期刊文献+
共找到70篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
高灵敏、非衍生的高效液相色谱-电化学检测方法定量分析环维黄杨星D 预览
1
作者 龙珍 GAMACHE Paul +7 位作者 郭志谋 潘媛媛 冉良骥 刘晓达 金燕 刘兴国 刘绿叶 立娜 《色谱》 CSCD 北大核心 2017年第11期1152-1159,共8页
发展了一种检测血液和环维黄杨星D(CVB-D)药片中CVB-D的高效液相色谱-电化学检测方法(HPLC-ECD).由于使用高灵敏度的掺硼金刚石电极(BDD)、可为碱性化合物提供更好峰形的C18HCE色谱柱和优化的流动相,该方法可提供更高的检测灵敏度... 发展了一种检测血液和环维黄杨星D(CVB-D)药片中CVB-D的高效液相色谱-电化学检测方法(HPLC-ECD).由于使用高灵敏度的掺硼金刚石电极(BDD)、可为碱性化合物提供更好峰形的C18HCE色谱柱和优化的流动相,该方法可提供更高的检测灵敏度,检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.198和0.297μg/L.该方法灵敏度比紫外(UV)、蒸发光散射(ELSD)、电雾式检测(CAD)和质谱(MS)方法灵敏度分别高12727、11481、2630和16.8倍.同时,该方法可提供较宽的线性范围(0.297?1891μg/L),并且操作过程比MS方法更简单.该方法用于低质量浓度(59.1pg/L)样品的检测也可以提供较好的日内(峰面积RSD〈5.08%)和日间(峰面积重复性.此外,将该方法稍做修改,还可用于其他碱性化合物的检测. 展开更多
关键词 高效液相色谱-电化学检测 掺硼金刚石电极 碱性化合物 环维黄杨星D
在线阅读 下载PDF
高选择性高效液相色谱-电化学检测法测定丹参中5种酚类物质 预览
2
作者 龙珍 GAMACHE Paul +7 位作者 郭志谋 潘媛媛 张艳海 刘晓达 金燕 刘绿叶 立娜 李仁勇 《色谱》 CSCD 北大核心 2017年第8期897-905,共9页
发展了一种高灵敏度的高效液相色谱-电化学检测(HPLC-ECD)方法,用于丹参中5种酚类物质的定量分析.为了获得较高的检测灵敏度,对流动相的pH、缓冲溶液类型和浓度、有机相种类和梯度以及流速做了系统研究.在较低的pH(2.8)、较低的缓... 发展了一种高灵敏度的高效液相色谱-电化学检测(HPLC-ECD)方法,用于丹参中5种酚类物质的定量分析.为了获得较高的检测灵敏度,对流动相的pH、缓冲溶液类型和浓度、有机相种类和梯度以及流速做了系统研究.在较低的pH(2.8)、较低的缓冲盐浓度(20mmol/LNaH2PO4)和较缓的乙腈梯度下,以0.2mL/min流速可为5种酚类的分离检测提供较好的分离度和较高的检测灵敏度.在获得优化的分离参数后,将其用于14批丹参药材中5种酚类物质的定量分析.结果表明,该方法可获得较好的回收率(〉95%)、较宽的线性范围(高达4个数量级)、较好的重复性(RSD〈4.01%)和较高的灵敏度(咖啡酸的LOQ低至1.5μg/L).与紫外检测方法相比,ECD检测方法具有更高的选择性,可减少非抗氧化活性的物质的干扰. 展开更多
关键词 高效液相色谱-电化学检测 梯度洗脱 酚类化合物 抗氧化剂 植物药
在线阅读 下载PDF
离子色谱法同时检测高氯酸钾中的氯酸盐和氯化物 预览
3
作者 姜振邦 李仁勇 立娜 《氯碱工业》 CAS 2016年第4期44-45,共2页
介绍采用离子色谱法简便、快捷、准确地测定高氯酸钾中氯酸盐和氯化物含量的一种方法。该方法回收率分别为99.1%和102.3%,高氯酸钾中氯酸盐和氯化物质量浓度的检出限分别为12.4μg/L和10.6μg/L。
关键词 高氯酸钾 氯酸盐 氯化物 离子色谱
在线阅读 下载PDF
CSR-GC-MS测定环境水体中的18种多环芳烃 被引量:6
4
