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川芎饮片标准汤剂的质量分析
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作者 成颜芬 吴亿晗 +3 位作者 杨晓琴 傅超美 何瑶 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期117-123,共7页
目的:制备川芎饮片标准汤剂并对其进行质量分析。方法:参照标准汤剂的要求,制备来自3个产地共15批川芎饮片标准汤剂;建立其HPLC指纹图谱,采用聚类分析进行质量分析;建立其指纹图谱共有模式下4种指标成分(阿魏酸,洋川芎内酯Ⅰ,洋川芎内酯... 目的:制备川芎饮片标准汤剂并对其进行质量分析。方法:参照标准汤剂的要求,制备来自3个产地共15批川芎饮片标准汤剂;建立其HPLC指纹图谱,采用聚类分析进行质量分析;建立其指纹图谱共有模式下4种指标成分(阿魏酸,洋川芎内酯Ⅰ,洋川芎内酯A和藁本内酯)的HPLC含量测定方法;计算各批次样品中指标成分转移率、出膏率,并测定样品的pH。结果:对15批川芎饮片标准汤剂采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2012A版)进行指纹图谱分析,确定了22个共有峰,其相似度均>0.92;定性指认出其中11,13,17,18,19,20号峰,分别为阿魏酸,洋川芎内酯Ⅰ,洋川芎内酯A,正丁基苯酞,阿魏酸松柏酯,藁本内酯;通过聚类分析可将3个产地的川芎饮片标准汤剂质量概貌进行区分,说明不同产地的川芎存在质量差异,但同一产地不同批次质量较为稳定。15批川芎饮片标准汤剂共有模式下4种主要成分分别为阿魏酸,洋川芎内酯Ⅰ,洋川芎内酯A和藁本内酯;以洋川芎内酯A(0.176 30.249 8 g·L^-1)和洋川芎内酯Ⅰ(0.065 20.103 4 g·L^-1)在标准汤剂中含量较高,藁本内酯(0.040 00.089 8 g·L^-1)次之,阿魏酸(0.022 00.042 3 g·L^-1)最低,4个成分的转移率依次为6.63%11.82%,33.32%55.98%,1.26%3.73%,16.39%33.05%;15批川芎饮片标准汤剂的干膏得率12.69%19.78%,pH 4.544.82。结论:该研究建立了各产地多批次川芎饮片标准汤剂的指纹图谱和多成分含量测定方法,适用于川芎饮片标准汤剂的质量控制。 展开更多
关键词 川芎 饮片 标准汤剂 指纹图谱 聚类分析 阿魏酸 藁本内酯
基于网络药理学的厚朴“发汗”科学内涵探究
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作者 郑义蕾 王潇 +3 位作者 刘芳 胡慧玲 傅超美 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1857-1862,共6页
目的利用网络药理学方法建立厚朴'发汗'前后的差异成分-靶点网络,并探究厚朴'发汗'前后药理作用差异的分子机制,进而揭示其发汗的科学内涵。方法通过查阅文献并筛选厚朴'发汗'前后的差异成分。利用SwissTarget ... 目的利用网络药理学方法建立厚朴'发汗'前后的差异成分-靶点网络,并探究厚朴'发汗'前后药理作用差异的分子机制,进而揭示其发汗的科学内涵。方法通过查阅文献并筛选厚朴'发汗'前后的差异成分。利用SwissTarget Prediction预测差异成分的潜在靶点。利用STRING数据库筛选出最高置信度(得分0.900)的靶点并通过Cytoscape 3.6.0软件构建蛋白-蛋白互作网络。最后利用RProject中的clusterProfiler包对蛋白-蛋白互作网络进行GO注释和KEGG通路富集分析。结果通过查阅文献共筛选出9种差异成分(阿西米诺宾、β-桉叶醇、和厚朴酚、厚朴三酚B、木兰花碱、厚朴酚、紫丁香苷、瑞枯灵和magnoloside A)并预测得到137个靶点(除重后共86个)。通过对蛋白-蛋白互作网络GO注释及通路富集分析,共得到550个GO注释和30条KEGG通路。结论数据分析结果表明,'发汗'后厚朴药理作用的改变是化学成分相互作用的最终结果。其中,厚朴主要是通过5-羟色胺能突触、花生四烯酸代谢和钙信号通路发挥镇痛和抗胃溃疡作用。厚朴酚、和厚朴酚及β-桉叶醇等化学成分含量的改变是厚朴'发汗'前后疗效差异的主要原因。 展开更多
