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CSF3R、ZRSR2基因突变阳性慢性中性粒细胞白血病修正为非典型慢性粒细胞白血病一例 被引量:1
1
作者 邹忠晴 +5 位作者 张丽 饶进 林志美 余晓玲 张在鹏 李亚容 《华西医学》 CAS 2019年第4期461-464,共4页
病例介绍患者,男,65岁,因"尿频、尿急、尿痛1周,发热2d,血尿4h"于2018年10月9日人院。患者既往体健。人院前1周患者无明显诱因出现尿频、尿急、尿痛,无发热、血尿等,未子治疗,上述症状无缓解。2d前患者自觉发热(未测体温),于... 病例介绍患者,男,65岁,因"尿频、尿急、尿痛1周,发热2d,血尿4h"于2018年10月9日人院。患者既往体健。人院前1周患者无明显诱因出现尿频、尿急、尿痛,无发热、血尿等,未子治疗,上述症状无缓解。2d前患者自觉发热(未测体温),于当地诊所治疗(具体用药不详)后自觉发热好转,但仍有尿频、尿急、尿痛。入院前4h患者出现全程肉眼血尿伴少量血凝块。至医院急诊查血常规:白细胞计数117.36×10^9/L.中性粒细胞计数106.84×10^/L,血红蛋白88g/L,血小板计数51×10^/L,血涂片可见原始及幼稚粒细胞;尿常规:红细胞7 139个/μL。 展开更多
关键词 CSF3R突变 ZRSR2突变 慢性中性粒细胞白血病 非典型慢性粒细胞白血病
SIMPLIFY-1:莫洛替尼对比芦可替尼的非劣效性临床试验 预览
2
作者 (评价) 许娜(文献合成) 《循证医学》 2019年第2期73-75,共3页
1文献来源Mesa RA, Kiladjian JJ, Catalano JV, et al. SIMPLIFY-1:A phase Ⅲ randomized trial of Momelotinib versus Ruxolitinib in Janus kinase inhibitor-n?ive patients with myelofibrosis[J]. J Clin Oncol,2017,35(34):384... 1文献来源Mesa RA, Kiladjian JJ, Catalano JV, et al. SIMPLIFY-1:A phase Ⅲ randomized trial of Momelotinib versus Ruxolitinib in Janus kinase inhibitor-n?ive patients with myelofibrosis[J]. J Clin Oncol,2017,35(34):3844-3850. 展开更多
关键词 骨髓增殖性肿瘤 莫洛替尼 芦可替尼 安全性 有效性
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CYP3A4和CYP2C19基因多态性对多发性骨髓瘤硼替佐米暴露患者影响的研究进展
3
作者 冷亚美 张陆阳 +2 位作者 许琳 张丽 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2018年第5期424-430,共7页
多发性骨髓瘤(MM)是常见的血液系统恶性肿瘤,随着硼替佐米等新药的推广应用,MM患者的预后得到极大改善。但是仍有部分MM患者接受新药治疗后疗效较差,除肿瘤负荷、肿瘤生物学特性的差异之外,不同患者的药物代谢动力学水平的差异,... 多发性骨髓瘤(MM)是常见的血液系统恶性肿瘤,随着硼替佐米等新药的推广应用,MM患者的预后得到极大改善。但是仍有部分MM患者接受新药治疗后疗效较差,除肿瘤负荷、肿瘤生物学特性的差异之外,不同患者的药物代谢动力学水平的差异,亦可引起药物体内暴露的不同,进而影响疗效,并且导致不良反应的发生。由于需要治疗合并症和预防化疗所致不良反应,MM患者可能需要同时接受多种药物的治疗,在评价药物疗效和不良反应时,药物相互作用(DI)越来越多地引起基础医学研究者和临床医师的重视。肝微粒体内细胞色素P450酶(CYP)作为重要的药物Ⅰ相代谢酶,是DI敏感性的主要影响因素之一。因此,基于治疗MM的一线药物硼替佐米的多药治疗,笔者拟就MM患者的DI,CYP3A4和CYP2C19等常见CYP基因多态性及其对硼替佐米代谢影响的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 药物相互作用 等位基因 多态性 单核苷酸 细胞色素P450酶系统 CYP2C19 CYP3A4 硼替佐米
铁代谢调节及其相关疾病
4
作者 张陆阳 张丹凤 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2017年第1期共5页
