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口腔黏膜相关疾病免疫功能检测及意义 认领
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作者 王安 《口腔疾病防治》 2021年第2期73-80,共8页
免疫功能的评估在多种疾病的诊断、治疗和预后评估中具有重要作用,目前常用的免疫功能检测包括细胞免疫、体液免疫以及炎症标志物等。本文首先讨论免疫功能及其检测在各种疾病诊断、鉴别诊断、治疗监测中的应用状况;然后结合文献资料和... 免疫功能的评估在多种疾病的诊断、治疗和预后评估中具有重要作用,目前常用的免疫功能检测包括细胞免疫、体液免疫以及炎症标志物等。本文首先讨论免疫功能及其检测在各种疾病诊断、鉴别诊断、治疗监测中的应用状况;然后结合文献资料和笔者课题组的研究,阐述免疫功能检测在3种常见口腔黏膜相关疾病诊断和治疗中的应用价值,包括复发性阿弗他溃疡(recurrent aphthous ulcer,RAU)、口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)以及口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)。笔者研究发现RAU患者呈现体液免疫功能异常和明显的炎症反应,OLP和OSCC患者呈现轻度的炎症反应和更为严重的细胞免疫功能和体液免疫功能的异常。由此可见免疫功能的联合检测对这些疾病的诊断和治疗具有一定的指导价值,但未来还必须开展大样本、多中心、多指标联合检测的研究,从而更加完善地阐明免疫功能异常在各种疾病发病中的作用及其机理,建立相应的诊断模型和预后预测模型,同时寻找更为有效的治疗手段。 展开更多
关键词 复发性阿弗他溃疡 扁平苔藓 口腔鳞状细胞癌 口腔黏膜 免疫功能 淋巴细胞亚群 细胞免疫 体液免疫 炎症 生物标志物
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表观遗传与口腔鳞状细胞癌 认领
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作者 王安 《口腔疾病防治》 2020年第10期613-622,共10页
近几十年来,尽管口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)的诊断和治疗取得了很大的进步,但其5年生存率仍未有显著提高,其根本原因在于发病机制仍未清楚、缺乏有效的针对侵袭转移及监测复发的分子标志物和治疗靶点。目前的... 近几十年来,尽管口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)的诊断和治疗取得了很大的进步,但其5年生存率仍未有显著提高,其根本原因在于发病机制仍未清楚、缺乏有效的针对侵袭转移及监测复发的分子标志物和治疗靶点。目前的观点认为OSCC的发生、发展存在着遗传和表观遗传的异常,表观遗传是可调控和逆转的生物学行为,在恶性肿瘤的发生发展中起重要作用。本评述结合笔者课题组的研究以及当前表观遗传的最新研究进展,阐述表观遗传修饰的改变在OSCC发生发展中的作用,包括DNA甲基化、RNA甲基化、短链非编码RNA(miRNA等)、长链非编码RNA、环状RNA、组蛋白修饰(乙酰化和甲基化)、染色质重塑和基因组印记等;同时分析表观遗传研究在OSCC预防、诊断、靶向治疗中的作用。 展开更多
关键词 表观遗传 口腔鳞状细胞癌 DNA甲基化 RNA甲基化 非编码RNA 组蛋白修饰 生物标志物 预防 诊断 靶向治疗
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糖脂代谢异常与口腔鳞癌 认领
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作者 王安 《口腔疾病防治》 2019年第3期137-142,共6页
流行病学研究显示糖、脂代谢异常与多种恶性肿瘤相关,包括口腔鳞癌。为此本文根据课题组的研究成果结合文献,对糖、脂代谢异常,尤其是糖尿病及肥胖症,在口腔鳞癌发生发展中的作用及其相关发病机制进行述评。糖尿病的高糖血症和高胰岛素... 流行病学研究显示糖、脂代谢异常与多种恶性肿瘤相关,包括口腔鳞癌。为此本文根据课题组的研究成果结合文献,对糖、脂代谢异常,尤其是糖尿病及肥胖症,在口腔鳞癌发生发展中的作用及其相关发病机制进行述评。糖尿病的高糖血症和高胰岛素血症是增加患癌风险的主要机制,本课题组研究显示,高血糖可通过糖酵解酶M2型丙酮酸激酶(M2 pyruvate kinase,PKM2)、已糖激酶2(Hexokinase 2,HK2)促进舌鳞癌的增殖和侵袭转移;而高胰岛素血症则可通过激活胰岛素样生长因子信号转导系统促进舌鳞癌的增殖和侵袭转移。肥胖症患者常伴有血清脂肪因子Chemerin(Chem)浓度的升高,本课题组研究显示,肥胖症的舌鳞癌患者血清Chem浓度显著高于非肥胖症舌鳞癌患者,Chem可通过SOD2?H2O2信号通路调控舌鳞癌细胞的增殖侵袭迁移能力。上述研究成果为口腔鳞癌的预防提供了依据,为口腔鳞癌的精准治疗提供新的思路,提示治疗口腔鳞癌的同时也应该积极治疗患者的糖尿病及肥胖症等疾病。 展开更多
