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点阵激光联合氟米松治疗慢性湿疹的临床疗效观察 预览
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作者 李庆贤 种树 周婉云 《河北医学》 CAS 2018年第4期664-667,共4页
目的:探讨点阵激光联合氟米松治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:收集2016年7月至2017年9月门诊治疗的100例慢性湿疹患者随机分为两组,单药组患者给予氟米松,联合组患者则加用点阵激光治疗,比较两组患者VAS评分、EASI评分、总体治疗效果、... 目的:探讨点阵激光联合氟米松治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:收集2016年7月至2017年9月门诊治疗的100例慢性湿疹患者随机分为两组,单药组患者给予氟米松,联合组患者则加用点阵激光治疗,比较两组患者VAS评分、EASI评分、总体治疗效果、细胞因子与生活质量。结果:联合组患者治疗后VAS评分与EASI评分组间比较均显著性低于单药组;显效率与总有效率均显著性高于单药组;治疗后IL-2、IL-4、IL-10、IgE与LTB4水平组间比较均显著性低于单药组,IFN-γ水平显著性高于单药组;治疗后EPQOLS总分组间比较显著性低于单药组,存在显著性差异(P<0.05)。结论:点阵激光联合氟米松治疗慢性湿疹的临床疗效显著,具有借鉴意义。 展开更多
关键词 点阵激光 氟米松 慢性湿疹 生活质量
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转移因子联合伐昔洛韦预防尖锐湿疣复发的效果及对免疫功能的影响 预览
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作者 叶艳芬 李洁华 种树 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2018年第3期259-261,共3页
目的探讨转移因子联合伐昔洛韦预防尖锐湿疣复发的效果及对免疫功能的影响。方法选择2014年1月—2017年6月在我院进行诊治的101例尖锐湿疣患者,随机分为2组。对照组口服盐酸伐昔洛韦片治疗,0.3 g/次,2次/d;观察组联合口服转移因子胶囊治... 目的探讨转移因子联合伐昔洛韦预防尖锐湿疣复发的效果及对免疫功能的影响。方法选择2014年1月—2017年6月在我院进行诊治的101例尖锐湿疣患者,随机分为2组。对照组口服盐酸伐昔洛韦片治疗,0.3 g/次,2次/d;观察组联合口服转移因子胶囊治疗,6 mg/次,3次/d。比较2组的临床治疗效果,并检测CD~+4、CD~+3、CD~+8以及CD~+4/CD~+8等细胞免疫功能指标。结果观察组的复发率为10.00%(5/50),明显低于对照组的23.53%(12/51)(P〈0.05),观察组的治愈率为88.00%(44/50),明显高于对照组的60.78%(31/51)(P〈0.05);治疗后,2组的CD~+4、CD~+3以及CD~+4/CD~+8均明显升高(P〈0.05),且观察组更为明显(P〈0.05);2组的不良反应发生率相比无统计学差异(P〉0.05)。结论转移因子联合伐昔洛韦对尖锐湿疣患者具有较为满意的治疗效果,且可有效预防复发,改善患者的免疫功能,安全有效,值得应用推广。 展开更多
关键词 转移因子 伐昔洛韦 尖锐湿疣 免疫功能
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红蓝光联合牛黄上清胶囊治疗中重度痤疮的临床研究 被引量:2
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作者 叶艳芬 李洁华 +1 位作者 种树 周婉云 《国际中医中药杂志》 2017年第5期416-419,共4页
目的 观察红蓝光联合牛黄上清胶囊治疗中重度痤疮的临床疗效.方法 将符合入选标准的中重度痤疮患者按随机数字表法随机分为2组,每组90例.对照组予以红蓝光交替照射治疗,观察组予以红蓝光交替照射联合牛黄上清胶囊治疗,2组均治疗4周.观察... 目的 观察红蓝光联合牛黄上清胶囊治疗中重度痤疮的临床疗效.方法 将符合入选标准的中重度痤疮患者按随机数字表法随机分为2组,每组90例.对照组予以红蓝光交替照射治疗,观察组予以红蓝光交替照射联合牛黄上清胶囊治疗,2组均治疗4周.观察2组临床症状变化、复发率及不良反应发生情况;采用双抗夹心ELISA法检测治疗前后血清中P物质、IL-1、IL-6水平.结果 治疗后,观察组血清P物质水平[(657.4±36.6)pg/ml比(799.9±60.2)pg/ml,t=19.188]、IL-1[(61.8±24.7)pg/比(92.1±23.5)pg/L,t=8.431]、IL-6[(38.7±10.3)pg/ml比(66.7±14.1)pg/ml,t=12.421]低于对照组(P〈0.01).观察组总有效率为91.11%(82/90)、对照组为70.00%(63/90),2组比较差异有统计学意义(χ^2=12.804,P〈0.01).结论 红蓝光联合牛黄上清胶囊治疗中重度痤疮,可降低血清P物质、IL-1、IL-6,总有效率高于对照组. 展开更多