作者 秦玉荣 余翀天 立娜 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期601-603,共3页
本文采用GC-MS结合同时溶剂浓缩(CSR)大体积不分流进样技术,建立了高效、灵敏测定环境水体中18种PAHs的检测方法.优化了提取溶剂种类、用量等参数,并确定以含多环芳烃内标的0.5 m L环己烷做溶剂作为最佳提取条件;采用GC-MS进行分析,... 本文采用GC-MS结合同时溶剂浓缩(CSR)大体积不分流进样技术,建立了高效、灵敏测定环境水体中18种PAHs的检测方法.优化了提取溶剂种类、用量等参数,并确定以含多环芳烃内标的0.5 m L环己烷做溶剂作为最佳提取条件;采用GC-MS进行分析,通过在分析柱与分流不分流进样口间串接5m×0.53mm预柱的方式,使得进样体积高达50μL,以提高对多环芳烃的检测灵敏度.实验结果表明,使用大体积不分流进样技术,进样体积为50μL时,对各多环芳烃的检测相比传统不分流进样1μL,灵敏度提高了近50倍; 展开更多
关键词 CSR-GC-MS 水体 多环芳烃
空气中臭氧前体物的监测使用GC配备FID检测器对环境空气中臭氧前体物进行连续监测
5
作者 张学彬 余翀天 立娜 《实验与分析》 2015年第5期36-37,共2页
采用Markes Airsever在线取样热脱附仪,以气相色谱配置双FID检测器和中心切割组件,建立了针对环境空气56种臭氧前体物的分析测定方法,可满足对环境臭氧前体物的连续在线监测分析。
关键词 FID检测器 环境空气 前体物 连续监测 臭氧 配备 GC 在线取样
吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法测定水中臭味物质 被引量:2
6
作者 吕建霞 立娜 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2223-2224,共2页
近年来,国内外水体臭味问题频发,越来越影响到饮用水和水产品的质量,进而影响水生生物以及人体健康.其中最常见的两种臭味物质是2-甲基异茨醇(MIB)和土臭素(GSM),其嗅阈值分别为5--10ng·L-1和1--10ng·L-1.我国生活... 近年来,国内外水体臭味问题频发,越来越影响到饮用水和水产品的质量,进而影响水生生物以及人体健康.其中最常见的两种臭味物质是2-甲基异茨醇(MIB)和土臭素(GSM),其嗅阈值分别为5--10ng·L-1和1--10ng·L-1.我国生活饮用水卫生标准(GB5749--2006)对2-甲基异茨醇和土臭素(二甲基萘烷醇)的限值均为10ng·L-1.虽然已有这两种物质的卫生标准,但是还未有它们的国家标准检测方法.因此,建立痕量典型臭味物质的快速、高灵敏度及可靠的分析方法对我国预警异味水质突发事件以及进一步探讨臭味化合物对人体产生的不良健康效应具有重要意义. 展开更多
关键词 气相色谱 质谱联用法 臭味物质 吹扫捕集 水体 2-甲基异茨醇 生活饮用水 测定 标准检测方法
离子色谱法测定三(乙基膦酸)铝和磷酸二乙酯的含量 预览
7
作者 张培敏 张婷婷 +1 位作者 叶明立 立娜 《中国无机分析化学》 CAS 2012年第A01期79-79,83共2页
建立了离子色谱的方法测定三(乙基膦酸)铝原药的含量。采用ICSll00离子色谱系统,阴离子交换色谱柱IonPacASl4A,分离三(乙基膦酸)铝离子。方法具有灵敏度高,操作简单,重现性好等特点。
关键词 离子色谱 三(乙基膦酸)铝 原药 磷酸二乙酯
在线阅读 下载PDF
毛细管离子色谱法测定酒和饮料中阳离子 预览 被引量:5
8
作者 张婷婷 叶明立 +3 位作者 胡忠阳 潘广文 立娜 吴述超 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期 400-403,共4页