关键词 糖尿病 肥胖症 代谢性疾病 口腔鳞癌 增殖 侵袭 糖代谢 脂代谢
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IgG4相关唾液腺炎3例报告及文献复习 认领
4
作者 欧阳舢 招洛丹 +1 位作者 赵殿才 王安 《中华口腔医学研究杂志(电子版)》 CAS 2018年第3期181-186,共6页
目的分析探讨IgG4相关唾液腺炎病例的临床特点、诊断及治疗预后,提高对该病的认识。方法回顾性分析3例IgG4相关唾液腺炎的临床表现、血清学、病理学及治疗效果并进行相关文献复习。结果 (1)病例报告:3例患者主要临床表现为颌下腺肿大... 目的分析探讨IgG4相关唾液腺炎病例的临床特点、诊断及治疗预后,提高对该病的认识。方法回顾性分析3例IgG4相关唾液腺炎的临床表现、血清学、病理学及治疗效果并进行相关文献复习。结果 (1)病例报告:3例患者主要临床表现为颌下腺肿大,其中双侧颌下腺2例、单侧颌下腺1例。血清学检测显示IgG4、IgG、κ链、λ链、SAA、补体C3、C4等不同程度升高;超声显示腺体弥漫性肿大;病理学检测显示,以淋巴细胞、浆细胞浸润为主,IgG4(+)浆细胞≥30个/HPF,Ig G4/Ig G≥40%;治疗主要采用糖皮质激素,治疗效果良好未复发。(2)文献复习:国内有关IgG4相关唾液腺炎的报道80例,均表现为单侧或双侧唾液腺无痛性肿胀或肿块,部分患者血清IgG4表达升高,病理学表现为以淋巴细胞、浆细胞浸润为主,IgG4(+)细胞≥50个/HPF,IgG4/IgG≥40%。糖皮质激素及免疫抑制剂联合治疗预后良好。结论 IgG4相关唾液腺炎属自身免疫性疾病,表现为唾液腺无痛性肿大、血清IgG4异常升高,病理特征为组织内大量IgG4(+)浆细胞浸润,临床上怀疑此病时应尽早行活检或血清学检查,确诊后首选糖皮质激素及免疫抑制剂联合治疗的方案,避免不必要的手术及放化疗。 展开更多
关键词 免疫球蛋白G 诊断 IgG4相关唾液腺炎
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Bmi1对舌鳞癌侧群细胞迁移、侵袭和增殖能力的调控作用及机制探讨 认领 被引量:1
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作者 何倩婷 汤磊乐 +2 位作者 孙菁菁 卢志远 王安 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2018年第2期102-107,共6页
目的 :探讨Bmi1如何调控舌鳞癌侧群细胞的迁移、侵袭和增殖能力。方法 :首先采用Hoechst33342法,利用流式细胞仪分选舌鳞癌细胞株UM1(高转移株)中的侧群细胞(side population cell,SP)和非侧群细胞(non-side population cell,Non... 目的 :探讨Bmi1如何调控舌鳞癌侧群细胞的迁移、侵袭和增殖能力。方法 :首先采用Hoechst33342法,利用流式细胞仪分选舌鳞癌细胞株UM1(高转移株)中的侧群细胞(side population cell,SP)和非侧群细胞(non-side population cell,Non-SP)。Transwell实验检测沉默Bmi1后SP细胞的迁移、侵袭能力。球囊形成和平板克隆实验检测沉默Bmi1后SP细胞的球囊和克隆形成率;CCK8实验检测沉默Bmi1后SP细胞的增殖能力。Western免疫印迹检测沉默Bmi1后SP细胞中侵袭、转移相关基因(SOD2、Slug)及干细胞标志物(ABCG2、Nanog)的表达水平。采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学处理。结果:转染Bmi1 si RNA使SP细胞中Bmi1表达水平下调后,SP细胞的迁移和侵袭能力显著下降;球囊形成率和克隆形成率也显著低于对照组;增殖能力受到抑制;SOD2、Slug和干细胞标志物ABCG2和Nanog的表达水平显著下降。结论 :沉默Bmi1可调控舌鳞癌侧群细胞的迁移、侵袭和增殖。 展开更多
关键词 舌鳞癌 肿瘤干细胞 BMI1 迁移 侵袭
纯钛不同形貌表面对骨髓间充质干细胞体外生物学行为的影响 认领
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作者 黄静燕 王安 +3 位作者 黄沁 吴嘉玲 陈杰 王焱 《中华口腔医学研究杂志(电子版)》 CAS 2017年第1期25-30,共6页
