期刊文献+
共找到61篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
低分子量聚丙烯酸钾的合成及其应用 预览
1
作者 宋育芳 +1 位作者 菅晓霞 周伟良 《爆破器材》 CAS 北大核心 2019年第5期40-45,共6页
采用水溶液聚合法制备了低分子量聚丙烯酸钾(PAAK),并作为新型消焰剂加入单基发射药中。通过火焰原子吸收光谱法测试了PAAK中钾的含量;用乌氏黏度计测定了特性黏度;采用DSC法研究不同pH值的PAAK与硝化棉(NC)的相容性;利用充氮氧弹法对添... 采用水溶液聚合法制备了低分子量聚丙烯酸钾(PAAK),并作为新型消焰剂加入单基发射药中。通过火焰原子吸收光谱法测试了PAAK中钾的含量;用乌氏黏度计测定了特性黏度;采用DSC法研究不同pH值的PAAK与硝化棉(NC)的相容性;利用充氮氧弹法对添加PAAK、硝酸钾KNO3、硫酸钾K2SO4的单基发射药的燃烧残渣进行了对比研究。结果表明,合成的PAAK中,钾的质量分数为15.21%,相对分子量在3000左右,有利于和NC均匀混合,且在中性或微碱性(pH=7.0~7.5)的情况与NC相容性良好。与传统的KNO3、K2SO4消焰剂相比,PAAK能够和NC均匀混合,制备均质透明的单基发射药;PAAK发射药的燃烧残渣最少,占发射药质量的0.18%。 展开更多
关键词 消焰剂 有机钾盐 相容性 燃烧残渣
在线阅读 下载PDF
热可逆自修复聚合物研究进展 预览
2
作者 菅晓霞 周伟良 +3 位作者 徐熠 宋崎立 宋育芳 《爆破器材》 CAS 北大核心 2019年第2期1-9,共9页
自修复聚合物是一类可利用自身结构内部的可逆反应或者大分子扩散来完成对微裂纹自修复的物质在众多的自修复方式中热刺激是最快捷和应用最多、最广的方式针对目前火药的加工条件结合近年来自修复聚合物的研究状况对60℃以下通过热刺激... 自修复聚合物是一类可利用自身结构内部的可逆反应或者大分子扩散来完成对微裂纹自修复的物质在众多的自修复方式中热刺激是最快捷和应用最多、最广的方式针对目前火药的加工条件结合近年来自修复聚合物的研究状况对60℃以下通过热刺激响应实现自修复且具有一定力学强度的聚合物黏结剂材料进行综述自修复聚合物主要分为动态共价键自修复和基于非共价键的超分子自修复分别对其自修复机理、制备方法和目前的研究进展进行了阐述为其在含能材料中的应用提供参考. 展开更多
关键词 热可逆自修复 聚合物 动态共价键 超分子
在线阅读 下载PDF
高剪切速率下硼与HTPB、PBT和GAP端羟基的反应活性 预览
3
作者 张怀龙 王勇 +1 位作者 周伟良 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期622-628,I0007共8页
含硼富燃料推进剂具有较高的质量热值和体积热值,是固体火箭冲压发动机较理想的燃料之一,而无定形硼与黏合剂中的羟基可发生反应,导致推进剂药浆表观黏度增大快、药浆适用期缩短等问题。计算了分别以端羟基聚丁二烯(HTPB)、3,3-二叠氮... 含硼富燃料推进剂具有较高的质量热值和体积热值,是固体火箭冲压发动机较理想的燃料之一,而无定形硼与黏合剂中的羟基可发生反应,导致推进剂药浆表观黏度增大快、药浆适用期缩短等问题。计算了分别以端羟基聚丁二烯(HTPB)、3,3-二叠氮甲基氧丁环-四氢呋喃共聚醚(PBT)和聚叠氮缩水甘油醚(GAP)为粘合剂的含硼推进剂的理论体积热值,并采用双螺杆转矩流变仪和红外光谱研究了B/HTPB、B/PBT和B/GAP体系在高剪切速率混合过程中的流变和红外特性,分析了硼粉表面酸性杂质与粘合剂端羟基的反应活性。结果表明,经过合理配方设计,B/PBT/AP和B/GAP/AP的质量比为50∶20∶30时的体积热值均超过64.00MJ·dm^-3,大于B/HTPB/AP体系的体积热值(61.08MJ·dm^-3)。