建立了毛细管离子色谱测定酒、饮料等样品中阳离子的分析方法。使用毛细管离子色谱柱IonPac CS12A(250 mm×0.4 mm,8μm),以甲基磺酸淋洗液发生器(EGC-MSA)产生18 mmol/L的甲基磺酸为流动相,进样量0.4μL,在流速0.01 m L/m in... 建立了毛细管离子色谱测定酒、饮料等样品中阳离子的分析方法。使用毛细管离子色谱柱IonPac CS12A(250 mm×0.4 mm,8μm),以甲基磺酸淋洗液发生器(EGC-MSA)产生18 mmol/L的甲基磺酸为流动相,进样量0.4μL,在流速0.01 m L/m in的条件下,采用自循环抑制电导检测的方法对啤酒、葡萄酒、白酒、果汁及奶茶等样品中的阳离子含量进行检测。结果表明,毛细管离子色谱法能满足阳离子含量的测定要求,系统稳定不易堵,在灵敏度方面优于常规离子色谱系统。该方法能够快速、准确地测定酒、饮料等样品中的5种阳离子(钠、铵、钾、镁和钙),回归方程的相关系数在0.999 7以上,实际样品的加标回收率为95.2%~103.3%。该方法具有灵敏度高,操作简单,环境友好的特点。 展开更多
关键词 毛细管离子色谱 抑制电导检测 阳离子 饮料
在线阅读 下载PDF
离子色谱法测定饮用水中的六价铬 预览 被引量:3
9
作者 胡忠阳 汪琼 +3 位作者 叶明立 立娜 何世伟 朱岩 《中国无机分析化学》 CAS 2012年第A01期1-2,共2页
利用离子色谱检测灵敏度高的特点,建立了一种测定饮用水中超痕量六价铬的离子色谱方法。首先采用IonPacASll-HC4mm阴离子交换柱分离目标离子铬酸根(CrO4^2-),将分离出的CrO4^2-收集于浓缩柱,然后经过阀切换,将目标离子从浓缩柱上... 利用离子色谱检测灵敏度高的特点,建立了一种测定饮用水中超痕量六价铬的离子色谱方法。首先采用IonPacASll-HC4mm阴离子交换柱分离目标离子铬酸根(CrO4^2-),将分离出的CrO4^2-收集于浓缩柱,然后经过阀切换,将目标离子从浓缩柱上洗脱,进入毛细管分析柱IonSwiftMAXl00capillary(0.4mm×250mm)分离,最后用IC-CUBE抑制电导检测器检测,测定了生活饮用水中CrO4^2-,最低可检测至0.001μg/L。在线性范围0.05-10μg/L内其相关系数为0.9999,相对标准偏差RSD(n=11)小于1.0%,样品回收率为94%-102%。方法准确可靠,可应用于水中六价铬的测定。 展开更多
关键词 离子色谱 饮用水 六价铬
在线阅读 下载PDF
抑制电导-毛细管离子色谱法测定饮用矿泉水中痕量溴酸盐的含量 预览
10
作者 郑洪国 李仁勇 立娜 《中国无机分析化学》 CAS 2012年第A01期14-16,共3页
建立了直接进样一抑制电导毛细管离子色谱法快速分离检测饮用矿泉水中痕量溴酸盐含量的分析方法。选用新型高效高容量、氢氧化物选择性的毛细管阴离子交换分离柱IonPac AS25,一步梯度淋洗条件下,13min内完成了饮用矿泉水中痕量溴酸盐... 建立了直接进样一抑制电导毛细管离子色谱法快速分离检测饮用矿泉水中痕量溴酸盐含量的分析方法。选用新型高效高容量、氢氧化物选择性的毛细管阴离子交换分离柱IonPac AS25,一步梯度淋洗条件下,13min内完成了饮用矿泉水中痕量溴酸盐的定量分析。溴酸盐在0.20/zg/L至2.0mg/L浓度范围内,线性良好,线性相关系数为0.9999,其检出限为0.10p.g/L。对样品进行重复性实验,溴酸盐检测结果相对标准偏差(RSD)小于5%;进行加标回收实验,回收率介于81%-106%。方法选择性和重现性较好,准确度、精确度和灵敏度较高,适用于快速分离检测饮用矿泉水中痕量溴酸盐的含量。 展开更多
关键词 毛细管离子色谱 IonPac AS25 溴酸盐 饮用矿泉水 抑制电导
在线阅读 下载PDF
毛细管型离子色谱-脉冲安培法检测枸杞多糖的单糖组成 预览 被引量:23
11
作者 李静 李仁勇 立娜 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1415-1420,共6页