目的探讨纯钛不同形貌表面对骨髓间充质干细胞(MSC)黏附、增殖、分化的影响。方法制备抛光纯钛(MP)、纳米管(TNT)、喷砂酸蚀(SLA)表面,通过扫描电镜(SEM)观察试件表面形貌,激光扫描共聚焦显微镜测量表面粗糙度,表面接触角分... 目的探讨纯钛不同形貌表面对骨髓间充质干细胞(MSC)黏附、增殖、分化的影响。方法制备抛光纯钛(MP)、纳米管(TNT)、喷砂酸蚀(SLA)表面,通过扫描电镜(SEM)观察试件表面形貌,激光扫描共聚焦显微镜测量表面粗糙度,表面接触角分析仪分析表面水接触角。通过免疫荧光染色观察不同钛表面MSC形态,细胞计数法检测细胞早期黏附数量,CCK-8法检测细胞增殖,碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒检测ALP活性。采用单因素方差分析进行统计分析,LSD-t检验进行两两比较。结果 TNT组表面见排列有序、管径约为80 nm的纳米管,SLA组呈微米-亚微米二级孔洞结构。SLA组表面粗糙度(Sa=1.39μm、Sq=1.75μm)最高,TNT组(Sa=1.15μm、Sq=1.48μm)其次,MP组(Sa=0.87μm、Sq=1.14μm)最低,差异有统计学意义(FSa=28.54、FSq=24.70,P〈0.01)。TNT组表面接触角(8.11°)最小,亲水性最佳,差异有统计学意义(F=16.32,P〈0.01)。细胞免疫荧光染色显示MP组MSC呈方形,TNT组MSC呈长梭形,SLA组MSC呈多角形。TNT和SLA组接种30 min后的细胞黏附量(132.45、176.90个/视野)高于MP组(64.80个/视野),差异有统计学意义(F=12.05,P〈0.01),接种60 min后各组间差异无统计学意义。CCK-8结果显示,接种1、7 d后各组间差异无统计学意义;接种3、5 d后,MP组细胞增殖活性最高,TNT组其次,SLA组最低,差异有统计学意义(F3 d=175.44,P3 d〈0.01;F5 d=6.329,P5 d=0.02)。细胞分化结果显示,7、14 d TNT组ALP活性(ALP7 d=156.34 U/gprot、ALP14 d=153.48 U/gprot)均显著高于MP(ALP7 d=68.21 U/gprot,ALP14 d=102.73 U/gprot)和SLA(ALP7 d=65.30 U/gprot、ALP14 d=86.53 U/gprot)两组,差异有统计学意义(F7 d=4.93,P7 d=0.04;F14 d=6.49,P14 d=0.02)。结论与微米级SLA表面相比,纳米级TNT表面呈高度亲水性,并更利于MSC的黏附、增殖和骨向分化。 展开更多
关键词 间充质干细胞 生物学行为 形貌
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Bmi1抑制舌鳞癌细胞系UM1迁移和侵袭的实验研究 认领
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作者 何倩婷 汤磊乐 +2 位作者 王伟 孙菁菁 王安 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2017年第4期300-304,共5页
目的:探讨抑制Bmi1表达对舌鳞癌细胞迁移和侵袭的影响。方法:应用Western免疫印迹检测沉默Bmi1后舌鳞癌细胞株UM1细胞(高转移株,UM1 Control siRNA/UM1 Bmi1 siRNA)中侵袭转移相关基因(SOD2、Slug)及干细胞标志物(ABCG2、Nanog... 目的:探讨抑制Bmi1表达对舌鳞癌细胞迁移和侵袭的影响。方法:应用Western免疫印迹检测沉默Bmi1后舌鳞癌细胞株UM1细胞(高转移株,UM1 Control siRNA/UM1 Bmi1 siRNA)中侵袭转移相关基因(SOD2、Slug)及干细胞标志物(ABCG2、Nanog)的表达水平。Transwell试验检测沉默Bmi1后UM1细胞的迁移、侵袭能力。球囊形成和平板克隆实验检测沉默Bmi1后UM1细胞的球囊和克隆形成率。CCK8法检测沉默Bmi1后UM1细胞的增殖能力。采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学处理。结果 :转染Bmi1 siRNA,使UM1细胞中Bmi1表达水平下调后,UM1细胞的迁移和侵袭能力显著下降;球囊形成率和克隆形成率也显著低于对照组;增殖能力受到抑制;SOD2、Slug和干细胞标志物ABCG2和Nanog的表达水平显著下降。结论:沉默Bmi1可抑制舌鳞癌细胞的迁移和侵袭。 展开更多
关键词 舌鳞癌 BMI1 迁移 侵袭 干细胞标志物
Bmi1在舌鳞状细胞癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系 认领 被引量:3
