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一种基于香豆素衍生物的酪氨酸酶荧光探针
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作者 张方可 +3 位作者 杜慧杰 王守信 王慧云 刘兆明 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期56-59,共4页
设计合成了一种基于香豆素结构的荧光探针ZQT-015并表征了其结构。在PBS(0.1 mmol/L,pH 6.86)缓冲液中,探针ZQT-015对酪氨酸酶表现出高度的选择性识别作用和良好的抗干扰能力。探针ZQT-015在526 nm处的荧光强度变化与酪氨酸酶浓度呈现... 设计合成了一种基于香豆素结构的荧光探针ZQT-015并表征了其结构。在PBS(0.1 mmol/L,pH 6.86)缓冲液中,探针ZQT-015对酪氨酸酶表现出高度的选择性识别作用和良好的抗干扰能力。探针ZQT-015在526 nm处的荧光强度变化与酪氨酸酶浓度呈现良好的相关性。以左旋多巴和探针ZQT-015为底物分别考察了曲酸对酪氨酸酶的抑制能力,拟合得到的IC50值比较接近,表明ZQT-015适用于酪氨酸酶抑制剂的筛选。 展开更多
关键词 香豆素 荧光探针 酪氨酸酶
相溶解度法研究环糊精对奥美沙坦酯的增溶作用
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作者 王云龙 任强 +3 位作者 全先高 李伟 王慧云 《分析试验室》 CSCD 北大核心 2018年第5期564-567,共4页
研究了3种环糊精对奥美沙坦酯药物的增溶效果。建立了高效液相色谱法测定环糊精溶液中奥美沙坦酯药物含量的方法,利用相溶解度法测定了奥美沙坦酯在不同浓度的β-环糊精(β-CD)、甲基-β-环糊精(M-β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β... 研究了3种环糊精对奥美沙坦酯药物的增溶效果。建立了高效液相色谱法测定环糊精溶液中奥美沙坦酯药物含量的方法,利用相溶解度法测定了奥美沙坦酯在不同浓度的β-环糊精(β-CD)、甲基-β-环糊精(M-β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)溶液中的溶解度,并绘制了相溶解度曲线。在0~15 mmol/L环糊精浓度范围内,奥美沙坦酯的溶解度随3种环糊精浓度的增加而线性增加,相溶解度曲线呈AL型,奥美沙坦酯与3种环糊精均是1:1的比例包合;3种环糊精对奥美沙坦酯均有显著的增溶作用且羟丙基-β-环糊精的增溶效果最佳,其次为甲基-β-环糊精和β-环糊精。 展开更多
关键词 奥美沙坦酯 环糊精 相溶解度法 高效液相
香豆素类近红外荧光染料应用研究进展 预览
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作者 (综述) 王守信(审校) 《济宁医学院学报》 2018年第6期440-444,448共6页
设计开发具有新型结构和功能的近红外荧光染料已成为目前研究的热点。香豆素类荧光染料具有优异的光物理和光化学性质,但由于其发射波长在短波区域,限制了其在活体成像中的应用。因此,设计开发近红外区域发射的香豆素类荧光染料具有非... 设计开发具有新型结构和功能的近红外荧光染料已成为目前研究的热点。香豆素类荧光染料具有优异的光物理和光化学性质,但由于其发射波长在短波区域,限制了其在活体成像中的应用。因此,设计开发近红外区域发射的香豆素类荧光染料具有非常重要的应用价值。本文根据结构类型进行分类,对近几年报道的香豆素类近红外荧光染料及其应用进行归纳总结,为设计开发更多新型香豆素类近红外荧光染料提供参考。 展开更多
关键词 香豆素 近红外 荧光染料
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5-氟尿嘧啶的囊泡制备及体外释放研究 预览 被引量:2
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作者 张波 王慧云 +3 位作者 全先高 孔凡栋 王军 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第25期42-45,共4页
