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埃博拉病毒包膜糖蛋白变异及抗原表位研究进展
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作者 刘硕 张黎 +2 位作者 玉琳 黄维金 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期801-812,共12页
埃博拉病毒在人类和非人灵长类中引起严重出血热疾病,死亡率高。包膜糖蛋白为埃博拉病毒唯一与病毒吸附宿主细胞、融合和进入等功能相关的蛋白。包膜糖蛋白突变会影响病毒感染力、细胞嗜性和与抗血清的中和敏感性。本文系统分析了埃博... 埃博拉病毒在人类和非人灵长类中引起严重出血热疾病,死亡率高。包膜糖蛋白为埃博拉病毒唯一与病毒吸附宿主细胞、融合和进入等功能相关的蛋白。包膜糖蛋白突变会影响病毒感染力、细胞嗜性和与抗血清的中和敏感性。本文系统分析了埃博拉病毒包膜糖蛋白的氨基酸突变,结合抗体结合位点和T细胞表位分析其对于埃博拉病毒感染和疫苗保护效果的影响。 展开更多
关键词 出血热 埃博拉病毒 抗原表位 基因突变
SARS和MERS中和抗体假病毒检测方法的建立
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作者 马建 贺鹏飞 +5 位作者 赵晨燕 陈瑞峰 刘强 黄维金 杨晓明 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期189-195,共7页
严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)和中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)均属冠状病毒科(Coronaviridae),能够引起人类严重疾病,特别是SARS-CoV可以导致严重急性呼吸综合征,而且容易造成暴发式流行,引起社会恐慌。本研究利用含有SARS... 严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)和中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)均属冠状病毒科(Coronaviridae),能够引起人类严重疾病,特别是SARS-CoV可以导致严重急性呼吸综合征,而且容易造成暴发式流行,引起社会恐慌。本研究利用含有SARS-CoV和MERS-CoV棘突蛋白(Spike protein, S)基因的表达质粒pcD-NA3.1-SS、pcDNA3.1-MS,成功构建了高滴度假病毒,在此基础上通过对病毒接种量进行优化,建立了稳定可靠的假病毒中和抗体检测方法,并通过检测SARS恢复期病人血清以及免疫后小鼠血清对方法的特异性、稳定性以及重复性进行分析,充分证明了该方法是有效的血清中和抗体的检测手段。本研究成功构建了不依赖于BSL-3级生物安全条件的SARS和MERS假病毒,不仅可应用于血清中和抗体检测,还为后续单克隆抗体及抗病毒药物筛选和评价、疫苗研发及病毒感染机制研究等奠定了基础。 展开更多
关键词 严重急性呼吸综合征(SARS) 中东呼吸综合征(MERS) 假病毒 中和抗体
HBV/HCV/HIV核酸血筛试剂的研究及应用进展 预览
3
作者 许四宏 《临床输血与检验》 CAS 2018年第6期581-585,共5页
免疫学血液筛查试剂对于提高我国的输血和血液制品安全起到至关重要的作用,但是仍然存在极低水平的由于免疫学筛查试剂的“窗口期”所致的漏检.核酸血源筛查试剂可以显著缩短“窗口期”,进一步提高输血和血液制品的安全.随着科学技术的... 免疫学血液筛查试剂对于提高我国的输血和血液制品安全起到至关重要的作用,但是仍然存在极低水平的由于免疫学筛查试剂的“窗口期”所致的漏检.核酸血源筛查试剂可以显著缩短“窗口期”,进一步提高输血和血液制品的安全.随着科学技术的不断发展,核酸血液筛查试剂也得到了长足进步,主要体现在检测灵敏度、可检测的病原体种类、自动化程度、检测效率、操作方便程度等.据此,作者将核酸血液筛查试剂分为一-五代.不同的地区在开展核酸血液筛查前,应进行充分的评估,以建立适合本实验室的检测模式、方式及检测的病原体种类等. 展开更多
关键词 核酸 血液筛查 输血 血液安全
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伴随诊断试剂的监管浅析 预览