8
作者 何倩婷 汤磊乐 +2 位作者 王伟 孙菁菁 王安 《中华口腔医学研究杂志(电子版)》 CAS 2016年第6期377-382,共6页
目的探讨Bmi1在舌鳞状细胞癌(TSCC)发生、发展过程中的作用。方法采用免疫组化法对收集的77例TSCC组织、22例舌癌前病变(白斑)以及12例正常舌组织中Bmi1表达水平进行检测。应用SPSS 17.0对数据进行处理分析。组间比较采用t检验和单... 目的探讨Bmi1在舌鳞状细胞癌(TSCC)发生、发展过程中的作用。方法采用免疫组化法对收集的77例TSCC组织、22例舌癌前病变(白斑)以及12例正常舌组织中Bmi1表达水平进行检测。应用SPSS 17.0对数据进行处理分析。组间比较采用t检验和单因素方差分析。Bmi1的表达与TSCC患者临床病理因素间的相关性分析采用Pearson和Spearman相关检验。TSCC患者的Bmi1生存曲线分析采用Kaplan-Meier法,曲线间比较采用Log-rank检验。以P〈0.05为差异有统计学意义。结果白斑和TSCC组织中Bmi1的表达水平显著高于正常舌组织(白斑与正常舌组织对比的P=0.014;TSCC与正常舌组织对比的P=0.036);中、重度白斑中Bmi1的表达水平明显高于轻度白斑(P=0.014)。颈淋巴结转移阳性的TSCC患者标本的Bmi1表达水平显著高于颈淋巴结转移阴性患者(P=0.006);同时,晚期患者的组织标本中Bmi1的表达水平亦明显高于早期患者(P=0.004)。TSCC组织标本中的Bmi1表达水平与患者的年龄、性别、肿瘤大小无明显相关性,但与颈淋巴结转移阳性和临床分期呈显著正相关,差异具有统计学意义(P〈0.05)。同时Bmi1与SOD2和Ki67的表达水平呈正相关(P〈0.05)。Bmi1高表达组的5年生存率低于Bmi1低表达组,二者之间差异具有统计学意义(P〈0.001)。结论 TSCC和白斑患者的组织标本中Bmi1的表达水平增加,表明在舌恶性肿瘤发生的早期阶段已存在Bmi1的表达,并对TSCC的发生、发展和预后产生重要影响。 展开更多
关键词 鳞状细胞 免疫组织化学 预后 BMI1
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个性化铸造金属导航支架在种植修复中的应用 认领 被引量:1
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作者 赵殿才 何琨瑜 +1 位作者 欧阳舢 王安 《新乡医学院学报》 CAS 2016年第6期536-540,共5页
目的评价3D打印机制作铸造金属导航支架的临床应用效果及其精确性。方法对22例患者的上下颌骨进行锥形束计算机断层扫描(CBCT)得到医学数字影像和通讯(DICOM)数据并导入Simplant软件中,利用软件的导航技术模拟出种植体最佳的植入位... 目的评价3D打印机制作铸造金属导航支架的临床应用效果及其精确性。方法对22例患者的上下颌骨进行锥形束计算机断层扫描(CBCT)得到医学数字影像和通讯(DICOM)数据并导入Simplant软件中,利用软件的导航技术模拟出种植体最佳的植入位置及深度,将数据导入3D设计软件(3Dtool)进行三维重建,利用3D打印机制作种植导航支架,在导航支架的引导下进行精确的种植,术后再次进行CT扫描,术前、术后CT数据进行配准,测量实际种植体与模拟种植体的误差值。结果 22例牙缺失患者中,4例使用黏膜支持种植导板(支抗钉固位式),10例使用牙支持种植导板,8例使用支抗-牙联合支持种植导板。种植导板固位力合适,取戴方便,38枚种植体在完成种植后均获得良好的位置,种植体肩部、根尖部、角度与原设计的误差分别为(1.30±0.25)mm、(1.26±0.21)mm、(2.04±0.54)°。结论通过个性化铸造金属种植导航支架植入人工牙根,可以提高植入位点的精确度,同时导航支架制作周期短、术中视野开阔和冷却效果确定,术后恢复快,患者满意度更高。 展开更多
关键词 种植义齿 3D打印技术 种植导航支架
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Bmi1基因与头颈部鳞状细胞癌相关研究进展 认领 被引量:2
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作者 何倩婷 王安 《口腔疾病防治》 2016年第1期53-57,共5页
B细胞特异莫洛尼鼠白血病病毒整合位点1(B cell-specific Moloney murine leukemia virus integration site 1,Bmi1)基因与干细胞的自我更新和一系列恶性肿瘤的发生、发展及预后密切相关。笔者复习近年来关于Bmi1与头颈部鳞状细胞癌... B细胞特异莫洛尼鼠白血病病毒整合位点1(B cell-specific Moloney murine leukemia virus integration site 1,Bmi1)基因与干细胞的自我更新和一系列恶性肿瘤的发生、发展及预后密切相关。笔者复习近年来关于Bmi1与头颈部鳞状细胞癌的相关文献,在肿瘤干细胞增殖、上皮间质转化、侵袭转移等方面作一综述。 展开更多
