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艽龙胶囊及其主成分对溃疡性结肠炎小鼠的作用 预览
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作者 郭伦锋 刘尹 +6 位作者 郭军 李瑶 刘铁明 袁鹰 董明芝 谢艳华 王四 《贵州医药》 CAS 2019年第7期1015-1018,共4页
目的探讨艽龙胶囊及其主成分对溃疡性结肠炎小鼠的预防保护作用。方法采用2.5%DSS建立小鼠溃疡性结肠炎(UC)模型,造模同时各治疗组给予相应治疗药物,模型组及正常组给予等容量生理盐水,连续给药7d,分别进行小鼠疾病活动指数(DAI)和结肠... 目的探讨艽龙胶囊及其主成分对溃疡性结肠炎小鼠的预防保护作用。方法采用2.5%DSS建立小鼠溃疡性结肠炎(UC)模型,造模同时各治疗组给予相应治疗药物,模型组及正常组给予等容量生理盐水,连续给药7d,分别进行小鼠疾病活动指数(DAI)和结肠粘膜损伤指数(CMDI)评分,检测血清NO和TNF-α含量及结肠组织SP和VIP含量。结果艽龙胶囊及其主成分龙胆苦苷和马钱苷酸能够显著改善UC小鼠DAI和CMDI评分,显著降低UC小鼠血清NO和TNF-α含量,同时还降低结肠组织SP和VIP含量。结论艽龙胶囊对溃疡性结肠炎具有显著的预防保护作用,其功效成分为龙胆苦苷和马钱苷酸。 展开更多
关键词 艽龙胶囊 龙胆苦苷 马钱苷酸 溃疡性结肠炎
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艽龙胶囊制备中4种主化学成分的转移率研究 预览
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作者 肖会敏 何悦 +3 位作者 雷美娜 常瑛 刘铁明 王四 《西北药学杂志》 CAS 2019年第1期1-5,共5页
目的建立同时测定秦艽药材与艽龙胶囊中的马钱苷酸、6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷、獐芽菜苦苷和龙胆苦苷含量的HPLC法,并探讨其在秦艽药材至艽龙胶囊成药间的转移率。方法采用HPLC法,选取10批秦艽药材,每批对应1批胶囊。结果建立同时... 目的建立同时测定秦艽药材与艽龙胶囊中的马钱苷酸、6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷、獐芽菜苦苷和龙胆苦苷含量的HPLC法,并探讨其在秦艽药材至艽龙胶囊成药间的转移率。方法采用HPLC法,选取10批秦艽药材,每批对应1批胶囊。结果建立同时检测药材与胶囊中4种成分的HPLC法;10批药材及其对应10批胶囊的马钱苷酸、6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷、獐芽菜苦苷和龙胆苦苷转移率分别为48.90%~86.47%,87.23%~97.88%,21.34%~44.67%和81.47%~96.15%。结论该含量测定方法简便、准确、重复性好,可作为秦艽药材与艽龙胶囊中4种主成分的检测方法;龙胆苦苷为该胶囊主要成分且转移率高,表明该胶囊制备工艺良好,为胶囊的质量控制提供了保障。 展开更多
关键词 艽龙胶囊 马钱苷酸 6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷 獐芽菜苦苷 龙胆苦苷 HPLC法
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飞扬肠胃炎胶囊及其主要成分的体外抗菌作用 预览
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作者 李瑶 许璐 +3 位作者 谢艳华 史萌 王四 杨倩 《中国医药导报》 CAS 2019年第4期26-29,共4页
目的探究飞扬肠胃炎胶囊及其主要成分对常见细菌的体外抗菌作用,探寻飞扬肠胃炎胶囊的敏感菌株及主要抗菌成分。方法采用倍比稀释测定飞扬肠胃炎胶囊、缺药味药物、没食子酸、鞣花酸、紫丁香苷的最小抑菌浓度(MIC)。结果飞扬肠胃炎胶囊... 目的探究飞扬肠胃炎胶囊及其主要成分对常见细菌的体外抗菌作用,探寻飞扬肠胃炎胶囊的敏感菌株及主要抗菌成分。方法采用倍比稀释测定飞扬肠胃炎胶囊、缺药味药物、没食子酸、鞣花酸、紫丁香苷的最小抑菌浓度(MIC)。结果飞扬肠胃炎胶囊对金黄色葡萄球菌的抑制作用最显著,MIC值为1.6mg/mL;对福氏志贺菌和肠炎沙门菌的抑制作用显著,MIC值为3.1mg/mL;对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌(产肠毒素株)、伤寒沙门、鼠伤寒沙门的抑制作用较显著,MIC值为6.3mg/mL;对肺炎克雷伯菌的抑制作用极弱,MIC值为50.0mg/mL;对白色念珠菌几乎无抑制作用,MIC值 >100.0mg/mL;飞扬肠胃炎胶囊对临床菌包括大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠炎沙门菌、福氏志贺菌、变形杆菌均表现出较强的抑制作用,MIC值分别为6.3、6.3、3.1、3.1、12.5mg/mL。结论飞扬肠胃炎胶囊及主要成分没食子酸、鞣花酸、紫丁香苷均具有较强的抑菌作用,敏感菌株为金黄色葡萄球菌、福氏志贺菌、肠炎沙门菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌(产肠毒素株)、伤寒沙门、鼠伤寒沙门和普通变形杆菌;飞扬草、火炭母和救必应均有一定的抗菌作用,其中救必应的抗菌作用略优于其他二味中药,且救必应中发挥抗菌作用的主要成分可能为紫丁香苷。 展开更多
