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胰腺炎-癌转化研究进展
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作者 徐露阳 代娟娟 《肿瘤研究与临床》 CAS 2018年第11期785-789,共5页
胰腺炎是胰腺癌发生的重要危险因素之一,一些炎症相关的转录因子和通路已经被确认涉及了肿瘤的形成;但胰腺炎-癌转化的分子机制仍未完全明确,这也很大程度上限制了抗肿瘤药物的发展。因此,更好地理解胰腺炎-癌转化非常重要。文章就胰腺... 胰腺炎是胰腺癌发生的重要危险因素之一,一些炎症相关的转录因子和通路已经被确认涉及了肿瘤的形成;但胰腺炎-癌转化的分子机制仍未完全明确,这也很大程度上限制了抗肿瘤药物的发展。因此,更好地理解胰腺炎-癌转化非常重要。文章就胰腺炎-癌转化的主要生物学特征、重要信号通路和临床干预策略进行综述。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 胰腺炎 慢性 癌转化 信号通路 肿瘤治疗方案
局部进展期乳腺癌新辅助化疗前后生物标志物表达变化与疗效的相关性 预览 被引量:12
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作者 石阳 李琦 +1 位作者 李蓉 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第1期59-63,共5页
目的:探讨局部进展期乳腺癌行新辅助化疗前后相关生物标志物的表达变化情况与化疗疗效的相关性。方法:采用免疫组化方法检测102例新辅助化疗前后局部进展期乳腺癌组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人类表皮生长因子受体-2(... 目的:探讨局部进展期乳腺癌行新辅助化疗前后相关生物标志物的表达变化情况与化疗疗效的相关性。方法:采用免疫组化方法检测102例新辅助化疗前后局部进展期乳腺癌组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人类表皮生长因子受体-2(HER-2)、p53和增殖细胞核抗原(Ki-67)等表达,分析化疗前后生物标志物表达变化与化疗疗效的相关性。结果:ER阴性组、PR阴性组、Ki-67高表达组的新辅助化疗有效率分别为50.0%、49.1%、51.4%,高于ER阳性组26.0%、PR阳性组25.5%、Ki-67低表达组9.4%(P〈0.05)。Logistic多因素回归分析显示,ER、Ki-67的表达水平是评估化疗疗效的独立因素(P〈0.05)。Luminal型乳腺癌总生存期高于non-Luminal型(Long-rank检验,P〈0.05)。结论:ER、Ki-67、分子亚型可作为局部进展期乳腺癌新辅助化疗疗效判断的重要预测指标。 展开更多
关键词 局部进展期乳腺癌 新辅助化疗 生物标志物 分子分型 疗效
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胰腺癌肿瘤疫苗的研究进展 预览
3
作者 杨佳佳 江明杰 +1 位作者 梅竹 《癌症进展》 2016年第9期821-825,829共6页
胰腺癌是一种病死率极高的恶性肿瘤,其起病隐匿、发展迅速,常规的手术治疗、放化疗等方法疗效有限,因此迫切需要新的治疗手段来改善治疗效果。早期临床试验已证明免疫系统的功能与胰腺癌的临床反应密切相关,胰腺癌的免疫治疗理论也日趋... 胰腺癌是一种病死率极高的恶性肿瘤,其起病隐匿、发展迅速,常规的手术治疗、放化疗等方法疗效有限,因此迫切需要新的治疗手段来改善治疗效果。早期临床试验已证明免疫系统的功能与胰腺癌的临床反应密切相关,胰腺癌的免疫治疗理论也日趋于成熟。肿瘤疫苗作为肿瘤免疫治疗的重要方式,具有较好的耐受性、低毒性和高度靶向性等特点,因而有着良好的发展前景。肿瘤疫苗将会成为胰腺癌治疗的有效方法之一。 展开更多
关键词 胰腺癌 肿瘤疫苗 抗体治疗 CAR-T细胞疗法
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长链非编码RNA在胰腺癌中的研究进展 预览