关键词 厚朴 网络药理学 发汗 差异成分 靶点 药效
中药活性成分协同化疗药物的纳米共载体系联合抗肿瘤现状分析
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作者 石金凤 李杰 +5 位作者 杨晓琴 张月 杨世才 罗尧尧 傅超美 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期258-268,共11页
药物联合抗肿瘤在研究和临床中展现出独特优势。中药活性成分具有高效、低毒、作用广和靶点多等优势,目前采用中药活性成分与化疗药物联合抗肿瘤越来越受到关注。纳米给药系统为抗肿瘤药物的有效传递提供了良好的载体平台,基于纳米载体... 药物联合抗肿瘤在研究和临床中展现出独特优势。中药活性成分具有高效、低毒、作用广和靶点多等优势,目前采用中药活性成分与化疗药物联合抗肿瘤越来越受到关注。纳米给药系统为抗肿瘤药物的有效传递提供了良好的载体平台,基于纳米载体介导的药物联合抗肿瘤是一项很有前景的策略。本文对中药活性成分和化疗药物联合抗肿瘤的机制、药物共载纳米的优势、常用载体类型和特点进行了综述,旨在为肿瘤治疗的有效给药方案研究提供参考。 展开更多
关键词 纳米载体 共递送 中药 活性成分 化疗药物
雷公藤甲素单用及联合用药抗肿瘤的作用及机制研究进展
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作者 石金凤 罗尧尧 +5 位作者 李佳鑫 罗锐锋 陈梁 李杰 傅超美 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第16期3391-3398,共8页
恶性肿瘤是严重威胁人类健康的重大慢性病,如何有效地控制以及治愈肿瘤是当今医学领域中亟待解决的首要问题之一。目前手术以及放疗化疗仍是其主要治疗方式,其中放化疗带来的毒副作用不容小觑。因此寻找低毒高效并且对肿瘤细胞具有靶向... 恶性肿瘤是严重威胁人类健康的重大慢性病,如何有效地控制以及治愈肿瘤是当今医学领域中亟待解决的首要问题之一。目前手术以及放疗化疗仍是其主要治疗方式,其中放化疗带来的毒副作用不容小觑。因此寻找低毒高效并且对肿瘤细胞具有靶向性的新型抗肿瘤药物具有重要的现实意义。随着肿瘤发病率的不断升高,中药抗肿瘤作用日益成为研究热点,雷公藤甲素是一种来源于雷公藤的天然二萜类活性成分,作为雷公藤的高活性成分之一,具有抗炎、免疫抑制、抗肿瘤等多重作用。大量的体内外研究证实其对多种癌症具有良好的抗肿瘤活性,通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、诱导肿瘤细胞自噬、阻滞肿瘤细胞周期、抑制肿瘤细胞迁移、侵袭和转移、逆转肿瘤多药耐药、介导肿瘤免疫和抑制肿瘤血管生成等方式进而发挥抗肿瘤作用。该文在文献报道的基础上,对雷公藤甲素的抗肿瘤作用及其机制进行综述,并针对目前有关雷公藤甲素的联合应用现状做分析,以促进雷公藤甲素研究的开展及临床上更好的应用。 展开更多
关键词 雷公藤甲素 抗肿瘤 作用机制 联合应用
美洲大蠊药渣中多糖制备工艺优化及促创面愈合的综合利用研究
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作者 王婷 王潇 +4 位作者 李佳鑫 傅超美 耿福能 瞿燕 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2339-2346,共8页
目的采用响应面法优化美洲大蠊药渣中多糖提取工艺,并考察其促创面愈合的作用,为美洲大蠊药渣综合利用提供思路。方法在单因素实验基础上,采用Box-Behnken设计最佳美洲大蠊多糖提取工艺,并分析其单糖组成。采用0.1、0.05、0.025 g/mL美... 目的采用响应面法优化美洲大蠊药渣中多糖提取工艺,并考察其促创面愈合的作用,为美洲大蠊药渣综合利用提供思路。方法在单因素实验基础上,采用Box-Behnken设计最佳美洲大蠊多糖提取工艺,并分析其单糖组成。采用0.1、0.05、0.025 g/mL美洲大蠊多糖作用于创面损伤模型小鼠,计算创面愈合率,用苏木精-伊红和天狼猩红染色评价创面愈合程度。结果美洲大蠊多糖的最佳提取工艺为碱液浓度0.02mol/L,提取时间1.65h,提取温度62℃,该条件所得多糖转移率为13.68%,且由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、岩藻糖7种单糖组成。创面愈合实验表明,第3、6、9、14天多糖给药组创面愈合率均高于模型组,且组织切片染色表明该多糖组分能促进胶原和肉芽组织生成,从而促进创面愈合。结论响应面法优化的提取工艺切实可靠,提取率高;美洲大蠊药渣提取多糖能促进小鼠创面愈合,提示美洲大蠊药渣中多糖具有开发为创面用相关产品的应用前景。 展开更多
