期刊文献+
共找到448篇文章
< 1 2 23 >
每页显示 20 50 100
自修复固体推进剂研究进展 预览
1
作者 夏敏 张艳杰 +2 位作者 李霄羽 丁善 《火炸药学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期531-539,共9页
介绍了自修复高分子材料的主要自修复机理,包括外援型自修复和本征型自修复;并对基于Diels-Alder反应的端呋喃甲酯基聚丁二烯黏合剂、基于动态光交联的聚氨酯黏合剂、基于二硫键的自修复GAP黏合剂及各自在固体推进剂中的应用情况进行了... 介绍了自修复高分子材料的主要自修复机理,包括外援型自修复和本征型自修复;并对基于Diels-Alder反应的端呋喃甲酯基聚丁二烯黏合剂、基于动态光交联的聚氨酯黏合剂、基于二硫键的自修复GAP黏合剂及各自在固体推进剂中的应用情况进行了综述;对自修复固体推进剂及其应用研究的未来发展方向提出了展望,指出从固体推进剂的整体配方考虑,设计与自修复功能相匹配的固体推进剂配方体系,在实现自修复性质的同时,协同提升推进剂的力学性能以及能量性能将是未来自修复固体推进剂研究的重要方向。 展开更多
关键词 材料科学 固体推进剂 自修复 DIELS-ALDER反应 二硫键 动态光交联
在线阅读 下载PDF
“举一反三”在《高分子物理教学》授课中的应用
2
作者 李国平 王晓青 +1 位作者 李晓萌 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期77-80,共4页
高分子的分子量和分子量分布是影响高分子性质的重要参数,是《高分子物理》一个重要的知识点。本文提出了以此知识点为例的举一反三教学法,首先通过归纳总结的方式"举一",引导学生全面掌握高分子的分子量和分子量分布的表征... 高分子的分子量和分子量分布是影响高分子性质的重要参数,是《高分子物理》一个重要的知识点。本文提出了以此知识点为例的举一反三教学法,首先通过归纳总结的方式"举一",引导学生全面掌握高分子的分子量和分子量分布的表征方法及其原理;然后精心准备三道例题,从易到难,要求对归纳出的知识点进行比较、类推、联想等才能够正确解答。通过这种训练培养学生的类推思维和灵活使用能力,达到了举一反三训练目的。为了进一步加深学生对知识点的理解,学生课后作业也采用"反三"模式,自问自答,学生出题的种类多且质量较高,反映出该教学方法效果良好。 展开更多
关键词 高分子物理 举一反三教学法 类推思维能力
非等温DSC法研究聚丁二烯点击化学固化动力学 预览
3
作者 王芮 李晓萌 +1 位作者 王晓青 《火炸药学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期328-334,共7页
为了更好地将聚丁二烯点击化学固化体系应用到实际工艺中,采用非等温差示扫描量热(DSC)法研究了端炔基聚丁二烯(PTPB)-三叠氮乙酸酯基丙烷(TAP)-端叠氮基聚乙二醇(APEG)体系的固化反应动力学;利用升温速率-温度外推法、Kissinger模型、O... 为了更好地将聚丁二烯点击化学固化体系应用到实际工艺中,采用非等温差示扫描量热(DSC)法研究了端炔基聚丁二烯(PTPB)-三叠氮乙酸酯基丙烷(TAP)-端叠氮基聚乙二醇(APEG)体系的固化反应动力学;利用升温速率-温度外推法、Kissinger模型、Ozawa模型和Crane模型计算得到该固化体系的固化温度和动力学参数;通过n级固化动力学模型和非模型动力学(MFK)两种计算方法预测了该固化体系的等温固化行为。结果表明,若不添加催化剂,该体系60℃下固化反应活性低,固化速率非常缓慢,反应速率常数仅为3.13×10^-5min^-1;当添加催化剂CuCl的质量分数为0.1%时,其反应速率常数为5.6×10^-3min^-1,比端羟基聚丁二烯-甲苯二异氰酸酯(HTPB-TDI)固化体系高两个数量级;MFK预测结果与实测结果更为接近。此外,CuCl质量分数为0.1%时,该固化体系在30℃下完成固化仅需10.4h。 展开更多