在剪切速率为355.56s^-1、55℃条件下,含25%硼的B/HTPB体系表观黏度快速增加到260Pa·s,混合110min发生凝胶现象;含40%硼的B/PBT体系混合7h黏度仅从3.63Pa·s上升到10Pa·s;含55%硼的B/GAP体系混合7h黏度由5.96Pa·s下降到0.33Pa·s。B/HTPB混合体系红外光谱B—O振动吸收峰随着混合时间的增加而逐渐增强,C—O(伯醇)振动吸收峰随着混合时间的增加而逐渐减弱,而B/PBT和B/GAP体系混合420min后红外光谱B—O振动吸收峰和C—O(伯醇、仲醇)振动吸收峰几乎没有变化。PBT和GAP端羟基与硼粉酸性杂质的反应活性比HTPB的端羟基的活性低很多,这有利于改善含硼推进剂药浆的工艺性能。 展开更多
关键词 硼粉 端羟基聚丁二烯(HTPB) 叠氮聚醚粘结剂 流变性能
在线阅读 下载PDF
GAP基自修复粘结剂的制备及性能 预览
4
作者 菅晓霞 宋育芳 +3 位作者 赵盟辉 梁益 周伟良 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期131-136,85共7页
为了延长粘结剂的储存寿命,采用一步法将具有可自修复性能的双硫官能团引入叠氮粘结剂中,首次合成了具有自修复性能的聚叠氮缩水甘油醚(GAP)基自修复粘结剂。通过傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)和光学显微镜对其结构和表面形貌... 为了延长粘结剂的储存寿命,采用一步法将具有可自修复性能的双硫官能团引入叠氮粘结剂中,首次合成了具有自修复性能的聚叠氮缩水甘油醚(GAP)基自修复粘结剂。通过傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)和光学显微镜对其结构和表面形貌进行表征,在此基础上,通过自修复前后拉伸强度的变化,考察了不同自修复温度和不同自修复时间下的自修复效率。结果显示:合成的GAP基自修复粘结剂具有聚氨酯结构,60℃下24h后表面裂纹基本愈合完全。提高自修复温度和延长自修复时间,均有助于提高体系的自修复效率。同时随着交联剂质量分数的增加,自修复效率先提高后降低,其中交联剂质量分数为8%的配方,自修复效率可达98.2%,相对于自修复效率为61.7%的对比样,表明双硫官能团的引入能够提高体系的自修复效率。 展开更多
关键词 聚叠氮缩水甘油醚(GAP) 自修复 双硫键 粘结剂
在线阅读 下载PDF
硼粉及团聚硼非等温氧化动力学研究 预览
5
作者 胡秀丽 姚霞喜 +3 位作者 周伟良 张宇 符号 《兵器装备工程学报》 CAS 北大核心 2018年第12期153-159,共7页
为进一步对比研究微米硼粉与团聚硼颗粒的氧化机理,利用热重(TGA)及微商热重(DTG)法研究了其在空气中不同升温速率下的非等温氧化动力学;通过Ozawa法和Kissinger法提出了硼粉和团聚硼的氧化动力学参数;结果表明,低温下微米硼粉的氧化过... 为进一步对比研究微米硼粉与团聚硼颗粒的氧化机理,利用热重(TGA)及微商热重(DTG)法研究了其在空气中不同升温速率下的非等温氧化动力学;通过Ozawa法和Kissinger法提出了硼粉和团聚硼的氧化动力学参数;结果表明,低温下微米硼粉的氧化过程可分为3步;Kissinger法和Ozawa法计算的微米硼粉活化能分别为199.0 kJ/mol和206.1 kJ/mol,团聚硼内硼粉氧化阶段的活化能分别为256.0 kJ/mol和259.5 kJ/mol,两种方法计算结果基本一致;经Coats-Redfern法推导出,微米硼粉氧化的3个阶段动力学机理方程式分别为α^2、(1-α)^-n(n=1,2)和α^1/n(n=1,2,3),团聚硼颗粒氧化三个阶段则分别符合[-ln(1-α)]^1/n(n=2,3),α^1/n(n=1,2,3)和α^1/n(n=1,2,3)机理函数。 展开更多