关键词 美洲大蠊药渣 多糖 响应面法 苯酚-硫酸法 创面愈合
葛根芩连丸UPLC指纹图谱建立及7种成分测定 预览 被引量:1
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作者 吴亿晗 王迪 +4 位作者 杨晓琴 李维 傅超美 邹亮 《中成药》 CSCD 北大核心 2018年第5期1083-1087,共5页
目的建立葛根芩连丸(葛根、黄芩、黄连、炙甘草)UPLC指纹图谱,并测定葛根素、黄芩素、巴马汀、汉黄芩素、大豆苷、大豆苷元、药根碱的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50... 目的建立葛根芩连丸(葛根、黄芩、黄连、炙甘草)UPLC指纹图谱,并测定葛根素、黄芩素、巴马汀、汉黄芩素、大豆苷、大豆苷元、药根碱的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm);甲醇-0.1%冰醋酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.3 m L/min;检测波长260 nm;柱温30℃。结果 10批样品指纹图谱中有25个共有峰,相似度大于0.98。7种成分在各自范围内线性关系良好(r〉0.999 0),平均加样回收率98.99%-103.6%,RSD 1.13%-2.03%。结论该方法简便可靠,重复性好,可用于葛根芩连丸的质量控制。 展开更多
关键词 葛根芩连丸 指纹图谱 化学成分 UPLC
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基于甘草中2种成分同时测定的附子理中丸溶出行为研究 被引量:3
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作者 江茂源 张臻 +4 位作者 石金凤 傅超美 林夏 刘玉梅 《中国中药杂志》 CSCD 北大核心 2018年第5期952-958,共7页
通过同时测定甘草苷、甘草酸2种成分的溶出度,对附子理中丸的溶出行为进行初步研究,为附子理中丸质量控制提供依据,同时为体内溶出行为研究奠定基础。建立附子理中丸中甘草苷、甘草酸的HPLC同时检测方法;测定5个厂家15个批次附子理... 通过同时测定甘草苷、甘草酸2种成分的溶出度,对附子理中丸的溶出行为进行初步研究,为附子理中丸质量控制提供依据,同时为体内溶出行为研究奠定基础。建立附子理中丸中甘草苷、甘草酸的HPLC同时检测方法;测定5个厂家15个批次附子理中丸在不同时间点的2种有效成分的溶出量,并求算出累积溶出度、绘制累积溶出度曲线图;采用厶相似因子法,基于相同厂家评价不同批次所得溶出曲线的相似性,基于相同有效成分评价不同厂家溶出曲线的相似性;对溶出数据进行模型拟合以归属附子理中丸的溶出模型。以0.25%十二烷基硫酸钠作为溶出介质的溶出效果最为理想。附子理中丸中有效成分甘草苷、甘草酸的溶出基本同步,且溶出行为可持续到48h。厂家2~5的3批次之间溶出行为均相似,表明绝大多数厂家溶出行为的相似度较好。厂家1的3批间存在2种有效成分溶出不相似的情况。不同厂家有效成分的溶出数据拟合结果一致,均以Weibull模型为最佳。5个厂家15批次样品均在48h内持续溶出,表明“丸者缓也”的缓慢释放特征明显。溶出曲线相似情况总体较好,表明大多数厂家不同批次之间的制剂质量具有一定稳定性。不同厂家间的甘草苷、甘草酸溶出曲线相似度具有一定的差异性,可能由于不同厂家的药材或制剂生产工艺参数不一致造成的。 展开更多
关键词 附子理中丸 溶出行为 甘草苷 甘草酸
美洲大蠊口腔贴膜剂的制备及其抗口腔溃疡作用考察
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作者 李杰 陈哲杰 +6 位作者 石金凤 肖倩 王梅 江华娟 傅超美 耿福能 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第23期29-36,共8页