关键词 寻常痤疮 色光疗法 牛黄上清胶囊 免疫 疗效比较研究
鬼臼毒素二元醇质体体外抗宫颈HPV感染的研究 预览 被引量:1
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作者 种树 王小婕 +3 位作者 陈如大 曾抗 李庆贤 叶艳芬 《中国实用医药》 2017年第1期1-4,共4页
目的研究鬼臼毒素二元醇质体(POD-BE)体外抗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果。方法采用超声注入法制备POD-BE,采用透析法测定POD-BE包封率(EE%),观察POD-BE形态学、外观性状及稳定性,运用CCK-8法和流式细胞术(FCM)分别检测POD... 目的研究鬼臼毒素二元醇质体(POD-BE)体外抗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果。方法采用超声注入法制备POD-BE,采用透析法测定POD-BE包封率(EE%),观察POD-BE形态学、外观性状及稳定性,运用CCK-8法和流式细胞术(FCM)分别检测POD-BE和POD处理后永生化人宫颈上皮细胞(H8细胞)的增殖和凋亡,以透射电镜和激光共聚焦显微镜(LCSM)分别观察细胞的形态变化及药物在细胞的分布。结果制备的POD-BE混悬液电镜下为类球状小囊泡,平均粒径(84.6±9.2)nm,Zeta电位(-27.2±4.2)mV。保存在4℃冰箱内的POD-BE样本,6个月内仍保持半透明、质地均匀外观,未见沉淀及药物结晶析出。3000 r/min离心20 min未发现分层现象。而保存在室温下的样本,24 h未见任何变化,3~6个月时出现少许混浊,震荡后样本恢复均一外观,未见药物结晶析出。POD-BE组和POD组均呈剂量和时间依赖性地抑制H8细胞的增殖。在相同浓度同一时间条件下,POD-BE组对H8细胞的增殖抑制效果明显强于POD组(P〈0.01)。POD-BE组12、24、48 h的半数抑制浓度(IC50)分别为782、595、97μg/L,而POD组的IC50则分别为1966、1570、758μg/L;空白BE组对细胞无明显毒性。与空白对照组相比,POD-BE组和POD组均能明显诱导H8细胞凋亡(P〈0.01);然而POD-BE组诱导凋亡的效果则显著强于POD组(P〈0.01)。10μg/L的POD-BE和POD分别处理H8细胞24 h后,透射电镜下显示:H8细胞被药物处理后其染色质高度凝聚、边缘化,形成凋亡小体。H8细胞分别被POD-BE和POD处理24 h后,两组的荧光均表现出聚集于细胞核的趋势,且POD-BE组较POD组荧光信号强度显著增强,而空白BE组和空白对照组未见有阳性荧光信号表达。结论 POD-BE具备理想的理化性质,POD-BE较POD对H8细胞具有更强的增殖抑制和凋亡诱导效果。 展开更多
关键词 鬼臼毒素 二元醇质体 细胞凋亡 宫颈人乳头瘤病毒
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光动力与红、蓝光治疗面部痤疮的临床疗效 预览 被引量:9
5
作者 李庆贤 沈宝贤 +2 位作者 种树 叶艳芬 周婉云 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第16期2667-2670,共4页
目的:探讨光动力与红、蓝光照射治疗面部痤疮的临床效果。方法:选取本院皮肤性病门诊收治的92例面部痤疮患者随机分为试验组和对照组各46例,试验组采用光动力疗法,对照组采用红、蓝光治疗,两组患者均治疗8个周。结果:治疗前,试验组... 目的:探讨光动力与红、蓝光照射治疗面部痤疮的临床效果。方法:选取本院皮肤性病门诊收治的92例面部痤疮患者随机分为试验组和对照组各46例,试验组采用光动力疗法,对照组采用红、蓝光治疗,两组患者均治疗8个周。结果:治疗前,试验组和对照组粉刺、丘疹、脓疱、结节囊肿个数、GAGS评分差异均无统计学意义(P〉0.05),治疗8周后,试验组的粉刺、丘疹、脓疱、结节囊肿数目、GAGS评分显著的少于或低于对照组(P〈0.05),试验组的愈显率84.78%显著地高于对照组的65.22%(P〈0.05),试验组有的总有效率97.83%与对照组的93.48%差异无统计学意义(P〉0.05)。试验组的不良反应率10.87%与对照组的23.91%差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:光动力治疗面部痤疮的效果优于红、蓝光照射的治疗效果,同时不良反应发生率较少。 展开更多
