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新型苯丙氨酸三肽衍生物的合成及其抗乙肝病毒活性 预览
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作者 曾晓萍 安巧 +6 位作者 邱净英 潘卫东 夏文 徐必学 梁光义 胡占兴 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期873-882,894共11页
以具有抗HBV活性的苯丙氨酸二肽化合物马蹄金素(MTS)为先导化合物,设计并合成了23个新型的苯丙氨酸三肽衍生物(4a~4h,5,6a,6b和8a~8k),其结构经^1HNMR,^13CNMR和MS(ESI)表征。采用HepG22.2.15细胞为乙肝病毒载体,评价了目标化合物的抗HB... 以具有抗HBV活性的苯丙氨酸二肽化合物马蹄金素(MTS)为先导化合物,设计并合成了23个新型的苯丙氨酸三肽衍生物(4a~4h,5,6a,6b和8a~8k),其结构经^1HNMR,^13CNMR和MS(ESI)表征。采用HepG22.2.15细胞为乙肝病毒载体,评价了目标化合物的抗HBV活性。结果表明:化合物5(IC50=2.98μM)、6b(IC50=0.62μM)和8k(IC50=5.07μM)对HBVDNA复制的抑制活性优于MTS(IC50=11.16μM)。 展开更多
关键词 马蹄金素 苯丙氨酸三肽衍生物 合成 抗乙肝病毒活性
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高效液相色谱法测定天麻中4种化合物的含量 预览
2
作者 周美 柳小兰 +5 位作者 张明 潘卫东 王道平 永直 邵先强 《理化检验:化学分册》 CSCD 北大核心 2017年第10期1146-1150,共5页
采用高效液相色谱法同时测定天麻中天麻素、对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛和巴利森苷的含量。样品(1.000 0 g)经60%(体积分数)乙醇40 mL于90℃回流提取1.0 h后进行色谱分离,以Syncronis C18色谱柱为固定相,以不同体积比的甲醇和0.05%... 采用高效液相色谱法同时测定天麻中天麻素、对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛和巴利森苷的含量。样品(1.000 0 g)经60%(体积分数)乙醇40 mL于90℃回流提取1.0 h后进行色谱分离,以Syncronis C18色谱柱为固定相,以不同体积比的甲醇和0.05%(体积分数)磷酸溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱。4种化合物的进样质量在一定范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在0.003-0.012μg之间。按标准加入法进行回收试验,回收率在96.4%-98.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于1.5%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 天麻 天麻素 对羟基苯甲醇 对羟基苯甲醛 巴利森苷
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正交试验优选消痔灵洗剂水提工艺
3
作者 王欣欣 +1 位作者 华玉玲 苏松柏 《贵阳中医学院学报》 2017年第2期23-26,共4页
目的:优选消痔灵洗剂的水提工艺。方法:以苦参碱和氧化苦参碱的含量为评价指标,按正交表L9(3^4)设计试验,考察加水量、提取时间和提取次数3个因素。结果:提取时间对提取效果有显著影响,提取工艺的最佳参数为:加水量为10倍,提取时... 目的:优选消痔灵洗剂的水提工艺。方法:以苦参碱和氧化苦参碱的含量为评价指标,按正交表L9(3^4)设计试验,考察加水量、提取时间和提取次数3个因素。结果:提取时间对提取效果有显著影响,提取工艺的最佳参数为:加水量为10倍,提取时间为每次1h,提取次数为2次。结论:优选的提取工艺能较好地保证制剂的质量。 展开更多
关键词 消痔灵洗剂 正交试验 提取工艺 苦参碱 氧化苦参碱
何首乌抗性淀粉促进靶向结肠微丸体外药物释放研究 预览 被引量:3
4
作者 李闻涛 万科 +3 位作者 杨莹 阮婧华 杨小生 《中国药业》 CAS 2017年第17期6-9,共4页