目的研究非离子表面活性剂囊泡对抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶(5-Fu)的包封率及其释放行为的影响,为新型药物传输系统的研究提供一定的依据。方法以司盘40和胆固醇为主要原料,通过薄膜分散法制备了非离子表面活性剂囊泡,研究了该类囊泡对5-... 目的研究非离子表面活性剂囊泡对抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶(5-Fu)的包封率及其释放行为的影响,为新型药物传输系统的研究提供一定的依据。方法以司盘40和胆固醇为主要原料,通过薄膜分散法制备了非离子表面活性剂囊泡,研究了该类囊泡对5-氟尿嘧啶的包封作用,包封率的影响因素以及被包封的5-氟尿嘧啶在模拟胃液及模拟肠液中的释放情况,并通过正交实验优化影响因素。结果 0.10 mol/L司盘40∶胆固醇=1∶1时形成的非离子表面活性剂囊泡对1.20 mg/mL的5-氟尿嘧啶的包封率是40%~55%;药物释放实验显示,在6 h,在模拟胃液和模拟肠液中游离的5-氟尿嘧啶释放率为95%,包封于囊泡中的5-氟尿嘧啶的释放率为25%。结论非离子表面活性剂囊泡对5-氟尿嘧啶具有较高的包封率及明显缓释作用。 展开更多
关键词 非离子表面活性剂囊泡 胆固醇 5-氟尿嘧啶 包封率 体外释放率
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非离子表面活性剂囊泡作为阿司匹林药物载体的研究 预览 被引量:2
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作者 孔霞 全先高 +1 位作者 孙珊珊 《济宁医学院学报》 2010年第1期 8-10,共3页
目的研究非离子表面活性剂囊泡对阿司匹林的包封率及其释放行为的影响,为新型药物传输系统的研究提供一定的依据。方法以Span-60和胆固醇为主要原料,通过真空旋转一超声波法制备了非离子表面活性剂囊泡,研究了该类囊泡对阿司匹林的... 目的研究非离子表面活性剂囊泡对阿司匹林的包封率及其释放行为的影响,为新型药物传输系统的研究提供一定的依据。方法以Span-60和胆固醇为主要原料,通过真空旋转一超声波法制备了非离子表面活性剂囊泡,研究了该类囊泡对阿司匹林的包封作用以及被包封的阿司匹林在模拟胃液及模拟肠液中的释放情况。结果0.01mol/L司盘60:胆固醇:1:1时形成的非离子表面活性剂囊泡对0.2mg/ml的阿司匹林的包封率是91%;药物释放实验显示,在模拟胃液和模拟肠液中游离阿司匹林的释放率为98%,包封于囊泡中的阿司匹林的释放率为50%。结论非离子表面活性剂囊泡对阿斯匹林具有较高的包封率及明显缓释作用。 展开更多
关键词 非离子表面活性剂囊泡 胆固醇 阿司匹林
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GC法测定8种拟除虫菊酯类农药残留的含量 被引量:3
6
作者 高桂花 张勇 《中国卫生检验杂志》 2010年第6期1337-1338,共2页
目的:建立气相色谱法测定蔬菜、水果中拟除虫菊酯类农药残留含量的方法。方法:采用气相色谱-电子捕获检测器对8种拟除虫菊酯类农药残留量进行检测。结果:各组分在HP-5毛细管色谱柱(30 m×320μm×0.25μm)分离良好;在0.04... 目的:建立气相色谱法测定蔬菜、水果中拟除虫菊酯类农药残留含量的方法。方法:采用气相色谱-电子捕获检测器对8种拟除虫菊酯类农药残留量进行检测。结果:各组分在HP-5毛细管色谱柱(30 m×320μm×0.25μm)分离良好;在0.04μg/ml~8.0μg/ml范围内具有良好的线性关系;其回收率在67%~126%。结论:该方法准确可靠,可用于蔬菜水果中拟除虫菊酯农药残留的检测。 展开更多
关键词 拟除虫菊酯 气相色谱法 农药残留
1-萘基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生单糖胶束电动毛细管色谱分离条件考察 预览
7
作者 高桂花 +1 位作者 王云龙 魏开芳 《济宁医学院学报》 2010年第4期 229-231,共3页