关键词 硼粉 团聚硼 非等温 氧化 动力学
在线阅读 免费下载
叠氮类热塑性弹性体对模压可燃药筒燃烧性能的影响 预览
6
作者 田书春 胡义文 +4 位作者 袁小丽 李忠山 高文欢 周晓红 《火炸药学报》 CSCD 北大核心 2018年第2期147-152,共6页
为降低模压可燃药筒的初始燃烧速度,采用叠氮类热塑性弹性体BAMO/AMMO和BAMO/GAP分别对模压可燃药筒进行表面涂覆处理,并通过密闭爆发器试验及抗拉强度试验,研究了两种叠氮热塑性弹性体对可燃药筒定容燃烧性能和力学性能的影响。... 为降低模压可燃药筒的初始燃烧速度,采用叠氮类热塑性弹性体BAMO/AMMO和BAMO/GAP分别对模压可燃药筒进行表面涂覆处理,并通过密闭爆发器试验及抗拉强度试验,研究了两种叠氮热塑性弹性体对可燃药筒定容燃烧性能和力学性能的影响。结果表明,经BAMO/AMMO和BAMO/GAP处理后的药筒在高温(50±2)℃、常温(25±2)℃及低温(-40±2)℃下密闭燃烧结束时间明显延长,燃烧初始速度和最大压力梯度下降;燃烧残渣质量相当,火药力和常温力学强度略微下降;常温下,BAM0/AMM0和BAM0/GAP涂覆的药筒燃烧结束时间较未处理药筒分别延长134%和22%,最大压力梯度分别降低52.3%和5.1%,表明用BAMO/AMMO和BAMO/GAP对可燃药筒进行表面处理,可有效降低药筒的初始燃气生成速率;常温下,BAMO/AMMO处理药筒和BAM0jGAP处理药筒的抗拉强度分别为25.82和26.46MPa,与未处理药筒相比力学性能略微下降。 展开更多
关键词 模压可燃药筒 叠氮类热塑性弹性体 密闭爆发器 燃烧性能调控
在线阅读 下载PDF
固体火箭推进剂的模拟低温点火冲击试验加载方法研究 预览 被引量:1
7
作者 张怀龙 菅晓霞 +1 位作者 周伟良 《兵工学报》 CSCD 北大核心 2018年第4期717-723,共7页
固体火箭推进剂低温下点火瞬间高速加载的耦合作用可能会导致推进剂结构发生破坏,针对此问题,利用推进剂中止熄火的原理,设计了一种中止压力可控模拟点火冲击试验装置,以点火药燃烧产生的燃气对推进剂进行模拟点火冲击。点火压力根据药... 固体火箭推进剂低温下点火瞬间高速加载的耦合作用可能会导致推进剂结构发生破坏,针对此问题,利用推进剂中止熄火的原理,设计了一种中止压力可控模拟点火冲击试验装置,以点火药燃烧产生的燃气对推进剂进行模拟点火冲击。点火压力根据药室容积和点火药量之间的计算公式确定,中止压力通过爆破片破片压力控制。通过对点火冲击过程的压力与时间和升压速率与时间关系曲线分析,得知点火压力和点火方式对点火药燃气的升压速率影响较大。多次重复试验表明:该加载方法中止压力可控,压力偏差〈±5%;弱点火时升压速率为2 000 MPa/s,强点火时升压速率达到5 000 MPa/s,高于通常发动机点火的升压速率;可作为固体火箭推进剂模拟低温点火冲击的研究手段。 展开更多
关键词 固体火箭推进剂 点火冲击 低温 升压速率
在线阅读 下载PDF
低交联度GAP弹性体的制备及其宽温力学性能 预览
8
作者 胡义文 周伟良 +1 位作者 田书春 《南京理工大学学报:自然科学版》 CSCD 北大核心 2017年第2期226-231,共6页