关键词 BMI1 肿瘤干细胞 头颈部鳞状细胞癌 侵袭转移 上皮间质转化
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舌鳞状细胞癌侵袭和转移的研究进展 认领 被引量:11
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作者 王安 《口腔疾病防治》 2016年第5期261-266,共6页
舌鳞状细胞癌是头颈鳞状细胞癌中最常见的恶性肿瘤,尽管医疗技术水平已经取得较大进步,但舌鳞状细胞癌患者的预后仍不理想,局部或区域性复发及颈部淋巴结转移仍为临床治疗的巨大挑战。文章介绍了与舌鳞状细胞癌侵袭和转移相关的一系... 舌鳞状细胞癌是头颈鳞状细胞癌中最常见的恶性肿瘤,尽管医疗技术水平已经取得较大进步,但舌鳞状细胞癌患者的预后仍不理想,局部或区域性复发及颈部淋巴结转移仍为临床治疗的巨大挑战。文章介绍了与舌鳞状细胞癌侵袭和转移相关的一系列蛋白和基因、micro RNA、上皮间质转化和肿瘤干细胞行为的研究进展。随着对舌鳞状细胞癌侵袭和转移机制研究的不断深入,舌鳞状细胞癌侵袭和转移的生物学行为难题将有望被攻克。 展开更多
关键词 鳞状细胞癌 侵袭 转移 肿瘤干细胞
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miR-181a靶向SLUG抑制涎腺腺样囊性癌的侵袭和迁移 认领 被引量:1
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作者 何倩婷 刘中华 +2 位作者 赵婷婷 招洛丹 王安 《北京口腔医学》 CAS 2015年第1期15-20,共6页
目的研究miR-181a靶向SLUG抑制涎腺腺样囊性癌的侵袭和迁移。方法利用生物信息学软件预测出侵袭转移相关基因SLUG为miR-181a的候选靶基因。利用双荧光素酶报告基因检测验证miR-181a对靶基因SLUG的直接调控作用。在SACC-LM细胞中沉默SLU... 目的研究miR-181a靶向SLUG抑制涎腺腺样囊性癌的侵袭和迁移。方法利用生物信息学软件预测出侵袭转移相关基因SLUG为miR-181a的候选靶基因。利用双荧光素酶报告基因检测验证miR-181a对靶基因SLUG的直接调控作用。在SACC-LM细胞中沉默SLUG后通过细胞划痕和Transwell实验检测转染后细胞侵袭迁移能力的改变。结果生物信息学软件预测发现,SLUG mRNA序列中包含miR-181a的结合位点。双荧光素酶报告基因实验证实,与对照组相比,miR-18la mimics与psi-CHECK-2-SLUG-3’UTR共转染组细胞内荧光素酶活性明显下降(P〈0.05),而miR-18la mimics与psi-CHECK-2-SLUG-mut-3’UTR共转染组细胞内荧光素酶活性无明显变化(P〉0.05),即SLUG为miR-18la的靶基因。转染SLUG siRNA可成功沉默SACC-LM细胞中内源性表达的SLUG,同时细胞的侵袭迁移能力明显下降(P〈0.05)。结论 SLUG为miR-181a的靶基因。miR-181a可靶向调控SLUG,从而调控涎腺腺样囊性癌的侵袭和迁移。 展开更多
关键词 miR-181a SLUG 涎腺腺样囊性癌 侵袭 迁移
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微小RNA-181a抑制唾液腺腺样囊性癌细胞株增殖能力的研究 认领 被引量:1
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作者 何倩婷 陈丹 +2 位作者 赵婷婷 刘中华 王安 《中华口腔医学研究杂志(电子版)》 CAS 2015年第6期17-20,共4页
目的 探讨微小RNA(miR)-181a对唾液腺腺样囊性癌(SACC)细胞增殖能力的体内外作用影响。方法 通过过表达或沉默miR-181a在SACC-LM和SACC-83细胞中的表达。实时荧光定量PCR检测转染后SACC细胞株中miR-181a的表达水平。MTT法检测miR-1... 目的 探讨微小RNA(miR)-181a对唾液腺腺样囊性癌(SACC)细胞增殖能力的体内外作用影响。方法 通过过表达或沉默miR-181a在SACC-LM和SACC-83细胞中的表达。实时荧光定量PCR检测转染后SACC细胞株中miR-181a的表达水平。MTT法检测miR-181a对SACC细胞体外增殖能力的影响。Western blot检测转染后生长因子因子表达的改变。