关键词 物理化学 高分子化学 固化动力学 非等温DSC 聚丁二烯 点击化学反应
在线阅读 下载PDF
热塑性聚氨酯弹性体表面接触角测量及粘合性能分析
4
作者 张文雨 朱洪立 +1 位作者 任丽萍 《化工新型材料》 CSCD 北大核心 2018年第8期183-186,共4页
通过接触角法研究了推进剂用普通热塑性聚氨酯弹性体(BTPU)和改性后的热塑性聚氨酯弹性体(DTPU)粘合剂的表面性能,并通过进一步的分析比较了二者与推进剂中的高能硝胺黑索今(RDX)的相互作用大小,结果表明,DTPU的表面能(40.55mJ/m... 通过接触角法研究了推进剂用普通热塑性聚氨酯弹性体(BTPU)和改性后的热塑性聚氨酯弹性体(DTPU)粘合剂的表面性能,并通过进一步的分析比较了二者与推进剂中的高能硝胺黑索今(RDX)的相互作用大小,结果表明,DTPU的表面能(40.55mJ/m2)大于BTPU(34.59mJ/m2),DTPU与RDX的粘附功为81.83mJ/m2,BTPU与RDX的粘附功为72.30mJ/m2,DTPU与固体推进剂中RDX的粘结能力好于BTPU,更适用于用作固体推进剂的粘结剂。 展开更多
关键词 接触角法 热塑性聚氨酯弹性体 表面性能 粘附功
CuO/PG纳米复合材料的制备及其对AP催化分解性能的影响 预览
5
作者 董皓雪 李国平 +1 位作者 张晨辉 《含能材料》 CSCD 北大核心 2018年第12期1031-1037,共7页
为改善纳米CuO的催化效果,以多孔石墨烯(PG)为载体,采用络合沉淀法分别制备CuO形貌为片状、线状、棒状和球状的CuO/PG纳米复合材料,并通过差示扫描量热法(DSC)测试了CuO/PG纳米复合材料对高氯酸铵(AP)热分解的影响,分析了其催化机理。... 为改善纳米CuO的催化效果,以多孔石墨烯(PG)为载体,采用络合沉淀法分别制备CuO形貌为片状、线状、棒状和球状的CuO/PG纳米复合材料,并通过差示扫描量热法(DSC)测试了CuO/PG纳米复合材料对高氯酸铵(AP)热分解的影响,分析了其催化机理。结果表明,与相同形貌的纳米CuO相比,CuO/PG纳米复合材料的比表面积更大,对AP热分解的催化效果更好。在四种CuO/PG纳米复合材料中,球状氧化铜粒径最小,约4nm,其复合材料的比表面积最大,约115m2·g-1,故催化活性位点最多,催化AP分解效果最好,使其高温分解放热峰温度下降至310.1℃。 展开更多
关键词 多孔石墨烯(PG) 络合沉淀法 CuO/PG纳米复合材料 高氯酸铵 催化 分解
在线阅读 下载PDF
Fe3O4/PAMAM/ZnO/TiO2核-壳结构纳米颗粒的逐层构建及其光催化性能 被引量:1
6
作者 丛日敏 于怀清 +5 位作者 李蛟 王卫伟 李秋红 孙武珠 司维蒙 《材料研究学报》 CSCD 北大核心 2018年第10期759-766,共8页
以聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子为模板和隔离层采用水热法逐层构建了Fe3O4/PAMAM/ZnO/TiO2和Fe3O4/PAMAM/TiO2核-壳结构纳米颗粒,用HRTEM、EDS、XRD、SQUID和UV-Vis等手段对其结构和性能进行了表征。结果表明,这两种颗粒具有完整清晰的核... 以聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子为模板和隔离层采用水热法逐层构建了Fe3O4/PAMAM/ZnO/TiO2和Fe3O4/PAMAM/TiO2核-壳结构纳米颗粒,用HRTEM、EDS、XRD、SQUID和UV-Vis等手段对其结构和性能进行了表征。