关键词 飞扬肠胃炎胶囊 最小抑菌浓度 抑菌作用
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黄精配方颗粒的质量标准研究 预览
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作者 刘恩俊 肖会敏 +4 位作者 康晓刚 曹爱兰 张俏 王四 谢艳华 《西北药学杂志》 CAS 2019年第3期306-311,共6页
目的 建立黄精配方颗粒的质量控制标准。方法 采用TLC法对12批不同产地的黄精制成的配方颗粒进行定性鉴别;采用紫外分光光度法分别测定12批不同产地黄精配方颗粒的黄精多糖和总酚含量;采用HPLC法测定12批不同产地黄精配方颗粒中5-羟甲... 目的 建立黄精配方颗粒的质量控制标准。方法 采用TLC法对12批不同产地的黄精制成的配方颗粒进行定性鉴别;采用紫外分光光度法分别测定12批不同产地黄精配方颗粒的黄精多糖和总酚含量;采用HPLC法测定12批不同产地黄精配方颗粒中5-羟甲基糠醛的含量。色谱条件:IntersilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.85mL·L^-1磷酸水溶液(5∶95);流速:0.8mL·min^-1;柱温:35℃;检测波长:274nm;进样量:10μL。结果 TLC法斑点清晰、分离度好;无水葡萄糖质量浓度在0.03328~0.19968g·L^-1范围内,在582nm波长处质量浓度与吸光度值有良好的线性关系,线性方程为y1=4.034x1+0.028,r1=0.9993(n=6)。平均回收率为98.31%,RSD值为2.18%;12批配方颗粒的多糖含量为22.51~48.14mg·g^-1;没食子酸质量浓度在0.0052~0.0520g·L^-1范围内,在765nm波长处质量浓度与吸光度值有良好的线性关系,线性方程为y2=12.94x2+0.144,r2=0.9998(n=6),平均回收率为98.96%,RSD值为0.68%,总酚含量为11.31~18.95mg·g^-1;5-羟甲基糠醛质量浓度在0.020~2.000g·L^-1范围内,进样量与峰面积有良好的线性关系,线性方程为y3=15468610x3-663735,r3=0.9991(n=6),平均回收率为97.16%,RSD值为1.07%,5-羟甲基糠醛含量为0.5736~0.8916mg·g^-1。结论 该方法简单可行、专属性强、重复性好,可作为黄精配方颗粒制剂的质量控制标准。 展开更多
关键词 黄精 配方颗粒 5-羟甲基糠醛 质量标准 TLC法 紫外分光光度法 HPLC法
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HPLC法同时测定复方金银花颗粒中10种成分的含量 预览
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作者 何悦 王四 肖会敏 《药学实践杂志》 CAS 2019年第2期177-182,共6页
目的建立HPLC法同时测定复方金银花颗粒中10种成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Kromasil C 18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动... 目的建立HPLC法同时测定复方金银花颗粒中10种成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Kromasil C 18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速:0.8 ml/min;检测波长:320 nm;柱温:35℃;进样量:10μl。结果在上述色谱条件下,10个成分的峰具有良好的分离度;新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的线性范围分别为10.20~340.06、7.19~239.81、6.12~203.84、15.00~500.00、20.16~671.85、25.19~839.67、14.61~487.14、10.52~350.66、7.32~244.01、7.61~253.82μg/ml;10个对照品的平均加样回收率均在97.67%~99.00%之间,RSD均在0.94%~1.37%之间;10批制剂中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的平均含量分别为0.579 0、1.523 5、1.080 9、0.083 1、0.468 0、0.739 6、1.977 9、0.351 5、0.246 8、0.256 6 mg/g。结论该含量测定方法简便、稳定可靠、准确,可作为复方金银花颗粒质量评价的方法。 展开更多