4
作者 刘东来 《中国药事》 CAS 2018年第4期432-437,共6页
目的:介绍伴随诊断试剂的历史、发展以及各国的监管政策,为我国体外诊断试剂行业相关从业人员提供参考信息。方法:从美国伴随诊断试剂的发展、监管政策的发展、相关指导原则、监管面临的挑战以及各国的监管现状等五个方面,浅析伴随诊... 目的:介绍伴随诊断试剂的历史、发展以及各国的监管政策,为我国体外诊断试剂行业相关从业人员提供参考信息。方法:从美国伴随诊断试剂的发展、监管政策的发展、相关指导原则、监管面临的挑战以及各国的监管现状等五个方面,浅析伴随诊断试剂的监管情况。结果与结论:伴随诊断试剂能精准地评估不同患者对个体化药物的治疗受益程度以及潜在副作用与风险,对于保证个体化药物的安全性与有效性至关重要,此外还能够加快新的个体化药物研发流程、缩短临床试验时间以及降低研发成本。因此,越来越多的制药公司与体外诊断试剂公司积极推进“个体化药物-伴随诊断试剂”联合研发,各国监管部门也积极响应行业和市场的需求。根据伴随诊断试剂的特点制定合理的监管政策,有助于伴随诊断试剂的发展及精准医学的普及。 展开更多
关键词 伴随诊断试剂 精准医学 监管
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组织切片多光谱定量分析技术在肿瘤免疫学研究中的应用 预览
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作者 熊芮 范昌发 《生物技术通讯》 CAS 2018年第4期582-586,共5页
组织切片多光谱定量分析技术是近年建立起来的新的组织病理学分析方法,由三大技术环节组成,即多重免疫荧光标记、多光谱成像设备与光谱拆分算法、定量组织切片图像分析软件。该分析技术可以获得传统病理学、免疫组化、多标记流式细胞术... 组织切片多光谱定量分析技术是近年建立起来的新的组织病理学分析方法,由三大技术环节组成,即多重免疫荧光标记、多光谱成像设备与光谱拆分算法、定量组织切片图像分析软件。该分析技术可以获得传统病理学、免疫组化、多标记流式细胞术无法获得的信息。我们简述了该方法的原理,及其在肿瘤免疫和其他疾病诊断、预后效果研判、疾病发生机制等领域的应用进展。 展开更多
关键词 组织切片多光谱定量分析技术 多光谱成像 肿瘤免疫 应用
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16型人乳头瘤病毒(HPV16)中和表位及型内变异分析
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作者 宁婷婷 聂建辉 +1 位作者 黄维金 《中华微生物学和免疫学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第8期623-628,共6页
世界范围内,宫颈癌是妇女第二位高发肿瘤.高危型人乳头瘤病毒(human papilloma-virus,HPV)持续感染是引发宫颈癌的主要原因,在所有高危型HPV中,HPV16流行最广泛.HPV主要衣壳蛋白(major capsid protein,L1)可以自组装成病毒样颗粒(v... 世界范围内,宫颈癌是妇女第二位高发肿瘤.高危型人乳头瘤病毒(human papilloma-virus,HPV)持续感染是引发宫颈癌的主要原因,在所有高危型HPV中,HPV16流行最广泛.HPV主要衣壳蛋白(major capsid protein,L1)可以自组装成病毒样颗粒(virus-like particles,VLPs),其形态及抗原性与天然病毒类似,可以刺激机体产生高效价保护性中和抗体.中和表位是HPV VLPs疫苗的结构基础,疫苗的效力主要取决于中和表位的完整性.目前基于中和单抗的HPV16表位研究取得了极大进展.随着免疫压力的增加,HPV16的型内变异株越来越多.1204条HPV16 L1氨基酸序列构建的进化树可以分为4个进化分支.同时,将其与114K参考序列相比,共挑选出8个"高频突变位点",6个"特有突变位点"和20个"表位相关位点".HPV诱导的中和抗体绝大多数都是型特异性的,但同一型别内的HPV所诱导的中和抗体对型别内的所有L1变异株是否都能保护尚无定论.剖析HPV16型的抗原表位及型内变异情况对设计高效价、高覆盖率的预防性疫苗至关重要. 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒 主要衣壳蛋白 氨基酸替换 中和表位 变异株
