期刊文献+
共找到23篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
普惠金融落地路径探析:基于兰考县的实证 预览 被引量:2
1
作者 兰考普惠金融改革试验课题组 徐诺金 +5 位作者 崔晓芙 赵继鸿 闫晓峰 秦向辉 袁灏 大敏 《征信》 北大核心 2018年第3期7-14,共8页
普惠金融发展是世界性难题,已有大量文献对普惠金融进行了理论研究,而对具体落地路径的案例研究相对较少。2016年12月,经国务院同意,中国人民银行、国家发展改革委、财政部、农业部、中国银监会、中国证监会、中国保监会联合河南省人民... 普惠金融发展是世界性难题,已有大量文献对普惠金融进行了理论研究,而对具体落地路径的案例研究相对较少。2016年12月,经国务院同意,中国人民银行、国家发展改革委、财政部、农业部、中国银监会、中国证监会、中国保监会联合河南省人民政府印发《河南省兰考县普惠金融改革试验区总体方案》,兰考成为全国首个国家级普惠金融改革试验区。对试验区一年来的建设实践进行考察,尝试剖析普惠金融县域发展路径,为我国普惠金融支持脱贫攻坚、助推县域经济发展和乡村振兴提供实践样本和理论参考。 展开更多
关键词 普惠金融 落地路径 兰考试验 效果评估
在线阅读 下载PDF
响应面法优化多黏芽孢杆菌产α-环糊精葡萄糖基转移酶发酵培养基 预览 被引量:2
2
作者 邓媛 李皎 +2 位作者 杨国武 毛勇 大敏 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2015年第1期64-70,共7页
为了提高多黏芽孢杆菌YLW-8产α-环糊精葡萄糖基转移酶的能力,对培养基条件进行优化,并利用优化后的培养基条件考察培养时间及不同初始p H对YLW-8产酶的影响。采用Plackett-Burman重要因素筛选实验筛选出影响产酶的3个主要因素:玉米淀... 为了提高多黏芽孢杆菌YLW-8产α-环糊精葡萄糖基转移酶的能力,对培养基条件进行优化,并利用优化后的培养基条件考察培养时间及不同初始p H对YLW-8产酶的影响。采用Plackett-Burman重要因素筛选实验筛选出影响产酶的3个主要因素:玉米淀粉、麸皮、磷酸氢二钾。在此基础上利用最陡爬坡实验逼近最大响应值区域,最后利用中心组合实验确定主要因子之间的交互作用及最佳条件。结果表明,玉米淀粉1%,硫酸铵0.15%,麸皮1.5%,碳酸钙0.5%,蛋白胨0.5%,磷酸氢二钾0.01%,酵母膏0.4%,硫酸镁0.015%时,α-环糊精葡萄糖基转移酶的酶活为3089.8U/m L,利用该培养基条件培养时间可缩短至3d,初始p H8.0。该条件可以降低染菌的几率,大大减少生产成本,可应用于α-环糊精生产工业。 展开更多
关键词 Α-环糊精葡萄糖基转移酶 培养基优化 响应面法
在线阅读 下载PDF
α-环糊精葡萄糖基转移酶高产菌株YLW-8的鉴定 预览 被引量:1
3
作者 邓媛 李皎 +2 位作者 杨国武 毛勇 大敏 《陕西农业科学》 2015年第12期1-4,共4页
[目的]鉴定α-环糊精葡萄糖基转移酶高产菌株YLW-8。[方法]通过分析YLW-8菌株的形态、生理生化反应及16Sr DNA基因序列鉴定菌株的种类,并对YLW-8产α-环糊精葡萄糖基转移酶(α-CGTase)基因进行序列测定和同源性分析。[结果]菌株YLW-8... [目的]鉴定α-环糊精葡萄糖基转移酶高产菌株YLW-8。[方法]通过分析YLW-8菌株的形态、生理生化反应及16Sr DNA基因序列鉴定菌株的种类,并对YLW-8产α-环糊精葡萄糖基转移酶(α-CGTase)基因进行序列测定和同源性分析。