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研究床旁检测血糖仪在新生儿科的应用及评价 预览
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作者 黄奕曼 +1 位作者 张霞 黄辉文 《中国医药科学》 2019年第10期246-248,256共4页
目的探讨床旁检测血糖仪在新生儿科的应用效果,从而为高危新生儿血糖筛查提供依据。方法选取2016年1月~2018年6月,住院的344例新生儿科低血糖症患儿为研究对象,对所有患儿采取床旁血糖仪检测(POCT)以及全自动生化分析仪检测,对比分析不... 目的探讨床旁检测血糖仪在新生儿科的应用效果,从而为高危新生儿血糖筛查提供依据。方法选取2016年1月~2018年6月,住院的344例新生儿科低血糖症患儿为研究对象,对所有患儿采取床旁血糖仪检测(POCT)以及全自动生化分析仪检测,对比分析不同检测方法对应的血糖检测结果。结果床旁检测血糖仪检测的血糖水平处于可接受范围内,表明床旁检测血糖仪可用于血糖筛查;床旁血糖检测耗时以及采血量较生化分析仪器更少,数据对比差异有统计学意义(P <0.05);低血糖患儿床旁检测血糖仪检测结果低于生化分析仪器检测结果,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论床旁检测血糖仪在新生儿科中有重要的应用价值,可用于高危新生儿血糖筛查分析和评价,便于尽早对患者实施治疗干预,具体应用中需要定期对其检测结果进行评价,从而控制保证床旁检测血糖仪检测精度。 展开更多
关键词 床旁检测血糖仪 新生儿科 低血糖症 血糖筛查
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全基因组低覆盖度测序结合传统细胞遗传学核型分析在罕见遗传病诊断中的应用 预览
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作者 罗华玉 龙若庭 +3 位作者 赵理平 邱显荣 杨惠琼 《检验医学与临床》 CAS 2019年第15期2199-2202,共4页
目的对1例NT增厚的彩超异常胎儿进行遗传学分析及诊断,探讨多种检测方法的联合应用在遗传病检测中的实际意义。方法采用全基因组低覆盖度测序(WGS)法检测胎儿染色体非整倍体及100kb以上的拷贝数微缺失/微重复,同时用常规G显带法对羊水... 目的对1例NT增厚的彩超异常胎儿进行遗传学分析及诊断,探讨多种检测方法的联合应用在遗传病检测中的实际意义。方法采用全基因组低覆盖度测序(WGS)法检测胎儿染色体非整倍体及100kb以上的拷贝数微缺失/微重复,同时用常规G显带法对羊水行胎儿脱落细胞染色体核型分析。结果WGS显示胎儿4q末端存在34.16Mb的重复合并18q末端存在19.97Mb的缺失,经结合G显带核型分析最终确定该胎儿核型为46,XN,der(18)t(4;18)(q32.1;q21.3)。结论应用WGS结合染色体G显带核型分析技术,确诊了1例4q部分三体合并18q部分单体衍生的不平衡重排染色体的彩超异常胎儿,证明合理运用细胞遗传学和分子遗传学检测方法有助于对染色体异常的遗传学变异病例进行明确诊断。 展开更多
关键词 4q部分三体 18q部分单体 产前诊断 核型分析 全基因组低覆盖度测序
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是否共患阿斯伯格综合征的注意缺陷多动障碍儿童社会功能特征
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作者 陈强 李静 +3 位作者 袁滨 齐洋洋 徐文娟 《中国学校卫生》 CAS 北大核心 2019年第8期1258-1260,共3页
目的探索伴或不伴阿斯伯格综合征(asperger’s syndrome, AS)的注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder, ADHD)儿童社会功能特征,为改善ADHD儿童的社会功能提供依据。方法应用中文版注意缺陷多动障碍评定量表-父母... 目的探索伴或不伴阿斯伯格综合征(asperger’s syndrome, AS)的注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder, ADHD)儿童社会功能特征,为改善ADHD儿童的社会功能提供依据。方法应用中文版注意缺陷多动障碍评定量表-父母版及Weiss功能缺陷量表父母版,对2016年7月-2018年6月珠海市妇幼保健院首次就诊的25例ADHD合并AS儿童、111例单纯ADHD儿童及珠海市150名正常对照儿童进行评估分析。