关键词 复方金银花颗粒 高效液相色谱 新绿原酸 隐绿原酸 绿原酸 连翘酯苷A 连翘酯苷B 黄芩苷
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桂皮醛亚微乳注射剂中桂皮醛的含量测定研究
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作者 毕琳琳 杨倩 +4 位作者 周暄宣 李骅 赵航 袁佳妮 王四 《现代生物医学进展》 CAS 2018年第5期972-975,910共5页
目的:建立桂皮醛亚微乳注射剂中桂皮醛含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,按照固定相为色谱柱Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈:0.5%冰乙酸水溶液(60:40),检测波长为288nm,流速为1.0mL... 目的:建立桂皮醛亚微乳注射剂中桂皮醛含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,按照固定相为色谱柱Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈:0.5%冰乙酸水溶液(60:40),检测波长为288nm,流速为1.0mL·min^-1,柱温为25℃.进样量为10μL的进样条件,测定桂皮醛亚微乳注射剂中桂皮醛的含量。结果:桂皮醛在5~100μg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系,标准曲线方程为Y=1703X-1996(r^2=0.999,n=6)。在低、中、高三个浓度下,一天内连续3次和连续3天测定样品。测定的RSD值均小于2.0%,精密度良好。加速试验中,在温度30℃,相对湿度60%的条件下放置6个月,样品测定结果与0天相比无变化。本实验中3批桂皮醛亚微乳注射剂中桂皮醛含量的均值为19.89μg·mL^-1,平均回收率为100.98%,RSD为1.45%。结论:本方法操作简便、快速准确,稳定性高,系统重现性良好可有效控制桂皮醛亚微乳注射剂中有效成分含量。 展开更多
关键词 桂皮醛亚微乳 桂皮醛 HPLC法 含量测定
复视明胶囊的质量标准研究 预览
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作者 肖会敏 张俏 +3 位作者 何悦 刘洋 张明科 王四 《中国药房》 北大核心 2018年第6期749-753,共5页
目的:建立复视明胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中藁本内酯、橙黄决明素、大黄酚、枸杞子和水蛭进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定制剂中葛根素和人参皂苷Rb1的含量,色谱柱为Intersil C18,流动相为乙腈-0.3%... 目的:建立复视明胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中藁本内酯、橙黄决明素、大黄酚、枸杞子和水蛭进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定制剂中葛根素和人参皂苷Rb1的含量,色谱柱为Intersil C18,流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:藁本内酯、橙黄决明素、大黄酚、枸杞子和水蛭的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。葛根素、人参皂苷Rb1检测质量浓度线性范围分别为10.56337.92μg/m L(r=0.999 7)、17.80569.70μg/mL(r=0.999 6);定量限分别为2.20、1.86μg/mL,检测限分别为0.12、0.13μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%;加样回收率分别为95.65%99.66%(RSD=1.45%,n=6)、96.95%98.52%(RSD=0.77%,n=6)。结论:所建质量标准可用于复视明胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 复视明胶囊 质量标准 薄层色谱法 高效液相色谱法 人参皂苷RB1 葛根素