[结果]菌株YLW-8根据形态、生理生化反应初步鉴定其属于芽孢杆菌属(Bacillus),其16Sr DNA基因序列(Gen Bank登录号为KF010776)与多粘芽孢杆菌同源性高达99%以上。结合形态、生理生化特性以及16Sr DNA序列分析,鉴定YLW-8菌株为多粘芽孢杆菌(Paenibacillus)。YLW-8产α-CGTase基因测序结果在NCBI中进行比对,与Paenibacillus macerans的α-CGTase基因的同源性为99%(GenBank登录号为KF010775)。[结论]该研究为后续α-CD工业化生产研究提供技术参数和理论依据。 展开更多
关键词 Α-环糊精葡萄糖基转移酶 Α-环糊精 菌种鉴定 基因测序
在线阅读 下载PDF
DNS法测定带有保护剂的β-葡聚糖酶酶活研究 预览 被引量:2
4
作者 李皎 杨国武 +2 位作者 大敏 毛勇 邓媛 《陕西农业科学》 2014年第7期6-7,共2页
采用3,5-二硝基水杨酸(DNS)法测定一种带有还原糖类保护剂的β-葡聚糖酶酶活。通过检测酶液中总糖和还原糖的含量,排除影响DNS法检测结果的关键因素,采用稀释法测出样品酶液的实际酶活。此方法在添加还原糖类保护剂的酶液产品中可以... 采用3,5-二硝基水杨酸(DNS)法测定一种带有还原糖类保护剂的β-葡聚糖酶酶活。通过检测酶液中总糖和还原糖的含量,排除影响DNS法检测结果的关键因素,采用稀释法测出样品酶液的实际酶活。此方法在添加还原糖类保护剂的酶液产品中可以测出其实际酶活,并用以指导生产。 展开更多
关键词 Β-葡聚糖酶 保护剂 酶活测定 DNS法
在线阅读 下载PDF
高产β-葡萄糖苷酶N1菌株的分类鉴定 预览
5
作者 大敏 杨国武 +3 位作者 李皎 允嘉 万一 张琨 《工业微生物》 CAS CSCD 2012年第5期57-61,共5页
从纳豆中分离纯化得到1株β-葡萄糖苷酶高产菌株,命名为N1菌,利用16SrDNA分析对该作了系统进化鉴定。首先提取N1菌基因组DNA,根据不同种属细菌的16SrDNA序列两端的保守性设计通用引物,对N1菌16SrDNA片断进行PCR扩增,对扩增得到的... 从纳豆中分离纯化得到1株β-葡萄糖苷酶高产菌株,命名为N1菌,利用16SrDNA分析对该作了系统进化鉴定。首先提取N1菌基因组DNA,根据不同种属细菌的16SrDNA序列两端的保守性设计通用引物,对N1菌16SrDNA片断进行PCR扩增,对扩增得到的目标片段测序,利用BLAST对测序结果进行比对,构建系统进化树进行分析,初步确定该菌属于枯草芽孢杆菌。研究表明以16SrDNA分析对该菌鉴定完全可行。 展开更多
关键词 Β-葡萄糖苷酶 16S RDNA 分类鉴定
在线阅读 免费下载
乙状结肠的解剖学观测及临床意义 预览 被引量:8
6
作者 冉茂成 郭旺 +15 位作者 赵军 余勤荣 叶洪 朱世清 代雪莲 郭孟萍 姜居 郑丽钦 王楚瑛 邓春东 叶珍丽 大敏 王丽娟 莹杰 杨和 张建国 《川北医学院学报》 CAS 2012年第5期489-491,共3页
目的:观测乙状结肠的解剖学结构,为乙状结肠临床应用提供形态学依据。方法:解剖54例经福尔马林固定尸体标本,观察乙状结肠的外形、走行、位置、系膜及血供,对结果进行相关分析。结果:乙状结肠形态位置可分8种类型。乙状结肠长度为... 目的:观测乙状结肠的解剖学结构,为乙状结肠临床应用提供形态学依据。方法:解剖54例经福尔马林固定尸体标本,观察乙状结肠的外形、走行、位置、系膜及血供,对结果进行相关分析。结果:乙状结肠形态位置可分8种类型。乙状结肠长度为(35.54±12.14)cm;乙状结肠管径:起端管径为(3.38±1.26)cm(1.71—8.29cm),中段管径为(3.83±1.36)cm,末段管径为(3.24±1.16)cm。