铁原子在氧化还原反应中能够转运电子,因此对许多生理过程必不可少.过去20年,遗传性铁过载、铁缺乏、铁分布异常致病基因的发现,以及对铁稳态相关调节机制的进一步研究,使我们对人类机体内铁稳态的认识更为深刻.现结合相关文献,就铁代... 铁原子在氧化还原反应中能够转运电子,因此对许多生理过程必不可少.过去20年,遗传性铁过载、铁缺乏、铁分布异常致病基因的发现,以及对铁稳态相关调节机制的进一步研究,使我们对人类机体内铁稳态的认识更为深刻.现结合相关文献,就铁代谢、铁稳态调节机制及其相关疾病的研究进展进行综述. 展开更多
关键词 铁代谢障碍 铁超负荷 贫血 缺铁性 铁调素
地西他滨联合化学疗法治疗急性髓细胞白血病二例
5
作者 张丹凤 张陆阳 +1 位作者 刘霆 《华西医学》 CAS 2017年第2期303-305,共3页
病例介绍患者1,男,60岁。因发现白细胞减少4个月,在外院诊断为急性白血病,于2014年5月收入我科。既往有乙型肝炎病毒携带病史20年,未监测,未治疗。入院体格检查:神志清楚,左上第6齿牙龈处可见溃疡及出血点,无其他阳性体征。
关键词 急性髓细胞白血病 表观遗传学 基因突变 地西他滨 治疗
骨髓增殖性肿瘤分子学研究进展及其临床价值 被引量:3
6
作者 张陆阳 《临床血液学杂志》 CAS 2017年第6期887-891,共5页
William Dameshek(1951)提出骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPNs)的概念,认为真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)、原发性骨髓纤维化(PMF)属于同一组疾病。Kralovics等(2005)对JAK2 V617F突变在M... William Dameshek(1951)提出骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPNs)的概念,认为真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)、原发性骨髓纤维化(PMF)属于同一组疾病。Kralovics等(2005)对JAK2 V617F突变在MPNs患者中的发现,更加印证了上述概念提出的重要意义。随后在少数ET和PMF患者中发现MPL突变。2013年,有研究在JAK2、MPL基因突变阴性的ET和MF患者中, 展开更多
关键词 骨髓增殖性肿瘤 发病机制 预后 治疗
表观遗传学调控分子突变在髓系肿瘤中的作用
7
作者 张丹凤 《华西医学》 CAS 2016年第9期1618-1622,共5页
基因组研究已经确定在髓系肿瘤包括急性髓系白血病(AML)、骨髓增殖性肿瘤(MPN)和骨髓增生异常综合征(MDS)中,存在多种基因突变,包括DNA甲基转移酶3A、TET甲基胞嘧啶双加氧酶2、异柠檬酸脱氢酶1/2、果蝇zeste基因增强子同源物2和ad... 基因组研究已经确定在髓系肿瘤包括急性髓系白血病(AML)、骨髓增殖性肿瘤(MPN)和骨髓增生异常综合征(MDS)中,存在多种基因突变,包括DNA甲基转移酶3A、TET甲基胞嘧啶双加氧酶2、异柠檬酸脱氢酶1/2、果蝇zeste基因增强子同源物2和additional sex combs-like 1等,这些表观遗传调控基因突变的发现为髓系肿瘤的研究提供了重要的分子标志和潜在的治疗靶点。该文就AML、MPN和MDS中常见的表观遗传调控基因突变进行综述。 展开更多
关键词 髓系肿瘤 表观遗传学 基因突变 分子标志 靶向治疗
GLIDE方案治疗初发进展期及复发难治性结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的疗效评估 被引量:4
8
作者 季杰 向兵 +13 位作者 刘志刚 贾永前 朱焕玲 牛挺 常红 黄杰 吴俣 李建军 何川 马洪兵 唐韫 董天 刘霆 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期751-755,共5页
目的研究GLIDE(吉西他滨、门冬酰胺酶、异环磷酰胺、地塞米松、依托泊苷)方案治疗初发进展期及复发难治性结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(ENKL)患者的有效性及安全性。方法纳入2010年3月至2016年3月收治的初发进展期及复发难治性ENKL患者4... 目的研究GLIDE(吉西他滨、门冬酰胺酶、异环磷酰胺、地塞米松、依托泊苷)方案治疗初发进展期及复发难治性结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(ENKL)患者的有效性及安全性。