结果伴或不伴AS的ADHD儿童都存在明显的ADHD核心症状,与正常对照儿童比较,注意缺陷和多动冲动得分差异均有统计学意义(F值分别为97.03,63.58,P值均<0.01);伴有AS的ADHD儿童与单纯ADHD儿童在ADHD核心症状之间的差异无统计学意义(P值均>0.05)。伴或不伴有AS的ADHD儿童在家庭、学习和学校、生活技能、自我观念、社会活动、冒险活动6个维度及总分上都存在明显的功能缺陷,与正常对照儿童比较,差异有统计学意义(F值分别为12.27,53.34,17.61,9.72,53.04,17.23,58.51,P值均<0.01);伴有AS的ADHD儿童在社会活动维度上的功能损害明显严重于单纯ADHD儿童,差异有统计学意义(P<0.01);伴或不伴有AS的ADHD儿童在其余维度上的功能差异无统计学意义(P值均>0.05)。结论伴或不伴有AS的ADHD儿童都存在ADHD核心症状以及明显的社会功能缺陷;伴有AS的ADHD儿童在社会活动上的功能缺陷更为严重。 展开更多
关键词 注意力缺陷障碍伴多动 儿童 精神卫生
一例18号染色体短臂部分四体胎儿的遗传学分析
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作者 罗华玉 奇志 +3 位作者 苏文 陈淑霞 江敏 《中华医学遗传学杂志》 CSCD 2018年第5期719-722,共4页
目的对1例心脏超声异常胎儿进行遗传学诊断及分析,探讨其染色体变异与表型的关系。方法使用常规G显带法对胎儿脐带血淋巴细胞染色体核型进行初步分析,同时用短串联重复序列荧光定量PCR(short tanderm repeats quantitative fluoresce... 目的对1例心脏超声异常胎儿进行遗传学诊断及分析,探讨其染色体变异与表型的关系。方法使用常规G显带法对胎儿脐带血淋巴细胞染色体核型进行初步分析,同时用短串联重复序列荧光定量PCR(short tanderm repeats quantitative fluorescence PCR,STR-QF-PCR)法快速分析胎儿DNA作为辅助检查,再采用全基因组低覆盖度测序法(whole genome low coverage sequencing,WGS)检测染色体非整倍体100kb以上的缺失/重复以明确诊断。结果该胎儿染色体常规G显带分析核型为47,XN,+mar。脐带血DNA的STR-QF-PCR检测发现其18号染色体GATA178F11基因座的拷贝数为4,重复片段来源于母亲。WGS法检测胎儿DNA结果为46,XN,dup(18p11.21p11.32).seq[GRCh37/hg19](10001-15378887)×4,重复片段长约15.38Mb。结论该胎儿的先天性心脏病可能与其18号染色体短臂部分重复有关,合理运用细胞遗传学和分子遗传学检测方法有助于对异常胎儿遗传学变异进行明确诊断。 展开更多
关键词 产前诊断 先天性心脏病 染色体异常 分子诊断 测序
超敏CRP联合血常规检测在儿科中的应用 预览 被引量:1
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作者 姜莹 《中国实用医药》 2018年第8期21-22,共2页
目的探讨儿科感染性疾病患儿进行血常规、超敏C反应蛋白(CRP)联合检测的临床诊断价值。方法 589例患儿对其进行血常规、超敏CRP检测。观察血常规、超敏CRP及超敏CRP联合血常规异常检测情况。结果 589例患儿超敏CRP检测异常196例,阳性... 目的探讨儿科感染性疾病患儿进行血常规、超敏C反应蛋白(CRP)联合检测的临床诊断价值。方法 589例患儿对其进行血常规、超敏CRP检测。观察血常规、超敏CRP及超敏CRP联合血常规异常检测情况。结果 589例患儿超敏CRP检测异常196例,阳性率为33.3%;白细胞计数(WBC)检测异常221例,阳性率为37.5%;超敏CRP+WBC检测异常100例,阳性率为17.0%。结论对于感染性疾病患儿来说,血常规与超敏CRP检测的综合结果可以作为早期初步诊断的依据,能够较为快速的鉴别发热患儿的细菌感染和病毒感染类型,有效减少不必要的检查,减轻患儿家庭的负担,同时也能够指导抗生素合理使用,有利于患儿免疫力的健康发育。 展开更多
关键词 超敏C反应蛋白 血常规检测 儿科
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炎性细胞因子与孤独症谱系障碍儿童精神发育的相关性分析