采用ICS-5000毛细管离子色谱仪对枸杞多糖中的10种单糖进行了分离测定。优化了前处理过程中影响多糖水解的酸种类、酸浓度、水解温度和时间等参数,优化条件为使用2mol/L三氟乙酸溶液在100℃下水解120min,在该条件下,果糖回收率约为50%,... 采用ICS-5000毛细管离子色谱仪对枸杞多糖中的10种单糖进行了分离测定。优化了前处理过程中影响多糖水解的酸种类、酸浓度、水解温度和时间等参数,优化条件为使用2mol/L三氟乙酸溶液在100℃下水解120min,在该条件下,果糖回收率约为50%,其余单糖回收率在84%~104%之间。采用新型淋洗液自动发生装置电解产生淋洗液,Capillary CarborPac PA20色谱柱分离,毛细管安培池检测,10种单糖成分标准曲线线性关系良好,相关系数均大于99.9%;检出限在2.5~75μg/L之间,为枸杞多糖中单糖组分测定提供了新的可行方法。 展开更多
关键词 毛细管离子色谱 脉冲安培检测 枸杞多糖 单糖
在线阅读 下载PDF
离子色谱法测定硝酸中的痕量无机阴离子 预览
12
作者 何珂 胡忠阳 +1 位作者 叶明立 立娜 《中国无机分析化学》 CAS 2012年第A01期29-30,共2页
建立了一种测定硝酸试剂中杂质无机阴离子的离子色谱分析方法。选用高容量的强阴离子交换柱、IonPac ASl5(4mm×250ram)分析柱和保护柱,浓硝酸(68%)样品经稀释后直接进样。在线产生KOH(38retool/L)流动相等度洗脱,可以将F... 建立了一种测定硝酸试剂中杂质无机阴离子的离子色谱分析方法。选用高容量的强阴离子交换柱、IonPac ASl5(4mm×250ram)分析柱和保护柱,浓硝酸(68%)样品经稀释后直接进样。在线产生KOH(38retool/L)流动相等度洗脱,可以将F-、C1-、NO2-、SO4^-等阴离子与高浓度的NO3-分离开来,最后采用抑制电导检测器检测,实现对硝酸试剂的定性定量分析。浓硝酸样品中F-、C1-、NO2-和SO4^2-在线性范围内相关系数均大于0.9995,加标回收率84.7%-106.0%,RSD(n=7)小于3.0%,检出限(以3倍信噪比计)依次为0.04、0.1、0.2和0.2mg/L。 展开更多
关键词 离子色谱 阴离子交换 硝酸 无机阴离子
在线阅读 下载PDF
离子色谱法测定变性乙醇燃料中氯离子和硫酸根离子 预览 被引量:3
13
作者 郑洪国 李仁勇 立娜 《中国无机分析化学》 CAS 2012年第A01期35-37,共3页
建立了抑制电导离子色谱分离检测变性乙醇燃料中氯离子、硫酸根离子及总硫含量的分析方法。选用高效高容量阴离子交换分离柱IonPacAS22,以碳酸钠+碳酸氢钠溶液为流动相,等度淋洗,15min内即可完成变性乙醇燃料中氯离子、硫酸根离子... 建立了抑制电导离子色谱分离检测变性乙醇燃料中氯离子、硫酸根离子及总硫含量的分析方法。选用高效高容量阴离子交换分离柱IonPacAS22,以碳酸钠+碳酸氢钠溶液为流动相,等度淋洗,15min内即可完成变性乙醇燃料中氯离子、硫酸根离子及总硫的定量分析。氯离子和硫酸根离子在10-2000μg/L范围内,线性良好,线性相关系数均为0.9999,两种离子的检出限分别为0.9和5.0μg/L。对样品进行重复性实验,各组分检测结果相对标准偏差(RSD)小于7%,进行加标回收实验,回收率介于80%-110%。方法选择性和重现性较好,准确度、精确度和灵敏度较高,可准确检测变性乙醇燃料中痕量氯离子、硫酸根离子及总硫含量。 展开更多
关键词 离子色谱 变性乙醇燃料 氯化物 硫酸根
在线阅读 下载PDF
离子色谱法测定尿液中磷酸类物质 预览
14
作者 何世伟 张婷婷 +1 位作者 叶明立 立娜 《中国无机分析化学》 CAS 2012年第A01期38-39,共2页