4
作者 陈梦婷 代娟娟 +1 位作者 江明杰 《癌症进展》 2015年第2期159-163,170共6页
胰腺癌是一种恶性程度高、发展迅速、预后极差的恶性肿瘤,迄今为止除手术外尚无其他有效的治疗措施。因此,深入了解胰腺癌发生发展的分子机制,发现新的潜在治疗靶点尤为重要。长链非编码RNA (long non-coding RNA,lncRNA)是一类... 胰腺癌是一种恶性程度高、发展迅速、预后极差的恶性肿瘤,迄今为止除手术外尚无其他有效的治疗措施。因此,深入了解胰腺癌发生发展的分子机制,发现新的潜在治疗靶点尤为重要。长链非编码RNA (long non-coding RNA,lncRNA)是一类长度大于200个核苷酸的非编码RNA,在许多恶性肿瘤中发挥重要的调控作用,参与肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭和远处转移等,在胰腺癌的诊断与治疗中有着广阔的临床应用前景。目前的研究发现,HOTAIR、MALAT1、H19等多种类型的lncRNA在胰腺癌中存在表达异常的现象。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 胰腺癌 肿瘤发生发展 肿瘤治疗
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竞争性内源RNA调控肿瘤进程的研究进展
5
作者 许萍萍 江明杰 +2 位作者 陈学英 付迪 《肿瘤研究与临床》 CAS 2015年第8期568-571,共4页
蛋白编码转录组和假基因、长链非编码RNA和环形RNA等非编码转录组共同组成了竞争性内源RNA(ceRNA).ceRNA之间通过miRNA应答元件进行“对话”,竞争性结合miRNA,调节基因的转录后表达.越来越多的研究发现,ceRNA通过拮抗效应隔离miRNA,... 蛋白编码转录组和假基因、长链非编码RNA和环形RNA等非编码转录组共同组成了竞争性内源RNA(ceRNA).ceRNA之间通过miRNA应答元件进行“对话”,竞争性结合miRNA,调节基因的转录后表达.越来越多的研究发现,ceRNA通过拮抗效应隔离miRNA,形成一个广泛的基因转录后调节网络,参与正常生理状态的维持及对肿瘤等疾病的发生、发展过程的调控.ceRNA对肿瘤进程的调控可分为正性调控及负性调控,结果因其所影响的miRNA种类及细胞类型而异.ceRNA对肿瘤进程的调控作用使其可能成为肿瘤临床诊治的新靶点。 展开更多
关键词 竞争性内源RNA 微小RNA 肿瘤进程
微RNA-7在肿瘤中的生物学作用及其临床应用前景 预览 被引量:1
6
作者 江明杰 代娟娟 +1 位作者 付迪 《医学综述》 2015年第21期3899-3902,共4页
微RNA-7(miR-7)是23个核苷酸长的非编码小分子RNA,其在多种肿瘤组织中的表达降低,与肿瘤生长、转移等密切相关。miR-7作为一个肿瘤抑制因子,可抑制表皮生长因子受体、胰岛素样生长因子1受体等基因的表达,从而抑制肿瘤的发生、发展。此... 微RNA-7(miR-7)是23个核苷酸长的非编码小分子RNA,其在多种肿瘤组织中的表达降低,与肿瘤生长、转移等密切相关。miR-7作为一个肿瘤抑制因子,可抑制表皮生长因子受体、胰岛素样生长因子1受体等基因的表达,从而抑制肿瘤的发生、发展。此外,miR-7还能提高肿瘤对化疗的敏感性,并抑制肿瘤血管生成。miR-7本身也受细胞内复杂机制的调控,其表达量变化及其对肿瘤的调控可为肿瘤的诊治提供新思路,具有良好的潜在临床应用前景。 展开更多
关键词 微RNA-7 肿瘤生物学 表达调控 肿瘤治疗
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假基因对肿瘤生物学行为影响及机制的研究进展 预览
7
作者 付迪 江明杰 +1 位作者 许萍萍 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第11期1613-1616,共4页