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作者 周翔 +4 位作者 李桦 陈强 姜莹 赵艳玲 周玉球 《中国儿童保健杂志》 CAS 2018年第7期778-780,共3页
目的分析炎性细胞因子与孤独症谱系障碍(ASD)的相关性,寻找诊治该病新的血清标志物。方法采用蛋白芯片技术对珠海市妇幼保健院2015年6月-2017年5月就诊的70名ASD病例及70名正常对照儿童血清样本的GM-CSF、IL-5、IL-13、MIG、MIP-1α、... 目的分析炎性细胞因子与孤独症谱系障碍(ASD)的相关性,寻找诊治该病新的血清标志物。方法采用蛋白芯片技术对珠海市妇幼保健院2015年6月-2017年5月就诊的70名ASD病例及70名正常对照儿童血清样本的GM-CSF、IL-5、IL-13、MIG、MIP-1α、MIP-1β、PDGF-BB、RANTES、TIMP-1、TIMP-2和TNF RⅡ等11种炎性细胞因子进行测定分析。结果 ASD病例组的GM-CSF、IL-5、IL-13、MIG及MIP-1α五种炎性细胞因子与正常对照组间比较,差异有统计学意义(t=4.857,2.364,4.024,2.209,-5.054,P均〈0.05),其中GM-CSF、IL-5、IL-13、MIG等因子在病例组中的水平高于对照组,而MIP-1α水平则前者低于后者。且MIP-1α因子与ASD患儿的精神发育迟滞有关(t=2.568,P〈0.05)。结论血清GM-CSF、IL-5、IL-13、MIG水平增高和MIP-1α水平降低与ASD发病有关,且低水平的MIP-1α与ASD儿童的精神发育迟滞有密切联系,这为从神经免疫学角度对ASD患儿进行早期诊断提供了科学依据。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 炎症 细胞因子 精神发育迟滞
GPER基因多态性与注意缺陷多动障碍患儿社会功能的相关性
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作者 周翔 +4 位作者 黄坚尧 陈强 李桦 赵艳玲 胡玲玲 《中华医学遗传学杂志》 CSCD 2018年第4期587-590,共4页
目的通过对注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder, ADHD)儿童的G蛋白偶联雌激素受体(G protein-coupled estrogen receptor,GPER)基因多态性与其社会功能相关性的研究,寻找影响患儿社会功能的遗传因素。方... 目的通过对注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder, ADHD)儿童的G蛋白偶联雌激素受体(G protein-coupled estrogen receptor,GPER)基因多态性与其社会功能相关性的研究,寻找影响患儿社会功能的遗传因素。方法应用weiss'S功能性缺陷程度评定量表对135例ADHD患儿的社会功能进行评价。Sanger法对患儿的GPER基因编码区进行测序,分析其多态性与ADHD儿童的社会功能的相关性。结果男性患儿的学习和学校、冒险活动两项社会功能评分结果明显高于女性患儿,差异有统计学意义(t=2.704,P=0.008;t=2.289,P=0.027)。c.=9T/C和c.789G/A位点的基因型频率在男女性患儿间的差异无统计学意义,但c.=9T/C位点TC基因型的学习和学校项评分明显高于TT基因型,男女性患儿间差异有统计学意义(t=2.159,P=0.033)。结论ADHD患儿GPER基因c.=9T/C位点TC基因型的学习和学校社会功能比TT基因型的受损程度严重,其基因多态性可对患儿该项社会功能产生显著影响。 展开更多
关键词 注意缺陷多动障碍 G蛋白偶联雌激素受体 基因多态性 社会功能
儿童25-羟维生素D、维生素B12、叶酸与营养状况分析 预览
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作者 梁燕霞 伍绍东 +3 位作者 黄武炎 胡嘉颖 姚双 《检验医学与临床》 CAS 2018年第14期2086-2088,共3页