目的:基于美洲大蠊抗溃疡作用制备美洲大蠊口腔贴膜剂(PAOF)并考察其药效学作用。方法:以黏附时间、黏附力和溶解时间作为综合评分指标,筛选以美洲大蠊提取物冻干粉为原料的口腔贴膜剂最佳处方,并对制得的PAOF进行性能评价及载药量... 目的:基于美洲大蠊抗溃疡作用制备美洲大蠊口腔贴膜剂(PAOF)并考察其药效学作用。方法:以黏附时间、黏附力和溶解时间作为综合评分指标,筛选以美洲大蠊提取物冻干粉为原料的口腔贴膜剂最佳处方,并对制得的PAOF进行性能评价及载药量测定。通过20%冰乙酸灼烧建立家兔口腔溃疡模型,苏木素-伊红(HE)染色和增殖细胞核抗原(PCNA)染色后光镜下观察各组家兔口腔溃疡组织病理学改变,通过生化检测及酶联免疫吸附试验(ELISA)测定超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA),白细胞介素(IL)-2,IL-6,碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量,对PAOF抗口腔溃疡作用进行评价。结果:以聚乙烯醇17-88 4.0 g,羟丙基纤维素0.3 g,卡波姆934P 0.15 g为成膜材料,分别于25,20,10 mL水中溶胀,充分溶胀后混合3种基质,加入美洲大蠊提取物冻干粉1.0 g和甘油0.6 mL,制得的PAOF黏附时间(152±2)min,溶解时间(173±3)min,黏附力(184±3)N,膨胀度20%,每片载药量2.09 mg(以甘氨酸计)。药效学结果显示,与模型组相比,PAOF高剂量组和醋酸地塞米松粘贴片组口腔黏膜溃疡组织中SOD活性显著升高(P〈0.01),MDA含量水平显著降低(P〈0.01);PAOF高、中剂量组和醋酸地塞米松粘贴片组IL-2水平显著升高(P〈0.05),IL-6水平显著降低(P〈0.05,P〈0.01);PAOF高、中剂量组和醋酸地塞米松粘贴片组TNF-α水平显著降低(P〈0.05),b FGF水平显著升高(P〈0.05,P〈0.01);模型组家兔口腔黏膜破坏,出现水肿现象;给药组家兔口腔溃疡面有不同程度的组织修复,无水肿现象,提示PAOF可促进家兔口腔溃疡的愈合。结论:优选的美洲大蠊口腔贴膜剂制备工艺简单、可操作性强,且对家兔口腔溃疡具有较为显著的疗效。 展开更多
关键词 美洲大蠊 口腔贴膜 性能评价 口腔溃疡 生物黏附 甘氨酸 冰乙酸
附子配伍甘草后对附子生物碱类成分大鼠在体肠吸收特性的影响
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作者 李文 杨晓琴 +4 位作者 傅超美 游宇 林彦君 陈海红 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第22期11-16,共6页
目的:研究附子-甘草配伍前后附子中6种生物碱类成分的大鼠在体肠吸收特征。方法:采用大鼠在体肠灌注模型,以紫外分光光度法测定酚红质量浓度,利用LC-MS测定灌注液中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、... 目的:研究附子-甘草配伍前后附子中6种生物碱类成分的大鼠在体肠吸收特征。方法:采用大鼠在体肠灌注模型,以紫外分光光度法测定酚红质量浓度,利用LC-MS测定灌注液中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱的质量浓度,分别研究附子单煎液、附子-甘草合煎液、附子-甘草合并液3种配伍方式对上述6种生物碱类成分肠吸收的影响。结果:与附子单煎液相比,苯甲酰乌头原碱在附子-甘草合煎液、附子-甘草合并液中的吸收速率常数(Ka)和单位时间吸收率(A)呈下降趋势;苯甲酰新乌头原碱在附子-甘草合煎液、附子单煎液中的Ka和A相比附子-甘草合并液有所减少;附子-甘草合煎液中次乌头碱的Ka和A相比附子单煎液呈下降趋势,附子-甘草合并液中次乌头碱的Ka和A相比附子单煎液均呈升高趋势,附子-甘草合煎液中苯甲酰次乌头原碱、乌头碱和新乌头碱的吸收相比附子单煎液中均有所降低。结论:附子配伍甘草后6种乌头碱类成分在大鼠十二指肠中的吸收均有一定程度的降低,为阐释"附子得甘草而后缓"的配伍理论提供了实验依据。 展开更多
关键词 附子 甘草 苯甲酰乌头原碱 乌头碱 次乌头碱 新乌头碱 在体肠吸收 原位肠灌注模型
甘草酸和甘草苷对乌头碱诱导斑马鱼心脏毒性的拮抗作用
