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基团转移嵌段共聚规律及二元嵌段聚合物合成… 预览
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作者 夏海平 陈立 +1 位作者 丁马太 《自然科学进展:国家重点实验室通讯》 1995年第6期 729-734,共6页
研究了各类单体基团转移聚合嵌段共聚的基本规律,发现当不同种类GTP单体混合投料时,不能得到无规共聚物,只能得到活性最大单体的均聚物。嵌段共聚的合理加料顺序依次为:甲基丙烯酸酯类、丙烯酸酯类、丙烯腈。实验结果表明甲基丙... 研究了各类单体基团转移聚合嵌段共聚的基本规律,发现当不同种类GTP单体混合投料时,不能得到无规共聚物,只能得到活性最大单体的均聚物。嵌段共聚的合理加料顺序依次为:甲基丙烯酸酯类、丙烯酸酯类、丙烯腈。实验结果表明甲基丙烯酸酯类GTP活性链端(1)比丙烯酸酯类GTP活性链端(2)的引发活性高。而异构化失活的速度是2大于1。此外,还俣成和表征了一系列二元嵌段共聚物。 展开更多
关键词 基团转移聚合 二元嵌段 嵌段共聚 聚合物 合成
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无皂苯丙乳液聚合及其TEM表征 预览 被引量:9
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作者 戴李宗 倪子棉 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期 13-16,共4页
提出了在反应性乳化剂十一烯酸存在下,实施苯乙烯和丙烯酸丁酯无皂乳液聚合的方法,消除通常乳液聚合的残留乳化剂对乳液性能影响。讨论了反应条件(温度和时间),以及引发剂和NaUA的用量对聚合反应影响。用透射电镜观察(TEM... 提出了在反应性乳化剂十一烯酸存在下,实施苯乙烯和丙烯酸丁酯无皂乳液聚合的方法,消除通常乳液聚合的残留乳化剂对乳液性能影响。讨论了反应条件(温度和时间),以及引发剂和NaUA的用量对聚合反应影响。用透射电镜观察(TEM)观察乳胶粒子表明,随体系PH增加,乳液成膜性提高。为表征乳胶粒子,提出了一种简便,快速的TEM制片法。 展开更多
关键词 苯乙烯 丙烯酸丁酯 乳液聚合 TEM
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高聚物在混合炸药中的应用 预览 被引量:3
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作者 戴李宗 《材料导报》 CSCD 1993年第2期 60-64,共5页
综述了各类天然高聚物、热塑性聚合物、含氟聚合物、有机硅聚合物、橡胶弹性体、热固性树脂、环氧树脂及活性高聚物应用于混合炸药中所应满足的条件;对一些高聚物的合成、结构、性能以及在混合炸药中的作用、用途进行了讨论。
关键词 高聚物 性质 混合炸药 炸药
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甲基丙烯酸酯对氯丁橡胶的接枝改性 预览
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作者 戴李宗 《材料导报》 CSCD 1993年第4期 65-68,共4页
介绍了甲基丙烯酸酯等单体对氟丁橡胶的接枝共聚及胶粘剂的制备,给出了多种具有适用性的配方;从结构与性能的角度,阐述了不同接枝单体在胶粘剂中所起的作用,并介绍了溶剂选择原则和增粘剂的改性。结果表明:接枝氯丁胶粘剂基本解决了目... 介绍了甲基丙烯酸酯等单体对氟丁橡胶的接枝共聚及胶粘剂的制备,给出了多种具有适用性的配方;从结构与性能的角度,阐述了不同接枝单体在胶粘剂中所起的作用,并介绍了溶剂选择原则和增粘剂的改性。结果表明:接枝氯丁胶粘剂基本解决了目前一些难粘材料的粘接问题,接枝共聚是氯丁橡胶改性的一个重要手段。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸酯 氯丁橡胶 改性
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接枝氯丁胶粘剂的合成与表征技术 预览 被引量:3
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作者 戴李宗 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1993年第6期 126-131,共6页
本文介绍了接枝氯丁胶粘剂的合成,聚合反应转化率,接枝率的测定方法及接枝共聚反应的确证;从复合材料的角度,讨论了相态结构与胶粘剂性能的关系。对接枝机理,胶粘剂的热性能进行了探讨,特别就IR,XPS,TEM,SEM,TG... 本文介绍了接枝氯丁胶粘剂的合成,聚合反应转化率,接枝率的测定方法及接枝共聚反应的确证;从复合材料的角度,讨论了相态结构与胶粘剂性能的关系。对接枝机理,胶粘剂的热性能进行了探讨,特别就IR,XPS,TEM,SEM,TGA等现代分析手段在接枝氯丁胶粘剂表征方面的应用作了详细的叙述,并给出了一种简易快速的TEM试样处理技术。 展开更多
关键词 氯丁胶粘剂 合成 接枝机理
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KPS—CuSO4—Na2SO3参与的无皂液聚合 预览 被引量:2
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作者 戴李宗 邹友思 +1 位作者 陈世群 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第3期 428-431,共4页