人乳头瘤病毒疫苗临床免疫原性评价方法研究进展 被引量:1
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作者 聂建辉 黄维金 《中华微生物学和免疫学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第8期629-634,共6页
人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染是最常见的经性传播的病毒感染,该病毒的持续感染可以引起宫颈、肛门等部位的癌症,目前已有3种上市疫苗可以预防HPV感染及由其导致的疾病.HPV疫苗诱导的中和抗体是其发挥保护作用的基础,HP... 人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染是最常见的经性传播的病毒感染,该病毒的持续感染可以引起宫颈、肛门等部位的癌症,目前已有3种上市疫苗可以预防HPV感染及由其导致的疾病.HPV疫苗诱导的中和抗体是其发挥保护作用的基础,HPV疫苗临床免疫原性评价至关重要,为疫苗免疫持久性研究、小年龄组免疫桥接、不同免疫程序比较等方面提供了数据支持.但目前尚无统一的临床免疫原性评价方法,不同疫苗临床试验免疫原性数据可比性较差,亟待建立与疫苗保护相关性较高的高通量免疫原性评价方法,并建立相应的标准物质,在不同实验室完成方法转移和验证,实现检测结果的可比性,推动HPV预防性疫苗的研发和评价工作. 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒 临床试验 免疫原性 中和抗体
马尔堡病毒G蛋白相关抗体和疫苗的研究进展
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作者 张黎 李倩倩 +1 位作者 黄维金 《中华微生物学和免疫学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第6期467-473,共7页
马尔堡病毒(Marburg virus,MARV)是一种可引起致命性出血热的病毒.它与埃博拉病毒同属丝状病毒科.二者的病毒结构、感染机制及引起的临床症状极为相似.然而相对埃博拉病毒而言,对于马尔堡病毒的研究较少.本文将对马尔堡病毒的病毒结构... 马尔堡病毒(Marburg virus,MARV)是一种可引起致命性出血热的病毒.它与埃博拉病毒同属丝状病毒科.二者的病毒结构、感染机制及引起的临床症状极为相似.然而相对埃博拉病毒而言,对于马尔堡病毒的研究较少.本文将对马尔堡病毒的病毒结构,特别是决定病毒侵染宿主的关键蛋白G蛋白(glycoprotein,GP)的结构、功能、针对G蛋白的保护性抗体和疫苗等最新研究进展进行综述. 展开更多
关键词 马尔堡病毒 G蛋白 结构 保护性抗体 疫苗
浅谈美国FDA有关疫苗的加速审批及动物法则
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作者 陈庆华 罗建辉 《中国新药杂志》 CSCD 北大核心 2017年第20期2411-2416,共6页
对严重威胁生命健康的临床亟需药品的研发和审评,美国FDA分别于1992年和2002年在上市许可法规中增加了加速审批和动物法则。与常规审评途径不同,加速审批的有效性证据(充分并良好对照的人体临床试验),允许采用可预测人体临床获益的替... 对严重威胁生命健康的临床亟需药品的研发和审评,美国FDA分别于1992年和2002年在上市许可法规中增加了加速审批和动物法则。与常规审评途径不同,加速审批的有效性证据(充分并良好对照的人体临床试验),允许采用可预测人体临床获益的替代终点或临床中间过程终点;动物法则的有效性证据(充分并良好对照的动物实验),要求该结果应能证明人体临床获益。对具有重大公共卫生意义但开展确证性人体有效性研究存在客观障碍的疫苗,建议借鉴美国FDA经验,基于合理的风险效益权衡,探索科学可行的法规通道和上市技术要求,为其在特定情况下的人体使用和进一步研发找到出路。 展开更多
关键词 疫苗 加速审批 动物法则
生命不息,报效祖国之心不止——纪念病毒学家、生物制品学家李河民
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作者 邱少辉 方鑫 +1 位作者 梁争论 《中华微生物学和免疫学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第8期565-566,共2页