以三羟甲基丙烷(TMP)为交联剂,在较低交联参数下制得力学性能改善的聚叠氮缩水甘油醚(GAP)聚氨酯弹性体。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和X-射线衍射仪(WXRD)表征制备的GAP弹性体结构,动态力学热分析(DMA)、万能材料试验机... 以三羟甲基丙烷(TMP)为交联剂,在较低交联参数下制得力学性能改善的聚叠氮缩水甘油醚(GAP)聚氨酯弹性体。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和X-射线衍射仪(WXRD)表征制备的GAP弹性体结构,动态力学热分析(DMA)、万能材料试验机、邵氏硬度仪和热重(TG)分析研究其高、低温力学及热分解特性。结果表明,该GAP弹性体具有叠氮型聚醚聚氨酯弹性体的结构特征,热稳定性较好。GAP弹性体试样经交联后,其常温力学强度显著提高,高温蠕变程度显著降低,但同时储能模量和玻璃化转变温度Tg略升高。其中GAP-T0.06弹性体试样的综合力学性能较好,其抗拉强度可达27.1 MPa,断裂伸长率为750%,Tg为-16.0℃,邵尔-A硬度为72.1 HA。 展开更多
关键词 聚叠氮缩水甘油醚 聚氨酯弹性体 含能粘合剂
在线阅读 下载PDF
低分子量HTPB聚氨酯弹性体的制备及其性能 预览
9
作者 邓敏 +1 位作者 菅晓霞 周伟良 《爆破器材》 CAS 2017年第2期6-10,共5页
为改善高固含量高聚物黏结炸药(PBX)和丁羟推进剂的工艺性能,以低分子量的端羟基聚丁二烯(HTPB)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为主要原料,选用一缩二乙二醇(DEG)为扩链剂,采用二步法制备了聚氨酯弹性体。研究了催化剂用量对浆料... 为改善高固含量高聚物黏结炸药(PBX)和丁羟推进剂的工艺性能,以低分子量的端羟基聚丁二烯(HTPB)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为主要原料,选用一缩二乙二醇(DEG)为扩链剂,采用二步法制备了聚氨酯弹性体。研究了催化剂用量对浆料黏度的影响,固化参数R及扩链剂用量对HTPB聚氨酯弹性体力学性能的影响。试验结果表明,当催化剂质量分数为0.004%时,适用期可达5 h;R值为1.1,DEG羟基含量占反应总羟基量的60%时,聚氨酯弹性体力学性能较好,拉伸强度达7.60 MPa,断裂伸长率达540.21%。动态力学分析(DMA)测试结果显示,低分子量HTPB聚氨酯弹性体有两个明显的玻璃化转变温度,说明样品存在明显的微相分离结构。 展开更多
关键词 低分子量端羟基聚丁二烯 黏度 异佛尔酮二异氰酸酯 一缩二乙二醇 力学性能
在线阅读 下载PDF
PBT弹性体力学性能及低温脆性研究 预览 被引量:2
10
作者 菅晓霞 郑启龙 +3 位作者 胡义文 张怀龙 李璐 《固体火箭技术》 CSCD 北大核心 2017年第2期189-193,共5页
采用一步法制备了热固性3,3-双(叠氮甲基)环氧丁烷-四氢呋喃共聚醚(PBT)弹性体,并对其氢键结构、应力-应变关系和动态力学性能及低温脆性进行了研究。结果表明,合成的PBT弹性体拉伸强度和断裂伸长率在DEG羟基含量为35%、R=0.97时,可... 采用一步法制备了热固性3,3-双(叠氮甲基)环氧丁烷-四氢呋喃共聚醚(PBT)弹性体,并对其氢键结构、应力-应变关系和动态力学性能及低温脆性进行了研究。结果表明,合成的PBT弹性体拉伸强度和断裂伸长率在DEG羟基含量为35%、R=0.97时,可达2.51 MPa和1 274%,玻璃化温度为-34.5℃。高DEG含量的PBT弹性体脆化参数较低,与常温力学性能变化规律相反。因此,引入低温脆化参数,对PBT弹性体的性能优化具有积极意义。 展开更多
关键词 PBT弹性体 力学性能 动态力学性能 脆化参数
在线阅读 下载PDF
一步法制备BAMO-THF型热塑性弹性体及其力学特性 预览
11
作者 胡义文 菅晓霞 +1 位作者 周伟良 《固体火箭技术》 CSCD 北大核心 2017年第3期330-335,共6页