裸鼠皮下移植瘤模型检测miR-181a对SACC细胞体内增殖能力的影响。采用SPSS 17.0软件对数据进行统计学处理,以P<0.05为差异具有统计学意义。结果 实时荧光定量PCR结果示,转染后SACC-LM细胞中miR-181a表达升高(t = -9.198,P = 0.012),而SACC-83细胞中miR-181a表达降低(t = -7.241,P = 0.019);SACC-LM细胞增殖能力降低(t = -4.58,P = 0.045),而SACC-83细胞增殖能力提高(t = 3.016,P = 0.03);SACC-LM细胞中转化生长因子β2(TGF-β2)、神经生长因子(NGF)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达水平均下调,而SACC-83细胞中TGF-β2、NGF和VEGF的表达水平均升高。裸鼠皮下移植瘤模型结果显示,miR-181a mimics组移植瘤瘤体明显小于mimics NC组(t = -4.692,P = 0.043)。结论 miR-181a能抑制SACC细胞体内体外的增殖能力。 展开更多
关键词 微小RNA-181a 涎腺 腺样囊性 增殖 体外 体内
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两种消毒方式对壳聚糖水凝胶温敏性能及模型蛋白体外缓释性能的影响 认领 被引量:1
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作者 林思思 张新春 +2 位作者 王安 张灿 王焱 《中华口腔医学研究杂志(电子版)》 CAS 2015年第1期30-34,共5页
目的探索两种消毒方式对壳聚糖水凝胶温敏性能及缓释性能的影响,为壳聚糖水凝胶临床应用前消毒方式的选择提供依据。方法在制备壳聚糖温敏水凝胶前,采用两种方式进行消毒处理。(1)传统组:高压蒸汽消毒壳聚糖-醋酸溶液;(2)改良组:... 目的探索两种消毒方式对壳聚糖水凝胶温敏性能及缓释性能的影响,为壳聚糖水凝胶临床应用前消毒方式的选择提供依据。方法在制备壳聚糖温敏水凝胶前,采用两种方式进行消毒处理。(1)传统组:高压蒸汽消毒壳聚糖-醋酸溶液;(2)改良组:高压蒸汽消毒壳聚糖粉末。检测两组凝胶的成胶时间、旋转粘度;扫描电镜观察表面及截面形貌;傅立叶红外光谱检测特征性吸收峰;采用牛血清白蛋白(BSA)作为模型蛋白,观测体外缓释性能;SDS-PAGE检测缓释后的蛋白完整性。结果采用两独立样本的t检验进行统计。结果 37℃时,传统组成胶时间明显长于改良组(t=61.677,P=0.000);改良组的旋转粘度在37℃时达15 000 mPa.s,传统组37℃时粘度为1560 mPa.s,40℃时上升至11 500 mPa.s;两组凝胶表面致密完整,截面均呈三维立体网状多孔结构,传统组孔隙大于改良组;两实验组与未消毒壳聚糖的吸收光谱基本一致;两组均有良好的缓释性能,改良组缓释性能更佳(t=61.415,P=0.000),且释放出的模型蛋白分子结构完整。结论采用改良消毒方式的壳聚糖水凝胶成胶时间更短,温敏性能更佳,缓释性能良好,且与传统组一样能保持缓释蛋白结构完整性。 展开更多
关键词 壳聚糖 温敏水凝胶 消毒方式 缓释
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miR-181a抑制唾液腺腺样囊性癌侵袭、转移机制的实验研究 认领 被引量:4
15
作者 何倩婷 刘中华 +2 位作者 招洛丹 赵婷婷 王安 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2015年第1期11-15,共5页
目的 :探讨miR-181a在唾液腺腺样囊性癌细胞侵袭、转移中的作用。方法 :利用QRT-PCR检测miR-181a在一对不同侵袭、迁移能力细胞株中的表达水平。过表达或沉默miR-181a在SACC-LM和SACC-83细胞中的表达。利用激光共聚焦显微镜观察转染... 目的 :探讨miR-181a在唾液腺腺样囊性癌细胞侵袭、转移中的作用。方法 :利用QRT-PCR检测miR-181a在一对不同侵袭、迁移能力细胞株中的表达水平。过表达或沉默miR-181a在SACC-LM和SACC-83细胞中的表达。利用激光共聚焦显微镜观察转染后细胞骨架的改变。Western免疫印迹检测转染后侵袭、转移相关因子的表达。通过尾静脉注射miR-181a mimics和mimics NC细胞,建立裸鼠肺转移模型。采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学处理。结果:QRT-PCR结果显示,miR-181a在低侵袭、迁移能力SACC-83细胞中的表达量显著高于高侵袭、迁移能力的SACC-LM细胞。SACC-LM细胞转染miR-181a mimics后,细胞呈梭形,Slug、p ERK1/2、ERK1/2表达水平下调;SACC-83细胞转染miR-181a LNA后,细胞变圆,体积变小,Slug、p ERK1/2、ERK1/2表达水平升高。裸鼠肺转移模型miR-181a mimics组,细胞形成肺转移灶面积显著小于mimics NC组(P〈0.05)。结论 :miR-181a能抑制SACC的侵袭和转移。 展开更多