目的探讨0-13岁儿童的25-羟维生素D、维生素B_(12)、叶酸水平与儿童营养状况的关系。方法选取2017年珠海市妇幼保健院719例0-13岁体检儿童为研究对象,检测其血清25-羟维生素D、维生素B_(12)、叶酸及血常规。结果 719例儿童25-羟维生... 目的探讨0-13岁儿童的25-羟维生素D、维生素B_(12)、叶酸水平与儿童营养状况的关系。方法选取2017年珠海市妇幼保健院719例0-13岁体检儿童为研究对象,检测其血清25-羟维生素D、维生素B_(12)、叶酸及血常规。结果 719例儿童25-羟维生素D低于参考范围有115例(16.0%);维生素B_(12)低于参考范围有1例(0.1%),其平均血红蛋白(HGB)水平为101g/L,平均红细胞体积(MCV)63.7fL,平均红细胞血红蛋白量(MCH)为20.1pg。叶酸低于参考范围有6例(0.8%),其中年龄≥3-7岁男童有3例,其血常规指标分别为:HGB,129、126、125g/L;MCV,84.9、85.4、73.3fL;MCH,28.7、28.0、25.7pg。≥3-7岁女童有3例,其血常规指标分别为:HGB,132、122、132g/L;MCV,80.9、74.0、74.8fL;MCH,25.7、23.4、24.7pg。25-羟维生素D﹑维生素B_(12)、叶酸在不同年龄段男女儿童间差异均无统计学意义(P〉0.05)。维生素B_(12)、叶酸在不同年龄段差异无统计学意义(P〉0.05),而25-羟维生素D在不同年龄段差异有统计学意义(P〈0.05)。结论随着儿童年龄增长,25-羟维生素D水平有所下降;家长应该定期给儿童体检,根据儿童的身体情况调整辅食和进行药物补充。 展开更多
关键词 25-羟维生素D 维生素B12 叶酸 儿童
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孕期糖化血红蛋白水平检查在诊断妊娠期糖尿病中的效果分析 预览 被引量:2
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作者 姜莹 《中国医药科学》 2018年第11期121-123,共3页
目的探讨孕期糖化血红蛋白水平检查在诊断妊娠期糖尿病(GDM)中的效果分析。方法选取2016年1月~2017年10月在我院产科门诊行妊娠期糖尿病筛查的患者100例,根据75g葡萄糖耐量(OGTT)试验结果分成正常组(NGR组)和糖尿病组(GDM组),对比两组... 目的探讨孕期糖化血红蛋白水平检查在诊断妊娠期糖尿病(GDM)中的效果分析。方法选取2016年1月~2017年10月在我院产科门诊行妊娠期糖尿病筛查的患者100例,根据75g葡萄糖耐量(OGTT)试验结果分成正常组(NGR组)和糖尿病组(GDM组),对比两组患者糖化血红蛋白(HbA1C)水平与OGTT水平,并分析HbA1C在诊断妊娠期糖尿病中的阳性检出率。结果GDM组患者OGTT试验2小时血糖水平(10.52±4.03)mmol/L明显高于正常值,也明显高于NGR组(6.61±0.94)mmol/L,HbA1C水平也明显高于NGR组,经t检验(P<0.05)。HbA1C阳性者在GDM患者中阳性检出率达87.5%,经χ2检验,差异无统计学意义(P>0.05),说明HbA1C检查在筛查GDM中与OGTT试验无统计学意义。而且HbAlC水平越高,并发症发生率逐渐提高。结论孕期糖化血红蛋白水平检查在诊断妊娠期糖尿病中有极高的灵敏度,且操作简便,值得临床进一步推广应用。 展开更多
关键词 孕期 糖化血红蛋白 妊娠期糖尿病 临床诊断价值
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脂肪与肥胖相关基因(FTO)表达与妊娠期糖尿病的相关性 预览
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作者 洪琳凤 杜少韵 +4 位作者 姜莹 尹保民 李继红 郭晴虹 《牡丹江医学院学报》 2017年第3期28-29,49共3页
目的 探讨脂肪与肥胖相关基因(FTO)的表达水平与妊娠期糖尿病的相关性。方法 选取广东省珠海市妇幼保健院42例已确诊为妊娠期糖尿病患者做为实验组,随机选取42例正常孕妇作为对照组,测定两组FTO mRNA及FTO蛋白表达水平,并分析FTO mRNA... 目的 探讨脂肪与肥胖相关基因(FTO)的表达水平与妊娠期糖尿病的相关性。方法 选取广东省珠海市妇幼保健院42例已确诊为妊娠期糖尿病患者做为实验组,随机选取42例正常孕妇作为对照组,测定两组FTO mRNA及FTO蛋白表达水平,并分析FTO mRNA及FTO蛋白表达水平与妊娠期糖尿病的相关性。结果 妊娠期糖尿病实验组的FTO mRNA及FTO蛋白表达水平均高于对照组(P〈0.05);FTO mRNA及FTO蛋白表达水平与OGTT 1h血糖、2h血糖呈正相关(P〈0.05),而与BMI无关(P〉0.05);Logistic回归分析显示:BMI、FTO mRNA及蛋白表达水平是患妊娠期糖尿病的主要危险因素。结论 妊娠期糖尿病患者外周血淋巴细胞FTO mRNA和血清FTO蛋白高表达,可能是妊娠期糖尿病的早期预测因子。 展开更多
关键词 FTO 妊娠期糖尿病 相关性
