期刊文献+
共找到54篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
农产品质量安全风险评估实验室档案管理研究
1
作者 樊建 《食品安全质量检测学报》 2018年第11期2842-2844,共3页
农业部农产品质量安全风险评估实验室作为农业农村部授权的重点实验室,在农产品质最安伞监管、应急处置、产业和消费引导及科普宣传等方面发挥了较大的作用,但是目前实验室的档案存档和管理制度等方面还缺乏相应的措施,普遍存在着档... 农业部农产品质量安全风险评估实验室作为农业农村部授权的重点实验室,在农产品质最安伞监管、应急处置、产业和消费引导及科普宣传等方面发挥了较大的作用,但是目前实验室的档案存档和管理制度等方面还缺乏相应的措施,普遍存在着档案不完善、存档不规范及时、档案管理人员专业知识差等现象。为了促进我国农业部农产品质量安全风险评估实验室档案管理的健康发展,本文就农业部农产品质量安全风险评估实验室档案管理的现状进行总结,并在此基础上提出相关的建议。 展开更多
关键词 农产品 质量安全 风险评估 档案管理
云南省基层农产品质量安全检测体系建设现状与对策研究 预览 被引量:5
2
作者 叶艳萍 樊建 +1 位作者 杨东顺 汪禄祥 《安徽农业科学》 CAS 2018年第29期192-194,共3页
对近几年来云南省农产品检测样品的来源、类别及检测项目进行深入总结和分析,并就如何加强云南省基层农产品质量安全检测体系建设提出相关的对策和建议。
关键词 质量安全体系 对策建议 云南
在线阅读 下载PDF
茶叶中农药残留测定中前处理技术的研究进展 预览
3
作者 林涛 邵金良 +4 位作者 樊建 刘兴勇 陈兴连 汪禄祥 刘宏程 《理化检验:化学分册》 CSCD 北大核心 2018年第12期1476-1481,共6页
综述了近年来茶叶中农药残留测定的前处理技术,如固相萃取法、QuEChERS法、基质固相分散萃取法以及其他新方法,对茶叶中农药残留测定的前处理方法的发展进行了展望(引用文献58篇)。
关键词 农药残留 前处理技术 研究进展 综述
在线阅读 下载PDF
重要活动档案的收集利用 预览
4
作者 樊建 《兰台世界》 2017年第A01期63-64,共2页
面对新的形势,党的十八大和十八届三中、四中全会以后,全面建设小康社会,全面深化改革,全面依法治国,全面从严治党;许多领导的到访,一系列重要活动的举行,科研项目的开展,国际合作交流日益增多,人民群众的生活不断丰富,特色鲜明的档案... 面对新的形势,党的十八大和十八届三中、四中全会以后,全面建设小康社会,全面深化改革,全面依法治国,全面从严治党;许多领导的到访,一系列重要活动的举行,科研项目的开展,国际合作交流日益增多,人民群众的生活不断丰富,特色鲜明的档案资源对社会经济发展有着重要的现实意义和深远的历史意义。 展开更多
关键词 国际科技交流 全面深化改革 从严治党 档案内容 质量体系 科研项目 社会经济发展 档案利用 人民群众 档案资料
在线阅读 下载PDF
云南省不同产地大米重金属砷污染风险分析 被引量:1
5
作者 严红梅 杜丽娟 +4 位作者 和丽忠 魏茂琼 尹本林 樊建 汪禄祥 《食品安全质量检测学报》 CAS 2017年第9期3654-3660,共7页
目的分析云南省不同产地大米重金属砷的污染风险。方法采用LC-AFS6500型原子荧光光度计,分析采集自云南省16个州(市)水稻主要产区的118个县(市/区)2592份稻谷的无机砷含量,并进行相关性分析、方差分析和LSD多重比较。结果供试样品... 目的分析云南省不同产地大米重金属砷的污染风险。方法采用LC-AFS6500型原子荧光光度计,分析采集自云南省16个州(市)水稻主要产区的118个县(市/区)2592份稻谷的无机砷含量,并进行相关性分析、方差分析和LSD多重比较。结果供试样品无机砷含量的平均值为0.028 mg/kg,其中,工矿企业周边农田(0.036 mg/kg)〉一般农田(0.026 mg/kg)〉污水灌溉农田(0.021 mg/kg),以工矿企业周边农田重金属砷污染风险最大,经方差分析,F值为16.994,呈极显著差异。