期刊文献+
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
尼龙612及其共聚物流变性能的研究 预览
1
作者 产文涛 希明 +3 位作者 俞昊 姜锋 于春晓 王金花 《合成纤维工业》 CAS 2019年第4期52-55,60共5页
采用毛细管流变仪对尼龙612/6(PA612/6)共聚物的流变性能进行了研究,并与PA612进行比较。结果表明:PA612/6共聚物和PA612熔体均为剪切变稀的假塑性非牛顿流体,在相同温度和剪切速率下,PA612/6共聚物熔体的表观黏度均小于PA612的;在温度... 采用毛细管流变仪对尼龙612/6(PA612/6)共聚物的流变性能进行了研究,并与PA612进行比较。结果表明:PA612/6共聚物和PA612熔体均为剪切变稀的假塑性非牛顿流体,在相同温度和剪切速率下,PA612/6共聚物熔体的表观黏度均小于PA612的;在温度为240℃时其非牛顿指数分别为0.749,0.748;随着温度的升高,两者熔体的表观黏度和稠度系数均逐渐下降,非牛顿指数逐渐增大;PA612/6共聚物和PA612熔体的黏流活化能随剪切速率的增大先增大后减小,在剪切速率为115s-1左右时,两者的黏流活化能达到最大,分别为61.49,61.27kJ/mol,此时熔体的表观黏度对温度的敏感性最强。 展开更多
关键词 聚十二烷酰己二胺 聚己内酰胺 共聚物 流变性能 非牛顿流体 黏流活化能
在线阅读 下载PDF
支化聚酰胺6的制备与性能研究 预览
2
作者 希明 于春晓 +2 位作者 姜锋 何洋洋 罗欣 《纺织科学研究》 2019年第8期75-77,共3页
本文采用赖氨酸作为多官能团支化单体与己内酰胺原位聚合制备了支化聚酰胺6切片,考察了聚合时间、支化单体添加量对聚酰胺6切片性能的影响,并用差示扫描量热仪(DSC)、X射线衍射法(XRD)、热重分析法(TGA)和毛细管流变仪表征了支化与线性... 本文采用赖氨酸作为多官能团支化单体与己内酰胺原位聚合制备了支化聚酰胺6切片,考察了聚合时间、支化单体添加量对聚酰胺6切片性能的影响,并用差示扫描量热仪(DSC)、X射线衍射法(XRD)、热重分析法(TGA)和毛细管流变仪表征了支化与线性聚酰胺6的性能差异。研究结果表明,随着支化单体添加量的增加,聚酰胺6的相对粘度呈增加趋势。支化单体对己内酰胺聚合的转化率没有明显影响。和线性聚酰胺6相比,支化聚酰胺6的结晶温度、结晶度均有下降,表现出更加显著的剪切变稀现象。 展开更多
关键词 聚酰胺6 支化 原位聚合 流变性能
在线阅读 免费下载
高韧尼龙612/6共聚物材料的制备与等温结晶分析
3
作者 产文涛 希明 +4 位作者 俞昊 姜锋 金小培 于春晓 王金花 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期44-51,共8页
利用5L聚合釜,采用熔融聚合的方法合成了尼龙612/6共聚物,探究不同质量分数的己内酰胺(CPL)对尼龙612/6共聚物材料力学性能的影响,并通过端基滴定、切片含水率和X射线衍射(XRD)分析CPL添加量对尼龙612/6共聚物力学性能影响的原因;确定CP... 利用5L聚合釜,采用熔融聚合的方法合成了尼龙612/6共聚物,探究不同质量分数的己内酰胺(CPL)对尼龙612/6共聚物材料力学性能的影响,并通过端基滴定、切片含水率和X射线衍射(XRD)分析CPL添加量对尼龙612/6共聚物力学性能影响的原因;确定CPL的质贵分数为]5%时,尼龙612/6共聚物能够获得较佳的综合力学性能,与尼龙612相比,缺口冲击性能提高113%,断裂伸长率提高127%,拉伸强度下降 8%,弯曲强度下降28%;对尼龙612和质貴分数为15%CPL的尼龙612/6共聚物的等温结晶行为进行了研究,利用Avrami方程分析得出,Avrami指数n分别在2.02∽2.53和2. 23∽2.38之间,尼龙612和尼龙612/6共聚物的等温结晶过程均为二次成核,成核后沿着晶核二维盘状生长;利用Arrhenius方程求出两者的等温结晶活化能△E分别为-756. 38kJ/mol和-115. 09kJ/mol。 展开更多