结果表明,这两种颗粒具有完整清晰的核-壳结构,磁核与壳层均由尺寸小于5 nm的颗粒聚集而成,具有超顺磁性和较高的MB吸附率。PAMAM隔离层降低了Fe3O4核与TiO2壳接触面积,但是残留在界面处的微量Fe^2+电子向壳层迁移,导致壳层能隙变窄、吸收光谱红移以及迁入电子与壳层光生空穴复合,使Fe3O4/PAMAM/TiO2的催化活性降低。Fe3O4/PAMAM/ZnO/TiO2中更厚的PAMAM隔离层和ZnO层阻隔了Fe^2+电子向TiO2层迁移,并且ZnO/TiO2界面异质结构有利于光生电子-空穴对的分离,界面的新电子态使颗粒吸收光谱进一步红移,提高了对可见光的利用率和催化活性。5次磁性回收循环使用后,Fe3O4/PAMAM/ZnO/TiO2的磁性回收率和MB降解率分别为93.8%和90.8%。 展开更多
关键词 无机非金属材料 TiO2 ZNO FE3O4 核-壳结构 光催化 磁性回收
Ag/PAMAM树形分子纳米复合材料对PTFE膜性能的影响 预览 被引量:3
7
作者 李国平 张晨晖 +2 位作者 刘亚中 柴春鹏 《当代化工》 CAS 2018年第1期41-44,48共5页
以第4.0代端氨基聚酰胺-胺型树形分子(G4.0-NH2PAMAM)为模板制备Ag/PAMAM纳米复合材料(Ag·DENPs),利用了Ag·DENPs与聚四氟乙烯(PTFE)膜表面的氢键作用,通过超声沉积的方法制备出了PTFE-Ag/PAMAM复合膜。通过研究沉积时... 以第4.0代端氨基聚酰胺-胺型树形分子(G4.0-NH2PAMAM)为模板制备Ag/PAMAM纳米复合材料(Ag·DENPs),利用了Ag·DENPs与聚四氟乙烯(PTFE)膜表面的氢键作用,通过超声沉积的方法制备出了PTFE-Ag/PAMAM复合膜。通过研究沉积时间对Ag·DENPs在PTFE膜表面沉积量的影响,得到饱和沉积时间是60min,沉积量约为2.32mg。通过UV-vis光谱和SEM对其化学组成和微观形貌迚行了表征。复合膜的水接触角为105.3°,较纯PTFE膜降低了23.6°,显著改善PTFE膜表面亲水性。复合膜对水和牛血清白蛋白的通量比纯PTFE膜低,但傅立叶变换衰减全反射红外光谱(FRR)为88.2%,比纯PTFE膜的35.4%高出了52.8%,且对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌具有抑菌作用。表明Ag·DENPs的引入可以改善PTFE的抗污染性及抑菌性。 展开更多
关键词 PTFE膜 PAMAM树形分子 抗污染性 抑菌性
在线阅读 下载PDF
PBT/N100胶片的力学性能及交联网络的完整性 预览
8
作者 李洋 马松 +1 位作者 李国平 《固体火箭技术》 CSCD 北大核心 2018年第2期197-202,共6页
利用单轴拉伸测试、低场核磁共振(LF-NMR),研究了3,3-双(叠氮甲基)氧丁环-四氢呋喃无规共聚醚(PBT)与多官能度异氰酸酯(N100)粘合剂胶片的力学性能和韧性,并引入"修正因子D"表征了交联网络结构的完整性。结果表明,固化参数R(... 利用单轴拉伸测试、低场核磁共振(LF-NMR),研究了3,3-双(叠氮甲基)氧丁环-四氢呋喃无规共聚醚(PBT)与多官能度异氰酸酯(N100)粘合剂胶片的力学性能和韧性,并引入"修正因子D"表征了交联网络结构的完整性。结果表明,固化参数R([NCO]/[OH])为0.8~1.7时,随R值增加,胶片的断裂强度由0.902 MPa增至1.365 MPa,断裂延伸率由220%降至110%。交联密度递增,交联点间链段的平均相对分子质量递减。物理交联程度逐渐增加,网络缺陷先减小后增加。胶片的网络结构的完整性与力学性能正相关,R=1.5的PBT/N100胶片的总修正因子D最小,网络结构最完整,韧性最大,力学性能最优;R〈1.5时体系未固化完全以及R〉1.5时体系过度交联,都会导致网络缺陷变大从而力学性能变差。 展开更多
