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机械造孔-静压成型法制备固废基免烧透水砖 预览
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作者 段思宇 廖洪强 +2 位作者 李溪 程芳琴 《新型建筑材料》 北大核心 2019年第10期28-32,共5页
针对当前免烧透水砖抗冻性差、易堵塞等问题和大宗工业固废规模化利用现状,以钢渣、粉煤灰、脱硫石膏为原料,采用新开发的“机械造孔-静压成型”法制备高性能固废基免烧透水砖。试验研究了原料配比对透水砖强度的影响,并测试了透水砖的... 针对当前免烧透水砖抗冻性差、易堵塞等问题和大宗工业固废规模化利用现状,以钢渣、粉煤灰、脱硫石膏为原料,采用新开发的“机械造孔-静压成型”法制备高性能固废基免烧透水砖。试验研究了原料配比对透水砖强度的影响,并测试了透水砖的抗冻性、耐磨性和透水系数等性能。结果表明,当钢渣、粉煤灰、脱硫石膏掺量分别为60%、30%、10%时,透水砖的28 d抗压强度达44.2 MPa,透水系数超过0.1 cm/s,20次冻融循环试验后抗压强度损失为7.5%,标准耐磨性试验后磨坑深度<10 mm,均符合GB/T 25993—2010《透水路面砖和透水路面板》要求。 展开更多
关键词 机械造孔-静压成型 钢渣 粉煤灰 脱硫石膏 免烧透水砖
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油水两相转移功能的二氧化硅材料制备及性能研究
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作者 曹捷 郝雅娟 +1 位作者 程芳琴 《山西大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2019年第1期202-210,共9页
利用辛基三甲氧基硅烷和二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷对SiO2表面进行改性,得到了pH响应的功能性SiO2纳米材料。通过调节系统的pH来改变材料表面亲疏水性,从而促使其在油水两相体系自由转移并分散到其中一相。此外探讨了两种硅烷的摩尔... 利用辛基三甲氧基硅烷和二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷对SiO2表面进行改性,得到了pH响应的功能性SiO2纳米材料。通过调节系统的pH来改变材料表面亲疏水性,从而促使其在油水两相体系自由转移并分散到其中一相。此外探讨了两种硅烷的摩尔比例对材料转移性能的影响,结果表明,当二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷摩尔分数为4%时,该材料的油水两相转移特性最佳。同时实验证明,该材料可以在表面张力较小的油相与水相之间转移并循环5次后,仍具有很好的稳定性。 展开更多
关键词 油水两相 纳米二氧化硅 相转移 表面修饰
Lewis酸功能化介孔氧化硅限域柔性离子液聚合物协同催化CO2与环氧化合物环加成反应 预览
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作者 关茹群 张晓明 +2 位作者 常芳芳 薛楠 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1874-1883,共10页
二氧化碳与环氧化物通过环加成制备环状碳酸酯是一个典型的“原子经济”和“绿色化学”反应,也是二氧化碳化学法利用最为有效的途径之一.离子液体催化剂因其独特的物理化学性质及催化活性,是该反应最常见和最有效的催化剂类型之一.然而... 二氧化碳与环氧化物通过环加成制备环状碳酸酯是一个典型的“原子经济”和“绿色化学”反应,也是二氧化碳化学法利用最为有效的途径之一.离子液体催化剂因其独特的物理化学性质及催化活性,是该反应最常见和最有效的催化剂类型之一.然而,由于该反应为双组分协同作用机制,在催化反应过程中,通常要加入路易斯酸作为助催化剂来进攻环氧化合物上的氧原子,促进开环反应.