李河民,原名蔡川燕,台湾省高雄县人,1944年毕业于日本东京医学专门学校(现东京医科大学);1955年毕业于苏联中央生物制品检定所,获得副博士学位.历任中国药品生物制品检定所(中检所)病毒室副主任、主任,副所长、所长、名誉所长、顾问... 李河民,原名蔡川燕,台湾省高雄县人,1944年毕业于日本东京医学专门学校(现东京医科大学);1955年毕业于苏联中央生物制品检定所,获得副博士学位.历任中国药品生物制品检定所(中检所)病毒室副主任、主任,副所长、所长、名誉所长、顾问;卫生部生物制品委员会常务副主任委员、肝炎专家委员会主任委员、全国台联副会长兼北京市台联会长及《中华微生物学和免疫学杂志》总编等职,获得国务院政府特殊津贴和全国卫生系统模范称号. 展开更多
关键词 生物制品学 病毒学家 李河民 中国药品生物制品检定所 专家委员会 主任委员 生命 政府特殊津贴
CD63在戊型肝炎病毒感染中的作用机制 预览
11
作者 张黎 温智恒 +2 位作者 田亚宾 黄维金 《微生物与感染》 2017年第6期348-354,共7页
本研究旨在寻找戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)衣壳蛋白ORF2的相互作用蛋白,探讨其在HEV感染中的作用。采用酵母双杂交方法从人肝细胞文库中筛选与HEV ORF2相互作用的蛋白,结果显示CD63与HEV ORF2相互作用。Pull-down实验提示... 本研究旨在寻找戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)衣壳蛋白ORF2的相互作用蛋白,探讨其在HEV感染中的作用。采用酵母双杂交方法从人肝细胞文库中筛选与HEV ORF2相互作用的蛋白,结果显示CD63与HEV ORF2相互作用。Pull-down实验提示原核表达的ORF2与CD63结合较弱,而免疫共沉淀实验提示真核表达的ORF2能与CD63结合。流式细胞术检测结果显示,HEV易感细胞PLC/PRF/5细胞膜表面的CD63表达水平普遍低于HEV非易感细胞。过表达CD63抑制PLC/PRF/5细胞的HEV感染,而小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)干扰CD63表达则促进HEV感染。结果提示,CD63能与HEV ORF2相互作用,可能抑制HEV感染肝细胞。 展开更多
关键词 戊型肝炎病毒 ORF2 CD63
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寨卡病毒核酸检测试剂应急参考品的建立 被引量:2
12
作者 刘东来 张岩 +7 位作者 李玉华 周海卫 李阿茜 盖伟 邓永强 秦成峰 《中国病毒病杂志》 CAS 2017年第5期343-349,共7页
目的建立寨卡病毒核酸检测试剂应急参考品并制定其质量标准,为国家食品药品监督管理总局对寨卡病毒核酸检测试剂盒进行应急审批提供依据。方法收集寨卡病毒阳性和阴性临床株样本,研制寨卡病毒核糖核酸噬菌体模拟样本,使用三种实时荧光... 目的建立寨卡病毒核酸检测试剂应急参考品并制定其质量标准,为国家食品药品监督管理总局对寨卡病毒核酸检测试剂盒进行应急审批提供依据。方法收集寨卡病毒阳性和阴性临床株样本,研制寨卡病毒核糖核酸噬菌体模拟样本,使用三种实时荧光定量聚合酶链反应检测方法进行筛查检测以及拷贝数浓度测定,并对其核酸序列进行测定。选择合适样本组成参考品并使用不同试剂对参考品进行协作标定。根据标定结果确定寨卡病毒核酸检测试剂应急参考品的质量标准,并考察其稳定性。对最低检出限参考品及世界卫生组织国际参考品进行比较研究。结果寨卡病毒核酸检测试剂应急参考品由22份样本组成,包括阳性参考品5份(PC01PC05)、阴性参考品11份(NC01NC11)、精密性参考品1份(R)以及最低检出限参考品5份(S01S05),最低检出限要求S01S03的检测结果应为寨卡病毒阳性。稳定性考核结果表明25℃放置24h及反复冻融3次均不影响参考品的稳定性。最低检出限参考品S01S03对应的国际参考品浓度单位分别为2.9log10IU/ml、2.6log10IU/ml及2.3log10IU/ml。结论建立了寨卡病毒核酸检测试剂应急参考品并制定了质量标准。 展开更多
关键词 寨卡病毒 核酸检测试剂 参考品 实时荧光定量聚合酶链反应
寨卡病毒的传播进化史及实验室检测 被引量:1
13
作者 刘东来 《中国病毒病杂志》 CAS 2016年第2期154-158,共5页
寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)是一种主要通过蚊虫进行传播的蚊媒病毒,属于黄病毒科(Flaviviridae)黄病毒属(Flavivirus)[1]。寨卡病毒基因组为长度约10.8×10^3 bp的单条正链核糖核酸(ribonucleic acid,RNA),包含2个分别位于... 寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)是一种主要通过蚊虫进行传播的蚊媒病毒,属于黄病毒科(Flaviviridae)黄病毒属(Flavivirus)[1]。寨卡病毒基因组为长度约10.8×10^3 bp的单条正链核糖核酸(ribonucleic acid,RNA),包含2个分别位于5′和3′端的侧翼非编码区(flanking noncoding regions,NCR)以及一个长开放读码框, 展开更多
关键词 寨卡病毒 发展史 血清学检测 病毒学检测
青海地区乙型肝炎感染者C/D基因型重组分布 预览 被引量:1
14
作者 黄维金 辜文洁 《世界华人消化杂志》 CAS 2016年第26期3779-3789,共11页
目的区分D基因型重组类型,了解青海地区乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染者C/D基因型重组情况.方法收集217份青海地区慢性乙型肝炎感染者样品,PCR扩增535-1460 nt和1779-2400 nt2个片段的乙型肝炎病毒基因序列,分2区(593-799... 目的区分D基因型重组类型,了解青海地区乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染者C/D基因型重组情况.方法收集217份青海地区慢性乙型肝炎感染者样品,PCR扩增535-1460 nt和1779-2400 nt2个片段的乙型肝炎病毒基因序列,分2区(593-799 nt、799-1450 nt和1799-2400 nt)构建进化树,确定青海地区HBV基因重组类型.利用INNO-Li PA HBV分型试剂检测青海地区的C/D基因型重组样品,计算符合率.结果青海地区利用HBV不同区域进化树分型,结果显示各基因型比例为CD1(61.9%)、CD2(8.4%)、C(27.0%)和B(2.8%).基因型分布在藏族和汉族乙型肝炎感染者中的差异具有显著的统计学意义(?2=17.9,P〈0.01),藏族乙型肝炎感染者中C/D基因型重组和C基因型比例为9 1.5%和8.5%;在汉族中的比例为68.5%和32.3%.C/D基因型重组和C基因型HBV e抗原阴阳性的差异(?2=0.28,P〉0.05)以及病毒载量的差异(t=1.125,P〉0.05)均没有统计学意义.C/D重组样品INNO-Li PA分型试剂检测结果为D基因型的理论符合率为87.8%.结论青海地区乙型肝炎感染者以CD1(10-799 nt)基因型重组以主,对其临床意义应进一步的研究分析.该地区的HBV分型检测应注意基因重组对分型试剂的影响. 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 基因型 重组
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不同人类免疫缺陷病毒感染途径群体中戊型肝炎病毒的流行情况 预览 被引量:2
15
作者 黄维金 宋爱京 +5 位作者 许四宏 聂建辉 刘强 赵晨燕 张黎 《微生物与感染》 2016年第4期212-216,共5页
本研究旨在了解不同人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染途径群体中戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)抗体情况,探讨HEV疫苗接种的必要性。采集HIV感染者的血清或血浆,利用酶联免疫吸附试验(enzyme—li... 本研究旨在了解不同人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染途径群体中戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)抗体情况,探讨HEV疫苗接种的必要性。