关键词 3 3-双(叠氮甲基)氧杂环丁烷-四氢呋喃无规共聚醚(PBT) 力学性能 网络完整性 修正因子
在线阅读 下载PDF
动态扭振法对HTPB/TDI体系固化过程的研究 预览
9
作者 李国平 吴书宝 +2 位作者 马松 姚维尚 《北京理工大学学报》 CSCD 北大核心 2018年第12期1289-1295,共7页
采用动态扭振法研究HTPB/TDI体系的固化过程,获得体系在80,90,100,110℃下时扭矩随固化时间变化关系,发现HTPB/TDI的固化过程分为3个阶段:第1个阶段为液态到凝胶点阶段;第2阶段为凝胶点到高弹态阶段;第3阶段为硬化点到固化终点阶段.根据... 采用动态扭振法研究HTPB/TDI体系的固化过程,获得体系在80,90,100,110℃下时扭矩随固化时间变化关系,发现HTPB/TDI的固化过程分为3个阶段:第1个阶段为液态到凝胶点阶段;第2阶段为凝胶点到高弹态阶段;第3阶段为硬化点到固化终点阶段.根据Flory凝胶化理论计算得到HTPB/TDI体系在TPB催化时固化反应活化能为1.58kJ/mol,与傅里叶变温红外法根据Arrhenius公式求得的41.98kJ/mol基本一致.通过ATR漫反射红外对HTPB/TDI胶片进行氢键分析,证实的确发生动态扭振法所得到的固化第3阶段. 展开更多
关键词 固化过程 动态扭振法 固化终点 HTPB/TDI黏合剂体系
在线阅读 免费下载
自修复型端羟基聚丁二烯粘合剂体系的制备及性能 预览
10
作者 梁楚尧 李杰 +3 位作者 夏敏 赵瑶如 李国平 《高分子材料科学与工程》 CSCD 北大核心 2018年第3期12-16,共5页
针对含能材料自修复特性需求,设计合成了2种新型化合物——端呋喃甲酯基聚丁二烯(FTPB)和三呋喃甲酯基丙烷(TFP),并进行结构表征。再以FTPB为主链、N,N'-(1,3-亚苯基)二马来酰亚胺(PDMI)为固化剂、TFP为扩链剂固化形成Diels-Al... 针对含能材料自修复特性需求,设计合成了2种新型化合物——端呋喃甲酯基聚丁二烯(FTPB)和三呋喃甲酯基丙烷(TFP),并进行结构表征。再以FTPB为主链、N,N'-(1,3-亚苯基)二马来酰亚胺(PDMI)为固化剂、TFP为扩链剂固化形成Diels-Alder反应体系,得到具有自修复能力和一定力学强度的粘合剂体系。利用红外光谱表征了粘合剂体系固化过程,通过特征基团峰值变化表明固化过程中Diels-Alder正反应的进行;拉伸测试和扫描电子显微镜表征了胶片的力学性能和自修复性能,结果表明在胶片产生微裂纹后能够通过热可逆过程完成修复,且测得扩链剂最佳加入量为10%的胶片拉伸强度达到1.76 MPa,修复效率为88%。 展开更多
关键词 端羟基聚丁二烯 狄尔斯阿德尔反应 自修复 粘合剂体系
在线阅读 下载PDF
Bi25FeO40/α-Fe2O3复合纳米颗粒光催化剂的制备与性能 预览
11
作者 丛日敏 于怀清 +6 位作者 李蛟 王卫伟 李秋红 孙武珠 司维蒙 张华 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 2018年第4期629-635,共7页