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山楂籽油化学成分及抗氧化活性的研究 预览 被引量:1
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作者 王芳 张雅 +1 位作者 李婕 王四 《中国粮油学报》 CSCD 北大核心 2018年第10期71-77,共7页
对山楂籽油的化学成分、脂肪酸组成进行了研究,测定了山楂籽油中角鲨烯、维生素E、总黄酮、总多酚含量,利用DPPH和ABTS法评价山楂籽油的体外抗氧化活性。结果表明:通过GC-MS,初步确认了23种化学成分,其中亚油酸、油酸及其脂类、角鲨烯... 对山楂籽油的化学成分、脂肪酸组成进行了研究,测定了山楂籽油中角鲨烯、维生素E、总黄酮、总多酚含量,利用DPPH和ABTS法评价山楂籽油的体外抗氧化活性。结果表明:通过GC-MS,初步确认了23种化学成分,其中亚油酸、油酸及其脂类、角鲨烯为主要成分。通过对山楂籽油的脂肪酸分析,鉴别出14种脂肪酸,主要为不饱和脂肪酸(89%);测定角鲨烯含量为(236. 64±13. 20) mg/kg,HPLC法分别测定4种亚型维生素E的含量,含量最高的为γ-生育酚,达到(51. 92±2. 53) mg/100 g,测定了总多酚和总黄酮含量,分别为(424. 59±11. 25)、(103. 33±5. 86) mg REs/100 g DW,这些物质均有很好的抗氧化活性。利用DPPH和ABTS法评价了山楂籽油的抗氧化活性,结果显示山楂籽油对DPPH和ABTS有很好的清除能力,清除率均达到90%以上。 展开更多
关键词 山楂籽油 化学成分 脂肪酸组成 抗氧化活性
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调经益母片的高效液相色谱指纹图谱及成分定量研究 预览
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作者 赵荣 肖会敏 +3 位作者 何悦 刘洋 杨旭 王四 《安徽医药》 CAS 2018年第7期1263-1267,共5页
目的研究调经益母片的高效液相色谱(HPLC)法指纹图谱,并测定丹参素、益母草碱、迷迭香酸与丹酚酸B的含量。方法采用HPLC法,色谱条件:阿克苏诺贝尔Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm);流动相为乙腈-5.0 g·L^-1磷酸水溶... 目的研究调经益母片的高效液相色谱(HPLC)法指纹图谱,并测定丹参素、益母草碱、迷迭香酸与丹酚酸B的含量。方法采用HPLC法,色谱条件:阿克苏诺贝尔Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm);流动相为乙腈-5.0 g·L^-1磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为0.8 mL·min^-1;柱温为30℃;检测波长为270 nm。结果通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A),确定了调经益母片的HPLC指纹图谱共有模式,标定了43个共有峰,相似度为0.938~0.985;并测定了10批制剂中丹参素、益母草碱、迷迭香酸与丹酚酸B的平均含量分别为2.39、3.61、5.98、60.11 mg·g^-1,RSD(%)分别为1.30、0.91、1.46、0.92%。结论 HPLC指纹图谱测定方法及其丹参素、益母草碱、迷迭香酸与丹酚酸B的定量方法简便易行、稳定可靠,可作为调经益母片制剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 色谱法 高压液相 丹参素 益母草碱 迷迭香酸 丹酚酸B
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蟾酥类制剂的研究进展 预览
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作者 袁佳妮 李瑶 +4 位作者 杨倩 周暄宣 谢艳华 张艺芳 王四 《陕西中医》 2018年第9期1316-1318,共3页
目的:为蟾酥类制剂的二次开发和合理应用提供参考。方法:以“蟾酥”、“蟾毒灵”、“制剂”、“Chansu”、“bufalin”和“preparation”为关键词,在PubMed、Medline、中国知网等数据库中检索相关文献(1991.01-2017.01),对蟾酥类化合物... 目的:为蟾酥类制剂的二次开发和合理应用提供参考。方法:以“蟾酥”、“蟾毒灵”、“制剂”、“Chansu”、“bufalin”和“preparation”为关键词,在PubMed、Medline、中国知网等数据库中检索相关文献(1991.01-2017.01),对蟾酥类化合物的制剂学方面的研究进行综述。结果:共检索出相关文献297篇,其中有效文献126篇。蟾酥类制剂主要以丹剂和丸剂为主,有效成分以蟾毒灵等为主,但存在溶解度差、毒副作用强和生物利用度低等问题,近年来采用新制剂技术将其制备成纳米靶向制剂,但同时也存在一定局限性,需进一步对蟾酥类制剂的制备工艺、新剂型、药效学和药代动力学等进行系统研究,以充分发挥蟾酥药材的功效,同时降低其毒副作用。 展开更多