目的以1-萘基-3-甲基-5-吡唑啉酮(NMP)作为柱前衍生试剂,采用胶束电动毛细管色谱模式考察并优化糖类衍生物的分离条件。方法实验采用58.5cm×50μmi.d.毛细管(有效柱长50cm),分别考察缓冲溶液浓度、pH值、表面活性剂浓度、温度... 目的以1-萘基-3-甲基-5-吡唑啉酮(NMP)作为柱前衍生试剂,采用胶束电动毛细管色谱模式考察并优化糖类衍生物的分离条件。方法实验采用58.5cm×50μmi.d.毛细管(有效柱长50cm),分别考察缓冲溶液浓度、pH值、表面活性剂浓度、温度、电压及添加剂对分离的影响。结果最终在27mmol/L硼酸盐缓冲溶液(pH9.01),十二烷基硫酸钠(SDS)浓度30mmol/L,20℃,24kV,10s进样,254nm二极管阵列检测(DAD),不加任何添加剂的情况下实现了8种单糖的基线分离,结果令人满意。结论缓冲溶液浓度、pH值和表面活性剂对分离影响较大,而温度、电压和添加剂影响相对较小。 展开更多
关键词 单糖 1-萘基-3-甲基-5-吡唑啉酮(NMP) 胶束电动毛细管色谱
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高效液相色谱法测定叶酸片中叶酸含量 预览 被引量:7
8
作者 高桂花 李雪冰 《济宁医学院学报》 2010年第4期 238-240,共3页
目的建立高效液相色谱法测定叶酸片中叶酸含量的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰乙酸(40:60:0.1)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为254nm。结果叶酸在20.08~180.72μg/ml范围内有良... 目的建立高效液相色谱法测定叶酸片中叶酸含量的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰乙酸(40:60:0.1)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为254nm。结果叶酸在20.08~180.72μg/ml范围内有良好的线性关系(r=0.9999),样品平均加样回收率为100.5%,RSD为1.2%。结论本方法快速,可靠,有良好的精密度和准确度,适应于叶酸片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 叶酸 含量测定
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氨基酸对映体的胶束电动毛细管色谱拆分研究 预览
9
作者 尤进茂 《曲阜师范大学学报:自然科学版》 CAS 2009年第4期 71-75,共5页
以2-(11H-苯[a]咔唑)乙基氯甲酸酯(BCEC—Cl)作为柱前衍生试剂对氨基酸进行衍生,以三(羟甲基)氨基甲烷-磷酸(Tris—H3PO4)溶液作为缓冲溶液,β-环糊精(β—CD)为手性拆分试剂,十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂,采用胶... 以2-(11H-苯[a]咔唑)乙基氯甲酸酯(BCEC—Cl)作为柱前衍生试剂对氨基酸进行衍生,以三(羟甲基)氨基甲烷-磷酸(Tris—H3PO4)溶液作为缓冲溶液,β-环糊精(β—CD)为手性拆分试剂,十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂,采用胶束电动毛细管色谱模式考察并优化了氨基酸对映体的分离条件.结果实现了15种氨基酸对映体的拆分,结果令人满意. 展开更多
关键词 BCEC—Cl 氨基酸对映体 手性拆分 胶束电动毛细管色谱
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邻苯甲酰四氯苯甲酸及其三有机锡羧酸酯的合成表征和抑菌活性研究 预览
10
作者 王慧云 +1 位作者 高桂花 毛武涛 《济宁医学院学报》 2009年第6期 396-399,共4页
目的合成邻苯甲酰四氯苯甲酸(C6H5COCl4C6H5CO2H1)及其三有机锡羧酸酯化合物C6H5COCl4C6H5CO2SnR(R=Ph,2a;R=Bz,2b;R=Cy,2c;R=C6H5C(CH3)2CH2,2d),研究它们的抑菌活性。方法化合物1以四氯邻苯二甲酸酐经傅─克酰基化反应合成,化合... 目的合成邻苯甲酰四氯苯甲酸(C6H5COCl4C6H5CO2H1)及其三有机锡羧酸酯化合物C6H5COCl4C6H5CO2SnR(R=Ph,2a;R=Bz,2b;R=Cy,2c;R=C6H5C(CH3)2CH2,2d),研究它们的抑菌活性。方法化合物1以四氯邻苯二甲酸酐经傅─克酰基化反应合成,化合物2a~2d由1与氢氧化锡在苯中加热回流制得。通过元素分析I、R和1HNMR表征了其结构,并利用微量量热法测试了它们对大肠杆菌的抑菌活性。结果与市售抗菌药比较,不论羧酸还是有机锡羧酸酯都有较强的杀菌活性,多数和青霉素相当。结论实验数据为探索高效、低毒的杀菌药物提供了具有参考价值的信息。 展开更多