假基因是一类与编码基因高度相似但不能表达功能蛋白质的细胞内非编码基因,曾一度被认为是“化石基因”。随着人们对假基因调节功能的不断认识,假基因在恶性肿瘤发生发展中的作用逐渐得到了重视。本文从假基因对恶性肿瘤细胞生物学行... 假基因是一类与编码基因高度相似但不能表达功能蛋白质的细胞内非编码基因,曾一度被认为是“化石基因”。随着人们对假基因调节功能的不断认识,假基因在恶性肿瘤发生发展中的作用逐渐得到了重视。本文从假基因对恶性肿瘤细胞生物学行为的影响方面对近年来的研究进行了回顾。一般认为,假基因可以通过其转录产物影响同源或非同源的编码基因表达,并通过多种机制调节肿瘤细胞生物学行为。假基因是否有其它影响肿瘤生物学行为的机制还有待研究。 展开更多
关键词 假基因 肿瘤 肿瘤细胞生物学行为
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抑制BMI-1表达可增强人肝癌细胞对多柔比星的敏感性 被引量:1
8
作者 李敏 孙红成 +2 位作者 薛鹏 洪艳 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期237-245,共9页
目的 :研究RNA干扰技术抑制B细胞特异性小鼠白血病病毒插入位点1(B cell-specfic murine leukemia virus integration site-1,BMI-1)基因表达对肝癌细胞多柔比星(doxorubicin,Dox)化疗耐药性的影响及其相关分子机制。方法 :建立Do... 目的 :研究RNA干扰技术抑制B细胞特异性小鼠白血病病毒插入位点1(B cell-specfic murine leukemia virus integration site-1,BMI-1)基因表达对肝癌细胞多柔比星(doxorubicin,Dox)化疗耐药性的影响及其相关分子机制。方法 :建立Dox耐药的人肝癌细胞系MHCC-97H/Dox(简称97H/Dox),同时以其亲本细胞系MHCC-97H(简称97H)为对照;采用MTT、细胞克隆形成和Transwell侵袭实验分别检测细胞的耐药性、克隆形成能力和侵袭能力;实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测细胞中肿瘤相关分子的m RNA和蛋白表达水平。采用小干扰RNA(small interference RNA,si RNA)瞬时转染的方法抑制2种细胞中BMI-1基因的表达,然后再用MTT法检测耐药细胞97H/Dox和亲本细胞97H对Dox的耐药性变化,以及采用蛋白质印迹法检测亲本细胞97H中肿瘤相关蛋白的表达变化。结果 :肝癌耐药细胞系97H/Dox的耐药性稳定,并呈多药耐药特点,其克隆形成数也明显多于亲本细胞97H(P〈0.05);相对于97H亲本细胞,97H/Dox耐药细胞中BMI-1、ATP结合转运蛋白G超家族成员2(ATPbinding cassette superfamily G member 2,ABCG2)和金属基质蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)分子的表达水平上调(P值均〈0.05)。si RNA介导的BMI-1基因沉默可以显著提高97H亲本细胞及97H/Dox耐药细胞对化疗药物Dox的敏感性(P值均〈0.05)。在97H亲本细胞中,BMI-1基因沉默可显著降低磷酸化Akt(phospho-Akt,p-Akt)、磷酸化c-Jun氨基末端激酶(phospho-c-Jun N-terminal kinase,p-JNK)和ABCG2的表达水平(P值均〈0.05)。结论 :BMI-1基因表达上调可能参与97H细胞耐药性的获得,抑制BMI-1表达可增强该细胞对化疗药物Dox的敏感性。因此,干预BMI-1表达可能是提高肝癌化疗反应性的一个候选策略。 展开更多
关键词 肝肿瘤 抗药性 肿瘤 多柔比星 基因表达 BMI-1基因 ABCG2基因
环形RNA研究进展 被引量:2
9
作者 陈学英 许萍萍 +1 位作者 代娟娟 《生命科学》 CSCD 2015年第9期1125-1132,共8页