关键词 中药制剂 蟾酥 综述
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地龙胶囊的HPLC特征图谱和10种成分的定量研究 预览
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作者 肖会敏 何悦 +5 位作者 雷美娜 冯甜 王晋 李振 王四 李豫蓉 《西北药学杂志》 CAS 2018年第5期569-574,共6页
目的 建立地龙胶囊的HPLC特征图谱,测定样品中的10种成分(即尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿嘧啶核苷、肌苷、鸟苷、2′-脱氧肌苷、2′-脱氧鸟苷、色氨酸和苯甲酸钠)含量的测定方法。方法 采用HPLC法,色谱柱为Intersil C18(250 mm... 目的 建立地龙胶囊的HPLC特征图谱,测定样品中的10种成分(即尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿嘧啶核苷、肌苷、鸟苷、2′-脱氧肌苷、2′-脱氧鸟苷、色氨酸和苯甲酸钠)含量的测定方法。方法 采用HPLC法,色谱柱为Intersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-10 mmol·L^-1磷酸二氢钾水溶液,梯度洗脱;流速:0.8mL·min^-1;检测波长:254 nm;柱温:35 ℃。结果 ①通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A),确定了地龙胶囊的HPLC特征图谱共有模式,标定了25个共有峰,相似度为0.962~0.998;②测定了10批样品中10种成分(即尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿嘧啶核苷、肌苷、鸟苷、2′-脱氧肌苷、2′-脱氧鸟苷、色氨酸和苯甲酸钠)的含量,每种成分的平均含量分别为1.4112,0.364 7,3.1118,0.728 6,2.375 4,0.850 8,0.486 9,0.358 6,1.978 2和1.469 0mg·g^-1,RSD值分别为0.80%,1.11%,1.03%,0.87%,0.76%,0.99%,1.18%,1.16%,0.97%和0.73%。结论 地龙胶囊的HPLC特征图谱和10种成分含量检测为其质量控制提供了科学方法,为进一步药效研究奠定了基础。 展开更多
关键词 地龙胶囊 色氨酸 核苷酸 HPLC法 特征图谱
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沙菊茶HPLC指纹图谱及7个成分溶出度的研究
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作者 白婧 肖会敏 +3 位作者 何悦 雷美娜 张明科 王四 《西部中医药》 2018年第11期26-31,共6页
目的:建立沙菊茶水溶性成分的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并测定绿原酸、表儿茶素、葛根素、木犀草苷、木犀草素、西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ等7个成分的含量及不同泡茶时间的溶出度。方法:采用HPLC法,色谱条件:色谱柱为Intersil C1... 目的:建立沙菊茶水溶性成分的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并测定绿原酸、表儿茶素、葛根素、木犀草苷、木犀草素、西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ等7个成分的含量及不同泡茶时间的溶出度。方法:采用HPLC法,色谱条件:色谱柱为Intersil C18柱(250mm×4. 6mm,5μm);流动相为乙腈-0.085%磷酸水溶液,使用梯度洗脱法;流速为1. 0m L/min;检测波长为270 nm和440 nm;柱温为40℃。结果:1)通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)确定沙菊茶水溶性成分的HPLC指纹图谱共有模式,标定40个共有峰,相似度为0. 952~0. 993;2) 10批制剂中绿原酸、表儿茶素、葛根素、木犀草苷、木犀草素、西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的含量(mg/g)分别为0. 1717、0. 3726、0. 8735、0. 0282、0. 5314、0. 5652和0. 1275 mg/g,RSD分别为1. 44%、0. 83%、0. 760%、1. 07%、0. 81%、0. 91%和1. 88%;3)茶中7个成分的含量随浸泡时间的延长逐渐升高,在60分钟后均能达到峰值。结论:HPLC指纹图谱方法与7个成分的含量检测方法以及溶出度测定方法简便、稳定、科学,可用于沙菊茶的质量控制并指导患者正确使用。 展开更多