工矿企业周边农田和污水灌溉农田无机砷含量均以红河州为最高,分别为0.128、0.055 mg/kg,一般农田则以丽江市为最高,为0.078 mg/kg,且均与其他所有州(市)均呈极显著差异;普洱市的无机砷均值在16个州(市)中为最小,检出率最低;2592个样品中,有13份样品无机砷含量超限,占供试样品的0.50%,均采自红河州,其中个旧市6份、蒙自市5份和开远市2份。结论农业生态环境是影响大米重金属砷污染的重要因素,建议应对工矿企业周边农田重金属砷污染给予重点关注。 展开更多
关键词 重金属砷 大米 云南省 不同产地 污染分析
玛咖中γ-氨基丁酸测定及其含量影响分析 被引量:5
6
作者 刘兴勇 樊建 +4 位作者 师江 尹本林 林涛 黎其万 汪禄祥 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2017年第2期205-209,196共6页
本研究以玛咖为试材,建立了玛咖中活性成分GABA的氨基酸分析仪检测方法,并分析了产地、色型、谷氨酸、脯氨酸及粗纤维对玛咖GABA富集的影响。结果表明:氨基酸分析仪在反应柱温度58.0℃,反应器温度130℃,LCA K06钠离子型色谱柱(4.6 mm&... 本研究以玛咖为试材,建立了玛咖中活性成分GABA的氨基酸分析仪检测方法,并分析了产地、色型、谷氨酸、脯氨酸及粗纤维对玛咖GABA富集的影响。结果表明:氨基酸分析仪在反应柱温度58.0℃,反应器温度130℃,LCA K06钠离子型色谱柱(4.6 mm×150 mm,7μm),双检测波长570 nm和440 nm,洗脱泵流速0.45 mL/min,衍生泵流速0.25 mL/min,梯度洗脱程序0-1 min,30%A,70%B;1-9 min,100%B;9-12 min,100%D;12-14 min,100%A条件下可实现玛咖中GABA快速检测。玛咖在自然条件下可富集丰富的GABA。色型对玛咖中GABA含量影响不明显,产地对GABA含量具有显著影响(p〈0.05),与谷氨酸、粗纤维分别呈极弱负相关和正相关,但不显著(p〉0.05),与脯氨酸呈显著正相关。玛咖是高GABA植物资源,产地环境对玛咖中GABA含量影响显著,可选择合适的栽培条件利用玛咖富集GABA。 展开更多
关键词 食品营养 Γ-氨基丁酸 氨基酸分析仪 含量影响 玛咖
“三品一标”检测机构档案管理体系的构建研究
7
作者 樊建 《食品安全质量检测学报》 CAS 2017年第3期1066-1068,共3页
随着我国的人民物质生活条件不断提高,农产品质量安全也受到了广泛的关注,目前我国的农产品质量安全有了长足的进步,但仍然存在着一定的风险。"三品一标"农产品是我国政府倡导的优质农产品品牌标志,主要包括了无公害农产品、绿色食品... 随着我国的人民物质生活条件不断提高,农产品质量安全也受到了广泛的关注,目前我国的农产品质量安全有了长足的进步,但仍然存在着一定的风险。"三品一标"农产品是我国政府倡导的优质农产品品牌标志,主要包括了无公害农产品、绿色食品、有机食品和地理标志农产品。我国的"三品一标"检测机构较多,但是相关的档案管理体系较差,人员素质较弱,不利于我国"三品一标"农产品的快速发展。为了进一步的完善我国的"三品一标"检测机构档案管理体系,促进我国"三品一标"农产品质量安全的健康发展,本文分析了"三品一标"检测机构档案管理体系建设的现状、意义与方法,为其他"三品一标"检测机构档案管理体系建设提供了一定的理论依据和实践基础。 展开更多
关键词 三品一标 检测机构 档案管理
农产品检验检测机构仪器设备档案管理工作的思考 预览 被引量:3
8
作者 樊建 《兰台世界》 2017年第A01期53-54,共2页