环形RNA(circular RNA,circ RNA)广泛存在于各种生物细胞中,并且具有结构稳定、表达量丰富以及在不同组织及其不同发育阶段具有表达特异性等特征。目前认为,circ RNA可以在转录后水平调控基因表达,但是circ RNA的产生机制及其代谢途... 环形RNA(circular RNA,circ RNA)广泛存在于各种生物细胞中,并且具有结构稳定、表达量丰富以及在不同组织及其不同发育阶段具有表达特异性等特征。目前认为,circ RNA可以在转录后水平调控基因表达,但是circ RNA的产生机制及其代谢途径仍然不是很清楚。迄今研究认为,circ RNA的主要生物学作用是作为微小RNA(micro RNA,miRNA)海绵体调控miRNA的表达。此外,circ RNA在肿瘤、动脉粥样硬化、糖尿病、帕金森病等多种疾病的发生发展中发挥了一定的作用。深入了解circ RNA的作用机制及其功能,有助于深入了解疾病的发生、发展机理,设计更好的预防、诊断和治疗疾病新策略。 展开更多
关键词 环形RNA 微小RNA 微小RNA海绵体 肿瘤
人胰腺癌细胞再增殖体外模型的建立
10
作者 龚燕萍 程进 +3 位作者 于洋 戴晨昀 黄倩 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第34期6637-6642,共6页
目的:细胞再增殖是导致胰腺癌放化疗失败的主要原因之一,但缺乏合适的用于研究胰腺癌再增殖的细胞模型。本研究拟建立简便、实用的胰腺癌细胞再增殖体外模型。方法:表达绿色荧光蛋白-荧光素酶(GFP-Luc)的慢病毒感染人胰腺癌细胞,经... 目的:细胞再增殖是导致胰腺癌放化疗失败的主要原因之一,但缺乏合适的用于研究胰腺癌再增殖的细胞模型。本研究拟建立简便、实用的胰腺癌细胞再增殖体外模型。方法:表达绿色荧光蛋白-荧光素酶(GFP-Luc)的慢病毒感染人胰腺癌细胞,经嘌呤霉素筛选,用荧光显微镜和流式细胞仪观察双标记细胞GFP表达情况,用生物成像检测双标记细胞Luc活性及分析细胞数量与Luc活性之间的关系。以X-线照射胰腺癌细胞制备饲养细胞,以相应的双标记肿瘤细胞为报告细胞进行共培养。对共培养细胞进行荧光显微镜观察和生物成像,以判断饲养细胞对报告细胞的生长促进作用。结果:通过表达GFP-Luc的慢病毒感染获得双标记人胰腺癌细胞,经荧光显微术、流式细胞术和生物成像术证实这些双标记的人胰腺癌细胞能有效地表达GFP和Luc活性,可作为报告细胞用于建立人胰腺癌再增殖细胞模型。将经X-线照射的饲养细胞和相应的报告细胞共培养,经荧光显微镜观察和生物成像分析,结果显示X-线照射过的饲养细胞对报告细胞的生长具有显著的促进作用。结论:成功建立了简便、实用的人胰腺癌再增殖体外模型,该模型能很好地模拟人体内胰腺癌细胞再增殖过程,为进一步研究胰腺癌细胞再增殖的分子机制提供了新的技术手段。 展开更多
关键词 胰腺癌 肿瘤再增殖 细胞模型 绿色荧光蛋白标记 荧光素酶标记
公共实验平台管理机制及运行模式的创新与实践 预览
11
作者 杨国平 +3 位作者 祝延红 郎涛 肖忠明 胡影萍 《中国卫生质量管理》 2014年第5期124-126,共3页
阐述了综合性医院公共实验平台在管理机制和运行模式方面的创新与实践,包括坚持总体建设目标和架构、强化服务意识和岗位意识、实验人员和工作人员之间的双向监督与评估、完善实验平台功能布局、配置标准化实验室设备、构建绩效评估考... 阐述了综合性医院公共实验平台在管理机制和运行模式方面的创新与实践,包括坚持总体建设目标和架构、强化服务意识和岗位意识、实验人员和工作人员之间的双向监督与评估、完善实验平台功能布局、配置标准化实验室设备、构建绩效评估考核指标体系、建立生物技术公司准入管理制度等,以期充分发挥公共实验平台的支撑作用,促进医院科研工作的发展. 展开更多
关键词 实验平台 管理机制 运行模式 创新 实践
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Caspase-3基因表达调控研究进展 被引量:13
12
作者 冯骁 黄倩 《生命科学》 CSCD 2014年第9期936-942,共7页