关键词 沙菊茶 高效液相色谱 指纹图谱 葛根素 西红花苷
全文增补中
黑番茄浓缩浆HPLC指纹图谱研究及7个成分的定量分析 预览
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作者 肖会敏 雷美娜 +2 位作者 何悦 柴在军 王四 《西北药学杂志》 CAS 2018年第3期303-308,共6页
目的建立黑番茄浓缩浆的HPLC指纹图谱,测定没食子酸、绿原酸、阿魏酸、白藜芦醇、槲皮素、木犀草素和山柰酚的含量。方法采用HPLC法,色谱条件:Intersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-1.0g·L^-1磷酸水溶液;梯度洗... 目的建立黑番茄浓缩浆的HPLC指纹图谱,测定没食子酸、绿原酸、阿魏酸、白藜芦醇、槲皮素、木犀草素和山柰酚的含量。方法采用HPLC法,色谱条件:Intersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-1.0g·L^-1磷酸水溶液;梯度洗脱;流速为0.8mL·min^-1;检测波长为280和325nm;柱温为30℃。结果通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A),确定了黑番茄浓缩浆的HPLC指纹图谱共有模式,标定了30个共有峰,相似度为0.972~0.995;测定了10批制剂中没食子酸、绿原酸、阿魏酸、白藜芦醇、槲皮素、木犀草素和山柰酚的含量分别为10.93,72.20,0.20,4.96,17.06,20.20和0.16μg·g^-1,RSD值分别为0.87%,1.13%,1.87%,0.71%,0.88%,0.99%和1.71%。结论黑番茄浓缩浆HPLC指纹图谱及含量检测方法简便、准确、重复性好,为本品的质量控制提供了科学方法。 展开更多
关键词 黑番茄浓缩浆 绿原酸 白藜芦醇 HPLC法 指纹图谱
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乐安眠茶水溶性成分的HPLC指纹图谱及2种成分的溶出度研究 预览 被引量:1
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作者 雷美娜 肖会敏 +1 位作者 何悦 王四 《西北药学杂志》 CAS 2018年第3期318-323,共6页
目的建立乐安眠茶水溶性成分的HPLC指纹图谱,测定水溶性成分中斯皮诺素和腺苷的含量及不同泡茶时间二者的溶出度。方法采用HPLC法,色谱条件:Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.85mL·L^-1磷酸水溶液(5∶95... 目的建立乐安眠茶水溶性成分的HPLC指纹图谱,测定水溶性成分中斯皮诺素和腺苷的含量及不同泡茶时间二者的溶出度。方法采用HPLC法,色谱条件:Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.85mL·L^-1磷酸水溶液(5∶95),梯度洗脱;流速为1.0mL·min^-1;检测波长为260nm;柱温为35℃。结果通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版),确定了乐安眠茶的HPLC指纹图谱共有模式,标定了31个共有峰,整体相似度为0.993~0.997;10批制剂中斯皮诺素和腺苷的含量与RSD值分别为0.083 4和0.059 1mg·g-1以及1.22%和1.13%;乐安眠茶中斯皮诺素随着浸泡时间的延长,含量逐渐升高,120min时达到峰值;腺苷的含量于水浸泡30min时达到峰值。结论 HPLC指纹图谱法与斯皮诺素、腺苷的含量测定方法以及溶出度的测定方法简便、稳定、科学,可用于乐安眠茶的质量控制。 展开更多
关键词 乐安眠茶 斯皮诺素 腺苷 水溶性成分 HPLC法 指纹图谱
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桑叶和桑枝不同炮制品中1-脱氧野尻霉素的含量测定 预览
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作者 曾媛媛 李瑶 +3 位作者 姜维 谢艳华 吴建华 王四 《西北药学杂志》 CAS 2018年第6期716-719,共4页