方法纳入2010年3月至2016年3月收治的初发进展期及复发难治性ENKL患者42例,给予GLIDE方案化疗,中位疗程数为3(2-6)个,评估化疗结束后缓解率及早期(2个疗程后)缓解率,采用Kaplan—Meier方法统计无进展生存(PFS)及总生存(OS),同时采用Cox回归方法进行多因素分析,寻找影响患者PFS及OS的独立预后因素。结果31例(73.8%)患者达到完全缓解(CR),其中22例(52.4%)为早期CR,31例CR患者中14例接受序贯自体造血干细胞移植(ASCT)。1年PFS与OS率分别为65.6%和82.7%,4年PFS与OS率分别为48.2%和63.1%,中位OS时间未达到,中位PFS时间为30.5个月。多因素分析提示美国东部肿瘤协作组体能状态评分(ECOG评分)0~1分以及CR后序贯ASCT为减少复发、延长患者生存的有利因素。结论GLIDE方案能够有效治疗初发进展期及复发难治性ENKL,ECOG评分0-1分及CR后序贯ASCT治疗是患者获得较长PFS和OS时间的独立预后因素。 展开更多
关键词 淋巴瘤 结外NK-T细胞 造血干细胞移植 抗肿瘤联合化疗方案
青蒿琥酯对高危MDS细胞株SKM-1中DNMT1表达的影响 预览 被引量:1
9
作者 王颖 牛志云 +2 位作者 邢丽娜 乔淑凯 《河北医科大学学报》 CAS 2016年第12期1374-1378,共5页
目的以骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)细胞系SKM-1细胞为研究对象,在体外观察青蒿琥酯(artesunate,ART)对SKM-1细胞脱氧核糖核酸甲基转移酶(DNA methyltransferase,DNMT1)基因表达的影响,以期为临床应用ART... 目的以骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)细胞系SKM-1细胞为研究对象,在体外观察青蒿琥酯(artesunate,ART)对SKM-1细胞脱氧核糖核酸甲基转移酶(DNA methyltransferase,DNMT1)基因表达的影响,以期为临床应用ART治疗中高危MDS患者提供体外实验的理论依据。方法 ART干预体外细胞培养MDS细胞SKM-1细胞系,采用逆转录聚合酶链反应(revers transcription-polymerase chain reaction,RTPCR)法观察DNMT1的mRNA改变,采用蛋白印迹法观察DNMT1蛋白表达改变。采用实时定量RT-PCR法观察DNMT1靶基因p15INK4b表达的改变,采用甲基化PCR法观察p15INK4b启动子甲基化的改变。结果 1、5、10μmol/L的ART处理SKM-1细胞后DNMT1基因表达低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。1、5、10μmol/L各剂量组间差异无统计学意义(P〉0.05)。DNMT1蛋白表达1、10μmol/L低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);1、10μmol/L组低于5μmol/L组,差异有统计学意义(P〈0.05);ART处理SKM-1细胞后DNMT1基因3、6、12h处理组低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);3h、6h与12h差异有统计学意义(P〈0.05)。DNMT1蛋白3、6、12h处理组低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。ART处理后p15INK4b的mRNA水平5、10μmol/L组、地西他宾组高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。p15INK4b的mRNA水平在10μmol/L组是这5个处理组中最高的,并且1μmol/L、5μmol/L、地西他宾组与10μmol/L组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);ART处理SKM-1细胞后DNMT1蛋白靶基因p15INK4b启动子甲基化程度下降,各组差异无统计学意义;ART组非甲基化启动子较其他2组上升,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论ART通过抑制DNMT1的转录和蛋白表达来恢复SKM-1细胞中的p15INK4b的表达,进而发挥其抑癌作用。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 青蒿素 甲基转移酶类
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改良CALGB8811方案治疗成年人难治性T淋巴母细胞淋巴瘤12例
10