采用溶剂热法,以聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子为稳定剂,分别制备了Bi(25)FeO(40)和Bi(25)FeO(40)/α-Fe2O3复合纳米颗粒,并利用X射线衍射仪(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、紫外-可见吸收光谱仪(U... 采用溶剂热法,以聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子为稳定剂,分别制备了Bi(25)FeO(40)和Bi(25)FeO(40)/α-Fe2O3复合纳米颗粒,并利用X射线衍射仪(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、紫外-可见吸收光谱仪(UV-Vis)、比表面积和孔径分析仪(BET)和超导量子干涉磁强计等对其结构和性能进行了表征.结果表明,2种颗粒均为球形,尺寸均匀,粒径小于10 nm.当原料中Bi^3+/Fe^3+摩尔比为25∶1时,产物为Bi(25)FeO(40)纳米颗粒;Bi^3+/Fe^3+摩尔比为1∶1时,产物为Bi(25)FeO(40)/α-Fe2O3复合纳米颗粒.与Bi(25)FeO(40)纳米颗粒相比,Bi(25)FeO(40)/α-Fe2O3复合纳米颗粒的带隙变窄,对可见光吸收范围变宽,饱和磁化强度和光催化活性明显增强.这是由于复合颗粒中的α-Fe2O3具有超顺磁性,且两相界面存在的异质结构有利于光生载流子的分离和迁移,提高催化活性.2种纳米颗粒均可磁性回收,重复使用3次后催化活性下降较小. 展开更多
关键词 Bi25FeO40 Α-FE2O3 复合纳米颗粒 磁性 光催化剂
在线阅读 下载PDF
FT-IR法研究PBT粘合剂的固化反应动力学 预览
12
作者 李洋 陶维斌 +1 位作者 李国平 《含能材料》 CSCD 北大核心 2018年第7期572-577,共6页
为明确3,3-双(叠氮甲基)氧丁环-四氢呋喃共聚醚(PBT)粘合剂与常用固化剂的反应过程,利用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱法研究了PBT/多异氰酸酯(N100)、PBT/甲苯二异氰酸酯(TDI)和PBT/TDI/N100体系,50~80℃、TPB催化下的固化反... 为明确3,3-双(叠氮甲基)氧丁环-四氢呋喃共聚醚(PBT)粘合剂与常用固化剂的反应过程,利用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱法研究了PBT/多异氰酸酯(N100)、PBT/甲苯二异氰酸酯(TDI)和PBT/TDI/N100体系,50~80℃、TPB催化下的固化反应动力学。结果表明:PBT/N100在整个固化过程中遵循二级反应动力学规律,表观活化能63.10 kJ·mol-1,指前因子A=1.63×107h-1。含有TDI的体系的固化过程均分为两段,但分段机理不同。PBT/TDI体系整个固化反应遵循二级反应动力学规律,但由于TDI上不同位置—NCO活性的差异,以转化率60%为界线分为两个阶段,转化率小于60%为第一阶段,转化率大于60%为第二阶段,相同温度下,第一阶段的反应速率明显高于第二阶段,两阶段的表观活化能分别为54.71 kJ·mol-1和56.50 kJ·mol-1,指前因子分别为4.38×107h-1和1.24×107h-1。PBT/TDI/N100体系反应由于TDI和N100上—NCO活性的差异也分为两个阶段,转化率小于65%主要发生TDI扩链,表现为二级反应动力学,表观活化能为71.17 kJ·mol-1,指前因子A=4.58×108h-1;转化率大于65%主要发生N100交联,反应速率受扩散控制。TDI/N100复配时,指前因子较单一N100体系和单一TDI前后两阶段分别扩大了28,10,37倍,表明固化剂复配后反应活性位点增加。 展开更多
关键词 3 3-双(叠氮甲基)氧丁环-四氢呋喃共聚醚(PBT)粘合剂 固化动力学 二级动力学 表观活化能 指前因子
在线阅读 下载PDF
聚碳酸酯新料和回收料中双酚A含量及迁移规律分析 被引量:2
13