以一缩二乙二醇(DEG)为扩链剂,通过一步熔融聚合法,制备得到高含量3,3-二叠氮甲基氧丁环与四氢呋喃共聚醚(BAMO-THF)型含能热塑性弹性体(ETPE)。采用傅里叶变换红外光谱(Fr-IR)和广角X-射线衍射仪(WXRD)表征制备的ETPE结... 以一缩二乙二醇(DEG)为扩链剂,通过一步熔融聚合法,制备得到高含量3,3-二叠氮甲基氧丁环与四氢呋喃共聚醚(BAMO-THF)型含能热塑性弹性体(ETPE)。采用傅里叶变换红外光谱(Fr-IR)和广角X-射线衍射仪(WXRD)表征制备的ETPE结构,动态力学热分析(DMA)、万能材料试验机、邵氏硬度仪研究其力学性质。结果表明,制备的BAMO.THF型ETPE具有明显的叠氮型聚醚聚氨酯弹性体特征。在加载应力和温度作用下,由于其线性分子链结构,ETPE试样蠕变程度较大。此外,扩链剂含量的增加并不利于ETPE延伸率和低温性能的提高。其中软段BAMO-THF含量达到93.3%,硬段含量仅为6.7%的D20试样力学性能较佳,抗拉强度和断裂伸长率分别为3.61MPa和1277%,低温玻璃化转变温度为-23.4℃。 展开更多
关键词 BAMO-THF 含能热塑性弹性体(ETPE) 含能粘合剂 力学特性
在线阅读 下载PDF
低温下叠氮聚醚推进剂冲击损伤特性与动态力学性能 预览 被引量:1
12
作者 郑启龙 刘海涛 +3 位作者 胡义文 菅晓霞 周伟良 《含能材料》 CSCD 北大核心 2017年第5期354-359,共6页
利用仪器化落锤冲击试验机在-40℃下对叠氮聚醚推进剂进行了冲击加载模拟实验,通过X射线微层析成像技术(X-μCT)表征了推进剂的冲击损伤特性,并采用动态力学分析研究了叠氮聚醚推进剂在不同加载频率下的动态力学性能。结果表明,叠氮... 利用仪器化落锤冲击试验机在-40℃下对叠氮聚醚推进剂进行了冲击加载模拟实验,通过X射线微层析成像技术(X-μCT)表征了推进剂的冲击损伤特性,并采用动态力学分析研究了叠氮聚醚推进剂在不同加载频率下的动态力学性能。结果表明,叠氮聚醚推进剂动态力学参数表现出显著的加载频率依赖性,当加载频率由1 Hz增大至20 Hz时,其玻璃化转变温度由-38.1℃升高至-23.1℃;相应测试条件下,推进剂试样在冲击加载能量不低于2 J时发生断裂,未冲断推进剂无宏观裂纹产生,但其内高氯酸铵(AP)颗粒已部分破碎;被冲断试样冲击曲线中包含不稳定裂纹扩展过程,表明叠氮聚醚推进剂在低温下具有一定的脆性材料特征,推测其损伤模式为含缺陷的AP颗粒首先发生穿晶断裂,初始微裂纹扩展于基体中并相互贯通扩大,最终导致试样断裂。 展开更多
关键词 叠氮聚醚推进剂 冲击损伤 X射线微层析成像技术(X-μCT) 玻璃化转变温度(T_g)
在线阅读 下载PDF
硬段结构对3,3-双(叠氮甲基)环氧丁烷-四氢呋喃共聚醚弹性体力学性能的影响 预览
13
作者 菅晓霞 田书春 +3 位作者 宋育芳 张怀龙 周伟良 《高分子材料科学与工程》 CSCD 北大核心 2017年第12期22-25,30共5页
以3,3-双(叠氮甲基)环氧丁烷-四氢呋喃共聚醚(PBT)为软段,不同异氰酸酯和扩链剂为硬段,以一步法合成了不同硬段结构的聚氨酯弹性体。采用广角X射线衍射对其结构进行表征,表明刚性扩链剂(SR)制备的弹性体衍射峰强度比柔性扩链剂(... 以3,3-双(叠氮甲基)环氧丁烷-四氢呋喃共聚醚(PBT)为软段,不同异氰酸酯和扩链剂为硬段,以一步法合成了不同硬段结构的聚氨酯弹性体。采用广角X射线衍射对其结构进行表征,表明刚性扩链剂(SR)制备的弹性体衍射峰强度比柔性扩链剂(DEG)制备的弹性体强,表明其硬段排列较规整。