目的探讨何首乌抗性淀粉(RS)作为靶向结肠微丸材料的可行性。方法考察生理条件下RS与微晶纤维素(MCC)不同比例微丸溶出速率的变化;以苦参碱(MT)为模型药物,挤出滚圆法制备微丸,观察相关指标。结果 RS对微丸的释放有显著的影响。... 目的探讨何首乌抗性淀粉(RS)作为靶向结肠微丸材料的可行性。方法考察生理条件下RS与微晶纤维素(MCC)不同比例微丸溶出速率的变化;以苦参碱(MT)为模型药物,挤出滚圆法制备微丸,观察相关指标。结果 RS对微丸的释放有显著的影响。药物体外释放研究表明,当RS/MCC小于0.5时微丸得率、球形和脆碎度分别〉80.00%,〉0.95,〈0.12%。RS高含量的微丸对p H变化和酶解的耐受性显著提高。在微生物大肠杆菌作用下,微丸迅速崩解,在30 min内药物溶出超过82%。结论何首乌抗性淀粉是一种有前途的口服传递系统,可在结肠靶位发挥药效。 展开更多
关键词 抗性淀粉 结肠靶向 成型性 药物释放
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SPME-GC-MS 分析马比木中挥发性成分 预览 被引量:1
5
作者 杨艳 王道平 +7 位作者 李齐激 杨小生 高渐飞 张凡 张明 周美 柳小兰 《信阳师范学院学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2016年第3期435-438,共4页
马比木(Nothapodytes pittosporoides )含有重要的抗癌活性成分喜树碱及其甲基衍生物.利用固相微萃取技术(SPME)提取马比木中的挥发性成分,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对其化学成分进行分离分析,并用色谱峰面积归一化法... 马比木(Nothapodytes pittosporoides )含有重要的抗癌活性成分喜树碱及其甲基衍生物.利用固相微萃取技术(SPME)提取马比木中的挥发性成分,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对其化学成分进行分离分析,并用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对含量.通过计算机检索,鉴定出80个挥发性化学成分,其中主要成分为2-甲基丁醛(4.851%)、2-甲基-2-丁烯醛(3.088%)、己醛(5.780%)、2-呋喃甲醛(40.413%)、(E)-2-己烯醛(6.099%)、3-己烯-1-醇(2.739%)、(Z)-己烯醇(3.260%)、正己醇(11.514%)等. 展开更多
关键词 马比木 挥发性成分 GC-MS SPME
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HPLC测定N-苯甲酰基-O-苯甲酰基-L-酪氨酸及其两种杂质
6
作者 胡占兴 王乾丽 +4 位作者 梁光义 黄正明 刘昌孝 夏文 《精细化工中间体》 CAS 2015年第4期68-72,共5页
建立了Y101中间体N-苯甲酰基-O-苯甲酰基-L-酪氨酸(M042)及杂质N-苯甲酰基-L-酪氨酸(M034)和苯甲酸含量测定方法。采用高效液相色谱(HPLC)外标法,以甲醇-0.1%甲酸(v:v=75:25)洗脱,测定M042含量;以甲醇-0.01%磷酸水溶... 建立了Y101中间体N-苯甲酰基-O-苯甲酰基-L-酪氨酸(M042)及杂质N-苯甲酰基-L-酪氨酸(M034)和苯甲酸含量测定方法。采用高效液相色谱(HPLC)外标法,以甲醇-0.1%甲酸(v:v=75:25)洗脱,测定M042含量;以甲醇-0.01%磷酸水溶液梯度洗脱,测定2个已知杂质含量。M042含量不低于76%,已知杂质总量未超过11%。本法已作为该中间体质量内控方法。 展开更多
关键词 N-苯甲酰基-O-苯甲酰基-L-酪氨酸 HPLC 杂质
HPLC法同时测定民族药芒萁中5个成分的含量 被引量:1
7
作者 倪再辉 李齐激 +4 位作者 杨艳 张明 王道平 杨小生 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2111-2115,共5页