Caspase-3是细胞凋亡过程中发挥重要功能的凋亡执行蛋白之一。Caspase-3介导的非凋亡功能也倍受关注。Caspase-3发挥功能建立在酶原活化基础之上,因此,大量研究关注于caspase-3的活化过程。然而,越来越多证据显示caspase-3基因表达... Caspase-3是细胞凋亡过程中发挥重要功能的凋亡执行蛋白之一。Caspase-3介导的非凋亡功能也倍受关注。Caspase-3发挥功能建立在酶原活化基础之上,因此,大量研究关注于caspase-3的活化过程。然而,越来越多证据显示caspase-3基因表达水平变化与诸多疾病过程密切相关。因此,就caspase-3基因表达调控相关研究进行综述,介绍caspase-3基因及5’-侧翼序列结构,并从表观遗传水平、转录水平、转录后microRNA作用、翻译水平等层面介绍caspase-3基因表达调控。 展开更多
关键词 CASPASE-3 基因表达调控 凋亡 转录因子 MICRORNA
重组人釉原蛋白真核表达载体的构建及其在NIH3T3细胞中的稳定表达 预览
13
作者 程 岚 束 蓉1 +1 位作者 张秀丽 《上海交通大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期 1108-1112,共5页
目的构建含人釉原蛋白(hAm)基因的重组真核表达质粒并转染哺乳动物细胞NIH3T3,建立稳定表达重组hAm的细胞株,为临床应用奠定基础。方法利用限制性内切酶EcoRⅠ和BamHⅠ将hAm基因插入真核表达载体pcDNA3.1/myc-His(-)A,构建含hAm基因的... 目的构建含人釉原蛋白(hAm)基因的重组真核表达质粒并转染哺乳动物细胞NIH3T3,建立稳定表达重组hAm的细胞株,为临床应用奠定基础。方法利用限制性内切酶EcoRⅠ和BamHⅠ将hAm基因插入真核表达载体pcDNA3.1/myc-His(-)A,构建含hAm基因的重组质粒pcDNA3.1/myc-His(-)A-hAm,双酶切和测序鉴定。通过LipofectamineTM2000介导重组质粒转染NIH3T3细胞,利用G418筛选出阳性克隆,建立稳定表达人釉原蛋白的细胞株,聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和Western blotting验证蛋白表达。结果重组质粒pcDNA3.1/myc-His(-)A-hAm经双酶切和测序鉴定证实插入序列准确无误。重组质粒转染NIH3T3细胞后建立的稳定转染细胞株经SDS-PAGE电泳及Western blotting检测显示有相对分子质量为28 000的hAm表达,与预测一致。结论成功构建含hAm基因的重组真核表达系统,并获得稳定表达重组hAm的细胞株NIH3T3-hAm细胞株。 展开更多
关键词 重组人釉原蛋白 真核表达载体 转染 稳定表达
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溶瘤单纯疱疹病毒的叶酸-聚乙二醇化修饰及其生物学活性检测
14
作者 韦炜 郭冬薇 +3 位作者 方煜翔 薛京伦 郭圣荣 《生物技术通报》 CAS 北大核心 2010年第7期201-207,共7页
溶瘤单纯疱疹病毒(oncolytic HSV)是一种重要的具有临床应用前景的病毒,但是该病毒的感染缺乏肿瘤细胞靶向性,因而在相当程度上限制了其进一步的临床应用。首先把特异结合肿瘤细胞表面叶酸受体的叶酸(FA)与聚乙二醇(PEG)进行化... 溶瘤单纯疱疹病毒(oncolytic HSV)是一种重要的具有临床应用前景的病毒,但是该病毒的感染缺乏肿瘤细胞靶向性,因而在相当程度上限制了其进一步的临床应用。首先把特异结合肿瘤细胞表面叶酸受体的叶酸(FA)与聚乙二醇(PEG)进行化学交联,然后用PEG化的叶酸对溶瘤单纯疱疹病毒G207进行共价表面化学修饰,并检测修饰后的病毒FA—PEG-HSV和PEG-HSV的物理和生物学活性。结果显示,FA—PEG—HSV和PEG—HSV的稳定性较未修饰的HSV有所提高,但病毒活力则分别下降为未修饰HSV的22.5%和27.5%,而FA—PEG—HSV对叶酸受体过表达的肿瘤细胞KB的感染效率则比叶酸受体低表达A549细胞提高了300%。以上结果表明,FA—PEG—HSV是一种成功的叶酸受体靶向性溶瘤病毒复合体。 展开更多
关键词 溶瘤单纯疱疹病毒 叶酸 聚乙二醇化 病毒重靶向 基因治疗
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一个phiC31相互作用的蛋白:人锌指蛋白403功能分析 预览 被引量:2
15
