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飞秒时间分辨离子成像研究NO2分子通道分辨超快解离动力学 预览
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作者 王钦鑫 史丹丹 +5 位作者 张军峰 王雪 司宇 高纯斌 方健 《化学物理学报》 SCIE CAS CSCD 2019年第3期292-298,I0001共8页
本文利用飞秒激光泵浦-探测质谱和离子成像研究了NO2分子的超快解离动力学.结果表明NO^+离子的动能释放包含两个部分,分别对应的能量是0.05和0.25eV,并且指认了它们可能的解离通道.NO^+离子通道分辨的瞬态测量提供了区分超快解离路径贡... 本文利用飞秒激光泵浦-探测质谱和离子成像研究了NO2分子的超快解离动力学.结果表明NO^+离子的动能释放包含两个部分,分别对应的能量是0.05和0.25eV,并且指认了它们可能的解离通道.NO^+离子通道分辨的瞬态测量提供了区分超快解离路径贡献的方法,不同动能释放的离子信号变化曲线可以通过双e指数函数进行拟合.其中衰减时间为0.25ps的快速变化部分产生于里德堡态的演化.变化较慢的信号部分是由两个竞争的通道产生的,其中一个通道是吸收一个400nm光子到A^2B2激发态,它的衰减寿命是30ps;另一个慢的通道是吸收三个400nm光子到一个价电子类型的里德堡态,它的衰减寿命是短于7.2ps.通道和时间分辨的实验测量对于区分分子复杂的超快解离动力学具有非常大的潜力. 展开更多
关键词 超快动力学 强场电离 光解动力学 速度成像
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超快飞秒激光场中原子分子量子态调控
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作者 陈洲 +2 位作者 李孝开 胡湛 丁大军 《光学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期124-135,共12页
超快激光及其调控技术的发展使得原子分子量子态超快测控受到广泛关注,这些研究加深了对强激光与原子分子量子态相互作用的认识。本文回顾了相关领域的研究进展,特别集中在超快激光场对分子转动、解离的调控以及原子分子电离的量子态调... 超快激光及其调控技术的发展使得原子分子量子态超快测控受到广泛关注,这些研究加深了对强激光与原子分子量子态相互作用的认识。本文回顾了相关领域的研究进展,特别集中在超快激光场对分子转动、解离的调控以及原子分子电离的量子态调控的研究,并对未来发展进行了展望。 展开更多
关键词 物理光学 超快激光场调控 量子调控 原子分子量子态 分子转动 解离 电离
从随机到取向——分子转动动力学的超快调控
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作者 刘福春 丁大军 《物理》 北大核心 2015年第1期9-15,共7页
分子取向物理是研究如何操控分子空间排列方向以及如何制备具有特定方向的分子。近十多年来,分子取向物理学取得巨大进展,人们通过各种技术对分子取向物理进行研究,使人们对分子取向的认识达到一个全新的高度。文章首先介绍了分子的量... 分子取向物理是研究如何操控分子空间排列方向以及如何制备具有特定方向的分子。近十多年来,分子取向物理学取得巨大进展,人们通过各种技术对分子取向物理进行研究,使人们对分子取向的认识达到一个全新的高度。文章首先介绍了分子的量子态及其分布,转动量子态选择方法和分子的转动动力学,然后概述通过制备和调控转动态的相干布居来控制分子取向的方法。实验和理论表明,分子的不同转动态在相同激光条件作用下产生的转动波包不一样,从而导致分子的准直和取向程度随时间演化完全不一样。通过选择合适的转动量子态能够很好地提高分子取向程度。取向分子作为相互作用靶,为原子分子动力学、精密测量物理、立体化学反应和表面碰撞过程等提供了更加丰富多彩的研究内容。 展开更多
关键词 超快量子调控 转动态选择 分子准直和取向 六极杆 绝热 非绝热 分子操控
Photoelectron imaging of resonance-enhanced multiphoton ionization and above-threshold ionization of ammonia molecules in a strong 800-nm laser pulse
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作者 宋乐乐 孙亚楠 +7 位作者 王艳辉 王晓春 赫兰海 胡文惠 佟秋男 丁大军 刘福春 《中国物理B:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第6期140-145,共6页
In this work, we mainly investigate the NH3 molecular multiphoton ionization process by using the photoelectron velocity map imaging technique. Under the condition of femtosecond laser(wavelength at 800 nm), the photo... In this work, we mainly investigate the NH3 molecular multiphoton ionization process by using the photoelectron velocity map imaging technique. Under the condition of femtosecond laser(wavelength at 800 nm), the photoelectron images are detected. The channel switching and above-threshold ionization(ATI) effect are also confirmed. The kinetic energy spectrum(KES) and the photoelectron angular distributions(PADs) are obtained through the anti-Abel transformation from the original images, and then three ionization channels are confirmed successfully according to the Freeman resonance effect in a relatively low laser intensity region. In the excitation process, the intermediate resonance Rydberg states are C~1 A 1(6 + 2 photons process), B~1 E(6 + 2 photons process) and C~1 A 1(7 + 2 photons process), respectively. At the same time, we also find that the photoelectron angular distributions are independent of laser intensity. In addition, the electrons produced by different processes interfere with each other and they can produce a spider-like structure. We also find ac-Stark movement according to the Stark-shift-induced resonance effect when the laser intensity is relatively high. 展开更多