目的:建立同时测定民族药芒萁中芦丁、槲皮苷、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷、槲皮素和山柰酚的RP-HPLC测定方法。方法:采用PntulipsTMBP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.5%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱(0-10 min,1... 目的:建立同时测定民族药芒萁中芦丁、槲皮苷、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷、槲皮素和山柰酚的RP-HPLC测定方法。方法:采用PntulipsTMBP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.5%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱(0-10 min,15%A;10-11 min,15%A→25%A;11-20 min,25%A→55%A;20-30 min,55%A→15%A),流速1 m L·min-(-1),检测波长360 nm,柱温30℃。结果:在选定的实验条件下,芦丁、槲皮苷、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷、槲皮素和山柰酚得到良好的分离,质量浓度分别在77.2-694.8μg(r=0.999 8,n=6)、43.6-392.4μg(r=0.999 9,n=6)、288.0-2 592.0μg(r=0.999 9,n=6)、38.4-354.6μg(r=0.999 9,n=6)和43.8-394.2μg(r=0.999 2,n=6)范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为97.6%(RSD=1.94%)、98.6%(RSD=1.11%)、96.9%(RSD=1.22%)、97.1%(RSD=1.97%)和95.3%(RSD=2.01%)。4个不同产地芒萁的含量测定结果表明,山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷为芒萁的主要成分,其次为槲皮苷。不同产地的芒萁中5种成分的含量差异变化不大,芦丁、槲皮苷、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷、槲皮素和山柰酚的含量分别为0.109-0.176、0.584-0.686、2.416-2.627、0.088-0.131和0.018-0.031 mg·g-(-1)。结论:该方法简单易行,高效快速,可用于民族药芒萁的品质评价及质量控制。 展开更多
关键词 芒萁 芦丁 槲皮苷 山柰酚-鼠李糖苷 槲皮素 山柰酚 高效液相色谱 民族药含量测定
补肺胶囊质量标准研究 被引量:2
8
作者 韩云霞 梁会 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期101-103,共3页
目的 建立补肺胶囊的质量控制方法。方法 采用TLC法鉴别方中补骨脂、陈皮及肉苁蓉;采用HPLC测定补肺胶囊中补骨脂素、异补骨脂素。色谱柱为Hypersil ODS(5μm,250mm×4.6mm),甲醇-水为流动相,检测器为VWD检测器。结果 薄层色谱鉴... 目的 建立补肺胶囊的质量控制方法。方法 采用TLC法鉴别方中补骨脂、陈皮及肉苁蓉;采用HPLC测定补肺胶囊中补骨脂素、异补骨脂素。色谱柱为Hypersil ODS(5μm,250mm×4.6mm),甲醇-水为流动相,检测器为VWD检测器。结果 薄层色谱鉴别方法专属性强,斑点清晰,且阴性无干扰;补骨脂素线性范围0.00067881~0.0034092 g·L-1,r=0.999 79。异补骨脂素线性范围为0.0008014~0.0040249 g·L-1,r=0.99974。结论 实验方法结果准确、重复性好,可有效控制该制剂的质量。 展开更多
关键词 补肺胶囊 质量标准 补骨脂素 异补骨脂素
SPME-GC-MS法比较野生和栽培铁皮石斛的挥发性成分 预览 被引量:4
9
作者 张明 +2 位作者 周美 王道平 班亚山 《信阳师范学院学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2015年第2期239-243,共5页
采用固相微萃取(SPME)技术,气质联用(GC-MS)法分析野生和栽培铁皮石斛的挥发性成分.从野生和栽培铁皮石斛中,分别鉴定出97种和80种挥发性成分,相对含量均占总离子峰的96.0%,具有60个相同的化合物,主要成分均包含芳樟醇、癸醛、对映... 采用固相微萃取(SPME)技术,气质联用(GC-MS)法分析野生和栽培铁皮石斛的挥发性成分.从野生和栽培铁皮石斛中,分别鉴定出97种和80种挥发性成分,相对含量均占总离子峰的96.0%,具有60个相同的化合物,主要成分均包含芳樟醇、癸醛、对映-海松-8(14),15-二烯等化合物. 展开更多