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孕妇FTO基因的表达与胰岛素水平相关性的研究 预览 被引量:1
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作者 李桦 +3 位作者 盂小军 赵艳玲 洪琳凤 胡玲玲 《现代检验医学杂志》 CAS 2017年第5期44-47,共4页
目的探讨孕妇脂肪量和肥胖相关基因(FTO)的表达与妊娠期胰岛素水平的相关性。方法分别选取2016年3~8月于珠海市妇幼保健院就诊的60例妊娠期糖尿病(GDM)孕妇和60例血糖正常孕妇作为研究对象,各空腹抽取2管静脉血。其中1管抗凝全血... 目的探讨孕妇脂肪量和肥胖相关基因(FTO)的表达与妊娠期胰岛素水平的相关性。方法分别选取2016年3~8月于珠海市妇幼保健院就诊的60例妊娠期糖尿病(GDM)孕妇和60例血糖正常孕妇作为研究对象,各空腹抽取2管静脉血。其中1管抗凝全血分离淋巴细胞提取RNA,并以RT—PCR法研究其淋巴细胞中FTOmRNA的表达水平;另1管非抗凝血离心取其血清,以酶联免疫法检测血清中FTO蛋白,化学发光法检测空腹胰岛素,自动生化分析仪检测血清GLU,CHO,TG,HDL—C和LDL—C等指标的浓度,并分析其相关性。结果病例组FTOmRNA,FTO蛋白水平、空腹血糖、OGTT 1h和2h血糖的结果分别为0.17%±0.10%,61.32±25.23pg/ml,4.71±0.54mmol/L,10.70±1.36mmol/L和8.97±1.60mmol/L,与对照组的0.11%±0.07%,51.47±22.97pg/ml,4.41±0.28mmol/L,8.05±1.04mmol/L和6.56±0.75mmol/L相比,差异均有统计学意义(t=3.876,2.236,3.817,11.964和10.578,P均〈0.05)。病例组的胰岛素水平为6.83±9.76mu/L,与对照组的13.15±13.99mU/L相比,差异有统计学意义(t=2.869,P〈0.05)。另外,FTOmRNA与FT0蛋白,()GTT1h,2h血糖水平呈正相关,与胰岛素水平呈负相关(均r=0.232,0.292,0.242,-0.185,P〈0.05),与空腹血糖和血脂水平无相关性(P〉0.05)。结论GDM孕妇的FTO表达高于正常孕妇,FTOmRNA相对表达量与胰岛素呈负相关,其对血糖代谢的调节可能是通过影响胰岛素来实现。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 脂肪量和肥胖相关基因 胰岛素
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两种不同原理检测方法测定血清降钙素原的结果比对评估 预览 被引量:2
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作者 邓海云 +2 位作者 李桦 廖燕洁 梁燕霞 《中国实用医药》 2017年第23期31-33,共3页
目的以VIDAS Brahms双抗体免疫荧光法检测降钙素原(PCT)结果作为参照,对Wondfo干式荧光免疫层析法测定PCT结果进行评估。方法收集72例患者的血清标本,以双盲方式对上述标本分别采用VIDAS和Wondfo仪器进行PCT定量检测,再通过统计学分... 目的以VIDAS Brahms双抗体免疫荧光法检测降钙素原(PCT)结果作为参照,对Wondfo干式荧光免疫层析法测定PCT结果进行评估。方法收集72例患者的血清标本,以双盲方式对上述标本分别采用VIDAS和Wondfo仪器进行PCT定量检测,再通过统计学分析评估两种方法测定PCT的一致性。结果两种设备检测的PCT结果高度相关(r=0.987,P〈0.01);回归方程:Y=1.069X-0.021,F检验显示回归方程差异有统计学意义(P〈0.05);对回归方程的两个系数进行t检验显示,截距(b)则反之差异无统计学意义(P=0.768〉0.05),而斜率(a)比较差异有统计学意义(P〈0.05)。PCT在定值0.23 ng/ml和0.50 ng/ml时的系统误差(SE%)分别为6.90%和2.70%。结论两种方法检测PCT结果具有高度的相关性,但二者存在一定的比例误差,Wondfo干式荧光免疫层析法检测PCT可以用于临床病情及疗效监控。 展开更多
关键词 降钙素原 系统误差 相关性
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珠海市4483例高危孕妇妊娠中期的羊水细胞染色体分析 预览