因此,设计合成双组分在空间上能够相互接近的催化剂对促进协同效应,获得高活性催化剂至关重要.本文利用介孔氧化硅材料表面易修饰、比表面积高和孔道易引入客体单元的特性,首先以阳离子表面活性剂CTAB为模板,通过预缩聚的策略将磺酸根基团引入到孔道表面,与ZnBr2进行离子交换后,得到Lewis酸功能化的介孔氧化硅材料.然后,通过浸渍和热引发自由基聚合的方法将咪唑基线性离子液聚合物引入到材料孔道内,得到孔道限域离子液柔性聚合物和表面镶嵌Lewis酸单元的双组分催化剂.由于介孔孔道的空间限域作用和柔性聚合物的半“自由”性,在纳米尺度空间内可增强两种活性组分间的协同催化性能.在环氧丙烷的环加成反应中(110℃和2 MPa CO2条件下),所制备的双组分催化剂(转化率和选择性>99%)表现出优于单组分催化剂(转化率分别为4.5%和80%)和单组分催化剂混合物(转化率83%)的反应活性.同时,在相同反应条件下,向Lewis酸功能化氧化硅材料中后加入聚合离子液的反应体系转化率为96%,相较原位引入聚合离子液的方法仍有差距,这主要是由于离子液聚合物不能完全进入到孔道与Lewis酸中心接触造成的.因此,所制备的双组分催化剂的优异性能可能与增强的协同催化能力相关.由于聚合物链的缠绕作用和介孔孔道的限域作用,该双组分催化剂也具有较好的循环使用性能,循环使用4次后仍� 展开更多
关键词 介孔氧化硅 柔性离子液聚合物 协同效应 二氧化碳转化 多相催化
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我身边的种种可爱
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作者 《创作》 2019年第3期24-25,共2页
我身边有形形色色的人和事,虽然有些令我忧伤,但也有一些可爱的人和事却让我嘴角上扬,重新拾回那愉快的好心情。放学了,我站在公园里等人。站得久了,我只好拖着酸痛的腿去找长椅,好不容易找到一张长椅,大喜过望的我直向它冲去,却只是空... 我身边有形形色色的人和事,虽然有些令我忧伤,但也有一些可爱的人和事却让我嘴角上扬,重新拾回那愉快的好心情。放学了,我站在公园里等人。站得久了,我只好拖着酸痛的腿去找长椅,好不容易找到一张长椅,大喜过望的我直向它冲去,却只是空欢喜一场——一位三年级的男孩竟趴在上面写作业.我当时就不乐意了:怎么能这么自私呢?自己在上面写作业,不让别人坐! 展开更多
关键词 公交车
无搅拌条件下的Pickering乳液用于脂肪酶催化合成酯的反应 预览
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作者 白佩灵 尤雪瑞 +2 位作者 郝雅娟 张晓明 《日用化学工业》 CSCD 北大核心 2018年第4期210-215,共6页
为了解决目前酶催化领域中所存在的酶催化效率低和搅拌会对酶结构造成破坏的问题,采用了一种新的体系来进行无搅拌下两相酶催化反应。该体系是通过加入一定量的界面活性固体颗粒作为乳化剂将传统两相酶催化反应转变为W/O的Pickering乳... 为了解决目前酶催化领域中所存在的酶催化效率低和搅拌会对酶结构造成破坏的问题,采用了一种新的体系来进行无搅拌下两相酶催化反应。该体系是通过加入一定量的界面活性固体颗粒作为乳化剂将传统两相酶催化反应转变为W/O的Pickering乳液体系。该体系中,催化剂洋葱伯克霍尔德菌脂肪(BCL)酶包裹在微米尺度的液滴中,而有机反应底物溶解在油相(乳滴外部)中。实验证明,无搅拌条件下的Pickering乳液反应体系中酶的催化效率明显高于搅拌的两相体系,这是由于Pickering乳液乳滴具有大的反应界面积和短的分子扩散距离。实验进一步发现,酶的比活度取决于乳滴的大小,更加体现出了反应体系中乳滴的重要性。此外,仅通过简单地离心破乳即可实现BCL酶循环利用,且经过6次循环后,转化率依旧可达86%,这可能是因为无搅拌反应体系不会破坏酶的立体结构。这一研究证明,Pickering乳液体系提供了一种不需要搅拌和固载就可高效进行的酶催化酯交换反应的新平台。 展开更多
关键词 Pickering乳液 两相催化 酶催化反应 酯交换 护肤品添加剂