关键词 铁皮石斛 固相微萃取 气质联用 挥发性成分
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马蹄金素衍生物体外抗肿瘤实验研究 被引量:1
10
作者 杨秀虾 梁光义 +3 位作者 徐必学 黄正明 梁光平 《亚太传统医药》 2014年第5期16-18,共3页
目的:研究马蹄金素衍生物的体外抗肿瘤活性.方法:采用MTT法检测3个马蹄金素衍生物对人肝癌细胞株HepG2和正常肝细胞L02细胞的生长增殖影响.结果:3个化合物对肝癌细胞株HepG2的细胞毒性IC50分别为51.59、29.51、6.37μg/mL,而对正常... 目的:研究马蹄金素衍生物的体外抗肿瘤活性.方法:采用MTT法检测3个马蹄金素衍生物对人肝癌细胞株HepG2和正常肝细胞L02细胞的生长增殖影响.结果:3个化合物对肝癌细胞株HepG2的细胞毒性IC50分别为51.59、29.51、6.37μg/mL,而对正常肝细胞L02细胞的细胞毒性IC50分别为247.0、191.6、60.6μg/mL.3个化合物在给药质量浓度≥10μg/mL时,对这两种细胞增殖影响差异具有统计学意义(P<0.05).结论:3个化合物对正常肝细胞L02和肝癌细胞HepG2均有抑制作用,对L02细胞毒性较低,而对肝癌细胞HepG2具有较强的增殖抑制作用,并且呈现出剂量-效应关系.其中Y26对肝癌细胞HepG2的细胞毒性最高,IC50为6.37μg/mL. 展开更多
关键词 马蹄金素衍生物 MTT法 HEPG2细胞 L02细胞 抗肿瘤
两种苦参碱自纳米乳化制剂大鼠在体三重单向肠淋巴通道转运研究 被引量:1
11
作者 阮婧华 +4 位作者 杨付梅 龚涛 王道平 张志荣 郝小江 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期204-209,共6页
目的 对比研究2种不同苦参碱自纳米乳化制剂肠淋巴转运差异。方法 采用大鼠三重在体单向肠灌流(T-SPIP)实验, 以苦参碱原药为参比, 利用乳糜流动阻断剂(秋水仙碱), 对比研究2种不同苦参碱自纳米乳化制剂在大鼠不同肠段淋巴吸收特性... 目的 对比研究2种不同苦参碱自纳米乳化制剂肠淋巴转运差异。方法 采用大鼠三重在体单向肠灌流(T-SPIP)实验, 以苦参碱原药为参比, 利用乳糜流动阻断剂(秋水仙碱), 对比研究2种不同苦参碱自纳米乳化制剂在大鼠不同肠段淋巴吸收特性的差异。结果 自乳化制剂粒径小且分布均匀, 在大鼠的不同肠段均有较高吸收, 苦参碱磷脂复合物自纳米乳化制剂(MPC-SN)在回肠段渗透系数最高, 且受乳糜流动阻断剂的影响最大。结论 自乳化制剂可通过肠淋巴通道增加药物吸收。脂溶性高且粒径较小的苦参碱-磷酸复合物自乳化纳米粒(MPC-SN)更易经肠淋巴系统转运。 展开更多
关键词 苦参碱 自纳米乳化制剂 三重在体单向肠灌流 乳糜流动阻断剂
马蹄金素衍生物的合成及其抗HBV活性研究 被引量:1
12
作者 杨秀虾 +2 位作者 黄正明 梁光义 徐必学 《中南药学》 CAS 2014年第2期97-102,共6页
目的 对马蹄金素[N-(N-苯甲酰基-L-苯丙氨酰基)-O-乙酰基-L-苯丙氨醇,MTS]进行结构修饰,以期寻找到抗乙肝病毒(HBV)活性更强、毒性更低的马蹄金素衍生物。方法 以马蹄金素为先导化合物进行结构优化,合成一系列不同取代基团的马蹄金... 目的 对马蹄金素[N-(N-苯甲酰基-L-苯丙氨酰基)-O-乙酰基-L-苯丙氨醇,MTS]进行结构修饰,以期寻找到抗乙肝病毒(HBV)活性更强、毒性更低的马蹄金素衍生物。方法 以马蹄金素为先导化合物进行结构优化,合成一系列不同取代基团的马蹄金素衍生物并对其进行抗HBV活性测试。结果 合成了马蹄金素衍生物共计9个,经体外活性筛选结果显示有4个衍生物具有抗HBV活性,4a(IC50:24.20μmol L-1,SI:3.69)、5f(IC50:252.60μmol L-1,SI:〉3.96)、5g(IC50:0.82μmol L-1,SI:52.57)、5h(IC50:1.44μmol L-1,SI:59.97)。结论 化合物5g和5h显示较强的抗HBV活性,选择指数较高,具有进一步研究开发的价值。 展开更多
关键词 马蹄金素 衍生物 合成 抗乙肝病毒活性
复方杠板归胶囊中芍药苷含量测定 预览
13
作者 屈相玲 马四补 《农业科学与技术:英文版》 CAS 2014年第7期1145-1146,1173共3页