采用阴离子交换色谱柱IonPaeASl6,以梯度变化的氢氧化钾作为淋洗液,流速1.0mL/min,抑制电导检测,快速、方便地测定了尿液中磷酸性尿结石抑制物——焦磷酸和植酸的含量。方法在0.01-5.00mg/L范围内线性关系良好,回归方程的线... 采用阴离子交换色谱柱IonPaeASl6,以梯度变化的氢氧化钾作为淋洗液,流速1.0mL/min,抑制电导检测,快速、方便地测定了尿液中磷酸性尿结石抑制物——焦磷酸和植酸的含量。方法在0.01-5.00mg/L范围内线性关系良好,回归方程的线性相关系数为0.9998,实际样品的加标回收率在96.0%-102.0%,结果令人满意。 展开更多
关键词 离子色谱 焦磷酸 植酸 尿液
在线阅读 下载PDF
海水中阴、阳离子的离子色谱法检测 预览 被引量:2
15
作者 马冬冬 胡忠阳 +1 位作者 叶明立 立娜 《河南科技》 2012年第05X期76-77,共2页
【正】海水常量元素是指海水中离子浓度大于1×103mg/L的离子,属于此类的阳离子有Na+,K+,Ca2+,Mg2+等,阴离子有F-,Cl-,Br-,NO3-,SO42-等,这些离子在海洋研究中具有重要作用,也被称为常规离子。鉴于海水常规离子研究的基础性、重要... 【正】海水常量元素是指海水中离子浓度大于1×103mg/L的离子,属于此类的阳离子有Na+,K+,Ca2+,Mg2+等,阴离子有F-,Cl-,Br-,NO3-,SO42-等,这些离子在海洋研究中具有重要作用,也被称为常规离子。鉴于海水常规离子研究的基础性、重要性和特殊性,其分析技术一直受到海洋学界的普遍重视。在海水常规离子的分析研究中,离子色谱仪是一种准确高效的工具,但离子色谱仪德也存在一些技术上的瓶颈。海水的含盐量约为35g/L,含量最高的成分是Cl-和Na+,含量一般为 展开更多
关键词 离子色谱法 离子色谱仪 海洋研究 样品测定 离子浓度 常量元素 离子交换功能基 混合标准溶液 梯度淋洗 实验条件
在线阅读 下载PDF
离子色谱法测定达肝素钠中的亚硝酸根 被引量:12
16
作者 韩春霞 立娜 范慧红 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期 2171-2173,共3页
目的:建立并优化一种简单、快速、高灵敏度、重现性好的离子色谱法测定达肝素钠中残留的亚硝酸根含量。方法:达肝素钠制成40mg·mL^-1的溶液,加9倍体积乙醇沉淀,离心后取上层清液过滤后直接进样。分离使用IonPac AS19分析柱和... 目的:建立并优化一种简单、快速、高灵敏度、重现性好的离子色谱法测定达肝素钠中残留的亚硝酸根含量。方法:达肝素钠制成40mg·mL^-1的溶液,加9倍体积乙醇沉淀,离心后取上层清液过滤后直接进样。分离使用IonPac AS19分析柱和保护柱,淋洗液为20mmol·L^-1氢氧化钠,流速1.0mL·min^-1。AMMS300膜抑制器,化学抑制,再生液为25mmol·L^-1硫酸。进样量100μL,柱温30℃,电导检测器检测。结果:亚硝酸根检出限为1μg·L^-1,在25~1000μg·L^-1浓度范围内,相关系数0.9997,平行试验RSD小于4%,加标浓度为25—200μg·L^-1亚硝酸根,方法回收率为98.5%~107.9%。结论:本实验得到的方法灵敏度高,回收率好,重现性好,利于延长色谱柱寿命。本方法可用于达肝素钠的质量控制,也为其他多糖类化合物中阴离子测定提供参考。 展开更多
关键词 低分子肝素 达肝素钠 亚硝酸根 离子色谱法
离子色谱法同时测定食品中3种甜味剂和2种防腐剂 预览 被引量:22
17
作者 李静 王雨 立娜 《食品科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期239-242,共4页