关键词 尼龙612 尼龙612/6 力学性能 等温结晶动力学
聚酰胺6-聚醚胺共聚物的制备与表征 预览
4
作者 李璐 希明 +1 位作者 姜锋 俞昊 《纺织科学研究》 2018年第12期70-72,共3页
本文以聚醚胺、己内酰胺、己二酸、脱盐水为原料按照一定配比在聚合釜上合成了聚酰胺6-聚醚胺共聚物,并用核磁共振仪(1HNMR)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、差示扫描量热仪(DSC)、X射线衍射法(XRD)、热重分析法(TGA)、毛细管流变仪等表征... 本文以聚醚胺、己内酰胺、己二酸、脱盐水为原料按照一定配比在聚合釜上合成了聚酰胺6-聚醚胺共聚物,并用核磁共振仪(1HNMR)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、差示扫描量热仪(DSC)、X射线衍射法(XRD)、热重分析法(TGA)、毛细管流变仪等表征了其结构和性能。 展开更多
关键词 聚酰胺6 聚醚胺 共聚 改性
在线阅读 免费下载
尼龙6固相缩聚及结构性能研究
5
作者 刘培 希明 +1 位作者 姜锋 张志英 《化工新型材料》 CSCD 北大核心 2017年第10期136-138,共3页
对萃取后的尼龙6切片进行了固相缩聚以提高其相对黏度(ηr),研究了不同反应时间和温度对增黏效果的影响。采用乌式黏度计、端基滴定法、热重分析法(TGA)、X射线衍射法(XRD)和毛细管流变仪对样品进行了测试。实验结果表明,尼龙6切... 对萃取后的尼龙6切片进行了固相缩聚以提高其相对黏度(ηr),研究了不同反应时间和温度对增黏效果的影响。采用乌式黏度计、端基滴定法、热重分析法(TGA)、X射线衍射法(XRD)和毛细管流变仪对样品进行了测试。实验结果表明,尼龙6切片的热稳定性基本不变,切片所含晶型只有α单斜晶系,并未出现晶型的转变,出现了晶面的择优取向生长现象。在反应温度为190℃,反应时间为12h时,固相缩聚后的尼龙6切片相对黏度达到3.2,初始分解温度为412.3℃,最大分解温度为469.5℃,性能得到提高。 展开更多
关键词 固相聚合 相对黏度 端基分布 择优取向生长 流变性能
聚酰胺6/聚醚酰亚胺合金的合成与表征
6
作者 杨厉哲 希明 +2 位作者 董知之 张志英 陈莉 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期210-212,共3页
利用聚酰胺6(PA6)末端具有高反应性氨基官能团的特点,以自己合成的双酐封端聚醚酰亚胺对聚酰胺6进行共聚改性,合成PA6-PEI-PA6嵌段共聚物,对其热性能、结晶性能等进行了系统研究。研究结果表明:PEI与PA6发生了原位聚合。PEI的加入提... 利用聚酰胺6(PA6)末端具有高反应性氨基官能团的特点,以自己合成的双酐封端聚醚酰亚胺对聚酰胺6进行共聚改性,合成PA6-PEI-PA6嵌段共聚物,对其热性能、结晶性能等进行了系统研究。研究结果表明:PEI与PA6发生了原位聚合。PEI的加入提高了PA6的热性能,而且在添加量在5%-10%时提高幅度比较大。PEI的加入并没有改变PA6的基本晶型,主要仍为α晶型,对PA6链段的规整性影响也不大。当PEI添加量比较少时,脆断界面比较平整;随着PEI在PA6中添加量的增加,当含量为20%时,脆断界面变粗糙,合金材料综合性能降低。 展开更多
关键词 聚酰胺6 聚醚酰亚胺 共聚 改性
不同分子量双酐封端PEI的合成与表征
7