左右凸出度(与正中矢状面距离):凸向右侧共47例,占87.03%,凸出度均值3.62cm;凸向左侧6例,占n.11%,凸出度均值1.92cm;位于正中1例,占1.85%。向前凸出度(与耻骨联合中点距离)8.10cm。乙状结肠系膜最大长度(6.50±2.12)cm。系膜内动脉血管分支:均起自肠系膜下动脉,主干有2—4支不等。结论:乙状结肠长度、管径、系膜长度差异较大,整体外形、走行、空间位置存在多种类型,系膜内血管分支数目与分布不恒定。 展开更多
关键词 乙状结肠 形态结构 系膜 观测
在线阅读 免费下载
发酵生产β-环状糊精葡萄糖基转移酶的气球菌(Aerococcussp·P3—2)污染及防治 预览 被引量:1
7
作者 李皎 杨国武 +3 位作者 大敏 王琰 毛勇 邓媛 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2012年第6期147-150,共4页
我们从环状糊精生产厂家的β-环状糊精葡萄糖基转移酶发酵失败的发酵液中分离出一株气球菌。此菌可以在发酵专用碱性培养基上生长,但不生产β-环状糊精葡萄糖基转移酶。通过研究该菌种在碱性培养基上的发酵过程中的pH、OD、酶活,同时... 我们从环状糊精生产厂家的β-环状糊精葡萄糖基转移酶发酵失败的发酵液中分离出一株气球菌。此菌可以在发酵专用碱性培养基上生长,但不生产β-环状糊精葡萄糖基转移酶。通过研究该菌种在碱性培养基上的发酵过程中的pH、OD、酶活,同时使用16SrDNA进行分析,证明此菌种为气球菌(Aerococcus sp.P3—2),其在发酵过程中可以明显降低发酵培养基的pH,对正常生产菌形成抑制。通过对发酵生产可能染菌的环节进行微生物取样分析,该菌种大量存在于空气过滤系统的积水中,从而找到污染源,由此判断是由于空气净化系统被污染所导致的发酵失败。在实际生产中定期对空气净化系统中的积水进行排放处理,同时对发酵过程中的酶活和pH进行监控,可以做到发酵污染的早发现直至杜绝发酵污染。 展开更多
关键词 β-环状糊精葡萄糖基转移酶 16SrDNA 气球菌 纯培养 发酵
在线阅读 下载PDF
β-环状糊精葡萄糖基转移酶发酵染菌的分离和16srDNA分析 预览 被引量:1
8
作者 李皎 杨国武 +3 位作者 大敏 王琰 毛勇 邓媛 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2011年第3期 65-68,共4页
目的:解决β-环状糊精葡萄糖基转移酶发酵生产过程中频繁出现的不明原因的酶活降低问题。方法:我们采用特异性酚酞筛选培养基对发酵异常的发酵液进行菌种分离,对分离得到的菌株进行16srDNA基因序列分析,同时研究他们的发酵过程中光... 目的:解决β-环状糊精葡萄糖基转移酶发酵生产过程中频繁出现的不明原因的酶活降低问题。方法:我们采用特异性酚酞筛选培养基对发酵异常的发酵液进行菌种分离,对分离得到的菌株进行16srDNA基因序列分析,同时研究他们的发酵过程中光密度、酸碱度、酶活指标。结果:分离得到了一株可以在碱性条件下与正常生产菌共生的芽孢杆菌。经过对发酵过程进行研究,在不同的发酵时期中该菌的光密度的变化和正常生产菌有明显差异,最终酶活仅为正常菌的1/6。通过对16srDNA基因序列进行分析,确定其为芽孢杆菌,和正常生产菌基因相似度达到93.81%。结论:在生产中采用16srDNA基因序列分析,可以排除染杂的的生产菌种。只要严格控制发酵出发菌株和严格保证发酵环境的纯培养条件,可以防止染菌的发生。 展开更多