研究了MMA-St在氧化还原引发剂KPS-CuSO_4-Na_2SO_3存在下的快速无皂乳液聚合.当[MMA]=0.51mol/L、[St]=0.49 mol/L、70℃对,在[KPS]=2.77×10~(-3)mol/L、[CuSO_4]=1.50×10~(-5)mol/L、[Na_2SO_3]=2.77×10~(-3) mol/L条... 研究了MMA-St在氧化还原引发剂KPS-CuSO_4-Na_2SO_3存在下的快速无皂乳液聚合.当[MMA]=0.51mol/L、[St]=0.49 mol/L、70℃对,在[KPS]=2.77×10~(-3)mol/L、[CuSO_4]=1.50×10~(-5)mol/L、[Na_2SO_3]=2.77×10~(-3) mol/L条件下反应100min,转化率大于90%;讨论了胶乳的分子量及其分布;求出了聚合反应活化能E_a=81.6 kJ/mol和聚合反应速率常数k_p=321.9 L/mol·s. 展开更多
关键词 无皂乳液聚合 甲基 丙烯酸甲酯
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MMA—St无皂乳液聚合成核机理探讨 预览 被引量:5
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作者 戴李宗 邹友思 +1 位作者 陈世群 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期 51-54,共4页
讨论了MMA-St无皂乳液聚合,当[KPS]=2.77×10<sup>-3</sup>mol/L,[MMA]0.51mol/L,[St]=0.49mol/L,70℃反应5.0小时,能得到较高的聚合转化率,较小的胶乳粒径和较大的粒子浓度,并对不同反应时期聚合物的分子量及其分布进... 讨论了MMA-St无皂乳液聚合,当[KPS]=2.77×10<sup>-3</sup>mol/L,[MMA]0.51mol/L,[St]=0.49mol/L,70℃反应5.0小时,能得到较高的聚合转化率,较小的胶乳粒径和较大的粒子浓度,并对不同反应时期聚合物的分子量及其分布进行了测定,认为该无皂乳液聚合体系为均相沉淀成核机理。当转化率大于30.9%时,胶乳粒的凝聚程度大于胶乳粒的生成速度。KPS分解产生的自由基起到了稳定乳液的作用。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸酯 无皂乳液聚合
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丙烯酸—β—羟丙酯存在下无皂自交联型聚苯乙烯胶乳的合成… 预览 被引量:1
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作者 戴李宗 邹友思 +1 位作者 宋爱群 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第9期 1312-1316,共5页
研究了丙烯酸-β-羟丙酯存在下高浓度苯乙烯的无皂乳液聚合.[St]、[β-HPA]、[KPS]分别为2.66、0.228和5.8×10~(-3)mol/L,80℃反应5h,单体转化率可达90%;经TEM分析,求出了胶乳粒径D=0.23μm,粒子浓度N=3.13×10~(13)粒/cm~3,... 研究了丙烯酸-β-羟丙酯存在下高浓度苯乙烯的无皂乳液聚合.[St]、[β-HPA]、[KPS]分别为2.66、0.228和5.8×10~(-3)mol/L,80℃反应5h,单体转化率可达90%;经TEM分析,求出了胶乳粒径D=0.23μm,粒子浓度N=3.13×10~(13)粒/cm~3,且胶乳粒径具有单分散性;并讨论了影响乳液稳定性的因素.经IR光谱和溶解性试验证实β-HPA参与了St共聚,推测了自交联机理;求出了聚合反应表观活化能(78.7kJ/mol)和80℃时的聚合反应速率常数(514.3L/mol·s). 展开更多
关键词 无皂乳液聚合 苯乙烯 自交联胶乳
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基团转移聚合中分子量和分子量分布的研究 预览 被引量:2
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作者 邹友思 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第2期 241-245,共5页
<正> 基团转移聚合的主要优点是能在室温下进行甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯和丙烯腈等极性单体的控制聚合,得到实测分子量和理论分子量相近的、多分散指数较小的聚合物。对于每一种新发现的引发剂和催化剂组成的引发-催化体系,亦是在... <正> 基团转移聚合的主要优点是能在室温下进行甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯和丙烯腈等极性单体的控制聚合,得到实测分子量和理论分子量相近的、多分散指数较小的聚合物。对于每一种新发现的引发剂和催化剂组成的引发-催化体系,亦是在高转化率的前提下,视其实测分子量和理论分子量的相符程度和多分散指数的大小而评判其优劣。目前已报道的有关控制分子量及多分散指数的工作,大多限于研究催化剂含量的影响。而反应条 展开更多
关键词 基团转移聚合 分子量 PMMA