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界面活性Pd/SiO2催化剂用于水相加氢反应 预览
6
作者 郝雅娟 薛楠 +2 位作者 刘玲玲 张晓明 《中国科技论文》 北大核心 2018年第6期655-659,713共6页
将Pd/SiO2进行表面疏水化修饰后,获得具有界面活性的固体催化剂,并以此作为稳定剂成功制备了气体微泡。这种微泡体系可以增加气-液反应界面,减小传质阻力,为水介质中进行的气-液-固多相反应提供了一种高效的催化反应平台。研究表明,与... 将Pd/SiO2进行表面疏水化修饰后,获得具有界面活性的固体催化剂,并以此作为稳定剂成功制备了气体微泡。这种微泡体系可以增加气-液反应界面,减小传质阻力,为水介质中进行的气-液-固多相反应提供了一种高效的催化反应平台。研究表明,与传统的多相反应体系相比,这种微泡催化体系在水相催化烯烃的氢化反应中显示出更高的催化活性。经过7次反应循环,催化剂活性没有明显降低。 展开更多
关键词 物理化学 界面活性Pd/SiO2 微泡 多相反应体系 加氢反应
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氮掺杂有序介孔碳负载超小尺寸铂纳米颗粒催化硝基苯类化合物选择加氢 预览
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作者 梁继芬 张晓明 +1 位作者 景铃胭 《催化学报》 CSCD 北大核心 2017年第7期1252-1260,共9页
氮掺杂有序介孔碳材料不仅具有高的比表面积、大的孔容和均一可调的孔径等优点,其骨架中丰富的氮原子还可以对材料的物理化学性质、配位金属电荷密度等进行调控,是一类优异的催化剂载体.本文利用软模板(嵌段共聚物F127为模板),以间氨... 氮掺杂有序介孔碳材料不仅具有高的比表面积、大的孔容和均一可调的孔径等优点,其骨架中丰富的氮原子还可以对材料的物理化学性质、配位金属电荷密度等进行调控,是一类优异的催化剂载体.本文利用软模板(嵌段共聚物F127为模板),以间氨基苯酚为碳源和氮前体,制备出较高含氮量(9.58 wt%)和比表面积(417 m^2/g),以及规则孔径分布的介孔碳材料.结果表明,制备的材料具有三维立方相结构.以该碳材料作为载体,使用传统浸渍氢气还原的策略负载纳米铂颗粒.发现氮掺杂的载体能够有效控制金属纳米颗粒的尺寸,可实现超小尺寸Pt纳米颗粒的有效负载(1.0±0.5 nm),且纳米颗粒均匀分布于介孔碳材料的孔道中.相比而言,使用相同负载方法的情况下,以不掺氮的介孔碳材料为载体,纳米粒子的尺寸较难控制(4.4±1.7 nm)且会发生孔道外颗粒聚集的情况.研究表明,骨架中的氮原子与金属间弱的相互作用对纳米粒子有稳定作用.这对制备超小尺寸的金属纳米粒子催化剂具有一定的指导意义.此外,由于纳米粒子的尺寸将大大影响催化剂活性中心的暴露程度,进而影响催化剂活性.因此,我们以硝基苯类化合物的氢化反应来评价该催化剂的催化性能.在室温和1 MPaH2的温和条件下,氮掺杂的介孔碳负载催化剂表现出了优异的催化性能.反应0.5 h,对氯硝基苯可完全转化,且选择性高达99%.相比而言,商业化的Pt/C催化剂上反应的转化率和选择性分别为89%和90%.其它传统催化剂的比较,如Pt/SiO2,Pt/TiO2,同样表明,氮掺杂介孔碳负载的催化剂具有更优异的催化性能.在相同反应条件下,Pt/SiO2催化剂只能得到46%的转化率和93%的选择性,而Pt/TiO2催化剂虽然能够实现完全转化,但选择性也仅为91%.由此可见,氮掺杂的负载催化剂可大大提高反应活性和选择性,能有效抑制脱氯现象的发生.这种高 展开更多
关键词 氮掺杂介孔碳材料 多功能载体 超小铂纳米颗粒 加氢反应 卤代硝基苯
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“干浓硫酸”的制备与性质研究 预览
8
作者 侯屹婷 关茹群 +1 位作者 郝雅娟 《日用化学工业》 CSCD 北大核心 2017年第5期246-250,共5页