采集HIV感染者的血清或血浆,利用酶联免疫吸附试验(enzyme—linked immunosorbent assay,ELISA)检测HEVIgG抗体、IgM抗体及抗原,荧光定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)检测HEV核酸,Roche高纯化HIV-1核酸定鼍检测试剂盒(PCR荧光法)检测HIV感染者的HIV载量。比较分析不同HIV感染途径群体中HEV流行率的差别。结果显示,HIV感染者中HEV IgG抗体的阳性率为37.4%,静脉吸毒、成分献血和传播途径不明HIV感染群体的HEVIgG抗体阳性率分别为49.3%、39.5%和30.4%。HEV核酸荧光PCR检测结果均为阴性。3种HIV感染群体之间HEV IgG抗体阳性率差异无统计学意义(x2=2.978,P〉0.05)。HEVIgG阳性与阴性感染者之间HIV载量差异无统计学意义(P〉0.05)。结果提示,为保护HIV感染者免受HEV感染,应考虑接种HFV疫苗。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒 戊型肝炎病毒 抗体
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寨卡病毒研究进展 被引量:2
16
作者 耿彦生 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期618-622,共5页
寨卡病毒( ZIKV)于1947年首次被发现,经蚊虫传播,主要在热带流行,其引起的疾病称为寨卡病毒病。2015年寨卡病毒病在巴西暴发流行,并迅速蔓延至其他许多国家。 ZIKV感染因为与新生儿小头症病例和格林巴利综合征( GBS)等神经系统... 寨卡病毒( ZIKV)于1947年首次被发现,经蚊虫传播,主要在热带流行,其引起的疾病称为寨卡病毒病。2015年寨卡病毒病在巴西暴发流行,并迅速蔓延至其他许多国家。 ZIKV感染因为与新生儿小头症病例和格林巴利综合征( GBS)等神经系统损害有关,引起了广泛关注。寨卡病毒是当前拉丁美洲和加勒比海地区所面对的一个主要的公共卫生问题,并对全球公共健康构成威胁。本文对ZIKV病毒学特征、流行情况、传播途径、临床表现及预防措施等有关研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 寨卡病毒 暴发流行 伊蚊 虫媒病毒 小头症 格林巴利综合征
建立我国HIV阳转血浆盘并评价HIV酶免血筛试剂窗口期 被引量:2
17
作者 黄维金 宋爱京 +1 位作者 许四宏 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期528-533,共6页
目的:建立我国HIV系列阳转血清盘并用其评价HIV酶免血筛诊断试剂的窗口期。方法收集HIV感染者的系列血清,利用Western blot确认试剂、HIV抗原定量检测试剂、核酸定量检测试剂等检测系列样品,RT-PCR的方法扩增HIV env序列并测序和分型,... 目的:建立我国HIV系列阳转血清盘并用其评价HIV酶免血筛诊断试剂的窗口期。方法收集HIV感染者的系列血清,利用Western blot确认试剂、HIV抗原定量检测试剂、核酸定量检测试剂等检测系列样品,RT-PCR的方法扩增HIV env序列并测序和分型,以确认HIV感染。对国内外5种第四代和14种第三代酶免HIV血液筛查诊断试剂的检测窗口期进行评价。结果共收集确认8套HIV感染者的阳转系列血浆,AE亚型6套,B亚型1套,未分型1套,共含有36份样品。用HIV系列阳转血清盘评价发现四代抗原抗体联合检测试剂较三代抗体检测试剂具有更早的窗口期检测能力,前者评分9.4分,后者3.6分,差异具有统计学意义(t=8.547,P〈0.01);部分国产四代试剂质量已经达到进口试剂的水平;核酸试剂的窗口期检测能力高于酶免试剂,在3套血清盘中至少提高2周以上;确认试剂的灵敏度低于血筛试剂的灵敏度;4/5四代试剂在检测感染早期样品时会出现检测信号值/界值( S/CO)下降的情况,存在第二窗口期漏检风险。结论本研究建立了8套我国的HIV系列阳转血清盘,评价发现我国HIV血液筛查酶免诊断试剂窗口期检测能力存在差异。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒 诊断 窗口期 血液筛查
戊型肝炎抗原检测试剂在供血浆人群的应用
18
作者 黄维金 宋爱京 +4 位作者 乔杉 赵晨燕 贾雪荣 张燕 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期300-304,共5页