关键词 光动力 红光 蓝光 面部痤疮
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红蓝光联合多西环素治疗寻常痤疮疗效观察 预览 被引量:3
6
作者 种树 《中国实用医药》 2015年第27期16-18,共3页
目的观察红蓝光联合多西环素治疗寻常痤疮的临床疗效。方法 120例寻常痤疮患者随机分为治疗组和对照组,各60例,治疗组采用红蓝光照射治疗,同时口服多西环素;对照组单独口服多西环素。对比两组疗效。结果治疗组总有效率为83.3%;对照组总... 目的观察红蓝光联合多西环素治疗寻常痤疮的临床疗效。方法 120例寻常痤疮患者随机分为治疗组和对照组,各60例,治疗组采用红蓝光照射治疗,同时口服多西环素;对照组单独口服多西环素。对比两组疗效。结果治疗组总有效率为83.3%;对照组总有效率为61.7%,治疗组优于对照组(P〈0.05)。结论红蓝光联合多西环素治疗寻常痤疮,疗效满意,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 红蓝光 多西环素 寻常痤疮
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匹多莫德联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察 预览 被引量:9
7
作者 种树 《中国实用医药》 2015年第15期43-45,共3页
目的观察匹多莫德片联合地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 100例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,各50例。治疗组口服地氯雷他定片,同时口服匹多莫德片治疗。对照组单独口服地氯雷他定片治疗。比较两组治疗效果。结果... 目的观察匹多莫德片联合地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 100例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,各50例。治疗组口服地氯雷他定片,同时口服匹多莫德片治疗。对照组单独口服地氯雷他定片治疗。比较两组治疗效果。结果治疗组总有效率为82%;对照组总有效率为64%,治疗组总有效率高于对照组(P〈0.05)。结论匹多莫德片联合地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹,疗效显著,安全性高。 展开更多
关键词 匹多莫德片 地氯雷他定片 慢性荨麻疹
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湿疹患者外周血IL-17和IL-23的表达及白芍总苷的干预作用 预览 被引量:6
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作者 种树 兰海梅 曾抗 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期645-646,共2页
目的探讨湿疹患者外周血白细胞介素(IL)-17和IL-23的表达以及白芍总苷的干预作用。方法选取2013年5月至2014年5月该院收治的湿疹患者70例(研究组),另外选取健康者40例(对照组),根据湿疹发病情况分为急性期组、亚急性期组和慢性期组,根... 目的探讨湿疹患者外周血白细胞介素(IL)-17和IL-23的表达以及白芍总苷的干预作用。方法选取2013年5月至2014年5月该院收治的湿疹患者70例(研究组),另外选取健康者40例(对照组),根据湿疹发病情况分为急性期组、亚急性期组和慢性期组,根据是否应用白芍总苷分为白芍总苷组和非白芍总苷组,应用实时荧光定量反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测各组入选者外周血清中IL-17和IL-23中mRNA表达,应用固相夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)检测入选者IL-17和IL-23蛋白的表达,并比较白芍总苷治疗前后IL-17和IL-23表达的差异。结果研究组外周血中IL-17和IL-23 mRNA的相对表达量分别为(1.03±0.03)、(1.04±0.01),显著低于对照组(1.57±0.19)、(1.68±0.23)(t=23.352、23.323,均P=0.001)。