关键词 β-环状糊精葡萄糖基转移酶 16srDNA 芽孢杆菌 纯培养 发酵
在线阅读 下载PDF
相溶解度法研究环糊精对纳他霉素的包合作用 预览 被引量:6
9
作者 邓媛 毛勇 +4 位作者 李皎 大敏 薛睿 杨晓东 杨国武 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期181-183,187共4页
目的:研究β-环糊精(β-CD)和羟丙基β-环糊精(HP-β-CD)对纳他霉素的增溶作用。方法:采用紫外分光光度测定纳他霉素含量,相溶解度法研究β-环糊精(β-CD)和羟丙基β-环糊精(HP-β-CD)对纳他霉素的包合作用、增溶作用及包合... 目的:研究β-环糊精(β-CD)和羟丙基β-环糊精(HP-β-CD)对纳他霉素的增溶作用。方法:采用紫外分光光度测定纳他霉素含量,相溶解度法研究β-环糊精(β-CD)和羟丙基β-环糊精(HP-β-CD)对纳他霉素的包合作用、增溶作用及包合过程中热力学参数变化。结果:纳他霉素的溶解度随着β-环糊精浓度的增加而呈线性增加,相溶解度图呈AL型;纳他霉素的溶解度与羟丙基β-环糊精浓度在一定范围内呈线性,但随着羟丙基β-环糊精浓度的增加呈负向偏离型,相溶解度图呈AN型。纳他霉素与2种环糊精在包合过程中的吉布斯自由能变化(ΔG)、焓变(ΔH)均为负值,纳他霉素与β-CD在包合过程中的熵变(ΔS)为负值,而与HP-β-CD包合过程中的熵变(ΔS)为正值。结论:纳他霉素与2种环糊精增溶作用明显。 展开更多
关键词 纳他霉素 Β-环糊精 羟丙基β-环糊精 溶解度
在线阅读 免费下载
无溶剂法生产β-环状糊精工艺的研究 预览 被引量:1
10
作者 李皎 杨国武 大敏 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2010年第1期 136-141,共6页
目的:将超滤、纳滤技术应用于β-环状糊精生产中,得到无溶剂法生产β-环状糊精新工艺。方法以5%木薯淀粉和β-环状糊精葡萄糖基转移酶为原料,于85℃、pH 6.5进行淀粉的糊化和液化,在55℃、pH 7.0完成环化,生成β-环状糊精。选择不同截... 目的:将超滤、纳滤技术应用于β-环状糊精生产中,得到无溶剂法生产β-环状糊精新工艺。方法以5%木薯淀粉和β-环状糊精葡萄糖基转移酶为原料,于85℃、pH 6.5进行淀粉的糊化和液化,在55℃、pH 7.0完成环化,生成β-环状糊精。选择不同截留分子量的膜组件,研究在不同膜组件分离过程中的分离条件,完成无溶剂法生产β-环状糊精。结果利用截留分子量为500Dalton的纳滤膜和截留分子量为10000Dalton的超滤膜联用,分离出酶促反应过程中生成的β-环状糊精,保证产品中没有溶剂溶剂的残留,真空干燥得成品,最终收率为33.63%。结论把膜分离技术应用于β-环状糊精生产,可以得到无溶剂法生产β-环状糊精的新工艺。 展开更多
关键词 Β-环状糊精 超滤 纳滤 有机溶剂
在线阅读 下载PDF
自筛β-葡萄糖苷酶高产菌-N1制备大豆异黄酮苷元的研究 预览 被引量:2
11
作者 邓媛 大敏 +1 位作者 杨国武 李皎 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2010年第3期 139-142,68,共5页