关键词 PHOTOELECTRON imaging RYDBERG state resonance-enhanced MULTIPHOTON IONIZATION PHOTOELECTRON ANGULAR distribution
Imaging alignment of rotational state-selected CH3I molecule
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作者 宋乐乐 王艳辉 +9 位作者 王晓春 孙洪涛 赫兰海 胡文惠 李东旭 朱文会 孙亚楠 丁大军 刘福春 《中国物理B:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第2期167-172,共6页
We experimentally and numerically investigate CH3I molecular alignment by using a femtosecond laser and a hexapole. The hexapole provides the single |111〉rotational state condition at 4.5-kV hexapole rod voltage. Bas... We experimentally and numerically investigate CH3I molecular alignment by using a femtosecond laser and a hexapole. The hexapole provides the single |111〉rotational state condition at 4.5-kV hexapole rod voltage. Based on this single rotational state, an enhanced alignment degree of 0.73 is achieved. Our experimental results are in agreement with the simulation results. We experimentally obtain the ion velocity map images and show the influence of the initial rotational-state population. With the I+ion images and angular distributions at different pump-probe delay time, the alignment and anti-alignment phenomena are further demonstrated. The molecules will be under field-free conditions when the laser effect disappears completely at the full revival time. Our work shows that the quantum control and spatial control on CH3I molecules can be realized and molecular coordinate frame can be obtained for further molecular experiment. 展开更多
关键词 hexapole state selection VELOCITY map IMAGING ALIGNMENT
Theoretical approach to the study of vibrational effects on strong field ionization of molecules with alignment-dependent tunneling ionization rates
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作者 张美霞 闫冰 +4 位作者 杨玉军 朱瑞晗 杨雪 丁大军 《中国物理B:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第9期187-191,共5页
The tunneling ionization rates of vibrationally excited N2 molecules at the ground electronic state are calculated using molecular orbital Ammosov–Delone–Krainov theory considering R-dependence. The results show tha... The tunneling ionization rates of vibrationally excited N2 molecules at the ground electronic state are calculated using molecular orbital Ammosov–Delone–Krainov theory considering R-dependence. The results show that molecular alignment significantly affects the ionization rate, as the rate is mainly determined by the electron density distribution of the highest occupied molecular orbital. The present work indicates that the ratios of alignment-dependent rates of different vibrational levels to that of the vibrational ground level increase for the aligned N2 at the angle θ = 0?, and suggests that the alignment-dependent tunneling ionization rates can be used as a diagnostics for the influence of vibrational excitation on the strong field ionization of molecules. 展开更多
关键词 分子轨道 分子取向 振动效应 电离率 隧穿 振动激发态 电子密度分布 N2分子
玻尔的分子模型——一个世纪之后
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作者 郭昂(编译) (编译) 丁大军(编译) 《物理》 CAS 北大核心 2014年第1期54-56,共3页
在无穷维度的极限下和经过适当的扩展,玻尔模型最近表现出与量子力学的一致性,能够对氢和其他小分子做出令人惊讶的准确预言。
关键词 分子模型 玻尔 量子力学 一致性 小分子 极限 无穷
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