进一步采用常温拉伸、高温蠕变和低温动态力学分析等手段对其进行了不同温度的力学性能测试,结果显示SR扩链后弹性体拉伸强度达到5.36 MPa,较DEG扩链弹性体的2.29 MPa有很大提高,初始分解温度前者(208℃)也高于后者(198℃),高温蠕变量也从90.1%降到39.7%;与扩链剂相比,异氰酸酯结构对力学性能的影响较小,由包含对称结构的甲苯二异氰酸酯(TDI)固化的弹性体拉伸强度(5.36 MPa)比4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)固化的弹性体(3.16 MPa)高,低温和高温性能相差不大。 展开更多
关键词 3 3-双(叠氮甲基)环氧丁烷-四氢呋喃共聚醚 弹性体 力学性能 高温蠕变 动态力学性能
在线阅读 下载PDF
支化3,3-二叠氮甲基环氧丁烷-四氢呋喃的合成及表征 预览
14
作者 王娟 黄洪勇 +2 位作者 杨建国 周伟良 《固体火箭技术》 CSCD 北大核心 2017年第5期609-613,共5页
以3,3-叠氮甲基环氧丁烷-四氢呋喃(PBT)为起始聚醚,三官能度的支化单元为引发剂,在催化剂的作用下,通过亲核加成反应合成一种具有新型支化结构的PBT(B-PBT)。采用FTIR、~1H-NMR、粘度测试、DSC、TG和拉伸测试,对目标产物的结构、粘... 以3,3-叠氮甲基环氧丁烷-四氢呋喃(PBT)为起始聚醚,三官能度的支化单元为引发剂,在催化剂的作用下,通过亲核加成反应合成一种具有新型支化结构的PBT(B-PBT)。采用FTIR、~1H-NMR、粘度测试、DSC、TG和拉伸测试,对目标产物的结构、粘度特征、热稳定性以及力学性能进行表征。结果表明,所合成的目标产物为具有支化结构的叠氮缩水甘油醚;B-PBT的粘度(15 000 mPa·s/50℃)明显低于PBT(23 828 mPa·s/50℃);引入支化单元后,B-PBT热稳定性仍保持良好,放热达到1481 J/g;产物热分解分为两个阶段,即叠氮基热分解、支化单元以及主链的断裂和小分子的热解;制备的B-PBT弹性体拉伸强度达到5.29 MPa,延伸率达到516.42%,力学性能良好。 展开更多
关键词 3 3-二叠氮甲基环氧丁烷-四氢呋喃 支化 粘度 热稳定性
在线阅读 下载PDF
含有5-氨基四唑的GAP/AN基推进剂的研究 预览
15
作者 郑启龙 刘海涛 +2 位作者 殷成忠 周伟良 《爆破器材》 CAS 2017年第3期12-16,共5页
为探索5-氨基四唑(5-AT)对推进剂性能的影响,采用浇铸工艺制备了含5-AT的聚叠氮基缩水甘油醚/硝酸铵(GAP/AN)基推进剂试样,通过最小自由能法计算了其能量性能,通过静态力学拉伸试验测试其力学性能,通过靶线法表征其燃烧性能,并测试... 为探索5-氨基四唑(5-AT)对推进剂性能的影响,采用浇铸工艺制备了含5-AT的聚叠氮基缩水甘油醚/硝酸铵(GAP/AN)基推进剂试样,通过最小自由能法计算了其能量性能,通过静态力学拉伸试验测试其力学性能,通过靶线法表征其燃烧性能,并测试了其机械感度。结果表明,5-AT的加入可以显著提高燃气中N2的生成量,但当GAP/增塑剂(A3)的含量较大时,理论比冲及爆温均随着5-AT含量的增加逐渐减小;与GAP/AN推进剂相比,添加质量分数为10%的5-AT后,推进剂的燃速压力指数显著降低0.2,9 MPa下燃速提高了15.3%;推进剂断裂伸长率增加,但拉伸强度下降了57.7%,且机械感度升高。 展开更多
关键词 5-氨基四唑 GAP/AN推进剂 能量性能 力学性能 燃烧性能
在线阅读 下载PDF
GAP基聚氨酯包覆单基发射药能量与燃烧性能 预览
16
作者 郑启龙 田书春 +1 位作者 周伟良 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期787-792,共6页