作者 张健琦 李文娟 +3 位作者 王瑧瑧 薛京伦 陈金中 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS 北大核心 2009年第37期 7286-7290,共5页
背景:phiC31是重要的基因治疗工具酶,其与细胞内蛋白的相互作用可能影响细胞内各种通路,从而关系到基因治疗的安全性。目的:构建锌指蛋白403基因原核表达载体,观察其在真核细胞的表达情况。设计、时间及地点:单一样本观察,于2007-... 背景:phiC31是重要的基因治疗工具酶,其与细胞内蛋白的相互作用可能影响细胞内各种通路,从而关系到基因治疗的安全性。目的:构建锌指蛋白403基因原核表达载体,观察其在真核细胞的表达情况。设计、时间及地点:单一样本观察,于2007-10/2008-12在复旦大学遗传工程国家重点实验室完成。材料:大肠杆菌DH5α菌株及大肠杆菌Rosetta(DE3)菌株均为实验室保存。方法:用pLexA-phiC31作为“诱饵”,对人胎脑cDNA文库通过酵母双杂交进行筛查,分离阳性克隆。对锌指蛋白403基因构建原核表达载体并纯化鉴定。脂质体介导真核细胞进行转染并细胞定位观察。主要观察指标:锌指蛋白 403的原核表达载体的构建、纯化及在真核细胞细胞质中定位的结果。结果:酵母双杂交进行筛查后分离61个阳性克隆中,有1个包含17号染色体17q12上的基因序列,其具有一个锌指结构,故名锌指蛋白403。成功构建了锌指蛋白403的原核表达载体,并纯化组氨酸标记的锌指蛋白403。在真核细胞中,构建了绿荧光融合载体,证明了此蛋白在细胞质中的定位。结论:实验结果发现了一个新的phiC31整合酶相互作用蛋白,成功构建了znf403基因的原核表达载体,znf403蛋白主要在细胞质中聚集和分布。 展开更多
关键词 phiC31整合酶 锌指蛋白403 基因治疗 蛋白表达
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载体重靶向与肿瘤基因治疗 预览 被引量:3
16
作者 韦炜 薛京伦 《癌症:英文版》 SCIE CAS 北大核心 2009年第1期107-112,共6页
病毒载体的靶向性问题是肿瘤基因治疗中的重要研究热点,靶向病毒载体是提高肿瘤基因治疗安全性和有效性的重要途径。载体的靶向策略很多.载体重靶向就是其中重要的一种。本文就近年来在肿瘤基因治疗领域中关于载体重靶向问题的研究进... 病毒载体的靶向性问题是肿瘤基因治疗中的重要研究热点,靶向病毒载体是提高肿瘤基因治疗安全性和有效性的重要途径。载体的靶向策略很多.载体重靶向就是其中重要的一种。本文就近年来在肿瘤基因治疗领域中关于载体重靶向问题的研究进展进行综述,并试图对载体重靶向的途径和研究策略进行归纳和总结。 展开更多
关键词 肿瘤 载体重靶向 病毒修饰 基因治疗
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翻译起始的调控与肿瘤靶向基因治疗 预览 被引量:1
17
作者 方煜翔 薛京伦 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS 2008年第4期 396-400,共5页
真核细胞主要通过高度结构化的5′端非翻译区(5′untranslated region,5′UTR)实现mRNA翻译起始的调控,其主要作用方式有3种,即通过本身高度复杂的二级结构在空间上阻碍翻译起始、通过其包含的上游AUG密码子(uAUG)和上游开放阅读框... 真核细胞主要通过高度结构化的5′端非翻译区(5′untranslated region,5′UTR)实现mRNA翻译起始的调控,其主要作用方式有3种,即通过本身高度复杂的二级结构在空间上阻碍翻译起始、通过其包含的上游AUG密码子(uAUG)和上游开放阅读框(uORF)元件来抑制翻译起始,以及通过其包含的内部核糖体进入位点(IRES)元件的“非帽依赖”(cap-indepen-dent)起始途径来抑制翻译起始。肿瘤细胞通常会过表达真核起始因子4E(eukaryotic initiation factor4E,eIF4E)、eIF4A、eIF4G等,这些因子可以通过解开5′UTR的复杂结构特异性地解除5′UTR的翻译抑制作用。目前应用5′UTR进行肿瘤靶向性基因治疗的思路是把肿瘤杀伤基因置于5′UTR调控之下,利用肿瘤细胞过表达翻译起始因子来发挥5′UTR在肿瘤细胞中的翻译竞争优势,实现治疗基因在肿瘤细胞中的特异性表达,从而达到靶向杀伤肿瘤的目的。 展开更多