[目的]建立测定复方杠板归胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法.[方法]采用Sinochrom ODS-AP柱(5μm,4.6×250 mm),流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液(35:65),柱温30 ℃,流速0.8 ml/min,检测波长230 nm.[结果]芍药苷含量在0.0405 4-0.2... [目的]建立测定复方杠板归胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法.[方法]采用Sinochrom ODS-AP柱(5μm,4.6×250 mm),流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液(35:65),柱温30 ℃,流速0.8 ml/min,检测波长230 nm.[结果]芍药苷含量在0.0405 4-0.243 2tμg/μl(r=0.999 99)与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为98.89% (RSD为2.17%).[结论]该方法快捷,方便,重复性好,可作为该复方的质量控制指标. 展开更多
关键词 复方杠板归胶囊 芍药苷 高效液相色谱法
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L-苯丙氨醇质量控制研究 预览
14
作者 郭红玲 +4 位作者 梁光义 黄正明 刘昌孝 夏文 胡占兴 《广东化工》 CAS 2014年第8期11-12,共2页
建立L-苯丙氨醇质量内控方法.采用反相高效液相色谱法,用Phenomenex Gemini C18(4.6×250 mm,5μm)柱,以乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.1%三乙胺)(8∶92)为流动相,在206 nm测定.L-苯丙氨醇在0.01~0.23μg/μL范围内线... 建立L-苯丙氨醇质量内控方法.采用反相高效液相色谱法,用Phenomenex Gemini C18(4.6×250 mm,5μm)柱,以乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.1%三乙胺)(8∶92)为流动相,在206 nm测定.L-苯丙氨醇在0.01~0.23μg/μL范围内线性关系良好(r=0.9999);回收率为100.30%(RSD=1.60%).采用比旋光度法控制其光学纯度. 展开更多
关键词 L-苯丙氨醇 高效液相色谱法 质量控制
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HPLC测定N-(N-苯甲酰基-O-苯甲酰基-L-酪氨酰基)-L-苯丙氨醇及其三种杂质 被引量:1
15
作者 安巧 +3 位作者 梁光义 黄正明 刘昌孝 胡占兴 《精细化工中间体》 CAS 2014年第2期65-69,共5页
建立了Y101中间体N-(N-苯甲酰基-O-苯甲酰基-L-酪氨酰基)-L-苯丙氨醇(M057)及其已知杂质的含量测定方法。采用液相色谱质谱联用技术(HPLC/MS),正离子扫描模式指认杂质峰;采用高效液相色谱(HPLC)外标法,以甲醇-水(v∶v=75∶25... 建立了Y101中间体N-(N-苯甲酰基-O-苯甲酰基-L-酪氨酰基)-L-苯丙氨醇(M057)及其已知杂质的含量测定方法。采用液相色谱质谱联用技术(HPLC/MS),正离子扫描模式指认杂质峰;采用高效液相色谱(HPLC)外标法,以甲醇-水(v∶v=75∶25)洗脱,测定M057含量,以甲醇-0.01%磷酸水溶液梯度洗脱,测定3个已知杂质含量。测定结果:M057含量不低于77%,已知杂质总量未超过4.5%。本法已作为该中间体质量内控方法。 展开更多
关键词 HPLC MS N-(N-苯甲酰基-O-苯甲酰基-L-酪氨酰基)-L-苯丙氨醇 杂质
补脾强力膏质量标准研究
16
作者 梁会 韩云霞 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1633-1635,共3页