目的建立超高效液相-质谱联用(UPLC-MS/MS)法测定桑叶和桑枝不同炮制品中1-脱氧野尻霉素的含量。 方法正离子多反应离子监测(MRM),色谱柱为Agilent HILIC plus(100 mm×4.6 mm,3.5 μm);流动相为乙腈-0.5 mL ·L -1 ... 目的建立超高效液相-质谱联用(UPLC-MS/MS)法测定桑叶和桑枝不同炮制品中1-脱氧野尻霉素的含量。 方法正离子多反应离子监测(MRM),色谱柱为Agilent HILIC plus(100 mm×4.6 mm,3.5 μm);流动相为乙腈-0.5 mL ·L -1 甲酸氨水溶液(10 ∶90);流速为0.4 mL ·min -1 ; 柱温为室温;进样量为5 μL;电喷雾离子化(ESI)。 结果1-脱氧野尻霉素在50~3 200 ng·mL -1 范围内呈良好线性关系, r =0.992 6,平均回收率为97.1%,最低检测限为50 ng·mL -1 ,桑叶和桑枝炮制后其1-脱氧野尻霉素含量均降低。 结论该方法选择性强、灵敏度高,可用于桑叶和桑枝不同炮制品的质量控制。 展开更多
关键词 桑叶 桑枝 1-脱氧野尻霉素 液质联用 含量测定
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复视明胶囊的抗炎和镇痛作用 预览 被引量:1
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作者 许璐 何萌杉 +1 位作者 张明科 王四 《西北药学杂志》 CAS 2018年第6期771-774,共4页
目的研究复视明胶囊的抗炎、镇痛作用。 方法将昆明种小鼠随机分为模型组、阳性对照组、羟苯磺酸钙组及复视明胶囊低、中、高剂量组,采用二甲苯致小鼠耳肿胀和棉球埋置小鼠皮下致肉芽肿模型,以阿司匹林作为阳性对照,观察不同剂量复... 目的研究复视明胶囊的抗炎、镇痛作用。 方法将昆明种小鼠随机分为模型组、阳性对照组、羟苯磺酸钙组及复视明胶囊低、中、高剂量组,采用二甲苯致小鼠耳肿胀和棉球埋置小鼠皮下致肉芽肿模型,以阿司匹林作为阳性对照,观察不同剂量复视明胶囊的抗炎作用。采用醋酸扭体法和热板法,以布洛芬作为阳性对照,观察不同剂量复视明胶囊的镇痛效果。 结果与模型组比较,复视明胶囊低、中、高剂量组对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显抑制作用( P <0.01),对小鼠棉球肉芽肿具有明显的抑制作用( P <0.01),可减少小鼠扭体反应次数( P <0.05或 P <0.01);在90 min时复视明胶囊中、高剂量组可提高小鼠热板法所致的痛阈值( P <0.05)。结论复视明胶囊具有显著的抗炎、镇痛作用。 展开更多
关键词 复视明胶囊 抗炎 镇痛
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复视明胶囊对糖尿病视网膜病变的药效研究 预览 被引量:1
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作者 何萌杉 杨倩 +4 位作者 谢艳华 许璐 张作明 张明科 王四 《西北药学杂志》 CAS 2018年第4期482-487,共6页
目的研究复视明胶囊对糖尿病视网膜病变模型大鼠的药效。方法采用腹腔注射链脲佐菌素诱导SD大鼠糖尿病视网膜病变模型,灌胃给予不同剂量的复视明胶囊,以视网膜电图、眼底荧光血管造影和裂隙灯眼前节拍照系统检测视网膜功能,并测定体质... 目的研究复视明胶囊对糖尿病视网膜病变模型大鼠的药效。方法采用腹腔注射链脲佐菌素诱导SD大鼠糖尿病视网膜病变模型,灌胃给予不同剂量的复视明胶囊,以视网膜电图、眼底荧光血管造影和裂隙灯眼前节拍照系统检测视网膜功能,并测定体质量、血糖等相关指标。结果与模型组比较,0.5g·kg~(-1)复视明胶囊能明显降低血糖值(P〈0.05),增强总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性,且对暗适应视杆细胞反应b波有明显改善作用(P〈0.05)。1.0g·kg~(-1)复视明胶囊对暗适应最大混合反应b波有明显改善作用(P〈0.05)。0.5和1.0g·kg~(-1)复视明胶囊均能增强一氧化氮合酶(NOS)活力(P〈0.05),显著改善明适应视锥细胞反应b波(P〈0.05)和暗适应振荡电位OS2波,均有控制白内障发病率(P〈0.05)的作用。结论复视明胶囊对链脲佐菌素诱导的糖尿病视网膜病变大鼠模型具有明确治疗作用,其作用可能与增强血清T-SOD活性和NOS活力有关,但其具体机制有待进一步研究。 展开更多
关键词 复视明胶囊 糖尿病视网膜病变 视网膜电图 眼底荧光血管造影 裂隙灯检查
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复方姜黄片质量标准研究 被引量:1
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作者 肖会敏 段维勋 +2 位作者 何悦 刘洋 王四 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2018年第1期60-63,共4页