用十三氟辛基三甲氧基硅烷对SiO2纳米球(SN)表面进行功能化修饰,制得了耐腐蚀的超疏水SiO2纳米球(SNF)。将SN-F与90%浓硫酸在高速搅拌下混合,成功地制备了"干浓硫酸",即空气包浓硫酸反相气泡。探讨了SN-F用量对形成"干浓硫酸"... 用十三氟辛基三甲氧基硅烷对SiO2纳米球(SN)表面进行功能化修饰,制得了耐腐蚀的超疏水SiO2纳米球(SNF)。将SN-F与90%浓硫酸在高速搅拌下混合,成功地制备了"干浓硫酸",即空气包浓硫酸反相气泡。探讨了SN-F用量对形成"干浓硫酸"的影响,当SN-F的用量为浓硫酸质量的5%时,"干浓硫酸"为粒径100~200μm间均匀的球体。通过此方法制得的"干浓硫酸"形貌均匀、比表面积大,具有一定的机械强度,且其形貌及性质在18个月后没有改变,为浓硫酸的安全运输、储存、化学反应等应用提供了新的机会。 展开更多
关键词 气/液界面 界面吸附 浓硫酸 包裹 超疏水纳米二氧化硅
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两亲性介孔碳材料负载Pt催化硝基苯制对氨基苯酚
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作者 梁继芬 郝雅娟 《山西大学学报:自然科学版》 CSCD 北大核心 2017年第4期846-853,共8页
以氟碳表面活性剂(FC4)和Pluronic F127在酸性乙醇溶液中形成的胶束作为模板制备具有明显的介孔孔道结构的聚合物(RF),然后以400 oC碳化后的材料(C-400)为载体,采用浸渍法负载Pt制备得到催化剂Pt/C-400。通过扫描电子显微镜(SEM... 以氟碳表面活性剂(FC4)和Pluronic F127在酸性乙醇溶液中形成的胶束作为模板制备具有明显的介孔孔道结构的聚合物(RF),然后以400 oC碳化后的材料(C-400)为载体,采用浸渍法负载Pt制备得到催化剂Pt/C-400。通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、N2吸附-脱附对载体和催化剂的结构进行表征,并采用油-水双相体系对其亲疏水性测试。研究表明,制备的Pt/C-400金属颗粒分散均匀,孔径尺寸均一,介孔孔道结构明显,具有一定的表面两亲性。该催化剂在硝基苯催化加氢生成对氨基苯酚反应中,硝基苯的转化率和对氨基苯酚的选择性可分别达到94%和76%,中间体苯基羟胺(PHA)的选择性明显高于负载量为5%的商业化Pt/C催化剂,表明两亲性表面催化剂有助于中间体从活性位点的脱附,在一定程度上降低了反应传质阻力,从而提高了反应选择性。 展开更多
关键词 两亲性介孔碳材料 硝基苯加氢 Bamberger重排 氟碳表面活性剂
碳化法制备高比表面积白炭黑工艺研究 预览 被引量:4
10
作者 王苗捷 郝雅娟 +1 位作者 程芳琴 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2016年第3期59-62,共4页
采用煤矸石制得的水玻璃为原料,通过二氧化碳碳化工艺制备出高比表面积的白炭黑。研究了工艺条件对白炭黑BET法比表面积及DBP吸收值的影响。研究结果表明,在水玻璃密度为1.074 5 g/m L、二氧化碳通气速率为80 m L/min、反应温度为80℃... 采用煤矸石制得的水玻璃为原料,通过二氧化碳碳化工艺制备出高比表面积的白炭黑。研究了工艺条件对白炭黑BET法比表面积及DBP吸收值的影响。研究结果表明,在水玻璃密度为1.074 5 g/m L、二氧化碳通气速率为80 m L/min、反应温度为80℃、乙醇浸泡10 h后常压干燥条件下,可得到比表面积为279.74 m2/g、DBP吸收值为2.93 m L/g且分散性较好的白炭黑颗粒。 展开更多
关键词 水玻璃 碳化法 白炭黑 比表面积
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界面活性二氧化硅纳米球稳定气泡性能研究 预览 被引量:1
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作者 刘玲玲 陈志萍 +2 位作者 黄建萍 郝雅娟 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期66-71,共6页