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基团转移聚合新引发剂—1—(N,N—二甲氨基)—1—三甲基硅... 预览
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作者 邹友思 赖登颖 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第3期 334-338,共5页
本文报道了一种新的基团转移聚合引发剂——1-(N,N-二甲氨基)-1-三甲基硅氧基丁烯-1,对由其引发的GTP、其引发活性、与催化剂及单体用量比对聚合速度、分子量分布的影响进行了研究,得到了分散性较小的实测分子量和理论分子量相近的PMMA。
关键词 基团转移聚合 PMMA 引发剂DMSB
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十一烯酸钠存在下St—BA无皂乳液聚合机理的探讨
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作者 戴李宗 《聚合物乳液通讯》 1992年第1期 7-10,共4页
关键词 烯酸钠 乳浊液 聚合 高聚物
基团转移聚合研究的新进展 预览
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作者 邹友思 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期 203-211,共9页
<正> 基团转移聚合(Group Transfer Polymerization, GTP)是1983年首先由Du Pont公司Webster等人报道的一种新的聚合方法。它是以活性硅烷基化合物为引发剂,在一定的催化剂存在下,使α,β-不饱和羰基化合物聚合成“活性聚合物”... <正> 基团转移聚合(Group Transfer Polymerization, GTP)是1983年首先由Du Pont公司Webster等人报道的一种新的聚合方法。它是以活性硅烷基化合物为引发剂,在一定的催化剂存在下,使α,β-不饱和羰基化合物聚合成“活性聚合物”。由于它具有所得聚合物分子量分布窄,结构易控制,可合成嵌 展开更多
关键词 基团转移聚合 聚合反应
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用硅烯醚型引发剂进行的基团转移聚合 预览 被引量:4
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作者 邹友思 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第4期 398-404,共7页
本文报道了一类硅烯醚型的基团转移聚合引发剂。并以负离子和HgI_2等为催化剂,进行了甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯的基团转移聚合。得到了实测分子量和理论分子量相近且分散性较小的浆合物。进行了甲基丙烯酸甲酯的活性聚合以及其与丙烯酸酯... 本文报道了一类硅烯醚型的基团转移聚合引发剂。并以负离子和HgI_2等为催化剂,进行了甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯的基团转移聚合。得到了实测分子量和理论分子量相近且分散性较小的浆合物。进行了甲基丙烯酸甲酯的活性聚合以及其与丙烯酸酯的A-B-A型三嵌段共聚,证实具有活性高分子的特征。探讨了该类引发剂引发基团转移聚合的机理,研究了催化剂和引发剂的配合选择性以及催化剂和引发剂的摩尔比对产物分子量和转化率的影响,发现该类引发剂引发的基团转移聚合是一恒速聚合反应。 展开更多
关键词 基团转移聚合 硅烯醚型 引发剂
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基团转移聚合的动力学研究 预览 被引量:1
14
作者 邹友思 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第5期 621-624,共4页
<正> 作为一种新的极性单体加聚方式的基团转移聚合(Group Transfer Polymerization,GTP),近年来发展很快。对不同引发体系和单体的基团转移聚合进行动力学研究,由此得到规律性的认识,明确聚合过程的影响因素,有利于聚合机理的完... <正> 作为一种新的极性单体加聚方式的基团转移聚合(Group Transfer Polymerization,GTP),近年来发展很快。对不同引发体系和单体的基团转移聚合进行动力学研究,由此得到规律性的认识,明确聚合过程的影响因素,有利于聚合机理的完善。文献已报道了用 展开更多
关键词 基团转移聚合 MMA 聚合动力学
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催化剂对基团转移聚合的影响 预览
15
作者 皱友思 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第6期 738-742,共5页
本文研究了催化剂的种类和用量对硅烯醚型引发剂引发的基团转移聚合的影响。发现四丁基二苯甲酸氢铵(Bu_4NH(C_6H_5CO_2)_2,TBABB)和HsI_2的催化效果较好。只需引发剂的4%的HgI_2即可使MMA的基团转移聚合达到完全转化。认为有效的氧负... 本文研究了催化剂的种类和用量对硅烯醚型引发剂引发的基团转移聚合的影响。发现四丁基二苯甲酸氢铵(Bu_4NH(C_6H_5CO_2)_2,TBABB)和HsI_2的催化效果较好。只需引发剂的4%的HgI_2即可使MMA的基团转移聚合达到完全转化。认为有效的氧负离子催化剂应由较稳定的铵正离子和电负性较大的氧负离子所组成。过量的催化剂不利于基团转移聚合的进行。考察了TBABB催化剂对温度的依赖性及其浓度对聚合速率,分子量和分子量分布,转化率的影响。 展开更多