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作者 陈淑霞 +2 位作者 周玉球 邱显荣 罗华玉 《中国实用医药》 2017年第27期82-83,共2页
目的 评估羊水细胞染色体在高危孕妇妊娠中期的诊断效果。方法 4483例珠海市妇幼保健院进行产前诊断的妊娠中期高危孕妇,对孕妇进行羊膜腔穿刺、羊水细胞培养、G显带技术及核型分析,必要时增加C显带和N显带等,分析检测结果。结果 4483... 目的 评估羊水细胞染色体在高危孕妇妊娠中期的诊断效果。方法 4483例珠海市妇幼保健院进行产前诊断的妊娠中期高危孕妇,对孕妇进行羊膜腔穿刺、羊水细胞培养、G显带技术及核型分析,必要时增加C显带和N显带等,分析检测结果。结果 4483例孕妇中,1806例唐氏筛查高风险,1688例单纯高龄高风险,分别占40.29%和37.65%。各年检测数异常例数为209例,多态例数247例,分别占4.66%和5.51%。结论 对于高危孕妇妊娠中期进行羊水细胞染色体诊断效果理想,能及时发现染色体异常的胎儿,对优生优育具有深远的意义。 展开更多
关键词 羊水细胞 染色体 产前诊断 效果评估
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注意缺陷多动障碍儿童的社会功能与血液微量元素相关性分析 被引量:6
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作者 赵艳玲 +4 位作者 陈强 胡玲玲 周玉球 周翔 李桦 《中国儿童保健杂志》 CAS 2016年第6期646-648,共3页
目的分析注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童的血液微量元素与社会功能的相关性,从营养学角度为改善ADHD患儿的社会功能缺陷提供科学依据。方法应用Weiss's功能性缺陷程度评定量表(WFIRS-P)对144名ADHD儿童社会功能进行评价,检测血液铜、... 目的分析注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童的血液微量元素与社会功能的相关性,从营养学角度为改善ADHD患儿的社会功能缺陷提供科学依据。方法应用Weiss's功能性缺陷程度评定量表(WFIRS-P)对144名ADHD儿童社会功能进行评价,检测血液铜、锌、钙、镁、铁、磷、铅的浓度,并计算铜/锌比值,然后对WFIRS-P量表评分与各微量元素水平进行相关的统计学分析。结果经t检验分析,ADHD患儿血清锌离子(P〈0.05)、镁离子(P〈0.01)明显低于正常对照组,两组间的其余各元素及铜/锌比值差异均无统计学意义(P〉0.05)。经多元线性逐步回归分析,发现血清铁的浓度变化与患儿的冒险活动具有相关性(P〈0.05),其余元素与ADHD儿童的家庭、学习和学校、生活技能、自我观念、社会活动等社会功能之间未发现显著的相关性。结论锌、镁元素可能是ADHD儿童的保护因子,铁元素对ADHD儿童的冒险活动具有影响,微量元素的失衡将对ADHD儿童的社会功能造成损害。 展开更多
关键词 注意缺陷多动障碍 微量元素 社会功能
血清炎性细胞因子与孤独症谱系障碍相关性的探讨 预览 被引量:1
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作者 周翔 +3 位作者 周玉球 庄志成 赵艳玲 胡玲玲 《国际检验医学杂志》 CAS 2016年第15期2131-2133,共3页
目的研究炎性细胞因子与孤独症谱系障碍(ASD)的相关性,寻找诊治该病的新的血清标志物。方法采用蛋白质芯片技术对20例ASD病例及20例健康对照儿童血清标本的干扰素γ、白细胞介素、巨噬细胞炎性蛋白等40种炎性细胞因子进行测定分析。结... 目的研究炎性细胞因子与孤独症谱系障碍(ASD)的相关性,寻找诊治该病的新的血清标志物。方法采用蛋白质芯片技术对20例ASD病例及20例健康对照儿童血清标本的干扰素γ、白细胞介素、巨噬细胞炎性蛋白等40种炎性细胞因子进行测定分析。结果 ASD病例组的粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子,多种白细胞介素如IL-4、IL-5、IL-10、IL-11、IL-13、IL-17A,以及CXC类趋化因子9等细胞因子表达水平高于健康对照组(P〈0.05);而巨噬细胞炎性蛋白1α、巨噬细胞炎性蛋白1β、血小板源生长因子B亚基、CC类趋化因子5、金属蛋白酶组织抑制剂1、金属蛋白酶组织抑制剂2、肿瘤坏死因子受体Ⅱ等细胞因子表达水平低于健康对照组(P〈0.05)。结论 ASD儿童血清中巨噬细胞炎性蛋白等多种炎性细胞因子呈显著性升高或降低,提示ASD的发病机制与免疫系统受炎性刺激有关。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 炎症 细胞因子