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作者 李文 杨晓琴 +4 位作者 刘芳 傅舒 傅超美 林彦君 《中药药理与临床》 CSCD 北大核心 2018年第3期55-58,共4页
目的:探究甘草主要有效成分甘草酸和甘草苷对乌头碱诱导斑马鱼心脏毒性的拮抗作用。方法:选择48hpf斑马鱼胚胎,分别暴露于不同浓度的乌头碱中后,选择心脏毒性表型最明显的乌头碱浓度,将其分别联用甘草苷和甘草酸。利用10μM乌头碱和30... 目的:探究甘草主要有效成分甘草酸和甘草苷对乌头碱诱导斑马鱼心脏毒性的拮抗作用。方法:选择48hpf斑马鱼胚胎,分别暴露于不同浓度的乌头碱中后,选择心脏毒性表型最明显的乌头碱浓度,将其分别联用甘草苷和甘草酸。利用10μM乌头碱和30μM甘草苷,10μM乌头碱和10μM的甘草酸分别处理48hpf斑马鱼胚胎,在显微镜下观察斑马鱼生长状态、存活率,并对胚胎心包水肿情况进行拍照记录;置荧光倒置显微镜下,观察斑马鱼心脏收缩和舒张形态,并记录各项心脏功能指标(心跳、每搏输出量、心输出量以及心室短轴缩短率)。结果:随着乌头碱浓度的升高,斑马鱼出现心包水肿、心律增加、心脏结构异常等改变,且存活率下降,心脏毒性表型最明显的乌头碱浓度为10μM以上,而分别联用30μM甘草苷和10μM的甘草酸后,各项心脏指标得到有效恢复。结论:甘草主要有效成分甘草酸和甘草苷对乌头碱诱导的心脏毒性具有一定的拮抗作用。 展开更多
关键词 乌头碱 甘草酸 甘草苷 斑马鱼 心脏毒性
HPLC法同时测定美洲大蠊提取物中9种核苷类成分 预览
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作者 马雪玮 陈哲杰 +2 位作者 李鑫 傅超美 《中药与临床》 2018年第5期1-4,24共5页
目的:运用HPLC法同时测定美洲大蠊提取物中9种核苷类成分。方法:取美洲大蠊提取物冻干粉以流动相(2.5%甲醇)为溶剂进行溶解,配制成0.02 mg﹒m L^-1的供试品溶液,使用反相C18烷基硅胶柱(250 mm×460 mm,5μm),以纯水:甲醇=97.5:2.5... 目的:运用HPLC法同时测定美洲大蠊提取物中9种核苷类成分。方法:取美洲大蠊提取物冻干粉以流动相(2.5%甲醇)为溶剂进行溶解,配制成0.02 mg﹒m L^-1的供试品溶液,使用反相C18烷基硅胶柱(250 mm×460 mm,5μm),以纯水:甲醇=97.5:2.5为流动相,体积流量1.0 mL﹒min^-1,检测波长254 nm;柱温32℃,进样量为10μL为检测条件,对供试品溶液进行含量测定。结果:通过对3批美洲大蠊提取物冻干粉进行测定,结果显示胞嘧啶、尿嘧啶、胞苷、次黄嘌呤、尿苷、胸腺嘧啶、腺嘌呤、肌苷、鸟苷的平均含量分别为6.195 mg﹒g^-1、0.732 mg﹒g^-1、1.310 mg﹒g^-1、2.465 mg﹒g^-1、1.418 mg﹒g^-1、0.445 mg﹒g^-1、2.846 mg﹒g^-1、2.223 mg﹒g^-1、1.742 mg﹒g^-1,平均总含量为19.376 mg﹒g^-1。结论:所建立的HPLC方法在对同时测定美洲大蠊提取物中9种核苷类成分的测定中具简便、可靠、稳定、可行的特点,可用于康复新系列产品中间体的质量控制。 展开更多
关键词 美洲大蠊提取物 HPLC 核苷类 质量控制
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基于“TPKCEE复合型教学模式”的《中药药剂学》理论教学改革探索 被引量:1
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作者 赵萱 高天慧 +4 位作者 何瑶 郑勇凤 季宁平 傅超美 《时珍国医国药》 CSCD 北大核心 2018年第10期2512-2516,共5页
针对传统教学法在中药药剂学教学方法所存在的不足,创新构建以"T(Thinking系统思维)-P(Problem问题导向)-K(Keypoints重点串联)-C(Case经典案例)-E(Experiment实践助学)-E(Expansion知识拓展)"为基本架构的新型"TPKCEE... 针对传统教学法在中药药剂学教学方法所存在的不足,创新构建以"T(Thinking系统思维)-P(Problem问题导向)-K(Keypoints重点串联)-C(Case经典案例)-E(Experiment实践助学)-E(Expansion知识拓展)"为基本架构的新型"TPKCEE复合型讲授教学模式"。以代表章节"液体药剂"和"注射剂"为例,对新型教学模式进行了内涵诠释和优势探析。经实践运用和效果预期,该教学模式符合现代《中药药剂学》高等教育特点,契合大学生的认知特点,取得了较好的教学效果,具有创新性和可行性。 展开更多