作者 马洪兵 张丽 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2015年第6期364-367,共4页
目的 观察改良的CALGB8811方案治疗难治性成年人T淋巴母细胞淋巴瘤的近期疗效及患者不良反应.方法 12例成年人难治性T淋巴母细胞淋巴瘤患者均采用改良的CALGB8811方案进行治疗,每例至少进行2个周期的化疗,对其疗效进行评价.结果 获得完... 目的 观察改良的CALGB8811方案治疗难治性成年人T淋巴母细胞淋巴瘤的近期疗效及患者不良反应.方法 12例成年人难治性T淋巴母细胞淋巴瘤患者均采用改良的CALGB8811方案进行治疗,每例至少进行2个周期的化疗,对其疗效进行评价.结果 获得完全缓解3例,部分缓解4例,稳定2例,进展3例,总有效率58.3%(7/12).不良反应主要为骨髓抑制和消化道反应.结论 改良的CALGB8811方案是治疗成年人难治性T淋巴母细胞淋巴瘤的有效方案,不良反应可以耐受. 展开更多
关键词 药物疗法 联合 淋巴瘤 淋巴母细胞
急性髓系白血病表观遗传学的靶向治疗:第56届美国血液学会年会报道 被引量:1
11
作者 张丹凤 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2015年第2期79-84,87共7页
急性髓系白血病(AML)是一组基因改变导致的造血干细胞克隆性增殖失调的异质性疾病。尽管根据细胞遗传学、分子遗传学和临床表现等特征进行分层治疗可以提高年轻AML患者的治疗效果,但是老年AML患者的总体生存率仍然较差。最近几年,... 急性髓系白血病(AML)是一组基因改变导致的造血干细胞克隆性增殖失调的异质性疾病。尽管根据细胞遗传学、分子遗传学和临床表现等特征进行分层治疗可以提高年轻AML患者的治疗效果,但是老年AML患者的总体生存率仍然较差。最近几年,新一代测序技术已经证实在大部分AML患者中编码参与转录表观调节蛋白的基因频发突变,这促使人们对AML患者的表观基因组有了新的认识,并使针对表观突变基因的靶向治疗成为可能。文章介绍第56届美国血液学会(ASH)年会关于AML常见的表观遗传学基因突变及其重要作用、表观突变基因潜在的治疗靶点和去甲基化药物的临床运用等。 展开更多
关键词 急性髓细胞白血病 表观遗传学 突变 去甲基化药物 靶向治疗 美国血液学会年会
骨髓增殖性肿瘤发病机制及风险分层研究进展:第56届美国血液学会年会报道
12
作者 张陆阳 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2015年第3期147-151,共5页
近年,关于bcr-abl阴性的骨髓增殖性肿瘤(MPN),无论在发病机制、诊断、风险分层还是靶向治疗等方面,都有了长足进步.文章就2014年第56届美国血液学会年会上展示的关于bcr-abl阴性MPN的发病机制、诊断及风险分层研究进展进行介绍.
关键词 骨髓增殖性肿瘤 发病机制 症状评估 美国血液学会年会
嗜酸性粒细胞增多相关疾病的分类及诊疗进展
13
作者 张陆阳 陈猛 +1 位作者 张丽 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2015年第4期358-362,共5页
世界卫生组织(WHO)“造血和淋巴系统肿瘤分类(2008年版)”中,将“嗜酸性粒细胞增多及血小板衍生的生长因子受体(PDGFR)α,β或成纤维生长因子受体(FGFR)1异常的髓系、淋巴系肿瘤(MLN-eo)”作为一类疾病单独列出。2011年,... 世界卫生组织(WHO)“造血和淋巴系统肿瘤分类(2008年版)”中,将“嗜酸性粒细胞增多及血小板衍生的生长因子受体(PDGFR)α,β或成纤维生长因子受体(FGFR)1异常的髓系、淋巴系肿瘤(MLN-eo)”作为一类疾病单独列出。2011年,维也纳医学院组织的由多学科专家参与的“嗜酸性粒细胞相关疾病工作会议”结合既往诊断标准,就嗜酸性粒细胞增多相关疾病的诊断和分类进行了更新,但迄今为止,嗜酸性粒细胞增多相关疾病的分类、命名仍然比较混乱。笔者拟就近年嗜酸性粒细胞增多相关疾病文献进行复习,对嗜酸性粒细胞增多相关疾病,特别是克隆性嗜酸性粒细胞增多相关疾病的分类和诊疗进展进行综述。 展开更多
关键词 嗜酸粒细胞增多 分类 诊治 受体 血小板源性生长因子 受体 成纤维生长因子
骨髓增殖性肿瘤治疗进展:第56届美国血液学会年会报道
14
作者 张陆阳 张丹凤 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2015年第4期193-196,202共5页
近年对bcr-abl阴性的骨髓增殖性肿瘤的发病机制、诊断、风险分层及治疗等方面的研究取得了长足进展,文章就2014年第56届美国血液学会(ASH)年会上关于bcr-abl阴性的骨髓增殖性肿瘤治疗进展等内容作一介绍.