关键词 miR-181a 唾液腺腺样囊性癌 侵袭 转移
MTUS1/ATIP1对舌鳞癌细胞增殖及凋亡的影响 认领
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作者 张宁宁 赵婷婷 +3 位作者 何倩婷 丁学强 刘中华 王安 《中华口腔医学研究杂志(电子版)》 CAS 2014年第2期24-27,共4页
目的:探讨过表达MTUS1/ATIP1对舌鳞癌细胞增殖及凋亡的影响。方法检测人舌鳞癌系UM1、SCC鄄9、SCC鄄15、Tca8113细胞株中MTUS1的表达水平。应用含ATIP1片段的质粒转染舌鳞癌细胞,48 h后MTT检测舌鳞癌细胞的增殖能力;应用流式细胞仪... 目的:探讨过表达MTUS1/ATIP1对舌鳞癌细胞增殖及凋亡的影响。方法检测人舌鳞癌系UM1、SCC鄄9、SCC鄄15、Tca8113细胞株中MTUS1的表达水平。应用含ATIP1片段的质粒转染舌鳞癌细胞,48 h后MTT检测舌鳞癌细胞的增殖能力;应用流式细胞仪技术和细胞免疫荧光技术检测细胞周期和细胞凋亡率;Western blot检测舌鳞癌细胞中MTUS1、p53、ERK1/2的表达情况。结果转染MTUS1/ATIP1后细胞的增殖明显受到抑制,其抑制率约为40%(t=0.023,P<0.05);高表达MTUS1/ATIP1可导致舌鳞癌细胞株G1期阻滞(G1期:t=0.032,G2期:t=0.036,S期:t=0.027,P<0.05)并诱导细胞凋亡率的明显升高,差异具有统计学意义(t=0.005,P<0.05)。 Western blot检测显示,转染MTUS1/ATIP1后ERK的表达升高,磷酸化的ERK表达下降,p53的表达升高。结论 MTUS1可抑制舌鳞癌细胞的增殖,诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 舌鳞癌 MTUS1ATIP1 增殖 凋亡
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人舌鳞状细胞癌顺铂耐药细胞发生上皮-间质转化的研究 认领 被引量:7
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作者 刘墨 张斌 +1 位作者 王安 黄洪章 《中华口腔医学研究杂志(电子版)》 CAS 2014年第5期5-9,共5页
目的初步探讨人舌鳞状细胞癌(TSCC)化疗耐药与上皮.间质转化(EMT)的关系。方法以人舌鳞状细胞癌细胞、SCCl5及其顺铂耐药细胞株CAL27/CDDP、SCCl5/CDDP为研究对象。MTY检测两组亲本细胞及耐药细胞的半抑制率(IC50),显微镜下... 目的初步探讨人舌鳞状细胞癌(TSCC)化疗耐药与上皮.间质转化(EMT)的关系。方法以人舌鳞状细胞癌细胞、SCCl5及其顺铂耐药细胞株CAL27/CDDP、SCCl5/CDDP为研究对象。MTY检测两组亲本细胞及耐药细胞的半抑制率(IC50),显微镜下观察两组亲本细胞及耐药细胞的形态.免疫荧光和Westonblot检测EMT相关分子标记蛋白E-cadherin和Vimentin的表达,Westonblot检测EMT转录因子Twistl和Slug的表达,Transwell及划痕实验检测细胞的侵袭迁移能力,结果采用单因素方差分析。结果CAL27/CDDP较CAL27IC。提高7.5倍(X^2=13.8043。P〈0.01),SCCl5/CDDP较SCCl5IC50提高8.3倍(X^2=10.464,P〈0.01)。CAL27和SCCl5均为上皮细胞形态,CAL27/CDDP和SCCl5/CDDP呈间质细胞形态.且两组耐药细胞上皮标记蛋白E-cadherin表达下调.间质标记蛋白Vimentin表达上调,EMT转录因子Twistl、Slug表达上调,细胞的侵袭迁移能力明显增强。结论顺铂能成功诱导人舌鳞癌细胞发生EMT。 展开更多
关键词 舌鳞状细胞癌 上皮-间质转化 耐药性
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miR-181a对唾液腺腺样囊性癌细胞株侵袭和迁移的影响 认领 被引量:2
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作者 何倩婷 陈丹 +2 位作者 刘中华 赵婷婷 王安 《中华口腔医学研究杂志(电子版)》 CAS 2014年第6期5-9,共5页