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孕妇叶酸代谢相关基因与胎儿先天缺陷的相关性研究 被引量:5
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作者 孟小军 +3 位作者 胡玲玲 邓海云 赵艳玲 吴洪秋 《中国医师杂志》 CAS 2016年第7期1021-1024,共4页
目的分析叶酸代谢相关基因的多态性与胎儿先天缺陷的相互关系,探讨遗传性因素对胎儿先天缺陷的影响。方法 回顾性分析132例不良妊娠孕妇(病例组)及同期就诊的150例正常妊娠孕妇(对照组)5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因的C... 目的分析叶酸代谢相关基因的多态性与胎儿先天缺陷的相互关系,探讨遗传性因素对胎儿先天缺陷的影响。方法 回顾性分析132例不良妊娠孕妇(病例组)及同期就诊的150例正常妊娠孕妇(对照组)5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因的C677T、A1298C位点和甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)基因A66G位点的基因型和基因频率,及其血清叶酸、维生素B12(Vit B12)和同型半胱胺氨酸(HCY)水平之间的差异。结果 病例组的血清叶酸与Vit B12呈正相关,与HCY呈负相关,仅有胎儿骨骼系统缺陷孕妇(6例)的HCY高于对照组(t=3.409,P〈0.05)。病例组MTHFR基因C677T、A1298C位点和MTRR基因A66G位点的基因型频率与对照组比较,差异无统计学意义(P〉0.05);以上三个基因位点的C/T、A/C、A/G基因频率与对照组比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。病例组和对照组MTHFR基因A1298C位点与C667T位点的不同基因型组合差异无统计学意义(P〉0.05),未见有协同作用。结论 孕妇的叶酸代谢相关MTHFR和MTRR基因的多态性对母体相应的代谢产物水平变化有一定影响,但其与胎儿先天缺陷发生的遗传学机制的相关性有待更多的大样本研究结果深入探讨。 展开更多
关键词 5 10-亚甲基四氢叶酸还原酶(FADH2)/遗传学 5-甲基四氢叶酸.高半胱氨酸S-甲基转移酶/遗传学 先天性遗传性新生儿疾病和畸形/遗传学 多态现象 遗传
珠海地区孕妇产前尿碘筛查对预防先天性甲低的效果评估 被引量:1
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作者 孟小军 +2 位作者 黄坚尧 胡利清 汪国庆 《中国优生与遗传杂志》 2015年第3期53-54,共2页
目的探讨对妊娠期尿碘低下的孕妇进行及早干预,从而预防新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)发生的实践意义。方法对孕妇进行尿碘及血清甲状腺功能指标测定,尿碘结果异常者指导其调整饮食及药物干预,并于新生儿出生后第三天采其足跟血测... 目的探讨对妊娠期尿碘低下的孕妇进行及早干预,从而预防新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)发生的实践意义。方法对孕妇进行尿碘及血清甲状腺功能指标测定,尿碘结果异常者指导其调整饮食及药物干预,并于新生儿出生后第三天采其足跟血测定TSH,以对干预效果进行评估。结果尿碘低下组孕妇FT3为2.84±0.39pg/m L,FT4为1.07±0.16ng/d L,TSH为1.85±1.63μIU/m L,新生儿TSH为2.37±2.09m U/L,其中〉5m U/L的占9%;尿碘正常组孕妇FT3为2.90±0.37pg/m L,FT4为1.07±0.18ng/d L,TSH为1.75±1.74μIU/m L,新生儿TSH为2.27±1.98m U/L,其中〉5m U/L的占10%。两组四项指标的差异均无统计学意义,t值分别为1.00、0.07、0.41、0.36,P〉0.05。结论通过尿碘筛查可评估孕妇碘代谢状况,从而能够在产前对预防CH进行及早干预以降低该病的发生率并取得良好的效果,并因该技术的无创性也便于对孕妇碘代谢状况进行连续监测。 展开更多
关键词 产前保健 尿碘 早期干预 先天性甲状腺功能减低症