农产品检验检测机构数据、结果的取得,主要凭借仪器设备、环境设施等技术条件,同时也根据专业技术人员的专业技能判定获得。因此,仪器设备不仅是农产品检验检测机构开展检测工作所必需的重要资源,也是保证检验检测工作质量、获取可靠数... 农产品检验检测机构数据、结果的取得,主要凭借仪器设备、环境设施等技术条件,同时也根据专业技术人员的专业技能判定获得。因此,仪器设备不仅是农产品检验检测机构开展检测工作所必需的重要资源,也是保证检验检测工作质量、获取可靠数据的物质基础。"巧妇难为无米之炊",没有仪器设备的保障,即使农产品检验检测机构的人员素质较好,学历很高,也无法准确有效地对相关的农产品进行分析检测。 展开更多
关键词 检验检测机构 设备档案管理 检测设备 工作质量 资质认定 专业技术人员 环境设施 标识管理 技术条件 人员素质
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱—紫外双波长同时测定咖啡及咖啡制品中10种化合物含量 预览
9
作者 邵金良 杨东顺 +5 位作者 樊建 刘兴勇 杜丽娟 王丽 刘宏程 汪禄祥 《食品科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期128-133,共6页
建立高效液相色谱-紫外双波长测定咖啡及咖啡制品中葫芦巴碱、5-咖啡酰奎宁酸、咖啡因、绿原酸、4-咖啡酰奎宁酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸含量的方法。... 建立高效液相色谱-紫外双波长测定咖啡及咖啡制品中葫芦巴碱、5-咖啡酰奎宁酸、咖啡因、绿原酸、4-咖啡酰奎宁酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸含量的方法。样品用甲醇-0.10%磷酸溶液(50∶50,V/V)作为提取溶剂经超声波提取,过聚四氟乙烯滤膜后在Shiseido CAPCELL PAK MGⅡC(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm)上,以甲醇-0.10%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,选择254 nm和320 nm双波长进行目标化合物的检测。10种化合物在0.10-100.0 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数(r)不小于0.999,检出限为0.05-0.10 mg/kg,定量限为0.16-0.28 mg/kg。在20、40、100 mg/kg添加量的加标回收率为80.00%-113.8%,相对标准偏差在3.63%-9.10%之间。该方法操作简单、重复性和稳定性好,适合咖啡及咖啡制品中10种化合物同时测定及定量分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱 紫外双波长 咖啡及咖啡制品 多酚类化合物 生物碱类化合物
在线阅读 下载PDF
8种云南植物油脂肪酸的气相色谱-质谱测定 被引量:11
10
作者 梅文泉 汪禄祥 +2 位作者 方海仙 樊建 邵金良 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1432-1437,共6页
采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)方法测定了8种云南植物油脂肪酸含量并对其差异性进行了分析。植物油经甲酯化处理后,用GC-MS方法测定其脂肪酸含量。通过与标准样品保留时间比较和检索NIST标准谱库定性,峰面积归一化法定量。山茶油和辣... 采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)方法测定了8种云南植物油脂肪酸含量并对其差异性进行了分析。植物油经甲酯化处理后,用GC-MS方法测定其脂肪酸含量。通过与标准样品保留时间比较和检索NIST标准谱库定性,峰面积归一化法定量。山茶油和辣木籽油含油酸(C18:1)较高,油酸含量分别为80.47%和71.90%;核桃油和假酸浆籽油含亚油酸(C18:2)较高,含量分别为60.75%和70.78%;香薷油和藿香籽油含α-亚麻酸(C18:3)较高,含量分别为47.13%和55.08%。