关键词 TPKCEE复合型讲授教学 中药药剂学 教学探索
HPLC法同时测定康复新液中两种成分的含量 预览
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作者 石金凤 张臻 +4 位作者 宋芹 傅超美 何瑶 刘彬 《中药与临床》 2017年第2期34-37,共4页
目的:建立同时测定康复新液中尿苷和黄嘌呤含量的方法。方法:采用HPLC法,Diamonsil C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(5:95)作为流动相,于254 nm波长下检测,流速1.0 mL·min~(-1),柱温30℃。结果:尿苷、黄嘌呤... 目的:建立同时测定康复新液中尿苷和黄嘌呤含量的方法。方法:采用HPLC法,Diamonsil C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(5:95)作为流动相,于254 nm波长下检测,流速1.0 mL·min~(-1),柱温30℃。结果:尿苷、黄嘌呤分别在0.10~3.96μg·mL~(-1)(r~2=0.9998)、0.52~20.80μg·mL~(-1)(r~2=0.9992)浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.86%(RSD=1.25%)、97.39%(RSD=0.68%)。测定5批次康复新液中尿苷和黄嘌呤的含量范围分别为1.69~1.76μg·mL~(-1)、12.76~13.06μg·mL~(-1),说明各批样品质量较均一。结论:本文建立的方法精密度高、重复性好,操作简便快速,可用于康复新液的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC 尿苷 黄嘌呤 康复新液
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一测多评法测定葛根芩连丸中7种指标成分 被引量:6
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作者 王迪 吴亿晗 +4 位作者 李维 曹亚楠 宋雨 邹亮 《中草药》 CSCD 北大核心 2017年第21期4453-4459,共7页
目的建立以葛根素为内标物,测定葛根芩连丸中大豆苷、药根碱、巴马汀、大豆苷元、黄芩素、汉黄芩素等多个指标性成分量的一测多评法(QAMS)。方法采用Waters超高效液相色谱系统,以Acquity BEH C18色谱柱,流动相甲醇-0.1%冰醋酸水溶液... 目的建立以葛根素为内标物,测定葛根芩连丸中大豆苷、药根碱、巴马汀、大豆苷元、黄芩素、汉黄芩素等多个指标性成分量的一测多评法(QAMS)。方法采用Waters超高效液相色谱系统,以Acquity BEH C18色谱柱,流动相甲醇-0.1%冰醋酸水溶液梯度洗脱,检测波长260 nm,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃进行测定。以葛根素作为内标物,建立制剂中其他6种指标成分的相对校正因子(fs/x),从而计算各待测成分的量,并将QAMS计算值与外标法(ESM)实测值进行比较,以验证QAMS的准确性和方法适宜性。结果在各待测成分线性范围内,葛根芩连丸中的葛根素与大豆苷、药根碱、巴马汀、大豆苷元、黄芩素、汉黄芩素6种有效成分的fs/x重现性良好,分别为1.02、1.07、1.05、1.32、0.62、0.90;采用QAMS测定的10个批次葛根芩连丸样品中7种指标成分量与外标法(ESM)的实测值之间无显著性差异;其中7种指标性成分葛根素、大豆苷、药根碱、巴马汀、大豆苷元、黄芩素和汉黄芩素在10个批次中的质量分数分别为8.923-10.746 mg/g、2.231-2.988 mg/g、0.825-1.197 mg/g、1.274-1.522 mg/g、2.330-2.713 mg/g、0.836-0.951 mg/g、0.901-1.092 mg/g。结论以葛根素为内标物,建立的QAMS方便快捷,结果准确可靠,可用于葛根芩连丸多指标成分质量控制,为葛根芩连丸的质量评价提供参考。 展开更多