急性期组IL-17、IL-23蛋白含量(86.91±2.03)ng/L、(68.78±1.03)ng/L显著高于对照组(34.02±0.19)ng/L、(29.67±0.18)ng/L和慢性期组(63.21±0.21)ng/L、(48.32±0.27)ng/L(t=9.592,10.232,P=0.025,0.021;t=10.532,11.223,P=0.018,0.013),亚急性期组外周血清中IL-17和IL-23水平分别为(78.03±10.01)ng/L、(63.02±0.13)ng/L,均显著高于慢性期组和对照组(t=9.892,10.032,P=0.024,0.019;t=10.132,11.023,P=0.019,0.015);白芍总苷组治疗前后IL-17和IL-23下降程度为(0.49±0.01)ng/L、(0.51±0.02)ng/L显著大于非白芍总苷组(t=9.978,9.426,P=0.027,0.029)。结论湿疹患者外周血中IL-17和IL-23的表达显著增加,白芍总苷对IL-17和IL-23具有调节作用,能应用于湿疹的治疗。 展开更多
关键词 湿疹 白细胞介素 白芍总苷
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匹多莫德联合伐昔洛韦预防尖锐湿疣复发及对T淋巴细胞亚群的影响 预览 被引量:9
9
作者 种树 兰海梅 +1 位作者 曾抗 赵学峰 《新乡医学院学报》 CAS 2015年第6期566-569,共4页
目的探讨匹多莫德和伐昔洛韦预防尖锐湿疣复发的效果及其免疫调节作用。方法将178例患者根据治疗方法的不同分为联合治疗组(60例)、匹多莫德组(60例)和伐昔洛韦组(58例)。所有患者均给予电离子去除疣体,联合治疗组患者给予匹多莫... 目的探讨匹多莫德和伐昔洛韦预防尖锐湿疣复发的效果及其免疫调节作用。方法将178例患者根据治疗方法的不同分为联合治疗组(60例)、匹多莫德组(60例)和伐昔洛韦组(58例)。所有患者均给予电离子去除疣体,联合治疗组患者给予匹多莫德和伐昔洛韦口服,匹多莫德组患者给予匹多莫德口服,伐昔洛韦组患者给予伐昔洛韦口服。随访6个月后评价疗效及不良反应,治疗前及治疗后3个月时采集外周血检测T淋巴细胞亚群。结果联合治疗组患者复发7例,复发频次为11例次,复发率为11.67%;匹多莫德组患者复发16例,复发频次为36例次,复发率为26.67%;伐昔洛韦组患者复发19例,复发频次为51例次,复发率为32.76%。联合治疗组患者复发率显著低于匹多莫德组和伐昔洛韦组(P〈0.05,P〈0.01),而匹多莫德组和伐昔洛韦组患者复发率比较差异无统计学意义(P〉0.05);联合治疗组患者治疗后复发频次也均显著低于匹多莫德组和伐昔洛韦组(P〈0.05)。联合治疗组和匹多莫德组患者治疗后CD3^+、CD4^+百分比及CD4^+/CD8^+均上升,CD8^+百分比均降低,与治疗前比较差异均有统计学意义(P均〈0.05);伐昔洛韦组患者治疗前后CD3^+、CD4^+、CD8^+百分比及CD4^+/CD8^+有变化,但差异均无统计学意义(P〉0.05);与匹多莫德组患者治疗后比较,联合治疗组患者加服伐昔洛韦后,其治疗后的T淋巴细胞亚群各项指标均无显著变化(P〉0.05);与伐昔洛韦组治疗后比较,联合治疗组加用匹多莫德后,其治疗后CD3^+、CD4^+百分比及CD4^+/CD8^+显著上升,而CD8^+百分比则显著下降,差异有统计学意义(P〈0.05);3组患者均未发生严重不良反应。结论匹多莫德能提高尖锐湿疣患者的免疫功能,调节T淋巴细胞亚群的失常,与伐昔洛韦联用可有效预防尖锐湿疣的复发,其疗效优于单用匹多莫德或伐昔洛� 展开更多
关键词 匹多莫德 伐昔洛韦 尖锐湿疣 T淋巴细胞亚群
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曲安奈德局部封闭联合胸腺肽治疗斑秃43例的效果分析 预览 被引量:4
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作者 李庆贤 种树 +2 位作者 叶艳芬 李堃晹 周婉云 《中国现代药物应用》 2015年第13期1-3,共3页
目的探讨曲安奈德局部封闭联合胸腺肽治疗斑秃的临床效果。方法 86例斑秃患者随机分为研究组和对照组,各43例。对照组采用曲安奈德局部封闭治疗,研究组在对照组治疗基础上联合胸腺肽治疗,比较两组患者治疗起效时间、治疗效果、不良反应... 目的探讨曲安奈德局部封闭联合胸腺肽治疗斑秃的临床效果。方法 86例斑秃患者随机分为研究组和对照组,各43例。对照组采用曲安奈德局部封闭治疗,研究组在对照组治疗基础上联合胸腺肽治疗,比较两组患者治疗起效时间、治疗效果、不良反应发生情况。结果研究组治疗起效时间为(12.1±2.4)d,对照组治疗起效时间为(15.4±2.6)d,研究组治疗起效时间明显短于对照组,比较差异有统计学意义(P〈0.05);研究组治疗总有效率97.67%明显高于对照组76.74%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);研究组不良反应总发生率为6.98%,对照组不良反应总发生率为4.65%,两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论曲安奈德局部封闭联合胸腺肽治疗斑秃可提高疗效,具有较高安全性和临床治疗效果,值得在临床中推广应用。 展开更多
