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新型双螺环吡咯酮氧化吲哚并二氢色原酮类化合物的合成 认领
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作者 吴相欢 吴丹 +2 位作者 刘雄利 田民义 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第6期537-542,共6页
以色酮3-羟甲基为原料,在4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化下与(Boc)2O反应生成中间体A;A在三级胺DABCO催化下与3-异硫氰酸酯氧化吲哚发生Michael加成环化反应,合成了11个未见文献报道的双螺环吡咯酮氧化吲哚并二氢色原酮类化合物(3a~3k),收率7... 以色酮3-羟甲基为原料,在4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化下与(Boc)2O反应生成中间体A;A在三级胺DABCO催化下与3-异硫氰酸酯氧化吲哚发生Michael加成环化反应,合成了11个未见文献报道的双螺环吡咯酮氧化吲哚并二氢色原酮类化合物(3a~3k),收率70%~87%,dr值为2/1~4/1,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。 展开更多
关键词 3-羟甲基色酮 吲哚 季碳中心 MICHAEL反应 合成
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新型3,3′-吡咯双螺环氧化吲哚类化合物的有机催化不对称合成 认领
2
作者 张敏 +1 位作者 刘雄利 田民义 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第4期302-307,共6页
以3-异硫氰氧化吲哚(1)与3-烯氧化吲哚(2),经济易得的有机奎宁作为有机催化剂,在二氯甲烷溶剂中发生Michael加成环化反应,合成了12个未见文献报道的3,3′-吡咯双螺环氧化吲哚类化合物3a~3l,产率81%~92%,ee值86%~>99%,dr值7/1~>20... 以3-异硫氰氧化吲哚(1)与3-烯氧化吲哚(2),经济易得的有机奎宁作为有机催化剂,在二氯甲烷溶剂中发生Michael加成环化反应,合成了12个未见文献报道的3,3′-吡咯双螺环氧化吲哚类化合物3a~3l,产率81%~92%,ee值86%~>99%,dr值7/1~>20/1,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。通过培养3c(CCDC:1961579)和3j(CCDC:1961580)单晶,确定其绝对构型为(2′R,3′S,4′R)。 展开更多
关键词 3-异硫氰氧化吲哚 3-烯氧化吲哚 MICHAEL加成 3 3′-吡咯双螺环氧化吲哚 有机催化 合成
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新型异噁唑拼接3,3′-吡咯螺环双氧化吲哚类化合物的无催化剂合成 认领 被引量:1
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作者 聂昌平 +2 位作者 左雄 刘雄利 杨俊 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第7期518-521,共4页
以3-异硫氰氧化吲哚与硝基异噁唑缩合的3-烯氧化吲哚,在二氯甲烷中无催化剂条件下于室温发生Michael加成环化反应,获得了8个未见文献报道的异噁唑拼接3,3′-吡咯螺环双氧化吲哚类化合物(3a~3h),产率91%~95%,dr值5/3~3/1,其结构经^1H NMR... 以3-异硫氰氧化吲哚与硝基异噁唑缩合的3-烯氧化吲哚,在二氯甲烷中无催化剂条件下于室温发生Michael加成环化反应,获得了8个未见文献报道的异噁唑拼接3,3′-吡咯螺环双氧化吲哚类化合物(3a~3h),产率91%~95%,dr值5/3~3/1,其结构经^1H NMR,^13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。 展开更多
关键词 3-异硫氰氧化吲哚 3-烯氧化吲哚 环加成反应 异噁唑拼接3 3′-吡咯双螺环氧化吲哚 合成
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新型3-烷氧基-四取代氧化吲哚的无催化剂无溶剂合成 认领
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作者 汪军鑫 +2 位作者 杨楷模 刘雄利 邓国栋 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第8期627-632,共6页
以3-氯氧化吲哚和甲醇(或甘油)为原料,在无催化剂无溶剂条件下经SN1反应合成了10个新型的3-甲氧基-四取代氧化吲哚(产率36%~93%)和10个新型的3-甘油拼接四取代氧化吲哚(产率71%~87%),其结构经1H NMR,13 C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。
关键词 3-氯氧化吲哚 绿色合成 SN1反应 3-烷氧基-四取代氧化吲哚
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新型3-哌啶/吡咯烷氧化吲哚的合成 认领 被引量:4
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作者 杨楷模 +2 位作者 陈爽 余章彪 林冰 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期602-606,共5页
以3-卤氧化吲哚、哌啶或吡咯烷为起始原料,碳酸钠为催化剂,于65℃经3-叔胺基化反应,合成了15个新型的3-哌啶/吡咯烷氧化吲哚,收率84%~93%,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。
关键词 3-哌啶/四氢吡咯烷氧化吲哚 叔胺化反应 3-卤氧化吲哚 哌啶 吡咯烷 合成
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姜黄酮骨架双螺环吡咯氧化吲哚类化合物的合成及其抗白血病活性研究 认领
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作者 巩艺 周根 +4 位作者 刘欢欢 刘雄利 周英 俸婷婷 《山地农业生物学报》 2017年第5期70-73,共4页
本文以各种取代的靛红1、二烯酮3-烯基氧化吲哚2与脯氨酸或硫代脯氨酸,在有机溶剂乙腈中回流,进行1,3-偶极子3+2环加成反应,获得6个新型的姜黄酮骨架双螺环吡咯氧化吲哚类化合物(3a-3f,Scheme 1),产率65-81%,dr值10∶1-15∶1,其结构... 本文以各种取代的靛红1、二烯酮3-烯基氧化吲哚2与脯氨酸或硫代脯氨酸,在有机溶剂乙腈中回流,进行1,3-偶极子3+2环加成反应,获得6个新型的姜黄酮骨架双螺环吡咯氧化吲哚类化合物(3a-3f,Scheme 1),产率65-81%,dr值10∶1-15∶1,其结构经-1H NMR,-(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。采用MTT法研究了3a-3f对人白血病细胞(K562)的体外抗肿瘤活性。结果表明:化合物3a对K562具有一定的抑制活性(IC50为27.9μM),接近于阳性对照药顺铂。 展开更多
关键词 姜黄酮 氧化吲哚 环加成反应 姜黄酮骨架双螺环吡咯氧化吲哚类化合物 抗肿瘤活性
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