橡胶树籽油中硬脂酸(C18:0))含量9.22%,油酸(C18:1)24.07%,亚油酸(C18:2)37.17%,α-亚麻酸(C18:3)19.72%,几种脂肪酸分布较为均匀。藿香籽油中不饱和脂肪酸(UFA)含量最高为93.75%。辣木籽油饱和脂肪酸(SFA)含量最高为23.29%;辣木籽油中花生酸(C20:0)、二十碳烯酸(C20:1)、榆树酸(C22:0)和木蜡酸(C24:0)含量分别为3.94%、2.73%、6.41%和1.10%,均远远高于其他7种植物油相对应的脂肪酸含量,可作为鉴定辣木籽油的重要依据。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用 云南植物油 脂肪酸 含量 测定
草莓中氯吡脲的残留动态研究及安全性评价 预览 被引量:1
11
作者 林涛 樊建 +4 位作者 杨东顺 邹艳红 刘兴勇 李彦刚 刘宏程 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期499-504,共6页
为研究利用超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)快速准确测定草莓中氯吡脲残留的方法,以及氯吡脲在草莓中的消解动态、最终残留情况并进行安全性评价。采用正离子多反应监测模式,外标法定量。氯吡脲在0.2~5μg/L线性关系良好,检出限... 为研究利用超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)快速准确测定草莓中氯吡脲残留的方法,以及氯吡脲在草莓中的消解动态、最终残留情况并进行安全性评价。采用正离子多反应监测模式,外标法定量。氯吡脲在0.2~5μg/L线性关系良好,检出限为0.1μg/kg,定量限为0.3μg/kg,在不同添加水平下,氯吡脲的平均回收率范围为88.3%~96.6%,相对标准偏差范围为3.6%~6.9%。田间试验结果表明氯吡脲在草莓中的消解半衰期为4.6 d,属易降解性农药。最终残留试验结果表明,在草莓采收时均有微量氯吡脲检出,建议草莓的采收安全间隔期至少为7 d。 展开更多
关键词 草莓 氯吡脲 残留动态 安全性
在线阅读 下载PDF
甜椒中噻苯隆的测定及其残留动态 预览 被引量:1
12
作者 林涛 樊建 +4 位作者 杨东顺 乔绍伟 刘兴勇 李彦刚 刘宏程 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2016年第3期694-697,共4页
为了解噻苯隆在甜椒中的消解动态和最终残留情况,采用超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)测定。噻苯隆在0.1-10.0μg/L的浓度范围内具有较好的线性,检出限为0.05μg/kg,定量限0.20μg/kg,在3个添加水平下,噻苯隆的平均回收率为90.5... 为了解噻苯隆在甜椒中的消解动态和最终残留情况,采用超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)测定。噻苯隆在0.1-10.0μg/L的浓度范围内具有较好的线性,检出限为0.05μg/kg,定量限0.20μg/kg,在3个添加水平下,噻苯隆的平均回收率为90.5%-94.1%,相对标准偏差为6.2%-7.3%。田间试验结果表明噻苯隆在甜椒中的消解半衰期为2.7 d,属于易降解性农药。最终残留试验结果表明,噻苯隆在采收期的甜椒中未检测出。该测定方法简单快速,适于甜椒中噻苯隆的快速测定,噻苯隆在甜椒上的使用较为安全。 展开更多
关键词 甜椒 噻苯隆 残留动态
在线阅读 下载PDF
HPLC法测定不同产地的肾叶山蚂蝗中6种异戊基查尔酮的含量 预览
13
作者 耿慧春 杨东顺 +5 位作者 樊建 陈兴连 陆光奕 梅文泉 周敏 汪禄祥 《云南民族大学学报:自然科学版》 CAS 2016年第2期93-97,共5页