关键词 曲安奈德 胸腺肽 斑秃
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银屑病患者病灶组织、血清中抗菌肽LL-37表达变化及意义 预览 被引量:3
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作者 种树 兰海梅 +1 位作者 曾抗 赵学峰 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第33期87-88,共2页
目的探讨银屑病患者病灶组织与血清中抗菌肽LL-37表达变化及其意义。方法收集45例寻常型银屑病患者(观察组)和44例健康人群(健康对照组)的血清,另选取25例寻常型银屑病患者的病灶组织(试验组)和25例因创伤需自体手术植皮患者的正常皮肤... 目的探讨银屑病患者病灶组织与血清中抗菌肽LL-37表达变化及其意义。方法收集45例寻常型银屑病患者(观察组)和44例健康人群(健康对照组)的血清,另选取25例寻常型银屑病患者的病灶组织(试验组)和25例因创伤需自体手术植皮患者的正常皮肤组织(对照组)。血清LL-37水平检测采用ELISA法。银屑病病情严重程度采用PASI评分法判定,分析血清LL-37水平与银屑病病情严重程度及炎症因子IL-22和IFN-γ的相关性。采用Western blotting免疫印迹法和RT-PCR法检测病灶组织中LL-37蛋白及mRNA表达。结果观察组与健康对照组血清LL-37水平分别为12.3、9.43 ng/m L,两组比较,P<0.01。观察组PASI得分平均13.7分。观察组与健康对照组血清LL-37水平与银屑病病情严重程度呈正相关(r=0.515,P<0.001)。试验组LL-37 mRNA表达约为对照组的5.1倍,LL-37蛋白表达约为对照组的5.3倍,两组LL-37 mRNA及蛋白表达比较,P均<0.01。结论银屑病患者病灶组织及血清中抗菌肽LL-37表达均显著升高,检测抗菌肽LL-37有助于评判银屑病病情严重程度。 展开更多
关键词 银屑病 抗菌肽LL-37 PASI指数
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复方倍他米松联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效分析 预览 被引量:2
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作者 李庆贤 种树 +2 位作者 叶艳芬 李堃晹 周婉云 《黑龙江医学》 2015年第8期893-894,共2页
目的探讨复方倍他米松联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法选取120例带状疱疹患者,随机分为观察组(n=60)和对照组(n=60)。对照组给予口服伐昔洛韦治疗,观察组采用口服伐昔洛韦联合肌注复方倍他米松。比较两组患者临床症状改... 目的探讨复方倍他米松联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法选取120例带状疱疹患者,随机分为观察组(n=60)和对照组(n=60)。对照组给予口服伐昔洛韦治疗,观察组采用口服伐昔洛韦联合肌注复方倍他米松。比较两组患者临床症状改善情况、临床疗效、不良反应及后遗神经痛发生率。结果观察组患者止疱时间、结痂时间、脱痂时间及疼痛缓解时间分别为(1.3±0.3)d、(3.8±0.9)d、(9.0±1.2)d、(4.1±1.3)d,对照组分别为(2.0±0.3)d、(5.2±1.0)d、(12.5±0.9)d、(6.5±0.9)d,组间比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。观察组与对照组治疗有效率差异比较具有统计学意义(98.3%vs 88.3%)(P〈0.05)。观察组和对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义(8.3%vs 6.7%)(P〉0.05)。随访3个月,观察组后遗神经痛发生率为5.0%(3/60),对照组后遗神经痛发生率为33.3%(20/60),组间比较差异具有统计学意义(χ2=15.545,P=0.000〈0.05)。结论复方倍他米松联合伐昔洛韦治疗带状疱疹,可显著改善临床症状,提高临床疗效,减少后遗神经痛发生率,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 带状疱疹 复方倍他米松 伐昔洛韦 后遗神经痛