用辛基三甲氧基硅烷对SiO2纳米球(SN)表面进行功能化修饰,制得了具有界面活性的SiO2材料(SN-C8-n,n=0.3,0.6,0.9和1.2),并将其作为起泡剂稳定气泡。研究了硅烷偶联剂的嫁接量、SN-C8-0.6的用量、NaCl的质量浓度及温度对气泡的影响... 用辛基三甲氧基硅烷对SiO2纳米球(SN)表面进行功能化修饰,制得了具有界面活性的SiO2材料(SN-C8-n,n=0.3,0.6,0.9和1.2),并将其作为起泡剂稳定气泡。研究了硅烷偶联剂的嫁接量、SN-C8-0.6的用量、NaCl的质量浓度及温度对气泡的影响。结果表明,当硅烷嫁接量为0.6 mmol/g,且将0.2 g SN-C8-0.6加入到2 mL质量浓度为0.05 g/m L的NaCl水溶液中时,起泡性能最好且在25℃气泡可稳定72 h以上。 展开更多
关键词 二氧化硅 界面活性 气泡 稳定性
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磁响应界面活性复合材料制备及乳化性能研究
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作者 薛芬 彭莲花 +1 位作者 郝雅娟 《山西大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期257-263,共7页
通过简单方法在磁性粒子表面包覆氧化硅后,采用嫁接法将有机功能基团成功引入到壳层表面,得到核壳结构纳米材料Fe3O3@SiO2-R。通过N2物理吸附、透射电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)分别对材料结构和磁性进行表征。所制备的界面活... 通过简单方法在磁性粒子表面包覆氧化硅后,采用嫁接法将有机功能基团成功引入到壳层表面,得到核壳结构纳米材料Fe3O3@SiO2-R。通过N2物理吸附、透射电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)分别对材料结构和磁性进行表征。所制备的界面活性复合材料Fe3O3@SiO2-R在油水两相界面表现出较高的乳化效率,少量的Fe3O4@SiO2—CH3就能配制得到磁响应特性的W/O型Pickering乳液,进一步系统研究了硅烷偶联剂和嫁接条件对Pickering乳液液滴尺寸和稳定性的影响。 展开更多
关键词 磁性纳米材料 核壳结构 Pickering乳液 稳定性 界面活性
氟功能化蛋黄型氧化硅材料负载Pd纳米粒子用于水相烯烃加氢 预览
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作者 李晓菲 张文娟 +1 位作者 张丽敏 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1192-1200,共9页
先将Pd纳米粒子负载于SiO2球表面上,再经包裹、刻蚀、硅烷化修饰,得到氟丙基功能化'蛋黄'型结构催化剂.并采用X射线衍射、透射电镜、N2吸附-脱附和热重等对催化剂进行了表征.结果表明,该催化剂在水相烯烃加氢反应中表现出较高... 先将Pd纳米粒子负载于SiO2球表面上,再经包裹、刻蚀、硅烷化修饰,得到氟丙基功能化'蛋黄'型结构催化剂.并采用X射线衍射、透射电镜、N2吸附-脱附和热重等对催化剂进行了表征.结果表明,该催化剂在水相烯烃加氢反应中表现出较高的活性,明显高于未经氟丙基修饰的同类催化剂.该催化剂通过离心便可实现回收,多次循环使用后仍保持较高的活性. 展开更多
关键词 功能化 烯烃 水相 加氢
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多胺功能化介孔氧化硅对布洛芬的吸附与pH控释 被引量:1
14
作者 王海霞 刘焕蓉 《山西大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期239-244,共6页