关键词 催化剂 基团转移聚合 引发剂
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CR—SBS/MMA—AA接枝胶粘剂的研制 预览 被引量:10
16
作者 戴季宗 《粘接》 CAS 1991年第1期 1-4,共4页
本文探讨了合成以国产244氯丁胶和SBS为主体的接枝型胶粘剂的反应条件;试脸结果表明:SBS,MMA,AA和BPO的用量分别为氯丁胶的20~25%,50~60%、10~40%和0.8~1.0%时,86~88℃反应3~4小时,所合成的胶液具有较优良的性能;并对胶粘剂的热失... 本文探讨了合成以国产244氯丁胶和SBS为主体的接枝型胶粘剂的反应条件;试脸结果表明:SBS,MMA,AA和BPO的用量分别为氯丁胶的20~25%,50~60%、10~40%和0.8~1.0%时,86~88℃反应3~4小时,所合成的胶液具有较优良的性能;并对胶粘剂的热失重(TG)进行了分析对比。 展开更多
关键词 粘合剂 接枝胶粘剂 CR MMA SBS
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离子型共聚单体十一烯酸钠参与的无皂乳液聚合 预览 被引量:1
17
作者 戴李宗 《厦门大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 1991年第6期593-598,共6页
探讨了十一烯酸钠及体系pH对聚合反应的影响,[NaUA]=5.70×10<sup>-3</sup>mol/l, pH=10~12为较合适的反应条件,根据Arrhenius作图法求出聚合反应的表现活化能(Fa),在KPS氧化作用下,-COO<sup>-</sup>... 探讨了十一烯酸钠及体系pH对聚合反应的影响,[NaUA]=5.70×10<sup>-3</sup>mol/l, pH=10~12为较合适的反应条件,根据Arrhenius作图法求出聚合反应的表现活化能(Fa),在KPS氧化作用下,-COO<sup>-</sup>分解产生了自由基,低浓度下的NaUA对KPS的热分解有催化作用,从而促进了聚合反应的进行;由于NaUA参与了单体的共聚合键连于胶乳粒上,因此具有更高的乳化效率;并利用TEM讨论了不同乳化体系的胶乳粒径,粒子形态及分布。 展开更多
关键词 无皂乳液聚合 十一烯酸钠 表现活化能
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PSA UF膜选择透过性研究(Ⅲ):成膜机理 预览
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作者 丁马太 丁俊琪 +2 位作者 范光辉 陈嘉彦 《厦门大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期 193-197,共5页
从高聚物溶液的相分离现象出发,探索膜形成的可能机理。用这个机理能够较好解释所观测到的聚砜酰胺分子量对其超滤膜性能的影响。首次提出高聚物中那些聚合度很低的低聚体的存在,是导致膜质量变差的至为关键因素的学术见解。
关键词 PSA 相分离 成膜机理 分子量
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BPO—DMA引发氯丁橡胶接枝共聚的研究 预览 被引量:4
19
作者 戴李宗 李秉 《厦门大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期 184-187,共4页
研究了温度、时间、BPO-DMA用量配比对MMA接枝CR的影响,得出了能体现该氧化还原引发聚合特征的反应条件。当[BPO]=[DMA]=0.01 mol/1,40℃~55℃反应3 h接枝率可达一峰值(~14%)。XPS和SEM分析结果,证明产物为一接枝共聚物;且接枝率为10... 研究了温度、时间、BPO-DMA用量配比对MMA接枝CR的影响,得出了能体现该氧化还原引发聚合特征的反应条件。当[BPO]=[DMA]=0.01 mol/1,40℃~55℃反应3 h接枝率可达一峰值(~14%)。XPS和SEM分析结果,证明产物为一接枝共聚物;且接枝率为10~14%时粘接强度迅速增加,接枝聚合的活性中心在CR 双键的α-H位置。 展开更多
关键词 氯丁橡胶 接枝共聚 BPO DMA 引发剂
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聚砜酰胺的分子量对其超滤膜性能的影响:Ⅰ,聚砜酰胺的沉淀分级 预览 被引量:1
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作者 丁俊琪 +2 位作者 丁马太 范光辉 陈嘉彦 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期 292-297,共6页
选用水作为沉淀分级膜材料PSA的沉淀剂。在室温下,不加恒温装置可以很方便地将1.00%PSA的DMAc溶液用水沉淀分级PSA,分子量分布宽度由原来的3.8降低到2.0左右。分级的回收率为95.0%,分级效率较好。
关键词 聚砜酰胺 超滤膜 性能 沉淀 分子量
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