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局部热疗联合维A酸、重组人干扰素α-2b治疗扁平疣的疗效及安全性分析 预览 被引量:4
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作者 李庆贤 种树 +2 位作者 叶艳芬 李堃晹 周婉云 《临床和实验医学杂志》 2015年第13期1073-1076,共4页
目的 探讨局部热疗联合维A酸、重组人干扰素治疗扁平疣的疗效及安全性。方法 选取100例扁平疣患者随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组给予维A酸、重组人干扰素α-2b治疗,观察组给予局部热疗联合维A酸、重组人干扰素α-2b,... 目的 探讨局部热疗联合维A酸、重组人干扰素治疗扁平疣的疗效及安全性。方法 选取100例扁平疣患者随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组给予维A酸、重组人干扰素α-2b治疗,观察组给予局部热疗联合维A酸、重组人干扰素α-2b,治疗后随访6个月。比较两组临床疗效、复发率及不良反应。结果 观察组治疗有效率明显优于对照组(96.0%vs.82.0%),差异具有统计学意义(P〈0.05)。两组不良反应发生率比较(12.0%vs.6.0%),差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗后1个月,两组复发率比较(0 vs.4.0%),差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后3个月,观察组复发率低于对照组(0 vs.8.0%);治疗后6个月,观察组复发率仍低于对照组(2.0%vs.14.0%),差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论 局部热疗联合维A酸、重组人干扰素α-2b治疗扁平疣,可明显提高临床疗效,不良反应少,复发率低,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 扁平疣 局部热疗 维A酸 重组人干扰素Α-2B
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96例扁平疣HPV基因型的检测分析 预览 被引量:2
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作者 李庆贤 种树 +2 位作者 叶艳芬 李堃晹 周婉云 《现代医院》 2015年第7期79-80,82共3页
目的 通过检测了解扁平疣HPV基因型感染情况,为临床治疗提供依据。方法 选择我院皮肤科2014年1月~2014年6月收治的96例扁平疣患者为研究对象,通过聚合酶链反应相关技术对所有患者皮肤组织行HPV基因型检测,记录不同HPV基因型感染情况。... 目的 通过检测了解扁平疣HPV基因型感染情况,为临床治疗提供依据。方法 选择我院皮肤科2014年1月~2014年6月收治的96例扁平疣患者为研究对象,通过聚合酶链反应相关技术对所有患者皮肤组织行HPV基因型检测,记录不同HPV基因型感染情况。结果 96例患者中检出HPV基因型92例(95.83%),HPV亚型共5种,检出率最高的是HPV11(63.54%),其次是HPV18(39.58%),最低的是HPV58(4.17%)。另外,HPV基因型单一感染率60.42%,二重感染(HPV11+HPV18、HPV11+HPV6、HPV11+HPV59)率32.29%,三重感染(HPV11+HPV6+HPV59)率3.13%。结论 我院扁平疣检测HPV基因型以HPV11为主,HPV18等高危型HPV多以混合感染形式存在。 展开更多
关键词 扁平疣 人乳头瘤病毒 基因型 HPV感染 检测
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局部热疗联合维A酸、重组人干扰素治疗扁平疣的临床疗效分析 预览 被引量:1
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作者 李庆贤 种树 +2 位作者 叶艳芬 李蒧 周婉云 《临床医学工程》 2015年第12期1552-1554,共3页