关键词 有机锡羧酸酯 邻苯甲酰四氯苯甲酸 抑菌活性
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单糖衍生物的电喷雾质谱裂解规律研究 预览 被引量:3
11
作者 孙学军 孙志伟 +2 位作者 户宝军 尤进茂 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期 1309-1315,共7页
以1-(2-萘基)-3-甲基-5-吡唑啉酮(NMP)作单糖标识剂,经在线串联的LC—ESI—MS建立了单糖衍生物的电喷雾质谱裂解方法。衍生物在质谱裂解中糖类化合物特有的规范信息。借助糖类化合物在ESI-MS条件下表现出的分子离子峰m/z[M+H]^... 以1-(2-萘基)-3-甲基-5-吡唑啉酮(NMP)作单糖标识剂,经在线串联的LC—ESI—MS建立了单糖衍生物的电喷雾质谱裂解方法。衍生物在质谱裂解中糖类化合物特有的规范信息。借助糖类化合物在ESI-MS条件下表现出的分子离子峰m/z[M+H]^+,及在ESI—MS/MS条件下呈现出的特征碎片离子峰m/z 473,可有效地确定出单糖类化合物的组成。尽管一些脂肪醛和芳香醛也能同时被标识,然而在质谱条件下不产生m/z473的特征碎片离子峰,且它们的洗脱远在糖类组分之后,因此不干扰糖类化合物的分离和结构确定。通过建立的LC—ESI—MS方法,对水解蜂花粉中的单糖进行了分析。结果表明:水解的蜂花粉中含甘露糖(Man)、半乳糖醛酸(GalUA)、葡萄糖醛酸(GlcUA)、鼠李糖(Rha)、葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)、阿拉伯糖(Ara)、木糖(Xyl)和岩藻糖(Fuc)。本方法为环境样品中单糖类化合物的确定提供了准确、可靠的技术手段。 展开更多
关键词 高效液相色谱-质谱 柱前衍生 单糖 1-(2-萘基)-3-甲基-5-吡唑啉酮
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糖类衍生物在毛细管区带电泳下的分离研究 预览 被引量:4
12
作者 丁晨旭 +3 位作者 刘凌君 索有瑞 孙志伟 尤进茂 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期 280-284,共5页
以新合成的1-萘基-3-甲基-5-吡唑啉酮(NMP)为柱前衍生试剂,采用毛细管区带电泳模式考察并优化了糖类衍生物的分离条件。实验采用58.5cm×50μmi.d.毛血管(有效柱长50cm),55mmol/L硼酸盐缓冲溶液(pH9.46),柱温20℃,... 以新合成的1-萘基-3-甲基-5-吡唑啉酮(NMP)为柱前衍生试剂,采用毛细管区带电泳模式考察并优化了糖类衍生物的分离条件。实验采用58.5cm×50μmi.d.毛血管(有效柱长50cm),55mmol/L硼酸盐缓冲溶液(pH9.46),柱温20℃,分离电压22kV,进样10s,在不加任何添加剂的情况下,高效、快速地实现了9种糖的基线分离,并在最优化条件下进行了唐古特白刺实际样品的分离分析,结果令人满意。 展开更多
关键词 糖类 毛细管区带电泳 1-萘基-3-甲基-5-吡唑啉酮
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4种小肽衍生物的非水毛细管电泳分离研究 预览 被引量:2
13
作者 王明清 王延宝 +2 位作者 孙学军 尤进茂 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期 1241-1243,共3页
以咔唑-9-乙基氯甲酸酯为柱前衍生试剂,采用非水毛细管电泳对衍生小肽进行分离。以甲醇和乙腈为溶剂,乙酸-乙酸铵为缓冲体系,采用235nm二极管阵列检测。在甲醇与乙腈体积比为60:40,乙酸铵浓度60mmol/L,乙酸浓度0.8mol/L,柱温2... 以咔唑-9-乙基氯甲酸酯为柱前衍生试剂,采用非水毛细管电泳对衍生小肽进行分离。以甲醇和乙腈为溶剂,乙酸-乙酸铵为缓冲体系,采用235nm二极管阵列检测。在甲醇与乙腈体积比为60:40,乙酸铵浓度60mmol/L,乙酸浓度0.8mol/L,柱温20℃,分离电压30kV条件下,实现了4种小肽衍生物的基线分离。 展开更多
