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圈养麝的麝香化学成分与雄激素关系的研究进展
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作者 郑程莉 +4 位作者 建明 周磊 杨营 冯达勇 杜欣颖 《四川中医》 2019年第5期220-222,共3页
麝香是我国传统的中药材,用麝香配伍的中成药已有数百种。但是由于天然麝香的短缺,国家林业局自2005年起对库存及新生产的天然麝香进行配额供给。为此,人工养麝已经成为获取麝香、解决市场需求和保护日渐枯竭野生麝资源的有效方法。提... 麝香是我国传统的中药材,用麝香配伍的中成药已有数百种。但是由于天然麝香的短缺,国家林业局自2005年起对库存及新生产的天然麝香进行配额供给。为此,人工养麝已经成为获取麝香、解决市场需求和保护日渐枯竭野生麝资源的有效方法。提高麝香产量的途径除了增加林麝数量,还可通过增加麝麝香单产的途径来快速提高麝香产量。弄清泌香机理,是提高天然麝香单产的重要途径。近年来,有关麝的泌香研究集中在麝的泌香机制、生理生化指标测定、生殖生理等方面。但是不管从哪方面着手,最终泌香与激素密切相关。该文综述了近年来有关天然麝香成分、泌香生理、雄激素与泌香的关系等研究进展,以期通过研究激素通路为深入研究麝的泌香机理和提高麝香单产提供参考方法。 展开更多
关键词 麝香 激素 泌香机理
4′,7-二乙基射干苷元合成产物中杂质的分离纯化及鉴定 预览
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作者 袁崇均 陈雏 +3 位作者 陈帅 罗森 罗恒 《中国药房》 北大核心 2018年第23期3208-3212,共5页
目的:分离纯化并鉴定4′,7-二乙基射干苷元合成产物中的杂质,为其质量控制提供依据.方法:采用液相色谱-串联质谱法分析4′,7-二乙基射干苷元合成产物中的杂质,然后根据各杂质离子峰的质荷比[M+H]+推定其可能结构;采用硅胶柱层析,以... 目的:分离纯化并鉴定4′,7-二乙基射干苷元合成产物中的杂质,为其质量控制提供依据.方法:采用液相色谱-串联质谱法分析4′,7-二乙基射干苷元合成产物中的杂质,然后根据各杂质离子峰的质荷比[M+H]+推定其可能结构;采用硅胶柱层析,以氯仿-甲醇(梯度洗脱,20∶1、10∶1、8∶1、6∶1、5∶1、3∶1、2∶1、1∶1、0∶1,V/V)分离纯化部分杂质,并采用紫外、红外、核磁共振波谱等技术鉴定其结构.结果:在4′,7-二乙基射干苷元合成产物中共检出21个杂质,推定出17个杂质的可能结构;分离纯化得到4个杂质单体,分别鉴定为2-羟基-3-甲氧基-4,6,4′-三乙氧基脱氧安息香(1)、2,6-二羟基-3-甲氧基-4,4′-二乙氧基脱氧安息香(2)、射干苷元(3)和射干苷(4),其中杂质2为新化合物.结论:本结果可为4′,7-二乙基射干苷元的合成工艺优化及质量控制提供重要依据. 展开更多
关键词 4′ 7-二乙基射干苷元 杂质 液相色谱-串联质谱法 鉴定 纯化
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不同产地川射干中异黄酮成分含量比较研究 被引量:1
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作者 陈帅 袁崇均 +1 位作者 罗森 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第7期1280-1284,共5页
目的:分析测定和对比不同产地川射干中射干苷、鸢尾甲苷A、鸢尾甲苷B、野鸢尾苷、鸢尾苷元、鸢尾甲黄素A、鸢尾甲黄素B 7个异黄酮成分,建立快速测定其含量的方法。方法:采用HPLC法测定7个异黄酮成分含量,色谱柱为Kromasil C_(18)柱... 目的:分析测定和对比不同产地川射干中射干苷、鸢尾甲苷A、鸢尾甲苷B、野鸢尾苷、鸢尾苷元、鸢尾甲黄素A、鸢尾甲黄素B 7个异黄酮成分,建立快速测定其含量的方法。方法:采用HPLC法测定7个异黄酮成分含量,色谱柱为Kromasil C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.5%醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1 m L·min~(-1),柱温35℃,检测波长266 nm;并以检测出的含量为指标,使用SPSS 19.0软件对15批样品进行聚类分析。