目的建立复方姜黄片的质量标准。方法采用TLC法对制剂中姜黄、川芎、胡椒进行定性鉴别;以HPLC法测定制剂中姜黄素的含量,采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm),以乙腈-1%醋酸溶液(55∶45)为流动相,检测波长为430nm。结... 目的建立复方姜黄片的质量标准。方法采用TLC法对制剂中姜黄、川芎、胡椒进行定性鉴别;以HPLC法测定制剂中姜黄素的含量,采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm),以乙腈-1%醋酸溶液(55∶45)为流动相,检测波长为430nm。结果制剂中姜黄素、川芎嗪、胡椒碱的薄层鉴别具有较好的专属性;姜黄素在14.62~292.74μg·ml^-1范围内线性关系良好,线性方程为Y=74 159 X-200 122,r=0.9999,平均加样回收率与RSD分别为98.38%、0.59%。结论所建立的标准科学合理,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 复方姜黄片 质量标准 TLC HPLC
清心安神桂仁茶的质量标准研究 预览 被引量:3
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作者 肖会敏 雷美娜 +2 位作者 何悦 刘洋 王四 《西北药学杂志》 CAS 2018年第1期10-13,共4页
目的研究清心安神桂仁茶的质量标准。方法①采用TLC法对茶剂中的斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B、茯苓和龙眼肉等进行鉴别;②采用HPLC法对茶剖中的斯皮i若素进行定量,使用IntersilC18色谱柱(250mmX4.6mm,5.0pm);以乙腈-水(12:88)... 目的研究清心安神桂仁茶的质量标准。方法①采用TLC法对茶剂中的斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B、茯苓和龙眼肉等进行鉴别;②采用HPLC法对茶剖中的斯皮i若素进行定量,使用IntersilC18色谱柱(250mmX4.6mm,5.0pm);以乙腈-水(12:88)为流动相进行梯度洗脱;检测波长为335结果①茶剂中的斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B、茯苓和龙眼肉的TLC鉴别专属性强斯皮诺素的线性方程、相关系数(r)与线性范围分别为:y=429563x—236697,r=0.9996,3.10.620.00pg.mL1;平均加样回收率与RSD值分别为96.07%和1.39%;③3批制剂中斯皮诺素的平均含量及其RSD值分别为90.60pg.g1和1.34%^结论所建立的清心安神桂仁茶质量标准可用于该茶剂的质量控制。 展开更多
关键词 清心安神桂仁茶 斯皮诺素 质量标准 TLC法 HPLC法
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乳消康胶囊的制备工艺及质量标准研究 预览 被引量:1
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作者 王芳 王四 +2 位作者 姚敏娜 苗乃周 刘玉林 《西北药学杂志》 CAS 2018年第1期14-18,共5页
目的优化乳消康肢囊的制备工艺,提升乳消康肢囊的质量标准。方法采用正交实验法考察优化乳消康肢囊的水提取工艺;在显微镜下观察香附和枳壳的显微特征;采用TLC法对青皮、香附、丹参、当归、川芎、枳壳和甘草进行研究;采用HPLC法同时测... 目的优化乳消康肢囊的制备工艺,提升乳消康肢囊的质量标准。方法采用正交实验法考察优化乳消康肢囊的水提取工艺;在显微镜下观察香附和枳壳的显微特征;采用TLC法对青皮、香附、丹参、当归、川芎、枳壳和甘草进行研究;采用HPLC法同时测定青皮和枳壳中主要成分柚皮苷和橙皮苷的含量。结果优化后的制备工艺简单可行,香附和枳壳显微特征明显,青皮、香附、丹参、当归、川芎、枳壳和甘草的TLC斑点清晰,阴性对照无干扰。柚皮苷和橙皮苷的质量浓度分别在4.89.97.8和16.8.168pg.mL1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998)。柚皮苷和橙皮苷的平均回收率分别为99.56%和99.50%,RSD值分别为1.58%和0.79%(.=9)。结论制备工艺科学合理,质量标准方法易于操作、专属性强、重复性好,所建立的质量标准可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 乳消康胶囊 柚皮苷 橙皮苷 制备工艺 TLC HPLC
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