目的建立补脾强力膏的质量控制方法。方法采用TLC法鉴别方中黄芪、淫羊藿及白附片,并采用TLC法对方中的乌头碱进行了限量检查;采用HPLC测定补脾强力膏中黄芪甲苷。色谱柱为SymmetryC18(5μm,150mm×4.6mm),乙腈一水为流动相... 目的建立补脾强力膏的质量控制方法。方法采用TLC法鉴别方中黄芪、淫羊藿及白附片,并采用TLC法对方中的乌头碱进行了限量检查;采用HPLC测定补脾强力膏中黄芪甲苷。色谱柱为SymmetryC18(5μm,150mm×4.6mm),乙腈一水为流动相,检测器为蒸发光散射检测器。结果薄层色谱鉴别方法专属性强,斑点清晰,且阴性无干扰;黄芪甲苷线范围为2.04-10.21μg,r=0.9999。结论该质量标准方法结果准确、重复性好,可有效控制该制剂的质量。 展开更多
关键词 补脾强力膏 质量标准 黄芪甲苷
NO供体型马蹄金素衍生物的合成及其初步的抗乙肝病毒活性 被引量:8
17
作者 梁光平 +4 位作者 杨秀虾 黄正明 刘青川 梁光义 徐必学 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第5期973-979,共7页
以马蹄金素[N-(N-苯甲酰基-L-苯丙氨酰基)-O-乙酰基-L-苯丙氨醇,MTS]为先导化合物,设计并合成了11个NO供体型马蹄金素衍生物,所有目标产物均未见文献报道,其结构经NMR,ESI-MS确认.以HepG2 2.2.15细胞为乙肝病毒载体,对合成的马蹄金素... 以马蹄金素[N-(N-苯甲酰基-L-苯丙氨酰基)-O-乙酰基-L-苯丙氨醇,MTS]为先导化合物,设计并合成了11个NO供体型马蹄金素衍生物,所有目标产物均未见文献报道,其结构经NMR,ESI-MS确认.以HepG2 2.2.15细胞为乙肝病毒载体,对合成的马蹄金素衍生物进行了抗乙肝病毒活性测试.结果表明,在测试浓度范围内,化合物6d,6e,6g具有抗HBV活性,其半数抑制浓度分别为6.88,37.51,11.07μmol/L.其中,化合物6d和6g的半数抑制浓度优于MTS(11.16μmol/L),且具有较高的抑制率,具有进一步研究开发的价值. 展开更多
关键词 马蹄金素衍生物 一氧化氮供体 合成 抗乙肝病毒活性
N-甲基吗啉含量测定方法研究
18
作者 安巧 梁光义 +3 位作者 黄正明 刘昌孝 夏文 《辽宁化工》 CAS 2014年第1期111-113,共3页
建立测定N-甲基吗啉含量测定的非水滴定法。以醋酐作溶剂,结晶紫作指示剂,照指示剂法用高氯酸滴定液滴定。本法测定值的相对标准偏差RSD均小于2%。本法操作简单,滴定终点清晰,重复性好,可作为测定N-甲基吗啉含量的方法。
关键词 N-甲基吗啉 含量测定 非水滴定法
石岩枫中两个新的木脂素类化合物 预览 被引量:2
19
作者 杨宁线 梁光义 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期983-986,共4页
从石岩枫Mallotus repandus(willd)muell.-arg.全草中分离得到两个新的木脂素类化合物,根据理化性质和波谱鉴定其化学结构,分别为:repandusin(1)、repanduthylin(2)。化合物1对H2O2诱导的PC12细胞损伤有一定的保护作用,化合... 从石岩枫Mallotus repandus(willd)muell.-arg.全草中分离得到两个新的木脂素类化合物,根据理化性质和波谱鉴定其化学结构,分别为:repandusin(1)、repanduthylin(2)。化合物1对H2O2诱导的PC12细胞损伤有一定的保护作用,化合物2对H2O2诱导的PC12细胞损伤有微弱的保护作用。 展开更多
关键词 石岩枫 木脂素类 H2O2诱导 PC12细胞
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复方杠板归胶囊的薄层色谱研究 被引量:1
20
作者 屈相玲 马四补 《贵阳中医学院学报》 2014年第4期22-24,共3页
目的:建立和完善复方杠板归胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法鉴别复方杠板归胶囊中杠板归、赤芍、丹参、虎杖、熟大黄。结果:鉴别各斑点之间分离度良好,阴性对照无干扰。结论:该方法快捷,方便,重复性好,可作为该复方的... 目的:建立和完善复方杠板归胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法鉴别复方杠板归胶囊中杠板归、赤芍、丹参、虎杖、熟大黄。结果:鉴别各斑点之间分离度良好,阴性对照无干扰。结论:该方法快捷,方便,重复性好,可作为该复方的质量控制指标。 展开更多
关键词 复方杠板归胶囊 薄层色谱法鉴别 质量控制
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