结果:射干苷、鸢尾甲苷A、鸢尾甲苷B、野鸢尾苷、鸢尾苷元、鸢尾甲黄素A、鸢尾甲黄素B色谱峰分离良好;进样量分别在0.024 8~0.992、0.003 6~0.144、0.005 9~0.236、0.004 4~0.176、0.016 2~0.648、0.005 5~0.22、0.005 7~0.228μg范围内线性关系良好;平均加样回收率(n=6)分别为99.7%、97.7%、98.2%、98.2%、98.8%、103.0%、103.6%,RSD分别为0.57%、2.0%、1.3%、1.1%、0.81%、2.2%、2.3%。15批样品中上述7个成分的含量分别为33.27~58.63、0.62~6.87、1.36~9.95、0.79~7.25、5.42~24.65、0.78~4.56、0.94~8.63 mg·g~(-1);聚类分析结果显示15批样品可分为三大类,反映不同产地川射干药材成分的区别。结论:所建立的川射干HPLC含量测定方法可用于川射干的质量控制,聚类分析方法也可为川射干种植、栽培和质量评价提供依据。 展开更多
关键词 射干苷 鸢尾甲苷 野鸢尾苷 鸢尾苷元 鸢尾甲黄素 中药质量控制 高效液相色谱法 聚类分析
超高效液相色谱法同时测定川射干中7个异黄酮成分的含量 预览
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作者 陈帅 袁崇均 +1 位作者 罗森 《天然产物研究与开发》 CSCD 北大核心 2018年第2期257-260,217共5页
分析测定不同产地的川射干中射干苷、鸢尾甲苷A、鸢尾甲苷B、野鸢尾苷、鸢尾苷元、鸢尾甲黄素A、鸢尾甲黄素B 7个异黄酮成分,建立快速测定其异黄酮成分含量的方法。采用Waters Acquity UPLC系统;色谱柱为Waters BEH C 18柱(2.1 mm×... 分析测定不同产地的川射干中射干苷、鸢尾甲苷A、鸢尾甲苷B、野鸢尾苷、鸢尾苷元、鸢尾甲黄素A、鸢尾甲黄素B 7个异黄酮成分,建立快速测定其异黄酮成分含量的方法。采用Waters Acquity UPLC系统;色谱柱为Waters BEH C 18柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm);流动相为乙腈-0.5%冰醋酸,梯度洗脱;流速0.5 mL/min;柱温:35℃;检测波长266 nm。所得结果表明川射干中异黄酮成分分离良好,各成分进样量与峰面积在测定范围内呈现良好的线性关系(r≥0.9990),加样回收率分别为99.68%、100.57%、98.43%、98.03%、99.14%、97.53%、101.86%,RSD分别为0.84%、1.82%、1.67%、1.54%、0.89%、1.95%、1.77%。本实验所建立的川射干UPLC含量测定方法快速、简便、准确,为川射干的质量控制提供了科学依据。 展开更多
关键词 异黄酮 川射干 质量控制 超高效液相色谱
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创新药物二乙基射干苷元的杂质研究 预览
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作者 袁崇均 陈雏 +4 位作者 陈帅 罗森 罗恒 余梦瑶 《天然产物研究与开发》 CSCD 北大核心 2018年第8期1399-1401,共3页
对抗病毒新药MJJ原料药中杂质进行研究。利用液-质联用技术检测杂质的结构,结合文献推测杂质来源。利用碱破坏MJJ制备杂质,并通过NMR等光谱技术确定结构。利用杂质反向合成MJJ,合成的杂质可作为MJJ质量控制的杂质对照品。生物活性测试... 对抗病毒新药MJJ原料药中杂质进行研究。利用液-质联用技术检测杂质的结构,结合文献推测杂质来源。利用碱破坏MJJ制备杂质,并通过NMR等光谱技术确定结构。利用杂质反向合成MJJ,合成的杂质可作为MJJ质量控制的杂质对照品。生物活性测试结果表明,该杂质具有一定的抗肿瘤活性。该方法新颖,为原料药的杂质研究提供了良好的思路,并为创新药物MJJ的有关物质及质量控制等研究提供了有意义的试验数据和参考依据。 展开更多
关键词 二乙基射干苷元 MJJ 杂质 LC-MS 质量检测
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槐角黄酮衍生物制备工艺及其降脂作用研究
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作者 陈帅 袁崇均 +2 位作者 罗森 万尧德 《中药药理与临床》 CSCD 北大核心 2018年第6期50-54,共5页
