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白英总生物碱的抗炎活性研究 被引量:1
1
作者 林世和 余南才 《中国药师》 CAS 2016年第7期1263-1266,共4页
目的:观察白英总生物碱的抗炎活性。方法:培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),用200μmol·L^(-1)双氧水(H_2O_2)损伤细胞;培养小鼠单核/巨噬细胞(RAW 264.7),用脂多糖(LPS)诱导;抽签法随机分成正常组、模型组、阳性对照组、... 目的:观察白英总生物碱的抗炎活性。方法:培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),用200μmol·L^(-1)双氧水(H_2O_2)损伤细胞;培养小鼠单核/巨噬细胞(RAW 264.7),用脂多糖(LPS)诱导;抽签法随机分成正常组、模型组、阳性对照组、白英总生物碱低、中、高剂量组。给药后,继续培养,应用CCK-8法观察细胞存活率;饲养SD大鼠,抽签法随机分为正常组、模型组、阳性对照组、白英总生物碱低、中、高剂量组,观察白英总生物碱对角叉菜胶诱导大鼠急性踝关节肿胀度的影响,测定前列腺素E2(PGE_2)、环氧化物水解酶-2(COX-2)含量。结果:白英总生物碱中剂量对H_2O_2损伤的HUVEC细胞的影响以及高剂量组对LPS诱导的巨噬细胞RAW 264.7的影响,均和阳性对照组相当,差异无统计学意义(P〉0.05);中、高浓度白英总生物碱能够明显降低大鼠急性踝关节肿胀度,降低大鼠足趾渗出液中PGE2、血清中COX-2含量,与模型组差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:白英总生物碱具有明显的抗炎活性,有必要进一步深入研究其药效及作用机制。 展开更多
关键词 白英 总生物碱 抗炎活性 前列腺素E2 环氧化物水解酶-2
白英总皂苷的抗炎活性研究
2
作者 林世和 余南才 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期564-567,共4页
目的:观察白英总皂苷的抗炎活性。方法:培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),用200μmol·L-1 H2O2损伤细胞;培养小鼠单核/巨噬细胞(RAW264.7),用脂多糖(LPS)诱导;抽签法随机分成正常组、模型组、阳性对照组、白英总皂苷低、中、... 目的:观察白英总皂苷的抗炎活性。方法:培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),用200μmol·L-1 H2O2损伤细胞;培养小鼠单核/巨噬细胞(RAW264.7),用脂多糖(LPS)诱导;抽签法随机分成正常组、模型组、阳性对照组、白英总皂苷低、中、高剂量组。给药后,继续培养,应用CCK-8法观察细胞存活率;饲养SD大鼠,抽签法随机分为正常组、模型组、阳性对照组、白英总皂苷低、中、高剂量组,观察白英总皂苷对角叉菜胶诱导大鼠急性踝关节肿胀度的影响,测定前列腺素E2(PGE2)、环氧化物水解酶-2(COX-2)含量。结果 :白英总皂苷中剂量对H2O2损伤的HUVEC细胞的影响以及高剂量组对LPS诱导的巨噬细胞RAW264.7的影响,均和阳性对照组相当,无统计学差异(P〉0.05);中、高剂量白英总皂苷能够明显降低大鼠急性踝关节肿胀度,降低大鼠足趾渗出液中PGE2、血清中COX-2含量,且和模型组差别有统计学意义(P〈0.01)。结论:白英总皂苷具有明显的抗炎作用,有必要进一步深入研究其药效及作用机制。 展开更多
关键词 白英 总皂苷 抗炎免疫 人脐静脉内皮细胞 巨噬细胞 SD大鼠 PGE2 COX-2
祛白颗粒中当归挥发油、丹皮酚提取及包合工艺的研究
3