目的研究与唾液腺腺样囊性癌(SACC)侵袭转移相关的微小RNA(miRNA),探讨miR-181a对SACC侵袭和迁移的影响。方法选择1对不同侵袭迁移能力的SACC细胞株(SACC-LM/SACC-83),采用miRNA芯片技术分析细胞株中miRNA的表达差异,初步筛选出与... 目的研究与唾液腺腺样囊性癌(SACC)侵袭转移相关的微小RNA(miRNA),探讨miR-181a对SACC侵袭和迁移的影响。方法选择1对不同侵袭迁移能力的SACC细胞株(SACC-LM/SACC-83),采用miRNA芯片技术分析细胞株中miRNA的表达差异,初步筛选出与SACC侵袭转移相关的miRNA。再通过过表达或沉默细胞株中miR-181a的表达,进行细胞划痕和Transwell侵袭实验检测细胞的侵袭、迁移能力。采用SPSS 17.0软件对数据进行统计学处理,以P〈0.05为差异具有统计学意义。结果 miRNA芯片结果显示,高侵袭迁移能力的SACC细胞株miR-181a表达明显下降。细胞划痕和Transwell实验结果表明,SACC-LM细胞转染miR-181a mimics后体外侵袭迁移能力明显受到抑制(t=-5.235,P〈0.05);SACC-83细胞转染miR-181a LNA后体外侵袭迁移能力有所提高(t=7.713,P〈0.05)。结论不同侵袭迁移能力的SACC细胞株中存在多种miRNA的差异表达。miR-181a的表达降低可能导致SACC细胞侵袭迁移能力的增强。 展开更多
关键词 微小RNA miR-181a 唾液腺腺样囊性癌 侵袭 迁移
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牙周病和类风湿性关节炎相关性的研究 认领 被引量:4
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作者 赵新元 陈跃英 +1 位作者 王安 郭冰 《国际医药卫生导报》 2014年第18期2775-2780,共6页
牙周病和类风湿性关节炎均为发生在机体软硬组织上的慢性炎症性疾病.其在病程病理临床表现及危险因素上均有相似之处.本文就牙周病和类风湿性关节炎之间相关性的研究进展进行综述.
关键词 牙周病 类风湿性关节炎 发病机制
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线粒体肿瘤抑制基因1在舌鳞状细胞癌组织中的表达及意义 认领 被引量:1
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作者 赵婷婷 张宁宁 +3 位作者 何倩婷 丁学强 刘中华 王安 《中华口腔医学研究杂志(电子版)》 CAS 2014年第1期10-13,共4页
目的 探讨线粒体肿瘤抑制基因1(MTUS1)在舌鳞状细胞癌(TSCC)中的表达及其临床意义。方法 应用免疫组织化学检测80例TSCC、27例舌白斑和13例正常舌黏膜中MTUS1的表达,并对其表达水平进行统计学分析。定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR... 目的 探讨线粒体肿瘤抑制基因1(MTUS1)在舌鳞状细胞癌(TSCC)中的表达及其临床意义。方法 应用免疫组织化学检测80例TSCC、27例舌白斑和13例正常舌黏膜中MTUS1的表达,并对其表达水平进行统计学分析。定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测正常舌黏膜与TSCC中MTUS1亚型的表达水平并进行统计学分析。Kapalan-Meier法分析TSCC患者生存率,并统计分析MTUS1在TSCC中的表达与生存率之间的关系。SPSS 13.0统计软件分析数据。结果 在正常舌黏膜上皮中MTUS1主要表达于棘层细胞胞浆内,部分位于胞核。正常舌黏膜中MTUS1的表达水平明显高于舌白斑(t = 5.876,P=0.037)和TSCC(t = 7.638,P=0.000 83);舌白斑中MTUS1的表达明显高于TSCC,其差异有统计学意义(t = 5.281,P=0.0042)。MTUS1在高分化TSCC组织中的表达高于中分化和低分化者,但表达差异无统计学意义(F = 1.873,P=0.071)。定量RT-PCR检测显示,ATIP1、ATIP3a和ATIP3b是舌黏膜组织中MTUS1/ATIP的主要亚型;与正常舌黏膜相比,TSCC组织中MTUS1/ATIP亚型的表达明显降低,差异有统计学意义(t = 5.627,P=0.0153)。高表达MTUS1的TSCC患者生存率明显高于低表达者(F = 5.876,P=0.0286)。结论 MTUS1在TSCC的发生、发展中起着重要作用。 展开更多
关键词 线粒体肿瘤抑制基因1 鳞状细胞 免疫组化
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