目的:通过对槐角的黄酮提取物及其衍生物制备工艺研究,对比药物降脂作用,探索中药创新的研究思路。方法:槐角通过乙醇提取、大孔吸附树脂法得到槐角总黄酮;槐角总黄酮通过酸水解工艺得到槐角总黄酮苷元;再从槐角总黄酮苷元中分离出主要... 目的:通过对槐角的黄酮提取物及其衍生物制备工艺研究,对比药物降脂作用,探索中药创新的研究思路。方法:槐角通过乙醇提取、大孔吸附树脂法得到槐角总黄酮;槐角总黄酮通过酸水解工艺得到槐角总黄酮苷元;再从槐角总黄酮苷元中分离出主要有效成分染料木素,染料木素通过结构修饰得到单体化合物三甲基染料木素;采用高脂血症小鼠模型进行药物降脂活性的对比试验,考察小鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)和高密度脂蛋白(HDL-C)含量。结果:槐角黄酮提取物及其衍生物各剂量组能明显降低小鼠高脂血症模型中TC、TG与LDL-C的含量,同时升高HDL-C的含量;各剂量组(0. 15 g/kg、0. 3 g/kg、0. 6 g/kg)较模型组均显著降低了小鼠血清TC水平,量效关系明显;各0. 6 g/kg组较模型组均显著降低了小鼠血清TG水平;三甲基染料木素0. 3 g/kg、0. 6 g/kg组和其余0. 6 g/kg组较模型组均显著降低了小鼠血清LDL-C水平;相同剂量下,三甲基染料木素组的效果明显。结论:通过从中药中筛选出有效部位,在有效部位中分离出有效成分,有效成分经过结构修饰而得到疗效更好的药物,这是中药新药创新的一种可行的思路。 展开更多
关键词 槐角 槐角总黄酮 槐角总黄酮苷元 染料木素 三甲基染料木素 降脂作用
全文增补中
半枝莲提取物质量标准研究
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作者 徐克明 陈帅 +2 位作者 袁崇均 罗森 《四川中医》 2018年第5期75-76,共2页
目的:建立半枝莲提取物的质量标准。方法:采用TLC进行定性鉴别,检查干燥失重,测定总黄酮及野黄芩苷的含量。结果:TLC斑点清晰,分离度好。总黄酮、野黄芩苷含量测定方法可行。结论:该方法简便准确,可用于半枝莲提取物的质量标准。
关键词 半枝莲提取物 总黄酮 野黄芩苷 TLC HPLC
逐阴散治疗急性痛风性关节炎临床疗效观察
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作者 袁海升 李国帅 +5 位作者 周跃辉 屈平 周加海 何年东 赵育刚 《四川中医》 2018年第5期156-158,共3页
目的:观察逐阴散外敷治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法:将2016-06-2017-12间来我院治疗的急性痛风性关节炎患者150例,随机分成3组,每组50例。试验1给予口服秋水仙碱配合逐阴散外敷治疗,试验2给予逐阴散外敷治疗,对照组给予口服秋水... 目的:观察逐阴散外敷治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法:将2016-06-2017-12间来我院治疗的急性痛风性关节炎患者150例,随机分成3组,每组50例。试验1给予口服秋水仙碱配合逐阴散外敷治疗,试验2给予逐阴散外敷治疗,对照组给予口服秋水仙碱治疗。结果:试验1和试验2及对照组的临床症状均有明显改善,试验1总有效率94%,试验2总有效率88%。对照组总有效率78%,三组比较差异有统计学意义,逐阴散临床疗效优于秋水仙碱。结论:逐阴散外敷是治疗急性痛风性关节炎的一种有效方法,疗效显著,值得在临床上推广使用。 展开更多
关键词 急性痛风性关节炎 外敷 逐阴散 临床疗效
HPLC测定降脂酮Ⅱ号中的5,7,4’-三甲基染料木素及其有关物质
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作者 陈帅 罗森 +1 位作者 袁崇均 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2017年第4期431-432,共2页