作者 池海涛 高峡 +3 位作者 刘伟丽 勾新磊 刘颖 《食品安全质量检测学报》 CAS 2017年第11期4424-4429,共6页
目的对比分析聚碳酸酯(polycarbonate,PC)新料和回收料中双酚A(bisphenol A,BPA)含量并研究其在食品模拟液中的迁移规律。方法利用高效液相色谱仪配荧光检测器对比研究PC新料与回收料中BPA的含量及迁移量。利用凝胶渗透色谱仪(gel ... 目的对比分析聚碳酸酯(polycarbonate,PC)新料和回收料中双酚A(bisphenol A,BPA)含量并研究其在食品模拟液中的迁移规律。方法利用高效液相色谱仪配荧光检测器对比研究PC新料与回收料中BPA的含量及迁移量。利用凝胶渗透色谱仪(gel permeation chromatography,GPC)测量PC分子量,分析分子量对BPA迁移的影响。结果多次熔融挤出加工后PC粒料的分子量逐步降低,分子量分布(Mw/Mn)变宽,回收料经过多次熔融挤出后分子链断裂加剧,大分子降解增加,因此释放出更多的游离BPA。BPA在95%酒精溶液中迁移量远大于10%酒精及水。温度对迁移性影响很大,相同迁移时间下60℃的迁移量比25℃高10倍左右。PC回收料的游离BPA含量及迁移量大于新料。结论 PC回收料用于食品接触材料可能会造成更多的BPA的迁移。 展开更多
关键词 聚碳酸酯 双酚A 迁移 回收
PDMS改性水性聚氨酯消光树脂的制备及性能 被引量:2
14
作者 马少宇 柴春鹏 《精细化工》 CSCD 北大核心 2017年第9期1030-1036,共7页
以聚四氢呋喃二醇(PTMG)、端羟丙基聚二甲基硅氧烷(PDMS)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二羟甲基丙酸(DMPA)为预聚物反应单体,三乙胺(TEA)为中和剂,乙二胺(EDA)为后扩链剂,制备了有机硅改性水性聚氨酯(WPU)消光树脂乳液及... 以聚四氢呋喃二醇(PTMG)、端羟丙基聚二甲基硅氧烷(PDMS)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二羟甲基丙酸(DMPA)为预聚物反应单体,三乙胺(TEA)为中和剂,乙二胺(EDA)为后扩链剂,制备了有机硅改性水性聚氨酯(WPU)消光树脂乳液及胶膜。采用FTIR、激光粒度分析仪(LPSA)、SEM、X射线色散能量谱仪(EDS)、60°光度计对样品的结构和性能进行了表征。考察了R值(反应原料中—NCO和—OH的物质的量比)、PDMS用量(用PTMG和PDMS的物质的量比来表示)对WPU胶膜光泽度的影响,测定了有机硅改性水性聚氨酯消光树脂的性能。结果表明,当R=2.3,n(PTMG)∶n(PDMS)=1∶2.0时,WPU乳液粒径为300.8 nm,SEM显示WPU胶膜表面形成致密的微米级球状凸起。此时WPU胶膜的综合性能最佳,60°光泽度达到最低值10.9,吸水率为23.0%。 展开更多
关键词 水性聚氨酯 有机硅 消光树脂 皮革化学品
溶剂热法制备BiFeO3基纳米颗粒光催化剂及其性能 预览
15
作者 丛日敏 于怀清 +5 位作者 王华 王卫伟 李秋红 司维蒙 孙武珠 《无机化学学报》 CSCD 北大核心 2017年第12期2241-2246,共6页
以聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子为稳定剂,采用溶剂热法制得了纯相BiFeO3纳米颗粒(A)和BiFeO3/Bi25FeO40/Fe2O3复合纳米颗粒(B),并采用HRTEM、XRD、UV-Vis、SQUID对其结构和性能进行了表征。2种颗粒结晶良好,粒径小于10 nm,能有... 以聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子为稳定剂,采用溶剂热法制得了纯相BiFeO3纳米颗粒(A)和BiFeO3/Bi25FeO40/Fe2O3复合纳米颗粒(B),并采用HRTEM、XRD、UV-Vis、SQUID对其结构和性能进行了表征。2种颗粒结晶良好,粒径小于10 nm,能有效光催化降解亚甲基蓝,磁性回收率分别为74.6%(A)和90.2%(B)。BiFeO3/Bi25FeO40/Fe2O3复合纳米颗粒的光催化与磁性能均优于纯相BiFeO3纳米颗粒,是因为复合纳米颗粒含有多种相,相界面存在异质结构有利于光生载流子的分离和迁移,并且对可见光的吸收能力更强。 展开更多
关键词 BIFEO3 Bi25FeO40 复合纳米颗粒 PAMAM树形分子 光催化剂
在线阅读 下载PDF
一种光敏变色水性聚氨酯涂饰剂的制备与性能研究 预览
16
作者 柴春鹏 徐单单 +3 位作者 马一飞 李帅杰 李国平 《功能材料》 CSCD 北大核心 2017年第5期5216-5220,共5页
采用传统的水性聚氨酯合成工艺,添加市售光敏变色材料(MC粉),制备出具有光敏变色效果的环保型水性聚氨酯涂饰剂。通过激光粒度测试仪、扫描电镜、色差仪、接触角测定仪等对涂饰剂进行表征。结果表明,所制备的光敏变色水性聚氨酯(MC-... 采用传统的水性聚氨酯合成工艺,添加市售光敏变色材料(MC粉),制备出具有光敏变色效果的环保型水性聚氨酯涂饰剂。通过激光粒度测试仪、扫描电镜、色差仪、接触角测定仪等对涂饰剂进行表征。结果表明,所制备的光敏变色水性聚氨酯(MC-WPU)涂饰剂变色效果明显;经该涂饰剂整理后的织物表面连续、平滑,且出现类似荷叶表面的乳凸结构;随着MC粉含量的增加,总色差值以及接触角逐渐增大并在MC粉含量为1.6%时达到极大值。 展开更多
关键词 光敏变色 水性聚氨酯 涂饰剂 性能
在线阅读 下载PDF
Bu-NENA/NC低感度双基推进剂性能研究 预览
17
作者 赵本波 夏敏 +3 位作者 黄家琪 李伟 刘强 《含能材料》 CSCD 北大核心 2017年第10期794-798,共5页
使用N-丁基硝氧乙基硝胺(Bu-NENA)全部替代硝化甘油(NG),通过无溶剂法制备了Bu-NENA/硝化纤维素(NC)双基推进剂,并对样品的感度、热分解特性、挥发性和力学性能进行了研究。结果表明,Bu-NENA替代NG后,双基推进剂的特性落高H50由8.... 使用N-丁基硝氧乙基硝胺(Bu-NENA)全部替代硝化甘油(NG),通过无溶剂法制备了Bu-NENA/硝化纤维素(NC)双基推进剂,并对样品的感度、热分解特性、挥发性和力学性能进行了研究。结果表明,Bu-NENA替代NG后,双基推进剂的特性落高H50由8.1 cm提高到27.1 cm,摩擦感度由94%降低到18%,机械感度大幅降低;起始分解温度和第一分解阶段峰温由120.31℃和151.54℃分别提高到144.58℃和179.47℃,均提高24℃以上;Bu-N EN A/N C双基推进剂在80,90,100℃下的挥发速率常数均低于NG/NC推进剂在对应温度下的挥发速率常数,推进剂的挥发性降低;高温(50℃)、常温(20℃)和低温(-40℃)下,Bu-N EN A/N C双基推进剂断裂伸长率均提高,尤其是低温断裂伸长率可达13.63%,是N G/N C推进剂的1.63倍。 展开更多
关键词 双基推进剂 N-丁基硝氧乙基硝胺(Bu-NENA) 力学性能 热分解 挥发性
在线阅读 下载PDF
Al基纳米复合含能材料的自组装 预览
18
作者 张天福 《火炸药学报》 CSCD 北大核心 2017年第2期1-9,共9页