作者 杨爱霞 +1 位作者 林世和 《中国药师》 CAS 2016年第12期2386-2388,共3页
目的:优选祛白颗粒中当归挥发油及丹皮酚的最佳提取和包合工艺。方法:用正交试验设计方法,以挥发油体积为挥发油提取指标,丹皮酚重量为丹皮酚提取指标,包合物收率、挥发油利用率、丹皮酚利用率为包合工艺考察指标进行考察。结果:当... 目的:优选祛白颗粒中当归挥发油及丹皮酚的最佳提取和包合工艺。方法:用正交试验设计方法,以挥发油体积为挥发油提取指标,丹皮酚重量为丹皮酚提取指标,包合物收率、挥发油利用率、丹皮酚利用率为包合工艺考察指标进行考察。结果:当归挥发油的最佳提取工艺为:加水量为药材重量的10倍,浸泡1 h(50℃),提取5 h。丹皮酚的最佳提取工艺为:加水量为药材重量的10倍,浸泡0.5h(40℃),提取4 h。包合的最佳工艺为:加入的环糊精为挥发性成分重量的10倍,在50℃下包合2h。结论:该方法简便,可行。 展开更多
关键词 祛白颗粒 正交设计 挥发油提取工艺 包合工艺
正交试验优选中药祛白颗粒的水提工艺
4
作者 杨爱霞 +1 位作者 林世和 《中国药师》 CAS 2016年第10期1849-1852,共4页
目的:优化中药祛白颗粒的水提工艺。方法:采用正交试验法,对影响水提工艺的因素加水倍数、浸泡时间、提取时间及提取次数进行考察,以干浸膏得率及阿魏酸含量为考察指标。结果:最佳提取工艺为:A2B1C2D2,即加入10倍水,无需提前浸... 目的:优化中药祛白颗粒的水提工艺。方法:采用正交试验法,对影响水提工艺的因素加水倍数、浸泡时间、提取时间及提取次数进行考察,以干浸膏得率及阿魏酸含量为考察指标。结果:最佳提取工艺为:A2B1C2D2,即加入10倍水,无需提前浸泡,提取2次,每次2h。结论:该工艺简便、稳定,重复性好,可为大生产提供依据。 展开更多
关键词 祛白颗粒 正交试验 水提工艺 阿魏酸 含量测定 干浸膏得率
归芪补肾颗粒对足细胞损伤中nephrin、desmin表达的影响 被引量:2
5
作者 马威 郑小利 +1 位作者 谢岱 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期24-28,共5页
目的:探讨归芪补肾颗粒对阿霉素导致的足细胞损伤的保护作用。方法:以0.5μg·mL^-1阿霉素复制足细胞损伤模型,再分别以低、中、高剂量归芪补肾颗粒含药血清(2%,4%,8%)干预24 h后,分别检测各组细胞nephrin、p-cadherin、desmin... 目的:探讨归芪补肾颗粒对阿霉素导致的足细胞损伤的保护作用。方法:以0.5μg·mL^-1阿霉素复制足细胞损伤模型,再分别以低、中、高剂量归芪补肾颗粒含药血清(2%,4%,8%)干预24 h后,分别检测各组细胞nephrin、p-cadherin、desmin、α-SMA mRNA(RT-PCR法)和蛋白(Western Blot法)表达。结果:RT-PCR结果显示:与空白对照组(C组)比较,阿霉素模型组(Model)nephrin、P-cadherin mRNA表达(0.342±0.140,0.094±0.012)显著降低(P=0.000),desmin、α-SMA mRNA表达(0.517±0.096,1.242±0.198)显著增高(P=0.001,0.000);与模型组比较,归芪补肾颗粒中(M-GQBS)、高剂量组(H-GQBS)nephrin、P-cadherin mRNA表达(0.536±0.086,0.254±0.060,0.546±0.113,0.274±0.069)显著降低(P=0.007,0.005,0.001,0.000),desmin、α-SMA mRNA表达(0.393±0.084,0.819±0.067,0.375±0.084,0.764±0.125)显著增高(P=0.024,0.010,0.000,0.000)中、高剂量组之间没有差异(P〉0.05)。Western Blot结果显示,model组nephrin及Pcadherin蛋白含量显著降低(P=0.000),demin、α-SMA蛋白含量显著增高(P=0.000);与Model组比较,M-GQBS及HGQBS组nephrin、P-cadherin蛋白表达显著增高(P=0.002,0.003,0.005,0.002),demin、α-SMA含量显著降低(P=0.000)。结论:归芪补肾颗粒能减轻阿霉素引起的足细胞损伤,减缓足细胞上皮-间充质转分化。 展开更多