为改善单基药的燃烧性能,以聚叠氮基缩水甘油醚(GAP)基聚氨酯为包覆材料,采用“预混-喷涂-固化”工艺对4/7单基药进行包覆。采用三维视频显微镜观察了包覆效果。差示扫描量热法研究了GAP基聚氨酯与单基药相容性。通过理论计算和密闭... 为改善单基药的燃烧性能,以聚叠氮基缩水甘油醚(GAP)基聚氨酯为包覆材料,采用“预混-喷涂-固化”工艺对4/7单基药进行包覆。采用三维视频显微镜观察了包覆效果。差示扫描量热法研究了GAP基聚氨酯与单基药相容性。通过理论计算和密闭爆发器试验研究了包覆单基药能量和燃烧性能。结果表明,GAP基聚氨酯包覆层厚度较为均一,与单基药粘结良好,且二者相容。GAP基聚氨酯的加入使得发射药火药力和爆温均下降,但火药力降幅明显低于惰性高分子。GAP基聚氨酯包覆单基药具有显著的燃烧渐增性,随着包覆量的增大,渐增性逐渐增强。与单基药相比,包覆量为7.05%、9.67%和11.88%时,包覆单基药的燃烧分裂点相对压力值由0.151分别后移至0.453、0.480和0.489,燃烧渐增因子由0.090分别增大至0.293、0.340和0.358。 展开更多
关键词 聚叠氮基缩水甘油醚(GAP)基聚氨酯 单基药 燃烧渐增性 能量性能
在线阅读 下载PDF
GAP-ETPE/NC共混聚合物的制备与性能 预览 被引量:4
17
作者 胡义文 郑启龙 +1 位作者 周伟良 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期331-335,共5页
采用溶液共混工艺,将聚叠氮缩水甘油醚(GAP)型含能热塑性弹性体(ETPE)与硝化纤维素(NC)进行物理共混,制得不同质量比的GAP—ETPE/NC共混聚合物。采用傅里叶变换红外光谱(FT—IR)和广角X-射线衍射仪(WXRD)表征制备的共混聚... 采用溶液共混工艺,将聚叠氮缩水甘油醚(GAP)型含能热塑性弹性体(ETPE)与硝化纤维素(NC)进行物理共混,制得不同质量比的GAP—ETPE/NC共混聚合物。采用傅里叶变换红外光谱(FT—IR)和广角X-射线衍射仪(WXRD)表征制备的共混聚合物结构,动态力学热分析(DMA)、万能材料试验机、邵氏硬度仪和热重分析(TG)研究其热学和力学性质。结果表明,制备的GAP—ETPE/NC共混聚合物具有明显的叠氮型聚醚聚氨酯弹性体和硝化纤维素特征,相容性较好,热稳定性较单纯NC有一定改善。NC含量增大,有利于共混聚合物结晶程度的提高,使其表现出较高的模量和强度,GAP—ETPE含量增大时,共混聚合物的延伸率和低温力学性能得到显著改善。其中当GAP—ETPE/NC质量比从515变化到3/7时,共混聚合物抗拉强度由20.7MPa增加至39.2MPa,断裂伸长率由141%降至40.6%。 展开更多
关键词 含能粘结剂 含能热塑性弹性体(ETPE) 硝化纤维素(NC) 共混聚合物
在线阅读 下载PDF
P(BA-MMA-AAK)对AN相稳定和吸湿性的影响研究 预览
18
作者 李璐 周伟良 +1 位作者 郑启龙 《爆破器材》 CAS 2016年第3期42-46,共5页
用合成的丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸钾三元共聚物[P(BA-MMA-AAK)]改性硝酸铵(AN),研究其对AN相稳定和吸湿性的影响。结果表明:当P( BA-MMA-AAK)的添加量为3%(质量分数)时,可以防止AN在53℃附近的相转变,并将AN 84℃左... 用合成的丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸钾三元共聚物[P(BA-MMA-AAK)]改性硝酸铵(AN),研究其对AN相稳定和吸湿性的影响。结果表明:当P( BA-MMA-AAK)的添加量为3%(质量分数)时,可以防止AN在53℃附近的相转变,并将AN 84℃左右的转晶温度提高到100℃左右;75%相对湿度时,改性后AN的24 h平均吸湿率降低10.6%。研究表明,P(BA-MMA-AAK)对AN的改性主要是由于以下两方面的影响:一方面是钾盐的影响;另一方面是P( BA-MMA-AAK)中的疏水性链段在AN表面形成疏水区的影响。 展开更多