目的:探索一种用自筛的β-葡萄糖苷酶高产菌-N1制备大豆异黄酮苷元的方法。方法:应用酶学研究常规方法在实验室条件下,用自筛的β-葡萄糖苷酶高产菌-N1获得β-葡萄糖苷酶液,探索制备大豆异黄酮苷元的工艺。结果:实验室制备的大豆异... 目的:探索一种用自筛的β-葡萄糖苷酶高产菌-N1制备大豆异黄酮苷元的方法。方法:应用酶学研究常规方法在实验室条件下,用自筛的β-葡萄糖苷酶高产菌-N1获得β-葡萄糖苷酶液,探索制备大豆异黄酮苷元的工艺。结果:实验室制备的大豆异黄酮苷元样品纯度为91.33%,收率为11.44%。大豆异黄酮粗品经处理后,苷的数量减少,大豆苷和黄豆黄苷从28.21%降低到22.93%,染料木苷从8.24%降低到5.67%。苷元的数量明显的增加,大豆苷元从0.04%增加至0.05%,黄豆黄素从的0.003%增加至0.09%,染料木素从0.006%增加至0.07%。结论:研究表明以自筛菌-N1作为酶促反应制备大豆异黄酮苷元的β-葡萄糖苷酶产生菌完全可行。大豆异黄酮粗品经酶液处理后,苷元的数量有明显的增加,尤其是黄豆黄素和染料木素,分别增加了30倍和11.67倍。为进一步研究奠定了基础。 展开更多
关键词 β-葡萄糖苷酶高产菌 大豆异黄酮苷元 制备方法.
在线阅读 下载PDF
霉菌型豆豉和纳豆中异黄酮含量的比较研究 预览 被引量:3
12
作者 毛勇 邓媛 +2 位作者 大敏 李皎 杨国武 《中国调味品》 CAS 北大核心 2010年第2期 97-99,共3页
目的:比较纳豆和豆豉中异黄酮含量的组成变化。方法:利用超声波提取,采用高效液相色谱法测定,色谱柱填料为Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇(A)-水(B)进行梯度洗脱,检测波长为255nm。结果:豆豉与纳豆... 目的:比较纳豆和豆豉中异黄酮含量的组成变化。方法:利用超声波提取,采用高效液相色谱法测定,色谱柱填料为Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇(A)-水(B)进行梯度洗脱,检测波长为255nm。结果:豆豉与纳豆相比较,豆豉中大豆苷、黄豆黄苷、染料木苷、大豆甙元、黄豆黄素、染料木素的含量分别为儿,未检出,25,320,65,380μg/g;纳豆中中大豆苷、黄豆黄苷、染料木苷、大豆甙元、黄豆黄素、染料木素的含量分别为330,73,410,12,3.3,28μg/g。结论:豆豉中甙元的含量高,纳豆中糖苷的含量高。 展开更多
关键词 豆豉 纳豆 异黄酮 糖苷 甙元
在线阅读 下载PDF
高效液相法同时测定混合环糊精中的α,β,γ-环糊精的含量 预览 被引量:5
13
作者 毛勇 邓媛 +2 位作者 李皎 大敏 杨国武 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期138-140,共3页
建立了同时测定环糊精中α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精3种成分含量的高效液相色谱法。方法采用色谱柱为SpherrigeL C6H5(5μm,300mm×3.9mm),流动相V(甲醇):V(水)=5:95进行洗脱,流速为1.0mL/min,检测器为示差折... 建立了同时测定环糊精中α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精3种成分含量的高效液相色谱法。方法采用色谱柱为SpherrigeL C6H5(5μm,300mm×3.9mm),流动相V(甲醇):V(水)=5:95进行洗脱,流速为1.0mL/min,检测器为示差折光检测器,柱温40℃,进样量20μL。α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精的检出限分别为1.03,2.53,1.50μg/g,线性范围分别为2.0—207.9、11.5—230、3.9—194.2μg/mL,精密度相对标准偏差(n=6)分别为0.12%,1.13%,0.43%,加样回收率(n=6)平均分别为98.5%、98.0%、98.1%。该方法简便、灵敏、准确,可用于混合环糊精中α-,β-,γ-CD的含量测定和质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 Α-环糊精 Β-环糊精 Γ-环糊精 含量测定