关键词 归芪补肾颗粒 足细胞 NEPHRIN DESMIN
高效液相色谱法同时测定丹参白疕消丸中6种有效成分的含量 被引量:1
6
作者 徐宏峰 +1 位作者 张耕 余南才 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第13期1233-1236,共4页
目的:建立丹参白疕消丸同时测定盐酸小檗碱、丹皮酚、丹参酮ⅡA、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚6种成分含量的HPLC测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃,流动相:甲醇-0.4%磷... 目的:建立丹参白疕消丸同时测定盐酸小檗碱、丹皮酚、丹参酮ⅡA、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚6种成分含量的HPLC测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃,流动相:甲醇-0.4%磷酸水溶液梯度洗脱,流速0.8 ml·min-1,检测波长为354 nm(盐酸小檗碱)、274 nm(丹皮酚)、254 nm(大黄酚、大黄素、大黄素甲醚和丹参酮ⅡA),外标法计算含量。结果:盐酸小檗碱、丹皮酚、大黄素、丹参酮ⅡA、大黄酚和大黄素甲醚6种成分分别在0.1939~1.5515,0.0417~0.3333,0.0625~0.5000,0.0784~0.6272,0.2120~1.6963,0.3584~1.0754μg与峰面积线性关系良好(r2〉0.9982),样品平均回收率为95.67%~98.14%,RSD〈1.85%。结论:该方法快速、简便、灵敏、重复性好,可用于丹参白疕消丸的质量控制方法。 展开更多
关键词 丹参白疕消丸 高效液相色谱法 含量测定 盐酸小檗碱 丹皮酚 丹参酮Ⅱ 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚
痛风安液对高尿酸血症小鼠的影响 被引量:1
7
作者 林世和 +1 位作者 徐宏峰 马威 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第17期134-137,共4页
目的:观察痛风安液对高尿酸血症小鼠的影响。方法:SPF级昆明种雄性小鼠115只,随机分为正常组(等容蒸馏水),模型组(等容蒸馏水),别嘌呤醇(40 mg·kg-1)组,秋水仙碱(0.25 mg·kg-1)组,痛风安液低、中、高剂量(8.45,16.... 目的:观察痛风安液对高尿酸血症小鼠的影响。方法:SPF级昆明种雄性小鼠115只,随机分为正常组(等容蒸馏水),模型组(等容蒸馏水),别嘌呤醇(40 mg·kg-1)组,秋水仙碱(0.25 mg·kg-1)组,痛风安液低、中、高剂量(8.45,16.9,33.8 g·kg-1)组,每组15只,连续ig 28 d,末次给药1 h后检测血清尿酸水平,肌酐(Cr),尿素氮(BUN),白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量以及肝脏黄嘌呤氧化酶(XOD)活性。结果:与正常组比较,模型组小鼠血尿酸水平,XOD活性及Cr,BUN,IL-6,TNF-α水平明显升高(P〈0.01);与模型组比较,痛风安各剂量组可明显降低小鼠血尿酸水平,XOD活性及Cr,BUN,IL-6,TNF-α水平(P〈0.05,P〈0.01)。结论:痛风安液对高尿酸模型小鼠有治疗和保护作用。 展开更多