作者 杨厉哲 希明 +2 位作者 董知之 张志英 陈莉 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期171-173,共3页
合成了4种不同相对分子质量的含双酚A醚结构的二酐封端聚醚酰亚胺树脂。并用乌氏黏度计、傅立叶变换红外光谱、差示扫描量热仪、热重分析和旋转流变仪表征其结构和性能。研究结果表明,树脂的相对分子量对其玻璃化转变温度、热性能和流... 合成了4种不同相对分子质量的含双酚A醚结构的二酐封端聚醚酰亚胺树脂。并用乌氏黏度计、傅立叶变换红外光谱、差示扫描量热仪、热重分析和旋转流变仪表征其结构和性能。研究结果表明,树脂的相对分子量对其玻璃化转变温度、热性能和流变性能等均有影响。随树脂相对分子量的增加,树脂的玻璃化转变温度、5%失重的分解温度和700℃分解残留率都增大,而非牛顿指数n变小,更加接近非牛顿流体。所合成的聚醚酰亚胺树脂溶解性良好,显示出优良的可加工性和热性能。 展开更多
关键词 双酐封端 聚醚酰亚胺 分子量 合成 表征
耐371℃ PMR型含异构联苯结构的聚酰亚胺树脂及复合材料 预览 被引量:5
8
作者 希明 冀棉 +2 位作者 赵伟栋 范琳 杨士勇 《宇航材料工艺》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期 50-53,共4页
采用活性单体原位聚合方法,由2,3,3′,4′-联苯四甲酸二乙酯为芳香族二酸二酯、对苯二胺与间苯二胺混合物为芳香族二胺、降冰片稀二甲酸单乙酯为反应性封端剂制备了系列PMR型聚酰亚胺树脂。研究了树脂的化学结构及其计算分子量等对... 采用活性单体原位聚合方法,由2,3,3′,4′-联苯四甲酸二乙酯为芳香族二酸二酯、对苯二胺与间苯二胺混合物为芳香族二胺、降冰片稀二甲酸单乙酯为反应性封端剂制备了系列PMR型聚酰亚胺树脂。研究了树脂的化学结构及其计算分子量等对其成型工艺性能和耐热性能的影响规律。以优选树脂体系为基体与碳纤维复合制备的碳纤维增强聚酰亚胺树脂基复合材料表现出优良的耐热性能与力学性能,室温下,弯曲强度为1560MPa,弯曲模量为137GPa,层间剪切强度为56MPa,在370℃的高温下,其力学性能保持率大于50%。 展开更多
关键词 PMR型聚酰亚胺树脂 成型工艺性能 力学性能 热稳定性
在线阅读 免费下载
4-苯乙炔基苯胺封端聚酰亚胺树脂的合成与性能研究 预览 被引量:4
9
作者 陈建升 希明 +3 位作者 范琳 左红军 孙宏杰 杨士勇 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期 519-523,共5页
使用4-苯乙炔基苯胺(4-PEA)作为反应性封端剂,和3,3′,4,4′-二苯醚四酸二酐(ODPA),3,3′,4,4′-联苯四酸二酐(BPDA),1,4-双(4′-氨基-2′-三氟甲基苯氧基)苯(BTPB)和3,4′-二氨基二苯醚(3,4-′ODA)反应合成了系列4-苯乙炔... 使用4-苯乙炔基苯胺(4-PEA)作为反应性封端剂,和3,3′,4,4′-二苯醚四酸二酐(ODPA),3,3′,4,4′-联苯四酸二酐(BPDA),1,4-双(4′-氨基-2′-三氟甲基苯氧基)苯(BTPB)和3,4′-二氨基二苯醚(3,4-′ODA)反应合成了系列4-苯乙炔基苯基封端的聚酰亚胺低聚物,对低聚物的化学结构、热性能和熔体粘度以及固化后树脂的热性能等进行了研究.实验结果表明,低聚物均具有一定的结晶性,含有ODPA的聚酰亚胺低聚物较之含有BPDA的低聚物具有更低的熔体粘度,且出现最低熔体粘度的温度更低;固化后的树脂表现出良好的热性能,含有BPDA的树脂具有更高的玻璃化转变温度;系列低聚物中二胺单体的比例对于低聚物的熔体粘度和固化后树脂的热稳定性有一定影响. 展开更多
关键词 聚酰亚胺 苯乙炔苯胺 热性能 熔体粘度
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