建立3种不同产地的肾叶山蚂蝗中主要活性成分含量测定的方法并测定其含量.以90%的甲醇作提取剂并采用高速匀浆法进行提取,选取HPLC法测定6种异戊基查尔酮的含量,采用Waters XTerra RP-18液相色谱柱(4.6 mm×250 mm,3.5μm),以甲醇... 建立3种不同产地的肾叶山蚂蝗中主要活性成分含量测定的方法并测定其含量.以90%的甲醇作提取剂并采用高速匀浆法进行提取,选取HPLC法测定6种异戊基查尔酮的含量,采用Waters XTerra RP-18液相色谱柱(4.6 mm×250 mm,3.5μm),以甲醇-0.5%的乙酸溶液作流动相,流速为1.0 m L/min;检测波长为285 nm.研究结果表明,6种异戊基查尔酮对照品分别在0.50-250,0.50-250,0.40-220,0.40-200,0.40-200,和0.40-260μg/m L范围内呈良好线性关系,相关系数r在0.999 5-0.999 8之间,回收率分别为95.7%-102.4%、97.0%-104.2%、95.0%-101.2%、98.5%-103.4%、95.4%-103.8%和96.5%-103.3%,RSD在1.78%-2.68%(n=7)之间,最低检出限在40-50 ng/m L之间,3种不同产地的肾叶山蚂蝗中6种异戊基查尔酮的含量在1.21-4.56 mg/g之间.该方法所得结果准确可靠,回收率高,重现性好,检出限较低,可用于肾叶山蚂蝗中主要活性成分含量的测定. 展开更多
关键词 肾叶山蚂蝗 异戊基查尔酮 高效液相
在线阅读 免费下载
配合饲料中赭曲霉毒素A酶联免疫快速检测方法的研究 被引量:1
14
作者 叶艳萍 邵金良 +2 位作者 樊建 杨东顺 金雁 《饲料研究》 CAS 2016年第6期47-50,共4页
为弱化猪配合饲料中基质的复杂性对赭曲霉毒素A(OTA)检测的影响,对样品前处理进行优化,并结合酶联免疫试剂盒,构建一种快速及精确检测配合饲料中OTA的方法。结果表明:采用60%甲醇水提取液提取,并稀释10倍的前处理方法,当OTA质量浓度... 为弱化猪配合饲料中基质的复杂性对赭曲霉毒素A(OTA)检测的影响,对样品前处理进行优化,并结合酶联免疫试剂盒,构建一种快速及精确检测配合饲料中OTA的方法。结果表明:采用60%甲醇水提取液提取,并稀释10倍的前处理方法,当OTA质量浓度为0~2.700μg/kg时,线性关系良好,IC50的变动范围为0.420~0.498μg/kg,检出限(LOD)为0.500μg/kg。与国标法结果一致,此方法具有可行性。配合饲料的加标回收试验结果显示,OTA回收率为80.7%~113.5%,变异系数为4.45%~8.67%。试验适用于配合饲料中赭曲霉毒素A的检测。 展开更多
关键词 酶联免疫吸附法 配合饲料 赭曲霉毒素A 前处理
咖啡及咖啡制品中葫芦巴碱、绿原酸和咖啡因含量比较分析 预览 被引量:4
15
作者 邵金良 刘兴勇 +4 位作者 杨东顺 樊建 杜丽娟 王丽 汪禄样 《山西农业科学》 2016年第2期158-163,共6页
建立了高效液相色谱,同时测定生咖啡豆、烘炒咖啡豆和咖啡粉等样品中葫芦巴碱、绿原酸和咖啡因含量的方法,同时采用SPSS主成分分析和聚类分析法对咖啡及咖啡制品中的葫芦巴碱、绿原酸和咖啡因等品质指标进行比较分析。样品经甲醇-0.10%... 建立了高效液相色谱,同时测定生咖啡豆、烘炒咖啡豆和咖啡粉等样品中葫芦巴碱、绿原酸和咖啡因含量的方法,同时采用SPSS主成分分析和聚类分析法对咖啡及咖啡制品中的葫芦巴碱、绿原酸和咖啡因等品质指标进行比较分析。样品经甲醇-0.10%磷酸(50∶50)溶液超声提取后,过PTFE滤膜后在Shiseido CAPCELL PAK MGⅡC_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),以甲醇-0.10%磷酸(12∶88)溶液为流动相进行等度洗脱,检测波长分别为254,320 nm。