关键词 痛风安 尿酸 黄嘌呤氧化酶 白细胞介素-6 肿瘤坏死因子-α 肾功能
归芪补肾颗粒成型工艺及其质量控制 被引量:4
8
作者 谢岱 马威 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第21期1928-1934,共7页
目的:建立归芪补肾颗粒剂的成型工艺条件及其质量控制方法。方法:选用单因素实验设计,以颗粒剂的成型率、吸湿率为指标筛选归芪补肾颗粒的成型的最佳条件;采用TLC法对处方中黄芪、当归、川芎、牡丹皮、白术、厚朴进行定性鉴别;运用HPL... 目的:建立归芪补肾颗粒剂的成型工艺条件及其质量控制方法。方法:选用单因素实验设计,以颗粒剂的成型率、吸湿率为指标筛选归芪补肾颗粒的成型的最佳条件;采用TLC法对处方中黄芪、当归、川芎、牡丹皮、白术、厚朴进行定性鉴别;运用HPLC测定阿魏酸含量,检测波长316 nm。结果:最佳成型工艺为:浸膏-乳糖-糊精(1∶0.5∶1.3),润湿剂为65%乙醇,制得颗粒流动性好。黄芪、当归、川芎、牡丹皮、白术、厚朴的TLC鉴别斑点清晰且阴性无干扰;阿魏酸在20.25~101.25 mg·L-1的范围内呈良好线性关系,平均回收率为96.76%,RSD为1.09%,阿魏酸含量不得低于0.056 mg·g-1。结论:优选成型工艺可行,建立的质量控制方法专属性强、重复性好,能用于控制归芪补肾颗粒的质量。 展开更多
关键词 归芪补肾颗粒 成型工艺 成型率 吸湿率 阿魏酸 质量控制
清脉颗粒剂成型工艺的优选 被引量:11
9
作者 林世和 +1 位作者 马威 余南才 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期975-977,共3页
目的:确定清脉颗粒剂的成型工艺条件。方法:用正交试验法筛选清脉颗粒剂的成型的最佳条件,并考察了颗粒的成型性、吸湿率、粒度、水分测定、流动性、溶化性。结果:最佳制粒工艺条件为:浸膏粉∶混合辅料=2∶3,乳糖∶糊精=1∶2,用85%... 目的:确定清脉颗粒剂的成型工艺条件。方法:用正交试验法筛选清脉颗粒剂的成型的最佳条件,并考察了颗粒的成型性、吸湿率、粒度、水分测定、流动性、溶化性。结果:最佳制粒工艺条件为:浸膏粉∶混合辅料=2∶3,乳糖∶糊精=1∶2,用85%乙醇做润湿剂,成品颗粒的流动性好,临界相对湿度(CRH)约为68%。结论:制粒工艺可行,可供大工业生产参考。 展开更多
关键词 清脉颗粒 成型工艺 正交试验
清脉颗粒醇沉工艺的正交优选 被引量:1
10
作者 马威 +1 位作者 林世和 余南才 《中国药师》 CAS 2014年第4期571-573,共3页
目的:优选清脉颗粒的醇沉工艺。方法:选取药液相对密度,醇沉浓度及醇沉时间为考察因素,以干浸膏得率,薯蓣皂苷元苷含量为考察指标,采用正交试验优选醇沉工艺。结果:优选的醇沉工艺为药液浓缩至相对密度1.13 - 1.18 g·;ml-1,加... 目的:优选清脉颗粒的醇沉工艺。方法:选取药液相对密度,醇沉浓度及醇沉时间为考察因素,以干浸膏得率,薯蓣皂苷元苷含量为考察指标,采用正交试验优选醇沉工艺。结果:优选的醇沉工艺为药液浓缩至相对密度1.13 - 1.18 g·;ml-1,加乙醇至乙醇体积分数为60%,醇沉24 h。结论:优选的工艺稳定可行,为清脉颗粒的临床应用提供试验依据。 展开更多
关键词 清脉颗粒 正交试验 醇沉工艺 干浸膏得率 薯蓣皂苷元
正交试验优选归芪补肾颗粒的水提工艺 预览 被引量:4
11
作者 谢岱 马威 《湖北中医药大学学报》 2014年第2期47-49,共3页