在线阅读 免费下载
日本纳豆中β-葡萄糖苷酶高产菌的筛选及产酶条件研究 预览 被引量:1
14
作者 邓媛 大敏 +2 位作者 杨国武 李皎 姚树萍 《中国食品添加剂》 CAS 2008年第6期 99-105,共7页
目的:为大豆异黄酮的酶法制备筛选新的β-葡萄糖苷酶高产菌。方法:应用微生物研究常规方法在日本纳豆中筛选出一株高产β-葡萄糖苷酶的菌株,并对其的产酶条件进行了研究。结果:该菌种经菌落形态、革兰氏染色、生化试验以及16srRNA... 目的:为大豆异黄酮的酶法制备筛选新的β-葡萄糖苷酶高产菌。方法:应用微生物研究常规方法在日本纳豆中筛选出一株高产β-葡萄糖苷酶的菌株,并对其的产酶条件进行了研究。结果:该菌种经菌落形态、革兰氏染色、生化试验以及16srRNA测序鉴定为枯草芽孢杆菌,其最适发酵条件为:2%的葡萄糖;2%的大豆蛋白胨;有Ca^+、Mg^+存在;pH在7.0至7.5之间;温度35~37℃,往复式摇床培养48h。在此条件下,其最高酶活可达158IU/mL。结论:随着大豆异黄酮研究工作的不断深入,大豆异黄酮将显现出越来越多的研究空间和应用价值。 展开更多
关键词 日本纳豆 β-葡萄糖苷酶高产菌 筛选 产酶条件
在线阅读 下载PDF
大豆异黄酮的特性及其应用前景展望 预览 被引量:10
15
作者 大敏 杨国武 李皎 《中国食品添加剂》 CAS 2008年第4期 104-108,共5页
目的:为开拓大豆异黄酮新的研究空间和研究领域,起抛砖引玉的作用。方法:通过查阅、引用文献和拓展思维,综述了大豆异黄酮的研究现状与应用展望。结果:本文较系统地介绍了大豆异黄酮的种类、分布及特性,概述了大豆异黄酮的生理活... 目的:为开拓大豆异黄酮新的研究空间和研究领域,起抛砖引玉的作用。方法:通过查阅、引用文献和拓展思维,综述了大豆异黄酮的研究现状与应用展望。结果:本文较系统地介绍了大豆异黄酮的种类、分布及特性,概述了大豆异黄酮的生理活性,以及国内外的研究进展,展望了其应用开发前景。结论:随着大豆异黄酮研究工作的不断深入,大豆异黄酮将显现出越来越多的研究空间和应用价值。 展开更多
关键词 大豆异黄酮 特性 应用前景
在线阅读 下载PDF
乙醛脱氢酶高产菌株Z07-J01的选育与酶学特性 预览 被引量:8
16
作者 刘清利 杨国武 +2 位作者 郭蔼光 大敏 李皎 《西北农业学报》 CSCD 北大核心 2006年第5期 251-254,共4页
通过紫外线和He—Ne激光诱变醋酸菌,选育出1株乙醛脱氢酶高产菌株Z07-J01,该正突变株24h发酵酶活为1008.00U/g湿菌体,比出发株提高了276%,且酶活在10代内稳定。该突变株所产乙醛脱氢酶的最适作用pH为7,最适作用温度为50℃;在25... 通过紫外线和He—Ne激光诱变醋酸菌,选育出1株乙醛脱氢酶高产菌株Z07-J01,该正突变株24h发酵酶活为1008.00U/g湿菌体,比出发株提高了276%,且酶活在10代内稳定。该突变株所产乙醛脱氢酶的最适作用pH为7,最适作用温度为50℃;在25C保温30min,该酶酶活不受影响;在65℃保温30min,该酶完全失活;2mmol/L Cu^2+能使该酶完全失活,2mmol/L Mn^2+则对该酶有较强的激活作用。 展开更多
关键词 醋酸菌 菌种选育 乙醛脱氢酶 酶学特性