采用分步共缩聚法,在介孔氧化硅球壳层引入含有溴的有机基团,再与四乙烯五胺反应引入多胺,合成了孔1:7处pH敏感性的介孔氧化硅纳米球.通过X射线粉末衍射(XRD)、N2物理吸附、透射电镜(TEM)、红外(IR)和元素分析对该材料的结... 采用分步共缩聚法,在介孔氧化硅球壳层引入含有溴的有机基团,再与四乙烯五胺反应引入多胺,合成了孔1:7处pH敏感性的介孔氧化硅纳米球.通过X射线粉末衍射(XRD)、N2物理吸附、透射电镜(TEM)、红外(IR)和元素分析对该材料的结构和组成进行表征.以布洛芬为模型药物,研究了所合成材料对布洛芬的吸附性能和在不同pH条件下的释放行为. 展开更多
关键词 介孔材料 PH响应 布洛芬 多胺 吸附 控制释放
共聚法和嫁接法制备二茂铁杂化介孔材料及其催化性能 预览 被引量:1
15
作者 张铁明 高鹏飞 +2 位作者 高春光 赵永祥 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期 701-704,共4页
以桥联硅氧烷1,1'-双[(2-三乙氧基硅基)乙基]二茂铁(BTEF)和正硅酸乙酯为前驱体,以十六烷基三甲基溴化铵为结构导向剂,采用共聚法制备了二茂铁功能化的周期介孔有机硅烷材料(PMO-Fc).同时以BTEF为修饰剂,以甲苯为分散剂,采用嫁... 以桥联硅氧烷1,1'-双[(2-三乙氧基硅基)乙基]二茂铁(BTEF)和正硅酸乙酯为前驱体,以十六烷基三甲基溴化铵为结构导向剂,采用共聚法制备了二茂铁功能化的周期介孔有机硅烷材料(PMO-Fc).同时以BTEF为修饰剂,以甲苯为分散剂,采用嫁接法制备了Fc-MCM-41杂化介孔材料.采用N2物理吸附、X射线衍射、透射电镜和红外光谱等手段对材料进行了表征,评价了其催化苯羟化反应活性.结果表明,PMO-Fc具有有序的二维六方形孔道结构,较大的比表面积和孔体积,在苯羟化反应中表现出比Fc-MCM-41更高的催化活性,苯酚的选择性和收率分别为65.3%和20.2%. 展开更多
关键词 嫁接 共聚 二茂铁 桥联硅氧烷 介孔材料 杂化 羟化 苯酚
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氯苄基官能化和氯苄基甲基双官能化介孔分子筛MCM-41的合成与表征 预览 被引量:3
16
作者 张高勇 +2 位作者 周卯星 朱银燕 洪昕林 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期 641-648,共8页
首先比较了氯苄三乙氧基硅烷和氯苄基三氯硅烷硅烷化介孔分子筛MCM-41的差异性,进而采用氯苄基三氯硅烷和甲基三氯硅烷混合试剂硅烷化介孔分子筛,一步得到氯苄基甲基双官能化介孔分子筛MCM-41,并用固体核磁予以证实.发现甲基三氯硅烷一... 首先比较了氯苄三乙氧基硅烷和氯苄基三氯硅烷硅烷化介孔分子筛MCM-41的差异性,进而采用氯苄基三氯硅烷和甲基三氯硅烷混合试剂硅烷化介孔分子筛,一步得到氯苄基甲基双官能化介孔分子筛MCM-41,并用固体核磁予以证实.发现甲基三氯硅烷一方面可以作为一种'稀释剂'调节氯苄基的负载量,另一方面甲基的引入可增强介孔分子筛的水热稳定性. 展开更多
关键词 氯苄基 氯苄基甲基 有机官能化 介孔分子筛MCM-41 合成 水热稳定性 氯苄基负载量
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乙二胺基和2,4-戊二酮官能化介孔分子筛固载钼(Ⅵ):新型的环己烯环氧化催化剂 预览 被引量:8
17
作者 张高勇 +1 位作者 洪昕林 朱银燕 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期 1786-1791,共6页
通过对介孔分子筛HMS和MCM-41表面修饰,将乙二胺基和2,4-戊二酮引入到介孔分子筛孔道内,制备出乙二胺基和戊二酮官能化介孔分子筛.首次将烯烃环氧化均相催化剂MoO2(acac)2固载到乙二胺基和戊二酮官能化介孔分子筛孔道内,制备出新型的、... 通过对介孔分子筛HMS和MCM-41表面修饰,将乙二胺基和2,4-戊二酮引入到介孔分子筛孔道内,制备出乙二胺基和戊二酮官能化介孔分子筛.首次将烯烃环氧化均相催化剂MoO2(acac)2固载到乙二胺基和戊二酮官能化介孔分子筛孔道内,制备出新型的、易回收、可重复使用的烯烃环氧化多相催化剂.环己烯催化环氧化表明,该催化剂的催化活性与均相催化剂MoO2(acac)2相当,选择性大于80%. 展开更多
