素在0.2052~2.4640μg进样量范围内线性关系良好,r=0.9999;心通口服液平均回收率达99.5%,RSD=1.67%(n=5);葛根药材平均回收率为99.9%,RSD=1.44%(n=5);感冒止咳颗粒平均回收率达98.5%,RSD=0.95%(n=5).结论 该法简便快速、准确可靠,可用于含葛根中成药中葛根素的含量测定. 展开更多
关键词 葛根素 固相萃取 含量测定 高效液相色谱法
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苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量测定 预览 被引量:6
20
作者 梁艺英 朱炳 +1 位作者 李瑾翡 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期 399-401,共3页
目的建立苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,以Prodigy ODS(3)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱;以甲醇-水-三乙胺(500:500:2),用0.5mol·L-1磷酸溶液调pH至7.4~7.5的溶液为流动相,检测波长... 目的建立苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,以Prodigy ODS(3)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱;以甲醇-水-三乙胺(500:500:2),用0.5mol·L-1磷酸溶液调pH至7.4~7.5的溶液为流动相,检测波长为220nm.结果本法测定苦参碱的平均回收率为100.13%,RSD为1.5%(n=5).结论本法具有专属性强,操作简便,结果准确可靠的优点,可用于本品的质量控制. 展开更多
关键词 苦参碱葡萄糖注射液 含量测定方法 高效液相色谱法 RSD 检测波长 流动相 专属性 磷酸 甲醇 三乙胺
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