目的采用HPLC法测定降脂酮Ⅱ号中5,7,4’-三甲基染料木素(TMG)的含量及其有关物质。方法色谱柱为KromasilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-水(80:20),流速1mL·min^-1,检测波长260nm。结果0.02... 目的采用HPLC法测定降脂酮Ⅱ号中5,7,4’-三甲基染料木素(TMG)的含量及其有关物质。方法色谱柱为KromasilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-水(80:20),流速1mL·min^-1,检测波长260nm。结果0.024-0.24μgTMG与峰面积具良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.42%,RSD=1.00%(n=6)。结论所用方法快速、简便、准确、专属性强,可用于降脂酮Ⅱ号的质量控制。 展开更多
关键词 降脂酮Ⅱ号 5 7 4’-三甲基染料木素 有关物质 高效液相色谱法 含量测定 质量控制
川射干功效与毒性探讨
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作者 袁崇均 陈帅 +1 位作者 罗森 《四川中医》 2017年第12期27-28,共2页
通过查阅历代医典古籍,对川射干的“功效”、与“毒性”进行探讨,为临床合理用药提供依据,也为发掘川射干临床疗效开拓思路。
关键词 川射干 功效 毒性
紫外分光光度法测定川射干须根中总黄酮的含量 预览
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作者 罗森 袁崇均 +1 位作者 陈帅 《现代医药卫生》 2016年第21期3270-3271,3274共3页
目的建立川射干须根中总黄酮含量测定的方法。方法采用紫外分光光度法测定川射干须根中的总黄酮含量,以射干苷为对照品,测定波长为266 nm。结果射干苷在0.824 4-9.068 4μg/m L时与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率为100... 目的建立川射干须根中总黄酮含量测定的方法。方法采用紫外分光光度法测定川射干须根中的总黄酮含量,以射干苷为对照品,测定波长为266 nm。结果射干苷在0.824 4-9.068 4μg/m L时与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率为100.45%,相对标准偏差为1.15%;川射干须根中总黄酮的平均含量为1.03%。结论紫外分光光度法操作简便、灵敏、准确,具有良好的重复性和较高的回收率,可作为川射干须根的总黄酮含量测定方法。 展开更多
关键词 分光光度法 紫外线 黄酮 根茎 异黄酮类 川射干
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川射干叶的化学成分研究 预览 被引量:1
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作者 罗森 袁崇均 +3 位作者 陈帅 陈雏 吴燕 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第30期4267-4269,共3页
目的:研究川射干叶的化学成分。方法:采用70%乙醇提取,硅胶柱层析及Sephadex LH-20色谱、薄层色谱对川射干叶的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构。结果:从川射干叶中分离得到12个化合物,分别为5,7,4′... 目的:研究川射干叶的化学成分。方法:采用70%乙醇提取,硅胶柱层析及Sephadex LH-20色谱、薄层色谱对川射干叶的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构。结果:从川射干叶中分离得到12个化合物,分别为5,7,4′-三羟基-6-甲氧基黄酮(1)、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2)、5-羟基-4′,7-二甲氧基异黄酮(3)、射干苷(4)、射干苷元(5)、野鸢尾苷(6)、二甲基射干苷元(7)、染料木素(8)、原儿茶酸(9)、异鼠李素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)、胡萝卜苷(11)、十四酸(12)。结论:化合物1、2、3均为首次从该属植物中分离得到,该研究为川射干叶质量评价奠定了一定基础。 展开更多
关键词 川射干叶 化学成分 结构鉴定
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川产道地药材川射干系统开发研究(综述)