目的:分析戊型肝炎病毒( HEV)抗原检测试剂在供血浆人群和戊型肝炎系列阳转血清的检测情况,评价HEV抗原( HEV-Ag)检测试剂的性能。方法从36340份样品中选择HEV-Ag检测阳性的样品,利用实时荧光HEV RNA检测试剂检测其核酸,并对核酸... 目的:分析戊型肝炎病毒( HEV)抗原检测试剂在供血浆人群和戊型肝炎系列阳转血清的检测情况,评价HEV抗原( HEV-Ag)检测试剂的性能。方法从36340份样品中选择HEV-Ag检测阳性的样品,利用实时荧光HEV RNA检测试剂检测其核酸,并对核酸阳性者利用巢式RT-PCR的方法扩增检测HEV 的ORF2片段,对阳性扩增产物进行序列测定确认HEV、构建基因进化树划分基因型。同时,利用HEV-Ag试剂和HEV核酸试剂平行检测Biomex的戊型肝炎系列阳转血清,比较其相关性。结果在36340样品中有26份HEV-Ag阳性样品(0.07%),利用巢式RT-PCR方法检测阳性比例为25/26,序列确认后的比例为23/26。在供血浆人群中HEV RNA确认阳性的比例为1∶1580(0.06%)。基因序列分型表明基因1型17份(74%),基因4型6份(26%)。戊型肝炎系列血清检测发现HEV-Ag和HEV RNA相关性好,HEV-Ag阳性样品其HEV RNA均为阳性,与HEV RNA的滴度峰值一致。结论 HEV-Ag试剂与HEV RNA的相关性高,HEV-Ag筛查可作为降低血源戊型肝炎感染的一种策略。 展开更多
关键词 戊型肝炎病毒 抗原 核糖核酸 血液
化妆品安全性评价替代试验的研究进展及思考 预览 被引量:3
19
作者 罗飞亚 钢力 +2 位作者 邢书霞 苏哲 《中国医药生物技术》 2016年第5期470-476,共7页
化妆品的安全性评价是保障化妆品质量安全的重要环节。在我国,化妆品作为一种健康相关产品,实行上市前产品的许可备案管理制度。我国的化妆品安全性评价体系包括:经典的毒理学试验、体外遗传毒性试验和人体安全性试验。
关键词 化妆品企业 安全性评价 遗传毒性试验 替代方法 毒理学试验 致敏性 试验研究 化妆品原料 眼刺激 毒性机制
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活化诱导的胞嘧啶脱氨酶(AID)抗病毒作用研究进展
20
作者 陈晴晴 聂建辉 +1 位作者 黄维金 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期707-711,共5页
APOBEC ( apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalytic polypeptide-like protein )家族为载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白,具有脱氨酶功能,到目前为止共发现了11种该家族成员:APOBEC1、APOBEC2、APOBEC3s(A~C,DE,F~... APOBEC ( apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalytic polypeptide-like protein )家族为载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白,具有脱氨酶功能,到目前为止共发现了11种该家族成员:APOBEC1、APOBEC2、APOBEC3s(A~C,DE,F~H)、APOBEC4、AID。 APOBEC家族成员可以通过固有免疫和适应性免疫作用抑制病毒感染和限制病毒复制。作为APOBEC家族成员之一,活化诱导的胞嘧啶脱氨酶( ac-tivation induced cytidine deaminase , AID)主要通过介导免疫球蛋白基因类别转换( gene class switch DNA recombination , CSR)和体细胞高频突变(somatic hypermutation,SHM)产生高亲和力抗体参与机体的适应性免疫功能,近年来研究发现AID可以通过介导病毒感染细胞凋亡或病毒基因组降解等方式发挥抗病毒作用。本文主要对AID在抗病毒中发挥作用进行综述。 展开更多
关键词 胞嘧啶脱氨酶 抗病毒作用 活化诱导 AID protein APOBEC1 免疫球蛋白基因 载脂蛋白B
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