目的 探讨局部热疗联合维A酸、重组人干扰素(rhIFN)三联疗法治疗扁平疣的临床疗效。方法选取2014年1月至2015年8月期间我院收治的扁平疣患者180例,按照就诊顺序分为治疗组和对照组各90例。对照组予以rhIFN-α2b、维A酸治疗,治疗组在... 目的 探讨局部热疗联合维A酸、重组人干扰素(rhIFN)三联疗法治疗扁平疣的临床疗效。方法选取2014年1月至2015年8月期间我院收治的扁平疣患者180例,按照就诊顺序分为治疗组和对照组各90例。对照组予以rhIFN-α2b、维A酸治疗,治疗组在对照组基础上给予局部热疗。记录并分析两组的HPV基因型检出情况、临床疗效、不良反应以及复发率。结果180例患者中共167例检出HPV DNA阳性,检出率为92.78%,检出基因型为HPV-6、HPV-11、HPV-18、HPV-58、HPV-59。其中109例(60.56%)为单一感染,54例(30.00%)为二重感染,4例(2.22%)为三重感染。两组的治疗总有效率比较无明显差异(P〉0.05),但治疗组的愈显率显著高于对照组(95.56%vs 81.11%,P〈0.05)。两组的不良反应发生率比较无明显差异(P〉0.05),但治疗后3个月、6个月及12个月,治疗组的复发率均显著低于对照组(P〈0.05)。结论 局部热疗联合维A酸、rhIFN-α2b三联疗法治疗扁平疣能够提高临床疗效,降低复发率,值得推广应用。 展开更多
关键词 扁平疣 重组人干扰素 维A酸 局部热疗 临床疗效
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不同剂量高能X线照射诱导大鼠急性放射性皮炎/溃疡模型的建立 预览
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作者 种树 兰海梅 +1 位作者 赖梅生 曾抗 《皮肤性病诊疗学杂志》 2014年第2期99-103,共5页
目的:建立并评价大鼠急性放射性皮炎/溃疡模型。方法:将48只雌性Wistar大鼠随机分成8组,采用直线加速器发射高能X线建立模型,分别以0、5、15、30、35、38、43、50 Gy的剂量单次局部照射各组大鼠双后肢,筛选确定大鼠急性放射性皮炎... 目的:建立并评价大鼠急性放射性皮炎/溃疡模型。方法:将48只雌性Wistar大鼠随机分成8组,采用直线加速器发射高能X线建立模型,分别以0、5、15、30、35、38、43、50 Gy的剂量单次局部照射各组大鼠双后肢,筛选确定大鼠急性放射性皮炎和急性放射性溃疡的最佳照射剂量,再将46只同样大鼠随机分成模型1组(38 Gy,20只)、模型2组(43 Gy,20只)和空白对照组(6只),分别于照射后第18、60天观察两组模型照射区域皮肤变化情况、存活情况等,通过光镜和电镜观察其皮肤病理学变化,并与对照组比较。结果:当照射剂量为38 Gy时,大鼠皮肤见显著充血及水肿性红斑;光镜下观察表皮结构完整,真皮间质水肿,伴少量淋巴细胞浸润;电镜下观察细胞核异染色质增多,有核固缩现象。当照射剂量为43 Gy时,其皮肤见红斑、糜烂及较多溃疡;光镜下观察其表皮部分坏死,真皮浅层高度水肿,毛细血管管壁变性坏死;电镜下细胞核固缩明显,细胞器明显变性,血管壁变性坏死。结论:直线加速器单次局部照射38 Gy和43 Gy,可分别成功诱导大鼠双后肢发生急性放射性皮炎和急性放射性溃疡。该两种模型能分别反映大鼠急性放射性皮炎和溃疡模型的临床特征和病理特征,可用于实验研究。 展开更多
关键词 放射性皮炎 放射性溃疡 大鼠模型 直线加速器
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荆芥连翘汤内服对大鼠急性放射性皮炎的预防作用初探
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作者 赖梅生 种树 兰海梅 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第8期843-845,854共4页
目的观察荆芥连翘汤预防性内服对大鼠放射性皮炎的预防性治疗作用。方法建立大鼠放射性皮炎的模型,比较荆芥连翘汤治疗组(A组)与生理盐水对照组(B组)大鼠的体重、皮炎程度、足肿度、内脏病理的差异。结果A组大鼠与B组大鼠死亡率差... 目的观察荆芥连翘汤预防性内服对大鼠放射性皮炎的预防性治疗作用。方法建立大鼠放射性皮炎的模型,比较荆芥连翘汤治疗组(A组)与生理盐水对照组(B组)大鼠的体重、皮炎程度、足肿度、内脏病理的差异。结果A组大鼠与B组大鼠死亡率差异无统计学意义;两组第15天体重均轻于第6天,造模第6天、第15天两组间体重差异均有统计学意义,A组体重明显大于B组;造模第15天时,A组大鼠放射性皮损积分低于B组,两组差异有统计学意义,造模第6,19天时,两组差异无统计学意义;第15天时,大鼠后爪明显肿胀,第19天时,爪肿胀开始减轻,这两个时点,A组均轻于B组,差异有统计学意义。两组均见肝肾病理性改变,B组病理损害明显,A组见轻微改变。结论荆芥连翘汤预防性内服可减轻局部放射对大鼠肝肾的影响,减轻放射性皮炎程度,值得进一步研究。 展开更多
关键词 荆芥连翘汤(JJLQT) 放射性皮炎 中药 预防 大鼠