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作者 袁崇均 陈帅 +1 位作者 罗森 《四川中医》 2016年第10期220-222,F0003共4页
本文综述了近二十年来四川省中药研究所对川产道地药材川射干所做的系统开发研究工作。
关键词 川射干 系统开发研究
川射干黄酮胶囊的化学成分研究 预览 被引量:1
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作者 陈帅 袁崇均 +2 位作者 罗森 吴燕 《中国医院用药评价与分析》 2016年第4期498-500,共3页
目的:研究川射干黄酮胶囊的化学成分。方法:采用硅胶柱层析,Sephadex LH-20等色谱手段进行化学成分分离,根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从川射干黄酮胶囊中分离、鉴定了出11个单体化合物,分别为射干苷、射干苷元、... 目的:研究川射干黄酮胶囊的化学成分。方法:采用硅胶柱层析,Sephadex LH-20等色谱手段进行化学成分分离,根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从川射干黄酮胶囊中分离、鉴定了出11个单体化合物,分别为射干苷、射干苷元、野鸢尾苷、二甲基射干苷元、染料木素、软脂酸、十四酸、4'-羟基-3-甲氧基苯乙酮、胡萝卜苷、β-谷甾醇、白藜芦醇。结论:所有分离出的化合物为川射干黄酮胶囊的药理作用阐明了物质基础。 展开更多
关键词 川射干黄酮胶囊 射干苷 化学成分
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川射干黄酮胶囊中非黄酮部分化学成分的研究
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作者 陈帅 袁崇均 +2 位作者 罗森 吴燕 《四川中医》 2016年第12期145-146,共2页
目的:研究川射干黄酮胶囊中非黄酮部分的化学成分。方法:利用各种色谱方法进行化学成分分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从川射干黄酮胶囊中分离、鉴定了6个非黄酮化合物,分别为软脂酸(1)、十四酸(2)、4-羟基... 目的:研究川射干黄酮胶囊中非黄酮部分的化学成分。方法:利用各种色谱方法进行化学成分分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从川射干黄酮胶囊中分离、鉴定了6个非黄酮化合物,分别为软脂酸(1)、十四酸(2)、4-羟基~3-甲氧基苯乙酮(3)、胡萝卜苷(4)、B-谷甾醇(5)、白藜芦醇(6)。结论:分离出的非黄酮成分为其药理作用阐明了物质基础。 展开更多
关键词 川射干黄酮胶囊 软脂酸 十四酸 4-羟基~3-甲氧基苯乙酮 胡萝卜苷 B-谷甾醇 白藜芦醇 非黄酮
紫外分光光度法测定川射干叶的总黄酮含量 被引量:1
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作者 罗森 袁崇均 +1 位作者 陈帅 《中国药物经济学》 2016年第8期11-12,共2页
目的建立川射干叶中总黄酮含量测定的方法。方法采用紫外分光光度法测定川射干叶中总黄酮的含量,以射干苷为对照品,测定波长为266 nm。结果射干苷在0.8244~9.0684μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9998,回收率为99.48%,RSD为1.... 目的建立川射干叶中总黄酮含量测定的方法。方法采用紫外分光光度法测定川射干叶中总黄酮的含量,以射干苷为对照品,测定波长为266 nm。结果射干苷在0.8244~9.0684μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9998,回收率为99.48%,RSD为1.23%,川射干总黄酮的平均含量为3.42%。结论该方法操作简便、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为川射干叶的总黄酮含量测定方法。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 川射干叶 总黄酮 含量测定
超高效液相色谱法快速测定陈皮中三种黄酮类成分含量 被引量:2