两种不同原理的方法测定糖化血红蛋白的结果比对评估 预览 被引量:2
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作者 姜莹 +2 位作者 赵军 陈福光 黄琳 《检验医学与临床》 CAS 2014年第1期23-24,27共3页
目的以高效液相色谱法作为参考方法,对免疫透射比浊法测定糖化血红蛋白(HbA1c)水平的正确度进行评估。方法分别应用丽珠试剂股份有限公司生产的免疫透射比浊法试剂与美国BIO-RAD公司生产的高效液相色谱法试剂,对200例不同程度糖尿病... 目的以高效液相色谱法作为参考方法,对免疫透射比浊法测定糖化血红蛋白(HbA1c)水平的正确度进行评估。方法分别应用丽珠试剂股份有限公司生产的免疫透射比浊法试剂与美国BIO-RAD公司生产的高效液相色谱法试剂,对200例不同程度糖尿病患者与健康人的临床血液标本的HbA1c水平进行盲法平行测定,并对结果进行比较分析。结果本批标本测定结果中最高值为13.7%,最低值为4.5%,无须剔除的离群值。两种检测方法经统计学分析,计算出其相关性系数(r)=0.997 0,组内相关系数(ICC)=0.996 6,拟合的直线回归方程Y=0.999 8 X-0.017 8,r2=0.993 2。结论免疫透射比浊法测定HbA1c的结果与高效液相色谱法相比具有很好的相关性和一致性,且因前种方法无须特殊的仪器设备及其相对较低的试剂成本而更适合在广大基层医院推广应用。 展开更多
关键词 糖化血红蛋白 高效液相色谱法 免疫透射比浊法
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三血管气管切面在诊断胎儿心脏大血管畸形中的价值 被引量:4
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作者 孟小军 +2 位作者 江丽萍 刘耘利 曹德红 《中国医师杂志》 CAS 2014年第1期84-86,共3页
目的 探讨三血管气管切面在诊断胎儿心脏大血管畸形中的临床应用价值.方法 回顾性总结121例先天性心脏病胎儿的三血管气管切面,分析各种心脏大血管畸形的三血管气管切面的异常声像特征.结果 三血管气管切面显示率为98.3%,121例心脏大血... 目的 探讨三血管气管切面在诊断胎儿心脏大血管畸形中的临床应用价值.方法 回顾性总结121例先天性心脏病胎儿的三血管气管切面,分析各种心脏大血管畸形的三血管气管切面的异常声像特征.结果 三血管气管切面显示率为98.3%,121例心脏大血管畸形中有57例表现为三血管气管切面异常,主要为血管内径异常(26例)、血管数目异常(13例)、血管排列异常(11例)、血流方向异常(5例)、血管环(2例).结论 三血管气管切面检查方法简便易行,它是四腔心切面有益的补充,能更好的提高胎儿心脏大血管畸形的诊断率. 展开更多
关键词 超声检查 产前 回顾性研究 胎儿心脏 超声检查 胎儿心脏 畸形 心脏缺损 先天性 超声检查
胎儿主动脉弓离断的产前超声诊断 预览 被引量:2
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作者 孟小军 +2 位作者 刘彦红 谢文杰 温晟姝 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2014年第4期282-284,288共4页
目的通过对主动脉弓离断(IAA)胎儿的超声声像特征进行分析,探讨胎儿IAA的诊断思路及方法,提高产前超声检出率。资料与方法选择产前心脏大血管异常的323例胎儿,行胎儿超声心动图检查,获取心脏四腔心切面、左心室流出道切面、右心... 目的通过对主动脉弓离断(IAA)胎儿的超声声像特征进行分析,探讨胎儿IAA的诊断思路及方法,提高产前超声检出率。资料与方法选择产前心脏大血管异常的323例胎儿,行胎儿超声心动图检查,获取心脏四腔心切面、左心室流出道切面、右心室流出道切面、主动脉弓切面、导管弓切面、三血管气管切丽的图像,总结IAA的声像图特征,并通过MRI、出生后CT、超声或尸解追踪最后结果。结果13例IAA胎儿中,A型9例,B型3例,C型1例。3例为严曩的主动脉弓缩窄。IAA的升主动脉内径细小,升主动脉内径与肺动脉内径比为0.47±0.40。9例伴室间隔缺损,6例导管粗大;三血管气管切面示主动脉弓内径异常细小:四腔心切面示左心狭小,左、右心室不对称。结论三皿管气管切而是诊断主动脉弓畸形的敏感且有效的切面,其他切面可以作为诊断的重要辅助切面。 展开更多
关键词 胎儿疾病 主动脉 超声检查 产前
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