关键词 葛根芩连丸 一测多评 相对校正因子 葛根素 大豆苷 药根碱 巴马汀 大豆苷元 黄芩素 汉黄芩素
生脉饮研究现状及其制剂开发中的问题分析 预览 被引量:5
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作者 林美斯 陈哲杰 +5 位作者 罗林 游宇 傅超美 林彦君 谢恬 《中药与临床》 2017年第2期69-73,共5页
生脉饮源于《医学启源》,为中医益心复脉之经方,乃中医危重急症的常用药。本文收集整理了近20年来有关生脉制剂的文献报道,对其物质基础、药理作用进行系统梳理,分析生脉制剂中不同剂型处方组成、配比差异及提取工艺对其功效的影响,以... 生脉饮源于《医学启源》,为中医益心复脉之经方,乃中医危重急症的常用药。本文收集整理了近20年来有关生脉制剂的文献报道,对其物质基础、药理作用进行系统梳理,分析生脉制剂中不同剂型处方组成、配比差异及提取工艺对其功效的影响,以探究生脉饮及其成药制剂各关键环节的核心问题所在,为深化生脉饮基础研究,加快其"现代化"进程提供参考。 展开更多
关键词 生脉饮 研究现状 中药现代化 核心问题
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附子理中丸研究现状及“毒-效”关系探析 预览
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作者 高天慧 张臻 +2 位作者 傅舒 傅超美 《中药与临床》 2017年第2期74-76,F0003共4页
附子理中丸为温阳散寒之经方,因其具有传统中药丸剂的经典制备理论与精湛制剂方法作为理论指导与技术支撑,使得该制剂疗效确切,是千百年来治疗脾胃虚寒,呕吐泄泻的居家常备中成药之一。本研究对附子理中丸近年的基础研究报道进行归纳研... 附子理中丸为温阳散寒之经方,因其具有传统中药丸剂的经典制备理论与精湛制剂方法作为理论指导与技术支撑,使得该制剂疗效确切,是千百年来治疗脾胃虚寒,呕吐泄泻的居家常备中成药之一。本研究对附子理中丸近年的基础研究报道进行归纳研究,从制剂"毒"与"效"的关系出发,总结其特点与优势,为附子理中丸的基础研究与现代化开发提供参考。 展开更多
关键词 附子理中丸 基础研究 增效减毒 临床应用
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中药丸剂剂型理论与应用现状关键问题分析 被引量:9
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作者 张臻 高天慧 +7 位作者 傅超美 石金凤 何瑶 尹恒 江茂源 李杰 高飞 《中国中药杂志》 CSCD 北大核心 2017年第12期2408-2412,共5页
膏丹丸散为中医药经典剂型,丸剂最具代表性与传承性,“丸者缓也,舒缓而治之”是最经典的丸剂剂型理论,对中药丸剂的遣方、制剂、临床用药都有指导性意义。该文以“丸者缓也”药剂学内涵为中心,从剂型理论、制剂技术、临床应用3个... 膏丹丸散为中医药经典剂型,丸剂最具代表性与传承性,“丸者缓也,舒缓而治之”是最经典的丸剂剂型理论,对中药丸剂的遣方、制剂、临床用药都有指导性意义。该文以“丸者缓也”药剂学内涵为中心,从剂型理论、制剂技术、临床应用3个维度阐释中药丸剂对中医药精髓传承与发展的重意义,以期为中药丸剂的制剂机制、代表功效的物质基础、临床疗效的作用机制等研究提供依据。 展开更多
关键词 中药丸剂 丸者缓也 制剂有道 制备有术 临床有效
五味消毒饮口服液HPLC指纹图谱的建立及6种指标性成分定量测定 被引量:2
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作者 杨晓琴 吴亿晗 +2 位作者 白俊毅 傅超美 《中草药》 CSCD 北大核心 2017年第24期5151-5157,共7页