结果表明,葫芦巴碱、绿原酸和咖啡因在0.05~50.00 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数(r)为0.999 5~0.999 8,检出限(LOD)为0.28~0.41 mg/L,定量限(LOQ)为0.81~1.16 mg/L;葫芦巴碱、绿原酸和咖啡因的回收率分别为81.75%~117.2%,85.36%~112.4%和83.74%~110.9%,相对标准偏差(RSD)分别为4.06%~9.94%,3.68%~11.2%和2.87%~8.59%。主成分分析结果表明,葫芦巴碱、咖啡因和绿原酸是咖啡及咖啡制品的特征品质指标,绿原酸和咖啡因为第1主成分,贡献率达到64.932%;葫芦巴碱为第2主成分,贡献率为34.944%,2个主成分累计贡献率为99.876%。以葫芦巴碱、绿原酸和咖啡因含量为指标,采用聚类分析对咖啡及咖啡制品样品进行分类,可将咖啡及咖啡制品分为两大类,聚类分析结果表明,云南不同咖啡产品中葫芦巴碱、绿原酸和咖啡因含量具有一定的差异,可为云南咖啡产业的发展提供科学数据和参考。 展开更多
关键词 咖啡及咖啡制品 葫芦巴碱 绿原酸 咖啡因 比较分析
在线阅读 下载PDF
基于铅同位素的有机猪肉溯源研究
16
作者 林涛 刘兴勇 +4 位作者 杨东顺 樊建 和丽忠 李彦刚 刘宏程 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期323-326,共4页
采用不同的饲养方式,利用ICP-MS分别对有机猪肉和普通猪肉中的铅同位素比值进行测定。方差分析结果表明,铅同位素比值^(204)Pb/^(206)Pb,^(207)Pb/^(204)Pb,^(208)Pb/^(204)Pb,(^(207)Pb/^(208)Pb)/^(204)Pb,^(208... 采用不同的饲养方式,利用ICP-MS分别对有机猪肉和普通猪肉中的铅同位素比值进行测定。方差分析结果表明,铅同位素比值^(204)Pb/^(206)Pb,^(207)Pb/^(204)Pb,^(208)Pb/^(204)Pb,(^(207)Pb/^(208)Pb)/^(204)Pb,^(208)Pb/^(207)Pb/^(204)Pb具有显著性差异(P〈0.05),利用主成分分析和聚类分析等,得到相应的判别模型,该模型的初始分组正确率为100.0%,交叉验证正确率为85.0%。方法对有机猪肉能够有效溯源识别。 展开更多
关键词 铅同位素 有机猪肉 溯源
辣木籽营养成分含量测定 预览 被引量:16
17
作者 樊建 邵金良 +1 位作者 叶艳萍 杨东顺 《中国食物与营养》 2016年第5期69-72,共4页
以辣木籽为研究对象,对其主要营养成分含量进行测定,结果表明:辣木籽粗脂肪含量为40.12%、蛋白质含量为37.8%、总糖含量为9.75%;辣木籽含有17种氨基酸,氨基酸总量为32.53%;辣木籽中大量元素P、K、Mg、Ca和Na含量分别为1 262、1 026、49... 以辣木籽为研究对象,对其主要营养成分含量进行测定,结果表明:辣木籽粗脂肪含量为40.12%、蛋白质含量为37.8%、总糖含量为9.75%;辣木籽含有17种氨基酸,氨基酸总量为32.53%;辣木籽中大量元素P、K、Mg、Ca和Na含量分别为1 262、1 026、495、106、143mg/kg,且K、P的含量远高于Ca、Mg、Na;辣木籽中微量元素Zn、Fe、Mn、Cr和Se含量分别为69.5、30.8、29.6、8.25、0.395mg/kg,且Fe、Mn、Zn的含量远高于Se;辣木籽As、Pb、Hg和Cd等重金属含量非常低。 展开更多
关键词 辣木籽 营养成分 元素
在线阅读 免费下载
QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定云南野生菌中甲拌磷及其代谢物 预览 被引量:1
18
作者 林涛 樊建 +4 位作者 魏茂琼 杨东顺 刘兴勇 李彦刚 刘宏程 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期654-658,共5页