关键词 乙二胺基 2 4-戊二酮 官能化 介孔分子筛 固载钼(Ⅵ) 环己烯 环氧化 催化剂 制备
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胶体体系中合成纳米胶囊的研究进展 预览 被引量:2
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作者 朱银燕 张高勇 +1 位作者 洪昕林 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期 379-382,397,共5页
综述了在不同胶体体系(乳液、双重乳液、微乳等)中合成纳米胶囊的研究工作,介绍了纳米胶囊新型的合成手段,包括界面聚合法、界面沉积法、复相乳液溶剂挥发法、聚电解质的逐步沉积法和微乳聚合法等不同的制备方法.并从纳米胶囊的粒径、... 综述了在不同胶体体系(乳液、双重乳液、微乳等)中合成纳米胶囊的研究工作,介绍了纳米胶囊新型的合成手段,包括界面聚合法、界面沉积法、复相乳液溶剂挥发法、聚电解质的逐步沉积法和微乳聚合法等不同的制备方法.并从纳米胶囊的粒径、包裹率、Zeta电位、热敏性和酸碱敏感性等方面分析了纳米胶囊的物理化学性能. 展开更多
关键词 微胶囊 纳米胶囊 纳米粒子 制备 物化性能
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表面活性剂对氧化锰悬浮体系流变学振荡行为的影响 预览
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作者 洪昕林 张高勇 +2 位作者 张越 朱银燕 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第10期 1872-1875,共4页
对介孔氧化锰的溶胶-凝胶法合成和用表面活性剂(脂肪醇聚氧乙烯醚,AEO9)的模板合成过程中所得的悬浮体系的流变性质进行了对比研究.结果表明:上述体系均具有触变性,且无论是否预剪切,其表观粘度均随时间作周期性振荡;同时上述体系的储... 对介孔氧化锰的溶胶-凝胶法合成和用表面活性剂(脂肪醇聚氧乙烯醚,AEO9)的模板合成过程中所得的悬浮体系的流变性质进行了对比研究.结果表明:上述体系均具有触变性,且无论是否预剪切,其表观粘度均随时间作周期性振荡;同时上述体系的储能模量G′和损耗模量G'亦具有周期性的振荡行为.但表面活性剂AEO9的引人使体系的触变性大为减弱,屈服值明显降低,凝胶结构强度减弱.同时还发现引入AEo9的模板合成过程中,不仅体系的表观粘度及G′大幅度下降,且G′与G'的振荡周期显著增大,振幅亦明显减小.这说明体系中两亲分子与无机物存在较强的相互作用,作者还对这些现象进行了讨论. 展开更多
关键词 振荡行为 氧化锰 悬浮体系 流变学 表面活性剂 AEO9 合成 溶胶-凝胶法
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2—硝基—6—氯甲苯液相氯化反应研究 预览 被引量:2
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作者 黄驰 +2 位作者 喻鹏 李晓芸 郑穹 《武汉大学学报:理学版》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期 445-448,共4页
在与2,6-二氯甲苯氯化对比实验的基础上,利用气相色谱跟踪,研究2-硝基-6-氯甲苯氯化反应过程,探讨了分子结构和温度等因素对氯化反应的影响,并用正交试验找到了2-硝基-6-氯甲苯中硝基完全被取代的最佳条件.
关键词 2-硝基-6-氯甲苯 液相氯化反应 自位取代 正交试验 分子结构 温度
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