关键词 骨髓增殖性肿瘤 羟基脲 干扰素 JAK抑制剂 靶向治疗 美国血液学会年会
Fe3O4磁性纳米粒子增强青蒿琥酯诱导SKM-1细胞凋亡 预览
15
作者 王颖 韩玉祥 +2 位作者 乔淑凯 牛志云 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1647-1651,共5页
目的:研究磁性纳米粒子Fe3O4和青蒿琥酯共聚物对MDS细胞株SKM-1细胞的抑制作用和潜在的机制。方法:用蛋白质印记法检测用或不用共聚物治疗SKM-1细胞的BCL-2、BAX、Caspase-3和Survivin的蛋白表达水平。用流式细胞术检测共聚物诱导的SKM-... 目的:研究磁性纳米粒子Fe3O4和青蒿琥酯共聚物对MDS细胞株SKM-1细胞的抑制作用和潜在的机制。方法:用蛋白质印记法检测用或不用共聚物治疗SKM-1细胞的BCL-2、BAX、Caspase-3和Survivin的蛋白表达水平。用流式细胞术检测共聚物诱导的SKM-1细胞的凋亡率。结果:共聚物组的细胞凋亡率明显高于磁性纳米粒子Fe3O4组和青蒿琥酯组,磁性纳米粒子Fe3O4可以增强青蒿琥酯诱导SKM-1细胞凋亡。蛋白质印记法结果显示,Survivin和BCL-2在青蒿琥酯组表达下调,并且这个下调在青蒿琥酯和磁性纳米粒子Fe3O4共聚物组更为明显。与对照组和磁性纳米粒子Fe3O4组相比,青蒿琥酯组和共聚物组的BAX水平增高。当青蒿琥酯结合磁性纳米粒子Fe3O4后活性Caspase-3水平明显上调。青蒿琥酯和磁性纳米粒子Fe3O4共聚物会激发SKM-1细胞凋亡相关基因表达水平的改变,其中BAX的上调与Survivin和BCL-2的下调是主要改变。结论:青蒿琥酯可以诱导SKM-1细胞的凋亡,磁性纳米粒子Fe3O4可增强青蒿琥酯诱导细胞凋亡的作用。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 青蒿琥酯 SKM-1细胞 细胞凋亡 磁性纳米Fe3O4
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血小板在炎症活动中的作用研究进展:第56届美国血液学会年会报道 被引量:2
16
作者 关蒲骏 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2015年第4期208-210,216共4页
血小板是核心的凝血效应细胞.近年对血小板病理生理学研究有了长足进展,文章就2014年第56届美国血液学会年会上关于血小板在炎症活动中作用的相关研究进展作一介绍.
关键词 血小板 血栓栓塞 出血 炎症 分子靶向治疗 美国血液学会年会
原发性骨髓纤维化诊疗进展:第19届欧洲血液学会年会报道 被引量:5
17
作者 张丹凤 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2014年第9期525-529,共5页
原发性骨髓纤维化(PMF)属于慢性骨髓增殖性肿瘤的一种,JAK2V617F突变及其他分子学异常奠定了大多数费城染色体阴性的骨髓增殖性肿瘤的发病基础.从2005年第一次描述JAK2V617F突变到近期发现钙网蛋白(CALR)突变,再到JAK激酶抑制剂的... 原发性骨髓纤维化(PMF)属于慢性骨髓增殖性肿瘤的一种,JAK2V617F突变及其他分子学异常奠定了大多数费城染色体阴性的骨髓增殖性肿瘤的发病基础.从2005年第一次描述JAK2V617F突变到近期发现钙网蛋白(CALR)突变,再到JAK激酶抑制剂的临床应用,展示了对骨髓纤维化发病机制研究的深入和治疗手段的提高.现就2014年欧洲血液学会(EHA)年会上关于PMF的诊断、危险度分层、JAK激酶抑制剂治疗的益处和潜在毒副作用以及联合治疗的研究现状进行综述. 展开更多
关键词 原发性骨髓纤维化 JANUS激酶2 JAK激酶抑制剂 治疗 欧洲血液学会年会
MNPs-Fe3O4介导恶性造血细胞凋亡而对正常对照细胞无作用 预览
18
作者 李玉秋 王冰 +7 位作者 李文策 郭敏 王颖 郭玉洁 王福旭 温树鹏 张学军 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1649-1655,共7页