使用IonPac AS17-C低疏水性阴离子交换色谱柱分离,两阶等浓度淋洗液洗脱,电导方法检测,研究食品中3种甜味剂(甜蜜素、安赛蜜和糖精钠)和2种防腐剂(山梨酸钾和苯甲酸钠)的同时分析方法。不同种类的食品经过直接稀释或水提后,样品溶... 使用IonPac AS17-C低疏水性阴离子交换色谱柱分离,两阶等浓度淋洗液洗脱,电导方法检测,研究食品中3种甜味剂(甜蜜素、安赛蜜和糖精钠)和2种防腐剂(山梨酸钾和苯甲酸钠)的同时分析方法。不同种类的食品经过直接稀释或水提后,样品溶液通过Cleanert C18柱去除有机物质。实验结果表明将样品溶液pH值调整至9~10后再通过C18柱净化,可以确保食品溶液中5种添加剂不在前处理柱上发生吸附作用,获得良好的加标回收率。该方法分析速度快、灵敏度高,结果准确可靠,适用于多种食品中上述甜味剂和防腐剂的测定。 展开更多
关键词 甜味剂 防腐剂 离子色谱 食品质量分析
在线阅读 下载PDF
高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测食品中糖的应用进展 预览 被引量:9
18
作者 李仁勇 立娜 牟世芬 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期97-101,共5页
高效阴离子交换色谱.脉冲安培检测法(HPAEC-PAD)测定糖具有灵敏度高,分离效果好,无需衍生等优势,是糖类分析技术的一次重要技术革新。文中重点讨论了近十几年来该检测技术在分析食品中糖方面的应用进展。
关键词 高效阴离子交换色谱 脉冲安培检测 食品
在线阅读 免费下载
牛奶中三价铬和六价铬的同时提取和检测方法 预览 被引量:24
19
作者 李静 王雨 +1 位作者 陈华宝 立娜 《食品科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期250-253,共4页
建立牛奶中三价铬和六价铬的同时提取和测定方法。前处理过程中一次完成六价铬的提取、有机铬中三价铬的释放、三价铬柱前衍生以及牛奶蛋白沉降。铬的提取效率高,牛奶基体去除效果好,操作简单方便。使用IonPacCS5A色谱柱可以在8min内完... 建立牛奶中三价铬和六价铬的同时提取和测定方法。前处理过程中一次完成六价铬的提取、有机铬中三价铬的释放、三价铬柱前衍生以及牛奶蛋白沉降。铬的提取效率高,牛奶基体去除效果好,操作简单方便。使用IonPacCS5A色谱柱可以在8min内完成牛奶中两种铬的价态分析,三价铬和六价铬分别以PDCA和DPC作为络合剂,分别在紫外和可见波长下采用UV-Vis检测器进行检测,灵敏度高,基体干扰小。为牛奶的质量检测提供了准确实用的方法。 展开更多
关键词 三价铬 六价铬 离子色谱 UV-Vis检测 牛奶质量检测
在线阅读 下载PDF
阴离子交换色谱-脉冲安培法检测味精中的硫化物 预览 被引量:11
20
作者 李仁勇 立娜 李静 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期 1158-1161,共4页
建立了阴离子交换色谱柱分离、脉冲安培检测器测定味精中微量硫化物的方法。味精样品经2g/L氢氧化钠溶液直接溶解并过滤后直接进样,硫离子与高浓度谷氨酸等阴离子在IonPac AS7阴离子色谱柱(250mm×4mm)上可实现较好的分离。以100m... 建立了阴离子交换色谱柱分离、脉冲安培检测器测定味精中微量硫化物的方法。味精样品经2g/L氢氧化钠溶液直接溶解并过滤后直接进样,硫离子与高浓度谷氨酸等阴离子在IonPac AS7阴离子色谱柱(250mm×4mm)上可实现较好的分离。以100mmol/L氢氧化钠-500mmol/L醋酸钠-0.5%乙二胺为淋洗液等度淋洗,6min内可完成一次样品测定。脉冲安培检测器检测硫离子的检出限(25μL进样,信噪比为3)为0.3μg/L,并具有较宽的线性范围(0.001~1mg/L),样品加标回收率为94.2%~99.0%。应用该方法检测99%味精、增鲜味精和加盐味精样品中的硫化物,结果表明该方法具有简便快捷、高选择性、高灵敏度等优点。 展开更多
关键词 离子色谱法 阴离子交换 脉冲安培检测 硫化物 味精
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