关键词 小肽 非水毛细管电泳 咔唑-9-乙基氯甲酸酯(CEOC)
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1-(2-萘基)-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生试剂的制备及其在高效液相色谱-质谱法测定糖类化合物中的应用 预览 被引量:10
14
作者 孙志伟 刘凌君 +4 位作者 户宝军 王小艳 索有瑞 尤进茂 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期 200-205,共6页
以1-(2-萘基)-3-甲基-5-吡唑啉酮(NMP)作为柱前衍生试剂,建立了简单、灵敏的糖类组分的反相高效液相色谱测定方法。NMP与糖在氨为催化剂的条件下,于70℃下反应可获得稳定的衍生产物。在HypersilODS2反相色谱柱上,实现了8种单糖的基... 以1-(2-萘基)-3-甲基-5-吡唑啉酮(NMP)作为柱前衍生试剂,建立了简单、灵敏的糖类组分的反相高效液相色谱测定方法。NMP与糖在氨为催化剂的条件下,于70℃下反应可获得稳定的衍生产物。在HypersilODS2反相色谱柱上,实现了8种单糖的基线分离。衍生物线性相关系数均大于0.9985,检出限为0.58-1.1pmol。利用柱后在线串联质谱的电喷雾电离正离子模式监测,获得了各组分的质谱定性及裂解规律,特别是m/z473的特征碎片离子可作为单糖NMP衍生物的判定依据。与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)相比,NMP对糖的衍生化具有灵敏、简单、质谱裂解规律性强、重现性好等优点。该方法用于测定油菜花粉多糖中的单糖组成,结果令人满意。 展开更多
关键词 高效液相色谱-质谱 柱前衍生 1-(2-萘基)-3-甲基-5-吡唑啉酮 单糖
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毛细管区带电泳法测定油菜蜂花粉中黄酮苷元含量 预览 被引量:1
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作者 王小艳 王洪伦 +1 位作者 索有瑞 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2008年第6期 1043-1047,共5页
本文研究了芦丁、槲皮素、山萘酚、异鼠李素四种黄酮类化合物在毛细管区带电泳中的迁移行为,考察了缓冲溶液pH值、其离子浓度、有机添加剂、电压、温度等对分离的影响。结果发现在35mmol/L硼砂缓冲溶液,pH8.4,10%乙腈作为添加剂... 本文研究了芦丁、槲皮素、山萘酚、异鼠李素四种黄酮类化合物在毛细管区带电泳中的迁移行为,考察了缓冲溶液pH值、其离子浓度、有机添加剂、电压、温度等对分离的影响。结果发现在35mmol/L硼砂缓冲溶液,pH8.4,10%乙腈作为添加剂,20℃,25kV条件下,四种黄酮在14min内实现了基线分离。利用该方法测定青海产油菜蜂花粉中黄酮苷元含量,结果令人满意。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 黄酮类物质 油菜蜂花粉
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四种激素类物质的毛细管电泳分离研究 预览 被引量:2
16
作者 王延宝 +2 位作者 王明清 孙志伟 尤进茂 《聊城大学学报:自然科学版》 2008年第3期 56-59,共4页
采用毛细管胶束电动色谱模式,在10mmol/L硼砂、60mmol/LSDS、12.5mmol/Lβ-CD的缓冲溶液中,pH7.50,5乙腈作为有机添加剂,毛细管柱长58.5cm(有效长度50cm),25℃,25kV条件下,对睾酮、皮质酮、皮质醇、孕酮等四种激素类物质进行了分离.... 采用毛细管胶束电动色谱模式,在10mmol/L硼砂、60mmol/LSDS、12.5mmol/Lβ-CD的缓冲溶液中,pH7.50,5乙腈作为有机添加剂,毛细管柱长58.5cm(有效长度50cm),25℃,25kV条件下,对睾酮、皮质酮、皮质醇、孕酮等四种激素类物质进行了分离.研究了影响分离的几个关键条件,在22min内实现了四种激素类物质的基线分离. 展开更多