关键词 翻译调控 5′UTR 肿瘤 基因治疗 靶向调控
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溶瘤单纯疱疹病毒治疗技术及其进展 预览 被引量:6
18
作者 薛京伦 贾韦国 《生命科学》 2008年第5期 734-741,共8页
溶瘤病毒治疗是当前肿瘤治疗技术的研究热点,溶瘤单纯疱疹病毒是目前研究最多的,也是抗肿瘤作用最好的溶瘤病毒之一,本文就主要介绍溶瘤单纯疱疹病毒的优势、遗传操作、发展策略、研究进展及靶向性策略等。
关键词 溶瘤病毒 病毒治疗 基因治疗
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腺病毒介导的人CD40配体基因抑制裸鼠卵巢癌生长的实验研究 预览
19
作者 吴红兵 +3 位作者 王虎 文艳君 魏于全 郑广宁 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2008年第9期 1736-1737,1740,共3页
[目的]探讨重组腺病毒人CD40配体基因(Ad-hCD40L)对卵巢癌的治疗作用。[方法]建立卵巢癌稞鼠动物模型,检测腺病毒介导的人CD40配体基因对肿瘤生长的抑制作用。[结果]瘤内注射Ad-hCD40L明显抑制裸鼠卵巢癌生长,Tunel法检测和HE染色... [目的]探讨重组腺病毒人CD40配体基因(Ad-hCD40L)对卵巢癌的治疗作用。[方法]建立卵巢癌稞鼠动物模型,检测腺病毒介导的人CD40配体基因对肿瘤生长的抑制作用。[结果]瘤内注射Ad-hCD40L明显抑制裸鼠卵巢癌生长,Tunel法检测和HE染色肿瘤组织石腊切片观察调亡细胞明显增多,并可见大量肿瘤细胞坏死。[结论]腺病毒介导的人CD40配体基因抑制裸鼠肿瘤生长,增强诱导肿瘤细胞调亡,为卵巢癌的基因治疗提供了新的途径。 展开更多
关键词 人CD40配体 重组腺病毒载钵 裸鼠卵巢癌 基因治疗
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增强人波形蛋白表达可降低肝癌细胞的增殖和侵袭能力 被引量:1
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作者 李祖茂 文艳君 +4 位作者 杨洪斌 覃纲 邓洪新 文彬 《中华肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2008年第6期408-412,共5页
目的探讨波形蛋白(VIM)对肝癌细胞增殖和侵袭能力的影响。方法构建VIM基因质粒载体pcDNA3.1-VIM,将VIM基因稳定转染人肝细胞癌HepG2细胞株,通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot测定VIM的表达,分别用细胞增殖实验和标... 目的探讨波形蛋白(VIM)对肝癌细胞增殖和侵袭能力的影响。方法构建VIM基因质粒载体pcDNA3.1-VIM,将VIM基因稳定转染人肝细胞癌HepG2细胞株,通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot测定VIM的表达,分别用细胞增殖实验和标准的被覆基质胶侵袭小室,测定癌细胞的增殖活性和侵袭程度。结果DNA序列分析和限制性核酸内切酶消化证实重组载体已正确克隆,建立的细胞株HepG2-pV在RNA和蛋白水平均稳定高表达VIM。HepG2-pV细胞增殖能力降低(P〈0.05),软琼脂集落形成率为35.9%±3.9%,明显低于空质粒对照细胞(HepG2-P)和HepG2细胞(均P〈0.05)。HepG2-pV组侵袭细胞数为17±4,明显低于HepG2-P组和HepG2组(均P〈0.05)。结论在体外增强肝癌细胞VIM表达,可以降低其恶性表型。 展开更多
关键词 波形蛋白 肝细胞 增殖 侵袭
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