0.5%鬼臼毒素纳米脂质载体的制备及理化性质考察 预览 被引量:6
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作者 韩凯 王春慧 +2 位作者 种树 李国锋 曾抗 《皮肤性病诊疗学杂志》 2012年第1期 10-13,共4页
目的:纳米脂质载体(nanostructured lipid carrier,NLC)具有较高的载药量和物理稳定性。为提高鬼臼毒素(podophyllotoxin,POD)的治疗效果,降低毒副作用,本研究探讨了POD浓度为5 g/L(0.5%)的POD-NLC的制备方法及理化性质。方法:P... 目的:纳米脂质载体(nanostructured lipid carrier,NLC)具有较高的载药量和物理稳定性。为提高鬼臼毒素(podophyllotoxin,POD)的治疗效果,降低毒副作用,本研究探讨了POD浓度为5 g/L(0.5%)的POD-NLC的制备方法及理化性质。方法:POD-NLC的制备采用乳化蒸发-低温固化法,设计正交实验优化POD-NLC的制备工艺及配方,用透射电镜、粒径仪、高效液相色谱法、pH计考察POD-NLC理化性质。结果:POD-NLC基本呈球状或椭球形,平均粒径(180±20)nm,多分散指数为0.165,pH值为6.20±0.04,包封率为(82.9±2)%。结论:成功制得了POD浓度为5 g/L(0.5%)的POD-NLC,其制备工艺简单,粒径分布较均匀,包封率高,稳定性较好。 展开更多
关键词 尖锐湿疣 人乳头瘤病毒 鬼臼毒素 纳米脂质载体
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0.5%鬼臼毒素纳米脂质载体包封率的测定 预览
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作者 王春慧 韩凯 +2 位作者 种树 李国锋 曾抗 《皮肤性病诊疗学杂志》 2012年第1期 14-16,共3页
目的:建立新的测定鬼臼毒素纳米脂质载体包封率的高效液相色谱法。方法:以ODS-C18(4.6 mm×250 mm5,μm)为分析柱,以甲醇-0.6%冰醋酸(52∶48)为流动相,流速1 mL.min-1,检测紫外线波长为291 nm,进样量20μL,柱温40℃。采用4℃1... 目的:建立新的测定鬼臼毒素纳米脂质载体包封率的高效液相色谱法。方法:以ODS-C18(4.6 mm×250 mm5,μm)为分析柱,以甲醇-0.6%冰醋酸(52∶48)为流动相,流速1 mL.min-1,检测紫外线波长为291 nm,进样量20μL,柱温40℃。采用4℃12 000 r/min离心30分钟分离脂质体和游离药物,测定包封率。结果:当鬼臼毒素浓度在0.5~200μg/mL范围内时,峰面积与浓度之间呈良好的线性关系(r=0.999 1,n=8),高、中、低3个剂量的回收率分别为98.6%,96.98%,98.6%,日内精密度0.735%3,批鬼臼毒素纳米脂质载体中鬼臼毒素的包封率分别为84.9%、80.9%8、3.0%。结论:高速离心-HPLC法适合测定0.5%鬼臼毒素纳米脂质载体中鬼臼毒素的包封率。 展开更多
关键词 鬼臼毒素 纳米脂质载体 HPLC
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大剂量免疫球蛋白静脉注射治疗系统性红斑狼疮的临床观察 被引量:1
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作者 周金洁 孙乐栋 +3 位作者 曾抗 种树 刘成 钟彩梅 《热带医学杂志》 CAS 2011年第1期15-16,37共3页
目的观察大剂量免疫球蛋白静脉注射(IVIG)治疗系统性红斑狼疮(SLE)的疗效及不良反应。方法应用大剂量免疫球蛋白[0.4g/(kg·d),3~5d]静脉注射治疗16例重症SLE,观察治疗前后患者临床症状及实验室检查的变化,同时了解有无不良... 目的观察大剂量免疫球蛋白静脉注射(IVIG)治疗系统性红斑狼疮(SLE)的疗效及不良反应。方法应用大剂量免疫球蛋白[0.4g/(kg·d),3~5d]静脉注射治疗16例重症SLE,观察治疗前后患者临床症状及实验室检查的变化,同时了解有无不良反应的发生。结果大剂量免疫球蛋白静脉注射后,SLE患者的临床症状(如发热、皮损、关节痛等)明显改善,同时患者的狼疮活动积分、ds-DNA抗体、血沉明显降低(P均〈0.01),补体、血小板明显增高(P〈0.05),但24h尿蛋白改善不明显。3例患者使用IVIG后出现不良反应。结论大剂量免疫球蛋白静脉注射治疗重症系统性红斑狼疮有较好的疗效,但应注意避免其不良反应的发生。 展开更多
关键词 免疫球蛋白 系统性红斑狼疮 疗效
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