在线阅读 下载PDF
完善我国中小企业社会担保体系的对策思考 预览 被引量:4
17
作者 大敏 《河南金融管理干部学院学报》 北大核心 2004年第3期 34-36,共3页
完善我国中小企业社会担保体系,是一项非常艰巨的系统工程.按照"先企业、后个人,先局部、后整体,先担保、后保险"的思路,当前完善我国中小企业社会担保体系的主要对策包括有:加快推进我国中小企业信用体系建设,充分发挥政府... 完善我国中小企业社会担保体系,是一项非常艰巨的系统工程.按照"先企业、后个人,先局部、后整体,先担保、后保险"的思路,当前完善我国中小企业社会担保体系的主要对策包括有:加快推进我国中小企业信用体系建设,充分发挥政府的支持与导向作用,尽快建立科学的风险防范、控制与化解机制,积极发展各种形式的担保机构等. 展开更多
关键词 中小企业 社会担保体系 信用体系 担保机构
在线阅读 下载PDF
麝香保藏条件的研究 预览
18
作者 郭崇华 大敏 +5 位作者 范黎 李明运 李东林 高雄志 冯保科 陈清敏 《中国医药学报》 CSCD 2002年第9期 529-531,共3页
贮藏麝香常发生毛囊壳溃散和"霉变"的现象.通过分离、鉴定贮藏麝香感染的微生物,并以分离所获得的微生物为目标菌进行物理、化学抑制实验,最后选择确定了"冷藏法"作为麝香继续保藏的方案,即以4℃以下为冷藏条件.国... 贮藏麝香常发生毛囊壳溃散和"霉变"的现象.通过分离、鉴定贮藏麝香感染的微生物,并以分离所获得的微生物为目标菌进行物理、化学抑制实验,最后选择确定了"冷藏法"作为麝香继续保藏的方案,即以4℃以下为冷藏条件.国家药库实施后,获得良好效果.同时鉴定出麝香白斑物为其自身析出物,否定了以前误认为是霉斑的结论. 展开更多
关键词 麝香 贮藏麝香 麝香霉斑 麝香保藏 冷藏
在线阅读 下载PDF
麝香贮藏技术的研究 预览 被引量:2
19
作者 郭崇华 大敏 +5 位作者 范黎 李明运 李东林 高雄志 冯保科 陈清敏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期 752-754,共3页
目的为了解决珍稀药源麝香在多年贮藏后会发生毛囊壳溃散和着生白斑问题,以便尽可能长时间的存储.方法对贮藏麝香所感染的微生物进行了分离鉴定,并以分离所获取的微生物为目标菌进行物理、化学抑制实验.结果确定了以冷藏法实现麝香长期... 目的为了解决珍稀药源麝香在多年贮藏后会发生毛囊壳溃散和着生白斑问题,以便尽可能长时间的存储.方法对贮藏麝香所感染的微生物进行了分离鉴定,并以分离所获取的微生物为目标菌进行物理、化学抑制实验.结果确定了以冷藏法实现麝香长期贮藏的方案(4℃度以下).结论此方案在国家药库实施后,获得了良好效果.同时,该实验还否定了原以为麝香白斑为"霉变"的错误认识. 展开更多
关键词 麝香 贮藏技术 微生物感染 冷藏法
在线阅读 下载PDF
γ—环状糊精葡萄糖基转移酶产生菌32—3—10产酶条件及酶促反应条件的研究 预览 被引量:8
20
作者 杨国武 李皎 +2 位作者 谢薇梅 大敏 谢伯泰 《工业微生物》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期 30-32,共3页
筛选到一株芽胞杆菌32-3-10,它所产γ-环状糊精葡萄糖基转移酶可以淀粉为底物生成γ-环状糊精,对其产酶条件及酶促反应条件进行了研究.
关键词 牙孢杆菌 γ-环状糊精葡萄糖基转移酶 γ-环状糊精 产酶条件 酶促反应条件
在线阅读 免费下载
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