目的优选归芪补肾颗粒的最佳水提工艺。方法以干浸膏得率和阿魏酸含量为考察指标,采用L9(34)正交试验方法优选归芪补肾颗粒水提工艺。结果最佳水提工艺为A3B2C2,即用10量的水提取2次,每次2h。结论该工艺简便、快捷、稳定,可为生产提供... 目的优选归芪补肾颗粒的最佳水提工艺。方法以干浸膏得率和阿魏酸含量为考察指标,采用L9(34)正交试验方法优选归芪补肾颗粒水提工艺。结果最佳水提工艺为A3B2C2,即用10量的水提取2次,每次2h。结论该工艺简便、快捷、稳定,可为生产提供理论依据。 展开更多
关键词 归芪补肾颗粒 阿魏酸 提取工艺 正交设计
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归芪补肾颗粒中挥发性成分β-环糊精包合物的正交优选 被引量:4
12
作者 谢岱 马威 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第13期1128-1131,共4页
目的:优选制备归芪补肾颗粒药材中挥发性成分的包合工艺。方法:以包合物收得率、挥发油利用率、丹皮酚包合率为指标进行综合评分,采用正交试验优选制备β-环精包合物的最佳工艺。并且通过显微镜和紫外检测法说明包合对挥发性成分的... 目的:优选制备归芪补肾颗粒药材中挥发性成分的包合工艺。方法:以包合物收得率、挥发油利用率、丹皮酚包合率为指标进行综合评分,采用正交试验优选制备β-环精包合物的最佳工艺。并且通过显微镜和紫外检测法说明包合对挥发性成分的成分无影响。结果:最佳包合工艺条件为挥发性成分与无水乙醇比例为1:12(W/V),β-环糊精与挥发性成分比例为10:1,包合温度为40℃,搅拌时间为4h。结论:优选的制备工艺合理,可用于归芪补肾颗粒挥发性成分的包舍。 展开更多
关键词 归芪补肾颗粒 挥发油 丹皮酚 Β-环糊精 正交试验
辨病归经组方对慢性肾衰竭模型大鼠疗效比较 预览 被引量:5
13
作者 吴文莉 胡必成 +4 位作者 郑小利 郑安锐 马威 管竞环 《湖北中医药大学学报》 2014年第1期10-12,共3页
目的 观察经验方肾衰Ⅰ号与治则相同的归肾经药物方对慢性肾衰竭模型的疗效比较.方法 将动物分为造模组与假手术组.造模组动物用5/6肾切除方法建立大鼠慢性肾衰竭模型.将造模组动物再分为模型组、不归肾经方组、经验方肾衰Ⅰ号组和归肾... 目的 观察经验方肾衰Ⅰ号与治则相同的归肾经药物方对慢性肾衰竭模型的疗效比较.方法 将动物分为造模组与假手术组.造模组动物用5/6肾切除方法建立大鼠慢性肾衰竭模型.将造模组动物再分为模型组、不归肾经方组、经验方肾衰Ⅰ号组和归肾经方组.2月后开始治疗.连续治疗2月后,禁食12h,麻醉后腹主动脉采血检测肾功能及血色素等指标.结果 造模2月后,与假手术组比较,造模组动物体重(BW)、血浆总蛋白(Tp)、血蛋白(ALB)、血色素(Hb)显著降低(P<0.05),血液中血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)含量显著增高(P<0.01);治疗2月后,与假手术组比较,模型组BW、Tp、ALB、Hb含量显著降低(P<0.01),BUN、Cr含量显著增高(P<0.01);与模型组比较,各治疗组BW显著增高(P<0.01)、BUN显著降低(P<0.01);归肾经方组Hb、Tp含量显著高于不归肾经方组和经验方组(P<0.01),3治疗组之间BW、ALB、BUN及Cr含量之间没有差异(P>0.05).结论 归肾经方对肾功能的保护作用与经验方、不归肾经方没有差异,但在改善营养和贫血状况方面优于以上方证治疗2组. 展开更多
关键词 中医辨证 中药归经 慢性肾衰竭 动物模型
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腰痛颗粒剂中总生物碱的提取工艺研究
14
作者 黄国付 董莉 《中国药师》 CAS 2014年第5期757-760,共4页