本研究观察Fe3O4纳米粒,在对正常人单核细胞安全的剂量范围内,是否可诱导恶性造血细胞系SKM-1细胞发生凋亡。用透射电镜和Malvern激光粒度仪(3000 HS)检测Fe3O4纳米粒的平均粒径和Zeta电位。细胞经MNPs-Fe3O4处理12,24,48和72 h后用CC... 本研究观察Fe3O4纳米粒,在对正常人单核细胞安全的剂量范围内,是否可诱导恶性造血细胞系SKM-1细胞发生凋亡。用透射电镜和Malvern激光粒度仪(3000 HS)检测Fe3O4纳米粒的平均粒径和Zeta电位。细胞经MNPs-Fe3O4处理12,24,48和72 h后用CCK-8方法监测细胞活力,应用AnnexinⅤ/PI双染和瑞吉氏染色检测处理后细胞凋亡情况,用流式细胞术分析细胞周期,MNPs-Fe3O4处理48 h后细胞凋亡相关蛋白激活的caspase-3,survivin和BCL-rambo的水平则用蛋白印迹法检测。结果显示:应用50μmol/L和100μmol/L MNPs-Fe3O4处理的SKM-1细胞活性较对照组下降(P〈0.05),而正常人单核细胞组活性未见有明显变化(P〉0.05),MNPs-Fe3O4处理的SKM-1细胞被阻滞在G0/G1期;Annexin V/PI染色结果显示,100μmol/L MNPs-Fe3O4处理的SKM-1细胞凋亡率较对照组明显上升,而正常人单核细胞组凋亡率无明显上升,抗氧化剂trolox预处理可以减轻MNPs-Fe3O4诱导的凋亡。凋亡相关蛋白caspase-3、BCL-rambo活性,在处理后的SKM-1细胞中进一步上升,而在正常人单核细胞中未见上升。Survivin表达水平在处理后的SKM-1细胞下降。结论:MNPs-Fe3O4对SKM-1细胞能够诱导caspase-3依赖性凋亡,bcl-rambo上调和survivin下调参与了这个过程。同剂量的MNPs-Fe3O4对正常人单核细胞无明显毒性作用。 展开更多
关键词 磁性纳米粒 四氧化三铁磁性纳米粒 SKM-1细胞系 细胞凋亡 BCL-rambo
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高危急性髓系白血病诊疗进展:第55届美国血液学会年会报道 被引量:2
19
作者 陈猛 张丽 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2014年第3期129-132,136共5页
近年来,在急性髓系白血病(AML)中发现了多种染色体异常和基因突变并确定了其预后价值.提高对白血病生物学特点的认识有助于对其进行准确的诊断、预后分层以及监测微小残留病变,有利于开发靶向治疗药物和提高预后.文章就2013年美国血... 近年来,在急性髓系白血病(AML)中发现了多种染色体异常和基因突变并确定了其预后价值.提高对白血病生物学特点的认识有助于对其进行准确的诊断、预后分层以及监测微小残留病变,有利于开发靶向治疗药物和提高预后.文章就2013年美国血液学会年会上关于高危AML的染色体和基因突变特点以及临床试验中的新药研究现状进行综述. 展开更多
关键词 白血病 急性 髓系 细胞遗传学 分子遗传学 危险分层 诊断 治疗 美国血液学会年会
伊马替尼为基础治疗骨破坏为首发表现的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病一例并文献复习
20
作者 张丽 冯波 +3 位作者 陈猛 邝璞 刘霆 《华西医学》 CAS 2014年第4期620-623,共4页
目的报道并分析1例以骨破坏为首发表现的费城染色体阳性(Ph^+)急性淋巴细胞白血病(ALL),采用伊马替尼为基础个体化方案的诊断和治疗。方法采用病例报告及文献复习的方式对以骨破坏起病的ALL患者及Ph^+ALL治疗进展进行描述。结果... 目的报道并分析1例以骨破坏为首发表现的费城染色体阳性(Ph^+)急性淋巴细胞白血病(ALL),采用伊马替尼为基础个体化方案的诊断和治疗。方法采用病例报告及文献复习的方式对以骨破坏起病的ALL患者及Ph^+ALL治疗进展进行描述。结果患者诊断Ph^+ALL明确,经伊马替尼为基础治疗获得诱导缓解,维持分子学缓解17个月。结论对以骨破坏为首发表现者,应考虑ALL诊断可能;伊马替尼为基础的标准化疗方案有可能改善Ph^+ALL的治疗模式和预后。 展开更多
关键词 伊马替尼 骨骼破坏 急性淋巴细胞白血病
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