关键词 激素 毛细管胶束电动色谱 硼砂缓冲溶液
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氨基酸衍生物的非水毛细管电泳分离 预览 被引量:3
17
作者 陈彦 殷学军 +2 位作者 王东芝 尤进茂 《曲阜师范大学学报:自然科学版》 CAS 2008年第1期 80-83,共4页
采用新型荧光试剂1,2-苯并-3,4-二氢咔唑-9-乙基氯甲酸酯(BCEOC)作为柱前衍生试剂,以甲醇乙腈为溶剂,醋酸铵、醋酸为电解液,首次建立了氨基酸衍生物的非水毛细管电泳分离新方法。该试验对甲醇、乙腈配比,醋酸铵、醋酸的浓度,... 采用新型荧光试剂1,2-苯并-3,4-二氢咔唑-9-乙基氯甲酸酯(BCEOC)作为柱前衍生试剂,以甲醇乙腈为溶剂,醋酸铵、醋酸为电解液,首次建立了氨基酸衍生物的非水毛细管电泳分离新方法。该试验对甲醇、乙腈配比,醋酸铵、醋酸的浓度,柱温,电压进行了系统的研究,发现仅调整甲醇、乙腈的配比,改变醋酸铵、醋酸的浓度,都可显著的改善峰形、选择性和迁移时间等参数,使各组分得到有效的分离。在最优化条件下,实现了14种氨基酸衍生物的基线分离。建立的方法简单、快速。 展开更多
关键词 氨基酸 非水毛细管电泳 1 2-苯并-3 4二氢咔唑-9-乙基氯甲酸酯(BCEOC)
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K比例H点标准加入法同时测定硝酸根和亚硝酸根 预览 被引量:2
18
作者 顾克强 张淑芳 《曲阜师范大学学报:自然科学版》 CAS 2007年第3期 97-99,共3页
研究了在近中性介质中,硝酸根与亚硝酸根的紫外吸收光谱,提出了引用“K比例H点标准加入法”同时测定了硝酸根、亚硝酸根含量的方法.并测定了合成水样及环境水样中硝酸根和亚硝酸根含量,结果满意.
关键词 K比例H点标准加入法 硝酸根 亚硝酸根
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毛细管电色谱聚丙烯酰胺类整体柱对芳香酮类化合物分离性能考察 预览
19
作者 王东芝 陈彦 +4 位作者 魏新华 赵先恩 索有瑞 尤进茂 《曲阜师范大学学报:自然科学版》 CAS 2007年第2期 84-88,共5页
在N-甲基甲酰胺与三(羟甲基)胺基甲烷(Tris)组成的混合体系中合成了聚丙烯酰胺类毛细管电色谱柱,以实验室自行合成的N,N-二乙基丙烯酰胺取代传统的丙烯酰胺,增强了固定相的疏水性,使分离更彻底.实验考察了电场强度、乙腈浓度... 在N-甲基甲酰胺与三(羟甲基)胺基甲烷(Tris)组成的混合体系中合成了聚丙烯酰胺类毛细管电色谱柱,以实验室自行合成的N,N-二乙基丙烯酰胺取代传统的丙烯酰胺,增强了固定相的疏水性,使分离更彻底.实验考察了电场强度、乙腈浓度、pH值等参数对电渗流的影响,同时对电渗流的重现性及柱寿命进行了评价,实现了7种芳香酮类(含单酮及1,2-二酮)化合物的快速基线分离. 展开更多
关键词 毛细管电色谱 聚丙烯酰胺(N N-二乙基丙烯酰胺) 整体柱 芳香酮
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二肽衍生物的非水毛细管电泳分离 预览 被引量:1
20
作者 陈彦 王东芝 +3 位作者 刘素娟 索有瑞 尤进茂 《曲阜师范大学学报:自然科学版》 CAS 2007年第3期 81-84,共4页
以1,2-苯并-3,4二氢咔唑-9-乙基氯甲酸酯(BCEOC)作为柱前衍生试剂,利用非水毛细管区带电泳法对衍生二肽进行分离,考察了该试剂用于非水毛细管区带电泳模式分离的几个关键条件,在有机溶剂甲醇与乙腈比例75∶25(V/V),醋酸铵浓度... 以1,2-苯并-3,4二氢咔唑-9-乙基氯甲酸酯(BCEOC)作为柱前衍生试剂,利用非水毛细管区带电泳法对衍生二肽进行分离,考察了该试剂用于非水毛细管区带电泳模式分离的几个关键条件,在有机溶剂甲醇与乙腈比例75∶25(V/V),醋酸铵浓度45 mmol/L,醋酸浓度0.8 mol/L,柱温17℃,分离电压28 kV条件下,采用二极管阵列检测,实现了11种二肽的基线分离. 展开更多
关键词 二肽 非水毛细管电泳 1 2-苯并-3 4二氢咔唑-9-乙基氯甲酸酯(BCEOC)
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