优选腰痛颗粒剂中生物碱的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以干浸膏得率、防己总碱和粉防己碱提取率为考察指标,优选总生物碱的渗漉工艺。结果:确定了最佳工艺条件为粉碎度为粗粉、乙醇浓度为60%、浸泡时间为48h,渗漉速度为2m... 优选腰痛颗粒剂中生物碱的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以干浸膏得率、防己总碱和粉防己碱提取率为考察指标,优选总生物碱的渗漉工艺。结果:确定了最佳工艺条件为粉碎度为粗粉、乙醇浓度为60%、浸泡时间为48h,渗漉速度为2ml·min^-1·kg^-1。结论:该工艺简便、快捷、稳定,可为生产提供理论依据。 展开更多
关键词 腰痛颗粒剂 总生物碱 提取工艺 正交试验
归芪补肾颗粒中挥发油提取工艺的优选 被引量:1
15
作者 谢岱 马威 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期44-45,共2页
目的:优选归芪补肾颗粒剂中挥发油的提取工艺。方法:以水蒸气蒸馏法提取挥发油的收得量为指标,按L9(34)正交试验法安排试验。结果:归芪补肾颗粒剂挥发油较佳的提取工艺为饮片加10倍量水,蒸馏时间8 h。结论:优选得到的工艺稳定、... 目的:优选归芪补肾颗粒剂中挥发油的提取工艺。方法:以水蒸气蒸馏法提取挥发油的收得量为指标,按L9(34)正交试验法安排试验。结果:归芪补肾颗粒剂挥发油较佳的提取工艺为饮片加10倍量水,蒸馏时间8 h。结论:优选得到的工艺稳定、可行。 展开更多
关键词 归芪补肾颗粒剂 挥发油 正交实验法 提取工艺
清脉颗粒中丹皮酚的鉴别和含量测定 被引量:2
16
作者 林世和 +2 位作者 陈军 舒翔 余南才 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第19期1633-1634,共2页
目的:建立清脉颗粒中丹皮酚的鉴别和含量测定的方法。方法:采用薄层色谱法鉴别;采用HPLC法测定含量,色谱柱为FortisuniversilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇~4%冰醋酸溶液(55:45),波长为274nm,柱温:30℃... 目的:建立清脉颗粒中丹皮酚的鉴别和含量测定的方法。方法:采用薄层色谱法鉴别;采用HPLC法测定含量,色谱柱为FortisuniversilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇~4%冰醋酸溶液(55:45),波长为274nm,柱温:30℃。结果:丹皮酚鉴别专属性强,薄层斑点明显;丹皮酚含量线性范围为0.(145~0.9扯g,r=0.9999,平均回收率为99.58%,RSD为0.60%(n=9);清脉颗粒中丹皮酚含量平均为5.0370mg·g。结论:薄层鉴别斑点明显,高效液相色谱法简便、灵敏度高、重复性好,可作为清脉颗粒的质量控制方法。 展开更多
关键词 清脉颗粒 丹皮酚 薄层色谱鉴别 高效液相色谱 含量测定
清脉颗粒对血栓闭塞性脉管炎模型大鼠的血液流变学和凝血功能的影响 被引量:4
17
作者 马威 +3 位作者 林世和 黄浩 付雷 余南才 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第16期1360-1361,共2页
目的:研究清脉颗粒对血栓闭塞型脉管炎(throm—boangitisobliterans,TAO)模型大鼠的血液流变学和凝血功能的影响。方法:采用月桂酸股动脉注射建立TAO模型,观察大鼠的体征变化、检测不同剂量的清脉颗粒的血液流变学和凝血功能指标... 目的:研究清脉颗粒对血栓闭塞型脉管炎(throm—boangitisobliterans,TAO)模型大鼠的血液流变学和凝血功能的影响。方法:采用月桂酸股动脉注射建立TAO模型,观察大鼠的体征变化、检测不同剂量的清脉颗粒的血液流变学和凝血功能指标。结果:清脉颗粒能有效降低TAO模型大鼠不同切变率下的全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数,并有减少纤维蛋白原含量和延长凝血时间的趋势。结论:清脉颗粒改善TAO模型大鼠血液流变学指标,对TAO具有一定的防治作用。 展开更多