从Al基纳米复合含能材料的能量方面着手分析比较了各种制备方法的优劣,凸显出了自组装法制备Al基纳米复合含能材料的优势。自组装制备方法能够有效控制Al基纳米复合含能材料中粒子的排布,增加粒子各自的分散性和组分粒子之间的接触,缩... 从Al基纳米复合含能材料的能量方面着手分析比较了各种制备方法的优劣,凸显出了自组装法制备Al基纳米复合含能材料的优势。自组装制备方法能够有效控制Al基纳米复合含能材料中粒子的排布,增加粒子各自的分散性和组分粒子之间的接触,缩短了粒子之间的传质和传热距离,提高了Al基纳米复合含能材料的燃烧速率、反应活性和能量利用率。将目前报道的Al基纳米复合含能材料的自组装制备方法分为两类(直接组装法和间接组装法)进行论述总结,最后提出了自组装法在含能材料制备中的发展方向。附参考文献41篇。 展开更多
关键词 材料科学 纳米材料 含能材料 自组装 纳米Al粉 金属燃烧剂
在线阅读 下载PDF
DMP-30对环氧/马来酸酐固化行为的影响 预览 被引量:4
19
作者 黄超 葛震 +2 位作者 赵本波 王真 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期197-204,共8页
通过非等温DSC法研究了促进剂2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚(DMP–30)对环氧树脂E-51/马来酸酐(MA)体系的反应热行为以及反应动力学的影响,分别利用Kissinger和Ozawa动力学模型计算得到各体系固化反应的表观活化能,利用Crane模型计算得... 通过非等温DSC法研究了促进剂2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚(DMP–30)对环氧树脂E-51/马来酸酐(MA)体系的反应热行为以及反应动力学的影响,分别利用Kissinger和Ozawa动力学模型计算得到各体系固化反应的表观活化能,利用Crane模型计算得到相应的固化反应级数,通过DSC分析,得出最佳的固化工艺,并对2%(wt)促进剂用量下的固化体系的固化特性进行了预测。结果表明,DMP-30的加入降低了DMP-30/E-51/MA体系的表观活化能和反应温度,同时所有固化体系的反应级数为一级反应,并没有改变环氧树脂的固化机理;通过对DSC数据分析,得到最佳的固化工艺为90℃2h→120℃2h→130℃1h;利用所得的固化动力学方程预测DMP-30含量为2%(wt)体系的固化特性,为通过升高温度和延长时间达到较高的固化度提供了理论依据。 展开更多
关键词 2 4 6-三(二甲氨基甲基) 环氧树脂 固化动力学 固化特性
在线阅读 下载PDF
微波辅助合成3,3'-双溴甲基环氧丁烷 预览
20
作者 刘亚中 岑卓芪 +1 位作者 李国平 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第10期892-894,906共4页
以三溴新戊醇(TBNPA)为原料,四丁基溴化铵(TBAB)为催化剂,在微波辅助下通过相转移催化合成了3,3'-双溴甲基环氧丁烷(BBMO),其结构经1H NMR和FT-IR确证。最优反应条件为:TBNPA 0.02 mol,n(TBNPA)∶n(TBAB)为100∶3,氢氧化钠... 以三溴新戊醇(TBNPA)为原料,四丁基溴化铵(TBAB)为催化剂,在微波辅助下通过相转移催化合成了3,3'-双溴甲基环氧丁烷(BBMO),其结构经1H NMR和FT-IR确证。最优反应条件为:TBNPA 0.02 mol,n(TBNPA)∶n(TBAB)为100∶3,氢氧化钠溶液浓度为10 mol·L-1,微波(120 W)辐射反应30 min,BBMO收率89%。 展开更多
关键词 三溴新戊醇 四丁基溴化铵 微波辅助 3 3'-双溴甲基环氧丁烷 合成 反应机理
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 23 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