目的建立五味消毒饮口服液(WXOL)的HPLC法特征指纹图谱,并同时测定绿原酸、木犀草苷、木犀草素、蒙花苷、咖啡酸、秦皮乙素6种主要指标成分的量。方法采用Agilent 1260高效液相色谱仪进行色谱分析,色谱柱为Agilent TC-C18柱(250 mm&#... 目的建立五味消毒饮口服液(WXOL)的HPLC法特征指纹图谱,并同时测定绿原酸、木犀草苷、木犀草素、蒙花苷、咖啡酸、秦皮乙素6种主要指标成分的量。方法采用Agilent 1260高效液相色谱仪进行色谱分析,色谱柱为Agilent TC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.5%醋酸水溶液-甲醇,梯度洗脱:0-10 min,10%-32%甲醇;10-20 min,32%甲醇;20-25 min,32%-46%甲醇;25-31 min,46%-48%甲醇;31-41 min,48%-80%甲醇;体积流量为1 m L/min;检测波长为320 nm;柱温为30℃;采用国家药典委员会出版的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012年版)对10批WXOL化学成分指纹图谱进行相似度评价,并采用多成分同时测定法对6种指标性成分进行定量测定。结果 10批WXOL HPLC特征指纹图谱相似度均大于0.98,共17个共有峰,各峰分离度较好。通过对照品比对确定了其中绿原酸(5号峰)、秦皮乙素(7号峰)、咖啡酸(8号峰)、木犀草苷(12号峰)、蒙花苷(16号峰)、木犀草素(17号峰)6个成分,10批WXOL中绿原酸量为54.038 3-105.551 1μg/m L,秦皮乙素量为4.122 1-31.359 9μg/m L,咖啡酸量为2.413 0-4.420 7μg/m L,木犀草苷量为4.042 8-11.312 8μg/m L,蒙花苷量为3.866 3-46.271 9μg/m L,木犀草素量为0.990 8-2.126 8μg/m L。不同批次间各指标性成分量变化较小,样品质量较稳定。结论所建立的HPLC特征指纹图谱结合多指标成分定量测定的方法,稳定性、重复性较好,有利于保证WXOL质量均一,对其质量控制具有参考价值。 展开更多
关键词 五味消毒饮口服液 HPLC 指纹图谱 绿原酸 秦皮乙素 咖啡酸 木犀草苷 蒙花苷 木犀草素 质量控制
三黄泻心汤研究现状及其关键技术与核心问题分析 被引量:5
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作者 陈哲杰 李文 +4 位作者 林美斯 何瑶 傅超美 高飞 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第22期4111-4117,共7页
三黄泻心汤沿用至今已有千年历史,临床上被广泛用于火热壅盛所致诸症的治疗,三黄泻心汤衍化出的三黄片、一清颗粒等药物已成为我国家庭的常备药品。针对三黄泻心汤近50年的研究报道进行归纳总结,分析其研究特点与优势,找出关键环节... 三黄泻心汤沿用至今已有千年历史,临床上被广泛用于火热壅盛所致诸症的治疗,三黄泻心汤衍化出的三黄片、一清颗粒等药物已成为我国家庭的常备药品。针对三黄泻心汤近50年的研究报道进行归纳总结,分析其研究特点与优势,找出关键环节与核心问题,为三黄泻心汤的现代化研究与开发提供借鉴。 展开更多
关键词 三黄泻心汤 基础研究 现代开发 关键技术 核心问题
全文增补中
中药制剂“毒与效”的整合探析 被引量:5
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作者 胡慧玲 傅超美 +5 位作者 赵萱 高飞 何瑶 傅舒 李玲 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第18期3483-3489,共7页
中药制剂过程蕴藏着中药“毒-效”合和关系,是实现中药“减毒增效”的重要环节。该文从制剂角度阐释中药制剂复方合煎、中药制备工艺、剂型及给药途径、辅料品质等对中药“毒-效”的影响,指出应从中药制剂全过程、基础研究及中药现代制... 中药制剂过程蕴藏着中药“毒-效”合和关系,是实现中药“减毒增效”的重要环节。该文从制剂角度阐释中药制剂复方合煎、中药制备工艺、剂型及给药途径、辅料品质等对中药“毒-效”的影响,指出应从中药制剂全过程、基础研究及中药现代制剂角度加强对中药“毒-效”关系的整合分析,探寻制剂过程中“减毒增效”的机制,明确中药制剂在中药“毒与效”中的核心地位,确保中医临床用药的安全性和有效性。 展开更多
关键词 中药制剂 制剂过程 “毒-效”关系
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