关键词 AN P( BA-MMA-AAK) 相稳定 吸湿性
在线阅读 下载PDF
GAP-PCL含能热塑性弹性体的合成及力学性能 预览 被引量:2
19
作者 胡义文 邓敏 +2 位作者 周伟良 菅晓霞 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期492-496,共5页
为改善GAP基含能热塑性弹性体(ETPEs)粘合剂的力学性能,通过溶液共聚,以一缩二乙二醇(DEG)为扩链剂,合成得到聚叠氮缩水甘油醚/聚己内酯(GAP/PCL)含能热塑性弹性体。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)对合成的ETPEs进行结构表征,万... 为改善GAP基含能热塑性弹性体(ETPEs)粘合剂的力学性能,通过溶液共聚,以一缩二乙二醇(DEG)为扩链剂,合成得到聚叠氮缩水甘油醚/聚己内酯(GAP/PCL)含能热塑性弹性体。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)对合成的ETPEs进行结构表征,万能材料拉伸机和动态热机械分析(DMA)测试其力学性能。研究比较—NCO/—OH摩尔比(R值)、扩链剂用量、异氰酸酯种类和软段中GAP/PCL质量比对ETPE力学性能的影响。结果表明,制备的ETPEs具有典型的叠氮聚醚聚氨酯特征;确定当R=1.15,DEG的羟基占总反应羟基的40%时,ETPEs的力学性能较好,抗拉强度为13.50 MPa、断裂伸长率为1 654%,升高软段中PCL的含量时,试样力学性能上升明显;低温力学性能中,软段柔顺性好的PCL的引入,会降低ETPEs的储能模量,玻璃化转变温度Tg最低可至-30.4℃。 展开更多
关键词 GAP 含能热塑性弹性体 力学性能
在线阅读 下载PDF
GAP/环氧化合物体系胶片的制备与性能表征 预览
20
作者 郑启龙 周伟良 +1 位作者 菅晓霞 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期497-502,共6页
为探索一种新型非异氰酸酯固化体系,以端羟基聚叠氮缩水甘油醚(GAP)为研究对象,三羟甲基丙烷三缩水甘油醚(TMPTGE)为固化剂,通过实验筛选出六亚甲基四胺(HA)为固化催化剂,对GAP/TMPTGE/HA固化体系进行了研究。通过拉伸试验、DMA试... 为探索一种新型非异氰酸酯固化体系,以端羟基聚叠氮缩水甘油醚(GAP)为研究对象,三羟甲基丙烷三缩水甘油醚(TMPTGE)为固化剂,通过实验筛选出六亚甲基四胺(HA)为固化催化剂,对GAP/TMPTGE/HA固化体系进行了研究。通过拉伸试验、DMA试验,研究了固化参数R和固化时间对GAP/TMPTGE胶片力学性能的影响,借助非等温DSC法,研究了GAP/TMPTGE/HA体系的固化动力学特征,并通过TG实验对胶片热性能进行了表征。结果表明,随着固化参数R的增大,胶片的断裂伸长率先增加后降低,拉伸强度不断增大;R=3.0时,胶片断裂伸长率达到最大值98%,此时拉伸强度为0.67 MPa,玻璃化转变温度为-34.8℃;胶片热分解分为2个阶段,对应的分解峰温分别为250℃和350℃。 展开更多
关键词 聚叠氮基缩水甘油醚 环氧化合物 力学性能 热性能
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