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作者 陈帅 罗森 +3 位作者 袁崇均 吴燕 杨红 《四川中医》 2015年第7期104-106,共3页
目的:建立快速测定陈皮中橙皮苷、川陈皮素及橘红素含量的方法。方法:采用Waters Acquity UPLC系统;色谱柱为Waters BEH C18柱(2.1mm×50mm,1.7μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;体积流量0.5ml.min-1;柱温:30℃;检测波长为326nm... 目的:建立快速测定陈皮中橙皮苷、川陈皮素及橘红素含量的方法。方法:采用Waters Acquity UPLC系统;色谱柱为Waters BEH C18柱(2.1mm×50mm,1.7μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;体积流量0.5ml.min-1;柱温:30℃;检测波长为326nm。结果:线性范围内橙皮苷、川陈皮素及橘红素的峰面积与相应质量浓度呈良好线性关系,加样回收率分别为98.23%-101.64%、98.20%-102.06%、98.45%-101.53%。结论:本方法快速、简便、准确,可用于陈皮药材的质量控制。 展开更多
关键词 陈皮 黄酮 超高效液相色谱
半枝莲胶囊制剂成型工艺研究 被引量:2
18
作者 徐克明 陈帅 +2 位作者 袁崇均 罗森 《四川中医》 2014年第8期70-71,共2页
目的:研究半枝莲胶囊制剂成型工艺。方法:确定加入辅料最大量,选择处方,制备药粉,测定吸湿百分率、休止角、堆密度、临界相对湿度以及胶囊的崩解时限。结果:根据临床剂量和胶囊实际装量,加入最大量的赋形剂可以使制成的药粉符合胶囊... 目的:研究半枝莲胶囊制剂成型工艺。方法:确定加入辅料最大量,选择处方,制备药粉,测定吸湿百分率、休止角、堆密度、临界相对湿度以及胶囊的崩解时限。结果:根据临床剂量和胶囊实际装量,加入最大量的赋形剂可以使制成的药粉符合胶囊填装要求。结论:制剂符合胶囊剂质量要求。 展开更多
关键词 半枝莲胶囊 制剂成型工艺
中药胡芦巴片的质量及稳定性研究 被引量:1
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作者 吴燕 杨红 +4 位作者 袁崇均 陈帅 罗森 徐学民 《四川中医》 2013年第4期56-58,共3页
目的:考察胡芦巴总皂苷薄膜衣片的质量及稳定性,为其质量标准的制定及包装、贮存提供科学依据。方法:按中国药典标准,对胡芦巴总皂苷薄膜衣片进行质量检测;并进行影响因素试验和加速试验,重点考察性状、水分、崩解时限和含量的变化。... 目的:考察胡芦巴总皂苷薄膜衣片的质量及稳定性,为其质量标准的制定及包装、贮存提供科学依据。方法:按中国药典标准,对胡芦巴总皂苷薄膜衣片进行质量检测;并进行影响因素试验和加速试验,重点考察性状、水分、崩解时限和含量的变化。结果:三批样品符合药典对片剂的要求,且在市售包装下样品稳定。结论:胡芦巴总皂苷薄膜衣片质量稳定,但对光和湿较敏感,应在遮光、密闭、干燥处保存。 展开更多
关键词 胡芦巴总皂苷 薄膜衣片 质量 稳定性
川射干总黄酮片的处方设计及稳定性研究 被引量:1
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作者 罗森 +4 位作者 袁崇均 陈帅 吴燕 杨红 徐学民 《四川中医》 2013年第12期62-64,共3页
摘要:目的:确定川射干总黄酮片的最佳处方,并研究其稳定性,为其质量标准的制定及包装、贮存提供科学依据。方法:选用PVPP和CMS-Na作为崩解剂,以体外崩解时间为指标,正交试验优化处方,并进行影响因素试验和加速试验,重点考察姓... 摘要:目的:确定川射干总黄酮片的最佳处方,并研究其稳定性,为其质量标准的制定及包装、贮存提供科学依据。方法:选用PVPP和CMS-Na作为崩解剂,以体外崩解时间为指标,正交试验优化处方,并进行影响因素试验和加速试验,重点考察姓状、水分、崩解时限和总黄酮含量的变化。结果:最佳处方为:川射干总黄酮提取物525g,交联聚维酮(PVPP)42g,羧甲基淀粉钠(CMS-Na)10.5g,硬脂酸镁2.625g,压片力为5kg/cm。,且稳定性良好。结论:本实验所得的处方和工艺可以制备质量稳定的川射干总黄酮片。 展开更多
关键词 川射干总黄酮 处方设计 崩解时限 稳定性
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