建立了云南野生菌中甲拌磷及其代谢物残留量的QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱测定方法。野生菌样品经1%HAc-乙腈提取后,利用PSA填料净化,过滤膜后分析,正离子多反应监测模式检测,外标法定量。甲拌磷及其代谢物在0.05-5.0μg/L浓度范... 建立了云南野生菌中甲拌磷及其代谢物残留量的QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱测定方法。野生菌样品经1%HAc-乙腈提取后,利用PSA填料净化,过滤膜后分析,正离子多反应监测模式检测,外标法定量。甲拌磷及其代谢物在0.05-5.0μg/L浓度范围内具有较好线性关系,检出限范围为0.008-0.08μg/kg,定量限范围为0.03-0.30μg/kg。在3个加标浓度下,平均回收率范围为73.3%-98.5%,相对标准偏差范围为4.4%-9.9%。该方法能够满足云南野生菌中甲拌磷及其代谢物残留分析的要求。 展开更多
关键词 QUECHERS 超高效液相色谱-串联质谱 云南野生菌 甲拌磷及其代谢物
在线阅读 下载PDF
果蔬中外源植物生长调节剂的快速提取和测定 被引量:1
19
作者 林涛 黎其万 +3 位作者 刘宏程 樊建 杨东顺 李彦刚 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期57-66,共10页
建立了同时测定果蔬中11种外源植物生长调节剂的超高效液相色谱-串联质谱方法.果蔬样品经酸性乙腈-乙酸铵溶液,超声波辅助提取,Pro Elut NH2填料净化后直接进样分析,采用正负离子多反应监测(MRM)模式,外标法定量.结果表明,在优化后的... 建立了同时测定果蔬中11种外源植物生长调节剂的超高效液相色谱-串联质谱方法.果蔬样品经酸性乙腈-乙酸铵溶液,超声波辅助提取,Pro Elut NH2填料净化后直接进样分析,采用正负离子多反应监测(MRM)模式,外标法定量.结果表明,在优化后的提取方法、色谱和质谱条件下,11种外源植物生长调节剂在0.003—10 mg·L-1范围内线性关系良好,相关系数(R2)大于0.999,检出限为0.001—0.01 mg·kg-1,平均回收率范围为78.4%—100.1%,相对标准偏差(RSD)范围为2.5%—6.6%.该方法快速简便、灵敏度高、净化效果好,适合果蔬中外源植物生长调节剂的快速测定. 展开更多
关键词 水果 蔬菜 外源植物生长调节剂 提取 测定
DABS-Cl柱前衍生-HPLC测定稻米中γ-氨基丁酸方法优化 被引量:2
20
作者 邵金良 杨东顺 +5 位作者 樊建 刘兴勇 杜丽娟 王丽 汪禄祥 刘宏程 《作物杂志》 CAS 北大核心 2016年第1期129-134,共6页
建立4-二甲胺基苯基偶氮苯磺酰氯柱前衍生一高效液相色谱测定稻米γ-氨基丁酸(GABA)含量的方法。样品采用80%的乙醇溶液提取后,1.0mL样液依次加入0.20mL碳酸氢钠和0.40mLDABS-Cl在70℃下衍生20min,利用C18色谱柱,乙腈-三水合... 建立4-二甲胺基苯基偶氮苯磺酰氯柱前衍生一高效液相色谱测定稻米γ-氨基丁酸(GABA)含量的方法。样品采用80%的乙醇溶液提取后,1.0mL样液依次加入0.20mL碳酸氢钠和0.40mLDABS-Cl在70℃下衍生20min,利用C18色谱柱,乙腈-三水合乙酸钠溶液作为流动相在436nm波长下测定GABA含量。结果显示:GABA在糙米和精米的添加回收率大于87.60%,相对标准偏差小于9.07%;GABA在1.0~100.0mg/L内具有良好的线性关系,相关系数为r=0.9995(n=3)。用本方法测定了14种糙米和精米样品的GABA,其含量为6.38~108.7mg/kg,湖南精米和糙米中的GABA含量最高。 展开更多
关键词 4-二甲胺基苯基偶氮苯磺酰氯 柱前衍生 高效液相色谱法 Γ-氨基丁酸 稻米
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