关键词 清脉颗粒 血栓闭塞型脉管炎 血液流变学 凝血 功能
高效液相色谱法测定山药配方颗粒中尿囊素的含量 被引量:2
18
作者 林世和 +2 位作者 陈军 舒翔 余南才 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第14期1203-1204,共2页
目的:测定山药配方颗粒中尿囊素的含量。方法:用高效液相色谱法,色谱柱为Fortis universil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为纯水,流速为0.4 mL.min-1,柱温25℃,检测波长为224 nm。结果:尿囊素进样量在0.156~3.12μg范围内... 目的:测定山药配方颗粒中尿囊素的含量。方法:用高效液相色谱法,色谱柱为Fortis universil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为纯水,流速为0.4 mL.min-1,柱温25℃,检测波长为224 nm。结果:尿囊素进样量在0.156~3.12μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.90%(RSD为0.68%),山药配方颗粒中尿囊素的含量为4.4148 mg.g-1。结论:本方法操作简便,结果可靠,重现性好,可用于山药配方颗粒中尿囊素的含量的测定。 展开更多
关键词 山药配方颗粒 尿囊素 高效液相色谱法
腰痛颗粒剂水提工艺的正交优选 被引量:2
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作者 董莉 黄国付 《中医学报》 CAS 2013年第3期392-393,共2页
目的:优选腰痛颗粒剂的最佳水提工艺。方法:采用正交实验设计,以干浸膏得率、川续断皂苷Ⅵ含量为指标进行评价,对腰痛颗粒剂水提取工艺进行了L9(3^4)正交实验。结果:最佳提取工艺条件是加水量为药材量的8倍、煎煮2次,每次2.5h... 目的:优选腰痛颗粒剂的最佳水提工艺。方法:采用正交实验设计,以干浸膏得率、川续断皂苷Ⅵ含量为指标进行评价,对腰痛颗粒剂水提取工艺进行了L9(3^4)正交实验。结果:最佳提取工艺条件是加水量为药材量的8倍、煎煮2次,每次2.5h。结论:水提取方法具有简便、科学、合理、可行的特点,有利于降低实际生产成本,缩短药剂的制备时间,可在保证腰痛颗粒剂临床疗效持续稳定的基础上进行工业生产。 展开更多
关键词 腰痛颗粒剂 干浸膏得率 川续断皂苷Ⅵ 正交实验 水提取工艺
金辛镇痛喷雾剂的毒理学实验 被引量:1
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作者 张红星 马威 +2 位作者 黄浩 林世和 《中国药师》 CAS 2012年第10期1501-1503,共3页
目的:观察金辛镇痛喷雾剂对大鼠的急性毒性和长期毒性反应。方法:对大鼠皮肤急性毒性试验和长期毒性试验对金辛镇痛喷雾剂进行安全性评价。结果:金辛镇痛喷雾剂对大鼠完整皮肤和破损皮肤均未引起急性毒性反应,长期毒性反应各给药组... 目的:观察金辛镇痛喷雾剂对大鼠的急性毒性和长期毒性反应。方法:对大鼠皮肤急性毒性试验和长期毒性试验对金辛镇痛喷雾剂进行安全性评价。结果:金辛镇痛喷雾剂对大鼠完整皮肤和破损皮肤均未引起急性毒性反应,长期毒性反应各给药组与对照组比较,对大鼠的体质量、脏体系数、血常规及血液生化指标无显著影响,脏器组织病理学检查未发现异常。结论:金辛镇痛喷雾剂对大鼠无明显的毒性反应,较为安全。 展开更多
关键词 金辛镇痛喷雾剂 急性毒性 长期毒性 毒理学
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